СПОСОБЫ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ЭСТЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР С ПОМОЩЬЮ РАДИОЧАСТОТНОЙ И МАГНИТНОЙ ЭНЕРГИИ Российский патент 2023 года по МПК A61N2/00 

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[1] Эстетическая медицина включает все процедуры, которые приводят к улучшению внешнего вида согласно критериям пациента. Пациенты хотят свести к минимуму все недостатки, включая, например, нежелательную жировую ткань в определенных областях тела, улучшить форму тела и устранить последствия естественного старения. Пациентам необходимы быстрые неинвазивные процедуры, обеспечивающие удовлетворительные результаты с минимальными рисками для здоровья.

[2] Наиболее распространенные способы, используемые для неинвазивных эстетических задач, основаны на применении механических волн, например, в ультразвуковой или ударно-волновой терапии, или электромагнитных волн, например, в радиочастотной терапии или световой терапии, включая лазерную терапию. Воздействие механических волн на ткань основано на эффектах кавитации, вибрации и/или согревания. Эффект применений, использующих электромагнитные волны, основан на создании тепла в биологической структуре.

[3] Механическая терапия, использующая механические волны и/или давление, может использоваться для лечения целлюлита или жировых клеток. Однако такие механические терапии имеют несколько недостатков, например, риск панникулита, разрушение нецелевых тканей и/или неоднородные результаты.

[4] Тепловая терапия, включающая нагревание, применяется к пациенту для улучшения внешнего вида кожи и тела, например, путем увеличения вырабатывания коллагена и/или эластина, смягчения кожи, уменьшения целлюлита и/или устранения жировых клеток. Однако тепловая терапия имеет несколько недостатков, например, риск перегрева пациента или даже теплового повреждения нежелательных биологических структур. Риск панникулита и/или неоднородные результаты могут быть очень распространенным побочным эффектом существующих тепловых терапий. Кроме этого, недостаточный поток крови и/или лимфы во время и/или после терапии может привести к панникулиту и другим осложнениям после терапии. Кроме этого, терапия может вызывать дискомфорт и может быть болезненной.

[5] Стимуляция мышц с помощью изменяющегося во времени магнитного поля предоставляет несколько преимуществ по сравнению с известными способами проведения терапии биологических структур и позволяет выполнять неинвазивную стимуляцию мышц, расположенных под другими мышцами. Кроме этого, изменяющиеся во времени магнитные поля могут использоваться с целью обеспечения стимуляции мышц для того, чтобы вызвать сокращение мышц через толстый слой жировой ткани. Электростимуляция с целью обеспечения сокращения мышц должна доставлять электрический ток от электрода через жировую ткань к нерву и/или нервно-мышечной пластинке, связанной с мышцей. Жировая ткань обладает более высоким электрическим сопротивлением, чем мышечная ткань, и доставка электрического тока от электрода через изолирующую жировую ткань к мышечной ткани может быть менее эффективной. Нацеливание электрического тока на нужную мышцу может быть неточным и стимуляция мышцы может быть очень сложной, почти недостижимой. Дополнительно, при более толстой жировой ткани, сила электрического тока, доставляемого электротерапией, должна быть выше и такое большое количество электрического тока, распространяющегося и рассеивающегося на дальнее расстояние, может быть очень некомфортным для пациента. С другой стороны, изменяющиеся во времени магнитные поля индуцируют электрический ток в мышце, нервно-мышечной пластинке и/или в нерве, так что нацеливание на мышцу и ее стимуляция изменяющимся во времени магнитным полем являются более простыми, точными, удобными и эффективными. Изменяющееся во времени магнитное поле также позволяет осуществлять удобную стимуляцию большого количества мышц и/или групп мышц и аппликатор может не находиться в непосредственном контакте с телом пациента, что также может улучшать гигиену и другие параметры терапии.

[6] Сочетание радиочастотной (RF) терапии, обеспечивающей нагревание мягкой ткани пациента, и магнитотерапии, обеспечивающей стимуляцию мышечной ткани пациента, могут иметь прекрасный синергический эффект. Комбинированная терапия может предоставить усовершенствованную терапию, которая может привести к сокращенным периодам терапии, увеличению комфорта пациента во время терапии, позволит комбинировать разные терапевтические эффекты для получения синергии, повысит безопасность пациента и обеспечит другие преимущества, подробнее описанные далее в этом документе.

[7] Для достижения наилучшего синергического эффекта предпочтительно нацелить магнитотерапию, обеспечивающую стимуляцию мышцы, и RF терапию на одну область тела (например, на одну и ту же область тела), где по меньшей мере один RF электрод, обеспечивающий RF терапию, должен быть плоским и/или соответствовать коже пациента для обеспечения однородного нагревания мягкой ткани пациента. Для того чтобы нацелить RF терапию и магнитотерапию на одну и ту же область тела, необходимо разместить устройство, генерирующее магнитное поле, и RF электрод вблизи друг от друга, например, так, чтобы устройство, генерирующее магнитное поле, и RF электрод по меньшей мере частично перекрывали друг друга. Однако размещение RF электрода и устройства, генерирующего магнитное поле, в непосредственной близости друг от друга может быть проблематичным, поскольку изменяющееся во времени магнитное поле, генерируемое устройством, генерирующим магнитное поле, может индуцировать нежелательные физические эффекты, например, вихревые токи, поверхностный эффект и/или другие физические эффекты в RF электроде. Нежелательные физические эффекты могут приводить к значительной потере энергии, неэффективности такого размещения устройств, а также к нагреву RF электрода, что влияет на функцию устройства, например, приводит к неверной настройке устройства, неточному нацеливанию создаваемых энергий, ухудшению характеристик создаваемых магнитных и электромагнитных полей и/или к другим недостаткам. На RF электрод может влиять устройство, генерирующее магнитное поле, и наоборот.

[8] Устройство и способ, описанные в этом документе, предоставляют решение для обеспечения RF и магнитотерапии с максимальным синергическим эффектом, а также сохраняют безопасность и эффективность доставляемых магнитных и RF (электромагнитных) полей.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[9] Настоящее изобретение предоставляет терапевтическое устройство и способ предоставления одного или более терапевтических эффектов по меньшей мере одной биологической структуре в по меньшей мере одной области тела. Терапевтическое устройство предоставляет уникальную возможность придания формы телу человека или животного, улучшения внешнего вида, восстановления функциональности мышц, увеличения мышечной силы, изменения (например, увеличения) мышечного объема, изменения (например, увеличения) мышечного тонуса, инициирования гипертрофии мышечных волокон, инициирования гиперплазии мышечных волокон, уменьшения количества и объема жировых клеток и жировой ткани, устранения целлюлита и так далее. Терапевтическое устройство и способ терапии могут использовать радиочастотную (RF) терапию и магнитотерапию для того, чтобы вызвать нагрев по меньшей мере одной целевой биологической структуры в области тела и вызвать стимуляцию мышц, включая сокращение мышц, в соседней или той же области тела. Терапевтическое устройство может использовать RF электрод в качестве источника терапевтической энергии для предоставления RF энергии (которая может называться RF полем) с целью обеспечения RF терапии и устройство, генерирующее магнитное поле, в качестве терапевтического источника энергии для генерирования изменяющегося во времени магнитного поля с целью обеспечения магнитотерапии.

[10] Для повышения эффективности и безопасности терапии, для минимизации потери энергии и нежелательного физического эффекта, индуцированного в по меньшей мере одном RF электроде и/или устройстве, генерирующем магнитное поле, устройство может использовать один или более сегментированных RF электродов, причем сегментированный RF электрод обозначает RF электрод, содержащий, например, одно или более отверстий, вырезов и/или выступов для минимизации эффектов находящегося поблизости изменяющегося во времени магнитного поля, создаваемого устройством, генерирующем магнитное поле. Отверстие может быть проемом в корпусе RF электрода. Вырез может быть проемом в корпусе RF электрода вдоль границы RF электрода. Проемы в корпусе RF электрода могут быть определены на виде в горизонтальной проекции, которая изображает вид сверху RF электрода. Отверстия, вырезы и/или области снаружи выступов могут быть заполнены воздухом, диэлектриком и/или другим электроизоляционным материалом. Отверстия, вырезы и/или выступы RF электрода могут минимизировать индуцирование вихревых токов в RF электроде, минимизировать потерю энергии и препятствовать перегреву терапевтического устройства. Кроме того, отверстия, вырезы и/или выступы могут минимизировать влияние магнитотерапии на выполняемую RF терапию. Предложенная конструкция RF электрода позволяет одному и тому же аппликатору содержать устройство, генерирующее магнитное поле, и RF электрод, которые по меньшей мере частично перекрывают друг друга, согласно горизонтальной проекции аппликатора, одновременно позволяя нацеливать RF терапию и магнитотерапию на одну ту же область тела пациента с параметрами, описанными в настоящем документе. Внедрение RF электрода и устройства, генерирующего магнитное поле, в один аппликатор позволяет усовершенствовать нацеливание терапии и обеспечивает положительные терапевтические эффекты с минимальными отрицательными эффектами, упомянутыми выше.

