КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ УСТАЛОСТИ ИЛИ ПОВЫШЕНИЯ ФИЗИЧЕСКОЙ РАБОТОСПОСОБНОСТИ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭКСТРАКТ ДУДНИКА ГИГАНТСКОГО (ANGELICA GIGAS), ЭКСТРАКТ ЖГУН-КОРНЯ АПТЕЧНОГО (CNIDIUM OFFICINALE) И ЭКСТРАКТ ПИОНА МОЛОЧНОЦВЕТКОВОГО (PAEONIA LACTIFLORA) Российский патент 2022 года по МПК A61K36/232 A61K36/234 A61K36/65 A23L33/105 A61K125/00 

[Область техники]

[0001] Данное изобретение относится к композиции для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащей экстракты или фракции дудника гигантского (Angelica gigas), жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в качестве активных ингредиентов.

[Уровень техники]

[0002] Усталость обобщенно разделяют на умственную усталость и физическую усталость. В целом, физическую усталость определяют как состояние, при котором усилие, необходимое для сокращения мышц, приложено или поддерживается в недостаточной степени; состояние, при котором снижены физические или умственные способности из-за переутомления или энергетического истощения до такой степени, что усталость нельзя уменьшить с помощью отдыха; или состояние, при котором снижена эффективность работы или физическая работоспособность. Известно, что симптомы усталости включают утомление, разбитость, истощение, сонливость, трудности с концентрацией внимания, головную боль, мышечную боль и т.п.

[0003] Отсутствие или невозможность использования источника энергии в организме, накопление веществ, отвечающих за усталость, таких как активные формы кислорода, образующиеся в результате метаболизма, и нарушение гомеостаза в организме являются известными общими причинами физической усталости. В частности, обнаружено, что активные формы кислорода образуются в результате метаболизма, и их образование увеличивается при избыточной физической активности и чрезмерном умственном/физическом стрессе. В то же время усталость часто вызвана сочетанием различных факторов, а не каким-либо одним фактором.

[0004] Несмотря на то, что для облегчения физической усталости необходимо обеспечить достаточное количество энергии, отдых, замедление выработки в организме веществ, отвечающих за усталость, удаление веществ, отвечающих за усталость, и т.п., в современном обществе, перегруженном делами, в действительности трудно реализовать достаточное потребление питательных веществ и отдых. Таким образом, существует потребность в разработке веществ, способных облегчать или подавлять усталость.

[0005] В то же время, в связи с возросшим в последние годы нежеланием потребителей употреблять химически синтезированные лекарственные средства, растет потребность в разработке лекарственных средств растительного происхождения с применением природных веществ. Таким образом, проводили исследование композиций против усталости с применением экстрактов природного происхождения, но вещества, которые могут быстро и эффективно облегчать усталость, еще не разработаны.

[Описание]

[Техническая проблема]

[0006] Задача данного изобретения заключается в обеспечении композиции, обладающей превосходным действием в отношении облегчения усталости или повышения физической работоспособности.

[0007] Другой задачей данного изобретения является эффективное облегчение физической усталости и повышение физической работоспособности без побочных эффектов.

[Техническое решение]

[0008] В одном аспекте данного изобретения предложена композиция для облегчения усталости и повышения физической работоспособности, содержащая экстракты или фракции дудника гигантского (Angelica gigas), пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) и жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) в качестве активных ингредиентов.

[0009] В другом аспекте данного изобретения предложено применение экстрактов или фракций Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale для облегчения усталости и повышения физической работоспособности в изготовлении пищевых продуктов.

[Полезные эффекты]

[0010] Композиция, содержащая экстракты или фракции Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale в качестве активных ингредиентов в соответствии с вариантом реализации настоящего изобретения, может эффективно облегчать усталость, накопленную в организме, посредством многостороннего контроля различных факторов, участвующих в облегчении физической усталости и повышении физической работоспособности. В частности, предложенная композиция может обеспечивать эффективный контроль факторов, связанных с облегчением усталости и/или повышением физической работоспособности, посредством повышения уровня экспрессии HO-1 через активацию пути Nrf-2. Кроме того, поскольку в предложенной композиции в качестве активных ингредиентов содержатся экстракты или фракции растений, которые являются природными объектами, то предложенная композиция безвредна для организма человека и ее можно безопасно применять.

[Краткое описание графических материалов]

[0011] На Фиг. 1 показано расстояние (Фиг. 1A) и продолжительность нагрузочного теста (Фиг. 1B) в испытании на вращающемся стержне в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.

