ВОДНАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКУ УЛУЧШЕННОГО СНОСА РАСПЫЛЕНИЯ Российский патент 2020 года по МПК A01N25/06 A01N25/10 A01N25/30 A01N57/20 A01P13/00 

Область изобретения

Настоящее изобретение в общем относится к водной сельскохозяйственной композиции, имеющей улучшенную характеристику сноса распыления. Более конкретно, настоящее изобретение относится к водной сельскохозяйственной композиции, которая включает пестицид, воду и сополимер, образованный с использованием конкретного макромономера.

Уровень техники

Использование пестицидов необходимо в сельском хозяйстве и сельской промышленности. В этих отраслях пестициды уменьшают присутствие вредных организмов и растений (таких как сорняки), которые снижают урожайность и качество урожая. Ожидается, что пестициды, когда они применяются, будут нацелены на конкретную цель, такую как растение, и достигнут ее. Когда пестицид перемещается туда, где он не нужен или не требуется (то есть, когда пестицид «дрейфует»), могут возникнуть нежелательные последствия. Почти каждый пестицид при нанесении распылением вызывает некоторое смещение с целевой области. Например, на дрейф влияют такие факторы, как состав пестицида, количество распыляемого пестицида, способ нанесения, погода и наличие вспомогательных поверхностно-активных веществ в распыляемом растворе. Более конкретно, дрейф (снос) - это движение пестицида по воздуху от намеченной цели. Дрейф может быть в форме капель воды или жидкости.

Снос распыления, как правило, описывает дрейф, который происходит во время или вскоре после распыления пестицида на цель. Например, применение выполняется с использованием оборудования для наземного распыления или с помощью воздушного распыления. Снос распыления часто происходит, когда ветер сдувает пестицид от намеченной цели. Соответственно, остается потребность в улучшении.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение обеспечивает водную сельскохозяйственную композицию. Водная сельскохозяйственная композиция включат пестицид, воду и сополимер. Сополимер представляет собой продукт реакции: (А) акриламидного мономера и (В) макромономера. Макромономер имеет формулу:

H₂C=C(R¹)-R²-O-(CH₂-CH₂-O-)_k-(CH₂-CH(R³)-O-)_l-(CH₂-CH₂-O-)_mR⁴.

где (А) акриламидный мономер и (В) макромономер реагируют вместе в отсутствии (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, содержащего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO₃H, -РО₃Н₂ и их солей.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение обеспечивает водную сельскохозяйственную композицию (далее называемую «композиция»). Термин «водная» описывает, что в состав композиции входит некоторая часть воды. Термин «сельскохозяйственная» описывает, что композиция, например, используется для обработки растений или сельскохозяйственных культур или используется в контексте сельского хозяйства. Однако композиция не ограничивается такими использованиями.

Композиция включает пестицид, воду и сополимер. Каждый более подробно описан ниже. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция по существу состоит из или состоит из пестицида, воды и сополимера. Термин "по существу состоит из" описывает варианты выполнения настоящего изобретения, которые свободны от других (со-)полимеров, отличных от сополимера, и/или одной или более добавок, такие как любая одна или более добавок, описанные в настоящей заявке, и/или одного или более пестицидов, отличных от вышеуказанного пестицида. В таких "состоящих по существу из" вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция может быть свободна от какой-либо добавки, пестицид, или полимера, известного в данной области техники, до тех пор, пока композиция включает пестицид, воду и сополимер согласно настоящему изобретению.

Настоящее изобретение также обеспечивает сельскохозяйственную эмульсию (далее называемую «эмульсией») и эмульгируемый концентрат (далее называемый «концентратом»), также подробно описанные ниже. Концентрат может быть дополнительно разбавлен водой или другим растворителем для образования эмульсии в месте продажи и/или использования. В одном случае выполнения настоящего изобретения эмульсия и композиция являются одним и тем же. То есть в этом одном неограничивающем варианте осуществления композиция представляет собой эмульсию.

Характеристика сноса распыления;

Композиция как правило, наносится через распылительную форсунку на цель, такую как растение. Композиция, как правило, распыляется под давлением различными форсунками, разработанными для образования капель спрея. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения процентное содержание капель, имеющих диаметр менее, например, 105 или 140 микрон, описывается как «мелкая фракция». Оптимальный размер капель, как правило, зависит от области применения. Если капли слишком большие, спрей будет меньше покрывать их. Максимально приемлемый размер капель может зависеть от количества концентрата или композиции, наносимой на единицу площади, и способа действия пестицидного активного ингредиента. Меньшие капли обеспечивают более равномерное покрытие, но более склонны к сносу во время распыления. Если во время распыления ветрено, могут быть предпочтительны более крупные капли, тогда как в более спокойный день предпочтительны более мелкие капли. Кроме того, размер распыляемой капли также может зависеть от распылительного устройства; например, размера и типа распылительной форсунки, высоты от цели и конфигурация. Термин «улучшенный» описывает, что композиции согласно настоящему изобретению обеспечивает меньше «мелкой фракции» при распылении по сравнению со сравнительной композицией, которая включает, например, только пестицид и воду или только одну воду. В Примерах приведены различные оценки, которые дополнительно описывают такие улучшения.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиции согласно настоящему изобретению показывают уменьшенный объемный процент капель, имеющих диаметр менее 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155 или 160 микрон, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, менее 70, 65, 60, 55, 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15, 10, 5, 4, 3, 2, или 1, процента капель имеют диаметр менее 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, или 160, микрон, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиции согласно настоящему изобретению имеют среднее уменьшение мелкой фракции 99, 90, 80, 70, 60, 50 40, 30, или 20 процентов, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и, например, форсунки, такой как форсунка TeeJet 8002VS. Другими словами, в различных вариантах выполнения настоящего изобретения, небольшой процент капель имеет небольшой диаметр, что, как правило, желательно, потому что это приводит к меньшему сносу распыления. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 15, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 10, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 5, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 2, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 30, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 20, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 10, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, водная сельскохозяйственная композиция обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 5, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech и форсунки TeeJet 8002VS.

Пестицид:

Композиция включает пестицид. Термин "пестицид," как применяется в настоящей заявке, хорошо известен в данной области техники и описан по меньшей мере Агентством по охране окружающей среды (ЕРА), в Федеральном акте о фунгицидах, инсектицидах и родентицидах (FIFRA), в the Insecticides and Environmental Pesticide Control Subchapter (7 U.S.C. §136(u)), в Своде федеральных правил (CFR) в отношении "Защиты окружающей среды," и в Regulations of the ЕРА в 40 CFR §152.3.

Например, пестицид известен в данной области техники как вещество, которое используется для предотвращения, уничтожения, отпугивания, регулирования и/или ослабления любого вредителя. Вредитель - это организм, который является вредным для человека или окружающей среды, но не включает какой-либо внутренней паразит живого человека или другого живого животного или какие-либо грибки, бактерии, вирусы или другие микроорганизмы на или в живом человеке или других живых животных. Иными словами, терминология «вредитель», как правило, не включает какой-либо организм, который заражает или инфицирует людей или животных. Кроме того, термин «пестицид», как применяется в настоящей заявке, как правило, не включает какие-либо лекарственные средства или фармацевтические препараты для человека или животных, какое-либо изделие, которое является «новым лекарственным средством для животных», как определено в данной области, какой-либо жидкий стерилизующий агент, применяемый к устройству, используемому в организме человека, и/или какие-либо продукты, предназначенные для использования против грибков, бактерий, вирусов или других микроорганизмов у живого человека или живого животного или на нем. Более того, пестицид согласно настоящему изобретению, как правило, не включает лекарственные средства или фармацевтические препараты, используемые для борьбы с заболеваниями людей или животных (таких как домашний скот и домашние животные).

Пестицид может далее быть определен как фунгицид, гербицид, инсектицид или их комбинации. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой гербицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой инсектицид. Подходящие фунгициды включают, но без ограничения к этому: азоксистробин, беналаксил, карбендазим, хлороталонил, купфер, цимоксанил, ципроконазол, дифеноконазол, динокап, эпоксиконазол, флуазинам, флусилазол, флутриафол, фолпел, фосетилалюминий, крезоксимметил, гексаконазол, манкозеб, металаксил, метконазол, миклобутанил, офурас, фентингидроксид, прохлораз, пириметанил, соуфр, тебуконазол и тетраконазол и их смеси.

