УСТРОЙСТВО ТЕПЛОВОГО КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ СИСТЕМЫ Российский патент 2020 года по МПК A61M5/00 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к области медицинского оборудования. В частности, настоящее изобретение относится к инъекционным системам.

Уровень техники изобретения

Уровень техники настоящего изобретения излагается в дальнейшем с обсуждением методов, относящихся к его контексту. Однако, даже когда данное обсуждение относится к документам, актам, артефактам и тому подобное, оно не предполагает и не представляет, что описываемые методы составляют часть известного уровня техники или общеизвестных знаний в области, имеющей отношение к настоящему изобретению.

Инъекция текучих сред в пациентов является обычной практикой во время различных медицинских процедур. Например, контрастное вещество (или контрастную среду) можно инъецировать, возможно, вместе с физиологическим раствором, чтобы усилить контраст целевых особенностей (тела) (например, структур или органов тела пациента) внутри пациентов при их исследованиях методом сканирования. В частности, в областях применения, относящихся к визуализации (при которой визуальное представление внутренней области пациентов создается неинвазивным способом без обращения к хирургическим методам), использование контрастного вещества делает целевые особенности более заметными. В результате, целевые особенности, которые в ином случае были бы менее отличимыми от других соседних особенностей (например, окружающих тканей), выделяются. Это значительно облегчает задачу клиницистов в области диагностики и, особенно, идентификацию и/или определение характеристик патологических изменений, контроль их развития или реакцию на терапевтическое лечение. Например, в областях применения компьютерной томографии (КТ) (например, для ангиографических исследований) обычно применяют йодсодержащее контрастное вещество (например, содержащее йопамидол).

Контрастное вещество обычно инъецируют в кровеносный сосуд пациента с помощью (автоматизированной) инъекционной системы. Инъекционная система создает повышенное давление контрастного вещества (подаваемого из соответствующей емкости) и инъецирует его в пациента при предварительно заданных условиях инъекции, например, с предварительно заданными скоростью истечения и объемом. Таким образом, контрастное вещество можно инъецировать контролируемым, безопасным и эффективным способом.

Обычно, контрастное вещество имеет относительно высокую вязкость. Вязкость контрастного вещества может отрицательно влиять на его правильную инъекцию в пациента (например, ввиду осуществления со скоростью истечения ниже искомой); в любом случае, это требует приложения относительно высокого давления (с повышением сложности и, следовательно, стоимости инъекционной системы). Кроме того, инъекция контрастного вещества с высокой вязкостью и под высоком давлении крайне некомфортна для пациента.

Вязкость большинства контрастных веществ можно снизить повышением их температуры. Поэтому, контрастное вещество обычно предварительно подогревают перед инъекцией с помощью специального оборудования (например, подогревателя), отдельного от инъекционной системы. Например, контрастные вещества, предварительно подогретые до заданной температуры, близкой к температуре тела (например, 35-37°C), могут уменьшить вдвое свою вязкость. При этом, контрастное вещество легче эффективно инъецировать (например, с искомой скоростью истечения), при сниженном давлении (и, следовательно, меньшей сложности и стоимости инъекционной системы) и повышенном комфорте для пациента.

Однако, контрастное вещество быстро охлаждается и, следовательно, становится более вязким сразу после и/или во время инъекции. Поэтому, в некоторых инъекционных системах емкость контрастного вещества размещают в специальной камере, которая обеспечивает ее термоизоляцию. В любом случае, неизбежные тепловые потери не позволяют поддерживать заданную температуру контрастного вещества в течение всего исследования методом сканирования (т.е. процедуры визуализации).

Чтобы уменьшать степень охлаждения контрастного вещества, предложены некоторые инъекционные системы с нагревательным устройством, которым управляют для подогревания контрастного вещества, подлежащего инъекции, чтобы поддерживать контрастное вещество при заданной температуре в течение всего исследования методом сканирования. Например, документ US-B-9101705 предлагает систему объемного нагревания текучих сред, имеющую рабочее соединение с емкостью и поточную систему нагревания в реальном времени, имеющую рабочее соединение с путем течения среды. Кроме того, документ US-B-8463362 предлагает модуль держателя объемной емкости для текучей среды, включающий в себя один или более резистивных элементов, расположенных вдоль по одной или более поверхностей держателей емкости. Держатели емкостей могут захватывать флаконы, вставленные в них, (при этом поверхности держателей емкостей соответствуют участкам формы флаконов), с созданием, в результате, площади контакта, которая может способствовать передаче тепла от держателей емкостей к флаконам.

В качестве альтернативы, нагревательное устройство может быть выполнено резистивными элементами, которые встроены в защитную крышку камеры, вмещающей емкость контрастного вещества, или в вертикальную пластину, расположенную в камере.

Однако, рабочие характеристики данных конфигураций не совсем удовлетворительны; более того, они требуют полного изменения конструкции инъекционной системы.

Документ US 2,470,481 раскрывает нагреватель текучей среды для емкостей внутривенных инъекций глюкозы или солевых растворов и плазмы крови. Нагреватель содержит разделенные промежутками стенки с нагревательными элементами между ними. Теплопередающий элемент соединяется с термостатом, и термостатом осуществляется управление нагревательными элементами, чтобы поддерживать температуру на надлежащем установленном уровне.

Сущность изобретения

В настоящем разделе сущность настоящего изобретения представлена в упрощенной форме, чтобы обеспечить принципиальное понимание изобретения; однако, единственной целью данного раздела является ознакомление с некоторыми концепциями изобретения в упрощенной форме в качестве вводной части к последующему подробному описанию, и информацию данного раздела нельзя интерпретировать ни как описание основных элементов изобретения, ни как установление границ его объема.

В общем, настоящее изобретение основано на идее применения двух элементов теплового кондиционирования (т.е. двух нагревательных элементов).

В частности, в одном аспекте предлагается инъекционная система, в которой в, по меньшей мере, одной питающей установке имеется устройство кондиционирования (т.е. нагревательное устройство для теплового кондиционирования текучей среды в соответствующей камере), и данное устройство содержит первый элемент кондиционирования (т.е. первый нагревательный элемент, который расположен вокруг соединительного отверстия для присоединения емкости текучей среды) и второй элемент кондиционирования (т.е. второй нагревательный элемент, который проходит поперечно первому элементу кондиционирования).

В дополнительном аспекте предлагается соответствующий способ эксплуатации упомянутой инъекционной системы.

В частности, один или более аспектов настоящего изобретения изложены в независимых пунктах формулы изобретения, и полезные признаки изобретения изложены в зависимых пунктах формулы изобретения, с формулировкой всей формулы изобретения, которая включена сюда дословно путем отсылки (с любым полезным признаком, приведенным со ссылкой на любой конкретный аспект, который применяется с соответствующими изменениями ко всем остальным аспектам).

