Способ инициации гибели опухолевых клеток демитилглюкаминовой кислотой Хлорина-e и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения Российский патент 2020 года по МПК A61B18/18 A61P35/00 A61N5/00 A61K41/00 C07D487/22 

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах препаратом "Фотодитазин" и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.

В медицине гипертермией именуют, значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового излучения заключается в комплексном одновременном воздействии демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ к которым относится, концентрат для приготовления раствора в дозе 1 мг/кг для инфузий препарата «Фотодитазин». После внутривенного введения раствора "Фотодитазин" для его накопления и сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для его максимального накопления в опухолевых тканях в течение 2 часов. Максимальное содержание демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени, и он выше, чем в здоровых тканях в 3-4 раза, за счет избирательного поглощения этой кислоты опухолевыми тканями. Препарат выводится, и перераспределяется из нормальных тканей и кровеносной системы человека в опухоль через сутки, на 94% после внутривенного введения. При одновременной, в этот период, избирательной гипертермии опухолевых клеток в течении 186 сек волновым излучением на разрешенных частотой колебаний электромагнитного поля f=l3,56 мГц, f=40,68 мГц, f=433 92 мГц, f=915 мГц и f=2400 мГц, со скоростью нагрева 0,047°С/сек до конечной температуры для нагрева опухолевых клеток 45.3°С. Концентрация препарата "Фотодитазин" в опухоли достигает максимальных значений в течение первых 1,5-2 часов после его внутривенного введения и сохраняется в течение суток, в остальных органах и тканях концентрация препарата, за этот период времени, резко снижается, что обуславливает максимальное повреждение опухоли при проведении ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии и фотолюминисентной терапии в этот период времени. По истечении 1,5-2 часов, после его внутривенного введения, происходит более быстрое выведение "Фотодитазин" из здоровых тканей в сравнении с опухолевыми. Результатам этого является, высокий флюоресцентный контраст опухоли и увеличения ее проводимости (диэлектрических свойств) относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающей разницы 3-4 кратной величины для различных опухолей. Это позволяет при проведении флюоресцентной диагностики уточнять границы опухолей и одновременной гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения и выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта энергией волнового излучения.

Накопление демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» в опухоли происходит в течение 1,5-2 часов после введения "Фотодитазин" внутривенно. Затем уровень, после 2 часов, демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 24 часа после введения препарата "Фотодитазин" внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении в однократной дозе 1 мг/кг с предварительным разведением в 200 мл физиологического раствора за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, после которой опухоли денатурируют и в течение 2-ух недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно. В течение 2-24 часов после введения "Фотодитазина" больной должен быть изолирован от яркого солнечного света. Допускается нахождение пациента в помещении с искусственным источником света.

При ВЧ и СВЧ нагреве опухолевых тканей демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», окисляется внутренней клеточной перекисью с выделением водорода в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель - янтарную кислоту с активным выделением водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдаемое при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» в присутствии радикалов кислорода. Под действием окислителя - радикалов водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденной молекулы демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин». Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н₂О₂ образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологических клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, под действием внутренней перекиси водорода и демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» активно вступает с ними в химическую реакцию, и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ приводит к яркому свечению биологических опухолевых тканей, вызванной фотоэлектромагнитной флуоресценцией.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты, объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (Н₂O)_n, [(Н₂O)_n]⁺, [(Н₂O)_n]_-, [(NO)_n]. [(H₂O₂)_n], [(NaO₂)_n] [(СlO₂)_n], [(СO₂)_n] и т.д, где количество связанных в водородные связи молекул воды может в п раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н⁺) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго - информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N₂, Н₂, O₂ и СO₂. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода Н₂O₂, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно вПод действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N₂, Н₂, O₂ и СO₂. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.

Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал, что вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесла. Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисценции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток под действием ВЧ и СВЧ энергии.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митохондриях и заменено на гликолиз. Демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, он стимулирует процессы окисления, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.

