МЕДИЦИНСКАЯ КЛАПАННАЯ СИСТЕМА Российский патент 2022 года по МПК A61M39/22 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к медицинской клапанной системе для ввода в организм по меньшей мере двух лекарственных жидкостей, содержащей:

- корпус клапана по меньшей мере с двумя впускными отверстиями для лекарственных средств, каждое из которых принимает одну из лекарственных жидкостей, и которые имеют жидкостное сообщение в каждом случае с выпускным отверстием для лекарственного средства, расположенным на внутренней круговой поверхности корпуса,

- сердечник клапана, расположенный по меньшей мере частично в корпусе клапана, выполненный с возможностью вращения вокруг оси вращения относительно внутренней круговой поверхности корпуса и содержащий наружную круговую поверхность сердечника, внутреннюю поверхность сердечника и проход, расположенным на наружной круговой поверхности сердечника,

- промывочное впускное отверстие, которое принимает промывочную жидкость и имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием,

- выпускное отверстие клапана, которое выпускает промывочную жидкость и/или по меньшей мере одну из лекарственных жидкостей, и которое имеет жидкостную связь с указанным проходом,

причем сердечник клапана выполнен с возможностью поворота в:

- по меньшей мере два лекарственных положения, при которых указанный проход в каждом случае имеет жидкостную связь одним из лекарственных выпускных отверстий таким образом, что соответствующую лекарственную жидкость можно передавать через выпускное отверстие клапана, и

- по меньшей мере одно промывочное положение, при котором указанный проход через промывочный канал имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием таким образом, что промывочную жидкость можно передавать через выпускное отверстие клапана, и остатки первой и/или второй лекарственной жидкости вымывать из прохода и выпускного отверстия клапана.

Уровень техники

Медицинская клапанная система рассматриваемого типа известна из международной заявки 2016/037648 А1, и предназначена для последовательной доставки лекарственных веществ при инфузионной терапии. В известной клапанной системе промывочное впускное отверстие расположено на наружной поверхности корпуса клапана. Промывочное выпускное отверстие предусмотрено на внутренней круговой поверхности корпуса, и имеет жидкостную связь с промывочным впускным отверстием. Таким образом, в положении промывки промывочная жидкость изначально проходит через корпус клапана радиально с наружной стороны внутрь, затем проходит через место первого уплотнения либо напрямую, либо через промывочный канал в проход сердечника клапана, проходит через сердечник в радиальном направлении с наружной стороны внутрь, и в осевом направлении сверху вниз, и, наконец, через место второго уплотнения поступает в выпускное отверстие клапана, распложенное на корпусе клапана, и выпускается из клапанной системы через указанное выпускное отверстие клапана.

Раскрытие сущности изобретения

Задача настоящего изобретения заключается в создании доступной медицинской клапанной системы вышеупомянутого типа, которая обеспечивает улучшенную герметичность, и в то же время - оптимизированное использование установочного пространства.

Указанная задача решается за счет того, что промывочное впускное отверстие и выпускное отверстие клапана располагают на сердечнике клапана. В результате такого решения у корпуса клапана оказывается больше располагаемого установочного пространства для размещения лекарственных впускных отверстий. Соответственно, достигается оптимальное использование установочного пространства. Таким образом, можно исключить дополнительные потенциально негерметичные места уплотнения между сердечником клапана и корпусом клапана, и, как следствие, может быть уменьшен риск утечек. В соответствии со смыслом настоящего изобретения, выпускное отверстие клапана следует воспринимать, как последний участок схемы проводки жидкости клапанной системы, если рассматривать обычное направление течения через клапанную систему. В этом смысле выпускное отверстие клапана следует воспринимать, как часть схемы проводки жидкости клапанной системы, через которую промывочная жидкость или лекарственная жидкость покидает клапанную систему. В предпочтительном варианте выпускное отверстие клапана образовано сквозным отверстием, предусмотренным в сердечнике клапана, в частности каналом. Как вариант или дополнительно, выпускное отверстие клапана может представлять собой втулку, расположенную на сердечнике клапана, порт или подобный элемент. Промывочное впускное отверстие, в соответствии со смыслом настоящего изобретения, следует воспринимать, как часть схемы проводки жидкости сердечника клапана, через которую в положении промывки можно передавать промывочную жидкость без предварительного ее пропускания через корпус клапана. В этом смысле, промывочное впускное отверстие следует воспринимать, как сквозное отверстие, предусмотренное в сердечнике клапана, в частности канал. В соответствии со смыслом настоящего изобретения, под лекарственной жидкостью следует понимать не только жидкие составы, которые обладают лечебным действием. Напротив, термин «лечебная жидкость» следует толковать широко, и соответственно данный термин также включает препараты крови, питательные растворы, контрастные вещества или подобные жидкости. В соответствии со смыслом настоящего изобретения, термин «промывочная жидкость» включает нейтральные в лечебном отношении жидкости, которые пригодны для промывки клапанной системы и/или для ввода пациенту. В предпочтительном варианте промывочной жидкостью может служить физиологический раствор. Указатели положения и/или направления, используемые в настоящем описании, такие как «верхний», «нижний», «передний», «задний», «внутренний», «наружный» и им подобные относятся к воображаемой пространственной ориентации клапанной системы, при которой ось вращения сердечника клапана направлена по существу вдоль вертикальной пространственной оси, и ориентирована так, что выпускное отверстие клапана относительно вертикальной пространственной вертикальной оси расположено ниже лекарственных впускных отверстий.

Согласно одному варианту осуществления изобретения, промывочное впускное отверстие расположено на внутренней поверхности сердечника клапана, а промывочное выпускное отверстие расположено на наружной круговой поверхности сердечника клапана так, что промывочная жидкость в положении промывки может быть передана через сердечник клапана изнутри наружу. Преимущество заключается в том, что промывочное впускное отверстие имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием через канал, проходящий по существу радиально по отношению к оси вращения.

Согласно другому варианту осуществления изобретения, сердечник клапана содержит впускной канал, который имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием и проходит по существу вдоль оси вращения сердечника клапана, а также выпускной канал, который имеет жидкостную связь с проходом и выпускным отверстием клапана, и проходит по существу соосно впускному каналу. Это соответственно приводит к тому, что шланг впускной магистрали и шланг выпускной магистрали ориентированы вдоль оси и расположены вертикально, и соответственно могут быть соединены с впускным каналом и выпускным каналом. Такой вариант осуществления изобретения соответственно позволяет оптимально расположить указанные шланги в жидкостном смысле, и, следовательно, обеспечить оптимальное течение жидкостей через клапанную систему. Впускной канал и выпускной канал герметично отделены друг от друга перегородкой так, что исключается прямой переход промывочной жидкости из впускного канала в выпускной канал (в обход промывочного выпускного отверстия, промывочного канала и прохода). Впускной канал имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием через промывочное впускное отверстие.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, промывочное выпускное отверстие расположено ниже прохода, причем сердечник клапана содержит первый передаточный канал, который устанавливает жидкостное сообщение промывочного впускного отверстия с впускным каналом, и второй передаточный канал, который устанавливает жидкостное сообщение прохода с выпускным каналом, при этом указанные передаточные каналы расположены по меньшей мере частично рядом друг с другом и проходят в направлении оси сердечника клапана. Таким образом создается функционально правильный путь для движения жидкости.