[11] Кроме этого, взаимная изоляция по меньшей мере одной RF цепи и по меньшей мере одной магнитной цепи предотвращает взаимодействие между электрическими и/или электромагнитными сигналами.

[12] Устройство, генерирующее магнитное поле, в сочетании с устройством аккумулирования энергии позволяет создавать магнитное поле с интенсивностью (которая может представлять собой плотность магнитного потока), которая вызывает сокращение мышц. Устройство аккумулирования энергии может использоваться для хранения электроэнергии, позволяя аккумулировать электрическое поле, имеющее напряжение в диапазоне от 500 В до 15 кВ. Устройство аккумулирования энергии может подавать аккумулированную электроэнергию устройству, генерирующему магнитное поле, в виде единичного импульса длительностью от нескольких микросекунд до нескольких миллисекунд.

[13] Способ терапии позволяет нагревать по меньшей мере одну область тела, в которой также вызывается сокращение мышц, минимизирующее повреждение мышц и/или связок, например, разрыв или воспаление. Нагрев кожи, сокращенной мышцы, сокращающейся мышцы, расслабленной мышцы, жировой ткани, жировой ткани и/или смежной биологической структуры области тела, подвергающейся терапии, может смещать границу, за которой пациент может считать терапию некомфортной.

[14] Следовательно, нагрев может позволить доставлять большое количество электромагнитной энергии, (например, RF и/или магнитное поле) к телу пациента для того, чтобы обеспечить больше работы мышц посредством сокращений мышц и последующего расслабления. Другое преимущество применения RF терапии и магнитотерапии в одной и той же области тела заключается в том, что работа мышц (обеспечиваемая, например, многократными сокращениями и расслаблением мышц) ускоряет поток крови и лимфы в целевой области и таким образом улучшает рассеивание тепловой энергии, создаваемой RF терапией. Применение RF терапии и магнитотерапии также повышает однородность нагрева биологической структуры, что предотвращает образования тепловых точек, краевых эффектов и/или других нежелательных эффектов. Способ терапии, приводящий к стимуляции мышцы и нагреву в одной и той же области тела, может привести к избыточной кислотности внеклеточного матрикса, что приводит к апоптозу или некрозу жировой ткани. RF терапия может обеспечить выборочный нагрев жировой ткани, что приводит к по меньшей мере одному из апоптоза, некроза, уменьшению объема жировых клеток и удаления целлюлита.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

[15] Сопроводительные графические материалы, которые включены в настоящий документ и входят в состав технического описания, изображают настоящее изобретение и, вместе с описанием, также служат для пояснения принципов изобретения и позволяют специалисту в данной области создать и использовать его.

[16] На фиг. 1a-1e показаны иллюстративные схематические изображения терапевтического устройства.

[17] На фиг. 1f изображены иллюстративные отдельные части терапевтического устройства.

[18] На фиг. 2 изображена иллюстративная схема связей между частями устройства, например, аппликатором, пультом дистанционного управления, дополнительным терапевтическим устройством и устройством связи.

[19] На фиг. 3 изображена иллюстративная схема связей между сервером и частями устройства, например, аппликаторами, пультом дистанционного управления и дополнительными терапевтическими устройствами.

[20] На фиг. 4 изображена иллюстративная схема связей между средой связи, терапевтическим генератором и ведущим блоком терапевтического устройства.

[21] На фиг. 5 изображена связь между средой связи и терапевтическим генератором терапевтического устройства.

[22] На фиг. 6 изображены разные виды иллюстративного основного блока терапевтического устройства.

[23] На фиг. 7 изображен иллюстративный человеко-машинный интерфейс (HMI).

[24] На фиг. 8a-8d изображен вид снаружи частей иллюстративного аппликатора.

[25] На фиг. 9a изображено иллюстративное устройство, генерирующее магнитное поле, в горизонтальной проекции аппликатора.

[26] На фиг. 9b изображена толщина иллюстративного устройства, генерирующего магнитное поле.

[27] На фиг. 10a-10g изображены возможные местоположения иллюстративного RF электрода относительно иллюстративного устройства, генерирующего магнитное поле.

[28] На фиг. 11 изображена горизонтальная проекция местоположения иллюстративного RF электрода относительно иллюстративного устройства, генерирующего магнитное поле.

[29] На фиг. 12 изображена горизонтальная проекция аппликатора, содержащего RF электроды и устройство, генерирующее магнитное поле, частично перекрывающие друг друга, согласно горизонтальной проекции аппликатора.

[30] На фиг. 13a-13b изображен иллюстративный RF электрод с отверстиями.

[31] На фиг. 13c изображен иллюстративный RF электрод с отверстиями, выступами и вырезами.

[32] На фиг. 13d изображен другой иллюстративный RF электрод с отверстиями и вырезами.

[33] На фиг. 13e изображен иллюстративный RF электрод с выступами.

[34] На фиг. 14a-14e изображена параллельная пара биполярных RF электродов с выступами.

[35] На фиг. 15a-15c изображены пары биполярных RF электродов с выступами, где первый RF электрод по меньшей мере частично окружает второй RF электрод в паре RF электродов.

[36] На фиг. 16 изображен один иллюстративный выступ, пересекающий линии магнитного поля с разницей, превышающей 0,1 Тл.

[37] На фиг. 17 изображена иллюстративная схема магнитной цепи.

[38] На фиг. 18a изображена иллюстративная схема электрических элементов терапевтического устройства.

[39] На фиг. 18b изображена иллюстративная схема RF цепи.

[40] На фиг. 19 изображен иллюстративный состав магнитного поля, включая единичные импульсы или импульсы.

[41] На фиг. 20 изображена трапециевидная огибающая.

[42] На фиг. 21 изображены разные типы стимуляции мышц.

[43] На фиг. 22 изображен несущая матрица для присоединения аппликатора и/или дополнительного терапевтического устройства к телу пациента.

[44] На фиг. 23 изображено сечение первой боковой части иллюстративного изогнутого аппликатора.

[45] На фиг. 24 изображен иллюстративный симметрирующий элемент SYM.

[46] На фиг. 25 изображен покомпонентный вид элементов аппликатора.

[47] На фиг. 26 изображено иллюстративное пространственное расположение компонентов внутри основного блока терапевтического устройства.

[48] На фиг. 27a-27d изображен пример синхронного применения магнитных полей.

[49] На фиг. 27e изображен пример раздельного применения магнитных полей.

[50] На фиг. 28 изображена иллюстративная увеличивающаяся огибающая магнитного поля.

[51] На фиг. 29 изображена иллюстративная уменьшающаяся огибающая магнитного поля.

[52] На фиг. 30 изображена иллюстративная прямоугольная огибающая магнитного поля.

[53] На фиг. 31 изображена иллюстративная комбинированная огибающая магнитного поля.

[54] На фиг. 32 изображена другая иллюстративная комбинированная огибающая магнитного поля.

[55] На фиг. 33 изображена иллюстративная треугольная огибающая магнитного поля.

[56] На фиг. 34 изображена иллюстративная трапециевидная огибающая магнитного поля.

[57] На фиг. 35 изображена другая иллюстративная трапециевидная огибающая магнитного поля.

[58] На фиг. 36 изображена другая иллюстративная трапециевидная огибающая магнитного поля.

[59] На фиг. 37 изображена иллюстративная ступенчатая огибающая магнитного поля.

[60] На фиг. 38 изображена другая иллюстративная ступенчатая огибающая магнитного поля.

[61] На фиг. 39 изображена другая иллюстративная трапециевидная огибающая магнитного поля.

[62] На фиг. 40 изображен пример огибающей магнитного поля, включающей модуляцию в области частоты повторов.

[63] На фиг. 41 изображена иллюстративная трапециевидная огибающая, образованная из последовательностей магнитного поля.

[64] На фиг. 42 изображена другая иллюстративная комбинированная огибающая магнитного поля.

[65] На фиг. 43 изображена другая иллюстративная комбинированная огибающая магнитного поля.

[66] На фиг. 44 изображены две иллюстративные огибающие магнитного поля с примером периода между огибающими.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[67] Настоящее терапевтическое устройство и способ его использования предоставляют новую физиотерапию и/или эстетическую терапию путем сочетания RF терапии и терапии, обеспечивающей стимуляцию мышц, которые нацелены на разные терапевтические эффекты, например, для омоложения, заживления и/или повторного моделирования по меньшей мере части по меньшей мере одной биологической структуры ткани пациента в по меньшей мере одной области тела.

