КАЛЬЦИЙКАРБОНАТНАЯ ДОБАВКА Российский патент 2020 года по МПК C08K3/26 C08K9/02 C08K9/04 C08J3/12 C08J3/20 C08J5/00 C09C1/02 C09C3/06 C08L67/04 

Настоящее изобретение относится к применению ингибирующего карбоната кальция в качестве добавки для композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер, к композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер и ингибирующий карбонат кальция, а также к возможным областям применения композиции.

Карбонат кальция, СаСО₃, представляет собой кальциевую соль угольной кислоты, которая в настоящее время находит применение во многих областях повседневной жизни. Так, в частности, он используется в качестве добавки или модифицирующего средства в бумаге, красках, синтетических материалах, чернилах, клеевых материалах и фармацевтических препаратах. В синтетических материалах карбонат кальция служит главным образом в качестве наполнителя, чтобы замещать сравнительно дорогостоящий полимер.

Уже известен также кислотно-стабилизированный карбонат кальция. Так, патентный документ US 5,043,017 описывает форму карбоната кальция, которая является кислотно-стабилизированной, для чего к частицам тонко измельченного карбоната кальция добавляется связывающий кальций комплексообразователь и/или по меньшей мере одно сопряженное основание, такое как гексаметафосфат натрия, и затем слабая кислота, такая как фосфорная кислота. Полученный материал при применении в бумагах от нейтральных до кислых должен приводить к улучшению оптических характеристик бумаги. Правда, полимеры в печатном описании не упоминаются.

Кроме того, уже были описаны композиции, содержащие по меньшей мере один полимер, а также композиционные материалы, включающие по меньшей мере один полимер. Композиционные материалы (композитные материалы) обозначают материал из двух или многих связанных материалов, который имеет иные свойства материала, нежели его отдельные компоненты. Для свойств композитных материалов большое значение имеют свойства отдельных материалов и геометрические характеристики компонентов. В особенности часто большую роль играют размерные эффекты. Как правило, соединение достигается неразъемным или кинематическим замыканием, или же комбинацией их обоих.

Кроме того, уже известны также микроструктурированные композиционные частицы, содержащие соли кальция, в особенности карбонат кальция.

Так, патентный документ WO 2012/126600 A2 раскрывает микроструктурированные композиционные частицы, получаемые способом, в котором крупные частицы соединяются с мелкими частицами, причем:

- крупные частицы имеют средний диаметр частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 10 мм,

- средний диаметр частиц среди мелких частиц составляет самое большее 1/10 среднего диаметра частиц среди крупных частиц,

- крупные частицы включают по меньшей мере один полимер,

- мелкие частицы включают карбонат кальция,

- мелкие частицы размещаются на поверхности крупных частиц, и/или неоднородно диспергированы внутри крупных частиц,

причем мелкие частицы включают частицы осажденного карбоната кальция со средней величиной частиц в диапазоне от 0,01 мкм до 1,0 мм.

Кроме того, патентный документ WO 2012/126600 A2 описывает микроструктурированные композиционные частицы, получаемые способом, в котором крупные частицы соединяются с мелкими частицами, причем:

- крупные частицы имеют средний диаметр частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 10 мм,

- средний диаметр частиц среди мелких частиц составляет самое большее 1/10 среднего диаметра частиц среди крупных частиц,

- крупные частицы включают по меньшей мере один полимер,

- мелкие частицы включают по меньшей мере одну соль кальция,

- мелкие частицы размещаются на поверхности крупных частиц, и/или неоднородно распределены внутри крупных частиц,

причем крупные частицы включают по меньшей мере один резорбируемый сложный полиэфир со среднечисленной молекулярной массой в диапазоне от 500 г/моль до 1000000 г/моль.

Показанные в патентном документе WO 2012/126600 A2 композиционные частицы должны быть пригодными прежде всего в качестве добавки, в особенности в качестве добавки к полимеру, в качестве добавочного материала или исходного материала для получения конструкционных деталей, для вариантов применения в медицинской технике, и/или в микротехнике, и/или для получения вспененных изделий.

Из патентного документа WO 2012/126600 A2 нельзя почерпнуть никаких указаний на нанесение на частицы карбоната кальция покрытия из слабой кислоты.

Кроме того, свойства полученных согласно патентному документу WO 2012/126600 A2 композиций, которые содержат по меньшей мере один полимер, заслуживают усовершенствования по многим параметрам. Так, желательны лучшие возможности повышения термической стабильности композиции, которая содержит по меньшей мере один полимер. В особенности требуется повышение максимальной температуры композиции. Кроме того, следует, насколько возможно, улучшить механические свойства композиции, в особенности модуль упругости. Кроме того, должна быть достигнута по возможности высокая биосовместимость и кислотоустойчивость композиции.

Патентный документ WO 2012/018327 A1 раскрывает композиции, включающие полимолочную кислоту (PLA) и покрытый карбонат кальция. В печатном издании обсуждается влияние добавления покрытого карбоната кальция на термическую стабильность PLA. Однако в печатном издании не описывается применение частиц карбоната кальция, которые были покрыты композицией, которая включала бы слабое основание в данном необходимом количестве.

Кроме того, для применяемого в примерах патентного документа WO 2012/018327 A1 материала (имеющего органическое покрытие карбоната кальция EM Force Bio от фирмы Specialty Minerals) не только не приводится более точная характеристика в отношении его состава и его свойств, но и к тому же этот материал не является доступным на рынке. Тем самым невозможно сравнение свойств соответствующих изобретению материалов с приведенными в примерах этого печатного издания.

Патентный документ WO 2016/113285 A1 описывает покрытые частицы карбоната кальция. Правда, эти покрытые частицы карбоната кальция в принципе применяются только в качестве абразивного чистящего средства, и не как добавка для полимера.

В свете вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача выявить возможности повышения термической стабильности композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер. Так, в частности, было бы желательным повышение максимальной температуры композиции. Кроме того, должны быть по возможности улучшены механические свойства композиции, в особенности модуль упругости. Кроме того, должна достигаться по возможности хорошая биосовместимость и кислотоустойчивость композиции. Сверх того, были бы желательны не содержащие растворитель продукты, которые могут без проблем использоваться в областях с ограниченными нормами в отношении присутствия остаточных количеств растворителей в продукте. В особенности следует отметить в этой связи продукты для применения в медицинской технике, которые, как правило, совершенно не должны содержать растворители. Наконец, также изыскивались возможности наилучшим образом предотвращать термическое разложение, в особенности разложение полимера во время получения конечного изделия.

Эти, а также другие, не названные конкретно задачи, которые непосредственно следуют из вышеуказанных обстоятельств, решаются применением ингибирующего карбоната кальция согласно пункту 1 формулы изобретения. Связанные с пунктом 1 формулы изобретения зависимые пункты формулы изобретения описывают особенно целесообразные варианты применения ингибирующего карбоната кальция. Независимый пункт формулы изобретения на изделие относится к особенно предпочтительной композиции, включающей по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер и ингибирующий карбонат кальция. Связанные с независимым пунктом формулы изобретения на изделие зависимые пункты формулы изобретения описывают особенно целесообразные варианты композиции. Кроме того, правовая защита распространяется на особенно предпочтительные области применения композиции.

Применением ингибирующего карбоната кальция в качестве добавки для композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер, причем ингибирующий карбонат кальция получается способом, в котором частицы карбоната кальция покрываются композицией, которая, в расчете на ее общую массу, включает по меньшей мере 0,1 масс.% по меньшей мере одной слабой кислоты, удалось выявить не без труда предсказуемым путем возможность повышения термической стабильности композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер. Тем самым, в частности, достигается повышение максимальной температуры композиции. Сверх того, по возможности улучшаются механические свойства композиции, в особенности модуль упругости. Кроме того, достигается по возможности хорошая биосовместимость и кислотоустойчивость композиции.

Получаемые этим путем композиции могут быть простым способом переработаны в изделия с улучшенным профилем свойств. Так, в частности, возможно изготовление изделий с улучшенной чистотой обработки поверхности и качеством поверхности, а также улучшенной плотностью продукта. Одновременно полученные продукты проявляют, в частности, лучшие характеристики усадки и улучшенную стабильность размеров. Кроме того, как правило, получаются лучшие характеристики теплопроводности.

Кроме того, соответствующий изобретению принцип действий обеспечивает возможность эффективного изготовления изделий. Полученные из соответствующих изобретению композиций изделия отличаются исключительно высоким качеством и, по сравнению с изделиями, которые были изготовлены с применением традиционных материалов, имеют явно меньшие дефекты, более высокую плотность изделия, предпочтительно свыше 95%, в особенности более 97%, а также незначительную пористость. Одновременно в полученных изделиях явственно сокращается содержание продуктов разложения, и биосовместимость на клеточном уровне является исключительно высокой.

Также являются превосходными остальные свойства полученных этим путем изделий. Изделия проявляют очень хорошие механические свойства, а также очень хорошую рН-стабильность. Одновременно явственно улучшается биосовместимость изделий. Сравнимые изделия при использовании чистых полимеров получить нельзя.

Дополнительное преимущество настоящего изобретения видится в том, что свойства композиции, в особенности термическая стабильность композиции, могут целенаправленно регулироваться и настраиваться вводимыми количествами и свойствами полимера и ингибирующего карбоната кальция, в особенности характеристиками ингибирующего карбоната кальция, прежде всего размером частиц ингибирующего карбоната кальция, а также количеством частиц ингибирующего карбоната кальция.

В частности, в комбинации с полилактидом в качестве полимера согласно изобретению получаются следующие преимущества.

При применении ингибирующего карбоната кальция могут быть изготовлены разлагаемые медицинские продукты с регулируемой кинетикой резорбции и регулируемыми механическими свойствами. Полилактиды, которые предпочтительно содержатся в соответствующей изобретению композиции, представляют собой биоразлагаемые полимеры на основе молочной кислоты. В организме полилактиды расщепляются в результате гидролиза. Соли кальция, в особенности фосфат кальция и карбонат кальция, представляют собой минеральные материалы на основе кальция, и в теле разлагаются естественными процессами регенерации костей. Карбонат кальция обладает особенно благоприятным свойством выступать в качестве буфера для иногда токсичной для костных клеток кислотной среды при разложении полилактидов. По сравнению с фосфатом кальция (рН 4), карбонат кальция действует как буфер уже при значении рН около 7, то есть, близко к физиологическому значению 7,4. Посредством длины молекулярных цепей и химического состава полимера, в особенности полилактида, можно согласовывать время до полной деградации. Подобное возможно для механических свойств полимера.

Соответствующая изобретению композиция может быть переработана в имплантатные структуры с помощью генеративного способа изготовления Селективным Лазерным Плавлением (SLM). При этом возможно целенаправленное приспособление материала и способа изготовления друг к другу и к медицинским требованиям. Использование генеративного изготовления и обусловливаемая этим свобода выбора геометрической формы обеспечивают возможность выполнить имплантат с желательной для хирурга соответствующей внутренней и открытой пористой структурой, которая обеспечивает сплошное снабжение имплантата. Кроме того, выполненные генеративным путем индивидуальные имплантаты, как требуемые для исправления обширных костных повреждений в области лица и черепа, могут быть изготовлены быстро и экономично. Преимущество соответствующей изобретению композиции для переработки посредством SLM состоит, в частности, в том, что полимер в результате облучения лазером может быть расплавлен при относительно низких температурах, предпочтительно менее 300°С, и частицы ингибирующего карбоната кальция при этих температурах остаются термически стабильными. Путем конкретно приспособленного к заданной цели синтеза соответствующей композиции частицы ингибирующего карбоната кальция могут быть тем самым однородно встроены в весь объем имплантата в матрице из полилактида без термического повреждения вследствие лазерного излучения. Прочность имплантата определяется, с одной стороны, полилактидной матрицей, и, с другой стороны, морфологией частиц карбоната кальция, а также благоприятно смесевым соотношением используемых компонентов. Имплантаты к тому же являются биоактивными, так как они в результате выбора материалов и последующего нанесения покрытия стимулирующим рост белком (rhBMP-2) активно побуждают окружающую костную ткань к врастанию в кость и замещению каркасной структуры (имплантата).

Существенные преимущества выполненных генеративным способом SLM имплантатов из соответствующей изобретению композиции, которая предпочтительно находится в виде композиционного порошка, являются в особенности такими:

- применением биоразлагаемых, остеокондуктивных материалов активно стимулируется прорастание имплантата в кости, и также при обширных дефектах достигается полная деградация при полном формировании новой костной ткани в исправляемом костном повреждении. Благодаря структуре с взаимосвязанными между собой порами белковое BMP-покрытие может активно действовать во всем «объеме» имплантата.

- Врастание костной ткани: формирование подходящей поровой структуры благоприятствует врастанию новой костной ткани в имплантат. Посредством генеративного способа изготовления можно воспроизводимо сформировать определенную пористую структуру в конструкционной детали.

- Кроме того, предлагаемое решение обеспечивает преимущество в том, что наилучшим образом предотвращаются медицинские осложнения в случае долговременных имплантатов, что наилучшим образом содействует хорошему самочувствию пациентов благодаря устранению постоянного ощущения постороннего тела, и - прежде всего у детей и молодежи - достигается наилучшим образом «врастающий» имплантат.

- Оптимальное буферное действие: применением карбоната кальция создается буферное действие, смягчающее влияние кислотного разложения полилактидного материала уже при значении рН около 7, так что может предотвращаться образование закисленной среды в окружении имплантата, и тем самым воспалительное или цитотоксическое действие. Кроме того, наилучшим образом подавляются процессы разложения полимера, в особенности полимера на основе молочной кислоты.

- Высокая прочность: посредством SLM-способа создается полное связывание в расплаве и тем самым высокая плотность и прочность конструкционной детали, благодаря чему даже обширные дефекты могут быть исправлены индивидуально подобранными имплантатами из биоразлагаемого материала и с открытопористой структурой.

Сверх того, соответствующие изобретению изделия могут быть изготовлены без применения стандартных растворителей, и тем самым благоприятным образом отличаются этим «отсутствием растворителя». Это обеспечивает возможность применения их в особенности в областях с ограниченными нормами в отношении присутствия остаточных растворителей в изделии, так что здесь соответствующие изобретению изделия могут быть использованы без проблем. В этой связи особенно примечательны варианты применения в медицинской технике, которая, как правило, должна быть совершенного свободной от растворителей. Наконец, соответствующий изобретению композиционный порошок может быть сравнительно простым путем переработан в желательные конечные изделия. Во время изготовления готовых изделий наилучшим образом предотвращается термическое разложение, в особенности деградация полимера.

Соответственно этому, предмет настоящего изобретения состоит в применении ингибирующего карбоната кальция в качестве добавки для композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер. При этом ингибирующий карбонат кальция предпочтительно используется для повышения термической стабильности композиции, в особенности для повышения максимальной температуры композиции, которая предпочтительно составляет выше 320°С, предпочтительно выше 325°С, в особенности предпочтительно более 330°С, еще более предпочтительно выше 335°С, в особенности более 340°С. Кроме того, ингибирующий карбонат кальция предпочтительно применяется для улучшения механических свойств композиции. Применение ингибирующего карбоната кальция благоприятным образом приводит к повышению модуля упругости, и модуль упругости композиции предпочтительно составляет более 3500 Н/мм², предпочтительно свыше 3750 Н/мм², в особенности предпочтительно более 4000 Н/мм², еще более предпочтительно свыше 4250 Н/мм², в особенности более 4500 Н/мм². Кроме того, композиция целесообразным образом имеет по возможности хорошую прочность по испытанию на трехточечный изгиб, которая предпочтительно составляет свыше 50 МПа, предпочтительно более 55 МПа, в особенности предпочтительно более 60 МПа, еще более предпочтительно свыше 65 МПа, наиболее предпочтительно свыше 70 МПа, в особенности более 75 МПа.

Кроме того, предметом настоящего изобретения является композиция, содержащая по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер и ингибирующий карбонат кальция.

В рамках настоящего изобретения, композиция содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер, на который в принципе не распространяются никакие дополнительные ограничения. Однако предпочтительно речь идет о термопластичном полимере, целесообразно о биополимере, каучуке, в особенности натуральном каучуке или синтетическом каучуке, и/или полиуретане.

Термин «термопластичный полимер» в этой связи подразумевает синтетический материал, который может подвергаться (термопластическому) формованию в определенном температурном диапазоне, предпочтительно в диапазоне от 25°С до 350°С. Этот процесс является обратимым, то есть, он может сколь угодно часто повторяться охлаждением и повторным нагреванием до состояния жидкотекучего расплава, пока не происходит так называемое термическое разложение материала вследствие перегрева. В этом отношении термопластичные полимеры отличаются от термореактивных полимеров и эластомеров.

Понятие «биополимер» означает материал, который состоит из исходного сырья биологического происхождения (воспроизводимого сырья), и/или является биологически разложимым (биогенный и/или биологически разлагаемый полимер). Этот термин охватывает также биополимеры на биологической основе, которые являются биологически разлагаемыми, или также разлагаемыми небиологическим путем, а также полимеры нефтяного происхождения, которые являются биологически разлагаемыми. Тем самым проводится разграничение с традиционными получаемыми из нефти материалами и, соответственно, синтетическими материалами, которые не является биологически разлагаемыми, например, такими как полиэтилен (PE), полипропилен (PP) и поливинилхлорид (PVC).

Термин «каучук» означает высокомолекулярный несшитый полимерный материал с резиноподобными упругими свойствами при комнатной температуре (25°С). При более высоких температурах или при действии деформирующих сил каучук проявляет все возрастающее вязкое течение и тем самым позволяет деформировать его при подходящих условиях.

Резиноподобное упругое поведение отличается относительно низким модулем сдвига со скорее незначительной зависимостью от температуры. Это обусловливается изменениями энтропии. В результате растягивания упругоэластичный материал принудительно переводится в упорядоченную конфигурацию, которая приводит к снижению энтропии. После снятия нагрузки полимеры возвращаются опять в свое прежнее состояние, и энтропия опять возрастает.

Термин «полиуретан» (PU, сокращение согласно стандарту DIN: PUR) обозначает синтетический материал или искусственную смолу, который или которая образуется реакцией полиприсоединения диолов или полиолов с полиизоцианатами. Для полиуретана характеристической является уретановая группа.