Можно утверждать, что эффект был бы выше, если бы в основу было положено лечение демитилглюкаминовой кислотой Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы, как конкурентов демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» в онкоклетках. Для этого, по нашему мнению, необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые дозы 1 мг/кг демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин». Необходимое количество препарата из расчета максимально допустимой разовой дозы демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», не превышающей 1 мг/кг. Под действием ферментов, в организме человека, демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» определяется внутриклеточным концентрацией (уровнем накопления сенсибилизатора) его локализацией в клетке и фотохимической активностью (квантовым выходом генерации синглетного кислорода или свободных радикалов), обеспечивая флюоресцентный контраст опухоли и увеличение ее проводимости, относительно окружающих здоровых биологических тканей. При поступлении демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» в кровяностные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их нагревании, что, еще более эффективно, приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. Это прямое цитотоксическое воздействие ВЧ и СВЧ энергии на опухолевые клетки, нарушающее их кровоснабжение, за счет повреждения эндотелия кровеносных сосудов опухолевой ткани, при этом происходит активизация макрофагов, лейкоцитов и лимфоцитов, приводящих к некрозу опухоли. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии.

Демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» активно импортируется через эндоплазматические ретикулы (ЭПР)(Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность и активный транспорт субстратов против градиентов) в клетки. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из митохондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, она просто здесь перевосстановленна. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе демитилглюкаминовую кислоту Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», т.к. воспринимает ее на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» в клетку общая, это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них демитилглюкаминовую кислоту Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», с решением проблемы подачи мегадоз демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» и тогда феномен гибели онкоклеток, под воздействием ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии и фотолюминисентной терапии, будет многократно усилен.

"Голодная" опухоль максимально насыщается демитилглюкаминовой кислотой Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», в 3-4 раза выше, чем в обычных здоровых тканях, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. "Голодная" опухоль при отсутствии гликолиза максимально в течение 1,5-2 часов насыщается, и многократно выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и, Т-лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» и перекиси водорода во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и образования водорода, значительно усиленным температурным и действием, и дополнительным фотодинамическим действием, электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование активных водородных и кислородных радикалов, которые затем вступает в реакцию с супероксидными радикалами, ускоряющих и образующих внутреннюю перекись (диоксид), Н₂О₂ при гипертермическом их разложении, ВЧ и СВЧ энергией демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин». В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул кислорода. Переход молекул демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» и внутренней перекиси водорода из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций, связанных с высоким выделением активных форм водорода и кислорода и органическими свободными радикалами, выжигаются онкологические клетки.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно - ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно-практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниями.

Ряд исследователей утверждают, что минимолярное концентрация демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» и внутренней перекиси водорода являющегося прооксидантом (липоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ) - источника энергии клетки за счет дополнительного воздействия ВЧ и СВЧ энергии. Внутренние перекиси водорода с образованием водорода в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирования определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей, могут накапливаться в цитозоле клеток. Предполагается, что при дальнейшем воздействии ВЧ и СВЧ энергии нарушаются эндотелии кровеносных сосудов опухолей и стимулируются цитокиновые реакции, ФИО - а, активизирующие микрофаги, лейкоциты и лимфоциты активно повреждают опухолевые клетки.

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют две концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», другая значимость ВЧ и СВЧ гипертермии. В общем объединении этих методов приведет к явной гибели онкоклеток. Основная задача для исследователей, заключается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения раковыми клетками гидроксиалюминия трисульфофталоцианина с одновременным последующим высокочастотным облучением онкоклеток с целью повышения эффективности лечения до 100%. Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками.

А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989, Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. - Т. 71. - С. 49-54. Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.

Самое главное, что данный метод безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых клеток, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз опухолевых тканей.

Предлагаемый способ инициации гибели опухолевых клеток, включающий насыщение опухолевых клеток с использованием высоко проводящих растворов демитилглюкаминовой кислотой Хлорина-е₆, вводимой внутривенно человеку 1 мг/кг веса для его максимального накопления в опухолевых тканях, через 1,5-2 часа после введения препарата в 3-4 раза выше, чем в здоровых, отличающийся тем, что в течение 3-х дней до лечения человек переводится на белковую диету с последующим внутривенным введением высоко проводящего электронно-ионного раствора натриевых солей Хлорина-е₆ для максимального усиления разницы электропроводности и диэлектрических потерь для голодных опухолевых и здоровых тканей и через 2 часа после введения препарата "Фотодитазин" проводится ВЧ и СВЧ гипертермия опухолевых тканей электромагнитной энергией фото волнового излучения со скоростью нагрева опухолевых тканей 0,244°С/сек, за 186 сек до температуры 45.3°С, и нагреве здоровых тканей не превышающих 40°С.