[68] Биологическая структура может представлять собой любую ткань в теле человека и/или животного, которая может иметь идентичную функцию, структуру и/или состав. Биологическая структура может включать или быть по меньшей мере частью любого типа ткани, такого как: соединительная ткань (например, сухожилия, связки, коллаген, эластиновые волокна), жировая ткань (например, жировые клетки подкожной жировой ткани и/или висцеральная жировая ткань), кости, дерма и/или другая ткань, например, по меньшей мере один нейрон, нервно-мышечная пластинка (нервно-мышечное соединение), мышечная клетка, одна или более отдельных мышц, мышечная группа, по меньшей мере часть мышечного волокна, объем внеклеточного матрикса, железа внутренней секреции, нервная ткань (например, периферическая нервная ткань, нейрон, нейроглия, нервно-мышечная пластинка) и/или сустав или часть сустава. Для целей настоящей заявки биологическая структура может называться целевой биологической структурой.

[69] Терапевтический эффект, предоставляемый по меньшей мере части по меньшей мере одной целевой биологической структуре, может включать сокращение мышц (включая сверхмаксимальные сокращения и/или тетанические сокращения), мышечное подергивание, мышечное расслабление и нагрев биологической структуры). Также, терапевтический эффект может включать, например, повторное моделирование биологической структуры, уменьшение количества и/или объема жировых клеток путем апоптоза и/или некроза, укрепление мышц, увеличение объема мышц, инициирование гипертрофии мышечных волокон, гиперплазию мышечных волокон, восстановление функциональности мышц, пролиферацию миосателлитоцитов и/или дифференциацию в мышечные клетки, улучшение формы мышц, улучшение выносливости мышц, придание рельефа мышцам, расслабление мышц, уменьшение объема мышц, реструктурирование коллагеновых волокон, неоколлагенез, эластогенез, коллагеновую терапию, улучшение потока крови и лимфы, развитие по меньшей мере части по меньшей мере одной целевой биологической структуры и/или другие функции или преимущества. Во время терапии области тела терапевтическим устройством может быть предоставлено более одного терапевтического эффекта и разные терапевтические эффекты могут комбинироваться.

[70] Терапевтический эффект, предоставляемый целевой биологической структуре, может приводить к приданию формы телу, улучшению контура тела, повышению тонуса тела, повышению тонуса мышц, приданию формы мышцам, приданию формы телу, подтяжке груди, подтяжке ягодиц, округлению ягодиц и/или приданию твердости ягодицам. Кроме этого, предоставление терапевтического эффекта может приводить к омоложению тела, например, уменьшению морщин, омоложению кожи, подтяжке кожи, приобретению равномерного цвета кожи, уменьшению провисания кожи, улучшению внешнего вида губ, устранению целлюлита, уменьшению растяжек и/или устранению шрамов. Терапевтический эффект также может приводить к ускорению процесса заживления, противоотечному эффекту и/или другому физиотерапевтическому и лечебному результату.

[71] Терапевтическое устройство может предоставлять один или более типов терапевтической энергии, при этом терапевтическая энергия может включать магнитное поле (также называемое магнитной энергией) и RF поле (также называемое RF энергией) и/или магнитное поле (также называемое магнитной энергией). Магнитное поле предоставлено во время магнитотерапии. RF поле, предоставленное во время RF терапии, может включать электрический компонент RF поля и магнитный компонент RF поля. Электрический компонент RF поля может называться RF волной или RF волнами. RF электрод может генерировать RF поле, RF волны и/или другие компоненты RF поля.

[72] Магнитное поле и/или RF поле может характеризоваться интенсивностью. В случае магнитного поля, интенсивность может включать плотность магнитного потока или амплитуду плотности магнитного потока. В случае RF поля, интенсивность может включать плотность потока энергии RF поля или RF волн.

[73] Область тела может включать по меньшей мере часть тела пациента, включающую по меньшей мере одну мышцу или группу мышц, покрытых другой структурой из мягкой ткани, например, жировой тканью, кожей и/или другой. Область тела может подвергаться терапии, выполняемой терапевтическим устройством. Область тела может быть частью тела, такой как ягодица, жировые отложения на наружной стороне бедер, жировые отложения на талии, брюшная область, тазобедренная область, нога, голень, бедро, рука, туловище, плечо, колено, шея, конечность, жировые отложения в области груди, лицо или подбородок и/или любая другая ткань. В целях данного описания термин «область тела» может быть взаимозаменяемым с термином «участок тела».

[74] Кожная ткань состоит из трех основных элементов: эпидермы, дермы и гиподермы, так называемой подкожной ткани. Наружным, а также самым тонким слоем кожи является эпидерма. Дерма состоит из коллагена, эластичной соединительной ткани и ретикулярных волокон. Гиподерма является самым нижним слоем кожи и содержит корни волосяных фолликул, лимфатические сосуды, коллагеновую ткань, нервы, а также жир, образующий подкожную белую жировую ткань (SWAT). Жировая ткань может относиться по меньшей мере к одной клетке, насыщенной липидами, например, к жировой клетке, такой как адипоцит. Жировые клетки образуют дольки, связанные соединительной тканью, волокнистыми мембранами (retinaculum cutis).

[75] Другая часть жировой ткани, так называемая висцеральная жировая ткань, находится в брюшной полости и образует висцеральную белую жировую ткань (VWAT), расположенную между пристеночной брюшиной и висцеральной брюшиной, вплотную под мышечными волокнами, примыкающими к слою гиподермы.

[76] Мышца может включать по меньшей мере часть мышечного волокна, всю мышцу, группу мышц, нервно-мышечную пластинку, периферический нерв и/или нерв, иннервирующий по меньшей мере одну мышцу.

[77] Глубокая мышца может относиться к мышце, которая по меньшей мере частично покрыта поверхностными мышцами, и/или к мышце, покрытой толстым слоем другой ткани, такой как жировая ткань, причем толщина покрывающего слоя может составлять от по меньшей мере 4, 5, 7, 10 или более сантиметров до 15 см.

[78] Отдельные мышцы могут представлять собой мышцы брюшного пресса, включая rectus abdominalis, obliquus abdominalis, transversus abdominis и/или quadratus lumborum. Отдельные мышцы могут представлять собой ягодичную мышцу, включая gluteus maximus, gluteus medius и/или gluteus minimus. Отдельные мышцы могут представлять собой мышцы нижней конечности, включая quadriceps femoris, Sartorius, gracilis, biceps femori, adductor magnus longus/ brevis, tibialis anterior, extensor digitorum longus, extensor hallucis longus, triceps surae, gastroenemiis lateralis/medialis, soleus, flexor hallucis longus, flexor digitorum longus, extensor digitorum brevis, extensor hallucis brevis, adductor hallucis, abductor halluces, ab/adductor digiti minimi, abductor digiti minimi и/или interossei plantares). Связка может представлять собой куперову связку груди.

[79] Один пример может представлять собой применение терапевтического устройства и способа терапии к брюшному отделу пациента, что может обеспечить терапевтический эффект (или где терапия может впоследствии привести к такому эффекту), например, уменьшение количества и объема жировых клеток, укрепление мышц, устранение жира, реструктурирование коллагеновых волокон, ускорение неоколлагенеза и эластогенеза, укрепление мышц, улучшение функциональности мышц, выносливости мышц и формы мышц. Эти терапевтические эффекты могут приводить к уменьшению окружности брюшной области, устранению обвисшего живота и/или укрепления брюшной области, уменьшению целлюлита, уменьшению шрамов, а также улучшению осанки тела путем укрепления мышц брюшного пресса, что также может улучшить контур тела, внешний вид тела и здоровье пациента.

[80] Один другой пример может представлять собой применение устройства и способа терапии к области тела, включающей ягодицы, что может обеспечить терапевтический эффект (или где терапия может впоследствии привести к такому эффекту), например, уменьшение количества и объема жировых клеток, реструктурирование коллагеновых волокон, ускорение неоколлагенеза и эластогенеза, укрепление мышц, повышение тонуса мышц и придание формы мышцам. Эти терапевтические эффекты могут приводить к уменьшению окружности талии или ягодиц, подтяжке ягодиц, округлению ягодиц, приданию твердости ягодицам и/или к устранению целлюлита.

[81] Другой пример может представлять собой применение терапевтического устройства и способа терапии к области тела, включающей бедра, что может привести к уменьшению (или где терапия может впоследствии привести к такому уменьшению) количества и объема жировых клеток, укреплению мышц, приданию формы мышцам и повышению тонуса мышц. Применение терапевтического устройства и способа терапии к области тела, включающей бедро, может привести к уменьшению окружности бедра, устранению обвисшего живота и уменьшению целлюлита.