Согласно другому варианту осуществления изобретения, первый передаточный канал и второй передаточный канал по меньшей мере частично проходят по существу параллельно друг другу, и отделены друг от друга перегородкой, проходящей по существу вдоль оси.

Согласно другому варианту осуществления изобретения, первый передаточный канал и/или второй передаточный канал проходит наклонно по отношению к оси вращения.

Согласно другому варианту осуществления изобретения, промывочный канал образован в форме кольца между внутренней круговой поверхностью корпуса и наружной круговой поверхностью сердечника. Соответственно, может быть достигнуто почти полное заполнение промывочного канала промывочной жидкостью, и риск образования незаполненных областей может быть уменьшен. Таким образом при данной геометрии движения жидкостей в клапанной системе исключается формирование нежелательных воздушных включений, которые потенциально опасны для пациента, и получается клапанная система, особенно безопасная для применения. Кольцевая форма промывочного канала может быть эффективно получена путем соответствующего расположения промывочного выпускного отверстия и прохода, в частности, между промывочным выпускным отверстием и проходом может быть расположено нечто вроде препятствия потоку.

Согласно другому варианту осуществления изобретения, сердечник клапана содержит по меньшей мере один радиальный выступ, который расположен на круговой поверхности сердечника таким образом, что в промывочном канале создается по меньшей мере одно препятствие потоку. Препятствие потоку предпочтительно должно быть создано так, чтобы отсутствовал короткий путь для жидкости между промывочным выпускным отверстием и проходом. Соответственно, выступ по меньшей мере частично перекрывает поперечное сечение части промывочного канала. За счет данного варианта осуществления изобретения достигается улучшенное заполнение промывочного канала промывочной жидкостью, и, в конечном счете, обеспечивается повышенная безопасность использования клапанной системы.

Согласно другому варианту осуществления изобретения, предусмотрена первая защелка между корпусом клапана и сердечником клапана для фиксации сердечника клапана в отношении его вращения относительно корпуса клапана. Соответственно, первая защелка позволяет получить заданную угловую ориентацию сердечника клапана относительно корпуса клапана, в частности в промывочном положении и/или первом и втором лекарственных положениях. Защелка противодействует нежелательному уходу из промывочного положения и/или лекарственных положений и обеспечивает повышенную безопасность использования клапанной системы.