Подходящие гербициды включают, но без ограничения к этому: алахлор, аклонифен, ацетохлор, амидосульфурон, аминотриазол, атразин, бентазон, бифенокс, бромоксил октаноат, бромоксинил, клетодим, хлодинафоп-пропаргил, хлоридазон, хлорсульфурон, хлортолурон, кломазон, циклоксидим, десмедифам, дикамба, дициклофоп-метил, димочевину, дифлуфениканил, димитенамид, этофумесат, флуазифоп, флуазифоп-п-бутил, фторхлоридон, флуроксипир, глюфосинат, глюфосат, галоксифоп-R, иоксинилоктаноат, изопротурон, изоксабен, метамитрон, метазахлор, метолахлор, метсульфурон-метил, никосульфурон, нотфлуразон, оризанил, оксадиазон, оксифлуорфен, паракват, пендиметалин, фенмедифам, феноксипроп-п-этил, пропаквизафоп, просульфокарб, квизалофоп, сулькотрион, сульфосат, тербутилазин, триасульфурон, трихлорпир, трифлуалин и трифлусульфорон-метил, которые могут использоваться по отдельности или в смеси с другим.

Подходящие инсектициды включают, но без ограничения к этому: бифентрин, карбофуран, карбосульфан, хлорпирифос-метил, хлорпирифос-этил, b-цифлутрин, l-цигалотрин, цигексатин, циперметрин, дикофол, эндосульфан, т-флувалинат, а-метрин, d-метрин, фенбутатин, пиримикарб, тербуфос и тебуфенпирад и их смеси.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой ионный пестицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой неионный пестицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой гербицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой инсектицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой стробилурин. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид или гербицид или инсектицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой фунгицид или гербицид. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой глюфосат или его соль, стробилурин, глюфосинат или его соль и/или триклопир-2-бутоксиэтиловый сложный эфир.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой глюфосат (например, коммерчески доступный как Roundup® PowerMax от Monsanto), В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой пираклостробин (коммерчески доступный как Headline® от BASF). В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой триклопир-2-бутоксиэтиловый сложный эфир (коммерчески доступный как Remedy Ultra® от Dow AgroSciences). В другом варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой глюфосинат (коммерчески доступный как Liberty® от Bayer Crop Science). В дополнительном варианте выполнения настоящего изобретения, пестицид представляет собой комбинацию двух или более вышеуказанных соединений.

Пестицид может присутствовать в композиции в любом количестве, например, как указано на этикетке продукта. Пестицид, например, присутствует в композиции в количествах от 0,01 до около 85, от 0,1 до около 60, от 1 до около 20, от около 1 до около 8, мае. процентов на основе общей массы композиции. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, пестицид присутствует в количестве (или в количестве, эквивалентном) от 1 до 1000, от 10 до 900, от 100 до 800, от 400 до 700, от 500 до 600, или около 400, грамм пестицида на литр. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10,%.

Вода:

Композиция может включать воду. Вода может быть любого типа, например, водопроводная вода, колодезная вода, очищенная вода, деионизированная вода и их комбинации и может присутствовать в различных количествах. Вода может быть добавлена в сополимер и/или пестицид для образования композиции в резервуар опрыскивателя или в независимый резервуаре до добавления в резервуар опрыскивателя. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения пестицид и/или сополимер могут быть добавлены в отдельный контейнер и/или резервуар опрыскивателя с водой для опрыскивания или отдельно от воды для опрыскивания.

Вода может присутствовать в количестве от 10 до 99, от 20 до 99, от 30 до 99, от 40 до 99, от 50 до 99, от 60 до 99, от 70 до 99, или от 80 до 90, мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

Сополимер:

Композиция и концентрат также включают сополимер. Сополимер конкретным образом не ограничен в отношении средневесовой молекулярной массы (Mw). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер имеет средневесовую молекулярную массу (Mw) от 2000000 до 15000000, от 2500000 до 14500000, от 3000000 до 14000000, или от 4000000 до 12000000 г/моль. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер имеет средневесовую молекулярную массу (Mw) 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, или 15 миллионов, г/моль или в любом диапазоне между ними. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер имеет характеристическую вязкость от 3 до 26, от 5 до 24, от 8 до 22, от 10 до 20, или от 12 до 18, децилитр/г.В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением.

Сополимер представляет собой продукт реакции (А) акриламидного мономера и

(B) макромономера. Макромономер имеет формулу:

H₂C=C(R¹)-R²-O-(CH₂-CH₂-O-)_k-(CH₂-CH(R³)-O-)_l-(CH₂-CH₂-O-)_mR⁴.

(А) и (В) реагируют вместе в отсутствии (свободные от) (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, включающего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO₃H, -РО₃Н₂ и их солей. Другими словами, сополимер свободен от анионных моноэтиленненасыщенных мономеров или любых продуктов реакции (А) и (С), (В) и (С), или (А), (В), и (С). Более того, композиция сама по себе, как правило, свободна от (С) анионных моноэтиленненасыщенных мономеров. Однако, очевидно, что акриламидные части сополимера могут разрушаться в композиции (например, в ходе хранения), посредством гидролиза, с образованием остатков акриловой кислоты и/или остатков анионного моноэтиленненасыщенного мономера. Даже в этих случаях,

(C) не является частью продукта реакции (А) и (В) и вместо этого является нежелательным загрязнителем, образованным посредством гидролиза. Если такие остатки присутствуют в композиции, они, как правило, присутствуют в количествах менее 5, 4, 3, 2, 1, 0,1, 0,05, 0,01, или 0,001, мас. %, на основе общей массы сополимера или на основе общей массы композиции. Сополимер может быть альтернативно описан как представляющий собой, или состоящий из, продукта реакции (А) и (В), и может быть, например, свободен от каких-либо других реагентов или продуктов реакции, таких как (С) или любых других мономеров или полимеров.

Количество (А) и (В), применяемое для образования сополимера, конкретным образом не ограничено, и (А) и (В) могут применяться в различных количествах. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер представляет собой продукт реакции от 90 до 99,9 мас. % (А) акриламидного мономера и от 0,1 до 10 мас. % (В) макромономера, на основе общей массы сополимера. Например, акриламидный мономер может применяться в количестве от 90 до 99,9, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99, мас. %, на основе общей массы сополимера. Выбранные проценты по массе (мае. процент, мас. %), могут быть связаны с совместимостью глюфосата. В альтернативных вариантах выполнения настоящего изобретения, макромономер может применяться в количестве от 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, мас. %, на основе общей массы сополимера. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер применяют в количестве от 0,5 до 3 мас. %, на основе общей массы сополимера. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений, как целые, так и дробные, между и включая вышеуказанные значения, непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

Сополимер сам по себе, как правило, присутствует в количестве от 0,01 до 10 мае. процентов на основе общей массы композиции. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, сополимер присутствует в количестве от 0,01 до 0,05, от 0,01 до 0,1, от 0,05 до 0,1, от 0,1 до 0,5, от 0,1 до 1, от 0,5 до 1, от 1 до 2, от 2 до 3, от 3 до 4, от 4 до 5, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, и т.д., мае. процентов, на основе общей массы композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений, как целые, так и дробные, между и включая вышеуказанные значения, непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

(A) Акриламидный мономер:

Акриламидный мономер конкретным образом не ограничен и может быть любым известным в данной области техники. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, акриламидный мономер альтернативно описан как амид акриловой кислоты (IUPAC: проп-2-енамид) и имеет формулу C₃H₅NO. В различных

вариантах выполнения настоящего изобретения, акриламидный мономер выбирают из (мет)акриламида, N-метил(мет)акриламида, N,N'-диметил(мет)акриламида, N-метилол(мет)акриламида или их комбинаций. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, акриламидный мономер представляет собой (мет)акриламид или акриламид. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, смеси различных мономеров применяются и могут включать, например, по меньшей мере 50 мол. % (мет)акриламида и/или акриламида.

(B) Макромономер:

Возвращаясь назад к макромономеру, макромономер имеет формулу:

H₂C=C(R¹)-R²-O-(CH₂-CH₂-O-)_k-(CH₂-CH(R³)-O-)_l-(CH₂-CH₂-O-)_mR⁴

где к представляет собой число от 5 до 150; 1 представляет собой число от 0 до 25;

m представляет собой число от 0 до 15; R¹ представляет собой Н или метил; R² независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(C_nH_2n)- и -(C_n'H_2n'), где представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6; R³ независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, или простоэфирную группу общей формулы -СН₂-О-R^3', где R^3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода; и R^{4 независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.}

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, к представляет собой число от 5 до 150, от 6 до 75, или от 15 до 30. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, 1 представляет собой число от 0 до 25, от 5 до 16, или от 6 до 10. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, m представляет собой число от 0 до 15, от 0 до 8, или от 0 до 4.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R¹ представляет собой водород (Н). Альтернативно, R¹ может представлять собой метил. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R² независимо представляет собой простую связь. Альтернативно, R² представляет собой -(C_nH-2_n)-.

