Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии, а также транспортировки нефти и газа.
Известен способ получения ингибитора коррозии, получаемой аминированием бензолсульфохлорида водным раствором аммиака (пат. 2096523 РФ, 1997 г.).
Недостатком известного ингибитора коррозии является невысокая степень защиты металла, плохая растворимость его в указанных выше средах, многостадийность его синтеза.
Известно применение для предотвращения коррозионного разрушения нефтепромыслового оборудования широкого ряда сложных по составу композиций - нефтехим-3, СНПХ-6301, СНПХ-6302, СНПХ-6011, СНПХ-6014, Викор, а также смесь аминопарафинов, получаемая аминированием продукта хлорирования хлором жидких парафинов С10-26 с пределами выкипания 220-345°С (пат. РФ №2074170; Бюл. №6, 1997 г.).
Недостатком применения указанных ингибиторов коррозии является невысокая степень защиты металла от коррозии, плохая растворимость ингибитора в указанных выше средах.
Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газонефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.
Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции. Также результатом изобретения является удешевление целевого продукта.
Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полипропиленполиаминов используют тетрапропиленпентамин (ТППА) [(3,6,9,12-тетраметил)-1,4,7,10,13-пентамино-тридекан], который взаимодействует с монокарбоновыми кислотами, в качестве которых используют олеиновую (ол.к.) или 2-этилгексеновую (эг.к.) кислоты, сначала при температуре 160°С в течение 4-5,5 ч, затем при температуре 255-260°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении ТППА и монокарбоновые кислоты равном 1:2-2,1 с последующим взаимодействием полученных бис-имидазолинов с бензилхлоридом при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолина на основе ТППА : бензилхлорида равном 1:1,05.
Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ТППА взаимодействует с олеиновой (ол.к.) или 2-этилгексеновой (эг.к.) кислотами сначала при температуре 160°С в течение 4-5,5 ч, затем при температуре 255-260°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении ТППА : кислоты = 1:2-2,1 с образованием бис-имидазолина (1).
Полученный бис-имидазолин (1) взаимодействуют с бензилхлоридом (БХ) при 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : БХ = 1:1,05.
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.
Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством, термометром, холодильником и капельной воронкой загружают 24,5 г (0,1 моль) тетрапропиленпентамина (ТППА) и 59,22 г (0,21 моль) олеиновой кислоты (Ол.к.) в мольном соотношении ТППА : Ол.к. = 1:2,1. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 160°С в течение 5,5 ч, затем при температуре 260°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.
Получают 72,37 г (98,2%) бис-имидазолина (2).
Найдено, %: N 9,08. C48H91N5. Вычислено, %: N 9,49.
Полученное соединение (2) 73,7 г (0,1 моль) взаимодействует с 13,28 г (0,105 моль) БХ при температуре 90°С в течение 4,5 ч в мольном соотношении бис-имидазолин (2) : БХ = 1:1,05.
Получают 85,40 г (98,9%) N-бензил-бис-(имидазолин)-хлорида (3).
Найдено, %: N 7,68 C55H98N5Cl. Вычислено, %: N 8,10.
Пример 2. По условиям примера 1 в реактор загружают 24,5 г (0,1 моль) ТППА и 28,4 г (0,2 моль) этилгексеновой кислоты (Эг.к.) в мольном соотношении ТППА : Эг.к. = 1:2. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 160°С в течение 4 ч, затем при температуре 255°С в течение 2 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.
Получают 44,87 г (98,2%) бис-имидазолина (4).
Найдено, %: N 15,68. C28H51N5. Вычислено, %: N 15,31.
Полученное соединение (4) 45,7 г (0,1 моль) взаимодействует с 13,28 г (0,105 моль) БХ при температуре 90°С в течение 4,5 ч в мольном соотношении бис-имидазолин (4) : БХ = 1:1,05.
Получают 57,18 г (98,0%) бис-(имидазолин-бензилхлорида) (5).
Найдено, %: Ν 11,55. C35H58N5Cl. Вычислено, %: Ν 11,99.
Примеры 1-2 подтверждают высокий выход бис-имидазолинов - 98,0-98,9%, а также высокий показатель защитного эффекта - 96,5-98,4% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.
При условии отклонения заявленных параметров процесса получения бис-имидазолинов и их производных, первоначальное нагревание реакционной смеси тетрапропиленпентамина и олеиновой кислоты при температуре 130°С в течение 2 ч, и последующее - при температуре 270°С в течение 1,5 ч демонстрирует снижение выхода продукта, а также понижение защитного эффекта.
Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии, а также к транспортировке нефти и газа. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей характеризуется тем, что в качестве полипропиленполиамина используют тетрапропиленпентамин [(3,6,9,12-тетраметил)-1,4,7,10,13-пентамино-тридекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 160°С в течение 4-5,5 ч, затем при температуре 255-260°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении тетрапропиленпентамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,1, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе тетрапропиленпентамина : бензилхлорид, равном 1:1,05. Технический результат: расширение сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
1. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полипропиленполиамина используют тетрапропиленпентамин [(3,6,9,12-тетраметил)-1,4,7,10,13-пентамино-тридекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 160°С в течение 4-5,5 ч, затем при температуре 255-260°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении тетрапропиленпентамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,1, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе тетрапропиленпентамина : бензилхлорид, равном 1:1,05.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве монокарбоновой кислоты используют олеиновую или 2-этилгексеновую кислоту.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ | 2007 |
|
RU2347852C2 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ ТРЕХФАЗНОЙ СИСТЕМЫ | 2003 |
|
RU2267562C2 |
СМЕСЬ АМИНОПАРАФИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ 1-6-АМИНОГРУПП, ПОЛУЧАЕМАЯ АМИНИРОВАНИЕМ ПРОДУКТА ХЛОРИРОВАНИЯ ЖИДКИМ ХЛОРОМ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВ С*001*000 - С*002*006 С ПРЕДЕЛАМИ ВЫКИПАНИЯ 220 - 345°С ПРОЦЕССА КАРБАМИДНОЙ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ, В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ | 1994 |
|
RU2074170C1 |
US 20040086419 A1, 06.05.2004. |
Авторы
Даты
2021-09-01—Публикация
2020-12-14—Подача