Согласно другому варианту осуществления изобретения, предусмотрена вторая защелка между корпусом клапана и сердечником клапана, которая выполнена таким образом, что сердечник клапана имеет возможность вращения только в одном направлении вокруг оси вращения. Соответственно, вторая защелка позволяет осуществить заданную очередность положений сердечника клапана, которые сердечник может принимать последовательно. Таким образом, можно противодействовать непреднамеренному повороту сердечника клапана в обратном направлении, например, в лекарственное положение, которое сердечник уже занимал перед этим. Данный вариант осуществления клапанной системы согласно изобретению особенно безопасен в обращении.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, первая и/или вторая защелка соответственно содержат/содержит профиль, расположенный на краю круговой поверхности сердечника клапана. Данный профиль может содержать радиальные выступы и/или радиальные впадины.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, сердечник клапана содержит по меньшей мере один приводимый вручную отпирающий элемент, который выполнен таким образом, что указанный профиль может быть подвергнут упругому радиальному расширению так, что первая и/или вторая защелки между сердечником клапана и корпусом клапана могут быть освобождены. Соответственно, отпирающий элемент можно смещать между положением запирания, при котором первая и/или вторая защелки заблокированы в неподвижном состоянии, и положением отпирания, при котором первая и/или вторая защелки подвижны. Предпочтительно, чтобы у сердечника клапана были два отпирающих элемента, чтобы при этом один отпирающий элемент был связан с первой защелкой, а другой отпирающий элемент - со второй защелкой. Как вариант или дополнительно, отпирающий элемент может быть расположен на корпусе клапана. Это препятствует нежелательному освобождению первой и/или второй защелки.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, предусмотрена первая присоединительная втулка с продольным каналом для герметичного размещения впускной магистрали промывочной жидкости, причем продольный канал имеет жидкостную связь с промывочным впускным отверстием, при этом первая присоединительная втулка зафиксирована на сердечнике клапана, на его торцевой поверхности, и расположена соосно оси вращения так, что сердечник клапана можно поворачивать относительно первой присоединительной втулки. В предпочтительном варианте впускной магистралью промывочной жидкости может служить шланг (трубка). Таким образом вращаемая первая присоединительная втулка с одной стороны препятствует нежелательному вращению впускной магистрали промывочной жидкости, вызываемому вращением сердечника клапана, а с другой стороны противодействует нежелательному вращению сердечника клапана, вызываемому вращением впускной магистрали промывочной жидкости. Такой вариант осуществления изобретения повышает безопасность применения клапанной системы, соответствующей изобретению.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, предусмотрена вторая присоединительная втулка с продольным каналом для герметичного размещения выпускной магистрали клапана, причем продольный канал имеет жидкостную связь с проходом, при этом вторая присоединительная втулка зафиксирована на сердечнике клапана, на его торцевой поверхности, и расположена соосно оси вращения так, что сердечник клапана можно поворачивать относительно второй присоединительной втулки. В предпочтительном варианте выпускной магистралью клапана может служить шланг (трубка). Таким образом вращаемая вторая присоединительная втулка с одной стороны препятствует нежелательному вращению выпускной магистрали клапана, вызываемому вращением сердечника клапана, а с другой стороны противодействует нежелательному вращению сердечника клапана, вызываемому вращением выпускной магистрали клапана. Такой вариант осуществления изобретения также повышает безопасность применения клапанной системы, соответствующей изобретению.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, первая присоединительная втулка и/или вторая присоединительная втулка зафиксированы/зафиксирована на корпусе без возможности вращения. «Без возможности вращения» означает, что вращение между первой и/или второй присоединительной втулкой и корпусом заблокировано. Соответственно, впускная магистраль промывочной жидкости или выпускная магистраль клапана, которые можно присоединять к соответствующей присоединительной втулке, жестко соединены с корпусом клапана и не могут вращаться. Следовательно, это препятствует нежелательному вращению впускной магистрали промывочной жидкости и/или выпускной магистрали клапана, вызываемому поворотом сердечника клапана между различными положениями.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, первая и/или вторая присоединительная втулка содержат/содержит соответствующую крышку, которая расположена таким образом, что в каждом случае на торцевой поверхности перекрывает радиальный промежуток, образованный между сердечником клапана и корпусом клапана. Такой радиальный промежуток является труднодоступным для чистки, и поэтому в нем могут образовываться скопления микроорганизмов потенциально опасных для здоровья. Данный вариант осуществления препятствует накоплению микроорганизмов.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, сердечник клапана содержит соединительный канал, который по меньшей мере в одном из лекарственных положений имеет жидкостную связь с промывочным каналом, причем вторая присоединительная втулка содержит поперечный канал, который от наружной круговой поверхности присоединительной втулки проходит в продольный канал указанной втулки, при этом вторая присоединительная втулка, начиная из соответствующего лекарственного положения сердечника клапана, может быть повернута относительно сердечника в положение обратного заполнения (англ. back-priming), при котором поперечный канал имеет жидкостную связь с соединительным каналом. Данный вариант осуществления изобретения позволяет осуществлять обратную промывку (back-flushing) соответствующего лекарственного впускного отверстия при помощи промывочной жидкости. Когда сердечник клапана находится в одном из лекарственных положений, а вторая присоединительная втулка находится в положении заполнения (англ. priming), устанавливается жидкостное сообщение между промывочным впускным отверстием, промывочным выпускным отверстием, промывочным каналом, соединительным каналом, поперечным каналом и продольным каналом второй присоединительной втулки, а также проходом, соответствующим лекарственным выпускным отверстием и соответствующим лекарственным впускным отверстием. По ходу такого жидкостного сообщения промывочная жидкость может быть соответственно выпущена струей из лекарственного впускного отверстия, которое таким образом становится «заполненным». С этой целью выпускное отверстие клапана или выпускную магистраль клапана предпочтительно следует перекрыть, например, зажимом или подобным устройством.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, предусмотрен уплотнительный элемент, который расположен между наружной круговой поверхностью сердечника и внутренней круговой поверхностью корпуса, и служит для уплотнения радиального зазора между сердечником клапана и корпусом клапана. Предпочтительно, чтобы уплотнительный элемент обладал свойствами эластичной резины и соответственно свойствами эластомерного материала. Таким образом может быть достигнуто особо надежное уплотнение клапанной системы, в частности по сравнению со случаем, когда наружную круговую поверхность сердечника просто с усилием накладывают на внутреннюю круговую поверхность корпуса.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, предусмотрен кожух, расположенный на торцевой поверхности корпуса клапана, и содержащий основное тело со сквозным отверстием для пропускания шланга, и по меньшей мере одним чехлом, расположенным в области по меньшей мере одного из лекарственных впускных отверстий, при этом указанный чехол выполнен и расположен так, чтобы был ограничен доступ руками к лекарственному впускному отверстию. Предпочтительно, чтобы кожух был выполнен, как отдельный конструктивный элемент, который можно соединять с корпусом клапана. Предпочтительно, чтобы чехол был выполнен из пластмассы литьем под давлением. Данный вариант осуществления изобретения противодействует нежелательному отключению лекарственных впускных магистралей, которые можно соединять с лекарственными впускными отверстиями, что делает клапанную систему особенно безопасной для применения.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, чехол содержит соединительные средства, выполненные таким образом, что лекарственная впускная магистраль может быть зафиксирована в чехле за счет геометрического замыкания. С этой целью предпочтительно, чтобы чехол содержал элемент захвата или защелкивания, который можно соединять с участком лекарственной впускной магистрали с возможностью освобождения.

Согласно еще одному варианту осуществления изобретения, чехол закреплен на основном теле при помощи средств крепления с возможностью поворота относительно основного тела, в частности при помощи пленочного шарнира. Предпочтительно, чтобы чехол можно было поворачивать между фиксирующим положением, при котором чехол прикреплен к участку лекарственной впускной магистрали, и свободным положением, при котором такое прикрепление отсутствует.

Дополнительные преимущества и отличительные признаки изобретения будут понятны из формулы изобретения, и последующего иллюстративного описания предпочтительных вариантов осуществления, которые изображены на чертежах.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 схематически в аксонометрии изображает первый вариант осуществления клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению.

Фиг. 2 схематически в аксонометрии сверху изображает корпус клапана клапанной системы фиг.1.

Фиг. 3 схематически в аксонометрии снизу изображает корпус клапана фиг. 2.

Фиг. 4 схематически в аксонометрии и с разрезом изображает корпус клапана фиг. 2 и 3.

Фиг. 5 схематически в аксонометрии изображает сердечник клапана клапанной системы фиг.1.

Фиг. 6 и 7 каждая схематически в аксонометрии и с разрезом изображает сердечник клапана фиг. 5 при сечении первой плоскостью (фиг. 6), и при сечении плоскостью, повернутой приблизительно на 90° относительно первой плоскости (фиг. 7).

Фиг. 8 и 9 каждая схематически в аксонометрии и с разрезом изображает клапанную систему фиг.1 при сечении первой плоскостью (фиг. 8) и при сечении плоскостью, повернутой приблизительно на 90° относительно первой плоскости (фиг. 9).

Фиг. 10 схематически в аксонометрии изображает область первой защелки клапанной системы, соответствующей фиг. 1, 8 и 9.

Фиг. 11 схематически в аксонометрии изображает область второй защелки клапанной системы, соответствующей фиг. 1, 8 и 9.

Фиг. 12 схематически сбоку изображает второй вариант осуществления клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению.

Фиг. 13 и 14 каждая схематически с продольным разрезом изображает клапанную систему фиг. 12 в лекарственном положении (фиг. 13) и в промывочном положении (фиг. 14).

Фиг. 15 схематически сбоку изображает третий вариант осуществления клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению.

Фиг. 16 схематически с продольным разрезом изображает клапанную систему фиг. 15 в лекарственном положении.

Фиг. 17 схематически в аксонометрии изображает четвертый вариант осуществления клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению.

Фиг. 18 схематически сбоку изображает клапанную систему фиг. 17.

Фиг. 19 схематически с поперечным разрезом изображает клапанную систему фиг. 17 и 18 при сечении плоскостью F-F.