Краткое описание чертежей

Решение согласно настоящему изобретению, а также его дополнительные признаки и преимущества будет легче всего понять при ссылке на нижеследующее подробное описание изобретения, приведенного исключительно в форме неограничивающей информации, подлежащей прочтению в связи с прилагаемыми чертежами (на которых, для простоты, соответствующие элементы обозначены одинаковыми или сходными позициями, и их пояснение не повторяется, и название каждого объекта обычно используют для обозначения его типа и определяющих признаков, например, значения, содержания и представления). В этом отношении прямо предполагается, что фигуры не обязательно вычерчены в масштабе (с некоторыми деталями, которые могут быть преувеличенными и/или упрощенными), и что, если не указано иное, они применяются всего лишь для иллюстрации структур и процедур, концептуально описанных в настоящей заявке. В частности:

Фиг. 1 - изображение с частичным разделением компонентов инъекционной системы, в которой можно применить решение в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения (не показанным на фигуре),

Фиг. 2 - изображение особый случай инъекционной системы в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения,

Фиг. 3A - фиг. 3B - вид сверху и вид снизу, соответственно, нагревательного устройства в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения,

Фиг. 4 - изображение нагревательного элемента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения,

Фиг. 5 - изображение другого нагревательного элемента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, и

Фиг. 6 - изображение примерного монтажа нагревательного устройства в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

Подробное описание

На фиг. 1, в частности, представлено изображение с частичным разделением компонентов инъекционной системы 100, в которой можно применить решение в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения (не показанным на фигуре).

Инъекционная система 100 применяется для инъекции одной или более медицинских жидкостей в пациента (не показанный на фигуре); в частности, инъекционная система 100 является (бесшприцевым) (автоматическим) инъектором контрастного вещества и солевого раствора, который применяется клиницистами для выполнения исследований методом сканирования (например, в рентгенографических областях применения, например, областях применения КТ).

Инъекционная система 100 содержит (левую) питающую установку 105a, (правую) питающую установку 105b и (переднюю) питающую установку 105c для подачи медицинских жидкостей, подлежащих инъекции, из соответствующих емкостей. В частности, питающая установка 105a и питающая установка 105b подают медицинскую жидкость из флакона 110a и из флакона 110b, соответственно, (например, изготовленных из стекла или жесткого пластика), а питающая установка 105c подает медицинскую жидкость из пакета 110c (например, изготовленного из мягкого пластика). Питающие установки 105a, 105b можно использовать для подачи одного или более контрастных веществ (для усиления контраста конкретных характерных особенностей тела внутри пациента) или контрастного вещества и солевого раствора (содержащего физиологический или изотонический раствор), а питающую установку 105c можно использовать для подачи солевого раствора. Например, в областях применения КТ, контрастное вещество может быть йодсодержащим контрастным веществом, содержащим диатризоат, йоксаглат, йопамидол, йогексол йоксилан, йопромид или йодиксанол, и солевой раствор может быть хлоридом натрия. Примером коммерческого контрастного вещества, содержащего йопамидол, является вещество ISOVUE, изготавливаемое компанией Bracco Diagnostics Inc. (товарные знаки). Каждый флакон 110a, 110b может содержать одну или несколько доз (например, 50-500 мл) разных контрастных веществ (подлежащих подаче в предварительно заданной последовательности) или одно контрастного вещества (подлежащего подаче в последовательности для увеличения длительности исследования методом сканирования). Пакет 110c обычно содержит объем солевого раствора (например, 100-1,000 мл), подлежащего подаче до (предварительная промывка), после (последующая промывка) или между (промежуточная промывка) инъекций контрастного вещества, или, в качестве альтернативы, в быстро чередующейся последовательности с контрастным веществом (чтобы получить смешение контрастного вещества и солевого раствора внутри органа пациента, например, сердца). В качестве альтернативы, питающие установки 105a и 105b можно использовать для подачи контрастного вещества и солевого раствора, соответственно, (без использования питающей установки 105c).

В частности, каждая питающая установка 105a, 105b (соответственно) содержит держатель 115a, 115b флакона для флакона 110a, 110b. Защитная крышка 120a, 120b закреплена на держателе 115a, 115b флакона для закрывания флакона 110a, 110b, когда флакон закреплен в держателе, с образованием, тем самым, закрытой камеры для вмещения флакона 110a, 110b. Держатель 115a, 115b флакона в сочетании с защитной крышкой 120a, 120b образуется средство размещения для вмещения флакона 110a, 110b. Держатель 115a, 115b флакона и защитная крышка 120a, 120b защищают флакон 110a, 110b от неожиданных внешних ударов. Кроме того, они изготовлены из термоизоляционного материала (например, поликарбоната), чтобы снижать тепловые потери и, тем самым, способствовать сохранению подогретой (например, на уровне, приблизительно, температуры тела) медицинской жидкости, содержащейся во флаконе 110a, 110b. Фактически, защитная крышка 120a, 120b, связанная с соответствующим держателем 115a, 115b флакона образует закрытую камеру, которая отделена от внешней среды, и которая термоизолирует флакон 110a, 110b от внешней среды. Питающая установка 105c, вместо этого, просто содержит крюк 125c для подвешивания пакета 110c.

Система доставки образует полностью замкнутый канал течения среды для доставки медицинских жидкостей из емкостей 110a,110b,110c в пациента.

С этой целью, в каждой питающей установке 105a, 105b, в соединительном отверстии 132a, 132b держателя 115a, 115b флакона расположен соединитель 130a, 130b флакона. Соединитель 130a, 130b флакона содержит острый выступ для соединения с флаконом 110a, 110b и соединительный элемент (например, мембрану или охватываемый фитинг с фиксатором Люэра), соединяющийся по текучей среде с острым выступом. Острый выступ и соединительный элемент расположены на противоположных продольных концах соединителя 130a, 130b флакона. Обычно, соединитель 130a, 130b флакона содержит также фильтрующий блок (не показанный на фигуре) между его острым выступом и соединительным элементом. Соединитель 130a, 130b флакона является одноразовым элементом для использования с одним флаконом 110a, 110b (например, с острым выступом, который отламывается и остается внутри флакона 110a, 110b, когда соединитель 130a, 130b флакона снимают, чтобы предотвратить любое его случайное повторное использование).

Перекачивающий комплект 135 соединяет все питающие установки 105a, 105b, 105c с нагнетающим блоком 140 для передачи соответствующих медицинских жидкостей из емкостей 110a, 110b, 110c в нагнетающий блок 140. Перекачивающий комплект 135 содержит линию перекачки для каждой питающей установки 105a, 105b, 105c. Линия перекачки каждой питающей установки 105a, 105b содержит гибкую трубку 141a, 141b, которая снабжена (на ее дистальном конце относительно нагнетающего блока 140) резервуаром (или капельницей) 142a, 142b и соединительным элементом 143a, 143b для сопряжения с соединительным элементом соединителя 130a, 130b флакона. Например, соединительный элемент 143a, 143b является острым выступом в случае, если соединительный элемент соединителя 130a, 130b флакона является мембраной, или соединительный элемент 143a,143b является охватывающим фитингом с фиксатором Люэра в случае, если соединительный элемент соединителя 130a, 130b флакона является охватываемым люэровским фитингом. Резервуар 142a, 142b и соединительный элемент 143a, 143b расположены внутри держателя 115a, 115b флакона. Линия перекачки питающей установки 105c содержит гибкую трубку 141c, которая снабжена (на ее дистальном конце относительно нагнетающего блока 140) резервуаром (или капельницей) 142c и острым выступом 143c для соединения с пакетом 110c. Все гибкие трубки 141a, 141b, 141c соединены (на их проксимальных концах относительно нагнетающего блока 140) с тройниковым соединителем 144, который содержит втулку для вставки в соответствующее отверстие нагнетающего блока 140. Перекачивающий комплект 135 является одноразовым элементом, подлежащим периодической замене (например, через каждые 12 часов).

Нагнетающий блок 140 содержит электродвигатель (не показанный на фигуре) перистальтического насоса, который используется чтобы повышать давление медицинских жидкостей (принимаемой из емкостей 105a, 105b, 105c по перекачивающему комплекту 135) для их инъекции в пациента (например, до давления 8 бар (0,8 МПа) или со скоростью истечения от 0,5 до 9,9 мл/с).