Альтернативно, R² представляет собой -O-(C_n'H_2n')-.Относительно этих формул, n представляет собой 1, 2, 3, 4, 5, или 6, и n' представляет собой 2, 3, 4, 5, или 6. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R³ независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, как например 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 атомов углерода.

Альтернативно, R3 представляет собой простоэфирную группу общей формулы - -CH₂-O-R^3', где R^3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, как например 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 атомов углерода, в дополнительных вариантах выполнения настоящего изобретения, R⁴ независимо представляет собой атом водорода (Н) или гидрокарбильный радикал, имеющий 1, 2, 3, или 4 атома углерода.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, этиленовая группа H₂C=C(R¹)- связана посредством двухвалентной связывающей группы -R²-O- с полиалкиленокси радикалом в блочной структуре -(-СН₂-СН₂-O-)]_k-(-СН₂-CH(R³)-O-)_l-R⁴, где два блока -(-СН₂-СН₂-O-)_k и -(-CH₂-CH(R³)-O-)_l расположены в формуле, указанной выше. Макромономер также может иметь дополнительный блок полиэтиленокси -(-СН₂-СН₂-O-)_m. Концевой полиалкиленокси радикал -(-CH₂-CH(R³)-O-)_l или -(-CH₂-CH₂-O)_m, например, имеет либо концевую ОН группу, либо концевую простоэфирную группу -OR⁴.

Расположение гидрокарбильных радикалов R³ может зависеть от условий алкоксилирования, например, на катализаторе, выбранном для алкоксилирования. Алкиленокси группы могут, таким образом, быть включены в макромономер, либо при расположении -(-CH₂-CH(R³)-O-), либо при обратном расположении -(-CH(R³)-CH₂-O-)-. Поэтому представление макромономера в вышеуказанной формуле не должно рассматриваться как ограниченное определенным расположением группы R³.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, связывающая R² группа включает неразветвленные или разветвленные алифатические ациклические гидрокарбильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, которые соединены либо напрямую, либо через простоэфирную группу -О- с этиленовой группой H₂C=C(R¹)-. Группы -(C_nH_2n)->и -(C_n'H_2n')- представляют собой, например, линейные алифатические гидрокарбильные группы.

Группа R²=-(C_nH_2n)- представляет собой, например, группу, выбранную из -СН₂-, -СН₂-СН₂- и -СН₂-СН₂-СН₂-, например, метиленовая группа -СН₂-. Группа R²=-O-(C_n'H_2n')- представляет собой, например, группу, выбранную из -О-СН₂-СН₂-, -О-СН₂-СН₂-СН₂- и -О-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-, например, -О-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-. Кроме того, R² представляет собой, например, группу, выбранную из -СН₂- и -О-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-, например -О-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-.

Макромономер также может иметь полиалкиленокси радикал, включая (-СН₂-CH₂-O-)_k, (-CH₂-CH(R₃)-O-)_l и необязательно -(-СН₂-СН₂-O-)_m единицы, где единицы расположены в виде блочной структуры в последовательности, показанной в формуле (I). Переход между блоками может быть резким или непрерывным. Более того, блок -(-СН₂-СН₂-О-)_k представляет собой, например, полиэтиленокси радикал.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, число алкиленокси единиц к представляет собой число от 5 до 150, например от 12 до 100, например от 15 до 80, даже, например, от 23 до 26 и, например, около 24,5. Указанные числа являются средними значениями распределений.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, в концевом блоке -(-CH₂-CH(R3)-O-)_l- R³ радикалы независимо каждый представляют собой гидрокарбильные радикалы, имеющие по меньшей мере 2 атома углерода, например от 2 до 14 атомов углерода, например от 2 до 4, и например 2 или 3 атома углерода. Радикал может представлять собой алифатический и/или ароматический, линейный или разветвленный гидрокарбильный радикал. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, радикал представляет собой алифатические радикалы. Примеры подходящих R радикалов включают этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил или н-децил и фенил. Примеры типичных радикалов включают н-пропил, н-бутил, и н-пентил.

R³ представляет собой, например, этил и/или н-пропил. Примеры подходящих R³ радикалов включают этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-додецил, н-тетрадецил и фенил.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, если R³ представляет собой простоэфирную группу -СН₂-O-R^3', общая сумма атомов углерода понимается как среднее значение общей суммы атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R^3', не включая атом углерода -СН₂- группы в -СН₂-O-R^3'.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' находится, например, в интервале от 0 до 60, например, от 5 до 56, например, от 15 до 50, например, от 25,5 до 50, далее, например, от 25,5 до 34,5. Общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' может находиться, например, в интервале от 25,5 до 34,5.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R³ представляет собой этил, и 1 представляет собой число от 0 до 25, например, от 5 до 20, например, от 8 до 16, например 14, 16 или 22. Альтернативно, в другом варианте выполнения настоящего изобретения, R представляет собой н-пропил, и 1 представляет собой число от 0 до 25, например 5 до 20, например 10 или 11. Радикалы R³ дополнительно могут представлять собой простоэфирные группы общей формулы -CH₂-O-R^3', где R^3' представляет собой алифатические и/или ароматический, линейные или разветвленный гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например от 2 до 10 атомов углерода, например по меньшей мере 3. Примеры R^3' радикалов включают н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, 2-этилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил или фенил. Примеры подходящих R^3' радикалов включают н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-додецил, н-тетрадецил и фенил.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, -(-CH₂-CH(R)-O-)_l- блок представляет собой блок, включающий алкиленокси единицы, имеющие по меньшей мере 4 атома углерода, например по меньшей мере 5 атомов углерода, и/или глицидильные простые эфиры, имеющие простоэфирную группу из по меньшей мере 2, например по меньшей мере 3 атомов углерода. Единицы второго концевого блока представляют собой, например, алкиленокси единицы, включающие по меньшей мере 4 и/или 5 атомов углерода, такие как бутиленоксидные единицы и/или пентиленоксидные единицы или единицы высших алкиленоксидов.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, число алкиленокси единиц 1 представляет собой число от 0 до 25, например от 6 до 20, например от 5 до 16, например от 8 до 10. Эти числа представляют собой средние значения распределений.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения, к представляет собой число от 23 до 26, и 1 представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23, например, от 7 до 18, например, от 8,5 до 17,25, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50, например, от 25,5 до 34,5.

В альтернативном варианте выполнения настоящего изобретения, к представляет собой число от 23 до 26, и 1 представляет собой число от 8,5 до 17,25, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' представляет собой число от 25,5 до 34,5.

Альтернативно, необязательный -(-СН₂-СН₂-O-)_m блок представляет собой полиэтиленокси радикал. Число алкиленокси единиц m может представлять собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, далее, например, от 0,5 до 2,5. Указанное число представляет собой среднее значение всех распределений.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, m больше 0. В частности, в этом варианте выполнения настоящего изобретения m представляет собой число от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5. Указанное число представляет собой среднее значение всех распределений.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, макромономер может включать комбинацию двух или более отдельных макромономеров, где каждый независимо является таким, как описано в настоящей заявке. Например, один макромономер может быть типа, в котором m=0, и второй макромономер может быть типа, в котором m = от 1 до 15, например от 1 до 10. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, массовое соотношения макромономера, в котором m=0, и макромономера, в котором m = от 1 до 15, составляет, например, от 19: 1 до 1: 19, например в интервале от 9: 1 до 1: 9. Эти смеси макромономеров, например, дают среднее значение (усредненное по всем макромономерам в смеси) от 0,1 до 15, например от 0,1 до 10, например от 0,5 до 5, например от 0,5 до 3, например, от 0,5 до 2,5. Однако очевидно, что раскрытие не ограничено этой конкретной комбинацией, и любые две комбинации макромономеров могут быть использованы в настоящем документе.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, R⁴ представляет собой Н или алифатический гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, например от 1 до 10 и, например, от 1 до 5 атомов углерода. R4 представляет собой, например, Н, метил или этил, например Н или метил и, например, Н.