Одноразовая мегадоза демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ принимается внутривенно и составляет 1 мг/кг демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ и нагрев и гипертермия опухолевых тканей, насыщенных раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆, производится ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, в соответствии с глубиной проникновения электромагнитной волны и с глубиной расположения опухолевых тканей, на разрешенных частотах f=13,56 МГц - 1100 см, f=27 МГц - 545 см, f=40,68 МГц - 370 см, f=433,92 МГц - 34,5 см, f=915 МГц - 16,5 см и f=2450 МГц - 6,1 см.

Самое главное, что данный метод безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов, состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и опухолевых тканей, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз опухолевых тканей.

Этот эффект излечения объясняется тем, что в это время за 24 часа в нормальных клетках живых биологических объектах демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» быстро выводится, сохраняя при этом высокий контраст содержания демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» в опухоли, что значительно увеличивает ее концентрацию и соответственно электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей.

Демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из митохондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, он просто здесь перевосстановлен. С этого момента можно начать с помощью ВЧ и СВЧ гипертермии и демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» разрушительное действие на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе демитилглюкаминовую кислоту Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», т.к. воспринимает его на своих мембранных транспортерах за глюкозу.

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводимости митохондрий и ретикулумов раковых клеток. Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митохондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости, насыщенной демитилглюкаминовой кислотой Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», содержится максимальное содержание ионов и удельная электропроводность опухолевых тканей высока и составляет более 1 См ' м-1. Доказано, что демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», под действием кратковременных электрических импульсов, стимулирующих выделение активных форм кислорода и увеличивающих проницаемость клеточных мембран и вызывают хемилюминисценцию, приводящую к перекисному окислению липидов и разрушению раковых клетках, выделяющимся синглетным кислородом.

Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3⋅10^-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость и опухолевые ткани (0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10^-3-10^-6 См⋅м-1). Значительно более сложный характер носит электропроводность клеток и тканей при ВЧ и СВЧ токах. В этом случае биологические объекты обладает как проводимостью, так и емкостью, характеризующую диэлектрической проницаемостью. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей. В данном случае демитилглюкаминовая кислота Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин». Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель - демитилглюкаминовую кислоту Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно ниже, чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры, в настоящее время, регистрируется СВЧ-радиометром, имеющий погрешность в +/-0,3°С и позволяющий контролировать температуру глубокорасположенных опухолевых тканей.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности опухолевых тканей, за счет солевого раствора препарата «Фотодитазин» с усилением значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью. При повышении температуры в опухолевых тканях под действием ВЧ и СВЧ энергии подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ-облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.

Основным недостатком данного способа является небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N 5/02, A61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течение времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастолы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма - терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агентство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма -терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.

Известен нейрон - захватный способ селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон-захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно - сосудистой системы.

4. Применение общей анестезии.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamic therapy / Ed.T.J. Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P 219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором малекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновении с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамеческий способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей, не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.

Задачей настоящего изобретения является локальное разрушение глубоко расположенных в биотканях злокачественных новообразований при их ВЧ и СВЧ-нагреве и при вторичном нагреве пограничных слоев опухолевых и здоровых тканей за счет теплопередачи высокой температуры из опухолевых тканей при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани.

Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ электромагнитной гипертермии и фотолюминисентной терапии опухолевых тканей, при температуре 45.5°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает перерождающие клетки из метастазирования путем их вторичного некроза за счет теплопроводности от опухолевых тканей.

Предлагаемый способ инициации гибели опухолевых клеток, включающий насыщение опухолевых клеток с использованием высоко проводящих растворов демитилглюкаминовой кислотой Хлорина-е₆, вводимой внутривенно человеку 1 мг/кг веса для его максимального накопления в опухолевых тканях, через 1,5-2 часа после введения препарата в 3-4 раза выше, чем в здоровых, отличающийся тем, что в течение 3-х дней до лечения человек переводится на белковую диету с последующим внутривенным введением высоко проводящего электронно-ионного раствора натриевых солей Хлорина-е₆ для максимального усиления разницы электропроводности и диэлектрических потерь для голодных опухолевых и здоровых тканей и через 2 часа после введения препарата "Фотодитазин" проводится ВЧ и СВЧ гипертермия опухолевых тканей электромагнитной энергией фото волнового излучения со скоростью нагрева опухолевых тканей 0,047°С/сек, за 186 сек до температуры 45.3°С, и нагреве здоровых тканей не превышающих 40°С.