Фиг. 20 схематически с продольным разрезом изображает клапанную систему фиг. 17-19 при сечении плоскостью G-G.

Фиг. 21 схематически с продольным разрезом изображает клапанную систему фиг. 17-20 при сечении плоскостью Е-Е.

Фиг. 22 схематически сверху изображает пятый вариант осуществления клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению.

Фиг. 23 схематически с продольным разрезом изображает клапанную систему фиг. 22 при сечении плоскостью Т-Т.

Фиг. 24 схематически в аксонометрии изображает кожух клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению.

Фиг. 25 схематически в аксонометрии изображает шестой вариант осуществления клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению, и оснащенной кожухом фиг. 24.

Фиг. 26 схематически с продольным разрезом изображает шестой вариант осуществления клапанной системы, соответствующей настоящему изобретению, и оснащенной уплотнительным элементом.

Осуществление изобретения

Фиг. 1-26 изображают различные медицинские клапанные системы 1-1f, соответствующие настоящему изобретению, которые предусмотрены, в частности для использования в инфузионной терапии. Преимущество таких клапанных систем 1-1f особенно проявляется при вводе в организм цитостатиков.

Каждая из клапанных систем 1-1f содержит корпус 2-2f клапана и сердечник 3-3f клапана. Конструктивно и функционально комплекты корпусов 2-2f и сердечников 3-3f клапана в большой степени идентичны в различных клапанных системах 1-1f. Поэтому, по сути идентичные признаки корпусов 2-2f и сердечников 3-3f клапанов будут подробно рассмотрены ниже на основе корпуса 2 клапана и сердечника 3 клапана клапанной системы 1, согласно фиг.1-11. Специалисты в данной области могут легко перенести указанные признаки на соответствующие изобретению остальные клапанные системы 1a-1f, в силу чего указанные признаки в отношении вариантов осуществления изобретения отдельно не поясняются.

Как будет видно, в частности из фиг. 2-4, корпус 2 клапана содержит несколько лекарственных впускных отверстий Е1-Е4. Каждое из лекарственных впускных отверстий Е1-Е4 предусмотрено для приема лекарственной жидкости, и в каждом случае имеет жидкостную связь с лекарственным выпускным отверстием А1-А4, расположенным на внутренней круговой поверхности 4 корпуса клапанов. Лекарственные впускные отверстия Е1-Е4 выполнены на присоединительных штуцерах S1-S4, которые выступают радиально от тела корпуса 2 клапана, и которые представляют собой длинные каналы. На своем торце каждый из присоединительных штуцеров S1-S4 оснащен присоединительной резьбой (подробно не показана) для соединения с гибкими трубками или шлангами (подробно не показаны) для впуска соответствующей лекарственной жидкости. Как вариант или дополнительно к присоединительной резьбе, присоединительные штуцеры S1-S4 могут быть оснащены присоединительной геометрией другого типа, или клеевым креплением участков шлангов. Кроме того, корпус 2 клапана содержит держатель 5, выступающий радиально от основного тела корпуса 2. Между двумя торцами корпуса 2 клапана проходит сквозное отверстие 6, по существу имеющее форму кругового цилиндра. Данное сквозное отверстие 6 предусмотрено для по меньшей мере частичного размещения сердечника 3 клапана. В частности, с этой целью определенный участок сквозного отверстия 6 в направлении оси может иметь первый диаметр, а дальнейший участок в направлении оси может иметь второй диаметр так, что сквозное отверстие 6 может как бы иметь ступенчатый профиль.

Сердечник 3 клапана более подробно показан, в частности на фиг. 5-7, и содержит наружную круговую поверхность 7 сердечника, предназначенную для размещения в сквозном отверстии 6 корпуса 2 клапана. В сердечнике 3 клапана имеется промывочное выпускное отверстие 8, расположенное на наружной круговой поверхности 7 сердечника. Промывочное выпускное отверстие 8 имеет жидкостную связь с промывочным впускным отверстием 10, расположенным на внутренней поверхности 9 сердечника. Жидкостное соединение между промывочным впускным отверстием 10 и промывочным выпускным отверстием 8 в этом смысле имеет форму поперечного канала, который проходит, по меньшей мере частично, по существу в радиальном направлении через область стенки сердечника 3 клапана. Впускной канал 12, проходящий в верхней части сердечника 3 клапана, ориентирован по существу вдоль оси вращения сердечника 3 клапана, и имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием 8 через промывочное впускное отверстие 10. В нижней части сердечника клапана предусмотрен выпускной канал 13, который проходит по существу вдоль оси вращения сердечника 3 клапана, и который имеет жидкостную связь с проходом 11. Нижняя торцевая часть выпускного канала 13 образует выпускное отверстие 19 клапанной системы 1. Благодаря перегородке, выполненной между впускным каналом 12 и выпускным каналом 13 сердечника 3 клапана, исключается прямая жидкостная связь между впускным каналом 12 и выпускным каналом 13. Как будет видно из фиг. 6 и 7, промывочное выпускное отверстие 8 в направлении оси сердечника 3 клапана расположено ниже прохода 11. Кроме того, сердечник 3 клапана содержит первый передаточный канал 14, который обеспечивает жидкостную связь промывочного впускного отверстия 10 с впускным каналом 12. К тому же предусмотрен второй передаточный канал 15, который обеспечивает жидкостную связь прохода 11 с выпускным каналом 13. Указанные два передаточных канала 14 и 15 проходят, по сути, в направлении оси сердечника 3 клапана, и по меньшей мере частично проходят рядом друг с другом в направлении оси сердечника 3.

Особенно в клапанной системе 1, а также в клапанной системе 1а (фиг. 13 и 14), первый передаточный канал 14, 14а и второй передаточный канал 15, 15а проходят параллельно друг другу, и отделены друг от друга перегородкой 16, 16а, которая проходит по существу в направлении оси. В отличие от этого, в клапанной системе 1b, соответствующей фиг. 15 и 16, первый передаточный канал 14b и второй передаточный канал 15b проходят наклонно по отношению к оси вращения сердечника 3b клапана и по отношению друг к другу, в том смысле, что указанные каналы не параллельны друг другу.

Кроме того, сердечник 3 клапана содержит выступ 17, который отходит радиально наружу от круговой поверхности 7 сердечника, и по касательной проходит вдоль части наружной круговой поверхности 7 сердечника между промывочным выпускным отверстием 8 и проходом 11. Около нижней торцевой части сердечника 3 клапана также предусмотрен элемент 18 для манипуляций с клапаном, который выступает радиально и проходит вдоль оси.