Комплект 145 доставки подсоединяет нагнетающий блок 140 к пациенту доставки в него медицинских жидкостей (под давлением). Комплект 145 доставки содержит нагнетающую линию, изготовленную из гибкой трубки 146, которая снабжена (на ее дистальном конце относительно пациента) перистальтическим насосом, обозначенным позицией 147, подлежащим вставке в специальное отверстие, обеспеченное в нагнетающем блоке 140, а также установке с сообщением по текучей среде с тройниковым соединителем 144. Перистальтический насос 147 вмещает ротор, имеющий множество сжимающих роликов, между которыми вставлен соответствующий участок гибкой трубки 146. Когда комплект 145 доставки предназначен для одноразового использования (не показан на фигуре) для применения с одним пациентом, гибкая трубка имеет большую длину (чем гибкая трубка 146, показанная на фигуре) и снабжена (на ее проксимальном конце относительно пациента) соединительным элементом для сопряжения с соединительным элементом (например, втулкой) периферического катетера (не показанного на фигуре), который чрезкожно вводят в периферическую вену пациента. Напротив, когда комплект 145 доставки предназначен для многоразового использования (как показано на фигуре) для применения с несколькими пациентами, гибкая трубка 146 имеет меньшую длину и снабжена на ее проксимальном конце соединительным элементом 148 для сопряжения с соединительным элементом 150 дополнительной линии пациента, изготовленной из (более длинной) гибкой трубки 151 (только частично показанной на фигуре), которая, в свою очередь, заканчивается соединительным элементом 152 для сопряжения с соединительным элементом периферического катетера. Комплект 145 доставки является одноразовым элементом, который, в случае разового использования, предназначен для применения только с одним пациентом, и, в случае многократного использования, подлежит периодической замене (например, через каждые 12 часов), но с линией 150-152 пациента для применения только с одним пациентом.

Блок 155 управления управляет работой инъекционной системы 100. Например, блок 155 управления содержит плату (главную PCB (печатную плату)) с микропроцессором, оперативную память (RAM), которая используется как рабочая память микропроцессором, и электрически стираемую перепрограммируемую постоянную флэш-память (E2PROM), которая хранит информацию, подлежащую сохранению, даже когда источник питания отключается, (в частности, управляющую программу инъекционной системы 100). Кроме того, блок 155 управления содержит сенсорный экран и несколько кнопок, которые используются оператором для взаимодействия с данным блоком.

Инъекционная система 100 устанавливается на стойке 160. Стойка 160 снабжена колесами для облегчения перемещения инъекционной системы 100; кроме того, колеса имеют ножной тормоз для фиксации инъекционной системы 100 в рабочем положении.

Во время работы, для каждого подлежащего выполнению исследования методом сканирования оператор устанавливает инъекционную систему 100 вблизи пациента и затем включает ее. Если она еще не собрана, то оператор монтирует перекачивающий комплект 135 посредством вставки каждого резервуара 142a, 142b и соединительного элемента 143a, 143b в соответствующий держатель 115a, 115b флакона (через его створку) и их разъемной фиксации в держателе (например, с помощью защелкивающегося механизма). Когда пакет 110c (содержащий солевой раствор) не установлен, блок 155 управления отображает сообщение на своем экране, приглашающее оператора установить пакет. Если пакет 110c предполагается использовать, то оператор прокалывает уплотнение пакета 110c острым выступом 143c, подвешивает пакет 110c на крюк 125c и полностью заполняет резервуар 142c солевым раствором (посредством его многократного сжатия). На данном этапе, оператор программирует блок 155 управления посредством ввода конкретной информации, относящейся к солевому раствору в пакете 110c (например, его торговую марку и объем). В ином случае, если пакет 110c не используется, то оператор вводит соответствующую команду в блок 155 управления. В обоих случаях, когда флакон 110a (с контрастным веществом) не установлен, блок 155 управления отображает сообщение на своем экране, приглащающее оператора установить данный флакон. В ответ на данное сообщение, оператор берет флакон 110a из отдельного подогревателя (не показанного на фигуре), в котором флакон 110a предварительно подогрет до заданной температуры; заданная температура настраивается на достаточно высокое значение, чтобы допускать эффективную инъекцию контрастного вещества (например, с требуемой скоростью истечения), комфортную для пациента, но не слишком высокую, чтобы не принести вреда пациенту (например, 32-37,5°C). Оператор прокалывает уплотнение флакона 110a острым выступом соединителя 130a флакона. Затем оператор переворачивает флакон 110a (с соединителем 130a флакона, присоединенным к нему) вверх дном, вставляет соединитель 130a флакона в соединительное отверстие 132a (так, чтобы соединить его соединительный элемент с соединительным элементом 143a), устанавливает защитную крышку 120a на держатель 115a флакона (так, чтобы безопасно закрыть флакон 110a) и полностью заполняет резервуар 142a контрастным веществом (посредством многократного сжатия резервуара 142a). На данном этапе, оператор программирует блок 155 управления посредством ввода конкретной информации, относящейся к контрастному веществу во флаконе 110a (например, его товарная марка и объем). Оператор повторяет такие же операции, при необходимости, чтобы установить флакон 110b (с контрастным веществом или с солевым раствором). Теперь блок 155 управления отображает сообщение на своем экране, приглашающее оператора установить комплект 145 доставки. В ответ на данное приглашение, оператор вставляет перистальтический насос 147 в соответствующее отверстие нагнетающего блока 140 и подсоединяет перистальтический насос 147 к тройниковому соединителю 144. Когда комплект 145 доставки предназначен для многократного использования, оператор подсоединяет соединительный элемент 150 линии 150-152 пациента с соединительным элементом 148 нагнетающей линии 146-148. Теперь оператор по-отдельности заполняет перед запуском каждую линию 141a-143a, 141b-143b и 141c-143c перекачки посредством назначения соответствующей функции заполнения перед пуском на блоке 155 управления, чтобы избавиться от любых воздушных пузырьков, которые, возможно, присутствуют в линиях 141a-143a, 141b-143b и 141c-143c перекачки, нагнетающей линии 146-148 и/или (возможно) линии 150-152 пациента. После того, как данная фаза заполнения перед пуском завершена (когда в инъекционной системе 100 больше нет воздуха, который определяется), оператор, наконец, соединяет соединительный элемент 152 (или соединительный элемент нагнетающей линии, в случае одноразового использования) с соединительным элементом периферического катетера (уже введенного в пациента).

На данном этапе, оператор программирует блок 155 управления посредство ввода информации, относящейся к исследованию методом сканирования, (например, калибра иглы периферического катетера, профиля инъекции, содержащего одну или более фаз, каждая из которых определяется типом, объемом и скоростью истечения медицинских жидкостей, возможно, назначенного из предварительно заданных профилей для разных типов исследований методом сканирования) и затем начинает исследование методом сканирования. В конце исследования методом сканирования, оператор выключает инъекционную систему 100, отсоединяет нагнетающую линию/линию пациента комплекта 145 доставки от периферического катетера и затем снимает и выбрасывает ее.

Далее, фиг. 2 изображает особый случай инъекционной системы 200 в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

Инъекционная система 200 отличается от системы, описанной выше (со ссылкой на фиг. 1), введением нагревательного устройства 205a и нагревательного устройства 205b в питающую установку 105a и в питающую установку 105b, соответственно. Каждое нагревательное устройство 205a, 205b расположено внутри закрытой камеры, ограниченной защитной крышкой 120a, 120b, установленной на держатель 115a, 115b флакона, чтобы поддерживать медицинскую жидкость, заключенную во флаконах (не показанных на фигуре) при заданной температуре.