[0012] На Фиг. 2 показано время до крайней степени усталости в испытании принудительного плавания в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.

[0013] На Фиг. 3 показано изменение концентрации глюкозы в крови после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.

[0014] На Фиг. 4 показано изменение активности и концентрации гликогена (Фиг. 4A) и LDH (Фиг. 4B) в мышечной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.

[0015] На Фиг. 5 показано изменение активности и концентрации MDA (Фиг. 5A) и GPx (Фиг. 5B) в печеночной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.

[0016] На Фиг. 6 показаны результаты теста РВ-ПЦР, демонстрирующие экспрессию генов Nrf-2 (Фиг. 6A) и HO-1 (Фиг. 6B) в печеночной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.

[0017] На Фиг. 7 показаны результаты теста РВ-ПЦР, включающие экспрессию генов Nrf-2 (Фиг. 7A) и HO-1 (Фиг. 7B) в мышечной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.

[0018] На фиг. 1 - 7 значения 250 мг/кг и 500 мг/кг относятся к дозам, введенным в примере 3.

[Наилучший способ реализации]

[0019] Ниже представлено подробное описание данного изобретения.

[0020] В одном аспекте данного изобретения предложена композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая экстракты или фракции дудника гигантского (Angelica gigas), пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) и жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) в качестве активных ингредиентов.

[0021] Также, в другом аспекте данного изобретения предложено применение экстрактов или фракций Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale для облегчения усталости и повышения физической работоспособности в изготовлении пищевых продуктов.

[0022] В данном аспекте усталость может включать мышечную усталость.

[0023] Angelica gigas представляет собой многолетнее ароматическое растение, принадлежащее семейству Apiaceae и распространенное в Корее, Китае и Японии. Известны Angelica gigas Nakai, Angelica sinensis (Oliv.) Diels и Angelica acutiloba, и Angelica gigas Nakai широко применяют для регулирования кровяного давления и лечения анемии благодаря превосходному действию, направленному на подпитку крови, действию на циркуляцию крови и т.п.

[0024] Cnidium officinale представляет собой многолетнее ароматическое растение семейства Apiaceae, и оно распространено в Корее и Японии. С древних времен корни Cnidium officinale применяют в качестве болеутоляющих, обезболивающих и тонизирующих агентов.

[0025] В тексте данного описания Paeonia может относиться к растению, принадлежащему роду Paeonia, и растения, принадлежащие роду Paeonia, могут включать по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из Paeonia lactiflora, Paeonia japonica Miyabe & Takeda, Paeonia lactiflora Pall., Paeonia lactiflora Pall. var. hirta Regel и Paeonia lactiflora Pall. var. trichocarpa (Bunge) Stern, не ограничиваясь ими.

[0026] Растения, принадлежащие роду Paeonia, представляют собой двудольные многолетние растения семейства Paeoniaceae, и их применяют в качестве терапевтических агентов для облегчения боли, например, боли в животе и менструальной боли, а также для лечения аменореи, гемофтиза, анемии, кровоподтеков и т.п.

[0027] В одном аспекте экстракты или фракции Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Paeonia lactiflora могут включать экстракты или фракции плодов, стеблей, листьев или подземных частей соответствующих растений, а также экстракты или фракции целых растений, но предпочтительно могут включать экстракты или фракции корней указанных растений.

[0028] В данном описании «экстракт» включает все вещества, полученные путем извлечения компонентов из внутренней части природных объектов, независимо от способов экстракции или типов компонентов. Например, экстракт может относиться к компонентам природных объектов, растворимым в растворителе, таком как вода или органический растворитель, полученным из природных объектов с использованием растворителя.

[0029] Экстракт как смесевой экстракт, содержащий все Angelica gigas, Cnidium officinale и Paeonia lactiflora, может представлять собой экстракт, полученный из смеси указанных трех материалов, или смесь полученных по отдельности экстрактов указанных трех материалов, и также может представлять собой любые их смесевые экстракты, полученные способами, известными в данной области техники, без ограничения.

[0030] Экстракты или фракции экстрактов можно использовать как есть, но можно использовать в форме концентрированного экстракта после фильтрования и концентрирования или в форме лиофилизированного продукта после концентрирования и сушки замораживанием.