Одноразовая мегадоза демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ принимается внутривенно и составляет 1 мг/кг демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ и проводится нагрев и гипертермия опухолевых тканей, насыщенных раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, в соответствии с частотой, с глубиной проникновения электромагнитной волны и с глубиной расположения опухолевых тканей, на разрешенных частотах f=13,56 МГц - 1100 см, f=27 МГц - 545 см, f=40,68 МГц - 370 см, f=433,92 МГц - 34,5 см, f=915 МГц - 16,5 см и f=2450 МГц - 6,1 см.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.

где, λ- длина волны;

с - скорость распространения электромагнитной волны;

f - частота колебаний электромагнитного поля.

Частота, с которой происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1)

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.

Опухолевые ткани, насыщенные демитилглюкаминовой кислотой Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», в 3-4 раза превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда - электрически заряженных частиц, которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.

Еще одним важным параметром диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли, являются диэлектрические потери, они служат для определения электрической мощности, затрачиваемой на нагрев диэлектриков и полупроводников, находящихся в электромагнитном поле. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь, приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними, становится меньше 90° на величину, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям εtgδ.

Потери на электропроводность в диэлектриках, имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и поэтому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин», в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше чем окружающих здоровых тканей за одно и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери, обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает, нагрев опухолевых тканей.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единице объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле:

Руд=E²fεtgδ,10^-12 Вт/см³

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).

Избирательное поглощение раствора демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисенции до более высокой температуры 50°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течение нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.

Зная удельную мощность Руд, выделяемую в биологическом объекте с учетом ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, можно очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП). по формуле:

Руд оп=E²fε_опtg_опδ,10 ¹² Вт/см³

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:

где, Со - теплоемкость опухоли, кал;

m - масса опухоли в граммах;

ΔТ - разность температур нагрева;

t - время нагрева, сек.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Руд об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Руд оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Руд зд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:

Руд об=Руд оп+Руд зд

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:

Руд об=(E²fε_опtgδ_оп+E²fε_здtgδ_зд)10^-12

Зная диэлектрические свойства опухолевых ε_опtgδ_оп и здоровых тканей ε_здtgδ_зд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔT до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Руд об, облучаемой области. (Таблица 2)

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtgδ и удельную плотность опухолевых тканей насыщенных электрофотосенсибилизаторами в биологических объектах γ гр/см ³, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Руд оп, и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией, по выше приведенным формулам.

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ и электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия. Описан способ инициации гибели опухолевых клеток, предназначенный для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани, для их гипертермии в различных органах тела человека, характеризующийся тем, что до лечения человек в течение 3-х дней переводится на безуглеводную диету, увеличение электропроводности и диэлектрических потерь в «голодных» опухолевых клетках в сравнении со здоровыми, насыщенных электронно-ионным раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» при внутривенном введении в мегадозе 1 мг/кг веса человека при его максимальном накоплении, в 3-4 раза выше в опухолевых тканях в сравнении со здоровыми тканями, и через 2 часа после введения препарата «Фотодитазин» проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей СВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 6,1 см, на разрешенных частотах f=2450 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этих частотах 0,047°С/с, в течение 186 с до температуры 45,3°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С. Технический результат - термическая гибель опухолевых тканей за счет высокого диэлектрического контраста опухоли и увеличения разницы ее проводимости (диэлектрических потерь) относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающей многократной величины для различных опухолей. Это позволяет при проведении диэлектрической диагностики уточнять границы опухолей и проводить одновременную гипертермию опухолевых клеток электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, и выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта. 2 табл.

Способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенный для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани, для их гипертермии в различных органах тела человека, характеризующийся тем, что до лечения человек в течение трех дней переводится на безуглеводную диету, увеличение электропроводности и диэлектрических потерь в «голодных» опухолевых клетках в сравнении со здоровыми, насыщенных электронно-ионным раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е₆ препарата «Фотодитазин» при внутривенном введении в мегадозе 1 мг/кг веса человека при его максимальном накоплении, в 3-4 раза выше в опухолевых тканях в сравнении со здоровыми тканями, и через 2 часа после введения препарата «Фотодитазин» проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей СВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 6,1 см, на разрешенных частотах f=2450 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этих частотах 0,047°С/с, в течение 186 с до температуры 45,3°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.