В решении в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, нагревательное устройство 205a, 205b содержит два отдельных нагревательных элемента (например, выполненных посредством соответствующих сопротивлений), которые расположены внешним образом относительно флакона 110a, 110b и внутри (внутренним образом относительно) закрытой камеры, ограниченной средством размещения, т.е. сочетанием держателя 115a, 115b флакона и соответствующей защитной крышки 120a, 120b. В частности, первый нагревательный элемент 210a, 210b проходит вокруг соединительного отверстия 132a, 132b, и второй нагревательный элемент 215a, 215b проходит поперечно первому нагревательному элементу 210a, 210b.

Вышеописанная конфигурация нагревательных устройств 205a, 205b значительно повышает их рабочие характеристики; в частности, она позволяет эффективно поддерживать медицинскую жидкость при заданной температуре (с более высокой равномерностью и меньшим потреблением мощности).

Далее, на фиг. 3A - фиг. 3B представлены вид сверху и вид снизу, соответственно, нагревательного устройства в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения (в дальнейшем, для упрощения, все элементы, относящиеся к двум питающим установкам, будут обозначаться с исключением соответствующих индексов «a» и «b»).

Нагревательное устройство 205 содержит стойку 305 (например, изготовленную из поликарбоната). Как описано в дальнейшем, стойка 305 предназначена для установки на держатель флакона и для установки защитной крышки (не показанной на фигуре) на ней, а не на держателе флакона. Например, стойка 305 содержит венец 310, который выполнен по форме, в общем, как полый цилиндр (например, с диаметром 3-5 см, высотой 0,5-1,5 см и толщиной 0,5-1 см). Венец 310 открыт на его нижнем конце, и при этом закрыт на его верхнем конце плоским кольцом 315 (например, имеющим толщину 0,5-1 см). Кольцо 315 образовано диском со сквозным отверстием, раскрытым в центре диска, при этом сквозное отверстие согласуется с соединительным отверстием держателя флакона (например, с диаметром 1,5-2,5 см).

Первый нагревательный элемент 210 (заметный только на фиг. 3A) содержит кольцо 320 из электроизоляционного материала (например, поликарбоната), и данный элемент называется в дальнейшем кольцевым нагревателем 210. Кольцо 320 является плоским (т.е. с размером, намного меньшим, чем остальные размеры, например, с толщиной 0,3-0,7 см и диаметром 3-5 см). Кольцо 320 согласуется с кольцом 315 (т.е. оно образовано диском с соответствующим сквозным отверстием, раскрытым в его центре). Кольцо 320 закреплено (например, приклеено) на кольце 315 и, в частности, внутри соответствующего гнезда (образованного углублением, проходящим от верхней поверхности кольца 315), чтобы располагаться заподлицо с ним (горизонтально в рабочем состоянии). На внешнем краю кольца 320 сформирован установочный вырез, согласующийся с опорным зубом, обеспеченным в гнезде кольца 315, чтобы обеспечивать точное совмещение кольца 320.

Второй нагревательный элемент 215 содержит тонкую ламель 325 (например, толщиной 0,3-0,7 см) из электроизоляционного материала (например, поликарбоната), и данный элемент называется в дальнейшем ламелевым нагревателем 215. Ламель 325 имеет развертку в плане с (нижним) основанием (например, длиной 7-10 см) и закругленным сводчатым (верхним) профилем (например, с высотой от 2-5 см в центре до 0,1-0,5 см на концах основания). В центре основания вниз проходит лапка (не заметная на фигуре) (например, высотой 0,4-0,6 см и шириной 0,6-1,0 см). Ламель 325 изогнута (вдоль ее основания) для согласования с (окружным) контуром кольца 320. Ламель 325 короче, чем контур кольца 320; поэтому, ламель 325 (после изгиба) проходит по дуге окружности, стягивающей угол меньше, чем 360°, например, равный 220°-340°, предпочтительно, 240°-320° и еще предпочтительнее 260°-300°, например, 280°. Ламель 325 установлена на стойку 305 (вертикально в рабочем состоянии), при этом основание ламели вставлено в соответствующую канавку, предусмотренную в верхней поверхности кольца 315 (вблизи кольца 320), и лапка ламели вставлена в соответствующее гнездо, предусмотренное в боковой поверхности венца 310, и затем лапка зафиксирована (например, приклеена) в гнезде.

Вышеописанное конкретное расположение (кольцевого и ламелевого) нагревателей 210,215 дополнительно повышает их рабочие характеристики.

На ламели 325, вблизи ее верхней точки закреплены один или более температурных датчиков 330 (например, основной датчик и дублирующий датчик). Например, температурные датчики 330 размещены на внутренней поверхности ламели 325, которая обращена к флакону (не показанному на фигуре) в рабочем состоянии. Температурные датчики 330 припаяны на свободном конце соответствующих (электрических) соединительных проводников 335 (например, изготовленных из меди), которые проходят вертикально вдоль ламели 325 на ее внешней поверхности. Система 340 кабельной (или монтажной) проводки (например, гальванически изолированная посредством оптронов, чтобы исключить контуры заземления) электрически соединяет кольцевой нагреватель 210, ламелевый нагреватель 215 и соединительные проводники 335 (и, тогда, датчики 330) с электрическим соединителем 345.

Далее, на фиг. 4 изображен кольцевой нагреватель 210 в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

Кольцевой нагреватель 210 (показанный в комбинации с ламелевым нагревателем 215) содержит нагревательную спираль 405, которая сформирована резистором, встроенным в кольцо 320 для выделения тепла посредством теплового действия тока. Нагревательная спираль 405 изготовлена из (электрического) резистивного материала (например, никель-хромового сплава). Нагревательная спираль 405 имеет сопротивление, предпочтительно, 30-200 Ом, предпочтительнее, 50-150 Ом и еще предпочтительнее 80-120 Ом, например, 100 Ом. Например, нагревательная спираль 405 сформирована проводником, который расположен в четырех секторах, с продолжением в каждом из секторов по двунаправленным концентрическим дугам. Каждый сектор соединен с соседним сектором посредством двунаправленного радиального сегмента. Нагревательная спираль 405 заканчивается (на внешнем участке двух соседних секторов) двумя площадками 410a и 410b, которые выходят на нижней поверхности кольца 320 для электрического подключения нагревательной спирали 405 к системе кабельной проводки (не показанной на фигуре). Поэтому, первый нагревательный элемент (т.е. кольцевой нагреватель) 210 содержит планарное (т.е. плоское) расположение нагревательной спирали 405 вокруг соединительного отверстия 132a, 132b. Другими словами, нагревательная спираль 405 первого нагревательного элемента 210 расположена в плоскости, которая по существу перпендикулярна продольной оси держателя 115a, 115b флакона (и, следовательно, также по существу перпендикулярна продольной оси флакона 110a, 110b, вмещаемого держателем 115a, 115b флакона). Таким образом, нагревательная спираль 405 размещается внешним образом относительно флакона 110a, 110b и охватывает ограниченную зону внешней поверхности флакона вблизи горловины флакона.