[82] Еще один пример может представлять собой применение терапевтического устройства и способа терапии к области тела, включающей руку, что может привести к уменьшению (или где терапия может впоследствии привести к такому уменьшению) количества и объема жировых клеток, укреплению мышц, приданию формы мышцам и повышению тонуса мышц. Применение терапевтического устройства и способа терапии к области тела, включающей руку, может привести к уменьшению окружности брюшного отдела, устранению обвисшего живота и уменьшению целлюлита.

[83] Один или более терапевтических эффектов, предоставленных одной или более целевым биологическим структурам, может быть основан на избирательном нацеливании RF поля внутрь одной или более биологических структур и обеспечении нагрева вместе с применением магнитного поля, вызывающим стимуляцию мышцы (включая сокращение мышц). RF терапия может приводить к выборочному нагреву одной или более биологических структур, поляризации внеклеточного матрикса и/или изменении потенциала клеточных мембран в теле пациента. Магнитное поле может представлять собой изменяющееся во времени магнитное поле или статичное магнитное поле. Когда используется изменяющееся во времени магнитное поле, магнитотерапия может называться изменяющейся во времени магнитотерапией. Магнитотерапия может вызывать сокращение мышц, расслабление мышц, поляризацию клеточной мембраны, индуцирование вихревых токов и/или другие терапевтические эффекты, вызванные генерированием изменяющегося во времени магнитного поля в по меньшей мере части одной или более целевых биологических структур. Изменяющееся во времени магнитное поле может индуцировать электрический ток в биологической структуре, а индуцированный электрический ток может приводить к сокращению мышц. Сокращения мышц могут быть многократными. Сокращение мышц, обеспечиваемое магнитным полем, может включать сверхмаксимальное сокращение, тетаническое сокращение и/или неполное тетаническое сокращение. Кроме этого, магнитное поле также может вызывать мышечные подергивания.

[84] Терапевтический эффект, предоставляемый использованием терапевтического устройства и применением магнитотерапии и RF терапии, можно комбинировать. Например, уменьшение количества и объема жировых клеток может достигаться вместе с укреплением мышц, приданием формы мышцам и/или повышением тонуса мышц во время фактической терапии или в течение некоторого времени (например, трех или шести месяцев) после терапии. Кроме этого, эффект, предоставляемый использованием терапевтического устройства и применением магнитотерапии и RF терапии, может быть совокупным. Например, повышение тонуса мышц может достигаться путем уменьшения количества и объема жировых клеток в сочетании с укреплением мышц.

[85] Способ терапии может предоставлять терапевтический эффект по меньшей мере одной целевой биологической структуре посредством тепловой терапии, обеспечиваемой RF полем, в сочетании с применяемой магнитотерапией. Терапевтический эффект может быть предоставлен целевой биологической структуре путем нагревания по меньшей мере одной биологической структуры и инициирования по меньшей мере частичного сокращения мышцы или сокращения мышцы посредством магнитотерапии.

[86] Способ терапии может обеспечивать нагрев области тела, где инициируется сокращение мышц с помощью магнитного поля. Нагрев может минимизировать повреждение мышц и/или повреждение связок, включая разрыв или воспаление. Нагрев сокращающейся мышцы и/или смежной биологической структуры также может сдвигать порог некомфортности терапии. Следовательно, нагрев, вызванный RF полем, может позволить доставлять больше магнитной энергии в биологическую структуру пациента для увеличения работы мышцы. Нагрев мышцы и/или смежной биологической структуры также может повысить качество и/или уровень сокращения мышц. Благодаря нагреву, обеспечиваемому RF полем, больше мышечных волокон и/или более длинная часть мышечного волокна могут сокращаться во время магнитотерапии. Нагрев также улучшает проникновение мышечных стимулов, генерируемых магнитотерапией. Дополнительно, при многократном инициировании по меньшей мере частичного сокращения мышц или полного сокращения мышц, порог некомфортного нагревания, испытываемого пациентом, также может сдвинут до более высокого уровня. Такой сдвиг порога может позволить доставлять больше RF энергии к телу пациента.

[87] Многократное сокращение мышц с последующим расслаблением мышц в сочетании с нагревом может подавлять чувство дискомфорта, вызванное стимуляцией мышц (например, сокращением мышц). Стимуляция мышц в сочетании с нагревом может обеспечить улучшенную регенерацию после терапии и/или лучше предотвращать панникулит и другие повреждения тканей.

[88] Многократное сокращение мышц с последующим расслаблением мышц в сочетании с RF нагревом (согласно предварительным испытаниям) может иметь положительные результаты для терапии и/или для подавления симптомов диабета. Многократное сокращение мышц, вызванное предоставленным магнитным полем, вместе с нагревом биологической структуры RF полем также может улучшить исход лечения симптомов диабета или положительно влиять на результаты медикаментозного лечения симптомов диабета. Успех лечения симптомов диабета может быть вызван проникновением большого количества радиочастотной энергии глубоко в брюшной отдел пациента. Такое проникновение может быть вызвано одновременным применением магнитной терапии, которая может привести к подавлению чувства дискомфорта пациента, вызванного высокой плотностью потока RF энергии и повышением температуры ткани. Также магнитная терапия может привести к поляризации и деполяризации ткани пациента, что также может увеличить проникновение RF энергии в тело пациента. RF терапия и/или магнитотерапия могут влиять на глюкозный метаболизм или способствовать потере веса, которая может подавлять симптомы диабета. Считается, что потеря веса и физические упражнения пациентов с симптомами диабета могут способствовать подавлению симптомов диабета.

[89] Применение RF терапии посредством RF поля в сочетании с магнитотерапией посредством магнитного поля также может положительно влиять на пролиферацию и дифференциацию миосателлитоцитов в мышечные клетки. Результаты испытаний показывают, что магнитная терапия, включающая периоды времени с разной длительностью, частотой повторов и плотностью магнитного потока (например, импульсы или последовательности, как определено ниже) могут обеспечить стимуляцию, необходимую для начала пролиферации и дифференциации миосателлитоцитов.

[90] Результаты испытаний также показывают, что способ терапии, предоставляющий магнитное поле, включающее по меньшей мере два или по меньшей мере три последовательных периода времени с разной длительностью, частотой повторов и плотностью магнитного потока (например, импульсы, пакеты или последовательности, как определено ниже), может оказывать ударное воздействие на мышцу. Как следствие, может быть начат процесс регенерации, который приводит к пролиферации и дифференциации миосателлитоцитов, и он может быть впоследствии ускорен доставленным RF полем. Пролиферация и дифференциация миосателлитоцитов может приводить к укреплению мышц, восстановлению функциональности мышц, увеличению объема мышц и улучшению формы мышц, тонуса тела или тонуса мышц.

[91] Способ применения по меньшей мере частичной стимуляции мышц или сокращения мышц вместе с нагреванием к одной и той же области тела может привести к избыточной кислотности внеклеточного матрикса. Избыточная кислотность может приводить к апоптозу жировой ткани и ускорению потери веса и потери объема тела. Избыточная кислотность может быть вызвана высвобождением жирных кислот во внеклеточный матрикс, причем высвобождение жирных кислот может быть вызвано сосредоточенной и высокоинтенсивной работой мышц. Сосредоточенная и высокоинтенсивная работа мышц может быть обеспечена большим количеством многократных сокращений мышц, вызванных применением изменяющегося во времени магнитного поля, генерируемого описанным устройством, генерирующим магнитное поле, и терапевтическим устройством.

[92] Терапевтический эффект RF терапии может быть усилен магнитотерапией, например, путем уменьшения или устранения риска панникулита или локального воспаления кожи, поскольку любое скопление адипоцитов может предотвращаться благодаря улучшенному метаболизму. Улучшенный поток крови и/или лимфы может способствовать удалению адипоцитов. Удалению адипоцитов также может способствовать увеличенное количество клеток, осуществляющих фагоцитоз адипоцитов. Синергические эффекты магнитотерапии и радиочастотной (RF) терапии существенно повышают метаболизм. Следовательно, ограничивается риск возникновения побочных эффектов и результаты терапии, предоставляемые настоящим изобретением, достигаются за более короткий период времени.

