ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА Российский патент 2021 года по МПК A61K9/20 A61K31/205 A61K47/02 A61K47/12 A61K47/26 A61K47/38 A61P39/00 

Описание патента на изобретение RU2762552C2

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности и может быть использовано для производства лекарственного средства в твердой лекарственной форме, обладающего адаптогенным действием.

Уровень техники

Иммуностимулятор широкого спектра биологической активности - МНН оксиэтиламмония метилфеноксиацетат (трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-метилфеноксиацетат; трис(2-оксиэтил)аммоний ортокрезоксиацетат) формулы: - был синтезирован в начале 1970-х годов в Иркутском институте химии им. А.Е. Фаворского СО РАН (ранее - Иркутском институте органической химии АН СССР) отечественным ученым М.Г. Воронковым (авторское свидетельство SU515742, дата подачи: 06.08.1973 г.).

Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат длительное время изучался и только в августе 1994 года Минздравом России был разрешен к медицинскому применению под названием Трекрезан® в качестве адаптогена широкого спектра действия, а также был защищен патентом RU2063749 «ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АДАПТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ» (приоритет 24.02.1994 г.).

В настоящее время препарат Трекрезан® (МНН оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, ЛСР-008909/09, ООО «Гротекс») относится к группе адаптогенных препаратов. Препарат стимулирует выработку α- и γ-интерферонов, что определяет спектр его биологической активности (иммуностимулирующее, адаптогенное), влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Препарат укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды. Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат не является гормональным веществом по своей природе, по химическому строению, скорее, близок к аспирину, но не вызывает повышение кислотности желудка и, соответственно, не ведет к образованию язв желудка.

На рынке России сейчас представлен препарат Трекрезан®, имеющий состав на 1 таблетку:

оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 0,2 г; вспомогательные вещества: крахмал картофельный 0,0925 г; лактозы моногидрат (сахар молочный) 0,2 г; натрия стеарилфумарат 0,005 г; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,0025 г.

Действующий состав препарата Трекрезан® является наиболее близким аналогом заявляемого технического решения.

Также известны препараты на основе оксиэтиламмония метилфеноксиацетат ЛП-005865, ЛП-005402, имеющие состав на 1 таблетку:

оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 0,2 г; вспомогательные вещества: крахмал картофельный 0,095 г; лактозы моногидрат (сахар молочный) 0,2 г; кальция стеарат 0,005

Производство известных составов оксиэтиламмония метилфеноксиацетата позволяло получать лекарственные препараты, отвечающие требованиям нормативных документов, однако недостатками данных составов являются:

1. длительная и трудоемкая технология получения – единственно возможным технологическим процессом получения лекарственных препаратов имеющихся составов является технология влажного гранулирования, которая ведет к значительному увеличению длительности производства, вследствие необходимости получения увлажненных гранул с последующей их сушкой и отбраковки некачественного полупродукта с целью получения массы для таблетирования; кроме того, таблеточная масса налипает на прессующий инструмент, что в свою очередь требует дополнительной очистки задействованного для производства оборудования;

2. низкое качество получаемых таблетированных фармацевтических композиций - в процессе производства появляются сколы на таблетках из-за их низкой прочности.

Таким образом, технической проблемой, решение которой обеспечивается при осуществлении или использовании заявляемого изобретения, и которая не могла быть решена при осуществлении или использовании аналогов изобретения, заключается в необходимости разработки адаптогенной фармацевтической композиции на основе оксиэтиламмония метилфеноксиацетата, которая позволяет получать твердую лекарственную форму с высокой биодоступностью и оптимизировать технологический процесс получения лекарственного препарата.

Обозначенная проблема решается оптимальным подбором вспомогательных компонентов и их содержания в фармацевтической композиции.

Раскрытие сущности изобретения

Твердая фармацевтическая композиция, обладающая адаптогенным действием, содержащая оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас. %:

оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 20-60 микрокристаллическая целлюлоза 10,2-28 лактозы моногидрат или маннитол или кальция гидрофосфат 29-47 натрия стеарилфумарат или магния стеарат или стеариновая кислота 0,5-3 кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,3-2.

Частным вариантом выполнения фармацевтической композиции является композиция следующего состава, мас. %:

оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40 микрокристаллическая целлюлоза 18,5 лактозы моногидрат 40 натрия стеарилфумарат 1 кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5

Заявляемое соотношение ингредиентов является оптимальным и найдено экспериментально.

Практически было подтверждено, что заявленный технический результат достигается, если использовать магния стеарат или стеариновую кислоту вместо натрия стеарилфумарата, а также достигается тот же эффект при использовании маннитола или кальция гидрофосфата вместо лактозы моногидрата (молочного сахара).