Далее, на фиг. 5 изображен ламелевый нагреватель 215 в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

В данном случае, ламелевый нагреватель 215 также содержит нагревательную спираль 505, которая сформирована сопротивлением, встроенным в ламель 325, для выделения тепла посредством теплового действия тока. Нагревательная спираль 505 изготовлена из (электрического) резистивного материала (например, также никель-хромового сплава). Нагревательная спираль 505 имеет более высокое сопротивление, например, предпочтительно, в 2-8 раз, предпочтительнее, в 3-7 раз и, еще предпочтительнее, в 4-6 раз, например, в 5 раз больше сопротивления кольцевого нагревателя, не показанного на фигуре, (например, предпочтительно, 300-700 Ом, предпочтительнее, 400-600 Ом и, еще предпочтительнее, 450-550 Ом, например, 500 Ом). Например, нагревательная спираль 505 сформирована проводником, который проходит вдоль основания ламели 325 с некоторыми подъемами с высотой, уменьшающейся при перемещении к концам проводника, и затем вдоль двунаправленных вертикальных сегментов, оставляющих участок ламели 325 свободным соответственно температурным датчикам, и соответствующими соединительными проводниками (не показанными на фигуре). Нагревательная спираль 505 заканчивается (в лапке ламели 325) двумя площадками 510a и 510b, которые выходят на внутреннюю поверхность ламели 325 для электрического подключения нагревательной спирали 505 к системе кабельной проводки (не показанной на фигуре). Поэтому, второй нагревательный элемент (т.е. ламелевый нагреватель) 215 содержит изогнутое расположение нагревательной спирали 505, чтобы, по существу, согласоваться с внешней поверхностью флакона, без соприкосновения с ней (т.е. с некоторым разнесением с ней). Следовательно, нагревательная спираль 505 размещается внешним образом относительно флакона 110a, 110b и размещается на заданном расстоянии от него.

Вышеописанная структура (кольцевого и ламелевого) нагревателей проста, но, в то же время, эффективна.

Далее, на фиг. 6 показан примерный монтаж нагревательного устройства 205 в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

Защитная крышка 120 выполнена с возможностью установки на держатель 115 флакона стандартной инъекционной системы (без нагревательного устройства 205). Например, держатель 115 флакона и защитная крышка 120 обеспечивают байонетного крепления. В частности, держатель 115 флакона содержит кожух 605 (например, с общей цилиндрической формой), имеющий боковой проем для вмещения и размещения резервуара и соединительный элемент соответствующей линии перекачки (не показанной на фигуре). В верхней части кожуха 605 сформировано сквозное отверстие для образования соединительного отверстия 132 для вмещения соответствующего соединителя флакона (не показанного на фигуре). На верхней части кожуха 605 закреплен (например, приклеен или прикручен) колпачок 610. Колпачок 610 имеет сквозное отверстие, согласующееся с отверстием в кожухе 605, и колпачок снабжен охватываемым байонетным соединителем 615. Охватываемый байонетный соединитель 615 содержит множество лапок (например, четыре), которые выступают радиально наружу; одна из лапок снабжена стопорным зубцом, который выступает вниз от конца лапки. Защитная крышка 120 содержит ответный охватывающий байонетный соединитель 620, составляющий одно целое с данной крышкой. Охватывающий байонетный соединитель 620 содержит такое же число лапок (согласующихся с лапками охватываемого байонетного соединителя 615), которые выступают радиально внутрь от свободного (нижнего) края защитной крышки 120. Просветы, которые сформированы между каждой парой соседних лапок защитной крышки 120, образуют соответствующие места приема лапок охватываемого байонетного соединителя 615. Охватывающий байонетный соединитель 620 дополнительно содержит ободок, который выступает радиально внутрь по всей защитной крышке 120 дальше внутри нее. Ободок отстоит от лапок на толщину, соответствующую толщине лапок охватываемого байонетного соединителя 615, чтобы ограничивать зазор для вмещения его лапок.

Защитную крышку 120 можно закреплять на держателе 115 флакона посредством установки защитной крышки 120 сверху на держатель 115 флакона, совмещения мест приема охватывающего байонетного соединителя 620 с лапками охватываемого байонетного соединителя 615 (незакрепленное состояние) и сдвига (вниз) защитной крышки 120 с местами приема охватывающего байонетного соединителя 620, которые сдвигаются вдоль лапок охватываемого байонетного соединителя 615, пока его лапки не упираются в ободок охватывающего байонетного соединителя 620 (состояние контакта). После этого, защитную крышку 120 поворачивают (винтообразно вращают), например, на 45°, что приводит к входу лапок охватываемого байонетного соединителя 615 в зазоры охватывающего байонетный соединитель 620 до тех пор, пока стопорный зубец охватываемого байонетного соединителя 615 (расположенный в передней части соответствующей лапки вдоль направления поворота) не упирается в одну из лапок охватывающего байонетного соединителя 620 (закрепленное состояние). Для съема защитной крышки 120 с держателя 115 флакона, такие же операции повторяются в обратном порядке.

В решении в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, нагревательное устройство 205 заменяет колпачок 610. С этой целью, стойка 305 снабжена множеством пальцев 622, например, тремя (на фигуре видны только два из них), которые выступают вниз от кольца 315. Пальцы 622 согласуются с соответствующими отверстиями 625, которые уже обеспечены в верхней части кожуха 605 (для вмещения аналогичных пальцев колпачка 610, не заметных на фигуре). Кроме того, в верхней части кожуха имеет окно 630 для вставки электрического соединителя 345 и соответствующего участка системы 340 кабельной проводки. Венец 310 снабжен охватываемым байонетным соединителем 635, по существу, таким же, как охватываемый байонетный соединитель 615, (т.е. содержащим такое же число лапок, которые выступают радиально наружу, с одной из лапок, которая снабжена стопорным зубцом, который выступает вниз от его конца). Нагревательное устройство 205 устанавливают на кожух 605 (без колпачка 610) посредством проведения электрического соединителя 345 через окно 630 и затем его вставки в соответствующий соединитель (не показанный на фигуре), который (электрически) соединен с контроллером 640 нагревательного устройства 205 (например, размещенным в блоке управления инъекционной системы, не показанном на фигуре). Например, контроллер 640 выполнен на плате (печатной плате (PCB) более низкого уровня), со смонтированными микропроцессором, RAM, которая используется как рабочая память микропроцессором, и флэш-памятью E2PROM, которая хранит информацию, подлежащую сохранению, даже когда источник питания отключается, (в частности, управляющую программу нагревательного устройства 205). После этого, нагревательное устройство 205 насаживают на верхнюю часть кожуха 605 и закрепляют к нему (например, приклеивают или прикручивают, как описано выше). В результате, защитную крышку 120 можно быть установить на нагревательное устройство 205 точно таким же образом, как на держатель 115 флакона с колпачком 610 (с помощью охватываемого байонетного соединителя 620, который теперь сопрягается с охватываемым байонетным соединителем 635).

Таким образом, инъекционная система с нагревательным устройством 205 остается совместимой с предыдущими инъекционными системами без данного устройства.