Переход между блоками может быть резким или непрерывным. В случае непрерывного перехода существует переходная зона, включающая мономеры обоих блоков между блоками. Если граница блока зафиксирована в середине переходной зоны, первый блок -(-СН₂-СН₂-О-)_k может соответственно иметь небольшое количество единиц -CH₂-CH(R³)-O-, и второй блок -(-CH₂-CH(R³)-O-)_l- неболыное количество единиц -СН₂-СН₂-О-, хотя эти единицы не распределены случайным образом по блоку, но расположены в упомянутой переходной зоне. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения необязательный третий блок (-СН₂-СН₂-О-)_m может иметь небольшие количества единиц -(-СН₂-CH(R³)-O-)-.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения (-СН₂-СН₂-О-)_k и (-CH₂-CH(R)-O-)_l и необязательно -(-СН₂-СН₂-O-)_m единицы могут быть расположены в блочной структуре. Термин «блочная структура», как правило, означает, что блоки сформированы из соответствующих единиц до степени по меньшей мере 85 мол. %, например до степени по меньшей мере 90 мол. %, например до степени по меньшей мере 95 мол. %, на основе общего количества соответствующих блоков. Это означает, что блоки, как и соответствующие единицы, могут иметь небольшое количество других единиц (особенно других полиалкиленокси единиц). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения необязательный блок полиэтиленокси -(-СН₂-СН₂-O-)_m включает по меньшей мере 85 мол. %, например по меньшей мере 90 мол. %, на основе общего количества блока полиэтиленокси -(-СН₂-СН₂-O-)_m единицы (-СН₂-СН₂-О-). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения необязательный блок полиэтиленокси -(-СН₂-СН₂-O-)_m может включать от 85 до 95 мол. % единицы (-СН₂-СН₂-О-) и от 5 до 15 мол. % единицы (-CH₂-CH(R³)-O-).

В различных дополнительных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения компоненты макромономера являются следующими. В одном варианте выполнения настоящего изобретения:

R² независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 2 до 6;

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода;

R⁴: представляет собой Н; или

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 20 до 28;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до Ю;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 5 до 56, например, от 15 до 50;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;

m: представляет собой число от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от

2 до 5;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связьтающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой натуральное число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ или R^3' представляет собой число от 25,5 до 34,5;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 20 до 28;

l: представляет собой число от 7,5 до 30, например, от 7,5 до 28, например, от 7,5 до 25, например, от 12,75 до 25, например, от 13 до 23, например 14, 16 или 22;

m: представляет собой число от 0 до 15; например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: представляет собой этил;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 7,5 до 30, например, от 7,5 до 28, например, от 7,5 до 25, например, от 12,75 до 25, например, от 13 до 23, например 14, 16 или 22;

m: представляет собой число от 0 до 15; например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой H;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: представляет собой этил;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 7,5 до 30, например, от 7,5 до 28, например, от 7,5 до 25, например, от 12,75 до 25, например, от 13 до 23, например 14, 16 или 22;

m: представляет собой число от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 2 до 5;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: представляет собой этил;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 12,75 до 17,25, особенно от 13 до 17, например 14 или 16;

m: представляет собой число от 0 до 15; например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: представляет собой этил;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 8,5 до 11,5, например, от 9 до 11, например 10 или 11;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10; например, 0 или например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: представляет собой н-пропил;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 5 до 150, например, от до 10 до 50, например, от 15 до 35, например, от 23 до 26;

l: представляет собой число от 5 до 25, например, от 7 до 18, например, от 8,5 до 17,25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например 0 до 10, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, например 0,5 до 2,5;

R¹: представляет собой Н или метил;

R²: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(C_nH_2n)- и -O-(C_n'H_2n')- где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например имеющий от 2 до 10, например имеющий от 2 до 4 атомов углерода, или простоэфирную группу общей формулы -CH₂-O-R³, где R³ представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода;

R⁴: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; получаемый вышеописанным способом согласно настоящему изобретению.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23, например, от 7 до 18, например, от 8,5 до 17,25. В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 10 до 150, например, от 10 до 50, например, от 15 до 35, например, от 20 до 28, например, от 23 до 26.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, например, от 0,5 до 3,5, например, от 0,5 до 2,5.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 20 до 28;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н или метил;

R²: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из-(C_nH_2n)- и -O-(C_n'H_2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;

R⁴: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н или метил;

R²: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(C_nH_2n)- и -O-(C_n'H_2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;

R⁴: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н или метил;

R²: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(C_nH_2n)- и -O-(C_n'H_2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ представляет собой число от 25,5 до 34,5;

R⁴: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 20 до 28;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например, от 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R³ представляет собой число от 15 до 60, например, от 15 до 56, например, от 15 до 50;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, 0 или, например 0,5 до 10;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, при условии, что общая сумма атомов углерода во всех гидрокарбильных радикалах R представляет собой число от 25,5 до 34,5;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 10 до 150, например, от 10 до 50, например, от 15 до 35, например, от 20 до 28, например, от 23 до 26;

I: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23, например, от 8,5 до 17,25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5;

R¹: представляет собой Н или метил;

R²: независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(C_nH_2n)- и -O-(C_n'H_2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6, и n' представляет собой число от 2 до 6;

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, например имеющий от 2 до 10, например, имеющий от 2 до 4, атомов углерода, например этил и/или н-пропил, или простоэфирную группу общей формулы -CH₂-O-R^3', где R^3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода;

R⁴: независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

m: представляет собой число от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 20 до 28;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5.

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий 2 или 3 атомов углерода; 20

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения:

k: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 5 до 30, например, от 5 до 28, например, от 5 до 25, например, от 7 до 23;

m: представляет собой число от 0 до 15, например, от 0 до 10, например, от 0,1 до 15, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 10, например, от 1 до 7, далее, например, от 2 до 5.

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')- где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий 2 или 3 атомов углерода;

R⁴: представляет собой Н.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения: к: представляет собой число от 23 до 26;

l: представляет собой число от 8,5 до 17,25;

m: представляет собой число от 0 до 15, например 0 до 10, например, от 0,1 до 10, например, от 0,5 до 5, например 0,5 до 2,5;

R¹: представляет собой Н;

R²: независимо представляет собой двухвалентную связывающую группу -O-(C_n'H_2n')-, где n' представляет собой число от 3 до 5,

R³: независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий 2 или 3 атома углерода;

R⁴: представляет собой Н.

Макромономер может представлять собой, или может быть получен с применением методики, описанных в WO 2014/095608 (например, СА 2,892,689). Более того, в различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение может включат один или более макромономеров или других компонентов или стадии способа, описанные в одном из или обоих WO 2014/095608 (например, СА 2,892,689), каждый из которых полностью включен в настоящее изобретение посредством ссылки в отношении этих неограничивающих вариантов выполнения настоящего изобретения.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-O-(СН₂-СН₂-O-)_24.5-(СН₂-СН(СН₂-СН₃)-O-)₁₆-(СН₂СН₂-O-)_3.5

В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-O-(СН₂-СН₂-O-)_24.5-(СН₂-СН(СН₂-СН₃)-O-)₂₂-(СН₂СН₂-O-)_3.5

В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:

Н₂С-СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-(О-СН₂-СН₂)₂₂-OH

В другом варианте выполнения настоящего изобретения, макромономер имеет формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-(O-СН₂-СН₂)₆₆-ОН.

(С) Анионный моноэтиленненасыщенный мономер:

Как описано выше, сополимер (и, как правило, композиция в виде целой) свободны от анионных моноэтиленненасыщенных мономеров, как самих по себе, так и в виде продуктов реакции с (А) и/или (В). Однако, очевидно, что акриламидные части сополимера могут разрушаться в композиции (например, в ходе хранения), посредством гидролиза, с образованием остатков акриловой кислоты и/или остатков анионного моноэтиленненасыщенного мономера. Даже в этих случаях, (С) не является частью продукта реакции (А) и (В) и вместо этого является нежелательным загрязнителем, образованным посредством гидролиза. Если такие остатки присутствуют в композиции, они, как правило, присутствуют в количествах менее 5, 4, 3, 2, 1, 0,1, 0,05, 0,01, или 0,001, мас. %, на основе общей массы сополимера или на основе общей массы композиции.