В состоянии, когда сердечник 3 вставлен в корпус 2 клапана, сердечник можно поворачивать относительно внутренней круговой поверхности 4 корпуса, и устанавливать в несколько лекарственных положений и по меньшей мере в одно промывочное положение. В предпочтительном варианте сердечник 3 клапана может быть соединен с корпусом 2 клапана по меньшей мере частично посредством посадки с натягом или переходной посадки так, что исключается появление жидкости в тех местах клапанной системы 1, где ее появление не предусмотрено. В лекарственном положении, например, как показано на фиг. 13 для клапанной системы 1а, проход 11а имеет жидкостное сообщение с одним из одним из лекарственных выпускных отверстий А1а так, что соответствующая лекарственная жидкость может быть передана через выпускное отверстие 19а клапана, предусмотренное в сердечнике 3а клапана. Лекарственное положение такого типа аналогично показано в отношении клапанной системы 1b, которая соответствует изобретению и представлена на фиг. 16, и клапанной системы 1с на фиг. 20. Данная функциональность в такой же степени может быть перенесена аналогично на соответствующие изобретению другие клапанные системы 1, 1d-1f, в связи с чем указанные варианты осуществления отдельного пояснения не потребуют.

Кроме того, согласно изобретению, каждый из сердечников 3-3f клапанных систем 1-1f выполнен с возможностью поворота по меньшей мере в одно промывочное положение. Одно такое положение можно видеть на клапанной системе 1 согласно фиг. 8 и 9. При данном положении поворота сердечника 3 клапана устанавливается жидкостное сообщение между впускным каналом 12 и выпускным каналом 13, и в той же степени - с выпускным отверстием 19 клапана, расположенным на торцевой поверхности сердечника 3 клапана. Начиная от впускного канала 12, данное жидкостное соединение проходит через первый передаточный канал 14 в промывочное впускное отверстие 10, из которого через промывочное выпускное отверстие 8 - в промывочный канал K, который проходит кольцеобразно между внутренней круговой поверхностью 4 корпуса и наружной круговой поверхностью 7 сердечника, далее в проход 11, из которого во второй передаточный канал 15, в выпускной канал 13 и выпускное отверстие 19 клапана. Таким образом, любые остатки лекарств могут быть вымыты из прохода 11 и выпускного отверстия клапана, а также из второго передаточного канала 15 и выпускного канала 13. В данном случае промывочная жидкость проходит через сердечник 3-3f клапана радиально изнутри наружу от промывочного впускного отверстия 10 к промывочному выпускному отверстию 8.

Радиальный выступ 17 сердечника 3 клапана расположен на круговой поверхности 7 сердечника таким образом, что в промывочном канале K создается препятствие потоку. Соответственно, данное препятствие потоку по меньшей мере частично перекрывает поперечное сечение части промывочного канала (подробно не показано), и таким образом создает функционально правильный путь для жидкости через промывочный канал K.

Кроме того, клапанная система 1 содержит первую защелку 20 между корпусом 2 клапана и сердечником 3 клапана, предназначенную для фиксации сердечника 3 в отношении его вращения относительно корпуса 2 клапана. Как можно видеть, в частности на фиг. 10, первая защелка 20 сформирована в верхней торцевой части клапанной системы 1, и содержит профиль 21, выполненный на наружной круговой поверхности сердечника 3 клапана. Профиль 21 выполнен в виде зубцов, и может с возможностью запирания соединяться с ответным профилем 22, выполненным на внутренней круговой поверхности корпуса 2 клапана. Профиль 22 содержит два фиксирующих зацепа 23, которые лежат на круге напротив друг друга, и могут зацепляться за боковые стороны профиля 21. В предпочтительном варианте фиксирующие зацепы 23 выполнены так, что обладают свойством упругой деформации. Первая защелка 20 позволяет установить определенную угловую ориентацию сердечника 3 клапана относительно корпуса 2 клапана, в частности в промывочном положении и/или в соответствующем лекарственном положении.

Кроме того, клапанная система 1 содержит вторую защелку 24 (фиг. 11). Вторая защелка 24 сформирована в нижней части клапанной системы 1 между сердечником 3 клапана и корпусом 2 клапана, и содержит профиль 25, выполненный на наружной круговой поверхности корпуса 2 клапана, и профиль 26, выполненный на внутренней круговой поверхности сердечника клапана. Второй профиль 24 в предпочтительном варианте выполнен так, что сердечник 3 клапана можно вращать только в одном направлении относительно оси вращения.

Конструктивная и функциональная структура первой и второй защелок 20, 24, которые были объяснены в отношении клапанной системы 1, согласно изобретению могут быть легко перенесены по аналогии на другие клапанные системы 1а - 1f. В этом смысле клапанные системы 1е и 1f, соответствующие фиг. 25 и 26, содержат второй профиль 24е, 24f, каждый из которых функционально связан с отпирающим элементом 27е, 27f, расположенным на сердечнике 3е, 3f клапана. Каждый из отпирающих элементов 27е, 27f содержит две приводные лапки 28е, 28f, которые выступают в осевом направлении от сердечника 3е, 3f клапана. Когда приводные лапки 28е, 28f сжимают вместе, профиль 26е, 26f второй защелки 24е, 24f упругим образом расширяется вокруг точки D вращения, как при работе рычага. За счет такого упругого расширения вторая защелка 24е, 24f может быть освобождена, и сердечник 3е, 3f может быть приведен во вращение относительно корпуса 2е, 2f клапана.

Клапанная система 1а, соответствующая фиг. 12-14, кроме того, содержит первую присоединительную втулку 29 с продольным каналом 30 для герметичного присоединения впускной магистрали 31 промывочной жидкости. Первая присоединительная втулка 29 фиксируется своей наружной круговой поверхностью радиально во впускном канале 12а сердечника 3а клапана. Внутренняя круговая поверхность первой присоединительной втулки 29 заключает в себе часть впускной магистрали 31 промывочной жидкости, выполненной в виде шланга. Кроме того, первая присоединительная втулка 29 фиксируется своей торцевой поверхностью на сердечнике 3а и ориентируется своей осью по оси вращения сердечника клапана, при этом ее можно поворачивать во впускном канале 12а сердечника 3а клапана. Такая конструкция первой присоединительной втулки 29 противодействует нежелательному вращению сердечника 3а клапана, вызываемому вращением впускной магистрали 31 промывочной жидкости, и наоборот.