Во время работы, контроллер 640 подает питание в нагревательное устройство 205 (например, с напряжением 20-40 В). Контроллер 640 непрерывно контролирует температуры, измеряемые основным температурным датчиком и дублирующим температурным датчиком нагревательного устройства 205 (в целях безопасности). Если разность между измеренными температурами превышает пороговое значение (например, 0,3-1°C) при двух (или более) последовательных замерах (для повышения ошибкоустойчивости), то контроллер 640 вводит состояние ошибки (например, путем передачи сообщение об ошибке в блок управления инъекционной системы, чтобы заставить ее прекратить работу инъекционной системы и выдать тревожное сообщение оператору). В ином случае, контроллер 640 управляет нагревательным устройством 205 в гистерезисном режиме (чтобы снизить частоту переключения). В частности, в предположении, что вначале температура, измеренная основным температурным датчиком, ниже, чем заданная температура минус дельта-температура (например, 0,5-1,2°C), то контроллер 640 включает нагревательное устройство. С этой целью, контроллер 640 может управлять кольцевым нагревателем и ламелевым нагревателем либо по-отдельности, либо вместе. Например, контроллер 640 может формировать (общий) управляющий сигнал, соответствующий разности между заданной температурой и измеренной температурой, при этом управляющий сигнал преобразуется в такой же сигнал мощности с широтно-импульсной модуляцией, который непосредственно возбуждает как кольцевой нагреватель, так и ламелевый нагреватель. Как указано выше, сопротивление ламелевого нагревателя выше, чем сопротивление кольцевого нагревателя, и поэтому ламелевый нагреватель преобразует в тепло больше электрической мощности, чем кольцевой нагреватель (например, 10-12 Вт и 2-4 Вт, соответственно, когда они возбуждаются одним и тем же током 0,3-0,7 мА). Разное нагревание, производимое кольцевым нагревателем и ламелевым нагревателем, дополнительно повышает рабочие характеристики нагревательного устройства. В то же самое время, контроллер 640 начинает проверку, превышает ли измеренная температура заданную температуру плюс ту же самую дельта-температуру. Как только это происходит, контроллер 640 выключает нагревательное устройство. На данном этапе, контроллер 640 начинает проверять, снижается ли измеренная температура ниже заданной температуры минус дельта-температура. Как только это происходит, контроллер 640 снова включает нагревательное устройство, чтобы непрерывно повторять такие операции. В результате, температура в камере, сформированной между держателем 115 флакона и защитной крышкой 120 совершает колебания около заданной температуры в диапазоне, заданной дельта-температурой.

Модификации

Естественно, чтобы удовлетворить локальным и специальным требованиям, специалист в данной области техники может внести много логических и/или физических модификаций и изменений в настоящее изобретение. В частности, хотя настоящее изобретение описано выше в какой-то степени конкретно, со ссылкой на один или более вариантов его осуществления, следует понимать, что возможны различные исключения, замены и изменения в форме и деталях, а также другие варианты осуществления. В частности, разные варианты осуществления настоящего изобретения можно даже практически выполнить без конкретных деталей (например, числовых значений), приведенных в предшествующей части описания, чтобы обеспечить более глубокое понимание изобретения. И наоборот, общеизвестные особенности могли быть опущены или упрощены, чтобы не запутывать описание необязательными частностями. Более того, прямо предполагается, что конкретные элементы и/или этапы способа, описанные в связи с любым вариантом осуществления настоящего изобретения, можно включать в любой другой вариант осуществления в рамках общего конструктивного варианта выбора. В любом случае, каждое числовое значение следует толковать как изменяемое покомпонентно в некоторой окрестности (если уже не сделано), и каждый диапазон числовых значений должен предполагать явное определение любого возможного числа в континууме в пределах диапазона (содержащего его конечные точки). Более того, порядковые или другие спецификаторы применены просто как метки для различения элементов с одинаковым названием, но сами по себе не означают никакого приоритета, предпочтения или порядка. Предполагается, что такие термины, как включать в себя, содержать, иметь, заключать и охватывать (и любые их формы), следует понимать имеющими открытое, неисчерпывающее значение (т.е. не ограниченное перечисленными членами объектами), такие термины, как основанный на, зависящий от, в соответствии с, функция от (и любые их формы), следует понимать как неисключающую зависимость (с возможными дополнительными входящими переменными параметрами), признак единственного числа (в форме неопределенного артикля) следует понимать как подразумевающий один или более объектов (если явно не указано иное), и такой термин, как средство для (или любая формулировка средва-плюс-функции), следует понимать как любую конструкцию, выполненную или предназначенную для выполнения соответствующей функции.

Например, вариант осуществления обеспечивает инъекционную систему. Однако, инъекционная система может быть любого типа, например, также шприцевого типа (например, с другой системой нагнетания давления, с потолочным креплением для крепления ее к потолку помещения для визуализации).

В варианте осуществления инъекционная система предназначена для инъекции одной или более текучих сред в пациента. Однако, текучих сред может быть любое число, и они могут быть любого типа (например, какой-нибудь медицинской жидкостью, подлежащей применению в типичной медицинской практике для диагностических или терапевтических целей, например, лекарством или телесной жидкостью, или, в более общем случае, подлежащей применению при любом другом лечения, например, в косметических целях); более того, текучая среда может инъецироваться любым способом (например, внутриартериальным) в любого пациента (человека или животное).

В варианте осуществления инъекционная система содержит одну или более питающих установок, каждую для подачи одной из текучих сред, подлежащих инъекции, из емкости.

Однако, инъекционная система может содержать любое число питающих установок (в том числе, всего одну) для подачи одной и той же или разных текучих сред (в любой комбинации); более того, емкость может быть любого типа, либо одинаковые, либо отличающиеся по питающим установкам (например, флаконы, мешки, пакеты, шприцы и любое их сочетание).

В варианте осуществления, по меньшей мере, одна из питающих установок содержит средство размещения, ограничивающее камеру для размещения емкости. Однако, вышеописанное решение может применяться к любому числу питающих установок (от одной до всех установок); более того, камера может быть любого(ой) типа, формы, размера и располагаться в любом положении (например, с полным или только частичным заключением емкости, с крюком для подвешивания последней), и камера может быть образована любой конструкцией (например, кожухом с лючком для доступа).

В варианте осуществления камера имеет соединительное отверстие для подсоединения емкости к системе доставки для доставки текучей среды в пациента. Однако, соединительное отверстие может быть любого(ой) типа, формы, размера и располагаться в любом положении (например, клапаном, составляющим одно целое с держателем флакона); более того, система доставки может быть любого типа (например, с отдельными линиями перекачки для каждой питающей установки, с нагнетающей линией, заканчивающейся иглой для непосредственного введения в пациента).

В варианте осуществления упомянутая, по меньшей мере, одна питающая установка содержит устройство кондиционирования для теплового кондиционирования текучей среды в камере. Однако, устройство кондиционирования может работать любым способом (например, чтобы нагревать и/или охлаждать текучую среду, начиная с любой температуры, например, комнатной температуры).

В варианте осуществления устройство кондиционирования содержит первый элемент кондиционирования, расположенный вокруг соединительного отверстия. Однако, первый элемент кондиционирования может быть любого(ой) типа, формы и размера (например, квадратным) и может располагаться вокруг соединительного отверстия любым образом (например, охватывать отверстие только частично).

В варианте осуществления устройство кондиционирования содержит второй элемент кондиционирования, проходящий поперечно первому элементу кондиционирования. Однако, второй элемент кондиционирования может быть любого(ой) типа, формы и размера (например, U-образным) и может проходить поперечно первому элементу кондиционирования любым образом (например, наклонно, с полным его охватом).

В варианте осуществления первый элемент кондиционирования проходит горнизонтально в рабочем состоянии инъекционной системы. Однако, не исключена возможность наличия первого элемента кондиционирования, проходящего в другом направлении (например, вертикально, когда соединительное отверстие расположено сбоку).

В варианте осуществления второй элемент кондиционирования проходит от края первого элемента кондиционирования. Однако, второй элемент кондиционирования можно расположить в любом другом положении (либо в контакте, либо на некотором расстоянии от первого элемента кондиционирования).

В варианте осуществления второй элемент кондиционирования проходит вертикально в рабочем состоянии инъекционной системы. Однако, не исключена возможность наличия второго элемента кондиционирования, проходящего в другом направлении (например, горизонтально, когда соединительное отверстие расположено сбоку).