[0031] В одном варианте реализации Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale могут содержаться в массовом отношении (от 1 до 100):(от 1 до 100):(от 1 до 100). Массовое отношение экстрактов или фракций Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale может составлять (от 1 до 30):(от 1 до 30):(от 1 до 30), предпочтительно (от 1 до 10):(от 1 до 10):(от 1 до 10), более предпочтительно (от 1 до 5):(от 1 до 5):(от 1 до 5), и еще более предпочтительно (от 0,8 до 1,2):(от 0,8 до 1,2):(от 0,8 до 1,2), и в соответствии с одним вариантом реализации указанное массовое отношение может составлять 1:1:1.

[0032] Поскольку применяют комбинацию экстрактов или фракций указанных растений, композиция может иметь заметно улучшенное действие по сравнению с применением экстракта или фракции только одного из указанных растений.

[0033] Кроме того, композиция может обладать заметно улучшенным действием в отношении облегчения усталости или повышения физической работоспособности по сравнению с композициями, содержащими экстракты или фракции растений, отличных от Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale.

[0034] В соответствии с одним вариантом реализации, экстракты или фракции Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale могут содержаться в количестве от 0,0001% масс. до 90% масс. относительно общей массы композиции. Предпочтительно, экстракты или фракции могут содержаться в композиции в количестве от 30% масс. до 80% масс., более предпочтительно от 35% масс. до 70% масс., еще более предпочтительно от 40% масс. до 65% масс. относительно общей массы композиции.

[0035] В одном аспекте предложенная композиция может активировать путь ядерного фактора эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2).

[0036] Кроме того, предложенная композиция может повышать уровень экспрессии гемоксигеназы-1 (HO-1).

[0037] В данном аспекте экстрагирующий растворитель для получения экстрактов может включать воду, органический растворитель или водный раствор органического растворителя.

[0038] Если экстрагирующий растворитель представляет собой воду, то экстракты могут включать экстракты, полученные с применением холодной воды или горячей воды.

[0039] Органический растворитель не имеет специального ограничения, но может представлять собой C₁-C₅ низший спирт, такой как метанол, этанол, изопропиловый спирт, н-пропиловый спирт, н-бутанол и изобутанол, многоатомный спирт, такой как глицерин, этиленликоль, пропиленгликоль и 1,3-бутиленгликоль, углеводородный растворитель, такой как соеднения алканового, алкенового и алкинового ряда представляют собой алифатические соединения и содержат ароматические структурные кольца, или неполярный органический растворитель, такой как петролейный эфир, метилацетат, бензол, гексан, хлороформ, метиленхлорид, диметиловый эфир и этилацетат.

[0040] Концентрация водного раствора органического растворителя может составлять от 1% (об./об.) до 99% (об./об.), в частности, от 60% (об./об.) до 98% (об./об.), более конкретно, от 80% (об./об.) до 95% (об./об.), и еще более конкретно 95% (об./об.).

[0041] В одном варианте реализации фракции могут включать полисахаридные фракции.

[0042] В одном варианте реализации композиция может содержать смесь экстрактов и фракций.

[0043] Если композиция представляет собой смесь экстрактов и фракций, то массовое отношение экстрактов к фракциям может составлять примерно (от 40 до 80):(от 20 до 60), предпочтительно (от 45 до 75):(от 25 до 55), более предпочтительно (от 50 до 70):(от 30 до 50), еще более предпочтительно (от 65 до 70):(от 30 до 35) и наиболее предпочтительно 65:35, не ограничиваясь ими.

[0044] Также в данном аспекте содержание указанных фракций может составлять от 10% масс. до 60% масс., предпочтительно от 20% масс. до 50% масс., более предпочтительно от 25% масс. до 45% масс., и еще более предпочтительно от 30% масс. до 40% масс. относительно общего количества экстрактов и фракций.

[0045] В одном аспекте предложенная композиция может эффективно облегчать физическую усталость и/или повышать физическую работоспособность посредством регулирования различных факторов, участвующих в усталости и физической работоспособности.

[0046] В одном аспекте предложенная композиция может представлять собой пищевую композицию для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащую экстракты Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale и их полисахаридные фракции в качестве активных ингредиентов, причем массовое соотношение указанных экстрактов и полисахаридных фракций составляет (от 60 до 70):(от 30 до 40). Композиция может представлять собой пищевую композицию для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, включая одну или более из следующих характеристик: i) повышение уровня глюкозы; ii) увеличение концентрации гликогена; iii) снижение концентрации лактатдегидрогеназы (LDH); iv) уменьшение концентрации малондиальдегида (MDA); v) увеличение концентрации глутатионпероксидазы (GPx); vi) повышение экспрессии фактора-2, связанного с ядерным фактором эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2); и vii) повышение экспрессии гемоксидазы-1 (HO-1).