Предложенная композиция отличается от предшествующего уровня техники тем, что из состава полностью исключен один из наполнителей (крахмал картофельный) и заменен на другой - микрокристаллическую целлюлозу, что позволило изменить технологию получения твердой лекарственной формы на «прямое» прессование, в случае получения таблеток, исключив стадии получения влажных гранул с последующей их сушкой для получения таблеточной массы, или получение капсул, наполненных порошком из измельченных и дозированных компонентов, что вообще не получалось получить ранее из-за гигроскопичности активного компонента - оксиэтиламмония метилфеноксиацетат.

Технический результат заявляемого технического решения заключается в повышении производительности технологического процесса получения твердой фармацевтической композиции в единицу времени, с одновременным повышением качества производимых твердых лекарственных форм.

Указанный технический результат достигается оптимизацией технологии производства, путем сокращения времени производства в 2 раза, за счет совершенствования состава вспомогательных веществ, позволяющего исключить стадии получения увлажненных гранул с последующей сушкой; увеличении качества производимых твердых лекарственных форм, путем устранения дефектов при производстве с увеличением производительности; повышении биодоступности твердого лекарственного препарата, за счет получения более быстрого профиля высвобождения оксиэтиламмония метилфеноксиацетата в сравнении с прототипом.

Таблица 1. Сравнение длительности технологических процессов

Получение состава-прототипа, час Получение заявляемого состава, час 5 2-2,5

Еще одним неожиданным техническим результатом оказалось, что заявляемая фармацевтическая композиция для получения лекарственного препарата в твердой лекарственной форме оксиэтиламмония метилфеноксиацетата (в том числе выполненная в форме таблеток), удачно сочетающая активный компонент, обладающий адаптогенным действием со вспомогательными веществами, обеспечивает высокую биодоступность за счет более быстрого поступление активного компонента в кровь и, соответственно, обеспечивает более быстрое наступление терапевтического эффекта, вследствие чего является более перспективной для получения иммуностимулирующего лекарственного средства.

Вспомогательные вещества играют важную роль в обеспечении биодоступности, эффективности, стабильности и безопасности лекарственного препарата и влияют на скорость, полноту высвобождения и всасывания активных ингредиентов, а, следовательно, регулирует время наступления и силу фармакологического эффекта. Благодаря оптимизации заявляемого состава лекарственная форма способна высвобождать в среду растворения более 96% активного вещества за 20 мин (для таблетированного состава) и 10 мин (для препарата в капсулах). Именно сочетание оптимально подобранных вспомогательных веществ позволяет достичь увеличения биодоступности.

Заявляемая композиция в процессе производства показала минимальное количество брака: всего 1,3 % таблеток со сколами для заявляемого состава в сравнении с 6,9 % брака на таблетках состава-прототипа.

Также заявляемая композиция имеет высокую стабильность - после 2-х лет хранения содержание посторонних примесей не превышает 1,0% (от массы активного вещества) и остальные показатели качества также соответствуют требованиям нормативных документов.

Краткое описание чертежей

На Фиг. 1 представлены усредненные профили растворения лекарственного средств Трекрезан®, таблетки 200 мг заявляемого состава (серии: 260720/1, 260720/2, 260720/3) и состава-прототипа - Трекрезан®, таблетки 200 мг (зарегистрированный состав ЛСР-008909/09) (среда - вода очищенная).

На Фиг 2 показаны усредненные профили растворения лекарственного средств Трекрезан®, таблетки 200 мг» заявляемого состава (серии: 260720/1, 260720/2, 260720/3) и состава-прототипа - Трекрезан®, таблетки 200 мг (зарегистрированный состав ЛСР-008909/09) (среда - 0,1 М раствор соляной кислоты).

На Фиг. 3 представлены усредненные профили растворения лекарственного средств Трекрезан®, таблетки 200 мг» заявляемого состава (серии: 260720/1, 260720/2, 260720/3) и состава-прототипа - Трекрезан®, таблетки 200 мг (зарегистрированный состав ЛСР-008909/09) (среда - ацетатный буферный раствор pH 4,5).

На Фиг. 4 показаны усредненные профили растворения лекарственного средств Трекрезан®, таблетки 200 мг» заявляемого состава (серии: 260720/1, 260720/2, 260720/3) и прототипа - Трекрезан®, таблетки 200 мг (зарегистрированный состав ЛСР-008909/09) (фосфатный буферный раствор рН 6,8).

Осуществление изобретения

Предлагаемую твердую фармацевтическую композицию получают следующим образом.