В варианте осуществления первый элемент кондиционирования полностью охватывает соединительное отверстие на виде сверху. Однако, первый элемент кондиционирования может охватывать соединительное отверстие любым образом (например, полностью или только частично по его высоте).

В варианте осуществления первый элемент кондиционирования содержит кольцо, которое сформировано диском, имеющим сквозное отверстие, согласующееся с соединительным отверстием. Однако, кольцо может иметь любую толщину и может быть сформировано диском, имеющим любой размер и любое сквозное отверстие, согласующееся с соединительным отверстием любым образом (например, может быть немного уже или больше него).

В варианте осуществления второй элемент кондиционирования частично окружает соединительное отверстие. Однако, второй элемент кондиционирования может располагаться любым образом вокруг соединительного отверстия (например, с распределением нескольких компонентов вдоль его края).

В варианте осуществления второй элемент кондиционирования проходит по дуге окружности. Однако, второй элемент кондиционирования может проходить по любой линии (например, эллиптической формы).

В варианте осуществления, дуга окружности стягивает угол 220°-340°. Однако, дуга окружности может иметь любую другую протяженность.

В варианте осуществления второй элемент кондиционирования содержит ламель, имеющую высоту, уменьшающуюся от центра ламели к каждому ее концу. Однако, высота ламели может уменьшаться любым образом (например, может иметь одну или более секций постоянной высоты); в более общем случае, ламель может иметь любой другой профиль (даже постоянно с одной высотой).

В варианте осуществления первый элемент кондиционирования содержит первую нагревательную спираль, имеющую первое сопротивление, и второй элемент кондиционирования содержит вторую нагревательную спираль, имеющую второе сопротивление больше первого сопротивления. Однако, нагревательные спирали могут быть любого(ой) типа, формы и размера; более того, они могут иметь любое сопротивление либо в абсолютном, либо в относительном выражении (с любым из них меньше, чем, равным, или больше, чем другое). В более общем случае, предполагается возможность любого другого исполнения нагревательных элементов (на не на основе теплового действия тока).

В варианте осуществления средство размещения содержит держатель для удерживания емкости. Однако, держатель может быть любого(ой) типа, формы и размера (например, с механическим замком для емкости).

В варианте осуществления средство размещения содержит крышку для закрывания емкости, когда она удерживается на держателе. Однако, крышка может быть любого(ой) типа, формы и размера (например, колпачком, шарнирно соединенным с держателем).

В варианте осуществления, по меньшей мере, одна питающая установка содержит средство для крепления устройства кондиционирования на держателе. Однако, устройство кондиционирования может крепиться на держателе любым способом (например, защелкиванием) либо дополнительно, либо вместо его соединителя для крышки (который может также полностью отсутствовать, когда питающая установка специально предназначена для применения только с устройством кондиционирования).

В варианте осуществления устройство кондиционирования содержит первый соединитель, и крышка содержит второй соединитель для сопряжения с первым соединителем. Однако, соединители могут быть любого типа (например, основанные на одном или более зажимах). В любом случае, крышка может быть такой же, как используемая без устройства кондиционирования, или крышка может быть также специально предназначенной для использования с устройством кондиционирования.

В варианте осуществления инъекционная система содержит средство для управления первым элементом кондиционирования и вторым элементом кондиционирования по-отдельности. Однако, элементами кондиционирования можно управлять либо по отдельности, либо всегда одинаковым образом. Кроме того, управление устройством кондиционирования можно осуществлять любым способом. Например, устройством кондиционирования можно управлять с помощью любой программы системы программного обеспечения, пригодной для использования любой системой обработки данных или компьютерной системой или в связи с такой системой (например, непосредственно в центральном устройстве), с конфигурированием, тем самым, системы для выполнения требуемых операций (например, в форме внешнего или резидентного программного обеспечения, микропрограммного обеспечения или микрокода). Программа может предоставлться на любом компьютерно-читаемом носителе, или программа может загружаться в соответствующую компьютерную систему любым способом (например, по сети). В любом случае, управление нагревательным устройством может выполняться аппаратной конструкцией (например, схемами, собранными в виде одной или более микросхем) или комбинированно, программным обеспечением и аппаратными средствами, соответственно запрограммированными или иначе сконфигурированными.

В варианте осуществления устройство кондиционирования содержит множество температурных датчиков, предназначенных, каждый, для измерения температуры в камере. Однако, температурные датчики могут быть любого типа, в любом положении и любой численности (вплоть до полного их отсутствия).

В варианте осуществления инъекционная система содержит средсатво для обнаружения состояния ошибки в зависимости от сравнения измеренных температур. Однако, обнаружение состояния ошибки может выполняться любым способом (как указано выше); более того, состояние ошибки может обнаруживаться в зависимости от любого сравнения измеренных температур (например, в зависимости от тенденции изменения их разности с течением времени). В любом случае, данный признак может быть также совсем исключен (например, когда в наличии имеется единственный температурный датчик).

В варианте осуществления инъекционная система предназначена для инъекции текучих сред в пациента во время его исследования методом сканирования; текучие среды представляют собой одну или более медицинских жидкостей, содержащих контрастное вещество и/или солевой раствор. Однако, инъекционную систему можно применять для любого исследования методом сканирования (например, в областях применения, относящихся к магнитно-резонансной (МР), радионуклидной или ультразвуковой визуализации); более того, инъекционную систему можно применять с любым контрастным веществом (например, бариевым контрастным веществом, например, сульфатом бария, гадолинием, радиоизотопом, взвесью газонаполненных микропузырьков), любым солевым раствором (например, с добавкой декстрозы), любой их комбинацией или, в более общем случае, с любыми медицинскими жидкостями.

В варианте осуществления устройство кондиционирования является нагревательным устройством для поддерживания заданной температуры в камере. Однако, управление температурой может осуществляться любым способом (как описано выше); более того, заданную температуру можно поддерживать любым способом в любом диапазоне около любого требуемого значения (например, посредством включения нагревательного устройства, когда измеренная температура опускается ниже заданной температуры, возможно, с вычетом дельта-температуры, и выключения нагревательного устройства, когда измеренная температура превышает заданную температуру, возможно с добавлением дельта-температуры).

Вариант осуществления обеспечивает устройство кондиционирования для применения в вышеописанной инъекционной системе; устройство кондиционирования содержит упомянутый первый элемент кондиционирования и упомянутый второй элемент кондиционирования. Однако, устройство кондиционирования может быть предложено на рынке как автономное изделие, подлежащее применению с ранее существующими инъекционными системами, в виде модифицированного комплекта (дооборудования) для применения с или непосредственного встраивания в (новые) инъекционные системы.

В общем, аналогичные соображения применимы, если инъекционная система и устройство кондиционирования, каждая(ое), имеет отличающуюся конструкцию или содержит эквивалентные компоненты (например, из разных материалов), или имеет другие рабочие характеристики. В любом случае, каждый их компонент может быть разделен на большее число элементов, или два или более компонентов можно объединять в один элемент; более того, каждый компонент может иметь копию, чтобы поддерживать параллельное выполнение соответствующих операций. Кроме того, если не установлено иное, любое взаимодействие между разными компонентами, обычно, не обязательно должно быть непрерывным, и взаимодействие может быть либо непосредственным, либо косвенным через один или более промежуточных компонентов.

