Изобретение относится к фармацевтическим средствам для обработки кожных покровов с образованием защитной пленки по типу «искусственной кожи» или «перчатки», нанесения на ткани для обработки инфицированных поверхностей (гнойные раны, пролежни) и может быть использовано для изготовления защитных масок и повязок от патогенов – бактерий, вирусов и микромицетов.
В настоящее время количество защитных средств для кожи исчисляется десятками и сотнями, однако в большинстве случаев действующим началом в них является этиловый (пропиловый) спирт с содержанием в композициях порядка 70%, или поверхностно-активные вещества. Вышеперечисленные композиции обладают кратковременным дезинфицирующим эффектом непосредственно после обработки поверхностей и не могут обеспечивать их длительную защиту. Практически отсутствуют жидкие или гелеобразные средства, которые после нанесения на кожу и высыхания действовали бы по типу защитных перчаток.
Поэтому создание биосовместимых, гипоаллергенных композиций, обладающих высокими дезинфицирующими свойствами и образующими при нанесении на поверхность кожи защитную пленку по типу «искусственной кожи» с длительным защитным действием против различных видов патогенов-бактерий, вирусов и микромицетов остается актуальной проблемой.
Известна жидкая поверхностно-активная композиция, описанная в патенте №2538755, МПК C11D 1/65, C11D 17/04, C11D 3/37, A61F 13/15, опубл. 10.01.2015 г.
Композиция содержит анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы соединений, в количестве от около 90% до около 99,9% по массе композиции и катионное поверхностно-активное соединение, выбранное из группы, в количестве от около 0,1% до около 10% по массе композиции, при этом композиция набухает в присутствии воды и физиологических жидкостей.
Анионное поверхностно-активное вещество выбирается из алкилсульфатов, сульфатов простых алкиловых эфиров, сульфонатов простых алкиловых эфиров, сложных сульфоэфиров алкилфеноксиполиоксиэтиленэтанола, сульфонатов α-олефинов, сульфонатов β-алкоксиалканов, алкиларилсульфонатов, сульфатов алкилмоноглицеридов, сульфонатов алкилмоноглицеридов, алкилкарбонатов, карбоксилатов простых алкиловых эфиров, алкилфосфатов, фосфатов простых алкиловых эфиров, сульфосукцинатов, саркозинатов, фосфатов октоксинола или ноноксинола, тауратов, сульфатов полиоксиэтиленамида жирных кислот, изетионатов и/или их комбинаций.
Катионное поверхностно-активное вещество выбирается из солей жирных аминов, солей алкилпиридиния, четвертичных аммониевых солей, этоксилатов четвертичных аминов, солей алкиламмония, полимерных аммониевых солей, солей ариламмония, солей алкилариламмония, кватернизованных диметиконов, кватернизованных силанов и их комбинаций.
Формуемая поверхностно-активная композиция может, соответственно, содержать анионные поверхностно-активные вещества в количестве от около 50% (по массе композиции) до около 99,9% (по массе композиции), более предпочтительно от около 75% (по массе композиции) до около 99,5% (по массе композиции) и более предпочтительно от около 90% (по массе композиции) до около 99% (по массе композиции).
Известная композиция имеет ряд недостатков Дезинфицирующие свойства средства основаны на удаляющем действии как анионно-, так и катионно-активных поверхностно-активных веществ в отношении загрязнений и контаминирующих агентов. То есть это одномоментный моющий эффект композиции, не обеспечивающий длительную защиту обрабатываемой поверхности.
Известна лечебно-профилактическая дерматологическая композиция, описанная в патенте №2393851, МПК A61K 31/045, A61K 31/25, A61K 33/0, A61P 17/00, A61P 17/02, A61P 31/04, A61P 31/10, A61P 39/00, опубл. 10.07.2010 г.
Композиция содержит действующее начало в виде комплексных соединений солей редкоземельных элементов и фармацевтический приемлемый носитель.