Пример 1

Измельчают необходимое количество субстанции оксиэтиламмония метилфеноксиацетата на мельнице с размером ячеек сетки 0,8-1,5 мм.

Размолотую субстанцию собирают в производственные емкости и направляют на операцию просева.

Просеивают необходимое количество ингредиентов через сито с размером: 0,5-1,0 мм – измельченный оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, микрокристаллическая целлюлоза; лактозы моногидрат или маннитол или кальция стеарат; натрия стеарилфумарат или магния стеарат или стеариновая кислота; 0,8-1,0 мм – кремния диоксид коллоидный (аэросил).

После просеивания порошки собирают в производственные емкости и направляют на стадию получения массы для лекарственной формы.

Пример 2

Проведен аналогично примеру 1, но лекарственной формой выбрана таблетка. Для получения таблетированной композиции после просеивания порошки собирают в производственные емкости и направляют на стадию получения массы для таблетирования.

В смеситель загружают лактозы моногидрат или маннитол или кальция гидрофосфат; оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, микрокристаллическую целлюлозу, перемешивают 10-20 мин.

В смеситель добавляют отвешенное количество просеянного кремния диоксида коллоидного и опудривают сухой гранулят в течение 5-15 мин.

Далее в смеситель добавляют отвешенное количество натрия стеарилфумарата или магния стеарата или стеариновую кислоту и опудривают в течение 3-5 мин.

Выгружают массу для таблетирования в емкости.

Таблетирование массы проводят на таблеточном прессе. Настраивают таблетпресс на получение плоскоциллиндрических таблеток 200 мг с массой от 475 до 525 мг, диаметром 11 мм, высотой 4,1-4,7 мм.

Одновременно с таблетированием происходит обеспыливание таблеток и отбраковка по внешнему виду, средней массе и прочности.

Пример 3

Проведен аналогично примеру 1, но лекарственной формой выбрана капсула. Для получения лекарственного препарата в форме капсул после просеивания порошки компонентов собирают в производственные емкости и направляют на расфасовку в автоматическую капсулонаполняющую машину.

Пример 4

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Лактозы моногидрат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Натрия стеарилфумарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 5

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Лактозы моногидрат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Натрия стеарилфумарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 100 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 6

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Лактозы моногидрат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Натрия стеарилфумарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 7

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Лактозы моногидрат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Натрия стеарилфумарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 8

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Маннитол 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Натрия стеарилфумарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 9

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Маннитол 200 47 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 28 Натрия стеарилфумарат 5 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 10

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Маннитол 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Натрия стеарилфумарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 11

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Маннитол 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Натрия стеарилфумарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 12

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Кальция гидрофосфат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Натрия стеарилфумарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 13

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Кальция гидрофосфат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Натрия стеарилфумарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 10 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 14

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Кальция гидрофосфат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Натрия стеарилфумарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 15

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 125 25 Кальция гидрофосфат 225 45 Микрокристаллическая целлюлоза 130 26 Натрия стеарилфумарат 12,5 2,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 7,5 1,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 16

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 190 38 Лактозы моногидрат 209 41,8 Микрокристаллическая целлюлоза 95,5 19,1 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 17

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Лактозы моногидрат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Магния стеарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 100 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 18

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Лактозы моногидрат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Магния стеарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 19

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Лактозы моногидрат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 20

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Маннитол 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Магния стеарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 21

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Маннитол 200 47 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 28 Магния стеарат 5 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 22

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Маннитол 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Магния стеарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 23

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Маннитол 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 24

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Кальция гидрофосфат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Магния стеарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 25

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Кальция гидрофосфат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Магния стеарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 10 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 26

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Кальция гидрофосфат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Магния стеарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 27

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Кальция гидрофосфат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 28

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 210 42 Лактозы моногидрат 190 38 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Стеариновая кислота 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 29

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Лактозы моногидрат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Стеариновая кислота 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 100 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 30

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Лактозы моногидрат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Стеариновая кислота 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 31

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Лактозы моногидрат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Стеариновая кислота 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 32

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Маннитол 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Стеариновая кислота 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 33

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Маннитол 200 47 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 28 Стеариновая кислота 5 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 34

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Маннитол 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Стеариновая кислота 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 35

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Маннитол 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Стеариновая кислота 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 36

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Кальция гидрофосфат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Стеариновая кислота 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 37

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Кальция гидрофосфат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Стеариновая кислота 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 10 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 38

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Кальция гидрофосфат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Стеариновая кислота 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 39

Проведен аналогично примеру 2, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Кальция гидрофосфат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Натрия стеарилфумарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 40

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Лактозы моногидрат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Натрия стеарилфумарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 41