Например, анионные моноэтиленненасыщенные мономеры, как правило, включают по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из группы, состоящей из -СООН, -SO₃H, РО₃Н₂ и их солей. Примеры мономеров, включающих СООН группы, включают акриловую кислоту, метакриловую кислоту, кротоновую кислоту, итаконовую кислоту, малеиновую кислоту или фумаровую кислоту. Примеры мономеров, включающих группы сульфоновой кислоты, включают винилсульфоновую кислоту, аллилсульфоновую кислоту, 2-метакриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту, 2-акриламидобутансульфоновую кислоту, 3-акриламидо-3-метилбутансульфоновую кислоту или 2-акриламидо-2,4,4-триметилпентан сульфоновую кислоту. Примеры мономеров, включающих группы фосфоновой кислоты, включают винилфосфоновую кислоту, аллилфосфоновую кислоту, N-(мет)акриламидоалкилфосфоновые кислоты или (мет) акрилоилоксиалкилфосфоновые кислоты. Кислотная группа представляет собой, как правило, по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из СООН групп и/или SO₃H групп. Конечно, кислые группы можно нейтрализовать полностью или частично, то есть они могут присутствовать в виде солей. Подходящие противоионы для кислотной группы включают, в частности, ионы щелочных металлов, такие как Li⁺, Na⁺ и K⁺, а также аммониевые ионы NH4⁺ и аммониевые ионы с органическими радикалами. Примеры аммониевых ионов с органическими радикалами включают аммониевые ионы общей формулы [NHR₂₀R₂₁R₂₂]⁺, где радикалы R₂₀, R₂₁, и R₂₂ независимо представляют собой Н или алифатические и/или ароматический углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 12, как правило, от 1 до 6, атомов углерода, гдеуглеводородные радикалы могут быть замещены ОН группами, и/или несоседние атомы углерода могут быть замещены посредством О или N, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R₂₀, R₂₁, и R₂₂ не представляет собой Н. Они также могут представлять собой аммониевые ионы общей формулы [R₂₀R₂₁HN-R₂₃NHR₂₀R₂₁]²⁺, где R₂₀ и R₂₁ имеют вышеуказанные значения, и R₂₃ представляет собой алкиленовый радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, как правило, 1, ω-алкленовый радикал, имеющий от 2 до 6 атомов углерода. Примеры аммониевых ионов с органическими радикалами включают [NH(CH₃)₃]⁺, [NH₂(CH₃)₂]⁺, [NH₃(CH₃)]⁺, [NH(C₂H₅)₃]⁺, [NH₂(C₂H₅)₂]⁺, [NH₃(C₂H₅)⁺, [NH₃(СН₂СН₂ОН)]⁺, [H₃N-CH₂CH₂-NH₃]²⁺, или [H(Н₃С)₂N-CH₂CH₂CH₂NH₃]²⁺. Типичными противоионами являются Li⁺, Na⁺ или K⁺, или NH⁴⁺, например, NH⁺ или NH⁴⁺. Смеси противоионов также включены в приведенный выше перечень. Соли могут быть получены посредством полной или частичной нейтрализации мономеров, причем вышеуказанный мономер находится в кислотной форме о полимеризации, соответствующими основаниями. Мономеры в кислотной форме и полностью или частично нейтрализованные кислотные группы, полученные из них, также включены. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция и сополимер свободны от продуктов реакции акриловой кислоты (мономера акриловой кислоты), который альтернативно описан как проп-

2-еновая кислота и имеет формулу СН₂=CHCO₂H.

(D) AMPS:

Сополимер (и композиция в виде целого), как правило, свободна от 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (мономера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты), который также известен как 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота или AMPS и имеет формулу C7H13NO4S. Это соединение также известно как ATBS или акриламидо трет-бутилсульфоновая кислота.

Добавка:

Композиция также может включать одну или более добавок, которые являются необязательными для применения. Различные добавки включают стабилизаторы, лиофилизирующие добавки, смачивающие агенты, структурообразователи, расширяющие агенты, эмульгаторы, пеногасители, соли, такие как MgCl₂, CaCl₂ г и тому подобное, глицерин, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, лимонную кислоту, алкилполигликозиды, этоксилированные спирты (имеющие любое известное мольное значение Е/О), пеногасители, диспергирующие средства, суспендирующие агенты, пенентранты для растений, транслокаторы, масла, активаторы, питательные вещества для внекорневой подкормки, агенты совместимости, замедлители дрейфа, замедлители ценообразования, буферы, инвертирующие агенты, пенетранты для почвы, стабилизаторы, УФ-фильтры, стимуляторы питания, моющие средства, осаждающие агенты, связующие, жидкие носители, сухие носители, такие как аттапульгит, каолинит, вермикулит, крахмальные полимеры, початок кукурузы и их комбинации. Композиция может также включать дополнительные химические соединения, которые не являются пестицидами. Примеры включают, но не ограничиваются ими, активаторы, анти-фиданты, средства против водорослей, агенты-аттрактанты, химические стимуляторы, дезинфицирующие агенты, фумиганты, феромоны, репелленты, дефолианты, осушители, регуляторы роста насекомых, регуляторы роста растений, синергисты, адъюванты и их комбинации.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, одна или более добавок может независимо присутствовать в композиции в количестве от 0 до 50, от 5 до 50, от 10 до 35, от 15 до 30, от 5 до 10, мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

Алкилполигликозид:

Композиция может включать алкилполигликозид, который может присутствовать в количестве от 1 до 20 мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид присутствует в количестве 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, или 20, мас. частей на 100 мас. частей композиции. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

Алкилполигликозид, например, не ограничен и может быть любым известным в данной области техники. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения алкилполигликозид может быть далее определен как алкилполигликозид C₈-C₁₆ спирта или комбинации таких спиртов. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид далее определен как алкилполигликозид С₁₀-С₁₆ спирта или комбинации таких спиртов. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид далее определен как алкилполигликозид C₈-C₁₆ спирта или комбинации таких спиртов. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид включает алкилполигликозид C₈-С₁₀ спирта, алкилполигликозид С₁₂-С₁₄ спирта, алкилполигликозид C₈-C₁₆ спирта, алкилполигликозид С₉-С₁₁ спирта, или их комбинаций.

В других вариантах выполнения настоящего изобретения, алкилполигликозид имеет формулу R'OG_y где R' представляет собой С₆-C₁₈ линейную или разветвленную группу алкилового спирта, G представляет собой гликозид, и у представляет собой среднюю степень полимеризации, где у представляет собой число от более 0 и до 3. В этой формуле, R' представляет собой С₆-C₁₈ линейную или разветвленную группу алкилового спирта. Однако, R' может иметь любое число или диапазончисле от 8 до 18 относительно числа атомов углерода. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, R' представляет собой C₈-C₁₆, С₈-С₁₄, С₈-С₁₂, C₈-С₁₀, С₁₀-C₁₈, С₁₀-C₁₆, С₁₀-С₁₄, С₁₀-С₁₂, С₁₂-C₁₈, С₁₂-C₁₆, С₁₂-С₁₄, С₁₄-C₁₈, С₁₄-C₁₈, или C₁₆-C₁₈, линейную или разветвленную алкильную группу. Более того, G представляет собой гликозид. Гликозидом может представлять собой молекулу, в которой сахар связан с другой функциональной группой через гликозидную связь. Более конкретно, гликозид может быть сахарной группой, которая связывается через свой аномерный углерод с другой группой через гликозидную связь. Гликозиды могут быть связаны посредством О- (О-гликозид), N- (гликозиламин), S- (тиогликозид) или С- (С-гликозид) гликозидной связи. Гликозид может быть альтернативно описан как «гликозильное соединение». В некоторых вариантах выполнения настоящего изобретения группа сахара связывается с несахарной группой, исключая, таким образом, полисахариды. В таких вариантах выполнения настоящего изобретения группа сахара может быть описана как гликон, и несахарная группа - как агликон. Гликон может представлять собой единственную группу сахара (моносахарид) или несколько групп сахара (олигосахарид). В одном варианте выполнения настоящего изобретения группа сахара или гликона представляет собой, или основана на, глюкозу. Кроме того, у представляет собой среднюю степень полимеризации или представляет собой число от более 0 и до 3 (т.е., 0<у≤3), или любое значение или диапазон значений между ними. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, у представляет собой от 1,1 до 2, 1,2 до 1,9, 1,3 до 1,8, от 1,4 до 1,7, от 1,5 до 1,6, от 1,2 до 1,7, и т.д. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. Неограничивающие примеры подходящих алкилполигликозиды коммерчески доступны под торговыми наименованиями Agnique® PG 264, Agnique® PG 8105, Agnique® PG 8107, Agnique® PG 9116, и Agnique® PG 8166.