Недостатком композиции является, ограниченная доступность сырьевых источников редкоземельных металлов и соединений, и трудности технологической реализации сложной структуры комплексных соединений. В составе композиции предлагается введение действующего вещества в количестве 3-8% от общей массы композиции, что определяет высокую стоимость предлагаемой дерматологической композиции.
Известны нераздражающие композиции, содержащие соли цинка, защищенные патентом №2408359, МПК A61K 8/18, A61K 8/27,A61K 8/3,A61K 8/3, A61Q 17/00, опубл. 10.01.2011 г.
Покрывающее средство включает две водорастворимые соли цинка, каждая из которых присутствует в концентрации от 0,1 до 1 процента по весу, первую нерастворимую в воде соль цинка в концентрации примерно от 0,1 до 1 процента по весу, производное пантотеновой кислоты в концентрации примерно от 0,05 до 5 процентов по весу, глицерин в концентрации примерно от 0 до 5 процентов по весу и необязательно смягчающий растворитель в концентрации меньше чем 5 процентов по весу.
Недостатком является то, что соединения цинка активно участвуют в обмене веществ в организме человека и невозможно в точности проконтролировать количество соединений цинка попадающего в организм при многократном повторном нанесении цинксодержащих дезинфицирующих средств на кожу. При передозировке цинка возникает опасность отравления - цинк проявляет токсические свойства в дозе 150-600 мг. Известно, что в ряде случаев при попадании на кожу соединений цинка возникают экзема и дерматит.
Известно средство для обработки рук, защищенное патентом №2321388, МПК A61K 8/18, A61Q 19/08, C11D 1/90, опубл. 10.04.2008 г.
Средство содержит поверхностно-активное вещество, глицерин, каолин, водорастворимые эфиры целлюлозы, природные полисахариды, лимонную кислоту и воду. В качестве природных полисахаридов средство содержит хитозан или влаирин.
Предлагаемое средство является моющим агентом, которое очищает руки от загрязнений, а используемый полисахарид предназначается исключительно для смягчения кожи.
Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату, выбранным в качестве прототипа, является гель дезинфицирующий по патенту №2301057, МПК A61K 8/73, A61K 8/34, A61K 8/43, A61K 8/36, A61K 8/37, опубл.20.06.2007 г.
Известный гель содержит гидроксиэтилцеллюлозу или метилцеллюлозу, пропиленгликоль, глицерин, пищевую органическую кислоту - молочную, или яблочную, или янтарную, соединение полигуанидина или его синергетическую смесь с полимерным четвертичным аммониевым соединением (ПЧАС), парфюмерную композицию и воду, при этом в качестве ПЧАС используют полиэтиленпирролидиний хлорид, дополнительно содержит пропиленгликоль и неонол.
Указанный гель имеет ряд недостатков. Данные токсикологических исследований полигуанидинов показывают, что эти соединения безопасны лишь при высокой молекулярной массе, проявление свойств зависит от химической природы используемого аниона, состава и структуры полимерной цепи, а также остаточного содержания мономеров. Низкомолекулярные производные являются токсичными. Кроме того, есть сложность технологического процесса, обеспечивающего получение высокомолекулярного продукта с узким распределением по молекулярной массе, исключающего содержание в конечном продукте низкомолекулярного токсичного продукта. В противном случае требуется трудоемкий и высокоэнергозатратный технологический процесс по экстракции низкомолекулярных продуктов. Шандала М.Г.1, Федорова Л.С.1, Панкратова Г.П.1, Ефимов К.М.2, Дитюк А.И.2, Снежко А.Г.2, Богданов А.И.2, ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ОБОСНОВАНИЯ РАЗРАБОТКИ И ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛИГУАНИДИНОВ КАК АНТИМИКРОБНЫХ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ИННОВАЦИОННОГО КЛАССА. Гигиена и санитария. №8,2015, с77-81.
Особенности ПАГ связаны с их полимерной природой, а их свойства существенно зависят от способа, условий синтеза полимера и конечной стадии очистки продукта от остаточных мономеров. Все эти факторы, определяющие показатели качества получаемого продукта, могут являться причиной возможных различий в показателях качества продукции различных производителей. При этом они могут существенно влиять на антимикробные свойства (эффективность) продукта и гигиеническую безопасность (токсические свойства) рассматриваемых соединений.