[93] Терапевтическое устройство и способ терапии могут обеспечивать терапию одной и той же области тела пациента, причем магнитотерапия и RF терапия могут быть нацелены внутрь по меньшей мере части одной или более биологических структур. Один или более объемов ткани тела пациента, на которых воздействует целевая RF и/или магнитотерапия, могут находиться вблизи друг от друга. Объем по меньшей мере части по меньшей мере одной или более подвергаемых воздействию биологических структур ткани тела пациента может быть определен в качестве подвергаемого воздействию объема ткани, в котором происходит терапевтический эффект, предоставленный терапевтическим устройством и/или способом терапии, описанными выше. Терапевтический эффект может быть вызван многократным сокращением мышц (например, обеспеченным магнитотерапией), изменением температуры ткани (например, обеспеченным RF терапией) и/или по меньшей мере частичной поляризацией и ускорением молекул в ткани пациента (предпочтительно обеспеченными RF терапией и магнитотерапией). Изменение температуры ткани может включать, например, повышение температуры ткани по меньшей мере на 3°C, или 4°C, или 5°C, или 6°C, или 7°C, или 10°C относительно нормальной температуры ткани. Кроме этого, изменение температуры ткани может включать повышение или снижение температуры ткани в диапазоне от 1°C до 50°C, от 2°C до 30°C или от 2°C до 25°C по сравнению с не подвергающейся терапии тканью, находящейся в той же или в другой области тела. Изменение температуры ткани можно трактовать как изменение температуры в любом объеме или любой области биологической ткани.

[94] Близость объемов ткани, подвергаемых воздействию по меньшей мере одной RF терапии и/или по меньшей мере одной магнитотерапии обозначает расстояние между двумя подвергаемыми воздействию объемами ткани. По меньшей мере два подвергаемых воздействию объема ткани, расположенные вблизи друг друга, могут по меньшей мере частично перекрывать друг друга, причем от 2% до 15%, или от 5% до 30%, или от 2% до 100%, или от 30% до 60%, или от 80% до 100%, или от 40% до 85% меньшего подвергаемого воздействию объема ткани может быть перекрыто большим подвергаемым воздействию объемом ткани. Также, расстояние между объемами подвергаемой воздействию ткани может находиться в диапазоне от 0,01 см до 10 см или в диапазоне от 0,01 см до 5 см, от 0,01 см до 3 см или от 0,01 см до 1 см. Альтернативно перекрытие в диапазонах, упомянутых выше, может применяться к двум или более подвергаемым воздействию объемам ткани, имеющим идентичный объем, без какой-либо дифференциации между меньшими или большими объемам ткани.

[95] На фиг. 1a-1e показаны иллюстративные схематические изображения терапевтического устройства. Схематические изображения могут применяться только к основному блоку и аппликатору. Терапевтическое устройство может содержать интерфейс 103 ввода, систему 104 управления, источник 105 энергоснабжения, сеть 106 энергоснабжения, один или более терапевтических кластеров 107 и один или более источников 108 терапевтической энергии.

[96] Несколько источников 108 терапевтической энергии могут быть соединены с по меньшей мере одним терапевтическим кластером 107 или сообщаться с ним. Система 104 управления может быть соединена с каждым терапевтическим кластером и сообщаться с ним.

[97] Изображенные части терапевтического устройства на фиг. 1a-1e могут представлять собой электрические элементы цепи. Также, одна или более частей, схематически изображенных на фиг. 1a-1e, могут содержать несколько отдельных электрических элементов. Электрические элементы могут генерировать, пересылать, модифицировать, принимать или передавать электромагнитный сигнал (например, электрический сигнал) между отдельными электрическими элементами. Электромагнитный сигнал может характеризоваться током, напряжением, фазой, частотой, огибающей, силой тока, амплитудой сигнала и/или их сочетанием. Когда электромагнитный сигнал достигает источника терапевтической энергии, соответствующий источник терапевтической энергии может генерировать терапевтическую энергию и/или поле.

[98] Интерфейс 103 ввода может принимать данные, введенные пользователем. Интерфейс ввода может включать человеко-машинный интерфейс (HMI). HMI может содержать один или более дисплеев, например, жидкокристаллический дисплей (LCD), светодиодный (LED) дисплей, дисплей на органических LED (OLED), который также может включать сенсорный дисплей. HMI может содержать один или более управляющих элементов для регулировки или управления терапевтическим устройством. Управляющий элемент может представлять собой по меньшей мере одну кнопку, рычаг, круговую шкалу, переключатель, ручку, ползунковый регулятор, указатель, сенсорную панель и/или клавиатуру. Интерфейс ввода может обмениваться данными или может быть соединен с системой управления и сетью энергоснабжения.

[99] Пользователь может быть оператором (например, врачом, техником, медсестрой) или собственно пациентом, однако терапевтическим устройством может управлять только пациент. В большинстве случаев терапевтическое устройство может управляться пользователем, имеющим подходящую подготовку. В большинстве случаев пользователем может быть любой человек, влияющий на параметры терапии перед терапией или во время терапии, за исключением пациента.

[100] Система 104 управления может содержать ведущий блок или один или более блоков управления. Система управления может быть неотъемлемой частью интерфейса 103 ввода. Система 104 управления может управляться посредством интерфейса 103 ввода. Система управления может содержать один или более управляющих элементов для регулировки или управления любой частью или электрическими элементами терапевтического устройства. Ведущий блок представляет собой часть терапевтического устройства (например, аппликатора и/или основного блока) или электрический элемент цепи, который может быть выбран пользователем и/или терапевтическим устройством для установления связи в формате «ведущий-ведомый», включающей высокоприоритетные команды, с другими частями терапевтического устройства. Например, ведущий блок может представлять собой блок управления или часть интерфейса ввода, предоставляющие высокоприоритетные команды другим частям терапевтического устройства. Терапевтическое устройство может содержать цепочку связей в формате «ведущий-ведомый». Например, терапевтический кластер 107 может содержать один блок управления, предоставляющий команды для электрических элементов терапевтического кластера 107, в то время как блок управления терапевтического кластера 107 является ведомым для ведущего блока. Система 104 управления может быть соединена или сообщаться с интерфейсом 103 ввода, одним или всеми источниками 105 энергоснабжения, сетью 106 энергоснабжения и/или с одним или всеми терапевтическими кластерами, присутствующими в терапевтическом устройстве. Система 104 управления может содержать один или более процессоров (например, микропроцессоров) или блоков управления процессом (PCB).

[101] Источник 105 энергоснабжения может предоставлять электрическую энергию, включая электрический сигнал, одному или более терапевтическим кластерам. Источник энергоснабжения может содержать модуль, преобразующий напряжение переменного тока в напряжение постоянного тока.

[102] Сеть 106 энергоснабжения может представлять собой штепсельную вилку. Сеть энергоснабжения может представлять собой соединение с энергосистемой. Однако сеть энергоснабжения может представлять собой аккумулятор для работы терапевтического устройства без потребности в энергосистеме. Сеть энергоснабжения может предоставлять электрическую энергию, необходимую для работы, всему терапевтическому устройству и/или его частям. Как показано на иллюстративных схематических изображениях на фиг. 1a-1e, сеть энергоснабжения предоставляет электрическую энергию интерфейсу 103 ввода, системе 104 управления и источнику 105 энергоснабжения.

[103] Терапевтический кластер 107 может содержать один или более электрических элементов, связанных с генерированием соответствующей терапевтической энергии. Например, терапевтический кластер для магнитотерапии (обозначенный как HIFEM) может содержать, например, элемент аккумулирования энергии и переключающее устройство. В качестве другого примера, терапевтический кластер для RF терапии (обозначенный как RF кластер) может содержать, например, усилитель мощности и/или фильтр.

[104] Источник 108 терапевтической энергии может содержать специфический источник терапевтической энергии. В случае магнитотерапии источник терапевтической энергии магнитного поля может представлять собой устройство, генерирующее магнитное поле, например, магнитную катушку. В случае RF терапии источник терапевтической RF энергии (включающей RF волны) может представлять собой RF электрод.

[105] Терапевтическое устройство может содержать одну или более цепей для терапии. Одна цепь для терапии может содержать источник энергоснабжения, электрические элементы одного терапевтического кластера и один соответствующий источник терапевтической энергии. В случае магнитотерапии магнитная цепь может содержать источник энергоснабжения, HIFEM кластер и устройство, генерирующее магнитное поле. В случае RF терапии RF цепь может содержать источник энергоснабжения, RF кластер и устройство, генерирующее магнитное поле. Электромагнитный сигнал, сгенерированный и/или переданный внутри цепи для RF терапии, может называться RF сигналом. Проводка, соединяющая соответствующие электрические элементы одного терапевтического кластера, также может быть включена в соответствующий кластер. Каждый из терапевтических кластеров на фиг. 1a-1e, подробно описанных ниже, может представлять собой любой из HIFEM, RF или их сочетание.