Эмульгатор:

Композиция может также включать эмульгатор. Эмульгатором может быть анионный эмульгатор и/или неионный эмульгатор. Анионный эмульгатор может быть любым известным в данной области техники и например включает соли щелочных, щелочноземельных металлов или аммониевые соли жирных кислот, такие как стеарат калия, алкилсульфаты, алкилпростоэфирные сульфаты, алкилсульфонаты или изоалкилсульфонаты, алкилнафталисульфонаты, алкилметилпростоэфирные сульфонаты, ацилглютаматы, алкилсульфосукцинаты, саркозинаты, такие как натрия лаурилсаркозинат или таураты, и их комбинации. В одном варианте выполнения настоящего изобретения, анионный эмульгатор представляет собой кальция додецилбензолсульфонат (DDBSA), такой как Ninate 401 A, Agnique® ABS 60, и Agnique® ABS 70С. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, эмульгатор может присутствовать в количестве от 0 до 20, 5 до 15, 5 до 10, 10 до 15, 15 до 20, мас. частей на 100 мас. частей композиции. Конечно понятно, что настоящее изобретение не ограничено вышеуказанными значениями, и что эмульгатор может присутствовать в любом целом или дробном количестве или диапазоне количеств в пределах вышеуказанных значений. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

Неионный эмульгатор может быть любым известным в данной области техники и могут включать алкоксилированные животные или растительные жиры и масла, такие как этоксилаты кукурузного масла, этоксилаты соевого масла, этоксилаты касторового масла, этоксилаты таллового жира, сложные эфиры глицерина, такие как моностеарат глицерина, алкоксилаты жирных спиртов и алкоксилаты оксоспиртов, алкоксилаты жирных кислот, такие как этоксилаты олеиновой кислоты, алкоксилаты алкилфенола, такие как этоксилаты изононилфенола, алкоксилаты жирных аминов, алкоксилаты амидов жирных кислот, поверхностно-активные вещества на основе Сахаров, такие как сложные эфиры сорбитана и жирных кислот (например, сорбитана моноолеат и сорбитана тристеарат), сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, алкилполигликозиды, N-алкилглюконамиды и их комбинации.

Необязательный растворитель:

Композиция может также включать необязательный растворитель или компонент растворителя. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, растворитель или компонент растворителя может присутствовать в количестве от более чем ноль до количества 90 (например, 0 < количество < 90), от более чем ноль до количества 80 (например, 0 < количество < 80), от 5 до 75, от 10 до 70, от 15 до 65, от 20 до 60, от 25 до 55, от 30 до 50, от 35 до 45, или от 40 до 45, мас. частей на 100 мас. частей композиции. Конечно, понятно, что настоящее изобретение не ограничено вышеуказанными значениями, и что компонент растворителя может присутствовать в любом целом или дробном количестве или диапазоне количеств в пределах вышеуказанных значений. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

Необязательный растворитель может быть любым известным в данной области техники. В одном варианте выполнения настоящего изобретения растворитель является органическим. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения растворитель может быть выбран из С₁₀-С₁₂ алкилбензолов, N,N-диметиллактамида и их комбинаций. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, растворитель выбирают из растворителей, таких как Agnique® AMD810, ароматические растворители (100, 150), метиловые сложные эфиры, жирные спирты, оксоспирты и их комбинации. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, необязательный растворитель выбирают из ангидрида уксусной кислоты; ацетона; α-алкил С₉-С₁₈ ω-гидроксиполи (оксиэтилена) 2-20 моля; α-алкил С₆-С₁₄-ω-гидроксиполи (оксипропилена) блок-сополимера с полиоксиэтиленом (POP содержание составляет 1-3 моля, и РОЕ содержание составляет 4-12 моля, средневесовая молекулярная масса 635); амилацетат; бутанол; рыбий жир; дипропиленгликоль; этилацетат; этиловый спирт; этиловый сложные эфиры жирных кислот, полученных из пищевых жиров и масел; 2-этил-1-гексанол; глицерина моноацетат (моноацетин); глицерина диацетат (диацетин); глицерина триацетат (триацетин); гексиловый спирт; соляная кислота; изопропилмиристат; Молочная кислота; Молочная кислота, 2-этилгексиловый сложный эфир; Молочная кислота, 2-этилгексиловый сложный эфир, (2S)-Молочная кислота, н-пропиловый сложный эфир; (S)-лимонен; Метиловый спирт; Мети-н-амил кетон; Метиловые сложные эфиры жирных кислот, полученных из пищевых жиров и масел; Метил-изобутил кетон; минеральное масло, USP; олеиловый спирт; Нефтяные углеводороды, легкие, без запаха согласно 21 CFR 172.884 Нефтяные углеводородысинтетические, изопарафиновые, согласно 21 CFR 172.882; пропанол; пропиленгликоль; соевое масло, полученное из жирных кислот; ксилол, удовлетворяющий изложенному в 21 CFR 172.884 (b) (4); и их комбинации.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция может быть следующей:

Пестицид: 0,001 до 5,00 грамм; 0,1 до 2,5 грамм; 0,5 до 1,5 грамм ±0,0005 грамм

Вода: 10 до 85 грамм; 25 до 85 грамм; 50 до 85 грамм; ±5 грамм

Модификатор вязкости: 0 до 3 грамм; 1 до 3 грамм; 1,5 до 2,5 грамм; ±0,5 грамм (например, MgCl₂ и/или CaCl₂)

Диспергирующая добавка: от 0 до 15 грамм; 5 до 15 грамм; 8 до 12 грамм; ±1 грамм (например, глицерин)

регулятор рН: от 0 до 3 грамм; 1 до 3 грамм; 2 до 3 грамм; ±0,5 грамм (например, лимонная кислота)

Добавка для совместимости: от 0 до 5 грамм; 1 до 5 грамм; от 2 до 4 грамм; ±0,5 грамм (например, алкилполигликозид)

Смачивающий агент: от 0 до 5 грамм; 1 до 5 грамм; от 2 до 4 грамм; ±0,5 грамм (например, этоксилированный спирт)

Пеногаситель: от 0 до 1 грамм; 0,25 до 1 грамм; 0,25 до 0,75 грамм; ±0,25 грамм

Сополимер от 0,00002 до 3 грамм; 1 до 3 грамм; 1 до 2 грамм; ±0,00001 грамм

В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. Более того, также предполагается, что любой один или более из модификатора вязкости, диспергирующей добавки, регулятора рН, добавки для совместимости, смачивающего агента и пеногасителя являются необязательными, все могут быть не включены.

Эмульгируемый концентрат:

Настоящее изобретение также обеспечивает композицию в виде эмульгируемого концентрата (также известен в данной области техники как "ЕС"). В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, эмульгируемый концентрат представляет собой жидкость, которая имеет вязкость в интервале от 1 до 200, 50 до 200, 100 до 200, или менее или равную до около 200, сПз при 25°С. Не жаля ограничиваться какой-либо конкретной теорией, полагают, что вязкость менее или равная до около 200 сПз при 25°С промотирует помутнение и эффективное образование эмульсии, когда применяется концентрат. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, %.

Концентрат, как правило, представляет собой однофазную жидкость. Другими словами, концентрат, как правило, не включает отдельную неполярную фазу и отдельную полярную фазу, но, напротив, как правило, включает одну фазу, которая включает пестицид, воду и сополимер, и необязательно одну или более добавок. Конечно, очевидно, что одна фаза может включать частичное разделение фаз, но, как правило, не включает полное разделение фаз. При низких температурах может произойти разделение фаз. Концентрат может быть описан как включающий вышеупомянутый компонент эмульгатора и пестицид или являющийся ими (например, без необязательного растворителя).

Концентрат может включать, по существу состоит из или состоит из пестицида, сополимера и одной или более добавок. Альтернативно, концентрат может включать, по существу состоит из или состоит из комбинации пестицида и сополимера. Кроме того, концентрат может включать, по существу состоит из или состоит из комбинации сополимера и одной или более добавок. Термин "по существу состоит из" описывает варианты выполнения настоящего изобретения, которые свободны от других (со-)полимеров, отличных от сополимера, и/или одной или более добавок, такие как любая одна или более добавок, описанные в настоящей заявке, и/или одного или более пестицидов, отличных от вышеуказанного пестицида. В таких "состоящих по существу из" вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может быть свободен от какой-либо добавки, пестицид, или полимера, известного в данной области техники. Более того, предполагается, что некоторое количество воды может присутствовать в концентрате или может отсутствовать, как описано ниже.