Кроме того, предусмотрена вторая присоединительная втулка 32 с продольным каналом 33 для герметичного присоединения выпускной магистрали 34 клапана. Наружная круговая поверхность второй присоединительной втулки 32 фиксируется радиально в выпускном канале 13а сердечника 3а клапана. Выпускная магистраль 34 клапана, выполненная в виде шланга, вставлена в продольный канал 33 второй присоединительной втулки 32 участком круговой поверхности шланга, который в этом смысле зафиксирован радиально на внутренней круговой поверхности второй присоединительной втулки 32. Продольный канал 33 имеет жидкостное сообщение с проходом 11а сердечника 3а клапана. Вторая присоединительная втулка 32 фиксируется своей торцевой поверхностью на сердечнике 3а и ориентируется своей осью по оси вращения сердечника 3а клапана. Вторую присоединительную втулку 32 в этом смысле можно поворачивать в выпускном канале 13а.

Как первая присоединительная втулка 29, так и вторая присоединительная втулка 32 содержит крышки 35, 36 соответственно. В каждом случае указанные крышки 35, 36 расположены так, что они перекрывают радиальный промежуток 37, 38, образованный между сердечником 3а клапана и корпусом 2а клапана на торцевой поверхности. Как вариант или дополнительно, каждая присоединительная втулка 29 и 32, может быть зафиксирована от вращения на корпусе 2а.

Клапанные системы 1b и 1f каждая содержит первую присоединительную втулку 29b, 29f. Первая присоединительная втулка 29b, 29f содержит удлиненный участок, соответственно 39b, 39f, который выступает в осевом направлении над торцевым участком сердечника 3b, 3f клапана. Аналогично, соответствующая вторая присоединительная втулка 32b, 32f оснащена нижним удлиненным участком 40b, 40f.

В соответствующей изобретению клапанной системе 1d, представленной на фиг. 22 и 23, в сердечнике 3d клапана дополнительно предусмотрен соединительный канал 41. Когда клапанная система 1d фиг. 23 находится в лекарственном положении, соединительный канал 42 имеет жидкостную связь с промывочным каналом Kd. Кроме того, вторая присоединительная втулка 32d содержит поперечный канал 42, который ответвляется радиально от продольного канала 33d. Вторая присоединительная втулка 32 крепится на сердечнике 3d клапана таким образом, что ее ось совпадает с осью вращения сердечника, и в этом смысле втулку можно поворачивать относительно сердечника. При функциональном положении клапанной системы 1d, изображенном на фиг. 23, так называемом положении «обратного заполнения» (англ. back-priming), поперечный канал 42 имеет жидкостную связь с соединительным каналом 41. Данная конфигурация клапанной системы 1d позволяет осуществить обратную промывку лекарственного впускного отверстия E1d при помощи промывочной жидкости. С этой целью в первую очередь перекрывают (например, при помощи зажима) выпускное отверстие 19d клапана или выпускную магистраль клапана (на фиг. 23 подробно не показано). Затем промывочная жидкость может проходить в лекарственное впускное отверстие E1d за счет жидкостной связи между впускным каналом 12d, промывочным впускным отверстием, промывочным выпускным отверстием, промывочным каналомK, соединительным каналом 41, поперечным каналом 42, продольным каналом 33d, вторым передаточным каналом 15d и проходом 11d через лекарственное выпускное отверстие A1d. Лекарственное впускное отверстие E1d может быть таким образом промыто в обратном направлении при помощи промывочной жидкости. Если вторую присоединительную втулку 32d повернуть относительно сердечника 3d клапана, то можно прервать жидкостное сообщение между поперечным каналом 42 и соединительным каналом 41. После этого клапанная система 1d будет находиться в лекарственном положении, при котором лекарственная жидкость может проходить через лекарственное впускное отверстие E1d, через лекарственное выпускное отверстие A1d и проход 11d во второй передаточный канал 15d, а оттуда далее через продольный канал 33d до выпускного отверстия 19d клапана, образованного торцевой частью второй присоединительной втулки 32d.

Чтобы улучшить уплотнение между сердечником 3f клапана и корпусом 2f клапана, соответствующая изобретению клапанная система 1f содержит уплотнительный элемент 43. Уплотнительный элемент 43 расположен радиально между сердечником 3f клапана и корпусом 2f клапана, и выполнен из эластомерного материала.

Соответствующая изобретению клапанная система 1е, изображенная на фиг. 25, содержит кожух 44. Кожух 44 показан более подробно на фиг. 24, и содержит основное тело 45 со сквозным отверстием 46 для пропускания шланга и несколькими чехлами 47 (в данном случае с четырьмя), которые соответствуют числу лекарственных впускных отверстий Е1е-Е4е, и расположены звездообразно вокруг основного тела 45. Сквозное отверстие 46 оснащено радиальной щелью 48 так, что кожух 44 можно протолкнуть радиально через любую магистраль промывочной жидкости клапанной системы 1е. У чехлов 47 на их торцах имеются полукруглые вырезы, которые предусмотрены для размещения лекарственных впускных магистралей, которые можно соединять с лекарственными впускными отверстиями Е1е-Е4е. Как можно видеть из фиг. 25, чехлы 47 выполнены и расположены так, чтобы был ограничен доступ руками к лекарственным впускным отверстиям Е1е-Е4е. Это препятствует нежелательному высвобождению лекарственных впускных магистралей из лекарственных впускных отверстий Е1е-Е4е. В каждом случае чехлы 47 соединены с основным телом 45 через средства крепления в виде пленочных шарниров 49, и их можно поворачивать относительно основного тела 45. В этом смысле чехлы 47 можно отворачивать вверх за счет пленочных шарниров 49, чтобы присоединять лекарственные впускные магистрали к соответствующим лекарственным впускным отверстиям Е1е-Е4е. После присоединения лекарственных впускных магистралей чехлы 47 могут быть соответственно отвернуты вниз. В нижнем положении отворота чехлы 47 соединены с основным телом 45 в каждом случае через соединительные средства 50. Каждое из соединительных средств 50 содержит элемент 51 защелки, расположенный сбоку на чехле 47, и карман 52 защелки, расположенный на основном теле 45.