В рамках настоящего изобретения, особенно предпочтительно используются термопластичные полимеры. При этом в особенности пригодные полимеры включают следующие полимеры: акрилонитрил-этилен-пропилен-(диен)-стирольный сополимер, акрилонитрил-метакрилатный сополимер, акрилонитрил-метилметакрилатный сополимер, сополимер акрилонитрила, хлорированного полиэтилена и стирола, акрилонитрил-бутадиен-стирольный сополимер, акрилонитрил-этилен-пропилен-стирольный сополимер, ароматический сложный полиэфир, сополимер акрилонитрила, стирола и сложного эфира акриловой кислоты, бутадиен-стирольный сополимер, поливинилхлорид, сополимер этилена и акриловой кислоты, этилен-бутилакрилатный сополимер, этилен-хлортрифторэтиленовый сополимер, этилен-этилакрилатный сополимер, этилен-метакрилатный сополимер, сополимер этилена и метакриловой кислоты, этилен-тетрафторэтиленовый сополимер, сополимер этилена и винилового спирта, этилен-бутеновый сополимер, полистирол, полифторэтиленпропилен, метилметакрилат-акрилонитрил-бутадиен-стирольный сополимер, метилметакрилат-бутадиен-стирольный сополимер, полиамид 11, полиамид 12, полиамид 46, полиамид 6, полиамид 6-3-T, сополимер полиамида 6 и терефталевой кислоты, полиамид 66, полиамид 69, полиамид 610, полиамид 612, полиамид 6I, полиамид MXD 6, полиамид PDA-T, полиамид, простой полиариловый эфир, простой полиарилэфиркетон, полиамидимид, полиариламид, полиаминобисмалеинимид, полиакрилат, полибутен-1, полибутилакрилат, полибензимидазол, полибисмалеинимид, полиоксадиазобензимидазол, полибутилентерефталат, поликарбонат, полихлортрифторэтилен, полиэтилен, сложный полиэфиркарбонат, простой полиарилэфиркетон, простой полиэфирэфиркетон, простой полиэфиримид, простой полиэфиркетон, полиэтиленоксид, простой полиарилэфирсульфон, полиэтилентерефталат, полиимид, полиизобутилен, полиизоцианурат, полиимидсульфон, полиметакрилимид, полиметакрилат, поли-4-метилпентен-1, полиацеталь, полипропилен, полифениленоксид, полипропиленоксид, полифениленсульфид, полифениленсульфон, полистирол, полисульфон, политетрафторэтилен, полиуретан, поливинилацетат, поливиниловый спирт, поливинилбутираль, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливинилиденфторид, поливинилфторид, поливинилметиловый простой эфир, поливинилпирролидон, бутадиен-стирольный сополимер, стирол-изопреновый сополимер, сополимер стирола и ангидрида малеиновой кислоты, сополимер стирола, ангидрида малеиновой кислоты и бутадиена, стирол-метилметакрилатный сополимер, стирол-метилстирольный сополимер, акрилонитрил-стирольный сополимер, винилхлорид-этиленовый сополимер, винилхлорид-метакрилатный сополимер, сополимер винилхлорида и ангидрида малеиновой кислоты, сополимер винилхлорида и малеинимида, винилхлорид-метилметакрилатный сополимер, винилхлорид-октилакрилатный сополимер, винилхлорид-винилацетатный сополимер, винилхлорид-винилиденхлоридный сополимер, и винилхлорид-винилиденхлорид-акрилонитрильный сополимер.

Кроме того, также особенно предпочтительно применение следующих каучуков: полиизопрена природного происхождения, в особенности цис-1,4-полиизопрена (натурального каучука; NR) и транс-1,4-полиизопрена (гуттаперчи), прежде всего натурального каучука; нитрильного каучука (сополимера бутадиена и акрилонитрила; поли(акрилонитрил-со-1,3-бутадиена; NBR; так называемого Buna N-каучука); бутадиенового каучука (полибутадиена; BR); акрилового каучука (полиакрилового каучука; ACM, ABR); фторкаучука (FPM); бутадиен-стирольного каучука (сополимера стирола и бутадиена; SBR); стирол-изопрен-бутадиенового каучука (сополимера стирола, изопрена и бутадиена; SIBR); полибутадиена; синтетического изопренового каучука (полиизопрена; IR); этилен-пропиленового каучука (сополимера этилена и пропилена; EPM); этилен-пропилен-диенового каучука (тройного сополимера этилена, пропилена и диенового компонента; EPDM); бутилкаучука (сополимера изобутилена и изопрена; IIR); этилен-винилацетатного каучука (сополимера этилена и винилацетата; EVM); этилен-метакрилатного каучука (сополимера этилена и метакрилата; AEM); эпоксидного каучука, такого как полихлорметилоксиран (полимер эпихлоргидрина; CO), этиленоксида (оксирана)- хлорметилоксирана (полимера эпихлоргидрина; ECO), тройного сополимера эпихлоргидрина, этиленоксида и аллилглицидилового простого эфира (GECO), сополимера эпихлоргидрина и аллилглицидилового простого эфира - (GCO) и сополимера пропиленоксида и аллилглицидилового простого эфира (GPO); полинорборненового каучука (полимера бицикло[2.2.1]гепт-2-ена (2-норборнена); PNR); полиалкенилена (полимера циклоолефинов); силиконового каучука (Q), такого как силиконовый каучук только с метильными заместителями в полимерной цепи (MQ; например, диметилполисилоксан), силиконовый каучук с метилвинильными и винильными группами в качестве заместителей в полимерной цепи (VMQ), силиконовый каучук с фенильными и метильными заместителями в полимерной цепи (PMQ), силиконовый каучук с атомами фтора и метильными группами в полимерной цепи (FMQ), силиконовый каучук с фторными, метильными и винильными заместителями в полимерной цепи (FVMQ); полиуретанового каучука; полисульфидного каучука; галогенированного бутилкаучука, такого как бромбутилкаучук (BIIR) и хлорбутилкаучук (CIIR); хлорполиэтилена (CM); хлорсульфонилполиэтилена (CSM); гидрированного нитрильного каучука (HNBR); и полифосфазена.

Особенно предпочтительные нитрильные каучуки включают статистические тройные сополимеры акрилонитрила, бутадиена и карбоновой кислоты, такой как метакриловая кислота. В этой связи нитрильный каучук предпочтительно включает, в расчете на общую массу полимера, следующие основные компоненты: от 15,0 масс.% до 42,0 масс.% акрилонитрильного полимера; от 1,0 масс.% до 10,0 масс.% карбоновой кислоты, и остальное количество преимущественно составляет бутадиен (например, от 38,0 масс.% до 75,0 масс.%). Как правило, состав представляет собой: от 20,0 масс.% до 40,0 масс.% акрилонитрильного полимера, от 3,0 масс.% до 8,0 масс.% карбоновой кислоты, и от 40,0 масс.% до 65,0 масс.% или до 67,0 масс.% составляет бутадиен. Особенно предпочтительные нитрильные каучуки включают тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и карбоновой кислоты, в котором содержание акрилонитрила составляет менее 35,0 масс.%, и содержание карбоновой кислоты составляет менее 10,0 масс.%, причем содержание бутадиена соответствует остальному количеству. Еще более предпочтительные нитрильные каучуки могут включать следующие количества: от 20,0 масс.% до 30,0 масс.% акрилонитрильного полимера, от 4,0 масс.% до 6,0 масс.% карбоновой кислоты, и остальное количество преимущественно составляет бутадиен.

В рамках настоящего изобретения особенно благоприятным является применение азотсодержащих полимеров, в особенности полиамидов. В особенности предпочтительны полиамид 11, полиамид 12, полиамид 46, полиамид 6, полиамид 6-3-T, сополимер полиамида 6 и терефталевой кислоты, полиамид 66, полиамид 69, полиамид 610, полиамид 612, полиамид 6I, полиамид MXD 6 и/или полиамид PDA-T, в особенности полиамид 12.

Кроме того, для целей настоящего изобретения особенно предпочтительны также полиэтилены со сверхвысокой молекулярной массой (UHMWPE), в особенности такие, которые имеют среднюю молекулярную массу свыше 1000 кг/моль, предпочтительно более 2000 кг/моль, особенно предпочтительно более 3000 кг/моль, в особенности свыше 5000 кг/моль. При этом средняя молекулярная масса благоприятным образом составляет не более 10000 кг/моль. Плотность особенно пригодных полиэтиленов со сверхвысокой молекулярной массой составляет величину в диапазоне 0,94-0,99 г/см³. Кристалличность особенно пригодных полиэтиленов со сверхвысокой молекулярной массой составляет величину в диапазоне от 50% до 90%. Предел прочности при растяжении особенно пригодных полиэтиленов со сверхвысокой молекулярной массой составляет величину в диапазоне от 30 Н/мм² до 50 Н/мм². Модуль упругости при растяжении особенно пригодных полиэтиленов со сверхвысокой молекулярной массой составляет величину в диапазоне от 800 Н/мм² до 2700 Н/мм². Интервал температур плавления особенно пригодных полиэтиленов со сверхвысокой молекулярной массой составляет величину в диапазоне от 135°C до 155°C.

Кроме того, особенно целесообразным является применение резорбируемых (разлагаемых в природе) полимеров. Под понятием «резорбция» (латинское resorbere=«рассасываться») подразумевается поглощение вещества в биологических системах, в частности, в организме человека. Особый интерес представляют такие материалы, которые могут применяться для изготовления резорбируемых имплантатов.

Согласно изобретению в особенности предпочтительно, что резорбируемые полимеры включает повторяющиеся структурные единицы молочной кислоты, гидроксимасляной кислоты и/или гликолевой кислоты, предпочтительно молочной кислоты и/или гликолевой кислоты, в особенности молочной кислоты. При этом особенно предпочтительны полимолочные кислоты.

Под «полимолочной кислотой» (полилактидами) здесь подразумеваются полимеры, которые построены из структурных единиц молочной кислоты. Такие полимолочные кислоты обычно получаются конденсацией молочных кислот, но также образуются полимеризацией с раскрытием цикла лактидов при подходящих условиях.

Особенно пригодные согласно изобретению резорбируемые полимеры включают поли(гликолид-со-L-лактид), поли(L-лактид), поли(L-лактид-со-ε-капролактон), поли(L-лактид-со-гликолид), поли(L-лактид-со-D,L-лактид), поли(D,L-лактид-со-гликолид), а также поли(диоксанон), причем полимеры молочной кислоты, в особенности поли-D-, поли-L- или поли-D,L-молочные кислоты, прежде всего наиболее предпочтительны согласно изобретению поли-L-молочные кислоты (PLLA) и поли-D,L-молочные кислоты, причем особенно благоприятным является применение поли-L-молочных кислот (PLLA).

Согласно изобретению, поли-L-молочная кислота (PLLA) предпочтительно имеет следующую структуру

причем n представляет целое число, предпочтительно более 10.

Поли-D,L-молочная кислота предпочтительно имеет следующую структуру

причем n представляет целое число, предпочтительно более 10.

Для целей настоящего изобретения пригодные полимеры молочной кислоты имеются в продаже на рынке от фирмы Evonik Nutrition & Care GmbH под торговыми наименованиями Resomer^® GL 903, Resomer^® L 206 S, Resomer^® L 207 S, Resomer^® R 208 G, Resomer^® L 209 S, Resomer^® L 210, Resomer^® L 210 S, Resomer^® LC 703 S, Resomer^® LG 824 S, Resomer^® LG 855 S, Resomer^® LG 857 S, Resomer^® LR 704 S, Resomer^® LR 706 S, Resomer^® LR 708, Resomer^® LR 927 S, Resomer^® RG 509 S и Resomer^® X 206 S.

Для целей настоящего изобретения особенно благоприятные резорбируемые полимеры, в отношении которых речь предпочтительно идет о резорбируемых сложных полиэфирах, предпочтительно о полимерах молочной кислоты, особенно предпочтительно о поли-D-, поли-L- или поли-D,L-молочных кислотах, в особенности о поли-L-молочных кислотах, имеют среднечисленную молекулярную массу (Mn), которая предпочтительно определяется методом гель-проникающей хроматографии сравнительно с узкодисперсными полистирольными стандартами, или титрованием концевых групп, свыше 500 г/моль, предпочтительно более 1000 г/моль, особенно предпочтительно свыше 5000 г/моль, наиболее целесообразно более 10000 г/моль, в особенности свыше 25000 г/моль. С другой стороны, среднечисленная молекулярная масса предпочтительных резорбируемых полимеров составляет менее 1000000 г/моль, целесообразно менее 500000 г/моль, благоприятным образом менее 100000 г/моль, в особенности не более 50000 г/моль. В рамках настоящего изобретения особенно предпочтительной оказалась среднечисленная молекулярная масса в диапазоне от 500 г/моль до 50000 г/моль.

Средневзвешенная молекулярная масса (Mw) предпочтительных резорбируемых полимеров, в отношении которых речь при этом предпочтительно идет о резорбируемых сложных полиэфирах, предпочтительно о полимерах молочной кислоты, особенно предпочтительно о поли-D-, поли-L- или поли-D,L-молочных кислотах, в особенности о поли-L-молочных кислотах, предпочтительно определяется методом гель-проникающей хроматографии сравнительно с узкодисперсными полистирольными стандартами, предпочтительно варьирует в диапазоне от 750 г/моль до 5000000 г/моль, предпочтительно в диапазоне от 750 г/моль до 1000000 г/моль, особенно предпочтительно в диапазоне от 750 г/моль до 500000 г/моль, в особенности в диапазоне от 750 г/моль до 250000 г/моль, и полидисперсность этих полимеров наиболее благоприятно составляет величину в диапазоне от 1,5 до 5.

Характеристическая вязкость особенно пригодных резорбируемых полимеров, в отношении которых речь при этом предпочтительно идет о резорбируемых полимерах молочной кислоты, особенно предпочтительно о поли-D-, поли-L- или поли-D,L-молочных кислотах, в особенности о поли-L-молочных кислотах, измеренная в хлороформе при температуре 25°С, при 0,1%-ной концентрации полимера, варьирует в диапазоне от 0,3 дл/г до 8,0 дл/г, предпочтительно в диапазоне от 0,5 дл/г до 7,0 дл/г, особенно предпочтительно в диапазоне от 0,8 дл/г до 2,0 дл/г, в особенности в диапазоне от 0,8 дл/г до 1,2 дл/г.

Кроме того, характеристическая вязкость особенно пригодных резорбируемых полимеров, в отношении которых речь при этом предпочтительно идет о полимерах молочной кислоты, особенно предпочтительно о поли-D-, поли-L- или поли-D,L-молочных кислотах, в особенности о поли-L-молочных кислотах, измеренная в гексафтор-2-пропаноле при 30°С, при 0,1%-ной концентрации полимера, варьирует в диапазоне от 1,0 дл/г до 2,6 дл/г, особенно в диапазоне от 1,3 дл/г до 2,3 дл/г.

Кроме того, в рамках настоящего изобретения чрезвычайно предпочтительны полимеры, благоприятно термопластичные полимеры, предпочтительно полимеры на основе молочной кислоты, в особенности предпочтительно поли-D-, поли-L- или поли-D,L-молочные кислоты, в особенности поли-L-молочные кислоты, с температурой стеклования выше 20°C, более практично выше 25°C, предпочтительно выше 30°C, в особенности предпочтительно выше 35°C, в особенности выше 40°C. В рамках наиболее предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения температура стеклования полимера варьирует в диапазоне от 35°C до 70°C, предпочтительно в диапазоне от 55°C до 65°C, в особенности в диапазоне от 60°C до 65°C.

Кроме того, особенно пригодны полимеры, благоприятно термопластичные полимеры, предпочтительно полимеры молочной кислоты, особенно предпочтительно поли-D-, поли-L- или поли-D,L-молочные кислоты, в особенности поли-L-молочные кислоты, которые имеют температуру плавления выше 50°C, благоприятно по меньшей мере 60°C, предпочтительно выше 150°C, особенно предпочтительно в диапазоне от 130°C до 210°C, в особенности в диапазоне от 175°C до 195°C.

При этом температура стеклования и температура плавления полимера предпочтительно определяются методами Динамической Дифференциальной Калориметрии (Дифференциальной Сканирующей Калориметрии; сокращенно DSC). В этой связи наиболее благоприятным оказался следующий порядок действий.

DSC-измерение проводится в атмосфере азота на приборе Mettler-Toledo DSC 30S. Калибровка предпочтительно выполняется по индию. Измерения предпочтительно проводятся в токе сухого, не содержащего кислород азота (скорость потока: предпочтительно 40 мл/минуту). Масса образца предпочтительно выбирается между 15 мг и 20 мг. Образцы сначала нагреваются от 0°С предпочтительно до температуры выше температуры плавления исследуемого полимера, затем охлаждаются до 0°С и во второй раз нагреваются до указанной температуры со скоростью нагревания 10°С/минуту.

Наиболее предпочтительны в качестве термопластичных полимеров полиамиды, UHMWPE, а также резорбируемые полимеры, прежде всего резорбируемые сложные полиэфиры, такие как полимасляная кислота, полигликолевая кислота (PGA), полимеры молочной кислоты (PLA) и сополимеры молочной кислоты, причем согласно изобретению особенно пригодными оказались полимеры молочной кислоты и сополимеры молочной кислоты, в особенности поли-L-лактид, поли-D,L-лактид, сополимеры D,L-PLA и PGA.

Для целей настоящего изобретения, в особенности в высшей степени пригодны следующие полимеры:

1) поли-L-молочная кислота (PLLA), предпочтительно с характеристической вязкостью в диапазоне от 0,5 дл/г до 2,5 дл/г, предпочтительно в диапазоне от 0,8 дл/г до 2,0 дл/г, в особенности в диапазоне от 0,8 дл/г до 1,2 дл/г (в каждом случае по измерению в хлороформе при 0,1%-ной концентрации при 25°С), предпочтительно с температурой стеклования в диапазоне от 60°C до 65°C, кроме того, предпочтительно с температурой плавления в диапазоне от 180°C до 185°C, сверх того, предпочтительно с концевыми сложноэфирными группами;

2) поли(D,L-лактид), предпочтительно с характеристической вязкостью в диапазоне от 1,0 дл/г до 3,0 дл/г, наиболее предпочтительно в диапазоне от 1,5 дл/г до 2,5 дл/г, в особенности в диапазоне 1,8-2,2 дл/г (в каждом случае по измерению в хлороформе при 0,1%-ной концентрации при 25°C), предпочтительно с температурой стеклования в диапазоне от 55°C до 60°C,

причем наилучшие результаты достигаются при применении поли-L-лактида, который предпочтительно имеет характеристическую вязкость в диапазоне от 0,5 дл/г до 2,5 дл/г, благоприятно в диапазоне от 0,8 дл/г до 2,0 дл/г, в особенности в диапазоне от 0,8 дл/г до 1,2 дл/г (в каждом случае по измерению в хлороформе при 0,1%-ной концентрации при 25°C), предпочтительно температуру стеклования в диапазоне от 60°C до 65°C, кроме того, предпочтительно имеет температуру плавления в диапазоне от 180°C до 185°C и, сверх того, предпочтительно имеет концевые сложноэфирные группы.

В рамках настоящего изобретения композиция включает ингибирующий карбонат кальция, причем ингибирующий карбонат кальция получается способом, в котором на частицы карбоната кальция наносится покрытие из композиции, которая, в расчете на ее общую массу, включает по меньшей мере 0,1 масс.% по меньшей мере одной слабой кислоты.

В рамках особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения, ингибирующий карбонат кальция получается способом, в котором на частицы карбоната кальция наносится покрытие из композиции, которая, в каждом случае в расчете на ее общую массу, включает смесь по меньшей мере 0,1 масс.% по меньшей мере одного связывающего кальций комплексообразователя и/или по меньшей мере одного сопряженного основания, которое представляет собой соль слабой кислоты и щелочного металла или кальция, вместе с по меньшей мере 0,1 масс.% по меньшей мере одной слабой кислоты.

В этой связи «ингибирующий карбонат кальция» подразумевает карбонат кальция, который в качестве добавки в полимерах замедляет термическое разложение, в особенности кислотнокатализируемое разложение, полимера, сравнительно с таким же полимером без добавки, в лучшем случае полностью подавляет его.

При этом на форму покрытых частиц карбоната кальция, в особенности частиц осажденного карбоната кальция, не распространяются никакие дополнительные ограничения, и она может быть согласована с целями конкретного применения. Однако предпочтительно используются скаленоэдрические, ромбоэдрические, игольчатые, пластинчатые или шарообразные (сферические) частицы.

В рамках наиболее предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения, применяются шарообразные частицы осажденного карбоната кальция, поскольку они обычно имеют изотропный профиль характеристик. Тем не менее, композиция целесообразно отличается также по возможности изотропным профилем характеристик.