Также в патенте указывается, что полученный вязкий раствор хорошо наносится на кожу, экономно расходуется и быстро всасывается. Непонятным остается вопрос, каким образом тогда на поверхности кожи образуется невидимая полимерная пленка, которая защищает кожу и обеспечивает ее стерильность до тех пор, пока не будет смыта водой. Неясно, будут ли «перчатки» обладать дезинфицирующим свойством.
Техническая проблема, решаемая предлагаемым изобретением, - разработка нового
эффективного геля, образующего при нанесении покрытие в виде дезинфицирующей полимерной пленки, защищающей кожу и обеспечивающей ее защиту и стерильность как на покровных тканях, так и при нанесении на обрабатываемые поверхности средства индивидуальной защиты.
Техническим результатом является повышение продолжительности защитного действия.
Указанный результат достигается тем, что гель дезинфицирующий, содержащий кислоту, смягчающее средство и воду, дополнительно содержит хитозан, наночастицы серебра и этанол или пропанол или изопропанол при следующем соотношении компонентов, мас.%:
В качестве кислоты гель содержит уксусную, молочную, яблочную, лимонную, соляную кислоты или их смесь.
В качестве смягчающего средства он содержит глицерин или касторовое масло.
Гель в качестве дополнительного средства может содержать эфирное масло и в качестве антисептического средства йод.
Хитозан – готовый препарат различных производителей марки «пищевой» или «медицинский». Наночастицы серебра получают по методике описанной ниже из азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро, кислоты, этанол, пропанол, изопропанол - глицерин, касторовое масло, эфирное масло, йод - готовые препараты различных производителей.
Для получения эффекта перчаток гель наносят на ладонную поверхность и равномерно распределяют по всей обрабатываемой поверхности моющими движениями до высыхания или распределяют по обрабатываемой поверхности методом орошения. Защитное действие сохраняется до тех пор, пока пленка не будет смыта водой в течение не менее 8 часов. Защитное действие выражается в высокой эффективности антисептического действия, повышении продолжительности защитного действия, отсутствии раздражающего и сенсибилизирующего эффекта по отношению к покровным тканям и слизистым оболочкам. Образуется защитная пленка по типу перчаток с дерматопротекторными свойствами, которая является дышащей и способствует самовосстановлению кожи.
Гель представляет собой прозрачную, вязкую систему, цвет – от светло-желтого до светло-коричневого.
Гель дезинфицирующий готовят следующим образом.
Хитозан смешивают с водой, при перемешивании добавляют одну или смесь заявленных кислот до полного растворения хитозана. Затем в полученный гель при перемешивании вносят раствор нитрата серебра. Полученный гель подвергают УФ-облучению до превращения нитрата серебра в наночастицы. Затем в полученную композицию при непрерывном перемешивании добавляют смягчающее средство, в качестве которого выступает глицерин или касторовое масло, этанол или пропанол или изопропанол до полного смешивания компонентов.
При концентрации хитозана менее 0,5% отсутствует сплошное пленкообразование на поверхности, высокая растекаемость. При увеличении концентрации хитозана более 4% гель дезинфицирующий структурируется и плохо наносится на обрабатываемые поверхности.
При концентрации кислоты менее 0,5 масс.% хитозан нерастворим, при концентрации выше 6 масс.% возможно раздражающее действие на кожу и слизистые.
При концентрации наночастиц серебра меньше 10-4 масс.%: гель обладает только бактериостатическим эффектом. При концентрации 10-2 масс.% сильный бактерицидный эффект. При большей концентрации чем 10-2 масс.% бактерицидный эффект не увеличивается.
При концентрации этанола или пропанола или изопропанола менее 2 масс.% замедляется скорость высыхания геля при нанесении на поверхность. При концентрации более 10 масс.% происходит осаждение хитозана.
При меньшей чем 2 масс.% концентрации смягчающего средства снижается эластичность образующейся пленки, при концентрации выше 10 масс.% появляется липкость.