Концентрат сам по себе может, например, быть безводным, т.е., свободным от воды. Альтернативно, концентрат может включать воду, которая может быть любого из указанных выше типов. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может включать менее 5, менее 2,5, менее 1, менее 0,5, или менее 0,1, мас. частей воды на 100 мас. частей концентрата. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может включать менее 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, или 1, мас. частей воды на 100 мас. частей концентрата. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения концентрат может быть масло-подобным однофазным, например, гидрофобным, который не включает воду. При добавлении к воде или другому растворителю концентрат, например, образует молочно-белую сельскохозяйственную эмульсию, которая мутнеет и практически не имеет разделения фаз, как более подробно описано ниже. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат может включать сополимер и необязательно одну или более добавок, описанных выше, и может быть объединен с водой с образованием эмульсии и/или вышеуказанной композиции. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения сополимер может присутствовать в концентрате в количестве от 1 до 99, от 5 до 95, от 10 до 90, от 15 до 85, от 20 до 80, от 25 до 75, от 30 до 70, от 35 до 65, от 40 до 60, от 45 до 55, или от 45 до 50, мас. % на основе общей массы концентрата. Более того, одна или более добавок могут независимо присутствовать в любом одном из вышеуказанных количеств или диапазонов. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10, %.

Концентрат может включать любой один или более любых из вышеупомянутых компонентов, описанных где-либо в настоящей заявке. Например, в различных вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат включает одну или более добавок в количестве от 0 до 15, от 0 до 10, или от 0 до 5, мас. % на основе общей массы концентрата. В других вариантах выполнения настоящего изобретения, концентрат включает один или более пестицидов в количестве от 0,01 до 85, от 0,1 до 85, от 0,1 до 60, или от 1 до 8, мас. % на основе общей массы концентрата. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением. В различных вариантах выполнения настоящего изобретения, любое одно или более из вышеуказанных количеств может варьироваться на ±1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10,%.

Сельскохозяйственная эмульсия:

Возвращаясь назад, эмульсия может представлять собой композицию саму по себе или отличаться от композиции. Например, хорошо сформированные эмульсии имеют молочный цвет, самопроизвольно мутнеют (то есть имеют форму) и имеют достаточную стабильность для эффективного применения, как будет понятно специалистам в данной области. Как таковая, композиция может быть использована для образования эмульсии. Однако эмульсии согласно настоящему изобретению не ограничены такими параметрами и могут иметь другие характеристики, которые указывают на успешное образование эмульсии.

Кроме того, предполагается, что композиция может быть водорастворимой. Альтернативно, композиция может быть диспергируемой в воде. Соответственно, композиция может быть определена более широко или более узко, чем описано выше относительно эмульсии или концентрата.

Способы:

Настоящее изобретение также обеспечивает способ образования композиции. Способ включает стадию объединения пестицида, воды и сополимера. Эта стадия также может включать добавление любых добавок, описанных выше. Вышеупомянутые компоненты и соединения могут быть добавлены в любом порядке к одному или более другим и в любом количестве и на одной или более отдельных стадиях, например, полностью или по частям.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ образования концентрата. Способ может включать стадию объединения сополимера и одной или более необязательных добавок. Альтернативно, способ может включать стадию объединения пестицида, сополимера и одной или более необязательных добавок. Далее способ может включать стадию объединения пестицида и сополимера.

Вышеупомянутые компоненты и соединения могут быть добавлены в любом порядке к одному или более другим и в любом количестве и на одной или более отдельных стадиях, например, полностью или по частям.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ образования эмульсии. Способ может включать стадию объединения пестицида, сополимера, воды и одной или более добавок. Альтернативно, способ может включать стадию объединения композиции и одной или более необязательных добавок или необязательных растворителей или дополнительной воды с образованием эмульсии. Вышеупомянутые компоненты и соединения могут быть добавлены в любом порядке к одному или более другим и в любом количестве и на одной или более отдельных стадиях, например, полностью или по частям.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ нанесения композиции на сельскохозяйственную цель, где способ включает стадию распыления композиции. Сельскохозяйственная цель может быть известна в данной области техники применения пестицидов и может быть, например, сорняками, сельскохозяйственными культурами, полями, растениями и т.д. В одном варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственная цель представляет собой сорняк. В другом варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является сельскохозяйственная культура. В одном варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является поле. В другом варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является растение. В другом варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственной целью является газон. В еще одном варианте выполнения настоящего изобретения сельскохозяйственная цель представляет собой садоводческую цель. Более того, сельскохозяйственной целью может быть трава, поле или пастбище. Сельскохозяйственная цель может быть связана с жилым или коммерческим применением.

Более того, стадия распыления может использовать распылительную форсунку и может быть дополнительно определена для включающая любые параметры, известные в области распыления пестицидов. Распылительная форсунка может быть любой известной в данной области техники, такой как TeeJet® 8002VS, или любой другой подходящей форсункой, которая будет известна специалисту в данной области техники.

Примеры

Получают серию композиций, которые представляют различные варианты выполнения настоящего изобретения. Серию сравнительных композиций также получают.

Каждую из композиций и сравнительных композиций протестировали с применением ASTM Е2798-11 и анализатора капель Malvern Spray Tech для определения процента уменьшения "мелкой фракции", как понятно в данной области техники. "Мелкая фракция" означает мелкие капли, имеющих объемный процент капель спрея (%V) <141 мкм. Применяемой форсункой является форсунка TeeJet® 8002VS.

Композициями и Сравнительными композициями являются изложенные ниже в Таблицах 1-5 наряду с результатами.

ССР1 и CCP2 представляют собой сравнительные сополимеры 1 и 2, соответственно, и не являются представителями настоящего изобретения.

СР3-СР9 представляют собой сополимеры 3-9, соответственно, и являются представителями различных вариантов выполнения настоящего изобретения.

Макромономер 1 имеет следующую формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-O-(СН₂-СН₂-O-)_24.5-(СН₂-СН(СН₂-СН₃)-O-)₁₆-(СН₂СН₂-O-)_3.5

Макромономер 2 имеет следующую формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-O-(СН₂-СН₂-O-)_24.5-(СН₂-СН(СН₂-СН₃)-O-)₂₂-(СН₂СН₂-O-)_3.5

Макромономер 3 имеет следующую формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-(O-СН₂-СН₂)₂₂-ОН

Макромономер 4 имеет следующую формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-(O-СН₂-СН₂)₆₆-OH

^{Данные, изложенные выше, показывают, что сельскохозяйственные композиции согласно настоящему изобретению уменьшают сносимую мелкую фракцию по сравнению с как только водными спреями, так из спреями из только воды/сополимера.}

Liberty 280 SL ® представляет собой гербицид, который является коммерчески доступным от Bayer.

Данные, изложенные в Таблице 2, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 5 и 7, сополимеры, которые являются представительными вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с RoundUp® PowerMax самим по себе (Пестицидный стандарт 1) и улучшенное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм по сравнению со сравнительным сополимером 1 и сравнительным сополимером 2. Сравнительный Сополимер 1 практически не совместим с RoundUp® PowerMax и не может быть протестирован.

Данные, изложенные в Таблице 3, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 5, 7, 8 и 9, сополимеры, которые являются представительными вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с Liberty® 280 SL самим по себе (Пестицидный стандарт 2) и улучшенное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению со сравнительным сополимером 1.

Данные, изложенные в Таблице 4, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 5, 7 и 9, сополимеры, которые являются вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с Headline® самим по себе (Пестицидный стандарт 3).

Данные, изложенные в Таблице 5, демонстрируют, что сополимеры 3, 4, 6, 7 и 9, сополимеры, которые являются вариантами выполнения настоящего изобретения, обеспечивают значительное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению с Remedy Ultra самим по себе (Пестицидный стандарт 4) и улучшенное уменьшение сносимой мелкой фракции (капли < 141 мкм) по сравнению со сравнительным сополимером 2.

В примерах Сополимеры 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9, все представители вариантов выполнения настоящего изобретения, уменьшают процент сносимой мелкой фракций, определяемой как капли < 141 мкм, по сравнению со стандартными композициями пестицид/вода. Это снижение справедливо для составов SL (ионные растворимые жидкости), представленных RoundUp® PowerMax и Liberty® 280 SL, для составов SC (диспергируемые, водные суспензии), представленных Headline®, и для составов ЕС (эмульгируемые жидкости на основе органических растворителей), представленных Remedy Ultra.

Кроме того, примеры в Таблицах 2-5 демонстрируют эффективное уменьшение сносимых капель (< 141 мкм) с сополимерами с варьирующимся диапазоном мас. % макромономера (Сополимер 3: 0,5% Макромономера, Сополимер 5: 1,0% Макромономера, Сополимер 6: 1,5% Макромономера, Сополимер 7: 2,0% Макромономера, и Сополимеры 8 и 9: 3,0% Макромономера).