Согласно изобретению, термин «частицы карбоната кальция» включает также фрагменты (обломки) частиц, которые, например, получаются после размалывания карбоната кальция. Однако доля фрагментов, в особенности шарообразных фрагментов, предпочтительно составляет менее 95%, предпочтительно менее 75%, особенно предпочтительно менее 50%, в особенности менее 25%, в каждом случае в расчете на общую массу предпочтительно осажденного карбоната кальция.

Аспектное отношение (соотношение сторон) карбоната кальция, в особенности частиц осажденного карбоната кальция, предпочтительно составляет менее 5, предпочтительно менее 4, в особенности предпочтительно менее 3, благоприятно менее 2, еще более предпочтительно менее 1,5, наиболее предпочтительно в диапазоне от 1,0 до 1,25, предпочтительно менее 1,1, в особенности менее 1,05.

Аспектное отношение (соотношение сторон) карбоната кальция, в особенности частиц осажденного карбоната кальция, в этой связи подразумевает частное от деления максимального диаметра частицы на минимальный диаметр. Оно предпочтительно определяется с помощью полученных в электронном микроскопе снимков как среднее значение (среднечисленное значение). В этой связи для шарообразных частиц карбоната кальция предпочтительно учитываются только частицы с размером частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 40,0 мкм, в особенности в диапазоне от 0,1 мкм до 30,0 мкм. Для ромбоэдрических частиц карбоната кальция предпочтительно рассматриваются только частицы с размером частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 30,0 мкм, в особенности в диапазоне от 0,1 мкм до 20,0 мкм. Для других частиц карбоната кальция предпочтительно учитываются только частицы с размером частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 2,0 мкм.

Кроме того, предпочтительно по меньшей мере 90%, более предпочтительно по меньшей мере 95% всех частиц, имеют аспектное отношение (соотношение сторон) менее 5, предпочтительно менее 4, в особенности предпочтительно менее 3, более предпочтительно менее 2, еще более предпочтительно менее 1,5, наиболее предпочтительно в диапазоне от 1,0 до 1,25, предпочтительно менее 1,1, в особенности менее 1,05.

Кроме того, наиболее предпочтительны шарообразные частицы карбоната кальция.

Согласно изобретению, предпочтительно шарообразные частицы карбоната кальция наиболее целесообразно присутствуют в преобладающем количестве как отдельные частицы. Кроме того, допустимы небольшие отклонения от совершенной формы частиц, в особенности от совершенной сферической формы, пока свойства частиц не претерпевают решающих изменений. Так, поверхность частиц может иметь случайные дефектные места или дополнительные отложения.

В рамках особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения частицы карбоната кальция, в особенности частицы осажденного карбоната кальция, предпочтительно являются шарообразными и по существу аморфными. Понятие «аморфный» в этом месте означает такие модификации карбоната кальция, в которых атомы, по меньшей мере частично, не образуют упорядоченную структуру, но составляют нерегулярную систему, и поэтому только систему ближнего порядка, но не систему дальнего порядка. В этом они отличаются от кристаллических модификаций карбоната кальция, таких как кальцит, фатерит и арагонит, в которых атомы имеют как ближний, так и дальний порядок.

В рамках этого предпочтительного варианта настоящего изобретения, все же категорически не исключается присутствие кристаллических компонентов. Однако доля кристаллического карбоната кальция предпочтительно составляет менее 50 масс.%, особенно предпочтительно менее 30 масс.%, наиболее предпочтительно менее 15 масс.%, в особенности менее 10 масс.%. В рамках особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения, доля кристаллического карбоната кальция составляет менее 8,0 масс.%, предпочтительно менее 6,0 масс.%, целесообразнее менее 4,0 масс.%, в особенности предпочтительно менее 2,0 масс.%, наиболее предпочтительно менее 1,0 масс.%, в особенности менее 0,5 масс.%, в каждом случае в расчете на общую массу карбоната кальция.

Для определения аморфной и кристаллической долей особенно пригодным методом оказалась рентгеновская дифракция с внутренним стандартом, предпочтительно кварцем, в сочетании с приближением по Ритвельду.

В рамках этого предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения предпочтительно аморфные частицы карбоната кальция целесообразно стабилизируются посредством по меньшей мере одного вещества, в особенности по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, которое предпочтительно размещается на поверхности предпочтительно шарообразных частиц карбоната кальция. «Поверхностно-активные вещества» в смысле настоящего изобретения преимущественно подразумевают органические соединения, которые из их раствора интенсивно концентрируются на поверхностях раздела (воды/частиц карбоната кальция), и тем самым снижают поверхностное натяжение, предпочтительно измеряемое при 25°С. В отношении дополнительных подробностей следует сослаться на специальную литературу, в особенности на справочник Römpp-Lexikon Chemie/под редакцией Jürgen Falbe; Manfred Regitz. Переработано Eckard Amelingmeier; Штутгарт, Нью-Йорк; издательство Thieme; том 2: Cm-G; 10-ое издание (1997); ключевое слово: «Поверхностно-активные вещества».

Вещество, в особенности поверхностно-активное вещество, предпочтительно имеет молекулярную массу более 100 г/моль, предпочтительно более 125 г/моль, в особенности более 150 г/моль, и удовлетворяет формуле R-X_n.

Остаток R при этом представляет собой остаток, включающий по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 2, предпочтительно по меньшей мере 4, в особенности предпочтительно по меньшей мере 6, в особенности по меньшей мере 8, атомов углерода, предпочтительно алифатический или циклоалифатический остаток, который, по обстоятельствам, может включать дополнительные остатки Х, и который, при необходимости, может иметь одну или многие простые эфирные связки.

Остаток Х представляет собой группу, которая включает по меньшей мере один атом кислорода, а также по меньшей мере один атом углерода, атом серы, атом фосфора и/или атом азота, предпочтительно по меньшей мере атом фосфора и/или по меньшей мере один атом углерода. Особенно предпочтительны следующие группы:

карбоксильные группы ~COOH,

карбоксилатные группы ~COO^-,

сульфогруппы ~SO₃H,

сульфонатные группы ~SO₃^-,

гидросульфатные группы ~OSO₃H,

сульфатные группы ~OSO₃^-,

остатки фосфоновой кислоты ~PO₃H₂,

фосфонатные группы ~PO₃H^-, ~PO₃^2-,

аминогруппы ~NR¹R², а также

аммониевые группы ~N⁺R¹R²R³,

в особенности карбоксильные группы, карбоксилатные группы, остатки фосфоновой кислоты и фосфонатные группы.

Остатки R¹, R² и R³ в этой связи независимо друг от друга представляют атом водорода или алкильную группу с 1-5 атомами углерода. Один из остатков R¹, R² и R³ также может представлять собой остаток R.

Предпочтительными противоионами для вышеуказанных анионов являются катионы металлов, в особенности катионы щелочных металлов, предпочтительно Na⁺ и К⁺, а также аммониевые ионы.

Предпочтительными противоионами для вышеуказанных катионов являются гидроксид-анионы, гидрокарбонатные ионы, карбонатные ионы, гидросульфатные ионы, сульфатные ионы и галогенид-анионы, в особенности хлоридные и бромидные ионы.

Индекс n представляет предпочтительно целое число в диапазоне от 1 до 20, предпочтительно в диапазоне от 1 до 10, в особенности в диапазоне от 1 до 5.

Особенно пригодные для целей настоящего изобретения вещества включают алкилкарбоновые кислоты, алкилкарбоксилаты, алкилсульфоновые кислоты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, простые алкилэфирсульфаты предпочтительно с 1-4 структурными единицами простого эфира этиленгликоля, этоксилаты алифатических спиртов предпочтительно с 2-20 структурными единицами простого эфира этиленгликоля, алкилфенолэтоксилаты, по обстоятельствам замещенные алкилфосфоновые кислоты, по обстоятельствам замещенные алкилфосфонаты, сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, алкилполиглюкозиды, N-метилглюкамид, гомо- и сополимеры акриловой кислоты, а также их соответствующие солевые формы и блок-сополимеры.

Первую группу наиболее предпочтительных веществ представляют, по обстоятельствам, замещенные алкилфосфоновые кислоты, в особенности аминотриметиленфосфоновая кислота, 1-гидроксиэтилен-1,1-дифосфоновая кислота, этилендиамин-тетраметиленфосфоновая кислота, гексаметилендиамин-тетраметиленфосфоновая кислота, диэтилентриамин-пентаметиленфосфоновая кислота, а также, по обстоятельствам, замещенные алкилфосфонаты, в особенности вышеуказанные кислоты. Эти соединения известны как полифункциональные комплексообразующие вещества для ионов металлов и ингибиторы образования отложений.

Кроме того, особенно пригодными оказались также гомо- и сополимеры, предпочтительно гомополимеры, акриловой кислоты, а также их соответствующие солевые формы, в особенности такие, которые имеют средневзвешенную молекулярную массу в диапазоне 1000 г/моль-10000 г/моль.

Кроме того, особенно благоприятным является применение блок-сополимеров, предпочтительно дигидрофильных блок-сополимеров, в особенности полиэтиленоксида или полипропиленоксида.

Содержание предпочтительно поверхностно-активных веществ в принципе может выбираться свободно и целенаправленно регулироваться для конкретного варианта применения. Однако оно предпочтительно варьирует в диапазоне от 0,1 масс.% до 5,0 масс.%, в особенности в диапазоне от 0,3 масс.% до 1,0 масс.%, в расчете на содержание частиц карбоната кальция.

Получение предпочтительно шарообразных, предпочтительно аморфных частиц карбоната кальция может выполняться общеизвестным путем, например, гидролизом диалкилкарбоната или алкиленкарбоната в содержащем катионы кальция растворе.

Получение нестабилизированных шарообразных частиц карбоната кальция подробно описано, например, в патентном документе WO 2008/122358, содержание которого, в особенности в отношении особенно целесообразных вариантов получения подобных нестабилизированных шарообразных частиц карбоната кальция, тем самым явным образом включено здесь ссылкой.

Гидролиз диалкилкарбоната или алкиленкарбоната целесообразно проводится в присутствии гидроксида.

Предпочтительными для целей настоящего изобретения веществами, которые включают Ca²⁺-ионы, являются галогениды кальция, предпочтительно CaCl₂, CaBr₂, в особенности CaCl₂, а также гидроксид кальция. В рамках первого особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения применяется CaCl₂. В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения используется Ca(OH)₂.

В рамках первого особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения применяется диалкилкарбонат. Особенно пригодные диалкилкарбонаты включают от 3 до 20, предпочтительно от 3 до 9, атомов углерода, в особенности диметилкарбонат, диэтилкарбонат, ди-н-пропилкарбонат, диизопропилкарбонат, ди-н-бутилкарбонат, ди-втор-бутилкарбонат и ди-трет-бутилкарбонат, причем в этой связи наиболее предпочтителен диметилкарбонат.

В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения в реакцию вводится алкиленкарбонат. Особенно целесообразные алкиленкарбонаты включают от 3 до 20, предпочтительно от 3 до 9, особенно предпочтительно от 3 до 6, атомов углерода, и включают в особенности такие соединения, которые включают цикл, содержащий от 3 до 8, предпочтительно от 4 до 6, в особенности 5 атомов, предпочтительно с 2 атомами кислорода и остальными атомами углерода. В этой связи наиболее подходящим оказался пропиленкарбонат (4-метил-1,3-диоксолан).

В качестве гидроксида особенно пригодными оказались гидроксиды щелочных металлов, в особенности NaOH, и гидроксид кальция. В рамках первого особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения используется NaOH. В рамках дополнительного особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения применяется Ca(OH)₂.

Кроме того, молярное отношение Ca²⁺, предпочтительно хлорида кальция, к OH^-, предпочтительно гидроксиду щелочного металла, в реакционной смеси предпочтительно составляет величину более 0,5:1, и особенно предпочтительно в диапазоне от >0,5:1 до 1:1, в особенности в диапазоне от 0,6:1 до 0,9:1.

Молярное отношение Ca²⁺, предпочтительно хлорида кальция, к диалкилкарбонату и/или алкиленкарбонату в реакционной смеси благоприятным образом варьирует в диапазоне от 0,9:1,5 до 1,1:1, особенно предпочтительно в диапазоне от 0,95:1 до 1:0,95. В рамках наиболее целесообразного варианта настоящего изобретения диалкилкарбонат и/или алкиленкарбонат и Ca²⁺, в особенности хлорид кальция, применяются в эквимолярных количествах.

В рамках первого особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения в качестве источника OH-ионов используется не Ca(OH)₂. При этом компоненты для преобразования целесообразным образом применяются в следующих концентрациях:

а) Ca²⁺: от >10 ммол/л до 50 ммол/л, предпочтительно от 15 ммол/л до 45 ммол/л, в особенности от 17 ммол/л до 35 ммол/л;

b) диалкилкарбонат и/или

алкиленкарбонат: от >10 ммол/л до 50 ммол/л, предпочтительно от 15 ммол/л до 45 ммол/л, в особенности от 17 ммол/л до 35 ммол/л;

c) OH^-: от 20 ммол/л до 100 ммол/л, предпочтительно от 20 ммол/л до 50 ммол/л, в особенности предпочтительно от 25 ммол/л до 45 ммол/л, в особенности от 28 ммол/л до 35 ммол/л.

При этом данные величины концентраций относятся к концентрациям указанных компонентов в реакционной смеси.

В рамках дополнительного особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения в качестве источника OH^--ионов применяется Ca(OH)₂, предпочтительно известковое молоко, в особенности насыщенное известковое молоко. При этом компоненты для преобразования целесообразным образом применяются в следующих концентрациях:

а) Ca(OH)₂: от >5 ммол/л до 25 ммол/л, предпочтительно от 7,5 ммол/л до 22,5 ммол/л, в особенности от 8,5 ммол/л до 15,5 ммол/л;

b) диалкилкарбонат и/или

алкиленкарбонат: от >5 ммол/л до 25 ммол/л, предпочтительно от 7,5 ммол/л до 22,5 ммол/л, в особенности от 8,5 ммол/л до 15,5 ммол/л.

При этом данные величины концентраций относятся к концентрациям указанных компонентов в реакционной смеси.

Взаимодействие компонентов предпочтительно проводится при температуре в диапазоне от 15°С до 30°С.

Конкретные размеры частиц карбоната кальция могут быть отрегулированы общеизвестным выделением из пересыщенного раствора.

В вышеуказанных условиях частицы карбоната кальция выпадают в осадок из реакционной смеси.

Стабилизация частиц предпочтительно аморфного карбоната кальция целесообразно выполняется добавлением к реакционной смеси предпочтительно поверхностно-активного вещества.

При этом указанное добавление должно проводиться лишь после начала реакции для образования частиц карбоната кальция, то есть, лишь после добавления исходных веществ, предпочтительно не ранее, чем через 1 минуту, предпочтительно не ранее, чем через 2 минуты, целесообразнее не ранее, чем через 3 минуты, особенно предпочтительно не ранее, чем через 4 минуты, в особенности не ранее, чем через 5 минут, после смешения исходных веществ. Кроме того, момент времени добавления должен выбираться так, что поверхностно-активное вещества вводится предпочтительно незадолго перед окончанием выпадения и по возможности незадолго перед началом преобразования предпочтительно аморфного карбоната кальция в кристаллические модификации, так как этим путем можно максимизировать выход и чистоту «стабилизированных, шарообразных, аморфных частиц карбоната кальция». Если добавление предпочтительно поверхностно-активного вещества проводится раньше, то, как правило, получается бимодальный продукт, который наряду с желательными стабилизированными, шарообразными, аморфными частицами карбоната кальция включает сверхтонкие, аморфные частицы карбоната кальция в качестве побочного продукта. Если добавление предпочтительно поверхностно-активного вещества проводится позже, то происходит уже преобразование желательных «стабилизированных частиц карбоната кальция» в кристаллические модификации.

На этом основании предпочтительно поверхностно-активное вещество предпочтительно добавляется при значении рН, меньшем или равном 11,5, предпочтительно меньшем или равном 11,3, в особенности меньшем или равном 11,0. Особенно благоприятным является добавление при значении рН в диапазоне от 11,5 до 10,0, предпочтительно в диапазоне от 11,3 до 10,5, в особенности в диапазоне от 11,0 до 10,8, в каждом случае измеренном при температуре реакции, предпочтительно при 25°С.

Полученные стабилизированные, предпочтительно шарообразные, аморфные частицы карбоната кальция могут быть известным путем, например, центрифугированием, обезвожены и высушены. Промывание ацетоном и/или высушивание в вакуумном сушильном шкафу больше не является безусловно необходимым.

Высушиванием из «стабилизированных частиц карбоната кальция» получаются «частицы карбоната кальция с незначительным содержанием кристаллизационной воды».

Для целей настоящего изобретения полученные частицы карбоната кальция предпочтительно высушиваются таким образом, что они имеют желательное содержание остаточной воды. Для этого особенно подходящим оказался порядок действий, при котором частицы карбоната кальция предпочтительно сначала предварительно высушиваются при температуре до 150°С, и затем частицы карбоната кальция высушиваются при температуре в диапазоне от более 150°С до 250°С, предпочтительно в диапазоне от 170°С до 230°С, особенно предпочтительно в диапазоне от 180°С до 220°С, в особенности в диапазоне от 190°С до 210°С. Высушивание предпочтительно проводится в сушильном шкафу с циркуляцией воздуха. При этом частицы карбоната кальция целесообразно высушиваются в течение по меньшей мере 3 часов, особенно предпочтительно по меньшей мере 6 часов, в особенности по меньшей мере 20 часов.

В рамках дополнительного особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения, частицы предпочтительно осажденного карбоната кальция по существу являются кристаллическими, в особенности по существу кальцитными. Однако в рамках этого предпочтительного варианта настоящего изобретения безусловно не исключается присутствие других, в особенности аморфных компонентов. Однако содержание других некристаллических модификаций карбоната кальция предпочтительно составляет менее 50 масс.%, особенно предпочтительно менее 30 масс.%, наиболее предпочтительно менее 15 масс.%, в особенности менее 10 масс.%. Кроме того, содержание некальцитных модификаций карбоната кальция предпочтительно составляет менее 50 масс.%, особенно предпочтительно менее 30 масс.%, наиболее предпочтительно менее 15 масс.%, в особенности менее 10 масс.%. Сверх того, частицы предпочтительно осажденного карбоната кальция по возможности являются содержащими одну фазу. Доля пиков других солей кальция предпочтительно составляет менее 5%, предпочтительно менее 2%, в особенности менее 0,5%. В лучшем случае никакие пики других минеральных примесных солей кальция методом рентгеновской дифракции не детектируются.

Для определения аморфной и кристаллической долей, а также фазовой чистоты материала особенно пригодным оказался метод рентгеновской дифракции с внутренним стандартом, предпочтительно оксидом алюминия, в сочетании с приближением по Ритвельду. Проверка фазовой чистоты предпочтительно проводится сопоставлением измеренной и моделированной дифрактограмм порошка.

Средний диаметр частиц карбоната кальция предпочтительно составляет величину в диапазоне от 0,01 мкм до 1,0 мм, предпочтительно в диапазоне от 0,05 мкм до 50,0 мкм, в особенности в диапазоне от 2,5 мкм до 30,0 мкм.