[106] Одна или более цепей для терапии и/или их части могут независимо управляться или регулироваться любой частью системы 104 управления. Например, скорость работы HIFEM кластера одной цепи для терапии может регулироваться независимо от скорости работы HIFEM кластера другой цепи для терапии. В другом примере величина плотности потока энергии, доставляемого работой RF электрода одной цепи для терапии, может быть задана независимо от работы RF электрода другой цепи для терапии.

[107] На фиг. 1a показано иллюстративное схематическое изображение терапевтического устройства, содержащего интерфейс 103 ввода, систему 104 управления, источник 105 энергоснабжения, сеть 106 энергоснабжения, два терапевтических кластера, включающих терапевтический кластер A 107a, терапевтический кластер B 107b, источник A 108a терапевтической энергии и источник B 108b терапевтической энергии. В таком случае терапевтическое устройство может содержать две цепи для терапии. Одна цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер A 107a и/или источник A 108a терапевтической энергии. Другая цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер B 107b и/или источник B 108b терапевтической энергии. Терапевтические кластеры 107a и 107b могут обмениваться данными друг с другом.

[108] На фиг. 1b показано иллюстративное схематическое изображение терапевтического устройства, содержащего интерфейс 103 ввода, систему 104 управления, два источника энергоснабжения, включающих источник A 105a энергоснабжения и источник B 105b энергоснабжения, сеть 106 энергоснабжения, два терапевтических кластера, включающих терапевтический кластер A 107a и терапевтический кластер B 107b, источник A 108a терапевтической энергии и источник B 108b терапевтической энергии. В таком случае терапевтическое устройство может содержать две цепи для терапии. Одна цепь для терапии может содержать источник 105a энергоснабжения, терапевтический кластер A 107a и/или источник A 108a терапевтической энергии. Другая цепь для терапии может содержать источник B 105b энергоснабжения, терапевтический кластер B 107b и/или источник B 108b терапевтической энергии. Терапевтические кластеры 107a и 107b могут обмениваться данными друг с другом.

[109] На фиг. 1c показано иллюстративное схематическое изображение терапевтического устройства, содержащего интерфейс 103 ввода, систему 104 управления, источник 105 энергоснабжения, сеть 106 энергоснабжения, два терапевтических кластера, включающих терапевтический кластер A 107a и терапевтический кластер B 107b, и один источник 108 терапевтической энергии. В таком случае терапевтическое устройство может содержать две цепи для терапии. Одна цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер A 107a и/или источник 108 терапевтической энергии. Другая цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер B 107b и/или источник 108 терапевтической энергии. Терапевтические кластеры 107a и 107b могут обмениваться данными друг с другом. Показанное схематическое изображение может включать устройство, генерирующее магнитное поле, обеспечивающее как RF терапию, так и магнитотерапию.

[110] На фиг. 1d показано иллюстративное схематическое изображение терапевтического устройства, содержащего интерфейс 103 ввода, систему 104 управления, источник 105 энергоснабжения, сеть 106 энергоснабжения, четыре терапевтических кластера, включающие терапевтический кластер A1 107a, терапевтический кластер A2 107aa, терапевтический кластер B1 107b, терапевтический кластер B2 107bb, и четыре источника терапевтической энергии, включающие источник A1 108a терапевтической энергии, источник A2 108aa терапевтической энергии, источник B1 108b терапевтической энергии и источник B2 108bb терапевтической энергии. В таком случае терапевтическое устройство может содержать четыре цепи для терапии. Первая цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер A1 107a и/или источник 108a терапевтической энергии. Вторая цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер A2 107aa и/или источник A2 108aa терапевтической энергии. Третья цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер B1 107b и/или источник B1 108b терапевтической энергии. Четвертая цепь для терапии может содержать источник 105 энергоснабжения, терапевтический кластер B2 107bb и/или источник B2 108bb терапевтической энергии. Источники терапевтической энергии первой цепи для терапии и второй цепи для терапии могут быть расположены в одном аппликаторе, в то время как источники терапевтической энергии третьей цепи для терапии и четвертой цепи для терапии могут быть расположены в другом аппликаторе.

[111] На фиг. 1e показано иллюстративное схематическое изображение терапевтического устройства, содержащего интерфейс 103 ввода, систему 104 управления, два источника энергоснабжения, включающие источник A 105a энергоснабжения и источник B 105b энергоснабжения, сеть 106 энергоснабжения, четыре терапевтических кластера, включающие терапевтический кластер A1 107a, терапевтический кластер A2 107aa, терапевтический кластер B1 107b, терапевтический кластер B2 107bb, и четыре источника терапевтической энергии, включающие источник A1 108a терапевтической энергии, источник A2 108aa терапевтической энергии, источник B1 108b терапевтической энергии и источник B2 108bb терапевтической энергии. В таком случае терапевтическое устройство может содержать четыре цепи для терапии. Первая цепь для терапии может содержать источник A 105a энергоснабжения, терапевтический кластер A1 107a и/или источник 108a терапевтической энергии. Вторая цепь для терапии может содержать источник A 105a энергоснабжения, терапевтический кластер A2 107aa и/или источник A2 108aa терапевтической энергии. Третья цепь для терапии может содержать источник B 105b энергоснабжения, терапевтический кластер B1 107b и/или источник B1 108b терапевтической энергии. Четвертая цепь для терапии может содержать источник B 105b энергоснабжения, терапевтический кластер B2 107bb и/или источник B2 108bb терапевтической энергии. Источники терапевтической энергии первой цепи для терапии и второй цепи для терапии могут быть расположены в одном аппликаторе, в то время как источники терапевтической энергии третьей цепи для терапии и четвертой цепи для терапии могут быть расположены в другом аппликаторе.

[112] На фиг. 1f изображены отдельные части терапевтического устройства, включая основной блок 11, соединенный или связанный с по меньшей мере одним аппликатором 12, пульт 13 дистанционного управления, дополнительное или дополнительное терапевтическое устройство 14 и/или устройство 15 связи. Дополнительное терапевтическое устройство может иметь такой же уровень независимости, как и все терапевтическое устройство.

[113] Терапевтическое устройство может содержать пульт 13 дистанционного управления. Пульт 13 дистанционного управления может содержать кнопку индикации дискомфорта в целях безопасности, так что когда пациент ощущает какой-либо дискомфорт во время терапии, пользователь может нажать на кнопку индикации дискомфорта. Когда кнопка индикации дискомфорта нажата, пульт 13 дистанционного управления может отправлять сигнал в основной блок и останавливать терапию. Также, пульт 13 дистанционного управления может информировать пользователя посредством человеко-машинного интерфейса (HMI). Для остановки терапии из-за дискомфорта, нажатие кнопки индикации дискомфорта может отменять команды от ведущего блока. Альтернативно кнопка индикации дискомфорта может быть соединена с основным блоком 11 или быть его частью.

[114] Основной блок 11 может быть сцеплен или соединен с одним или более дополнительными терапевтическими устройствами 14, которые могут получать электроэнергию от основного блока 11. Однако терапевтическое устройство, содержащее основной блок 11, может быть сопряжено посредством программного обеспечения с одним или более дополнительными терапевтическими устройствами 14. Также, одно или более дополнительных терапевтических устройств 14 также могут получать электроэнергию от собственного источника или источников энергии. Каждое из устройства 15 связи, дополнительного терапевтического устройства 14, пульта 13 дистанционного управления и по меньшей мере одного аппликатора 12 могут обмениваться данными с основным блоком 11. Обмен данными может включать отправку и/или получение информации. Обмен данными может осуществляться по проводной и/или беспроводной связи, например, с помощью сети интернет, локальной сети, RF волн, звуковых волн, оптических волн, 3G, 4G, 5G, GSM, коммутатора HUB, сети LTE, сети GSM, Bluetooth и/или других способов или протоколов связи.

[115] Дополнительное терапевтическое устройство 14 может представлять собой любое устройство, способное передавать по меньшей мере один тип терапевтической энергии (например: RF поле, магнитное поле, ультразвук, свет, изменяющееся во времени механическое давление, ударная волна или электрический ток) к телу пациента для того, чтобы вызвать терапевтический эффект в по меньшей мере одной целевой биологической структуре. Дополнительное терапевтическое устройство 14 может содержать по меньшей мере один электрический элемент, генерирующий терапевтическую энергию для по меньшей мере одной терапии, например, магнитной, радиочастотной, световой, ультразвуковой, нагревательной, охлаждающей, массажной, плазменной и/или электротерапии. Дополнительное терапевтическое устройство 14 может быть способно обеспечивать по меньшей мере одну терапию без команд от основного блока 11. Дополнительное терапевтическое устройство 14 может обмениваться данными с основным блоком 11, устройством 15 связи и/или другими дополнительными терапевтическими устройствами 14. Дополнительные терапевтические устройства 14 могут представлять собой любое другое устройство той же или другой компании, причем это устройство может быть способно предоставить один или более конкретных типов терапевтической энергии. Дополнительное терапевтическое устройство 14 может быть продолжением терапевтического устройства, при этом дополнительное терапевтическое устройство 14 может предоставлять терапевтическую энергию с параметрами, определенными посредством HMI основного блока 11.