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Лактозы моногидрат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Натрия стеарилфумарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 100 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 42

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Лактозы моногидрат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Натрия стеарилфумарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 43

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Лактозы моногидрат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Натрия стеарилфумарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 44

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Маннитол 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Натрия стеарилфумарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 45

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Маннитол 200 47 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 28 Натрия стеарилфумарат 5 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 46

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Маннитол 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Натрия стеарилфумарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 47

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Маннитол 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Натрия стеарилфумарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 48

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Кальция гидрофосфат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Натрия стеарилфумарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 49

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Кальция гидрофосфат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Натрия стеарилфумарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 10 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 50

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Кальция гидрофосфат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Натрия стеарилфумарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 51

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Кальция гидрофосфат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Натрия стеарилфумарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки, массой 500 мг.

Пример 52

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 190 38 Лактозы моногидрат 209 41,8 Микрокристаллическая целлюлоза 95,5 19,1 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 53

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Лактозы моногидрат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Магния стеарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 100 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 54

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Лактозы моногидрат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Магния стеарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 55

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Лактозы моногидрат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 56

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Маннитол 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Магния стеарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 57

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Маннитол 200 47 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 28 Магния стеарат 5 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 58

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Маннитол 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Магния стеарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 59

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Маннитол 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 60

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Кальция гидрофосфат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Магния стеарат 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 61

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Кальция гидрофосфат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Магния стеарат 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 10 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 62

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Кальция гидрофосфат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Магния стеарат 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 63

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Кальция гидрофосфат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Магния стеарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 64

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 210 42 Лактозы моногидрат 190 38 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Стеариновая кислота 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 65

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Лактозы моногидрат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Стеариновая кислота 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 100 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 66

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Лактозы моногидрат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Стеариновая кислота 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 67

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Лактозы моногидрат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Стеариновая кислота 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 68

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Маннитол 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Стеариновая кислота 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 69

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Маннитол 200 47 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 28 Стеариновая кислота 5 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 70

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Маннитол 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Стеариновая кислота 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 71

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Маннитол 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Стеариновая кислота 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 72

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 200 40 Кальция гидрофосфат 200 40 Микрокристаллическая целлюлоза 92,5 18,5 Стеариновая кислота 5 1 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 73

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 100 20 Кальция гидрофосфат 235 47 Микрокристаллическая целлюлоза 140 28 Стеариновая кислота 15 3 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 10 2

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 74

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 300 60 Кальция гидрофосфат 51 10,2 Микрокристаллическая целлюлоза 145 29 Стеариновая кислота 2,5 0,5 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 0,3

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 75

Проведен аналогично примеру 3, при следующих количествах компонентов:

Компонент Количество в мг Количество в мас. % Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 250 50 Кальция гидрофосфат 171 34,2 Микрокристаллическая целлюлоза 72,5 14,5 Натрия стеарилфумарат 4 0,8 Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 0,5

Фармацевтическая композиция выполнена в форме капсулы, массой 500 мг.

Пример 76

Исследование кинетики растворения проводили согласно ОФС.1.4.2.0014.15 «Растворение для твердых дозированных лекарственных форм» на аппарате «вращающаяся корзинка» (Erweka DT 126 Light, Германия) при скорости вращения 100 об/мин.

Кинетика растворения лекарственного средств Трекрезан®, таблетки 200 мг заявляемого состава (серии: 260720/1, 260720/2, 260720/3) и состава-прототипа Трекрезан®, таблетки 200 мг (зарегистрированный состав ЛСР-008909/09) была признана неэквивалентной с учетом фактора сходимости f2 в средах растворения: вода очищенная (среда контроля качества), ацетатный буферный раствор pH 4,5, фосфатный буферный раствор pH 6,8, из-за более быстрого высвобождения действующего вещества в исследуемых сериях препарата Трекрезан®, таблетки 200 мг заявляемого состава по данному изобретению относительно референтной серии препарата-прототипа Трекрезан®, таблетки 200 мг (зарегистрированный состав ЛСР-008909/09).

В среде 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты рН 1,2 фактор сходимости f2 не может быть применен для оценки эквивалентности исследуемых препаратов из-за низкого высвобождения действующего вещества и высокого относительного стандартного отклонения значений высвобождения в данной среде растворения.

Профили растворения лекарственного средств Трекрезан®, таблетки 200 мг заявляемого состава (серии: 260720/1, 260720/2, 260720/3) и состава-прототипа Трекрезан®, таблетки 200 мг приведены на Фиг 1-4.