Вариант осуществления обеспечивает способ эксплуатации инъекционной системы для инъекции одной или более текучих сред в пациента. Для, по меньшей мере, одной питающей установки, содержащейся в инъекционной системе, (для подачи одной из текучих сред, подлежащих инъекции, из емкости) способ содержит этап размещения емкости в камере (с подсоединением емкости к системе доставки для доставки текучей среды в пациента через соединительное отверстие камеры) и этап теплового кондиционирования медицинской текучей среды в камере; при этом упомянутый этап кондиционирования содержит тепловое кондиционирование текучей среды посредством первого элемента кондиционирования, расположенного вокруг соединительного отверстия, и посредством второго элемента кондиционирования, проходящего поперечно первому элементу кондиционирования.

Вышеописанные этапы относятся только к способу управления инъекционной системой, который совершенно не зависит от фактической инъекции текучих сред в пациента; в любом случае, инъекцию может также выполняться неинвазивным способом, без какого-либо существенного физического вмешательства (например, внутримышечного) на пациенте, которое потребовало бы профессионального медицинского опыта или повлекло бы какой-либо риск для здоровья пациента. Поэтому, приведенный способ относится всего лишь к эксплуатации инъекционной системы, без обеспечения, собственно, какого-либо функционального взаимодействия с действиями, производимыми инъекционной системой на пациенте.

В общем, аналогичные соображения применимы, если такое же решение реализуется эквивалентным способом, с использованием аналогичных этапов с такими же функциями большего числа этапов или их участков, с исключением некоторых этапов, являющихся несущественными, или добавлением дополнительных опциональных этапов); более того, этапы могут выполняться в другом порядке, параллельно или с чередованием (по меньшей мере, частично).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционным системам для инъекции одной или более текучих сред в пациента. При этом инъекционная система содержит одну или более питающих установок, каждая из которых выполнена с возможностью подачи одной из текучих сред, подлежащих инъекции, из емкости, причем по меньшей мере одна из питающих установок содержит: средство размещения, образующее камеру для вмещения емкости, причем камера имеет соединительное отверстие для подсоединения емкости к системе доставки для доставки текучей среды в пациента и устройство кондиционирования для теплового кондиционирования текучей среды в камере. При этом устройство кондиционирования содержит первый элемент кондиционирования, расположенный вокруг соединительного отверстия, и второй элемент кондиционирования, проходящий поперечно первому элементу кондиционирования. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

1. Инъекционная система (200) для инъекции одной или более текучих сред в пациента, при этом инъекционная система (200) содержит одну или более питающих установок (105a; 105b), каждая из которых выполнена с возможностью подачи одной из текучих сред, подлежащих инъекции, из емкости (110a; 110b), причем по меньшей мере одна из питающих установок (105a; 105b) содержит:

средство (115a, 120a; 115b, 120b) размещения, образующее камеру для вмещения емкости (110a; 110b), причем камера имеет соединительное отверстие (132a; 132b) для подсоединения емкости (110a; 110b) к системе (135, 145) доставки для доставки текучей среды в пациента, и

устройство (205a; 205b) кондиционирования для теплового кондиционирования текучей среды в камере,

отличающееся тем, что

устройство (205a; 205b) кондиционирования содержит первый элемент (210a; 210b) кондиционирования, расположенный вокруг соединительного отверстия (132a; 132b), и второй элемент (215a; 215b) кондиционирования, проходящий поперечно первому элементу кондиционирования (210a; 210b).

2. Система (200) по п. 1, в которой первый элемент (210a; 210b) кондиционирования проходит горизонтально в рабочем состоянии инъекционной системы (200), и второй элемент (215a; 215b) кондиционирования проходит от края первого элемента (210a; 210b) кондиционирования вертикально в рабочем состоянии инъекционной системы (200).

3. Система (200) по п. 1 или 2, в которой первый элемент (210a; 210b) кондиционирования полностью охватывает соединительное отверстие (132a; 132b) на виде сверху.

4. Система (200) по п. 3, в которой первый элемент (210a; 210b) кондиционирования содержит кольцо (320), сформированное диском, имеющим сквозное отверстие, согласующееся с соединительным отверстием (132a; 132b).

5. Система (200) по любому из пп. 1-4, в которой второй элемент (215a; 215b) кондиционирования частично охватывает соединительное отверстие (132a; 132b).

6. Система (200) по п. 5, в которой второй элемент (215a; 215b) кондиционирования проходит по дуге окружности.

7. Система (200) по любому из пп. 1-6, в которой второй элемент (215a; 215b) кондиционирования содержит ламель (325), имеющую высоту, уменьшающуюся от центра ламели (325) к каждому ее концу.

8. Система (200) по любому из пп. 1-7, в которой первый элемент (210a; 210b) кондиционирования содержит первую нагревательную спираль (405), имеющую первое сопротивление, и второй элемент (215a; 215b) кондиционирования содержит вторую нагревательную спираль (415), имеющую второе сопротивление выше, чем первое сопротивление.

9. Система (200) по любому из пп. 1-8, в которой средство (115a, 120a; 115b, 120b) размещения содержит держатель (115; 115b) для удерживания емкости (110a; 110b) и крышку (120a; 120b) для закрывания емкости (110a; 110b), при удерживании на держателе (115a; 115b), и при этом по меньшей мере одна питающая установка (105a; 105b) содержит средство (622, 625) для установки устройства (205a; 205b) кондиционирования на держатель (115; 115b), причем устройство кондиционирования (205a; 205b) содержит первый соединитель (635) и крышку (120a; 120b), содержащую второй соединитель (620) для сопряжения с первым соединителем (635).

10. Система (200) по любому из пп. 1-9, содержащая средство (640) для управления первым элементом (210a; 210b) кондиционирования и вторым элементом (215a; 215b) кондиционирования по отдельности.

11. Система (200) по любому из пп. 1-10, в которой устройство (205a; 205b) кондиционирования содержит температурные датчики (330), каждый для измерения температуры в камере, при этом инъекционная система (200) содержит средство (640) для обнаружения состояния ошибки в зависимости от сравнения измеренных температур.

12. Система (200) по любому из пп. 1-11, при этом инъекционная система (200) предназначена для инъекции текучих сред в пациента во время исследования пациента методом сканирования, причем текучие среды представляют собой одну или более медицинских жидкостей, содержащих контрастное вещество и/или солевой раствор.

13. Система (200) по любому из пп. 1-12, в которой устройство (205a; 205b) кондиционирования является нагревательным устройством (205a; 205b) для поддерживания заданной температуры в камере.

14. Устройство (205a; 205b) кондиционирования для применения в инъекционной системе (200) по любому из пп. 1-13, при этом устройство (205a; 205b) кондиционирования содержит первый элемент (210a; 210b) кондиционирования и второй элемент (215a; 215b) кондиционирования.

15. Способ эксплуатации инъекционной системы (200) для инъекции одной или более текучих сред в пациента, при этом, для по меньшей мере одной питающей установки (105a; 105b), содержащейся в инъекционной системе (200) для подачи одной из текучих сред, подлежащих инъекции, из емкости (110a; 110b), способ содержит следующие этапы:

размещают емкость (110a; 110b) в камере, с подсоединением емкости (110a; 110b) к соединительному отверстию (132a; 132b) для подсоединения емкости (110a; 110b) к системе (135, 145) доставки для доставки текучей среды в пациента, и

выполняют тепловое кондиционирование текучей среды в камере,

отличающийся тем, что

этап кондиционирования содержит:

тепловое кондиционирование текучей среды посредством первого элемента (210a; 210b) кондиционирования, расположенного вокруг соединительного отверстия (132a; 132b), и посредством второго элемента (215a; 215b) кондиционирования, проходящего поперечно первому элементу (210a; 210b) кондиционирования.