[116] Устройство 15 связи может быть соединено проводной и/или беспроводной связью с основным блоком 11. Устройство 15 связи может представлять собой компьютер, например, портативный компьютер или настольный компьютер, или мобильное электронное устройство, например, смартфон, или электронный планшет. Устройство связи может отправлять и/или принимать информацию, связанную с терапией, функциональностью терапевтического устройства, и/или другую информацию. Дополнительное терапевтическое устройство 14 и/или устройство 15 связи могут обмениваться данными непосредственно с основным блоком 11 или опосредованно с основным блоком 11 с помощью одного или более дополнительных устройств или устройств связи. Для обеспечения связи устройство связи может содержать приемник, передатчик и блок управления для обработки отправленной и/или принятой информации.

[117] Информация, отправленная в отдельную часть терапевтического устройства и/или принятая от отдельной части, может содержать данные из связи между устройством 15 связи и основным блоком 11, данные из связи между аппликатором 12 и основным блоком 11, данные из связи между дополнительным терапевтическим устройством 14 и основным блоком 11 и/или данные из связи между пультом 13 дистанционного управления и основным блоком 11. Отправленная и/или принятая информация может храниться в регистраторе данных, облачном хранилище данных и/или в других устройствах хранения данных. Регистратор данных может представлять собой часть основного блока 11 или любую другую часть терапевтического устройства. Другим устройством хранения данных может быть USB-устройство, другое запоминающее устройство и/или устройство связи с внутренней памятью. По меньшей мере часть отправленной и/или принятой информации также может отображаться с помощью HMI. Отправленная и/или принятая информация может отображаться, оцениваться и/или изменяться действиями пользователя посредством HMI и/или автоматически системой управления. Один тип отправленной и/или принятой информации может представлять собой предварительно определенную или текущую величину или выбор одного или более параметров терапии или информацию о пациенте. Информация о пациенте может включать, например, пол пациента, возраст и/или телосложение пациента.

[118] Отправленная и/или принятая информация также может информировать внешние управляющие органы, такие как центр поддержки, например, отдел обслуживания и/или отдел продаж, которые также являются подгруппой устройств связи. Информация, отправленная внешним управляющим органам и/или принятая от них, может включать информацию о состоянии терапевтического устройства, историю одной или более проведенных терапий, историю работы терапевтического устройства, информацию об обновлении программного обеспечения, информацию об износе, продолжительность службы RF электрода, продолжительность службы устройства, генерирующего магнитное поле, предупреждения о терапии, кредитную/платежную информацию о терапии, например, информацию о количестве оплаченных терапий или кредитов, и/или другую информацию о работе и использовании.

[119] Одним возможным типом отправленной и/или принятой информации может быть распознавание присоединения одного или более аппликаторов 12, пульта 13 дистанционного управления, дополнительных терапевтических устройств 14 и/или устройств 15 связи. Согласно информации терапевтическое устройство может в ручном или автоматическом режиме распознавать тип присоединенного дополнительного терапевтического устройства 14 и/или аппликатора 12. Автоматическое распознавание может обеспечиваться системой управления. На основании информации о присоединении одного или более аппликаторов 12, присоединении дополнительных терапевтических устройств 14 и/или устройств 15 связи, терапевтическое устройство может обеспечить актуализацию HMI, показывать уведомление о присоединении к аппликаторам и/или о возможной оптимизации новых вариантов терапии. Возможная оптимизация новых вариантов терапии может включать, например, регулировку по меньшей мере одного параметра терапии, задействование дополнительного источника терапевтической энергии, изменение параметров нового источника терапевтической энергии и/или другое. Терапевтическое устройство (например, система управления) может автоматически регулировать или предлагать регулировку параметров терапии на основании нового присоединенного аппликатора 12 и/или дополнительных терапевтических устройств 14. Распознавание присоединенного аппликатора 12, дополнительного терапевтического устройства 14 и/или устройства 15 связи может быть основано на специальных разъемах (например, на специальном штырьковом разъеме). Также, распознавание соединения может быть предоставлено конкретной физической характеристикой, например, импедансом присоединенной части, или конкретным сигналом, подаваемым аппликатором или его присоединенной частью в основной блок 11. Соединение между отдельными частями терапевтического устройства, например, основным блоком 11, аппликатором 12, пультом 13 дистанционного управления, дополнительным терапевтическим устройством 14 и/или устройством 15 связи, может обеспечиваться проводной и/или беспроводной связью (например, меткой RFID, RF, Bluetooth и/или световыми электромагнитными импульсами). Аппликатор 12 может быть присоединен к основному блоку 11 с помощью провода для получения достаточной электроэнергии. Альтернативно аппликатор может быть соединен с помощью беспроводной связи для обмена данными с основным блоком 11 и/или с устройством 15 связи. Присоединенный аппликатор 12, дополнительное терапевтическое устройство 14 и/или устройство 15 связи могут быть распознаны с помощью программного обеспечения, конкретного двоичного ID, ручного распознавания частей, выбранных из списка, реализованного в терапевтическом устройстве, и/или с помощью приложения для сопряжения.

[120] Соединительная сторона в основном блоке 11 может включать блок, способный считывать и/или распознавать информацию, содержащуюся в соединительной стороне аппликатора и/или соединительной стороне дополнительного терапевтического устройства. На основании считанной и/или распознанной информации аппликатор и/или дополнительное терапевтическое устройство могут быть распознаны основным блоком 11. Соединительная сторона основного блока 11 может служить в качестве соединительного элемента первой стороны в соединении, при этом соединение аппликатора или дополнительного терапевтического устройства может служить в качестве соединительного элемента второй стороны в соединении. Отправка информации, прием информации и/или распознавание соединительного элемента второй стороны соединительным элементом первой стороны может быть основано на двоичной информации, принятой проводящим контактом между этими двумя сторонами соединения, путем оптического считывания и/или путем распознавания, предоставленного соединительным элементом первой стороны. Оптическое распознавание может быть основано, например, на считывании определенных QR кодов, штрихкодов и тому подобного для конкретных аппликаторов 12.

[121] Соединительный элемент первой стороны, расположенный в основном блоке 11, может включать блок, способный считывать/распознавать двоичную информацию, реализованную в соединительном элементе второй стороны кабеля от аппликатора 12 и/или дополнительного терапевтического устройства 14. Информация, реализованная в соединительном элементе второй стороны, может храниться на SD карте. На основании такой реализованной информации любая часть терапевтического устройства может быть распознана основным блоком 11.

[122] Связь между отдельными частями терапевтического устройства (включая, например, основной блок 11, пульт дистанционного управления, один или более аппликаторов, одно или более дополнительных терапевтических устройств и/или устройств связи) может быть основана на связи между равноправными устройствами (обозначенной как P2P) и/или связи в формате «ведущий-ведомый». Во время P2P связи отдельные части терапевтического устройства имеют одинаковый приоритет его команд и/или могут обмениваться данными непосредственно друг с другом. P2P связь может использоваться во время начального распознавания соединенных отдельных частей терапевтического устройства. P2P связь может применяться между некоторыми частями терапевтического устройства во время терапии, например, между устройствами связи.

[123] Связь в формате «ведущий-ведомый» может применяться между отдельными частями терапевтического устройства в течение по меньшей мере короткого времени во время, до и/или после каждой терапии отдельного пациента. Во время связи в формате «ведущий-ведомый» одна часть терапевтического устройства может подавать команды с наивысшим приоритетом. Отдельная часть терапевтического устройства, например, основной блок 11, может подавать команды с наивысшим приоритетом и называться ведущим блоком. Терапевтическое устройство может содержать по меньшей мере одну связь в формате «ведущий-ведомый» между отдельными электрическими элементами, например, источником энергоснабжения и/или одним или более блоками управления, где один или более блоков управления выполняют функцию ведущего устройства.