В рамках особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения средний диаметр частиц карбоната кальция составляет величину более 3,0 мкм, предпочтительно более 4,0 мкм, целесообразно более 5,0 мкм, целесообразно более 6,0 мкм, предпочтительно более 7,0 мкм, особенно предпочтительно более 8,0 мкм, еще более предпочтительно более 9,0 мкм, наиболее предпочтительно более 10,0 мкм, еще более предпочтительно более 11,0 мкм, прежде всего более 12,0 мкм, в особенности более 13,0 мкм.

Для скаленоэдрических частиц карбоната кальция средний диаметр частиц карбоната кальция благоприятным образом составляет величину в диапазоне от 0,05 мкм до 5,0 мкм, предпочтительно в диапазоне от 0,05 мкм до 2,0 мкм, предпочтительно менее 1,75 мкм, особенно предпочтительно менее 1,5 мкм, в особенности менее 1,2 мкм. Кроме того, средний диаметр частиц в этом случае благоприятным образом составляет более 0,1 мкм, предпочтительно более 0,2 мкм, в особенности более 0,3 мкм.

Кроме того, оказались особенно пригодными скаленоэдрические частицы карбоната кальция, которые имеют средний диаметр частиц карбоната кальция благоприятно в диапазоне от 1,0 мкм до 5,0 мкм, предпочтительно менее 4,5 мкм, особенно предпочтительно менее 4,0 мкм, в особенности менее 3,5 мкм. Кроме того, средний диаметр частиц в этом случае благоприятным образом составляет более 1,5 мкм, предпочтительно более 2,0 мкм, в особенности более 3,0 мкм.

Для ромбоэдрических частиц карбоната кальция средний диаметр частиц карбоната кальция благоприятным образом составляет величину в диапазоне от 0,05 мкм до 30,0 мкм, предпочтительно в диапазоне от 0,05 мкм до 2,0 мкм, предпочтительно менее 1,75 мкм, особенно предпочтительно менее 1,5 мкм, в особенности менее 1,2 мкм. Кроме того, средний диаметр частиц в этом случае благоприятным образом составляет более 0,1 мкм, предпочтительно более 0,2 мкм, в особенности более 0,3 мкм.

Кроме того, оказались особенно пригодными ромбоэдрические частицы карбоната кальция, которые имеют средний диаметр благоприятно в диапазоне от 1,0 мкм до 30,0 мкм, предпочтительно в диапазоне от 1,0 мкм до 20,0 мкм, предпочтительно менее 18,0 мкм, особенно предпочтительно менее 16,0 мкм, в особенности менее 14,0 мкм. Кроме того, средний диаметр частиц в этом случае благоприятным образом составляет более 2,5 мкм, предпочтительно более 4,0 мкм, в особенности более 6,0 мкм.

Для игольчатых частиц карбоната кальция средний диаметр частиц карбоната кальция благоприятным образом составляет величину в диапазоне от 0,05 мкм до 2,0 мкм, предпочтительно менее 1,5 мкм, особенно предпочтительно менее 1,0 мкм, в особенности менее 0,75 мкм. Кроме того, средний диаметр частиц в этом случае благоприятным образом составляет более 0,1 мкм, предпочтительно более 0,2 мкм, в особенности более 0,3 мкм.

Для игольчатых частиц солей кальция, в особенности игольчатых частиц карбоната кальция, аспектное отношение частиц предпочтительно составляет более 2, предпочтительно более 5, особенно предпочтительно более 10, в особенности более 20. Кроме того, длина игл предпочтительно составляет величину в диапазоне от 0,1 мкм до 100,0 мкм, предпочтительно в диапазоне от 0,3 мкм до 85,0 мкм, в особенности в диапазоне от 0,5 мкм до 70,0 мкм.

Для пластинчатых частиц карбоната кальция средний диаметр частиц карбоната кальция благоприятным образом составляет величину в диапазоне от 0,05 мкм до 2,0 мкм, предпочтительно менее 1,75 мкм, особенно предпочтительно менее 1,5 мкм, в особенности менее 1,2 мкм. Кроме того, средний диаметр частиц в этом случае благоприятным образом составляет более 0,1 мкм, предпочтительно более 0,2 мкм, в особенности более 0,3 мкм.

Для сферолитических (шарообразных) частиц карбоната кальция средний диаметр частиц карбоната кальция целесообразно составляет более 2,5 мкм, благоприятно более 3,0 мкм, предпочтительно более 4,0 мкм, особенно предпочтительно более 5,0 мкм, в особенности более 6,0 мкм. Кроме того, средний диаметр частиц в этом случае целесообразно составляет менее 30,0 мкм, предпочтительно менее 20,0 мкм, в особенности менее 18,0 мкм, особенно предпочтительно менее 16,0 мкм, в особенности менее 14,0 мкм.

Указанные выше средние размеры частиц карбоната кальция в рамках настоящего изобретения целесообразно определяются методом оценки снимков, полученных в растровом электронном микроскопе (REM-снимков), причем учитываются только частицы с размером по меньшей мере 0,01 мкм, и принимается среднее значение предпочтительно по меньшей мере 20, особенно предпочтительно по меньшей мере 40 частиц. Кроме того, особенно полезным оказались также способы седиментационного анализа, прежде всего для игольчатых частиц карбоната кальция, причем в этой связи особенно благоприятным является применение прибора Sedigraph 5100 (фирмы Micromeritics GmbH).

В случае нешарообразных частиц карбоната кальция предпочтительна настройка на размер частиц с эквивалентной сферой.

Распределение частиц карбоната кальция по размеру является сравнительно узким, и предпочтительно таким, что по меньшей мере 90,0 масс.% всех частиц карбоната кальция имеют диаметр частиц в диапазоне от среднего диаметра частиц -50%, предпочтительно в диапазоне среднего диаметра частиц -40%, в особенности в диапазоне среднего диаметра частиц -30%, до среднего диаметра частиц +70%, предпочтительно среднего диаметра частиц +60%, в особенности среднего диаметра частиц +50%. При этом распределение по размеру предпочтительно определяется с помощью растровой электронной микроскопии.

Формфактор частиц карбоната кальция, в данном случае определяемый как частное от деления минимального диаметр частиц на максимальный диаметр частиц, целесообразно составляет по меньшей мере для 90%, благоприятно по меньшей мере для 95% всех частиц свыше 0,90, особенно предпочтительно более 0,95. В этой связи для шарообразных частиц карбоната кальция предпочтительно принимаются во внимание только частицы с размером частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 30,0 мкм. Для ромбоэдрических частиц карбоната кальция учитываются только частицы с размером частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 20,0 мкм. Для других частиц карбоната кальция предпочтительно принимаются во внимание только частицы с размером частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 2,0 мкм.

Кроме того, частицы карбоната кальция благоприятным образом отличаются сравнительно низким содержанием воды. Целесообразно они имеют, в расчете на их общую массу, содержание воды (остаточную влажность при 200°С) не выше 5,0 масс.%, предпочтительно не более 2,5 масс.%, предпочтительно не более 1,0 масс.%, особенно предпочтительно не более 0,5 масс.%, еще более предпочтительно менее 0,4 масс.%, целесообразно менее 0,3 масс.%, благоприятно менее 0,2 масс.%, в особенности в диапазоне от >0,1 масс.% до <0,2 масс.%.

В рамках настоящего изобретения содержание воды в частицах соли кальция, в особенности частицах карбоната кальция, предпочтительно определяется методом термогравиметрии или методом инфракрасной быстрой сушки, например, с использованием MA35 или MA45 фирмы Sartorius, или прибора для измерения влажности с галогенной лампой HB43 фирмы Mettler, причем измерение предпочтительно проводится в атмосфере азота (с величиной расхода потока азота предпочтительно 20 мл/минуту), и целесообразно в пределах диапазона температур от 40°С или ниже до 250°С или выше. Кроме того, измерение предпочтительно выполняется со скоростью нагревания 10°С/минуту.

Удельная площадь поверхности частиц карбоната кальция предпочтительно варьирует в диапазоне от 0,1 м²/г до 100 м²/г, особенно предпочтительно в диапазоне от 0,1 м²/г до 20,0 м²/г, в особенности в диапазоне от 4,0 м²/г до 12,0 м²/г. Для ромбоэдрических частиц карбоната кальция удельная площадь поверхности в рамках особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения составляет менее 1,0 м²/г, предпочтительно менее 0,75 м²/г, в особенности менее 0,5 м²/г, причем средний диаметр ромбоэдрических частиц карбоната кальция благоприятно составляет более 2,5 мкм, предпочтительно более 4,0 мкм, в особенности более 6,0 мкм.

Для шарообразных частиц карбоната кальция удельная площадь поверхности в рамках особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения составляет менее 3,0 м²/г, предпочтительно менее 2,0 м²/г, в особенности менее 1,5 м²/г. Кроме того, в этом случае удельная площадь поверхности предпочтительно составляет более 0,25 м²/г, предпочтительно более 0,5 м²/г, в особенности более 0,75 м²/г.

Наиболее предпочтительны в этой связи частицы карбоната кальция, удельная площадь поверхности которых во время высушивания остается относительно постоянной, и изменяется предпочтительно максимально на 200%, предпочтительно максимально на 150%, в особенности максимально на 100%, в каждом случае в расчете на исходное значение.

Основность частиц карбоната кальция является сравнительно низкой. Их значение рН, измеренное согласно стандарту EN ISO 787-9, предпочтительно составляет менее 11,5, предпочтительно менее 11,0, в особенности менее 10,5.

Получение предпочтительно шарообразных частиц карбоната кальция может быть проведено карбонизацией водной суспензии гидроксида кальция (Са(ОН)₂). Для этого целесообразно пропускание СО₂ или содержащей СО₂ газовой смеси в суспензию гидроксида кальция.

Особенно надежным оказался порядок действий, в котором:

а. создается водная суспензия гидроксида кальция,

b. в суспензию из стадии а. пропускается диоксид углерода или содержащая диоксид углерода газовая смесь, и

с. отделяются образовавшиеся частицы карбоната кальция,

причем, кроме того, добавляются от 0,3 масс.% до 0,7 масс.%, предпочтительно от 0,4 масс.% до 0,6 масс.%, в особенности от 0,45 масс.% до 0,55 масс.%, по меньшей мере одной аминотриалкиленфосфоновой кислоты.

Концентрация суспензии гидроксида кальция не является конкретно ограниченной. Однако особенно благоприятны концентрации в диапазоне от 1 г СаО/л до 100 г СаО/л, предпочтительно в диапазоне от 10 г СаО/л до 90 г СаО/л, в особенности в диапазоне от 50 г СаО/л до 80 г СаО/л.

В качестве аминотриалкиленфосфоновой кислоты добавляется предпочтительно аминотриметиленфосфоновая кислота, аминотриэтиленфосфоновая кислота, аминотрипропиленфосфоновая кислота и/или аминотрибутиленфосфоновая кислота, в особенности аминотриметиленфосфоновая кислота.

Посредством количества вводимого СО₂ можно регулировать степень конверсии в реакции. Однако введение диоксида углерода или содержащей диоксид углерода газовой смеси предпочтительно проводится до тех пор, пока реакционная смесь не приобретет значение рН менее 9, предпочтительно менее 8, в особенности менее 7,5.

Кроме того, диоксид углерода или содержащая диоксид углерода газовая смесь целесообразно пропускается в суспензию гидроксида кальция с величиной расхода потока газа в диапазоне от 0,02 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂) до 2,0 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂), предпочтительно в диапазоне от 0,04 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂) до 1,0 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂), особенно предпочтительно в диапазоне от 0,08 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂) до 0,4 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂), в особенности в диапазоне от 0,12 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂) до 0,2 л CO₂/(час*г Ca(OH)₂).

Кроме того, взаимодействие суспензии гидроксида кальция с диоксидом углерода или содержащей диоксид углерода газовой смесью предпочтительно проводится при температуре менее 25°С, предпочтительно менее 20°С, в особенности менее 15°С. С другой стороны, реакционная температура предпочтительно составляет выше 0°С, предпочтительно более 5°С, в особенности более 7°С.

Добавление по меньшей мере одной аминотриалкиленфосфоновой кислоты целесообразно проводится в ходе реакции, предпочтительно после резкого снижения проводимости реакционной смеси. По меньшей мере одна аминотриалкиленфосфоновая кислота целесообразно добавляется, как только проводимость реакционной смеси будет снижаться более чем на 0,5 мСм/см/минуту. Снижение проводимости реакционной смеси при этом предпочтительно составляет по меньшей мере 0,25 мСм/см в течение 30 секунд, в особенности по меньшей мере 0,5 мСм/см на протяжении 60 секунд. В рамках особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения добавление по меньшей мере одной аминотриалкиленфосфоновой кислоты выполняется в конце осаждения оснóвного карбоната кальция (BCC; 2CaCO₃*Ca(OH)₂*nH₂O).

Частицы карбоната кальция выпадают в осадок в вышеуказанных условиях из реакционной смеси и могут быть отделены общеизвестным способом и высушены.

В рамках предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения соответствующая изобретению композиция содержит смесь, включающую ингибирующий карбонат кальция и дополнительные соли кальция, в особенности фосфат кальция, в особенности Ca₃(PO₄)₂, CaHPO₄, Ca(H₂PO₄)₂ и/или Ca₅(PO₄)₃(OH). Массовое отношение карбоната кальция к фосфату кальция при этом составляет величину в диапазоне от 99:1 до 1:99, в особенности в диапазоне от 50:50 до 99:1.

В рамках настоящего изобретения ингибирующий карбонат кальция получается способом, в котором на частицы карбоната кальция наносится покрытие из композиции, которая, в расчете на ее общую массу, включает по меньшей мере 0,1 масс.% по меньшей мере одной слабой кислоты.

Особенно предпочтительно ингибирующий карбонат кальция получается способом, в котором на частицы карбоната кальция наносится покрытие из композиции, которая, в каждом случае в расчете на ее общую массу, включает смесь по меньшей мере 0,1 масс.% по меньшей мере одного связывающего кальций комплексообразователя и/или по меньшей мере одного сопряженного основания, которое представляет собой соль слабой кислоты и щелочного металла или кальция, совместно с по меньшей мере 0,1 масс.% по меньшей мере одной слабой кислоты.

Анионы связывающего кальций комплексообразователя и сопряженного основания могут быть одинаковыми, хотя это не является непременным условием.

В качестве связывающего кальций комплексообразователя наиболее благоприятными оказались фосфаты натрия, то есть, натриевые соли фосфорных кислот, в особенности натриевые соли ортофосфорной кислоты, метафосфорной кислоты и полифосфорной кислоты. Предпочтительные фосфаты натрия включают ортофосфаты натрия, такие как первичный дигидрофосфат натрия NaH₂PO₄, вторичный гидрофосфат натрия Na₂HPO₄ и третичный тринатрийфосфат Na₃PO₄; изополифосфаты натрия, такие как тетранатрийдифосфат (пирофосфат натрия) Na₄P₂O₇, пентанатрийтрифосфат (триполифосфат натрия) Na₅P₃O₁₀; а также фосфаты натрия с более высокой молекулярной массой, такие как метафосфат натрия и полифосфат натрия, такие как плавленый или прокаленный фосфат натрия, соль Грэма (с приблизительным составом Na₂O*P₂O₅, по случаю также называемая гексаметафосфатом натрия), соль Куррола и соль Маддрелла. Наиболее предпочтительно согласно изобретению применяется гексаметафосфат натрия. Использование вышеуказанных фосфатов, в частности, особенно благоприятно в композициях для вариантов применения в медицине, поскольку в этом случае фосфаты дополнительно содействуют формированию костей.

Дополнительные пригодные связывающие кальций комплексообразователи включают общие полидентатные хелатообразующие лиганды, в особенности этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), триэтилентетрамин, диэтилентриамин, о-фенантролин, щавелевую кислоту, и их смеси.

Для целей настоящего изобретения особенно пригодные слабые кислоты имеют значение pK_a, измеренное при 25°С, более 1,0, предпочтительно более 1,5, в особенности более 2,0. Одновременно значение pK_a пригодных слабых кислот, измеренное при 25°С, предпочтительно составляет менее 20,0, предпочтительно менее 10,0, особенно предпочтительно менее 5,0, целесообразно менее 4,0, в особенности менее 3,0. В высшей степени пригодные согласно изобретению слабые кислоты включают фосфорную кислоту, метафосфорную кислоту, гексаметафосфорную кислоту, лимонную кислоту, борную кислоту, сернистую кислоту, уксусную кислоту, и их смеси. Наиболее предпочтительно в качестве слабой кислоты используется фосфорная кислота.

Соответствующие изобретению предпочтительные сопряженные основания включают, в частности, натриевые или кальциевые соли вышеуказанных слабых кислот, причем наиболее предпочтительным является гексаметафосфат натрия.

Получение частиц ингибирующего карбоната кальция может быть выполнено общеизвестным способом нанесения на частицы карбоната кальция покрытия из композиции, которая включает по меньшей мере одну слабую кислоту.

Особенно предпочтительно получение частиц ингибирующего карбоната кальция проводится общеизвестным способом нанесения на частицы карбоната кальция покрытия из композиции, которая включает по меньшей мере один связывающий кальций комплексообразователь и/или по меньшей мере одно сопряженное основание, которое представляет собой соль слабой кислоты и щелочного металла или кальция, совместно с по меньшей мере одной слабой кислотой. Одновременное нанесение покрытия из по меньшей мере одного связывающего кальций комплексообразователя и/или по меньшей мере одного сопряженного основания, которое представляет собой соль слабой кислоты и щелочного металла или кальция, совместно с по меньшей мере одной слабой кислотой приводит к особенно предпочтительным частицам карбоната кальция.

Целесообразно создается водная суспензия покрываемых частиц карбоната кальция, которая имеет, в расчете на ее общую массу, содержание частиц карбоната кальция благоприятно в диапазоне от 1,0 масс.% до 80 масс.%, предпочтительно в диапазоне от 5,0 масс.% до 50,0 масс.%, в особенности в диапазоне от 10,0 масс.% до 25,0 масс.%.

Нанесение покрытия на частицы карбоната кальция благоприятным образом выполняется добавлением вышеуказанных вещества или веществ в чистом виде или в водном растворе, причем наиболее благоприятными согласно изобретению оказались водные растворы указанных компонента или компонентов, чтобы достигнуть по возможности однородного покрытия на частицах карбоната кальция.

Кроме того, в рамках настоящего изобретения особенно благоприятным является добавление связывающего кальций комплексообразователя и/или сопряженного основания, которое представляет собой соль слабой кислоты и щелочного металла или кальция, перед введением слабой кислоты.

Связывающий кальций комплексообразователь или сопряженное основание предпочтительно применяются в количестве в диапазоне от 0,1 массовой части до 25,0 массовых частей, предпочтительно в диапазоне от 0,5 массовой части до 10,0 массовых частей, в особенности в диапазоне от 1,0 массовой части до 5,0 массовых частей, в каждом случае в расчете на 100 массовых частей покрываемых частиц карбоната кальция. При этом количество связывающего кальций комплексообразователя или сопряженного основания целесообразно выбирается так, что достигается полное покрытие поверхности частиц карбоната кальция связывающим кальций комплексообразователем с сопряженным основанием.

Слабая кислота предпочтительно вводится в количестве в диапазоне от 0,1 массовой части до 30,0 массовых частей, предпочтительно в диапазоне от 0,5 массовой части до 15,0 массовых частей, особенно предпочтительно в диапазоне от 1,0 массовой части до 10,0 массовых частей, в особенности в диапазоне от 4,0 массовой части до 8,0 массовых частей, в каждом случае в расчете на 100 массовых частей покрываемых частиц карбоната кальция.