[0047] Например, предложенная композиция может обеспечивать расстояние и продолжительность нагрузки в поведенческом тесте. Кроме того, предложенная композиция может повышать уровень глюкозы в крови и может повышать концентрацию гликогена и снижать концентрацию лактатдегидрогеназы (LDH) в мышцах. Кроме того, предложенная композиция может снижать концентрацию малондиальдегида (MDA) и увеличивать концентрацию GSH-Px в печени. Кроме того, композиция может увеличивать концентрацию ядерного фактора эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2), и уровень экспрессии гемоксигеназы-1 (HO-1) в печени и мышцах.

[0048] В частности, предложенная композиция может облегчать усталость, действуя как антиоксидант путем ингибирования активных форм кислорода вследствие повышения активности HO-1 в результате активации пути Nrf-2, снижения MDA и LDH, и повышения активности GPx.

[0049] HO-1 известен как типичный детоксифицирующий антиоксидантный фермент клеточной защитной фазы 2, и индукция HO-1 служит важным механизмом при различных заболеваниях или патологических состояниях, связанных с окислительным стрессом или воспалительным повреждением ткани. Кроме того, Nrf-2, как очень важный фактор транскрипции для защиты клеток от окислительного стресса и карциногенеза, активирует транскрипцию антиоксидантных ферментов и детоксифицирующих ферментов фазы 2 (Nutrients 2018, 10, 858).

[0050] В одном аспекте предложенная композиция может представлять собой пищевую композицию.

[0051] Указанная пищевая композиция может включать композицию функциональной оздоровительной пищи, и указанная композиция функциональной оздоровительной пищи может представлять собой различные виды пищевых продуктов, напитков, жевательных резинок, чаев, витаминных комплексов и биологически активных добавок в форме порошков, гранул, таблеток, капсул или напитков.

[0052] Пищевая композиция в каждой рецептуре может дополнительно содержать другие компоненты, обычно используемые в данной области техники, которые соответствующим образом, без каких-либо существенных затруднений, выбраны и смешаны специалистом в данной области техники в соответствии с рецептурой или предназначением, в дополнение к указанным активным ингредиентам, и может быть достигнут синергетический эффект при использовании указанных активных ингредиентов в комбинации с другими сырьевыми материалами.

[0053] В одном варианте реализации композиция может содержать другие компоненты, способные обеспечивать синергетический эффект в отношении главного эффекта данного изобретения, в том диапазоне, который не ухудшает главный эффект данного изобретения. Например, композиция может дополнительно содержать добавку для улучшения физических свойств, такую как ароматизатор, пигмент, стерилизующий агент, антиоксидант, консервант, увлажнитель, загуститель, неорганическая соль, эмульгатор и синтетический полимерный материал.

[0054] Кроме того, предложенная композиция может дополнительно содержать вспомогательный компонент, такой как водорастворимый витамин, жирорастворимый витамин, полимерный пептид, высокомолекулярный полисахарид и экстракт из морских водорослей. Указанные компоненты могут быть соответствующим образом, без каких-либо существенных затруднений, выбраны и смешаны специалистом в данной области техники в соответствии с рецептурой или предназначением, и их количества могут быть выбраны в диапазоне, не оказывающем негативного влияния на объект и эффект данного изобретения. Например, количество указанных компонентов может составлять от 0,015 масс. до 5% масс., более конкретно от 0,01% масс. до 3% масс. относительно общей массы композиции.

[Способ осуществления изобретения]

[0055] Далее настоящее изобретение описано более подробно со ссылкой на следующие примеры. Однако следующие примеры представлены лишь для иллюстрации данного изобретения, и объем данного изобретения не ограничен ими и является очевидным для специалистов в данной области техники.

[0056] [Пример получения] Получение композиции

[0057] [Пример получения 1-1] Получение экстракта

[0058] Корни Angelica gigas, корневища Cnidium и корни Paeonia lactiflora сушили в тени и измельчали, и измельченные лекарственные растения смешивали в одинаковом массовом соотношении. К смеси добавляли дистиллированную воду, так что масса дистиллированной воды была в 10 раз больше общей массы лекарственных растений (1000 мл дистиллированной воды на 100 г лекарственных растений), после чего проводили экстракцию горячей водой в течение 4 часов. Из экстракта удаляли твердые вещества и концентрировали полученную смесь при пониженном давлении с получением экстракта (пример 1).