Испытание дезинфицирующих и бактерицидных свойств геля проводили по методике испытания указанных свойств принятых для антибиотиков [Г.К. Решедько, О.У. Cтецюк. Особенности определения чувствительности микроорганизмов диско методом. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия № 4, Том 3, 2001, с 348-354.].
Из всех методов определения чувствительности бактерий к антибиотикам диско метод (диско-диффузионный метод (ДДМ) является наиболее распространенным.
Ниже приводится подробная методика определения.
При определении чувствительности бактерий ДДМ на поверхность агара в чашке Петри наносят бактериальную суспензию тестируемого микроорганизма определенной плотности, затем помещают гель в виде диска определенного размера.
• Диффузия геля в агар приводит к формированию зоны подавления роста микроорганизмов вокруг дисков [Barry A.L., Thornsberry C. Susceptibility tests: Diffusion test procedures. In: Murray P., editor. Diffusion test pro cedures. Washington D.C.: ASM Press; 1993].
Результат учитывается по величине диаметра зоны подавления роста вокруг диска, измеренной в миллиметрах. Метод определения чувствительности микроорганизмов ДДM поясняется фиг.1, на которой изображены:
1, 2, 3 – диски с гелем; 4 – зона подавления роста микроорганизмов вокруг диска с гелем.
На основании полученных диаметров зон подавления роста микроорганизма вокруг дисков с гелем или пластин, тестируемые образцы подразделяют на:
d = до 4 мм – небактерицидные
d = 4-9 мм – малобактерицидные
d = 10-19 мм – бактерицидные
d> 19 мм – сильнобактерицидные
[National Committee for Clinical Laboratory Standards. Development of in vitro susceptibility testing criteria and quality control parameters. Approved guideline. NCCLS Document M23 1994; 12 (16)].
Были также исследованы титановые пластины с покрытием на подавление роста патогенной микрофлоры. Примеры из таблицы 19-26 осуществляли путем нанесения на титановую пластину гелей указанных составов. Для исследования использовали штаммы бактерий Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli, Proteus vulgaris (протей). Результаты исследований приведены на фиг.2, 3, 4, на которых изображены: 4 - титановая пластина; 5 – зона подавления роста микроорганизмов вокруг титановой пластины 4.
На фиг.2 – подавление штамма бактерий Staphylococcus aureus титановой пластиной, с нанесенным заявляемым гелем (пример 19);
На фиг.3 – подавление штамма бактерий Pseudomonas aeruginosa титановой пластиной, с нанесенным заявляемым гелем (пример 25);
На фиг.4 – подавление штамма бактерий Escherichia coli титановой пластиной, с нанесенным заявляемым гелем (пример 23).
Размер зоны подавления роста позволяет косвенно судить о концентрации геля, подавляющей рост данного штамма микроорганизма.
Гель дезинфицирующий разработан и опробован на базе Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского, г. Нижний Новгород.
Примеры
Пример 1.
Хитозан (содержанием 3 масс.% от конечного состава геля) смешивают с водой (содержанием 89,99 масс.% от конечного состава геля), при перемешивании постепенно добавляют уксусную кислоту (2 масс.%) и выжидают сутки до полного растворения хитозана. Затем в полученный гель при перемешивании вносят нитрат серебра до достижения концентрации в растворе 0,01 масс.%. Полученный гель подвергают УФ-облучению до полного превращения ионов серебра в наночастицы серебра. В полученную композицию при непрерывном перемешивании добавляют смягчающее средство - глицерин содержанием 3 масс.% и этанол 2 масс.% до полного смешивания компонентов.