В отличие от клапанных систем 1-1b и 1d-1f, у клапанной системы 1с, соответствующей фиг. 17-21, имеется радиальное смещение между впускным каналом 12с и выпускным каналом 13с. Впускной канал 12с расположен на сердечнике 3с клапана, в то время как втулка 53 выступает вверх в осевом направлении. Преимущество заключается в том, что втулка 53 может быть выполнена за одно целое с сердечником 3с клапана. Чтобы соединить сердечник 3с клапана с впускной магистралью промывочной жидкости (подробно не показано), втулку 53 вставляют во впускную магистраль промывочной жидкости. Таким образом, может быть реализована особо короткая конструкция клапанной системы 1с. В предпочтительном варианте впускная магистраль промывочной жидкости может быть приклеена к втулке 53.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к клапанным системам, предназначенным для использования в инфузионной терапии. Клапанная система (1–1f) для ввода в организм по меньшей мере двух лекарственных жидкостей, содержит: корпус (2–2f) клапана по меньшей мере с двумя лекарственными впускными отверстиями (Е1–Е4), каждое из которых выполнено с возможностью приема одной из лекарственных жидкостей и которые в каждом случае имеют жидкостную связь с лекарственным выпускным отверстием (А1–А4), расположенным на внутренней круговой поверхности (4) корпуса, сердечник (3–3f) клапана, расположенный по меньшей мере частично в корпусе (2–2f) клапана, выполненный с возможностью вращения вокруг оси вращения относительно внутренней круговой поверхности (4) корпуса и содержащий наружную круговую поверхность (7) сердечника, внутреннюю поверхность (9) сердечника и проход (11, 11а, 11с, 11d), расположенный на наружной круговой поверхности (7) сердечника, промывочное впускное отверстие (10), выполненное с возможностью приема промывочной жидкости и имеющее жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием (8), и выпускное отверстие (19, 19а, 19с, 19d) клапана, выполненное с возможностью выпуска промывочной жидкости и/или по меньшей мере одной из лекарственных жидкостей и имеющее жидкостную связь с проходом (11, 11а, 11с, 11d), причем сердечник (3–3а) клапана выполнен с возможностью поворота в, по меньшей мере два лекарственных положения, при которых проход (11, 11а, 11с, 11d) в каждом случае имеет жидкостную связь с одним из лекарственных выпускных отверстий (А1–А4) с возможностью передачи соответствующей лекарственной жидкости через выпускное отверстие (19, 19а, 19с, 19d) клапана, и по меньшей мере одно промывочное положение, при котором проход (11, 11а, 11с, 11d) через промывочный канал (K, Ka, Kd) имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием (8) с возможностью передачи промывочной жидкости через выпускное отверстие (19, 19а, 19с, 19d) клапана, и тем самым с возможностью вымывания остатков первой и/или второй лекарственной жидкости из прохода (11, 11а, 11с, 11d) и выпускного отверстия (19, 19а, 19с, 19d) клапана. При этом промывочное впускное отверстие (10) и выпускное отверстие (19, 19а, 19с, 19d) клапана расположены на сердечнике (3–3f) клапана. При этом промывочное впускное отверстие (10) расположено на внутренней поверхности (9) сердечника (3–3f) клапана, а промывочное выпускное отверстие (8) расположено на наружной круговой поверхности (7) сердечника (3 – 3f) клапана с возможностью передачи промывочной жидкости в положении промывки через сердечник (3–3f) клапана изнутри наружу. Причем сердечник (3–3f) клапана содержит впускной канал (12, 12а, 12с), который имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием (8) и проходит по существу вдоль оси вращения сердечника (3–3f) клапана, а также выпускной канал (13, 13а, 13с), который имеет жидкостную связь с проходом (11, 11а, 11с, 11d) и выпускным отверстием (19, 19а, 19с, 19d) клапана и проходит по существу соосно впускному каналу (12, 12а, 12с). 18 з.п. ф-лы, 26 ил.

1. Медицинская клапанная система (1–1f) для ввода в организм по меньшей мере двух лекарственных жидкостей, содержащая:

– корпус (2–2f) клапана по меньшей мере с двумя лекарственными впускными отверстиями (Е1–Е4), каждое из которых выполнено с возможностью приема одной из лекарственных жидкостей и которые в каждом случае имеют жидкостную связь с лекарственным выпускным отверстием (А1 –А4), расположенным на внутренней круговой поверхности (4) корпуса,

– сердечник (3–3f) клапана, расположенный по меньшей мере частично в корпусе (2–2f) клапана, выполненный с возможностью вращения вокруг оси вращения относительно внутренней круговой поверхности (4) корпуса и содержащий наружную круговую поверхность (7) сердечника, внутреннюю поверхность (9) сердечника и проход (11, 11а, 11с, 11d), расположенный на наружной круговой поверхности (7) сердечника,

– промывочное впускное отверстие (10), выполненное с возможностью приема промывочной жидкости и имеющее жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием (8), и

– выпускное отверстие (19, 19а, 19с, 19d) клапана, выполненное с возможностью выпуска промывочной жидкости и/или по меньшей мере одной из лекарственных жидкостей и имеющее жидкостную связь с проходом (11, 11а, 11с, 11d), причем сердечник (3–3а) клапана выполнен с возможностью поворота в:

– по меньшей мере два лекарственных положения, при которых проход (11, 11а, 11с, 11d) в каждом случае имеет жидкостную связь с одним из лекарственных выпускных отверстий (А1–А4) с возможностью передачи соответствующей лекарственной жидкости через выпускное отверстие (19, 19а,19с, 19d) клапана, и

– по меньшей мере одно промывочное положение, при котором проход (11, 11а, 11с, 11d) через промывочный канал (K, Ka, Kd) имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием (8) с возможностью передачи промывочной жидкости через выпускное отверстие (19, 19а, 19с, 19d) клапана, и тем самым с возможностью вымывания остатков первой и/или второй лекарственной жидкости из прохода (11, 11а, 11с, 11d) и выпускного отверстия

(19, 19а, 19с, 19d) клапана,

отличающаяся тем, что промывочное впускное отверстие (10) и выпускное отверстие (19, 19а, 19с, 19d) клапана расположены на сердечнике (3–3f) клапана,

при этом промывочное впускное отверстие (10) расположено на внутренней поверхности (9) сердечника (3–3f) клапана, а промывочное выпускное отверстие (8) расположено на наружной круговой поверхности (7) сердечника (3 – 3f) клапана с возможностью передачи промывочной жидкости в положении промывки через сердечник (3–3f) клапана изнутри наружу,

причем сердечник (3–3f) клапана содержит впускной канал (12, 12а, 12с), который имеет жидкостную связь с промывочным выпускным отверстием (8) и проходит по существу вдоль оси вращения сердечника (3–3f) клапана, а также выпускной канал (13, 13а, 13с), который имеет жидкостную связь с проходом (11, 11а, 11с, 11d) и выпускным отверстием (19, 19а, 19с, 19d) клапана и проходит по существу соосно впускному каналу (12, 12а, 12с).

2. Медицинская клапанная система (1–1f) по п.1, отличающаяся тем, что промывочное выпускное отверстие (8) расположено ниже прохода (11, 11а, 11с, 11d), причем сердечник (3–3f) клапана содержит первый передаточный канал (14–14b), который устанавливает жидкостное сообщение промывочного впускного отверстия (10) с впускным каналом (12,12а, 12с), и второй передаточный канал (15–15b), который устанавливает жидкостное сообщение прохода (11, 11а, 11с, 11d) с выпускным каналом (13, 13а, 13с), при этом указанные передаточные каналы расположены по меньшей мере частично рядом друг с другом и проходят в направлении оси сердечника (3–3f) клапана.