[0059] [Пример получения 1-2] Получение полисахаридной фракции

[0060] После отбора части экстракта, полученного в примере получения 1-1, к экстракту добавляли 95%-ный этанол, объем которого был в 4 раза больше объема экстракта, и выдерживали при температуре ниже 25°С в течение 16 часов. Полученный экстракт центрифугировали, а выпавшие в осадок неочищенные полисахаридные фракции (пример 2) собирали и использовали.

[0061] [Пример получения 1-3] Получение композиции

[0062] Экстракт, полученный в примере получения 1-1 (пример 1), и неочищенные полисахаридные фракции, полученные в примере получения 1-2 (пример 2), смешивали в массовом соотношении примерно (от 65 до 70):(от 30 до 35) с получением смеси (пример 3).

[0063] [Экспериментальный пример]

[0064] Используя лабораторных мышей, проводили тест на вращающемся стержне и тест с принудительным плаванием (FST).

[0065] В качестве лабораторных мышей использовали 6-недельных мышей ICR (самцов). После акклиматизации в стерильном питомнике в течение одной недели, мышей использовали в эксперименте.

[0066] [Экспериментальный пример 1] Тест на вращающемся стержне

[0067] После предварительного приучения два раза в неделю на протяжении периода акклиматизации проводили тест на вращающемся стержне в течение 3 недель с первого дня после периода акклиматизации с одновременным введением образцов (примеры 1-3 и креатин в качестве положительного контроля). Предварительное приучение проводили при увеличении скорости с 4 об./мин. до 40 об./мин.

[0068] Тест на вращающемся стержне проводили один раз в неделю сразу после введения образцов и через 30 минут после введения образцов для измерения времени удерживания и расстояния. В данном испытании измеряли удерживание до падения и расстояние, ускоряя барабан с вращающимся стержнем со скоростью от 4 об./мин. до 40 об./мин. за 10 минут, и получали среднее значение, повторяя описанный процесс три раза.

[0069] В результате было подтверждено, что расстояние и время нагрузки в описанных примерах увеличилось по сравнению с контрольным значением, а также повысилась физическая работоспособность и выносливость (Фиг. 1). В частности, среди приведенных примеров в примере 3, в котором использовали смесь экстрактов и фракций, подтвержден заметно улучшенный эффект.

[0070] [Экспериментальный пример 2] Тест принудительного плавания (FST)

[0071] Тесты принудительного плавания (*для измерения времени до изнеможения) проводили один раз в неделю сразу после введения образцов, через 30 минут после введения образцов и в день аутопсии. Температура воды, в которой проводили тест плавания, составляла 25°С ± 5°С, тест проводили посредством подвешивания груза, составляющего 5% от массы тела мыши, и записывали среднее значение, полученное при повторении указанного процесса три раза.

[0072] После FST измеряли время до изнеможения и изменение концентраций факторов, связанных с усталостью. В частности, в день аутопсии проводили тест на вращающемся стержне и FST, и затем сразу проводили вскрытие. Собирали кровь, печень и икроножные мышцы задних конечностей.

[0073] *Время, когда нос каждой мыши погружался ниже поверхности воды на 5 секунд или более, определяли как момент изнеможения.

[0074] [Экспериментальный пример 3] Измерение факторов, связанных с облегчением усталости/повышением физической работоспособности

[0075] После отделения сыворотки от крови, собранной из сердца, измеряли уровень глюкозы в сыворотке крови, измеряли концентрации гликогена и лактатдегидрогеназы (LDH) в мышцах и измеряли концентрации малондиальдегида (MDA) и глутатионпероксидазы (GSH-Px) в печени.