Далее, определяют бактерицидную активность полученного дезинфицирующего геля, используя в качестве тест-культуры бактерий: Pseudomonas aeruginosa, полученные из Всероссийской Коллекции Микроорганизмов. Для культивирования бактерий используют мясопептонный агар. Исследование бактерицидности проводят указанным выше диско-диффузионным методом. Для получения суспензии бактерий 5-7 мл стерильного физиологического раствора делают смыв с поверхности твердой питательной среды с суточной культурой бактерий. Полученную суспензию стандартизируют физиологическим раствором по оптическому стандарту мутности на 10 единиц. Затем с помощью пипетки отбирают 0,2 мл полученной суспензии культуры и переносят в центр чашки Петри. С помощью шпателя культуру растирают по всей поверхности питательной среды. Затем в чашки Петри помещают по 5 бумажных дисков каждый диаметром 5 мм, пропитанных исследуемым гелем. Контролем служат образцы с фильтрами, пропитанными чистым растворителем. Инкубация длится в течение суток в термостате при (37 ± 2)°С. О наличии бактерицидной активности судят по зоне ингибирования роста бактерий, которая образуется вокруг исследуемых образцов. Зона ингибирования роста бактерий для геля, полученного по данному примеру, составляет 21 мм, что свидетельствует о том, что дезинфицирующий гель обладает высокой антисептической активностью.
Примеры 2 - 18 проведены аналогично примеру 1, но с использованием разных штаммов бактерий: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli.
Данные сведены в таблицу.
Таблица
Наночастицы серебра - 0,001%;
Уксусная кислота -1,5%;
Этанол –5 %;
Глицерин –2%;
Вода – остальное.
15 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,01%;
Уксусная кислота -1%;
Мочевина — 3%;
Этанол – 3%;
Глицерин - 5%;
Вода – остальное.
20 мм (сильнобактерициден)
Наночастицы серебра - 0,0001%;
Уксусная кислота -1%;
Этанол –10 %;
Глицерин — 5%;
Йод — 5%;
Вода – остальное.
22 мм (сильнобактерициден)
Наночастицы серебра - 0,01%;
Уксусная кислота-1%;
Соляная кислота -1%;
Этанол –5 %;
Касторовое масло – 3%;
Вода – остальное.
20 мм (сильнобактерициден)
Наночастицы серебра- 0,0 %;
Яблочная кислота-1,5%;
Лимонная кислота -1,5%;
Этанол – 10%;
Касторовое масло- 5%;
Вода – остальное.
20 мм (сильнобактерициден)
Наночастицы серебра - 0,001%;
Уксусная кислота -1%;
Изопропанол –5 %;
Глицерин - 5%;
Вода – остальное.
16 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,001%;
Уксусная кислота-1,5%;
Молочная кислота -1,5%;
Пропанол –5 %;
Глицерин - 10%;
Вода – остальное.
16 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,01%;
Уксусная кислота-3%;
Соляная кислота -3%;
Этанол – 2%;
Глицерин – 8%;
Вода – остальное.
23 мм (сильнобактерициден)
Наночастицы серебра - 0,001%;
Молочная кислота-1,5%;
Соляная кислота -1,5%;
Изопропанол – 10%;
Глицерин – 10%;
Вода – остальное.
16 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,001%;
Молочная кислота-1,5%;
Лимонная кислота -1,5%;
Пропанол –2 %;
Глицерин - 3%;
Вода – остальное.
14 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,0001%;
Соляная кислота -1,5%;, Молочная кислота -1,5%;
Этанол – 8%;
Касторовое масло - 5%;
Вода – остальное.
10 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,001%;
Уксусная кислота -3%;
Яблочная кислота - 3%;
Этанол – 2%;
Глицерин - 3%;
Вода – остальное.
15 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,01%;
Молочная кислота - 4%;
Изопропанол – 10%;
Касторовое масло - 2%;
Вода – остальное.
19 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,0001%;
Уксусная кислота -2%;
Соляная кислота – 0,5%;
Этанол – 5 %;
Глицерин – 5 %;
Эфирное масло лимона – 0,01%
Вода – остальное.
11 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,01%;
Уксусная кислота -3%;
Соляная кислота - 2%;
Пропанол – 2%;
Глицерин – 10%;
Вода – остальное.
22 мм (сильнобактерициден)
Наночастицы серебра - 0,0001%;
Соляная кислота -0,5%; яблочная кислота – 0,5%;
Изопропанол – 2%;
Касторовое масло - 3%;
Вода – остальное.