Получаемые этим путем частицы ингибирующего карбоната кальция стабильны в умеренно кислой среде, причем эта способность, без необходимости связывать указания настоящего изобретения с этой теорией, может объясняться буферным действием слабой кислоты, предпочтительно поглощенного или преобразованного связывающего кальций комплексообразователя или сопряженного основания на поверхности частиц карбоната кальция и слабой кислоты, причем, в частности, нанесение связывающего кальций комплексообразователя и/или сопряженного основания на поверхность частиц карбоната кальция опять же снижает растворимость поверхности частиц карбоната кальция, и тем самым стабилизирует частицы карбоната кальция.

Массовая доля частиц ингибирующего карбоната кальция, предпочтительно частиц ингибирующего осажденного карбоната кальция, в особенности шарообразных частиц ингибирующего карбоната кальция, в расчете на общую массу композиции, предпочтительно составляет по меньшей мере 0,1 масс.%, предпочтительно по меньшей мере 1,0 масс.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 5,0 масс.%, и целесообразно варьирует в диапазоне от 5,0 масс.% до 80,0 масс.%, особенно предпочтительно в диапазоне от 10,0 масс.% до 60,0 масс.%, благоприятно в диапазоне от 20,0 масс.% до 50,0 масс.%. Для предпочтительных шарообразных частиц карбоната кальция, которые, в расчете на общее количество предпочтительных шарообразных частиц карбоната кальция, содержат более 15,0 масс.% частиц с размером менее 20 мкм и/или частиц с размером более 250 мкм, особенно благоприятным оказалось общее количество предпочтительных шарообразных частиц карбоната кальция в диапазоне от 35,0 масс.% до 45,0 масс.%. Для предпочтительных шарообразных частиц карбоната кальция, которые, в расчете на общее количество предпочтительных шарообразных частиц карбоната кальция, содержат не более 15,0 масс.% частиц с размером менее 20 мкм и/или частиц с размером более 250 мкм, особенно благоприятным оказалось общее количество предпочтительных шарообразных частиц карбоната кальция в диапазоне от 20,0 масс.% до 30,0 масс.%.

Массовая доля полимера, предпочтительно термопластичного полимера, в расчете на общую массу композиции, предпочтительно составляет по меньшей мере 0,1 масс.%, предпочтительно по меньшей мере 1,0 масс.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 5,0 масс.%, и целесообразно составляет величину в диапазоне от 20,0 масс.% до 95,0 масс.%, предпочтительно в диапазоне от 40,0 масс.% до 90,0 масс.%, благоприятно в диапазоне от 50,0 масс.% до 80,0 масс.%.

Для композиции, которая предпочтительно содержит шарообразные частицы карбоната кальция, которые, в расчете на общую массу предпочтительно шарообразных частиц карбоната кальция, содержат более 20,0 масс.% частиц с размером менее 20 мкм и/или частиц с размером более 250 мкм, наиболее предпочтительным оказалось общее количество полимера в диапазоне от 55,0 масс.% до 65,0 масс.%. Для композиции, которая предпочтительно содержит шарообразные частицы карбоната кальция, которые, в расчете на общую массу предпочтительно шарообразных частиц карбоната кальция, содержат не более 20,0 масс.% частиц с размером менее 20 мкм и/или частиц с размером более 250 мкм, наиболее предпочтительным оказалось общее количество полимера в диапазоне от 70,0 масс.% до 80,0 масс.%.

В одном из вариантов осуществления соответствующая изобретению композиция, в расчете на общую массу композиции, включает от 40,0 масс.% до 80,0 масс.% поли-L-молочной кислоты (PLLA) и от 20,0 масс.% до 60,0 масс.% карбоната кальция.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, соответствующая изобретению композиция состоит только из ингибирующего карбоната кальция и по меньшей мере одного полимера, и не содержит дополнительные компоненты. Подобные композиции удовлетворяют очень жестким требованиям к изделиям медицинского назначения, которые, как правило, не допускают никаких дополнительных добавок. В отношении особенно предпочтительных частиц ингибирующего карбоната кальция и особенно предпочтительного полимера, соответственно действительны вышеуказанные конфигурации.

Посредством частиц ингибирующего карбоната кальция, в особенности посредством частиц осажденного карбоната кальция, можно целенаправленно влиять на свойства полимера, в особенности термопластичного полимера, и регулировать их. Так, частицы ингибирующего карбоната кальция, в особенности частицы осажденного карбоната кальция, обеспечивают очень хорошее буферное действие и рН-стабилизирование полимера, в особенности термопластичного полимера. Более того, посредством частиц карбоната кальция, в особенности частиц осажденного карбоната кальция, явственно улучшается биосоместимость полимера, в особенности термопластичного полимера. Более того, наблюдается явное подавление термического разложения полимера, в особенности термопластичного полимера.

Соответствующая изобретению композиция отличается выдающимся профилем свойств, который позволяет настоятельно рекомендовать ее применение в особенности в способах переработки термопластичных материалов, таких как экструзия и литье под давлением. Ее превосходные свойства обеспечивают возможность изготовления изделий с исключительно высокой чистотой поверхности и качеством поверхности, а также с улучшенной плотностью продукта. Одновременно соответствующая изобретению композиция проявляет очень хорошие характеристики усадки, а также и превосходную размерную стабильность. Кроме того достигаются лучшие характеристики теплопроводности.

Кроме того, соответствующая изобретению композиция имеет сравнительно высокую изотропность, которая обеспечивает возможность практически равномерного расплавления композиции. Это поведение может быть полезным в способах переработки термопластичных материалов для изготовления изделий с высоким качеством, высокой плотностью продукта, незначительной пористостью и небольшим числом дефектных мест.

Кроме того, присутствие предпочтительно шарообразных частиц карбоната кальция в композиции обеспечивает возможность превосходной стабилизации значения рН (буферного действия) в последующих позже вариантах применения, в частности, в таких полимерах, которые содержат кислотные группы, или в определенных условиях, когда могут выделяться кислоты. Сюда относятся, например, поливинилхлорид и полимолочная кислота.

Кроме того, соответствующей изобретению композицией при необходимости могут быть замещены другие более дорогостоящие материалы, чтобы тем самым достигнуть удешевления готовых изделий.

Согласно изобретению, свойства композиции, в частности, ее текучесть, также могут быть отрегулированы посредством увлажнения композиции, и при потребности целенаправленно скорректированы. С одной стороны, текучесть композиции в принципе повышается с возрастанием влажности, чем облегчается обрабатываемость композиции. С другой стороны, повышенная влажность композиции, в особенности при термической обработке композиции, прежде всего в присутствии загрязняющих примесей и/или наличии очень мелких частиц, может приводить к термическому разложению или гидролизу полимера, а также к нарушениям технологического режима.

По этим соображениям, влажность соответствующей изобретению композиции предпочтительно составляет менее 2,5 масс.%, предпочтительно менее 1,5 масс.%, особенно предпочтительно менее 1,0 масс.%, еще более предпочтительно менее 0,9 масс.%, благоприятно менее 0,8 масс.%, целесообразно менее 0,6 масс.%, наиболее предпочтительно менее 0,5 масс.%, в особенности менее 0,25 масс.%. С другой стороны, влажность соответствующей изобретению композиции предпочтительно составляет более 0,000 масс.%, предпочтительно более 0,010 масс.%, в особенности более 0,025 масс.%.

Применение ингибирующего карбоната кальция в этой связи позволяет улучшить термическую обрабатываемость композиции. Диапазон обрабатываемости (температурный диапазон) явно является более широким, чем со стандартным карбонатом кальция, и значительно подавляются термическое разложение или гидролиз полимера.

Желательная влажность композиции может достигаться общеизвестным предварительным высушиванием композиции перед переработкой, причем высушивание в принципе рекомендуется в процессе изготовления. Для стабильного проведения процесса в этой связи оказалось наиболее благоприятным высушивание до содержания влаги в диапазоне от 0,01 масс.% до 0,1 масс.%. Кроме того, оказалось особенно полезным применение микроволновой вакуумной сушилки.

Получение соответствующей изобретению композиции может быть выполнено общеизвестным путем смешения компонентов. Это может быть проведено заблаговременно или непосредственно перед переработкой композиции с образованием желательного изделия. При этом предпочтительным является смешение компонентов не ранее, чем за 24 часа, предпочтительно не ранее, чем за 12 часов, особенно предпочтительно не ранее, чем за 6 часов, наиболее предпочтительно не ранее, чем за 3 часа, целесообразно не ранее, чем за 1 час, перед предпочтительно термопластической переработкой композиции, и проводится предпочтительно к началу термопластической переработки непосредственно в устройстве для термопластической переработки, в особенности в экструдере или устройстве для литья под давлением. Этот порядок действий обеспечивает оператору бóльшую степень свободы и позволяет ему особенно целенаправленно выбирать компоненты и вводимые количества, а также краткосрочную вариацию их, чтобы точно выверять свойства готового продукта для желательной цели применения. Кроме того, этим путем могут быть оптимизированы затраты на приобретение материалов и на хранение на складе.

Добавление дополнительных вспомогательных технологических средств, в частности, специальных растворителей, при переработке соответствующей изобретению композиции, как правило, не требуется. Это расширяет возможную область применения композиции, в особенности в отрасли фармацевтической и пищевой промышленности.

Композиция тогда может быть подвергнута переработке обычным путем, в частности, гранулированием, размалыванием, экструдированием, литьем под давлением, вспениванием, или также применена для способа 3D-печати.

Кроме того, композиция может быть переработана и/или использована напрямую, то есть, без добавления дополнительных полимеров.

Преимущества соответствующей изобретению композиции при этом можно наблюдать в особенности при гранулировании, размалывании, экструдировании, литье под давлением, прессовании из расплава, вспенивании, и/или 3D-печати композиционного порошка.

Кроме того, соответствующая изобретению композиция пригодна в особенности для изготовления имплантатов, которые могут заменять традиционные имплантаты из металла при переломах костей. Имплантаты служат для фиксирования костей вплоть до заживления переломов. В то время как имплантаты из металла обычно остаются в теле, или должны удаляться в дополнительной операции, полученные из соответствующего изобретению композиционного порошка имплантаты действуют как временный помощник. Они включают целесообразные полимеры, которые сами могут рассасываться в теле, и вещества, которые поставляют кальций и ценные производные фосфора для формирования костей. Следующие из этого преимущества очевидны для пациентов: никакой дополнительной операции для удаления имплантатов и ускоренная регенерация костей.

Согласно особенно предпочтительному варианту настоящего изобретения, соответствующая изобретению композиция используется для изготовления конструкционных деталей, в особенности имплантатов, селективным лазерным спеканием. Слой порошка соответствующей изобретению композиции с помощью устройства лазерного сканирования целесообразно подвергается локальному наплавлению или расплавлению (только полимера) непосредственно направленным электронным пучком или инфракрасным нагревом сообразно геометрической форме воспроизводимой маски. Полимеры соответствующей изобретению композиции затвердевают при охлаждении в результате теплопроводности и соединяются тем самым с образованием твердого слоя. Ненаплавленные зернышки порошка остаются как опорный материал в конструкционной детали и предпочтительно удаляются после завершения процесса формирования. Нанесением нового покрытия из соответствующей изобретению композиции, аналогично первому слою, могут быть закреплены дополнительные слои и связаны с первым слоем.

Для способа лазерного спекания особенно пригодными типами лазеров являются все, которые обеспечивают спекание, расплавление или сшивание полимера соответствующей изобретению композиции, в частности, CO₂-лазер (10 мкм), ND-YAG-лазер (1060 нм), He-Ne-лазер (633 нм) или лазер на красителе (350-1000 нм). Предпочтительно применяется CO₂-лазер.

Плотность энергии в засыпке при облучении предпочтительно составляет от 0,1 Дж/мм³ до 10 Дж/мм³.

Эффективный диаметр лазерного пучка предпочтительно составляет, в зависимости от варианта применения, от 0,01 нм до 0,5 нм, предпочтительно от 0,1 нм до 0,5 нм.

Предпочтительно применяются импульсные лазеры, причем особенно пригодной оказалась частота импульсов от 1 кГц до 100 кГц.

Предпочтительный технологический режим может быть описан следующим образом:

Лазерный пучок падает на самый верхний слой засыпки из используемого согласно изобретению материала, и при этом материал спекается с образованием слоя определенной толщины. Толщина слоя может составлять от 0,01 мм до 1 мм, предпочтительно от 0,05 мм до 0,5 мм. Этим путем создается первый слой желательной конструкционной детали. Затем рабочая зона сокращается на величину, которая является меньшей, чем толщина спеченного воедино слоя. Рабочая зона заполняется до прежней высоты дополнительным полимерным материалом. Посредством нового облучения лазером спекается второй слой конструкционной детали, и соединяется с предшествующим слоем. Повторением процесса создаются дополнительные слои вплоть до готовности конструкционной детали.

Скорость нанесения покрытия при зондировании лазером предпочтительно составляет от 1 мм/сек до 1000 мм/сек. Как правило, применяется скорость около 100 мм/сек.

В данном случае особенно благоприятными оказались наплавка или расплавление при температуре в диапазоне от 60°С до 250°С, предпочтительно в диапазоне от 100°С до 230°С, в особенности в диапазоне от 150°С до 200°С.

Полученные с использованием соответствующей изобретению композиции изделия благоприятным образом отличаются следующими свойствами:

- превосходной чистотой обработки поверхности,

- превосходным качеством поверхности,

- исключительной плотностью продукта, предпочтительно более 95%, в особенности более 97%,

- превосходными характеристиками усадки,

- исключительной размерной стабильностью,

- очень малым числом дефектов,

- очень низкой пористостью,

- очень низким содержанием продуктов разложения,

- исключительной прочностью при трехточечном изгибе, предпочтительно свыше 60 МПа, особенно предпочтительно более 65 МПа, в особенности более 70 МПа,

- превосходным модулем упругости, предпочтительно 3420 Н/мм², особенно предпочтительно более 3750 Н/мм², благоприятно более 4000 Н/мм², в особенности более 4500 Н/мм²,

- превосходной pH-стабильностью,

- исключительной биологической переносимостью,

- исключительной биосовместимостью,

- превосходной остеокондукцией,

- превосходной резорбируемостью,

- исключительной биоразлагаемостью.

Варианты применения соответствующей изобретению композиции в бумаге не являются предметом настоящего изобретения.

В рамках предпочтительного варианта настоящего изобретения в отношении соответствующей изобретению композиции речь идет о композиционном порошке с микроструктурированными частицами (композитном порошке), который получается способом, в котором крупные частицы соединяются с мелкими частицами.

В настоящем изобретении микроструктурой называются свойства материала на микроскопическом уровне. Сюда относятся, помимо всего прочего, различимая тонкая структура и текстура. К жидкостям, а также к газам, эти понятия неприменимы. Здесь находятся отдельные атомы или молекулы в неупорядоченном состоянии. Аморфные твердые тела имеют по большей части структурированный ближний порядок в области соседних атомов, однако не дальний порядок. Напротив, кристаллические твердые тела имеют упорядоченную структуру решетки не только ближнего порядка, но также и дальнего порядка.

В рамках этого предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения крупные частицы включают по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер, который в принципе не является конкретно ограниченным, и мелкие частицы включают частицы ингибирующего карбоната кальция.

Композиционный порошок предпочтительно получается способом, в котором крупные частицы соединяются с мелкими частицами, причем

- крупные частицы имеют средний диаметр частиц в диапазоне от 0,1 мкм до 10 мм, предпочтительно в диапазоне от 5 мкм до 10 мм, особенно предпочтительно в диапазоне от 10 мкм до 10 мм, благоприятно в диапазоне от 20 мкм до 10 мм, предпочтительно в диапазоне от 30 мкм до 2,0 мм, в особенности в диапазоне от 60,0 мкм до 500,0 мкм,

- средний диаметр мелких частиц предпочтительно составляет не более 1/5, предпочтительно не более 1/10, особенно предпочтительно не более 1/20, в особенности не более 1/1000, среднего диаметра крупных частиц.

При этом мелкие частицы предпочтительно размещаются на поверхности крупных частиц и/или неоднородно распределены внутри крупных частиц. Правда, в рамках особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения, в особенности для резорбируемых полимеров и для UHMWPE, достигаются превосходные результаты, когда мелкие частицы, по меньшей мере частично, находятся на поверхности крупных частиц, и последние предпочтительно покрыты не полностью. Наиболее предпочтительно мелкие частицы размещены на поверхности крупных частиц и покрывают их предпочтительно не полностью.

«Неоднородное» распределение мелких частиц или их фрагментов внутри крупных частиц здесь подразумевает неоднородное (неравномерное) диспергирование мелких частиц или их фрагментов внутри крупных частиц. Внутри частиц композиционного порошка предпочтительно имеется по меньшей мере одна первая область, которая включает по меньшей мере две, предпочтительно по меньшей мере три, предпочтительно по меньшей мере четыре, в особенности по меньшей мере пять мелких частиц или их фрагментов, и по меньшей мере одна другая область внутри частиц композиционного порошка, которая хотя и имеет такой же объем и такую же форму, как первая область, но включает иное число мелких частиц.

В рамках предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения массовое отношение полимера, в особенности полиамида, к карбонату кальция, в особенности осажденному карбонату кальция, внутри частиц является более высоким, чем массовое отношение полимера, в особенности полиамида, к карбонату кальция, в особенности осажденному карбонату кальция, в наружной области частиц. Массовое отношение полимера, в особенности полиамида, к карбонату кальция, в особенности осажденному карбонату кальция, внутри частиц целесообразно составляет более 50:50, предпочтительно более 60:40, благоприятнее свыше 70:30, особенно предпочтительно более 80:20, еще более предпочтительно более 90:10, наиболее предпочтительно более 95:5, в особенности более 99:1. Кроме того, массовое отношение карбоната кальция, в особенности осажденного карбоната кальция, к полимеру, в особенности полиамиду, в наружной области частиц, предпочтительно в самой наружной области частиц, составляет более 50:50, предпочтительно более 60:40, благоприятно более 70:30, особенно предпочтительно более 80:20, еще более предпочтительно свыше 90:10, наиболее предпочтительно более 95:5, в особенности более 99:1.

В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения, мелкие частицы размещены на поверхности крупных частиц и покрывают крупные частицы предпочтительно не полностью. Целесообразно по меньшей мере 0,1%, предпочтительно по меньшей мере 5,0%, в особенности 50,0% поверхности крупных частиц не покрыты предпочтительно шарообразными частицами карбоната кальция. Этот эффект предпочтительно усиливается просветами между отдельными частицами карбоната кальция, которые предпочтительно присутствуют и приводят к образованию соответствующих микроканалов для текучих веществ, в особенности для расплавленного полимера крупных частиц. Эта структура в особенности благоприятна для вариантов применения композиционного порошка в способе лазерного спекания, так как благодаря этому обеспечивается равномерное и быстрое расплавление содержащегося в композиционном порошке полимера, предпочтительно термопластичного полимера, особенно предпочтительно резорбируемого полимера, в особенности полимера молочной кислоты.

В рамках особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения соответствующий изобретению композиционный порошок отличается специальным распределением частиц по размерам. Во-первых, частицы композиционного порошка предпочтительно имеют средний размер частиц d₅₀ в диапазоне от 10 мкм до менее 200 мкм, предпочтительно в диапазоне от 20 мкм до менее 200 мкм, особенно предпочтительно в диапазоне от 20 мкм до менее 150 мкм, благоприятно в диапазоне от 20 мкм до менее 100 мкм, в особенности в диапазоне от 35 мкм до менее 70 мкм.