[0076] [Экспериментальный пример 4] Экстракция РНК и полуколичественная ОТ-ПЦР

[0077] Общую РНК экстрагировали с помощью набора RNeasy Mini (Qiagen, Хильден, Германия) и количественно измеряли РНК с помощью спектрофотометра NanoDrop 2000, работающего в УФ-видимом диапазоне (Thermo Fisher Scientific Inc., Уолтем, штат Массачусетс, США). Экстрагированную общую РНК подвергали обратной транскрипции с помощью высокопроизводительного набора для обратной транскрипции кДНК (Applied Biosystems, Карлсбад, штат Калифорния, США) для синтеза кДНК. Синтезированную кДНК амплифицировали с использованием AccuPower PCR Premix (Bioneer, Тэджон, Корея) и проводили полимеразную цепную реакцию, используя праймеры, способные специфически амплифицировать гены Nrf-2 и HO-1 (Nrf-2: прямая последовательность (5'->3'): TTCCTCTGCTGCCATTAGTCAGTC, обратная последовательность (5'->3'): GCTCTTCCATTTCCGAGTCACTG, HO-1: прямая последовательность (5'->3'): CTGGAAGAGGAGATAGAGCGAA, обратная последовательность (5'->3'): TCTTAGCCTCTTCTGTCACCCT, и -актин: прямая последовательность (5'->3'): GCCATGTACGTAGCCATCCA, обратная последовательность (5'->3'): GAACCGCTCATTGCCGATAG).

[0078] Амплифицированную кДНК подвергали электрофорезу в 1,8% агарозном геле и окрашивали бромидом этидия (EtBr), и затем измеряли уровни экспрессии целевой мРНК с помощью программного обеспечения Image J (NIH, Фремингем, штат Массачусетс, США), используя -актин в качестве контроля, и проводили сравнение и анализ. Уровни экспрессии генов Nrf-2 и HO-1, связанных с антиоксидацией в тканях печени и мышц, измеряли с помощью ОТ-ПЦР.

[0079] В результате было подтверждено, что расстояние и время до изнеможения увеличивались на протяжении физической нагрузки благодаря повышенной физической работоспособности (Фиг. 1 и 2), и в случае образцов, введенных в соответствии с представленными примерами, были также улучшены факторы, связанные с усталостью. В частности, подтверждено, что уровень глюкозы в крови был существенно повышен в случае образцов, введенных в соответствии с представленными примерами, по сравнению с контролем (Фиг. 3). В результате анализа мышц было подтверждено, что концентрация гликогена увеличивается, а концентрация LDH существенно снижается (Фиг. 4A и 4B). Также было подтверждено, что содержание MDA в печени существенно снижается (Фиг. 5A), а содержание GPx в печени существенно увеличивается (Фиг. 5B) по сравнению с контролем.

[0080] Кроме того, в результате определения родственных факторов, Nrf-2 и HO-1, с помощью ОТ-ПЦР, установлено, что их концентрации существенно увеличиваются и в печени, и в мышцах той группы, которой вводили 500 мг/кг, что подтверждает облегчение усталости при их применении (Фиг. 6 и 7).

[0081] В данном эксперименте подтверждено, что концентрации HO-1 и Nrf-2 увеличивались при введении композиций согласно приведенным примерам. На основании полученных результатов для других факторов, связанных с антиоксидацией, было подтверждено, что предложенные экстракты активируют Nrf-2, ускоряя экспрессию HO-1, что влияет на результаты для MDA и GPx, которые являются факторами, связанными с антиоксидантами.

[0082] Изложенное выше описание данного изобретения представлено с целью иллюстрации, и специалистам в данной области техники понятно, что могут быть сделаны различные изменения и модификации без изменения технической концепции и принципиальных признаков данного изобретения. Таким образом, понятно, что описанные выше варианты реализации являются иллюстративными во всех аспектах и не ограничивают данное изобретение. Различные варианты реализации, описанные в данном документе, не предназначены для ограничения, и полный объем и сущность определены в нижеследующей формуле изобретения. Данное изобретение ограничено лишь прилагаемой формулой изобретения и полным объемом эквивалентов, на которые дает право формула изобретения.

Изобретение относится к композиции для облегчения усталости или повышения физической работоспособности. Композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая в качестве активных ингредиентов: водный экстракт из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1 и этанольную полисахаридную фракцию, полученную из водного экстракта из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1, при соотношении водного экстракта и этанольной полисахаридной фракции 65-70:30-35. Вышеописанная композиция эффективно облегчает усталость, накопленную в организме, и повышает физическую работоспособность. 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.

1. Композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая в качестве активных ингредиентов:

водный экстракт из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1,

и этанольную полисахаридную фракцию, полученную из водного экстракта из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1,

при соотношении водного экстракта и этанольной полисахаридной фракции 65-70:30-35.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что усталость включает мышечную усталость.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция активирует путь ядерного фактора эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2).

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция повышает уровень экспрессии гемоксигеназы-1 (HO-1).

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная полисахаридная фракция получена путем экстракции водного экстракта 95%-ным этанолом.

6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой пищевую композицию.