Изобретение относится к изделиям медицинского назначения, а именно к устройствам для дозированного нанесения жидких лекарственных препаратов на пораженную или поврежденную кожу, может быть использовано в качестве индивидуальных средств для оказания первой и первой медико-санитарной помощи при поверхностных травмах.
Известен флакон для лекарственных препаратов, содержащий емкость с горлышком, размещенный внутри нее пористый материал и герметизирующий колпачок. Флакон снабжен твердым пористым стержнем, установленным в полости емкости с выведенным через горлышко емкости наружу концом, а оболочка емкости и пористый материал выполнены эластичных материалов (патент №1805980, от 30.03.1993 г.).
Недостатком указанного флакона является невозможность использовать для обработки послеоперационных рубцов, трофических язв, пролежней, а также недостаточная герметичность основных узлов, что в конечном итоге может привести к разгерметизации устройства и проливу препарата, это, в свою очередь, снижает его эксплуатационные свойства и способствует перерасходу лекарственного препарата.
Известен контейнер для хранения и нанесения препарата по патенту на полезную модель (№40700 от 27.09.2004 г.), содержащий упругодеформируемую емкость с горловиной, в которой установлена выдачная головка из пористого материала, при этом одна часть выдачной головки направлена в полость емкости, а другая ее часть выступает из горловины емкости за пределы, наружу.
Недостатком указанного контейнера является невозможность использовать в послеоперационном периоде для обработки ран. Кроме того, выявлено, что пористый стержень имеет слабую фиксацию в горловине, что также влияет на надежность его конструкции, снижает его герметичность и тем самым ухудшает потребительские качества.
Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому устройству является устройство для хранения и нанесения жидких лекарственных препаратов по патенту на изобретение (№2526679 от 24.04.2013 г.), которое содержит полый корпус с накопителем лекарственного препарата, а также установленный в нем пористый стержень, одним концом направленный в полость корпуса, а другим концом выступающий наружу, переходный элемент, плотно охватывающий пористый стержень и герметизирующий колпачок, контактирующий с частью корпуса. В корпусе может быть выполнен канал, соединяющий пространство полости корпуса с внешней средой.
Существенным недостатком данного технического решения является то, что деформируемость таких материалов, из которых изготовлены верхняя и нижняя части корпуса, в процессе эксплуатации и особенно после первого же разъема корпуса приведет к образованию микрозазоров между этими частями, и, как следствие, к нарушению герметичности внутренней полости корпуса с жидким лекарственным препаратом. Это будет способствовать тому, что лекарственные средства будут изменять свои химические свойства под влиянием газов атмосферного воздуха (кислорода), а также могут просто высохнуть. Также необходимо отметить, что после вскрытия стеклянного флакона, ампулы и т.д. с лекарственным препаратом - срок годности лекарственного средства составляет 6 месяцев (Приказ МЗ РФ №352 от 21 апреля 2020 г.). Не совсем удачная конструкция устройства существенно увеличивает время съема колпачка и требует определенных усилий из-за необходимости преодоления сил трения между этими поверхностями, что в условиях необходимости оказания быстрой медицинской помощи и ограничения времени может оказаться критичным. Кроме того, пользователю трудно определить наличие или отсутствие лекарственного препарата в устройстве, что может привести к негодности этого устройства в нужный момент.
Техническая проблема заключается в необходимости повышения эффективности работы устройства для нанесения лекарственных препаратов и удобства его эксплуатации.
Техническим результатом является повышение эксплуатационных характеристик устройства для нанесения лекарственного препарата за счет изолированного хранения лекарственного препарата и апликационного способа его нанесения на поврежденную поверхность, а также в повышении технологичности изготовления и упрощение его сборки.
Технический результат достигается тем, что в устройстве для нанесения лекарственных препаратов (фиг.), содержащее корпус (1) с фармакологическим веществом (7) и двумя отверстиями. Одно отверстие находится в нижней части устройства и заглушено контрольной герметичной мембраной (2), которая разделяет раствор лекарственного препарата (7) и микропористый диск (3), используемый для его аппликационного нанесения. Микропористый диск (3) выполнен из материала, обладающего капиллярными свойствами и обеспечивающий поступление препарата из полости корпуса (1) на участок обрабатываемой поверхности. Другое заблокированное отверстие расположено на противоположном конце (6) и служит, после снятия пробки, для сообщения полости корпуса (1) с внешней средой. Микропористый диск (3) прикрыт защитным колпачком, который на внутренней стороне по центру имеет иглу (5) для перфорации контрольной мембраны (2). Необходимо отметить, что защитный колпачок (4) надет так, чтобы игла (5) не доходила до контрольной мембраны. На внутренней стороне защитного колпачка и на наружной стенки корпуса имеется резьба, которая составляет половину оборота вокруг корпуса (8).
Устройство для нанесения лекарственных препаратов работает следующим образом.