Кроме того, доля тонкой фракции композиционного порошка предпочтительно составляет менее 50,0 об.%, предпочтительно менее 45,0 об.%, особенно предпочтительно менее 40,0 об.%, еще более предпочтительно менее 20,0 об.%, благоприятно менее 15,0 об.%, целесообразно менее 10,0 об.%, в особенности менее 5,0 об.%. При этом доля тонкой фракции согласно изобретению подразумевает содержание самых мелких популяций при би- или мультимодальном распределении частиц по размерам относительно общего количества при суммарной кривой распределения. При унимодальном (монодисперсном) распределении доля тонкой фракции согласно изобретению определяется как 0,0 об.%. В этой связи учитываются все имеющиеся в продукте частицы, в том числе несвязанный исходный материал, в особенности мелкие частицы в смысле изобретения, а также обломки или фрагменты крупных и/или мелких частиц в смысле изобретения.

Для композиционного порошка со средним размером d₅₀ частиц в диапазоне от более 40 мкм до менее 200 мкм доля тонкой фракции предпочтительно является такой, что содержание в продукте частиц с размером частиц менее 20 мкм предпочтительно составляет менее 50,0 об.%, предпочтительно менее 45,0 об.%, особенно предпочтительно менее 40,0 об.%, еще более предпочтительно менее 20,0 об.%, благоприятно менее 15,0 об.%, целесообразно менее 10,0 об.%, в особенности менее 5,0 об.%, причем «частицы» в этой связи включают в особенности частицы композиционного порошка в смысле изобретения, мелкие частицы в смысле изобретения, а также обломки или фрагменты крупных и/или мелких частиц в смысле изобретения, насколько они имеют указанные размеры частиц.

Для композиционного порошка со средним размером d₅₀ частиц в диапазоне от 10 мкм до 40 мкм доля тонкой фракции предпочтительно является такой, что содержание в продукте частиц с размером частиц менее 5 мкм предпочтительно составляет менее 50,0 об.%, предпочтительно менее 45,0 об.%, особенно предпочтительно менее 40,0 об.%, еще более предпочтительно менее 20,0 об.%, благоприятно менее 15,0 об.%, целесообразно менее 10,0 об.%, в особенности менее 5,0 об.%, причем «частицы» в этой связи включают в особенности частицы композиционного порошка в смысле изобретения, мелкие частицы в смысле изобретения, а также обломки или фрагменты крупных и/или мелких частиц в смысле изобретения, насколько они имеют указанные размеры частиц.

Кроме того, плотность доли тонкой фракции предпочтительно составляет менее 2,6 г/см³, предпочтительно менее 2,5 г/см³, особенно предпочтительно в диапазоне от более 1,2 г/см³ до менее 2,4 г/см³, причем это значение предпочтительно определяется отделением доли тонкой фракции просеиванием и измерением плотности на отделенной фракции.

Частицы композиционного порошка предпочтительно имеют размер d₉₀ частиц менее 350 мкм, предпочтительно менее 300 мкм, предпочтительно менее 250 мкм, особенно предпочтительно менее 200 мкм, в особенности менее 150 мкм. Кроме того, размер d₉₀ частиц предпочтительно составляет более 50 мкм, предпочтительно более 75 мкм, в особенности более 100 мкм.

Соотношение d₂₀/d₅₀ целесообразно составляет менее 100%, предпочтительно менее 75%, предпочтительно менее 65%, особенно предпочтительно менее 60%, в особенности менее 55%. Кроме того, соотношение d₂₀/d₅₀ целесообразно составляет более 10%, предпочтительно более 20%, предпочтительно более 30%, особенно предпочтительно более 40%, в особенности более 50%.

Вышеуказанные величины d₂₀, d₅₀ и d₉₀ в рамках настоящего изобретения определяются следующим образом.

d₂₀ обозначает размер частиц в распределении частиц по размерам, при котором 20% частиц имеют меньший размер частиц, чем приведенное значение, и 80% частиц имеют размер частиц, больший или равный указанному значению.

d₅₀ обозначает средний размер частиц в распределении частиц по размерам. 50% частиц имеют меньший размер частиц, чем приведенное значение, и 50% частиц имеют размер частиц, больший или равный указанному значению.

d₉₀ обозначает размер частиц в распределении частиц по размерам, при котором 90% частиц имеют меньший размер частиц, чем приведенное значение, и 10% частиц имеют размер частиц, больший или равный указанному значению.

Распределение частиц по размерам в этом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения может достигаться общеизвестным путем сортировки композиционного порошка, то есть, разделением смеси дисперсного твердого вещества на фракции. Сортировка предпочтительно выполняется по размерам частиц или по плотности частиц. Особенно предпочтительны сухое просеивание, мокрое просеивание и воздухоструйное просеивание, а также сортировка в потоке текучей среды, в особенности путем провеивания.

В рамках особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения композиционный порошок подвергается сортировке на первой стадии, чтобы по возможности отделить крупнозернистую фракцию с размерами свыше 800 мкм, предпочтительно более 500 мкм, в особенности более 250 мкм. В этой связи оказалось особенно благоприятным сухое просеивание через крупноячеистое сито, которое предпочтительно имеет размер ячеек, подразумеваемый здесь как величина отверстий, в диапазоне от 250 мкм до 800 мкм, предпочтительно в диапазоне от 250 мкм до 500 мкм, в особенности 250 мкм.

В дополнительной стадии композиционный порошок предпочтительно подвергается сортировке, чтобы по возможности удалить тонкую фракцию <20 мкм. В этой связи особенно благоприятным оказались воздухоструйное просеивание и провеивание.

Средний диаметр частиц композиционного порошка, крупных частиц и мелких частиц, размеры d₂₀, d₅₀, d₉₀ частиц, а также вышеуказанные величины длины согласно изобретению целесообразно определяются посредством полученных в микроскопе снимков, по обстоятельствам микрофотографий из электронного микроскопа. Для определения среднего диаметра крупных частиц и мелких частиц, а также частиц композиционного порошка, и для размеров d₂₀, d₅₀, d₉₀ частиц, также особенно благоприятны седиментационные анализы, причем здесь особенно полезным оказалось применение прибора Sedigraph 5100 (фирмы Micromeritics GmbH). Для частиц композиционного порошка особенно благоприятными оказались анализы размеров частиц методом дифракции лазерного излучения, причем в этой связи особенно благоприятно применение устройства HELOS/F фирмы Sympatec GmbH. Оно предпочтительно включает модуль сухого диспергирования RODOS.

Впрочем, эти данные, а также все другие сведения в данном описании, насколько не оговаривается нечто иное, относятся к температуре 23°С.

Композиционный порошок этого варианта осуществления настоящего изобретения целесообразно является сравнительно плотным. Доля локальных областей внутри частиц композиционного порошка, которые имеют плотность менее 0,5 г/см³, в особенности менее 0,25 г/см³, предпочтительно составляет менее 10,0%, предпочтительно менее 5,0%, в особенности менее 1,0%, в каждом случае в расчете на общий объем композиционного порошка.

Композиционный порошок этого варианта осуществления настоящего изобретения отличается, помимо прочего, очень хорошим соединением первого материала со вторым материалом. Прочное соединение первого материала со вторым материалом благоприятным образом может быть проверено приложением механической нагрузки к композиционному порошку, в особенности встряхиванием композиционного порошка с нерастворителем для полимера и предпочтительно шарообразными частицами карбоната кальция при 25°С, предпочтительно согласно методике, описанной в справочнике Organikum, 17-е издание, издательство VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Берлин, 1988, раздел 2.5.2.1 «Ausschütteln von Lösungen bzw. Suspensionen» («Встряхивание растворов и суспензий»), страницы 56-57. Продолжительность встряхивания предпочтительно составляет по меньшей мере одну минуту, предпочтительно по меньшей мере 5 минут, в особенности 10 минут, и предпочтительно не приводит к существенному изменению формы, размера и/или состава частиц композиционного порошка. Особенно предпочтительно, согласно испытанию встряхиванием, когда по меньшей мере 60 масс.%, предпочтительно по меньшей мере 70 масс.%, предпочтительно по меньшей мере 80 масс.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 90 масс.%, благоприятным образом по меньшей мере 95 масс.%, в особенности по меньшей мере 99 масс.% частиц композиционного порошка не изменяются в отношении их состава, их размера и предпочтительно их формы. В этой связи особенно пригодным нерастворителем является вода, в особенности для содержащего полиамид композиционного порошка.

Кроме того, частицы композиционного порошка в этом варианте осуществления настоящего изобретения обычно имеют сравнительно однородную форму частиц, которая в особенности благоприятна для вариантов применения в SLM-способе. Обычно почти шарообразная форма частиц композиционного порошка обеспечивает, как правило, устранение или по меньшей мере сокращение негативных влияний, таких как коробление или усадка. Поэтому обычно можно наблюдать также очень благоприятное поведение композиционного порошка при расплавлении и затвердевании.

В отличие от этого, частицы традиционных порошков, которые, например, получаются криогенным размолом, имеют нерегулярную (аморфную) форму частиц с острыми краями и остроконечными углами. Однако подобные порошки вследствие их неблагоприятной формы, а также в дополнение из-за их сравнительно широкого распределения частиц по размерам, и ввиду сравнительно высокого содержания в них тонкой фракции с частицами <20 мкм, не являются подходящими для SLM-способа.

Получение композиционного порошка этого варианта осуществления настоящего изобретения может быть выполнено общеизвестным путем, например, одностадийным способом, в особенности осаждением или нанесением покрытия, предпочтительно покрытия из размолотого материала. Кроме того, также особенно пригоден порядок действий, в котором полимерные частицы осаждаются из раствора полимера, который дополнительно содержит мелкие частицы в смысле изобретения, предпочтительно в суспендированной форме.

Однако особенно благоприятным оказался технологический подход, в котором полимерные частицы и предпочтительно шарообразные частицы карбоната кальция приводятся в контакт друг с другом и соединяются между собой под действием механических сил. Это целесообразно выполняется в подходящем смесителе или в мельнице, в особенности в ударно-отражательной мельнице, штифтовой мельнице или в ультрароторной мельнице. Скорость вращения ротора при этом предпочтительно составляет более 1 м/сек, предпочтительно более 10 м/сек, особенно предпочтительно более 25 м/сек, в особенности в диапазоне от 50 м/сек до 100 м/сек.

Температура, при которой проводится изготовление композиционного порошка, в принципе может свободно выбираться. Однако особенно предпочтительными являются температуры более -200°С, предпочтительно выше -100°С, предпочтительно выше -50°С, особенно предпочтительно более -20°С, в особенности более 0°С. С другой стороны, температура предпочтительно составляет менее 120°С, предпочтительно менее 100°С, предпочтительно менее 70°С, особенно предпочтительно менее 50°С, в особенности менее 40°С. Наиболее благоприятными оказались температуры в диапазоне от более 0°С до менее 50°С, в особенности в диапазоне от более 5°С до менее 40°С.

В рамках особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения смеситель или мельница, в особенности ударно-отражательная мельница, штифтовая мельница или ультрароторная мельница, во время изготовления композиционного порошка этого варианта осуществления настоящего изобретения охлаждается, чтобы отводить выделяющуюся энергию. Охлаждение предпочтительно выполняется посредством охлаждающей среды, которая имеет температуру менее 25°С, предпочтительно в диапазоне от менее 25°С до -60°С, особенно предпочтительно в диапазоне от менее 20°С до -40°С, целесообразно в диапазоне от менее 20°С до -20°С, в особенности в диапазоне от менее 15°С до 0°С. Кроме того, охлаждение предпочтительно выбирается так, что в конце процесса смешения или размалывания, предпочтительно процесса размалывания, температура смесительной камеры или зоны измельчения, предпочтительно зоны измельчения, составляет менее 120°С, предпочтительно менее 100°С, предпочтительно менее 70°С, особенно предпочтительно менее 50°С, в особенности менее 40°С.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, этот технологический режим, в особенности в случае полиамидов, приводит к тому, что предпочтительно шарообразные частицы карбоната кальция внедряются внутрь полимерных частиц и по возможности полностью покрываются полимером так, что они снаружи неразличимы. Подобные частицы могут быть переработаны и использованы, как полимер без предпочтительно шарообразных частиц карбоната кальция, но имеют улучшенные свойства композиционного порошка согласно этому варианту осуществления настоящего изобретения.

В рамках первого особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения, получение композиционного порошка выполняется согласно описанному в патентной заявке JP62083029 A способу. При этом на поверхность первого материала (так называемых маточных частиц) наносится покрытие из второго материала, который состоит из более мелких частиц (так называемых малоразмерных частиц). Для этой цели предпочтительно применяется устройство для поверхностного модифицирования («гибридизатор»), которое включает высокоскоростной ротор, статор и шарообразный корпус, предпочтительно включающий размещенный внутри нож. В этой связи особенно благоприятным оказалось применение систем NARA Hybridization System, которые предпочтительно имеют ротор с наружным диаметром 118 мм, в особенности системы гибридизации с наименованием NHS-0 или NHS-1 фирмы NARA Machinery Co., Ltd.

Маточные частицы и малоразмерные частицы смешиваются, предпочтительно как можно тоньше диспергируются и вводятся в гибридизатор. Там смесь предпочтительно дополнительно тонко диспергируется и предпочтительно подвергается воздействию повторяющихся механических сил, в особенности ударных нагрузок, сжимающих сил, сил трения и сдвиговых нагрузок, а также взаимодействиям частиц между собой, чтобы единообразно внедрить малоразмерные частицы в маточные частицы.

Ротор вращается со скоростью предпочтительно в диапазоне от 50 м/сек до 100 м/сек, в расчете на окружную скорость.

В отношении дополнительных подробностей этого способа, в особенности относительно целесообразных вариантов исполнения, приводится ссылка на патентный документ JP62083029 A, содержание которого, в том числе особенно целесообразные варианты способа, явным образом включено в настоящую заявку ссылкой.

В рамках дополнительного особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения, изготовление композиционного порошка выполняется согласно описанному в патентной заявке DE 42 44 254 A1 способу. Соответственно этому, способ получения композиционного порошка закреплением вещества на поверхности термопластичного материала является особенно благоприятным, когда термопластичный материал имеет средний диаметр частиц от 100 мкм до 10 мм, и вещество имеет меньший диаметр частиц и лучшую термостойкость, чем термопластичный материал, в особенности, когда способ включает стадии:

- сначала нагревания вещества, которое имеет меньший диаметр частиц и лучшую термостойкость, чем термопластичный материал, до температуры, которая предпочтительно является не меньшей, чем температура размягчения термопластичного материала, при перемешивании в устройстве, которое предпочтительно имеет мешалку и нагревательное устройство;

- добавления термопластичного материала в устройство; и

- закрепления вещества с лучшей термостойкостью на поверхности термопластичного материала.

Для дополнительных подробностей об этом способе, в частности, относительно особенно целесообразных вариантов исполнения, приводится ссылка на патентный документ DE 42 44 254 A1, содержание которого, в том числе особенно целесообразные варианты способа, явным образом включено в настоящую заявку ссылкой.

В рамках дополнительного особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения, получение композиционного порошка выполняется в соответствии с описанными в патентной заявке EP 0 922 488 A1 и/или в патенте US 6,403,219 B1 способами. Соответственно этому, особенно благоприятен способ получения композиционного порошка закреплением или налипанием мелких частиц на поверхность частиц твердого вещества, которые действуют в качестве ядра, посредством столкновения и последующего роста одного или многие кристаллов на поверхности ядра.

В отношении дополнительных подробностей об этом способе, в частности, относительно особенно целесообразных вариантов исполнения, приводится ссылка на патентную заявку EP 0 922 488 A1 и/или патент US 6,403,219 B1, содержание которых, в том числе особенно целесообразные варианты способа, явным образом включено в настоящую заявку ссылкой.

В рамках дополнительного особенно предпочтительного варианта настоящего изобретения, композиционный порошок подвергается фиксированию соответственно описанному в патентной заявке EP 0 523 372 A1 способу. Этот способ является особенно целесообразным для композиционного порошка, который был получен описанным в патентной заявке JP62083029 A способом. При этом фиксирование частиц композиционного порошка предпочтительно производится термическим плазменным напылением, причем предпочтительно применяется устройство для плазменного напыления при пониженном давлении («reduced pressure plasma spraying device»), которое предпочтительно имеет мощность по меньшей мере 30 кВт, в частности, описанный в патентном документе EP 0 523 372 A1 прибор.

В отношении дополнительных подробностей об этом способе, в частности, относительно особенно целесообразных вариантов исполнения, приводится ссылка на патентную заявку EP 0 523 372 A1, содержание которой, в том числе особенно целесообразные варианты способа, явным образом включено в настоящую заявку ссылкой.

Композиционный порошок в этом варианте осуществления настоящего изобретения отличается превосходным профилем свойств, который настоятельно рекомендуется для его применения в особенности в способе лазерного спекания. Его исключительная сыпучесть и его превосходная текучесть позволяют получать лазерным спеканием конструкционные детали с превосходными чистотой поверхности и качеством поверхности, а также улучшенной плотностью изделия. Одновременно композиционный порошок согласно этому варианту осуществления настоящего изобретения проявляет очень хорошие характеристики усадки, а также исключительно высокую размерную стабильность. Кроме того, выявлено улучшение характеристик теплопроводности снаружи подвергнутых лазерной обработке областей.

Особенно предпочтительные области применения соответствующей изобретению композиции включают использование соответствующей изобретению композиции в упаковках пищевых продуктов, в изделиях для сельского хозяйства и садоводства, в изделиях для снабжения готовым питанием, в канцелярских товарах, в изделиях медицинского назначения, в композитных материалах и/или в способе 3D-печати. Особенно предпочтительные области применения включают обшивку, мебельные покрытия, сумки, изготовленные раздувным формованием бутылки и пустотелые предметы, стаканы для йогурта и напитков, упаковочные пленки для свежих продуктов, полученные глубокой вытяжкой упаковки для холодных пищевых продуктов, вспененные лотки и миски для фруктов, овощей и мяса, шовный материал, винты, гвозди, антибактериальные раневые повязки, имплантаты.

Для изготовления упаковок, предпочтительно упаковочных пленок, особенно пригодны содержащие полимолочную кислоту композиции. Упаковки, в особенности пленки, из содержащей полимолочную кислоту композиции, как правило, имеют особенно приятную мягкую поверхность. Комбинация воздухопроницаемости и в то же время барьерного действия для жидкостей особенно пригодна в качестве пленки «Backsheet» («задней прокладки»), например, для детских пеленок или для других гигиенических изделий.

Упаковки для косметических препаратов, в особенности упаковочные пленки для косметики, из содержащих полимолочную кислоту композиций отличаются выдающимися эстетическими признаками, в особенности блеском, сопротивлением царапанию и окрашиваемостью, и превосходными техническими свойствами, такими как прочность и устойчивость к действию химических продуктов.

Дополнительными примерами предпочтительных вариантов применения для упаковки из содержащих полимолочную кислоту композиций являются биоразлагаемые сумки и чехлы для надувных подушек.