Все комбинации вышеуказанных вариантов выполнения настоящего изобретения по всему описанию настоящего изобретения в полном объеме включены в один или более неограничивающие варианты выполнения настоящего изобретения, даже если такое раскрытие не описано дословно в одном абзаце или разделе выше. Другими словами, явно рассматриваемый вариант выполнения настоящего изобретения может включать любой один или более элементов, описанных выше, выбранных и объединенных из любой части описания настоящего изобретения. В различных неограничивающих вариантах выполнения настоящего изобретения, все значения и диапазоны значений между ними и включая вышеуказанные значения непосредственно предусмотрены настоящим изобретением.

Одно или более значений, описанных выше, могут варьироваться на ±5%, ±10%, ±15%, ±20%, ±25% и т.д., пока отклонение остается в пределах объема настоящего изобретения. Неожиданные результаты могут быть получены от каждого члена группы Маркуша, независимо от всех других членов. Каждый член может браться за основу индивидуально или в комбинации, и обеспечивает адекватную поддержку конкретных вариантов выполнения настоящего изобретения в объеме прилагаемой формулы изобретения. Объект всех комбинаций независимых и зависимых пунктов, как отдельно, так и множественно зависимых, специально рассмотрены в настоящей заявке. Описание является иллюстративным, включая слова описания, а не ограничения. Многие модификации и варианты настоящего изобретения возможны в свете вышеприведенных положений, и изобретение может быть осуществлено на практике иначе, чем конкретно описано в настоящей заявке.

Следует также понимать, что любые диапазоны и поддиапазоны, на которые ссылаются при описании различных вариантов выполнения настоящего изобретения, независимо и коллективно подпадают под объем прилагаемой формулы изобретения, и, как понятно, описывают и охватывают все диапазоны, включая целые и/или дробные значения в них, даже если такие значения явно не указаны здесь. Специалист в данной области техники легко может определить, что перечисленные диапазоны и поддиапазоны достаточно описывают и обеспечивают различные варианты выполнения настоящего изобретения, и такие диапазоны и поддиапазоны могут быть дополнительно поделена на соответствующие половины, трети, четверти, пятые и т.д. Только в качестве примера, диапазон «от 0,1 до 0,9» может быть дополнительно ограничен до нижней трети, т.е. от 0,1 до 0,3, средней трети, т.е. от 0,4 до 0,6 и верхней трети, т.е. от 0,7 до 0,9, которые индивидуально и коллективно входят в объем прилагаемой формулы изобретения и могут упоминаться индивидуально и/или коллективно и обеспечивать адекватную поддержку для конкретных вариантов выполнения настоящего изобретения в рамках прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, что касается выражения, который определяет или модифицирует диапазон, например «по меньшей мере», «более», «менее», «не более» и т.п., следует понимать, что такое выражение включает поддиапазоны и/или верхний или нижний предел. В качестве другого примера, диапазон «по меньшей мере 10» сам по себе включает поддиапазон от по меньшей мере 10 до 35, поддиапазон от по меньшей мере 10 до 25, поддиапазон от 25 до 35 и т.д. и каждый поддиапазон упоминаться индивидуально и/или коллективно и обеспечивает адекватную поддержку для конкретных вариантов выполнения настоящего изобретения в объеме прилагаемой формулы изобретения. Наконец, на отдельное число в раскрытом диапазоне можно ссылаться, и оно обеспечивает соответствующую основу для конкретных вариантов осуществления в пределах объема приложенной формулы изобретения. Например, диапазон «от 1 до 9» включает различные отдельные целые числа, такие как 3, а также отдельные числа, включающие десятичный знак (или дробную долю), такие как 4,1, на которые можно ссылаться, и они обеспечивают соответствующую поддержку для конкретных вариантов осуществления в пределах объема приложенной формулы изобретения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водная сельскохозяйственная композиция включает пестицид, воду и сополимер. Сополимер представляет собой продукт реакции: (А) акриламидного мономера и (В) макромономера. Макромономер имеет формулу:

H₂C=C(R¹)-R²-O-(CH₂-CH2-O-)]_k-(CH₂-CH(R³)-O-)_l-(CH₂-CH₂-O-)_mR⁴,

где (А) акриламидный мономер и (В) макромономер реагируют вместе в отсутствие (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, содержащего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO₃H, -РО₃Н₂ и их солей. Изобретение позволяет уменьшить снос при распылении композиции. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

1. Водная сельскохозяйственная композиция, содержащая пестицид, воду и сополимер, который представляет собой продукт реакции:

A. акриламидного мономера; и

B. макромономера, имеющего формулу:

H₂C=C(R¹)-R²-O-(CH₂-CH₂-O-)_k-(CH₂-CH(R³)-O-)_l-(CH₂-CH₂-O-)_mR⁴,

где

k представляет собой число от 5 до 150;

l представляет собой число от 0 до 25;

m представляет собой число от 0 до 15;

R¹ представляет собой Н или метил;

R² независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(C_nH_2n)- и -O-(C_n'H_2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6 и n' представляет собой число от 2 до 6;

R³ независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода или простоэфирную группу общей формулы -CH₂-O-R^3', где R^3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода; и

R⁴ независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода,

где указанный (А) акриламидный мономер и указанный (В) макромономер реагируют вместе в отсутствие (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, содержащего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO₃H, -РО₃Н₂ и их солей.

2. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер представляет собой продукт реакции от 90 до 99.9 мас. % указанного акриламидного мономера и от 0.1 до 10 мас. % указанного макромономера на основе общей массы указанного сополимера.

3. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный (А) акриламидный мономер выбирают из (мет)акриламида, N-метил(мет)акриламида, N,N'-диметил(мет)акриламида, N-метилол(мет)акриламида или их комбинаций.

4. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный (А) акриламидный мономер представляет собой акриламид.

5. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где:

k представляет собой число от 10 до 150;

l представляет собой число от 5 до 25;

m представляет собой число от 0 до 15;

R¹ представляет собой Н или метил;

R² независимо представляет собой простую связь или двухвалентную связывающую группу, выбранную из -(C_nH_2n)- и -O-(C_n'H_2n')-, где n представляет собой число от 1 до 6 и n' представляет собой число от 2 до 6;

R³ независимо представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода, или простоэфирную группу общей формулы -СН₂-О-R^3', где R^3' представляет собой гидрокарбильный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода; и

R⁴ независимо представляет собой Н или гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.

6. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-O-(СН₂-СН₂-O-)_24.5-(СН₂-СН(СН₂-СН₃)-O-)₁₆-(СН₂СН₂-O-)_3.5.

7. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу:

Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-O-(СН₂-СН₂-O-)_24.5-(СН₂-СН(СН₂-СН₃)-O-)₂₂-(СН₂СН₂-O-)_3.5.

8. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу: Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-(O-СН₂-СН₂)₂₂-ОН.

9. Водная сельскохозяйственная композиция по любому из пп. 1-4, где указанный макромономер имеет формулу: Н₂С=СН-O-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-(O-СН₂-СН₂)₆₆-ОН.

10. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер имеет средневесовую молекулярную массу (Mw) от 2000000 г/моль до 15000000 г/моль.

11. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный (В) макромономер применяют в количестве от 0,5 до 2 мас. %.

12. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер имеет характеристическую вязкость от 3 до 26 децилитр/г.

13. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный сополимер присутствует в количестве от 0,01 до 10 мас. % на основе общей массы указанной водной сельскохозяйственной композиции.

14. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный пестицид представляет собой фунгицид, или гербицид, или инсектицид.

15. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, где указанный пестицид представляет собой глюфосат или его соль, стробилурин, глюфосинат или его соль и/или триклопир-2-бутоксиэтиловый сложный эфир.

16. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, которая обеспечивает мелкую фракцию %V < 105 мкм менее 15, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11, и анализатора капель Malvern Spray Tech, и форсунки TeeJet 8002VS.

17. Водная сельскохозяйственная композиция по п. 1, которая обеспечивает мелкую фракцию %V < 141 мкм менее 30, при распылении, как измерено с применением ASTM Е2798-11, и анализатора капель Malvern Spray Tech, и форсунки TeeJet 8002VS.

18. Способ получения водной сельскохозяйственной композиции по любому из пп. 1-17, где указанный способ включает стадию объединения пестицида, воды и сополимера.

19. Способ нанесения водной сельскохозяйственной композиции по любому из пп. 1-17 на сельскохозяйственную цель, где способ включает стадию распыления водной сельскохозяйственной композиции на сельскохозяйственную цель.