Таким образом, новая адаптогенная фармацевтическая композиция для получения твердого лекарственного препарата оксиэтиламмония метилфеноксиацетата, удачно подобранного состава обеспечивает уменьшение длительности технологии получения лекарственных средств, с одновременным повышением их качества, обеспечивает более быстрое поступление лечебных веществ в кровь и, соответственно, обеспечивает более быстрое наступление терапевтического эффекта, вследствие чего является перспективной для получения иммуностимулирующего лекарственного препарата.

Похожие патенты RU2762552C2

название год авторы номер документа
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДЕЗЛОРАТАДИН (ВАРИАНТЫ) 2013
  • Ханнанов Тимур Шамилович
  • Анисимов Александр Николаевич
  • Авдонина Нина Николаевна
  • Камаева Светлана Сергеевна
  • Лефтерова Мария Илларионовна
  • Газизова Наиля Ганиевна
  • Хамидуллин Рустем Тафкилевич
RU2537169C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ ТАБЛЕТКИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2014
  • Небольсин Владимир Евгеньевич
RU2546002C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ N-[3-ХЛОР-4-[(3-ФТОРФЕНИЛ)МЕТОКСИ]ФЕНИЛ]-6-[5[[[2-(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)ЭТИЛ]АМИНО]МЕТИЛ]-2-ФУРИЛ]-4-ХИНАЗОЛИНАМИН 2009
  • Катрин Римкус
  • Франк Мускулус
  • Зандра Брюк
  • Яна Пэтц
RU2548757C2
АДАПТОГЕННАЯ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА 2023
  • Жеребцов Олег Викторович
  • Агаджанян Ерануи Феликсовна
  • Каменчук Яна Александровна
RU2806534C1
СТАБИЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ВОДОРАСТВОРИМОЙ СОЛИ ВИНОРЕЛБИНА 2008
  • Пейяр Бруно
  • Аван Жан-Луи
  • Бугаре Жоэль
RU2476208C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ 2012
  • Батюнин Геннадий Андреевич
  • Малых Наталья Юрьевна
  • Пуния Викрам Сингх
RU2505286C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ ОЖИРЕНИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ПРЕМИКС ЧИСТОГО ОРЛИСТАТА, И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2010
  • Лос Марио Атилио
RU2441654C2
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ТЕТРАМЕТИЛТЕТРААЗОБИЦИКЛООКТАНДИОНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2012
  • Ханнанов Тимур Шамилович
  • Анисимов Александр Николаевич
  • Филиппов Юрий Валерьевич
  • Авдонина Нина Николаевна
  • Газизова Наиля Ганиевна
  • Шельпякова Елена Юрьевна
RU2611194C2
ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО 2014
  • Сульдин Александр Владимирович
  • Доронин Александр Николаевич
RU2554815C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЦИКЛОБЕНЗАПРИНА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2022
  • Штылева Светлана Валентиновна
  • Гончарова Наталья Викторовна
  • Степанова Ольга Владимировна
RU2794957C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 762 552 C2

Реферат патента 2021 года ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОКСИЭТИЛАММОНИЯ МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТА

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой фармацевтической композиции в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающей адаптогенным действием, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40; микрокристаллическая целлюлоза 18,5; лактозы моногидрат 40; натрия стеарилфумарат 1; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5. Технический результат заключается в увеличении производительности при повышении качества получаемых таблеток за счет изменения технологии производства, а именно использования «прямого прессования» вместо «влажной грануляции», и получении более быстрого профиля высвобождения, что ведет к повышению биодоступности. 4 ил., 1 табл., 76 пр.

Формула изобретения RU 2 762 552 C2

Твердая фармацевтическая композиция в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающая адаптогенным действием, содержащая оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%:

оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40 микрокристаллическая целлюлоза 18,5 лактозы моногидрат 40 натрия стеарилфумарат 1 кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2021 года RU2762552C2

Трекресил (Trekresil)
Описание активных компонентов препарата Трекресил (Trekresil)
Способ восстановления спиралей из вольфрамовой проволоки для электрических ламп накаливания, наполненных газом 1924
  • Вейнрейх А.С.
  • Гладков К.К.
SU2020A1
Справочник лекарственных средств Видаль
[электронный ресурс]
Прибор для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба 1917
  • Кауфман А.К.
SU26A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК 2012
  • Ткачев Алексей Григорьевич
  • Мележик Александр Васильевич
  • Однолько Валерий Григорьевич
RU2531172C2
NOGAMI H
et al
Disintegration of the Aspirin Tablets Containing

RU 2 762 552 C2

Авторы

Жеребцов Олег Викторович

Агаджанян Ерануи Феликсовна

Каменчук Яна Александровна

Рыболов Антон Сергеевич

Даты

2021-12-21Публикация

2020-10-05Подача