Для сельского хозяйства и садоводства особенно благоприятны также изделия, в частности, пленки для мульчирования, из содержащих полимолочную кислоту композиций. В качестве примера, пленки для мульчирования из содержащих полимолочную кислоту композиций соперничают с традиционными пленками из полиэтилена (PE). В то время как обычные мульчирующие пленки после использования нужно с большими затратами собирать, очищать и доставлять для упорядоченной утилизации, мульчирующие пленки из содержащих полимолочную кислоту композиций после использования могут быть просто запаханы. Для этих вариантов применения соответствующие изделия предпочтительно обеспечивают простые условия эксплуатации оборудования и укладки. Кроме того, состав мульчирующих пленок из содержащих полимолочную кислоту композиций предпочтительно выбирается так, что мульчирующая пленка во время ее защитного действия на поверхности поля не слишком быстро подвергается биологическому разложению, но после использования имеет желательную биологическую разлагаемость, когда она была запахана. Для этой цели содержание крахмала или производных крахмала в мульчирующей пленке предпочтительно является по возможности низким, предпочтительно менее 5,0 масс.%, особенно предпочтительно менее 1,0 масс.%, еще более предпочтительно менее 0,1 масс.%, в особенности 0,0 масс.%, чтобы обеспечивать по возможности низкую чувствительность к влаге, например, после изменений погоды, и тем самым более длительный срок службы.

Дополнительную предпочтительную область применения в сельском хозяйстве представляют крепежные устройства и зажимы, чтобы, например, поддерживать ростки растений на опоре. Они становятся ненужными по мере роста растений или при сборе урожая, и должны быть с большими затратами найдены и собраны. Материалы из содержащих полимолочную кислоту композиций создают практичную альтернативу в том, что их не требуется собирать. Так могут быть сделаны даже пленочные шарниры.

Соответствующие изобретению содержащие полимолочную кислоту композиции особенно полезны также в изделиях для снабжения готовым питанием, таких как одноразовые столовые приборы. Полученные изделия для снабжения готовым питанием отличаются более высокой прочностью при повышенных температурах, чем обычные изделия из PLA, и поэтому особенно пригодны для потребления горячих блюд и напитков. Традиционные изделия из PLA становятся слишком мягкими и податливыми не позднее, чем при температурах выше 50°С, и поэтому непригодны для подобных вариантов применения. В этой связи особенно предпочтительные области применения включают термоформованные стаканы для напитков и соломинки для питья, также с участком перегиба, из соответствующих изобретению содержащих полимолочную кислоту композиций.

Для канцелярских товаров также особенно предпочтительны продукты, в особенности сформированные литьем под давлением письменные принадлежности и другие канцелярские товары из содержащих полимолочную кислоту композиций.

Кроме того, наиболее полезны изделия, в особенности шовные материалы, имплантаты, винты, гвозди, пластины и стенты, из содержащих полимолочную кислоту композиций для применения в медицинской технике.

Кроме того, содержащие полимолочную кислоту композиции, в особенности в качестве матричного материала, весьма предпочтительно применяются для изготовления композитных материалов. При этом могут быть изготовлены, в частности, соединением содержащих полимолочную кислоту композиций с натуральными волокнами, биологически разлагаемые композитные материалы из возобновляемого сырья, которые, по сравнению с традиционными армированным стеклянными волокнами или содержащими наполнитель синтетическими материалами, имеют особенно улучшенный экологический баланс и превосходный профиль свойств. Благодаря термопластичному характеру содержащие полимолочную кислоту композиции прежде всего пригодны для использования в областях литья под давлением и экструзии. Введением предпочтительно натуральных волокон с высокой растяжимостью могут быть еще более явственно улучшены механические свойства композитных материалов. Кроме того, добавлением или применением правовращающих полимеров молочной кислоты может быть дополнительно улучшена теплостойкость композитного материала.

Наконец, содержащие полимолочную кислоту композиции особенно пригодны для применения в 3D-печати, в особенности способом послойного наплавления пластика (FDM).

Термопластическая обработка соответствующей изобретению композиции обычно выполняется по меньшей мере частичным расплавлением композиции вследствие расплавления или выплавления содержащегося внутри полимера. Однако эта термопластическая обработка предпочтительно не приводит к однородному распределению частиц карбоната кальция на поверхности или внутри теперь расплавленного полимера, в особенности, поскольку частицы карбоната кальция в условиях переработки преимущественно не приплавляются и не выплавляются. Поэтому полученные конструкционные детали предпочтительно имеют сравнимую однородность или неоднородность в отношении распределения частиц карбоната кальция на поверхности или внутри с теперь расплавленными полимерными частицами.

Далее настоящее изобретение дополнительно разъясняется многочисленными примерами и сравнительными примерами, но без того, чтобы из этого следовало ограничение идеи изобретения.

- Использованные материалы:

- гранулят 1 (поли(L-лактид); характеристическая вязкость: 0,8-1,2 дл/г (0,1% в хлороформе, 25°C)); Tg: 60-65°C; Tm: 180-185°C)

- гранулят 2 (поли(L-лактид); характеристическая вязкость: 1,5-2,0 дл/г (0,1% в хлороформе, 25°C)); Tg: 60-65°C;

- гранулят 3 (поли(D,L-лактид); характеристическая вязкость: 1,8-2,2 дл/г (0,1% в хлороформе, 25°C)); Tg: 55-60°C; аморфный полимер без четкой температуры плавления

Средний диаметр частиц полилактидных гранулятов 1-3 в каждом случае составлял величину в диапазоне от 1 до 6 мм.

В рамках данных примеров нижеследующие величины были определены следующим образом:

- содержание CaCO₃: содержание CaCO₃ было определено методом термогравиметрии на приборе STA 6000 фирмы Perkin Elmer в атмосфере азота в диапазоне от 40°C до 1000°C при скорости нагревания 20°C/минуту. При этом была определена потеря массы между примерно 550°C и 1000°C, и из этого с использованием коэффициента 2,274 (соотношение молекулярных масс CaCO₃:CO₂) рассчитано содержание CaCO₃ в процентах.

- Содержание β-трикальцийфосфата (содержание β-TCP): содержание β-TCP было определено методом термогравиметрии на приборе STA 6000 фирмы Perkin Elmer в атмосфере азота в диапазоне от 40°C до 1000°C при скорости нагревания 20°C/минуту. Оставшаяся при 1000°С массовая доля соответствует содержанию β-TCP в процентах.

- T_P: максимальная температура T_P была определена методом термогравиметрии на приборе STA 6000 фирмы Perkin Elmer в атмосфере азота в диапазоне от 40°C до 1000°C при скорости нагревания 20°C/минуту. Максимальная температура первой производной кривой потери массы соответствует температуре с наибольшей потерей массы при разложении полимера.

- d₂₀, d₅₀, d₉₀: определение гранулометрического состава содержащего карбонат кальция композиционного порошка было проведено посредством лазерной дифракции (прибор HELOS, диапазон измерения R5 с системой диспергирования RODOS фирмы Sympatec). Определение распределения зерен по размерам выполнялось для порошка карбоната кальция на приборе Sedigraph 5100 с модулем MasterTech 51 фирмы Micromeretics. В качестве диспергирующего раствора был использован 0,1%-ный раствор полифосфата натрия (NPP).

- Доля <20 мкм: определение аналогично определению d₅₀. Оценка доли <20 μm.

- Влажность: содержание воды в содержащем карбонат кальция композиционном порошке было определено с использованием кулонометрического титратора Karl Fischer Coulometer C30 фирмы Mettler Toledo при 150°C. Содержание воды в порошке карбоната кальция было определено на приборе для измерения влажности с галогенной лампой HB43 фирмы Mettler при 130°C (навеска: 6,4-8,6 г порошка; длительность измерения: 8 минут).

- характеристическая вязкость: характеристическая вязкость (дл/г) была определена с использованием капиллярного вискозиметра Ubbelohde, размер 0c, в хлороформе при 25°C и 0,1%-ной концентрации полимера.

- Текучесть: оценка текучести образцов была проведена с использованием прибора для растягивания пленки с электроприводом фирмы Erichsen. Для этого был использован ракель на 200 мкм и, соответственно, 500 мкм. Скорость нанесения на пленки типа 255 (Leneta) составляла 12,5 мм/сек. Оценка была следующей: 1=очень хорошо; 2=хорошо; 3=удовлетворительно; 4=достаточно; 5=неудовлетворительно

Определение механических свойств на полученных литьем под давлением испытуемых образцах:

Прочность при трехточечном изгибе и модуль упругости были определены с помощью анализатора текстуры TA.XTplus (фирмы Stable Micro Systems, Годалминг (Великобритания)). Нагрузочная способность применяемого динамометрического датчика составляла 50 кг. Был использован пакет программ Exponent 6.1.9.0. Подробности измерения представлены в нижеследующей Таблице 1:

Таблица 1

Нагрузочное устройство: Трехточечная нагрузка согласно стандарту DIN EN 843-1, диаметр опорных-/прижимных роликов: 5,0 мм Измерение: Соответственно стандарту DIN EN ISO 178
Расстояние между опорами: 45,0 мм
Скорость проведения испытания: 0,02 мм/сек
Скорость подхода: 0,03 мм/сек
Регистрация силы и пути Испытуемый образец: Размеры около 3 мм×10 мм×50 мм после изготовления (литьем под давлением)
Выдерживание до измерения в эксикаторе при комнатной температуре, n≥5

Испытуемые образцы были изготовлены с использованием экструдера HAAKE MiniLab II, соответственно, с использованием минимашины для литья под давлением HAAKE MiniJet II. Технологические условия изготовления испытуемых образцов обобщены в нижеследующей Таблице 2:

Таблица 2

Испытание на цитотоксичность

Испытание на цитотоксичность (FDA/GelRed) проводилось следующим образом:

В качестве контрольного образца и, соответственно, негативного контроля был использован полистирол для тканевой культуры (Tissue Culture Polystyrene (TCPS)). В каждом случае проводились 4 репликата на образец и четыре TCPS (4x) в качестве контроля.

Проведение испытания:

1. Нестерильные образцы были помещены в 24-луночный планшет для микротитрования. В нем образцы, а также TCPS-пластинки в течение 30 минут были стерилизованы 70%-ным этанолом (неденатурированным), затем 2×30 минут промыты 1×PBS (солевым раствором с фосфатным буфером), и после этого эквилибрированы стерильной α-средой. После этого образцы были засеяны клетками MC3T3-E1 с плотностью посева клеток 25000 клеток/см² (50000 клеток/мл).

Частичная замена среды (1:2) проводилась на 2-ой день.

2. Через 1 и 4 дня была определена цитотоксичность в клеточной культуре.

3. Витальное окрашивание выполнялось в 1-ый и 4-ый день согласно стандартной методике с окрашиванием смесью красителей из FDA (диацетат флуоресцеина) и GelRed.

4. Микрофотографии были получены с использованием конфокального микроскопа Observer Z1m/LSM 700.

Объектив: EC Plan-Neofluar 10x;

с камерой AxioCam HRc для фотографирования изображения:

возбуждение зеленой флуоресценции: светодиод LED Colibri 470; комплект фильтров FS10 (AF488)

возбуждение красной флуоресценции: LED Colibri 530; комплект фильтров FS14 (AF546)

регистрация снимков в режиме лазерного сканирования:

дорожка 1: лазер: 488 нм, DBS 560 нм, PMT1: 488-560 нм,

дорожка 2: лазер: 555 нм, DBS 565 нм, PMT2: 565-800 нм

5. Оценка проводилась согласно следующей шкале цитотоксичности:

приемлемость: материал не проявляет цитотоксичности (макс. 5% мертвых клеток)

небольшое подавление: материал является слаботоксичным (5%-20% мертвых клеток)

явное подавление: материал является умеренно токсичным (20%-50% мертвых клеток)

токсичность: материал проявляет высокую цитотоксичность (>50%-100% мертвых клеток)

6. Количества клеток относятся к сфотографированному или сканированному кадру.

Результаты обобщены в Таблице 3.

Электронный микроскоп (REM)

Съемки в растровом электронном микроскопе проводились в электронном микроскопе высокого напряжения (Zeiss, DSM 962) при 15 кВ. На образцы был напылен золото-палладиевый слой.

Пример 1

В 4 л суспензии гидроксида кальция с концентрацией 75 г/л СаО при исходной температуре 10°С пропускали СО₂-газовую смесь, содержащую 20% СО₂ и 80% N₂. Расход потока газа составлял 300 л/час. Реакционную смесь перемешивали со скоростью 350 об/минуту, и теплоту реакции отводили во время реакции. При резком снижении проводимости (снижении более чем на 0,5 мСм/см/минуту и снижении проводимости более чем на 0,25 мСм/см на протяжении 30 секунд) к суспензии добавляли 0,7% аминотриметиленфосфоновой кислоты, в расчете на СаО (как теоретический исходный параметр). Реакция завершалась с образованием шарообразных частиц карбоната кальция, когда реакционная смесь была количественно карбонизирована до шарообразных частиц карбоната кальция, причем тогда реакционная смесь имела значение рН между 7 и 9. В данном случае реакция завершалась приблизительно через 2 часа, и реакционная смесь к концу реакции имела значение рН 7.

Полученные шарообразные частицы карбоната кальция обычным путем отделили и высушили. Они имели средний диаметр частиц 12 мкм. Типичный REM-снимок представлен в Фиг. 1

Пример 2 (частицы ингибирующего карбоната кальция; исходный материал для композиции согласно заявленному изобретению)

В химический стакан емкостью 1000 мл поместили 500 мл деминерализованной воды. Добавили при перемешивании 125 г шарообразных частиц карбоната кальция согласно Примеру 1, и полученную смесь перемешивали в течение 5 минут. Медленно добавляли 37,5 г 10%-ного раствора метафосфата натрия (NaPO₃)_n, и полученную смесь перемешивали в течение 10 минут. Медленно добавляли 75,0 г 10%-ной фосфорной кислоты, и полученную смесь перемешивали в течение 20 часов. Осадок отделили и высушили в течение ночи в сушильном шкафу при температуре 130°С. Полученные шарообразные частицы карбоната кальция также имели средний диаметр частиц 12 мкм.

REM-снимок шарообразных частиц карбоната кальция представлен в Фиг. 2. Можно различить на поверхности шарообразных частиц карбоната кальция тонкой слой фосфата.

Пример 3

Композиционный порошок из шарообразных частиц карбоната кальция и поли-L-молочной кислоты (PLLA) получили согласно описанному в патентном документе JP 62083029 A способу с использованием прибора NHS-1. Его охладили холодной водой с температурой 12°C. В качестве маточных частиц использовали полилактидный гранулят 1, и в качестве малоразмерных частиц (наполнителя) применяли шарообразные частицы карбоната кальция из Примера 1.

39,5 г полилактидного гранулята смешали с 26,3 г CaCO₃-порошка, и загрузили при скорости 6400 об/минуту. Скорость вращения ротора устройства отрегулировали на 6400 об/минуту (80 м/сек), и введенные материалы подвергали обработке в течение 10 минут. Максимальная достигнутая температура в зоне измельчения устройства NHS-1 составляла 35°C. В целом провели 7 повторений с такими же количествами материалов с регулировками оборудования. В целом получили 449 г композиционного порошка. Полученный композиционный порошок вручную просеяли в сухом состоянии через сито с ячейками 250 мкм. Остаток на сите (фракция >250 мкм) составлял 0,4%.

REM-снимок полученного композиционного порошка представлен в Фиг. 3а.

Пример 5 (композиция согласно заявленному изобретению) и Примеры 4, 6 и 7

Аналогично Примеру 3, получили дополнительные композиционные порошки, причем в Примере 5 охлаждение выполнялось при температуре около 20°C. В каждом случае 30 г полилактидного гранулята смешивали с 20 г CaCO₃-порошка. Максимальная достигнутая температура в зоне измельчения устройства NHS-1 составляла для Примера 4 33°C, для Примера 5 58°C, для Примера 6 35°C, и для Примера 7: 35°C. Продукты просеяли, чтобы по возможности удалить крупнозернистую фракцию >250 мкм (просеивание вручную в сухом состоянии через сито с ячейками 250 мкм). В Примерах 4, 6 и 7 дополнительно была по возможности удалена фракция <20 мкм сортировкой в потоке текучей среды (посредством провеивания) или просеиванием (с помощью воздухоструйной просеивающей машины). Использованные материалы, технологический режим для получения с просеиванием/провеиванием или без них, а также свойства полученных композиционных порошков обобщены в нижеследующей Таблице 3.

Фиг. 3a, Фиг. 3b и Фиг. 3c показывают REM-снимок Примера 3, а также снимки многих сформированных ракелем слоев (12,5 мм/сек) Примера 3 (Фиг. 3b: ракель 200 мкм; Фиг. 3c: ракель 500 мкм).

REM-снимок полученного композиционного порошка представлен в Фиг. 3а. В отличие от частиц с угловатой, нерегулярной формой, которая типична для образованного криогенным размолом порошка, частицы полученного композиционного порошка имеют очень благоприятную для SLM-способа округлую форму частиц и, соответственно, высокую сферичность. PLLA-поверхность скудно покрыта шарообразными частицами карбоната кальция и их фрагментами. Образец имеет широкое распределение частиц по размерам с повышенным содержанием тонкой фракции.

Порошок является ограниченно текучим (Фиг. 3b и 3с). Горку порошка продвигали ракелем. Вследствие ограниченной текучести в случае обоих ракелей возникали только очень тонкие слои, что, вероятно, обусловлено повышенным содержанием тонкодисперсных частиц.

Фиг. 4a, Фиг. 4b и Фиг. 4c показывают REM-снимок Примера 4, а также снимки многих сформированных ракелем слоев (12,5 мм/сек) Примера 4 (Фиг. 4b: ракель 200 мкм; Фиг. 4c: ракель 500 мкм).

REM-снимок полученного композиционного порошка представлен в Фиг. 4а. В отличие от частиц с угловатой, нерегулярной формой, которая типична для образованного криогенным размолом порошка, частицы полученного композиционного порошка имеют очень благоприятную для SLM-способа округлую форму частиц и, соответственно, высокую сферичность. PLLA-поверхность скудно покрыта шарообразными частицами карбоната кальция и их фрагментами. Образец имеет явно более узкое распределение частиц по размерам с низким содержанием тонкой фракции.

Порошок имеет очень хорошую текучесть и пригодность к разравниванию ракелем (Фиг. 4b и 4с). Могут быть также сформированы ракелем тонкие слои (200 мкм), и практически не содержат полошения (бороздки). Сформированный ракелем 500 мкм слой порошка является однородным, плотно упакованным, гладким и не содержащим бороздки от ракеля.

Фиг. 5a, Фиг. 5b и Фиг. 5c показывают REM-снимок Примера 5, а также снимки многих сформированных ракелем слоев (12,5 мм/сек) Примера 5 (Фиг. 5b: ракель 200 мкм; Фиг. 5c: ракель 500 мкм). Порошок является ограниченно текучим. Горку порошка продвигали ракелем. Вследствие ограниченной текучести в случае обоих ракелей возникали только очень тонкие слои, что, вероятно, обусловлено повышенным содержанием тонкодисперсных частиц.

Фиг. 6a, Фиг. 6b и Фиг. 6c показывают REM-снимок Примера 6, а также снимки многих сформированных ракелем слоев (12,5 мм/сек) Примера 6 (Фиг. 6b: ракель 200 мкм; Фиг. 6c: ракель 500 мкм). Порошок имеет хорошую текучесть и пригодность к разравниванию ракелем. Могут быть также сформированы ракелем тонкие слои (200 мкм). Различимы отдельные бороздки от ракеля, вероятно, вследствие слишком крупных частиц порошка. Сформированный ракелем 500 мкм слой порошка не совсем плотно упакован, но не содержит бороздки от ракеля.