Больной или пострадавший берет в руку предлагаемое устройство, располагает защитным колпачком (4) вниз, затем делает им пол-оборота по часовой стрелке продвигая таким образом иглу (5) вперед к контрольной мембране. В результате данной манипуляции происходит ее разрушение и лекарственный препарат в силу капиллярности поступает на микропористый диск. После чего, снимают и удаляют защитный колпачок вращением против часовой стрелки. Затем удаляется защитная пробка с воздуховода (6) и лекарственное вещество под действием силы тяжести и капиллярного эффекта смачивает пористый диск.
В качестве другого варианта защитный колпачок (4) может быть изготовлен таким образом, что игла (5) перемещается вверх к контрольной мембране под действием осевого поступательного движения за счет силы приложенной к колпачку (4).
После снятия и удаления защитного колпачка (4) необходимо прикоснуться пористым диском (3) к травмированному участку кожи и нанести «мокательным» или поступательным движением лекарственное вещество. При этом происходит равномерная и более эффективная обработка поверхности поврежденной кожи. Необходимое и достаточное количество лечебного раствора будет поступать через пористый диск постоянно по мере расходования его за счет гидростатического давления и капиллярности в корпусе (1). По окончании обработки поврежденной поверхности кожи целесообразно предложенное устройство утилизировать.
Таким образом, предложенная конструкция устройства для нанесения жидких лекарственных препаратов обладает высокими эффективностью и надежностью, обеспечивает высокотехнологичность и простоту изготовления и сборки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФЛАКОН ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ | 2000 |
|
RU2162351C1 |
ФЛАКОН ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ | 2000 |
|
RU2172628C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И НАНЕСЕНИЯ ЖИДКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2013 |
|
RU2526679C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА | 2005 |
|
RU2302266C2 |
Устройство для диагностики и лечения пневмоторакса | 2021 |
|
RU2777513C1 |
ЕМКОСТЬ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ КАПЕЛЬНО ДОЗИРУЕМОЙ ЖИДКОСТИ, ОБРАТИМО ДЕФОРМИРУЕМАЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВСАСЫВАНИЯ ВОЗДУХА | 2005 |
|
RU2385774C2 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВКИ, ДЕЗАКТИВАЦИИ КОНСЕРВАНТА И ПРИМЕНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ | 2019 |
|
RU2709511C1 |
Твёрдая лекарственная форма кожного антисептика и устройство для её применения | 2021 |
|
RU2784935C1 |
ШПРИЦ ДЛЯ СМЕШИВАНИЯ И ВВЕДЕНИЯ | 1994 |
|
RU2137509C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СУСПЕНЗИИ ИЛИ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ И СПОСОБ УПАКОВКИ | 2000 |
|
RU2258537C2 |
Изобретение относится к изделиям медицинского назначения. Устройство для нанесения жидких лекарственных препаратов содержит полый корпус, микропористый элемент, обладающий микрокапиллярными свойствами и обеспечивающий поступление лекарственного препарата на обрабатываемую поверхность, и защитный герметизирующий колпачок, перекрывающий микропористый элемент. Контрольная герметичная мембрана разделяет лекарственный препарат в корпусе и микропористый элемент. Корпус используется в качестве накопительной емкости для лекарственного препарата и имеет два отверстия, одно из которых расположено в нижней части и перекрыто колпачком, а другое расположено на противоположном конце, заблокировано защитной пробкой и служит для сообщения корпуса с внешней средой после снятия пробки. Колпачок содержит иглу для перфорации контрольной мембраны при воздействии на колпачок и поступления лекарственного препарата к микропористому элементу. Микропористый элемент имеет форму диска. Технический результат сводится к повышению эксплуатационных характеристик за счет изолированного хранения лекарственного препарата и аппликационного способа нанесения на поврежденную поверхность. 1 ил.
Устройство для нанесения жидких лекарственных препаратов, содержащее полый корпус, микропористый элемент, обладающий микрокапиллярными свойствами и обеспечивающий поступление лекарственного препарата на обрабатываемую поверхность, и защитный герметизирующий колпачок, перекрывающий микропористый элемент, отличающийся тем, что в него введена контрольная герметичная мембрана, разделяющая лекарственный препарат в корпусе и микропористый элемент, при этом полый корпус используется в качестве накопительной емкости для лекарственного препарата и имеет два отверстия, одно из которых расположено в нижней части и перекрыто колпачком, а другое расположено на противоположном конце, заблокировано защитной пробкой и служит для сообщения корпуса с внешней средой после снятия пробки, колпачок содержит иглу для перфорации контрольной мембраны при воздействии на колпачок и поступления лекарственного препарата к микропористому элементу, а микропористый элемент имеет форму диска.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И НАНЕСЕНИЯ ЖИДКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2013 |
|
RU2526679C1 |
Способ изготовления искусственного масла-какао | 1933 |
|
SU40700A1 |
US 4480940 A, 06.11.1984 | |||
US 6855133 B2, 15.02.2005 | |||
US 2017232243 A1, 17.08.2017. |
Авторы
Даты
2021-11-23—Публикация
2021-04-16—Подача