10 мм (бактерициден)
Наночастицы серебра - 0,001%;
Уксусная кислота -1,5%;
Этанол –5%;
Глицерин - 5%;
Вода – остальное.
14 мм (бактерициден)
Состав геля:
Хитозан – 3%
Наночастицы серебра - 0,001%;
Уксусная кислота -3%;
Этанол- 4%
Касторово масло -2%
Вода – остальное.
18 мм (бактерициден)
Состав геля:
Хитозан – 2%
Наночастицы серебра - 0,01%;
Уксусная кислота -2%;
Пропанол 3%
Глицерин 2%
Вода – остальное.
20 мм (сильнобактерициден)
Состав геля:
Хитозан – 2%
Наночастицы серебра - 0,0001%;
Уксусная кислота -1
Изопропанол - 4%
Глицерин - 2%
Вода – остальное.
10 мм (бактерициден)
Состав геля:
Хитозан – 3%
Наночастицы серебра - 0,01 %;
Уксусная кислота -1,5%
Соляная кислота 0,5%
Глицерин 4%
Вода – остальное.
16 мм (бактерициден)
Состав геля:
Хитозан – 2%
Наночастицы серебра - 0,01%;
Молочная кислота -2%;
Этанол - 3%
Глицерин -2%
Вода – остальное.
16 мм (бактерициден)
Состав геля:
Хитозан – 3%
Наночастицы серебра - 0,001%;
Яблочная кислота -1%; Лимонная кислота -1%;
Касторовое масло 1,5%
Вода – остальное.
14 мм (бактерициден)
Состав геля:
Хитозан – 3%
Наночастицы серебра - 0,01%;
Йод - 1%
Уксусная кислота -4%
Глицерин - 3%
Вода – остальное.
20 мм (сильнобактерициден)
Состав геля:
Хитозан - 3%
Наночастицы серебра - 0,00005%;
Уксусная кислота – 3%
Глицерин - 5%
Этанол - 3%
Вода – остальное.
3,5 мм (небактерициден)
Бактерицидные свойства геля дезинфицирующего разных составов испытаны на 4 видах патогенов: Eschericia coli (кишечная палочка), Pseudomonas Aeruginosa (синегнойная палочка), Staphilococcus Aureus (золотистый стафилококк), Proteus vulgaris (протей) и, как видно из таблицы и фигур во всех примерах показана высокая эффективность антисептического действия геля против патогенных организмов.
Образующаяся при нанесении геля дезинфицирующего (любого состава) на обрабатываемую поверхность тканей защитная пленка является дышащей, что было доказано в хроматографических опытах на примере прохождения газовой смеси через пленку, полученную методом полива геля на лавсановую подложку в условиях равномерного испарения растворителя до постоянной массы при комнатной температуре. Затем пленку подвергали вакуумированию в течении 4-6 часов при t=30°С в вакуумном шкафу. Была сконструирована приставка к газовому хроматографу, в которую зажимали мембрану и пропускали через нее газовую смесь из баллона. Газопроницаемость достигала 90-98%, следовательно, полученные пленки являются "дышащими", газопроницаемыми для воздуха, а значит, гели могут использоваться для покрытия кожи или любых поверхностей с последующим образованием защитной пленки по типу перчаток с дерматопротекторными свойствами.
Предлагаемый гель дезинфицирующий способствует самовосстановлению кожи, в том числе и при нанесении состава на травмированную кожу, а также хорошо фиксируется в труднодоступных местах, что было доказано в опытах in vivo на экспериментальных животных. Для этого у предварительно наркотизированых экспериментальных животных (крыс) снимали лоскут ткани размером 30×40 мм на холке и покрывали поврежденную область дезинфицирующим гелем. Гель наносили 1 раз в сутки. Наблюдали процесс самовосстановления кожи (регенерации) без воспалительных процессов уже на 2-е сутки. Поверхность всего поврежденного участка оставалось чистой, не инфицированной, что показывает, что гель обеспечивает глубокую конгруэнтность по всей поврежденной поверхности и фиксирование в труднодоступных местах. Кроме того, у всех экспериментальных животных, на поврежденные участки которых наносили гель дезинфицирующий, не наблюдали раздражающие и сенсибилизирующие реакции организма, что свидетельствует об отсутствии у геля раздражающих и сенсибилизирующих свойств по отношению к покровным тканям и слизистым оболочкам. Дезинфицирующие свойства геля сохранялись на поврежденных раневых участках экспериментальных животных 1 сутки, что показывает повышение продолжительности его защитного действия.