3. Медицинская клапанная система (1, 1а, 1с–1f) по п.2, отличающаяся тем, что первый передаточный канал (14, 14а) и второй передаточный канал (15, 15а) по меньшей мере частично проходят по существу параллельно друг другу и отделены друг от друга перегородкой (16, 16а), которая проходит по существу вдоль оси.

4. Медицинская клапанная система (1b) по п.2, отличающаяся тем, что первый передаточный канал (14b) и/или второй передаточный канал (15b) проходит наклонно по отношению к оси вращения.

5. Медицинская клапанная система (1–1f) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что промывочный канал (K, Ka, Kd) образован в форме кольца между внутренней круговой поверхностью (4) корпуса и наружной круговой поверхностью (7) сердечника.

6. Медицинская клапанная система (1–1f) по п.5, отличающаяся тем, что сердечник (3–3f) клапана содержит по меньшей мере один радиальный выступ (17), который расположен на круговой поверхности (7) сердечника таким образом, что в промывочном канале (K, Ka, Kd) образовано по меньшей мере одно препятствие потоку.

7. Медицинская клапанная система (1–1f) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что предусмотрена первая защелка (20) между корпусом (2–2f) клапана и сердечником (3–3f) клапана для фиксации сердечника (3–3f) клапана в отношении его вращения относительно корпуса (2–2f) клапана.

8. Медицинская клапанная система (1–1f) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что предусмотрена вторая защелка (24) между корпусом (2–2f) клапана и сердечником (3–3f) клапана, которая выполнена таким образом, что сердечник (3–3f) клапана имеет возможность вращения только в одном направлении вокруг оси вращения.

9. Медицинская клапанная система (1–1f) по п.7 или 8, отличающаяся тем, что первая и/или вторая защелка (20, 24) соответственно содержат/содержит профиль (21, 26), расположенный на краю круговой поверхности сердечника (3 –3f) клапана.

10. Медицинская клапанная система (1е,1f) по п.9, отличающаяся тем, что сердечник (3е, 3f) клапана содержит по меньшей мере один приводимый вручную отпирающий элемент (27e, 27f), который выполнен таким образом, что есть возможность упругого радиального расширения указанного профиля (21, 26) и таким образом, что есть возможность освобождения первой и/или второй защелок (20, 24) между сердечником (3e, 3f) клапана и корпусом (2e, 2f) клапана.

11. Медицинская клапанная система (1a, 1b, 1f) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что предусмотрена первая присоединительная втулка (29, 29b, 29f) с продольным каналом (30, 30b, 30f) для герметичного размещения впускной магистрали (31) промывочной жидкости, причем продольный канал (30, 30b, 30f) имеет жидкостную связь с промывочным впускным отверстием (10), при этом первая присоединительная втулка (29, 29b, 29f) зафиксирована на сердечнике (3a, 3b, 3f) клапана, на его торцевой поверхности, и расположена соосно оси вращения так, чтобы была возможность поворота сердечника (3a, 3b, 3f) клапана относительно первой присоединительной втулки (29, 29b, 29f).

12. Медицинская клапанная система (1a–1d, 1f) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что предусмотрена вторая присоединительная втулка (32, 32b–32d, 32f) с продольным каналом (33, 33b–33d, 33f) для герметичного размещения выпускной магистрали (34) клапана, причем продольный канал (33, 33b–33d, 33f) имеет жидкостную связь с проходом (11), при этом вторая присоединительная втулка (32, 32b–32d, 32f) зафиксирована на сердечнике (3a–3d, 3f) клапана, на его торцевой поверхности, и расположена соосно оси вращения так, чтобы была возможность поворота сердечника (3a–3d, 3f) клапана относительно второй присоединительной втулки (32, 32b–32d, 32f).

13. Медицинская клапанная система (1a) по п.11 или 12, отличающаяся тем, что первая присоединительная втулка (29) и/или вторая присоединительная втулка (32) зафиксированы/зафиксирована на корпусе (3а) клапана без возможности вращения.

14. Медицинская клапанная система (1a) по любому из пп.11–13, отличающаяся тем, что первая и/или вторая присоединительная втулка (29, 32) содержат/содержит соответствующую крышку (36, 36), которая расположена таким образом, что в каждом случае на торцевой поверхности перекрывает радиальный промежуток (37, 38), образованный между сердечником (3а) клапана и корпусом (2а) клапана.

15. Медицинская клапанная система (1d) по п.12, отличающаяся тем, что сердечник (3d) клапана содержит соединительный канал (41), который по меньшей мере в одном из лекарственных положений имеет жидкостную связь с промывочным каналом (Kd), причем вторая присоединительная втулка (32d) содержит поперечный канал (42), который от наружной круговой поверхности присоединительной втулки (32d) проходит в продольный канал (33d) указанной втулки, при этом вторая присоединительная втулка (32d) выполнена с возможностью поворота, начиная из соответствующего лекарственного положения сердечника (3d) клапана, относительно указанного сердечника в положение обратного заполнения, при котором поперечный канал (42) имеет жидкостную связь с соединительным каналом (41).

16. Медицинская клапанная система (1f) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что предусмотрен уплотнительный элемент (43), который расположен между наружной круговой поверхностью (7) сердечника и внутренней круговой поверхностью (4) корпуса и служит для уплотнения радиального зазора между сердечником (3f) клапана и корпусом (2f) клапана.

17. Медицинская клапанная система (1е) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что предусмотрен кожух (44), расположенный на торцевой поверхности корпуса (2е) клапана и содержащий основное тело (45) со сквозным отверстием (46) для пропускания шланга и по меньшей мере одним чехлом (47), расположенным в области по меньшей мере одного из лекарственных впускных отверстий (E1e–E4e), при этом указанный чехол (47) выполнен с возможностью ограничения доступа руками к лекарственному впускному отверстию (E1e–E4e).

18. Медицинская клапанная система (1е) по п.17, отличающаяся тем, что чехол (47) содержит соединительные средства (50), выполненные таким образом, что есть возможность фиксации лекарственной впускной магистрали в чехле за счет геометрического замыкания.

19. Медицинская клапанная система (1е) по п.17 или 18, отличающаяся тем, что чехол (47) закреплен на основном теле (45) с возможностью поворота относительно него при помощи средств (49) крепления, в частности при помощи пленочного шарнира (49).