Фиг. 7a, Фиг. 7b и Фиг. 7c показывают REM-снимок Примера 7, а также снимки многих сформированных ракелем слоев (12,5 мм/сек) Примера 7 (Фиг. 7b: ракель 200 мкм; Фиг. 7c: ракель 500 мкм). Порошок имеет текучесть и пригодность к разравниванию ракелем. Могут быть также сформированы ракелем тонкие слои (200 мкм). Они неоднородны и пронизаны многочисленными бороздками от ракеля. По-видимому, несколько ограниченные характеристики текучести обусловливаются слишком крупными частицами порошка, вероятно, вследствие слишком крупных частиц порошка. Сформированный ракелем 500 мкм слой порошка является однородным и не содержит бороздки от ракеля.

Сравнение 1 (Сравнительный Пример)

Микроструктурированные композиционные частицы из шарообразных частиц карбоната кальция из Примера 1 и аморфного полилактида (PDLLA) были получены описанным в патентном документе JP 62083029 A способом с использованием прибора NHS-1. Охлаждение проводили холодной водой с температурой 12°C. В качестве маточных частиц использовали полилактидный гранулят 3, и в качестве малоразмерных частиц применяли шарообразные частицы карбоната кальция из Примера 1.

39,5 г полилактидного гранулята смешали с 10,5 г CaCO₃-порошка, и загрузили при скорости 8000 об/минуту. Скорость вращения ротора устройства отрегулировали на 8000 об/минуту (100 м/сек), и введенные материалы подвергали обработке в течение 1,5 минут. Максимальная достигнутая температура в зоне измельчения устройства NHS-1 составляла 71°C. В целом провели 49 повторений с такими же количествами материалов с регулировками оборудования. В целом получили 2376 г структурированных композиционных частиц. Полученные структурированные композиционные частицы для измерения гранулометрического состава вручную просеяли в сухом состоянии через сито с ячейками 800 мкм. Остаток на сите (фракция >800 мкм) составлял 47%.

Свойства полученных микроструктурированных композиционных частиц обобщены в нижеследующей Таблице 3.

Фиг. 8a, Фиг. 8b и Фиг. 8c показывают REM-снимок Сравнительного Примера 1, а также снимки многих сформированных ракелем слоев (12,5 мм/сек) Сравнительного Примера 1 (Фиг. 8b: ракель 200 мкм; Фиг. 8c: ракель 500 мкм). Порошок имеет плохую текучесть, и тонкие слои не могут быть сформированы ракелем 200 и 500 мкм. Слишком крупные и нерегулярные частицы застревают при проведении ракеля. Образуются неоднородные слои с очень частыми и выраженными бороздками от ракеля.

REM-анализ показывает, что поверхности структурированных композиционных частиц покрыты редкими шарообразными частицами карбоната кальция и их фрагментами. По сравнению с Примерами 3-7, частицы имеют нерегулярную геометрическую форму частиц.

Пример 8

Композиционный порошок из частиц β-трикальцийфосфата и полилактида (PDLLA) был получен описанным в патентном документе JP 62083029 A способом с использованием прибора NHS-1. Охлаждение проводили холодной водой с температурой 12°C. В качестве маточных частиц использовали полилактидный гранулят 3, и в качестве малоразмерных частиц применяли β-трикальцийфосфат (β-TCP; d₂₀=30 мкм; d₅₀=141 мкм; d₉₀=544 мкм). REM-снимки использованного β-TCP показаны в Фиг. 9a и Фиг. 9b.

30,0 г полилактидного гранулята смешали с 20,0 г порошка β-TCP и загрузили при 6400 об/мин. Скорость вращения ротора устройства отрегулировали на 6400 об/минуту (80 м/сек), и введенные материалы подвергали обработке в течение 10 минут. В целом провели 5 повторений с такими же количествами материалов с регулировками оборудования. В целом получили 249 г композиционного порошка. Продукт просеяли, чтобы по возможности удалить грубую фракцию >250 мкм (просеивание вручную в сухом состоянии через сито с ячейками 250 мкм). Затем отделили тонкую фракцию <20 мкм через сито с ячейками 20 мкм с использованием воздухоструйной просеивающей машины.

Пример 9

Композиционный порошок из ромбоэдрических частиц карбоната кальция и полилактида (PDLLA) был получен описанным в патентном документе JP 62083029 A способом с использованием прибора NHS-1. Охлаждение проводили холодной водой с температурой 12°C. В качестве маточных частиц использовали полилактидный гранулят 3, и в качестве малоразмерных частиц применяли ромбоэдрические частицы карбоната кальция (d₂₀=11 мкм; d₅₀=16 мкм; d₉₀=32 мкм).

30,0 г полилактидного гранулята смешали с 20,0 г ромбоэдрических частиц карбоната кальция и загрузили при 6400 об/мин. Скорость вращения ротора устройства отрегулировали на 6400 об/минуту (80 м/сек), и введенные материалы подвергали обработке в течение 10 минут. В целом провели 5 повторений с такими же количествами материалов с регулировками оборудования. В целом получили 232 г композиционного порошка. Продукт просеяли, чтобы по возможности удалить грубую фракцию >250 мкм (просеивание вручную в сухом состоянии через сито с ячейками 250 мкм). Затем отделили тонкую фракцию <20 мкм через сито с ячейками 20 мкм с использованием воздухоструйной просеивающей машины.

Пример 10

Композиционный порошок из частиц размолотого карбоната кальция и полилактида (PDLLA) были получен описанным в патентном документе JP 62083029 A способом с использованием прибора NHS-1. Охлаждение проводили холодной водой с температурой 12°C. В качестве маточных частиц использовали полилактидный гранулят 3, и в качестве малоразмерных частиц применяли размолотый карбонат кальция (GCC; d₂₀=15 мкм; d₅₀=46 мкм; d₉₀=146 мкм).

30,0 г полилактидного гранулята смешали с 20,0 г GCC и загрузили при 6400 об/мин. Скорость вращения ротора устройства отрегулировали на 6400 об/минуту (80 м/сек), и введенные материалы подвергали обработке в течение 10 минут. В целом провели 5 повторений с такими же количествами материалов с регулировками оборудования. В целом получили 247 г композиционного порошка. Продукт просеяли, чтобы по возможности удалить грубую фракцию >250 мкм (просеивание вручную в сухом состоянии через сито с ячейками 250 мкм). Затем отделили тонкую фракцию <20 мкм через сито с ячейками 20 мкм с использованием воздухоструйной просеивающей машины

Таблица 3

Пример 3 Пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 7 Сравнительный Пример 1 Композиция для получения композиционного порошка с микроструктурированными частицами m(Пример 1)
[масс.%] 40 40 0 40 40 20 m(Пример 2)
[масс.%] 0 0 40 0 0 0 Полилактид Гранулят 1 Гранулят 1 Гранулят 1 Гранулят 2 Гранулят 3 Гранулят 3 m(Полилактид)
[масс.%] 60 60 60 60 60 80 Получение композиционного порошка с микроструктурированными частицами Просеивание <250 мкм <250 мкм
<20 мкм
(провеивание) <250 мкм <250 мкм
<20 мкм
(просеивание в потоке воздуха) <250 мкм
<20 мкм
(просеивание в потоке воздуха) <800 мкм
(только для измерения гранулометрического состава частиц) Содержание CaCO₃
[масс.%]¹ 41,0 22,4 35,0 19,5 22,3 22,4
(среднее значение по 5 измерениям) T_P
[°C]¹ 291 310 341 304 286 319
(среднее значение по 5 измерениям) d₅₀
[мкм]¹ 25 47 26 112 136 228 Доля <20 мкм
[об.%]¹ 43,6 13,7 37,7 0,3 2,3 20,6 d₂₀
[мкм]¹ 9 26 14 69 80 d₉₀
[мкм]¹ 86 102 70 223 247 d₂₀/d₅₀ [%] 36 52 54 62 59 Влажность
[масс.%]¹ 0,8 0,6 0,5 0,9 0,9 0,3 Характеристи-ческая вязкость
[дл/г] 1,0 1,0 0,9 1,9 1,9 1,9 Прочность при трехточечном изгибе
[МПа] 66 68 77 84 67 79 Модуль упругости [Н/мм²] 4782 3901 4518 3530 3594 3420 Текучесть 4 1 4 2 3 5 Испытание на цитотоксич-ность нецитоток-сичный нецитоток-сичный нецитоток-сичный - нецитоток-сичный нецитоток-сичный

¹: по меньшей мере двукратное определение

Таблица 3 (продолжение)

Пример 8 Пример 9 Пример 10 Композиция для получения композиционного порошка с микроструктурированными частицами m(наполнитель)
[масс.%] 40 40 40 Полилактид Гранулят 3 Гранулят 3 Гранулят 3 m(полилактид)
[масс.%] 60 60 60 Получение композиционного порошка с микроструктурированными частицами Просеивание <250 мкм
<20 мкм
просеивание в потоке воздуха <250 мкм
<20 мкм
просеивание в потоке воздуха <250 мкм
<20 мкм
просеивание в потоке воздуха Содержание наполнителя
[масс.%]* 24,9 24,2 26,6 T_P [°C] 341°C 303°C 303°C d₂₀ [мкм] 85 74 75 d₅₀ [мкм] 131 128 120 d₉₀ [мкм] 226 257 230 Доля <20 μm
[об.%] 3,0 4,5 1,6 Влажность [масс.%] 0,6 0,6 0,6 Характеристическая вязкость
[дл/г] 1,8 1,8 1,9

Сравнительный Пример 2, Пример 11, Пример 12 (композиция согласно заявленному изобретению), Пример 13, Пример 14 (композиция согласно заявленному изобретению), и Пример 15

PLA-таблетки в качестве чистых таблеток, а также с 4 различными наполнителями (25 масс.%) смешали в лабораторном устройстве Brabender-Plasti-Corder и расплавили. Температура в камере составляла 190°C при скорости вращения 50 об/мин. Таблетки и порошкообразный наполнитель перемешивали в течение 5 минут, затем около 16 г смеси спрессовали в гидравлическом прессе в течение 5 минут при давлении 0,96-1,2 МПа.

В качестве полимера во всех примерах использовали PLA (NatureWorks Ingeo TM Biopolymer 3251D). В Сравнительном Примере 2 частицы карбоната кальция не добавляли. В Примере 11 добавляли частицы карбоната кальция согласно Примеру 1. В Примере 12 добавляли частицы карбоната кальция согласно Примеру 2. В Примере 13 добавляли частицы карбоната кальция, причем получение частиц проводили аналогично Примеру 2, правда, без добавления фосфорной кислоты. В Примере 14 добавляли частицы карбоната кальция, причем получение частиц проводили аналогично Примеру 2, правда, без добавления метафосфата натрия (NaPO₃)_n. В Примере 15 добавляли покрытые стеариновой кислотой частицы карбоната кальция, которые были получены традиционным путем.

Охарактеризование PLA-композита Сравнительного Примера 2 и Примера 11-15

а) Механические свойства

Механические свойства PLA и композита протестировали с использованием универсальной испытательной машины UTM 1445 фирмы Zwick/Roell. При этом определяли предел прочности при растяжении, модуль упругости и удлинение материалов. Скорость испытания составляла 10 мм/минуту при измеряемой длине 50 мм.

b) Термические свойства

Термическую стабильность образцов определяли методом термогравиметрии. Термогравиметрические измерения проводили на приборе STA 6000 фирмы Perkin Elmer в атмосфере азота в диапазоне от 40°С до 1000°С со скоростью нагревания 20°С/минуту.

с) Визуальная оценка образцов (**оценки от 1 до 3)

1=прозрачный чистый полимер; окрашивание вследствие термического разложения не выявлено

2=белый полимерный компаунд; изменение цвета на белый вследствие добавления наполнителя; окрашивание вследствие термического разложения не выявлено

3=коричневое окрашивание вследствие термического разложения компаунда

Добавление CaCO₃-частиц в PLA-матрицу приводило к изменению цвета от прозрачной чистой PLA на белые композитные материалы при всех наполнителях, кроме Примера 15. В случае образца с покрытыми стеариновой кислотой частицами карбоната кальция цвет изменялся до светло-коричневого, что свидетельствовало о деградации полимера. Все другие образцы не показали наличия проявлений разложения.

Выявленные свойства обобщены в Таблице 4.

Таблица 4

Сравнительный Пример 2 Пример 11 Пример 12 Пример 13 Пример 14 Пример 15 CaCO₃-частицы Пример 1 Пример 2 Пример 2 без добавления фосфорной кислоты Пример 2 без добавления метафосфата натрия С покрытием стеариновой кислотой (1,0%) pH ¹⁾ (сразу же/через 24 часа) 10,0/10,0 6,1/6,2 8,9/9,0 7,0/7,0 - Влажность [%] 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 d₅₀ [мкм] 12,1 12,2 12,0 14,3 14,2 Удельная площадь поверхности
[м²/г] 1,1 0,2 0,6 0,9 4,9 Содержание P₂O₅ [%] 0,3 3,1 0,4 6,8 - Качественный фазовый анализ Кальцит Кальцит Кальцит Кальцит
+брушит Прочность при растяжении [МПа] 47,99 44,57 0,56 40,20 37,95 41,39 Модуль упругости [МПа] 1345,0 1680,4 1718,9 1601,9 1625,8 1627,1 Температура начала разложения (TGA) [°C] 348,8 326,1 360,3 337,4 358,4 322,9 Максимальная температура (TGA) [°C] 377,6 356,5 380,3 368,1 380,8 354,5 Оценка испытуемого образца** 1 2 2 2 2 3

Изобретение может быть использовано при изготовлении упаковок пищевых продуктов, изделий для сельского хозяйства и садоводства, изделий для снабжения готовым питанием, канцелярских товаров, изделий медицинского назначения, композитных материалов, при 3D-печати. Предложено применение карбоната кальция в качестве добавки для композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер, в качестве которого используют по меньшей мере один резорбируемый полимер. Карбонат кальция берут в виде частиц карбоната кальция, покрытых композицией, которая включает смесь по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одного связывающего кальций комплексообразователя и/или по меньшей мере одного сопряженного основания, представляющего собой соль слабой кислоты с щелочным металлом или кальцием, совместно с по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одной слабой кислоты. Слабая кислота имеет значение pK_а, измеренное при 25°С, менее 4,0. Предложены также композиция для использования в способах переработки термопластичных материалов и применение этой композиции в качестве термопластичного материала. Изобретение позволяет повысить термическую стабильность, температуру разложения, кислотоустойчивость биосовместимых полимерных композиций, улучшить их механические свойства. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл., 15 пр., 9 ил.

1. Применение карбоната кальция в качестве добавки для композиции, которая содержит по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер, отличающееся тем, что карбонат кальция используют в виде частиц карбоната кальция, покрытых композицией, которая, в каждом случае в расчете на ее общую массу, включает смесь по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одного связывающего кальций комплексообразователя и/или по меньшей мере одного сопряженного основания, которое представляет собой соль слабой кислоты с щелочным металлом или кальцием, совместно с по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одной слабой кислоты, причем слабая кислота имеет значение pK_а, измеренное при 25°С, менее 4,0, при этом в качестве указанного полимера используют по меньшей мере один резорбируемый полимер.

2. Применение по п. 1 для повышения термической стабильности композиции, содержащей по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер.

3. Применение по п. 1 или 2 для повышения температуры разложения композиции, содержащей по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер.

4. Применение по меньшей мере по одному из пп. 1-3 для повышения модуля упругости и повышения прочности при испытании на трехточечный изгиб композиции, содержащей по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер.

5. Применение по меньшей мере по одному из пп. 1-4, отличающееся тем, что слабая кислота представляет собой фосфорную кислоту.

6. Композиция для использования в способах переработки термопластичных материалов, содержащая по меньшей мере один отличный от целлюлозы полимер и карбонат кальция, отличающаяся тем, что карбонат кальция представляет собой частицы карбоната кальция, покрытые композицией, которая, в каждом случае в расчете на ее общую массу, включает смесь по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одного связывающего кальций комплексообразователя и/или по меньшей мере одного сопряженного основания, которое представляет собой соль слабой кислоты с щелочным металлом или кальцием, совместно с по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одной слабой кислоты, при этом слабая кислота имеет значение pK_а, измеренное при 25°С, менее 4,0, при этом в качестве указанного полимера используют по меньшей мере один резорбируемый полимер.

7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что слабую кислоту выбирают из группы, состоящей из фосфорной кислоты, метафосфорной кислоты, гексаметафосфорной кислоты, лимонной кислоты, борной кислоты, сернистой кислоты и их смесей.

8. Композиция по п. 6 или 7, отличающаяся тем, что сопряженное основание представляет собой натриевую или кальциевую соль слабой кислоты.

9. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-8, отличающаяся тем, что сопряженное основание представляет собой гексаметафосфат натрия.

10. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-9, отличающаяся тем, что сопряженное основание представляет собой гексаметафосфат натрия и слабая кислота представляет собой фосфорную кислоту.

11. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-10, отличающаяся тем, что связывающий кальций комплексообразователь выбирают из группы, состоящей из гексаметафосфата натрия и полидентатных хелатообразующих лигандов.

12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что полидентатные хелатообразующие лиганды выбирают из группы, состоящей из этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), триэтилентетрамина, диэтилентриамина, о-фенантролина, щавелевой кислоты и их смесей.

13. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-12, отличающаяся тем, что содержание связывающего кальций комплексообразователя или сопряженного основания составляет величину в диапазоне от 0,1 массовой части до 25,0 массовых частей, в расчете на 100 массовых частей частиц карбоната кальция, и содержание слабой кислоты составляет величину в диапазоне от 0,1 массовой части до 30,0 массовых частей, в расчете на 100 массовых частей частиц карбоната кальция.

14. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-13, отличающаяся тем, что частицы карбоната кальция имеют аспектное отношение менее 5.

15. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-14, отличающаяся тем, что частицы карбоната кальция включают шарообразные частицы карбоната кальция.

16. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-15, отличающаяся тем, что композиция включает по меньшей мере один термопластичный полимер.

17. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-16, отличающаяся тем, что резорбируемый полимер имеет характеристическую вязкость, измеренную в хлороформе при 25°С, при 0,1%-ной концентрации полимера, в диапазоне от 0,3 дл/г до 8,0 дл/г.

18. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-17, отличающаяся тем, что композиция включает поли-D-, поли-L- и/или поли-D,L-молочную кислоту.

19. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-18, отличающаяся тем, что композиция включает по меньшей мере один резорбируемый сложный полиэфир со среднечисленной молекулярной массой в диапазоне от 500 г/моль до 1000000 г/моль.

20. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-19, отличающаяся тем, что массовая доля карбоната кальция, в расчете на общую массу композиции, составляет по меньшей мере 0,1 мас.%.

21. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-20, отличающаяся тем, что композиция, в расчете на общую массу композиции, включает от 40,0 мас.% до 80,0 мас.% поли-L-молочной кислоты (PLLA) и от 20,0 мас.% до 60,0 мас.% карбоната кальция.

22. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-21, отличающаяся тем, что композиция состоит из карбоната кальция и по меньшей мере одного полимера.

23. Композиция по меньшей мере по одному из пп. 6-22, отличающаяся тем, что слабая кислота представляет собой фосфорную кислоту.

24. Применение композиции по меньшей мере по одному из пп. 6-23 в качестве термопластичного материала в упаковках пищевых продуктов, в изделиях для сельского хозяйства и садоводства, в изделиях для снабжения готовым питанием, в канцелярских товарах, в изделиях медицинского назначения, в композитных материалах и/или в способе 3D-печати.