Таким образом, при использовании предлагаемого дезинфицирующего геля на поверхности кожи образуется невидимая полимерная пленка, по типу «искусственной кожи» или «перчатки», которая защищает кожу и обеспечивает ее стерильность до тех пор, пока не будет смыта водой.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения биоактивного покрытия c бактерицидными свойствами на имплантате из титана | 2019 |
|
RU2719475C1 |
| Биоактивный гидрогель на основе хитозана высокой молекулярной массы и способ его экстемпорального получения | 2021 |
|
RU2810573C2 |
| ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 2012 |
|
RU2514097C2 |
| Водорастворимое полимерное дезинфицирующее средство пролонгированного действия для обработки контактных поверхностей | 2021 |
|
RU2772898C1 |
| ПЕРЕВЯЗОЧНОЕ СРЕДСТВО НА БИОПОЛИМЕРНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ПРИ ОЖОГАХ, ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВАХ И НЕКРОЗЕ МЯГКИХ ТКАНЕЙ | 2016 |
|
RU2666012C1 |
| Антимикробные антибиопленочные композиции и способы их применения | 2014 |
|
RU2662764C2 |
| СОСТАВ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ И ОЧИСТКИ СЪЕМНЫХ ПЛАСТИНОЧНЫХ ПРОТЕЗОВ | 2012 |
|
RU2476199C1 |
| ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ КОМПОЗИЦИИ В ВИДЕ ГИДРОГЕЛЯ | 2005 |
|
RU2379025C2 |
| КАТИОННЫЙ АНТИСЕПТИК НА ОСНОВЕ КОМПОЗИЦИЙ L-ЦИСТЕИН-СЕРЕБРЯНОГО РАСТВОРА И ПИЩЕВОГО ХИТОЗАНА | 2014 |
|
RU2562113C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ НАНОДИСПЕРСИЙ НУЛЬВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ С АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ | 2010 |
|
RU2445951C1 |
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для обработки кожных покровов с образованием защитной пленки по типу «искусственной кожи» или «перчатки», а также для нанесения на ткани для обработки инфицированных поверхностей (гнойные раны, пролежни) и для изготовления защитных масок и повязок. Гель дезинфицирующий содержит хитозан, наночастицы серебра, воду, касторовое масло, соляную кислоту или смесь соляной кислоты с уксусной, молочной, яблочной или лимонной кислотами, а также этанол, пропанол или изопропанол при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан - 0,5-4; наночастицы серебра - 10-4-102 ; соляная кислота или смесь соляной кислоты с уксусной, молочной, яблочной, лимонной кислотами - 0,5-6; этанол или пропанол или изопропанол - 2-10; касторовое масло - 2-10; вода – остальное. Изобретение обеспечивает повышение продолжительности защитного действия геля. 18 пр., 1 табл., 4 ил.
Гель дезинфицирующий, содержащий хитозан, наночастицы серебра и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит соляную кислоту или смесь соляной кислоты с уксусной, молочной, яблочной, лимонной кислотой, касторовое масло, а также этанол, пропанол или изопропанол при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| ГЕЛЬ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2017 |
|
RU2648230C1 |
| WO 2007016067 A2, 08.02.2007 | |||
| US 9957396 B2, 01.05.2018 | |||
| ГИДРОФИЛЬНЫЙ ГЕЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), РАНЕВОЕ ПОКРЫТИЕ И ПЕРЕВЯЗОЧНОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ | 2009 |
|
RU2422133C1 |
| WO 2017019248 A1, 02.02.2017 | |||
| WO 2018217761 A1, 29.11.2018. | |||