[124] Ведущий блок может быть выбран пользователем до, после и/или во время терапии. Пользователь может выбирать ведущий блок из доступных отдельных частей или электрических элементов терапевтического устройства. Следовательно, пользователь может выбирать основной блок 11, аппликатор 12, пульт 13 дистанционного управления, дополнительное терапевтическое устройство 14 или устройство 15 связи в качестве ведущего блока. Ведущий блок может представлять собой выбранный блок управления, присутствующий в отдельной части терапевтического устройства, например, блок управления в основном блоке 11. Пользователь может выбирать ведущий блок для облегчения регулировки параметров терапии. Пользователь также может выбирать устройство 15 связи в качестве ведущего блока, при этом устройство связи, выбранное в качестве ведущего устройства, может обеспечивать управление более чем одним терапевтическим устройством. Основной блок 11 может содержать блок управления в качестве ведущего блока, отслеживающего и оценивающего по меньшей мере один параметр терапии, например, температуру пациента, напряжение на отдельных элементах терапевтического устройства и/или другое, что позволяет обеспечить безопасную терапию даже если соединение между. Также, ведущий блок может быть независимым электрическим элементом вне человеко-машинного интерфейса. Ведущий блок может управляться пользователем посредством человеко-машинного интерфейса.

[125] Альтернативно ведущий блок может выбираться автоматически на основании предварительно определенного приоритетного значения присоединенных частей терапевтического устройства. Выбранный ведущий блок может оставаться неизменным и ранее выбранная часть терапевтического устройства может выполнять функцию ведущего блока на протяжении всей терапии. Однако выбор ведущего блока может быть изменен во время терапии на основании приоритета команд и/или выбора пользователя. Ведущий блок также может быть определен согласно производственной конфигурации или он может зависеть от сброса на заводские настройки. Например, пульт 13 дистанционного управления может подавать команду с наивысшим приоритетом для остановки терапии, когда пациент чувствует дискомфорт, и терапия будет остановлена независимо от того, какая отдельная часть терапевтического устройства была выбрана в качестве ведущего блока, и независимо от заданных параметров терапии.

[126] На фиг. 2-5 изображены несколько возможных схем связи в формате «ведущий-ведомый», которые могут применяться для связи между основным блоком 11 и одним или более аппликаторами 12, пультами 13 дистанционного управления, дополнительными терапевтическими устройствами 14 и/или устройствами 15 связи. Согласно фиг. 2 один или более терапевтических генераторов 201 генерируют модифицированный электрический сигнал для подачи сигнала источнику терапевтической энергии, например, RF электроду и/или устройству, генерирующему магнитное поле. Терапевтические генераторы 201 могут содержать группу электрических элементов или по меньшей мере два элемента из группы электрических элементов, присутствующих в цепи терапевтического устройства и/или основного блока. Группа электрических элементов может содержать блок управления, источник энергоснабжения, систему коаксиальных кабелей, один или более переключателей, одно или более устройств аккумулирования энергии, один или более PIN-диодов, одну или более LC цепей, одну или более LRC цепей, один или более усилителей мощности и/или другие части терапевтического устройства, активно модифицирующие электрический сигнал управляемым образом. Терапевтический генератор может обеспечить модификацию электрического сигнала управляемым образом.

[127] Модификация электрического сигнала управляемым образом может включать, например, предоставление и/или управление регулировкой импеданса предоставляемой RF терапии на основании соответствия импедансов, измеренных на ткани пациента и/или на RF электродах. Активно модифицированный электрический сигнал может быть истолкован как электрический сигнал, который может иметь разные параметры, например, частоту, симметрирование, амплитуду, напряжение, фазу, интенсивность и т.д. Параметры электрического сигнала могут быть основаны на требованиях терапии, включая тип пациента и параметры терапии. Кроме этого, параметры электрического сигнала могут быть модифицированы на основании информации обратной связи, например, измеренного коэффициента стоячей волны RF энергии, температуры ткани, температуры RF электрода, температуры внутри аппликатора, температуры поверхности аппликатора, электрического тока и напряжения отдельных элементов терапевтического устройства и/или другого.

[128] Схематическое изображение на фиг. 2 показывает блок 203 безопасности, предотвращающий любой несанкционированный доступ к связи терапевтического устройства и защищающий личные данные и/или учетную запись пользователя. Блок 203 безопасности может защищать терапевтическое устройство от компьютерных вирусов, несанкционированного доступа и/или защищать связь между отдельными частями терапевтического устройства от считывания или изменения несанкционированной средой или человеком. Блок 203 безопасности может обеспечивать кодирование информации, используемой в связи, и/или антивирусные службы, предотвращающие внедрение нежелательного двоичного кода в терапевтическое устройство и/или в связь. Блок 203 безопасности может исправлять ошибки, совершенные во время связи. Блок 203 безопасности может блокировать связь несанкционированного/нежелательного внешнего устройства с терапевтическим устройством.

[129] Блок 203 безопасности, изображенный на фиг. 2, может находиться на схеме связей между ведущим блоком 202 и интерфейсом 204 связи. Блок 203 безопасности также может представлять собой часть элемента-пользователя 208, сервисного центра 207 и/или продавца 206. Блок 203 безопасности также может находиться между интерфейсом 204 связи и средой 205 связи, терапевтическим генератором 201 и/или может являться их частью.

[130] Интерфейс 204 связи может содержать аппаратные и/или программные компоненты, позволяющие преобразовывать электрический, электромагнитный, инфракрасный и/или другой сигнал в считываемую форму для обеспечения связи между по меньшей мере двумя частями терапевтического устройства и/или другими сторонами или средой связи. Интерфейс 204 связи может обеспечивать связь и/или кодирование информации и/или данных. Интерфейс 204 связи может представлять собой, например, модем или модуль GSM, обеспечивающий связь между терапевтическим устройством и компьютерной сетью или сервером. Интерфейс 204 связи может представлять собой часть ведущего блока 202, терапевтического генератора 201 и/или другой части терапевтического устройства.

[131] Среда 205 связи может представлять собой среду, передающую данные связи. Среда 205 связи может использоваться в связи между терапевтическим устройством и пользователем 208, сервисным центром 207 и/или продавцом 206. Среда 205 связи может представлять собой провод, SD карту, флеш-память, коаксиальный кабель, любое проводящее соединение, сервер, какой-либо вид сети, работающей в соответствии с нормами, например, RF волны, звуковые волны, оптические волны, GSM, 3G, 4G, 5G, коммутатор HUB, Bluetooth, Wi-Fi и/или другую среду, которая может содержать один или более серверов.

[132] Данные/информация связи могут быть перенаправлены в отдельные части терапевтического устройства и/или индивидуальным пользователям или службам, таким как пользователь 208, сервисный центр 207 и/или продавец 206. Данные/информация связи могут быть перенаправлены ведущим блоком 202, средой 205 связи и/или терапевтическим генератором 201. Например, сервер может фильтровать данные для пользователя 208 и фильтровать другую информацию связи, которая будет перенаправлена в сервисный центр 207, блок управления и/или другую часть терапевтического устройства.

[133] Элемент, названный «пользователь 208» на фиг. 2, может представлять собой HMI, управляемый пользователем. Альтернативно элемент, названный «пользователь 208» на фиг. 2, может представлять собой другое устройство связи (персональный компьютер, портативный компьютер, мобильное устройство, планшет и т.д.), управляемое пользователем, при этом устройство связи может отправлять информацию в по меньшей мере одну часть терапевтического устройства и/или принимать информацию от по меньшей мере одной части терапевтического устройства. Информация, предоставленная этим каналом связи, может представлять собой тип протокола терапии, информацию о терапевтическом эффекте, фактическую величину и/или предварительно определенную величину одного или более параметров терапии, информацию обратной связи, выбор области тела, подвергающейся терапии, рекомендации относительно поведения до и после терапии и/или другую информацию. По меньшей мере часть информации может быть отправлена пользователю, управляющему терапевтическим устройством, а также пациенту, например, программным приложением для мобильного телефона, планшета или портативного компьютера.

[134] Сервисный центр 207, изображенный на фиг. 2, может представлять собой отдел обслуживания, который имеет санкционированный доступ к информации о терапевтическом устройстве. Сервисный центр 207 может представлять собой отдел обслуживания компании, предоставляющей или изготовляющей терапевтическое устройство, при этом связь между отделом обслуживания компании и пользователем может обеспечиваться посредством HMI, устройства связи и/или автоматически посредством заранее запрограммированного программного интерфейса. Информация, предоставленная этим каналом связи, может включать износ отдельного электрического элемента терапевтического устройства, продолжительность службы любого RF электрода и/или устройства, генерирующее магнитное поле, неисправность отдельного электрического элемента, возможную программную оптимизацию и/или актуализацию устройства, предоставление приложений для присоединения другого дополнительного терапевтического устройства, и/или другие. Оптимизация и/или актуализация терапевтического устройства могут включать, например, удаленный доступ к программному обеспечению терапевтического устройства и/или исправление ошибок.

[135] Продавец 206, изображенный на фиг. 2, может представлять собой отдел продаж с санкционированным доступом к информации о терапевтическом устройстве. Продавец 206 может информировать пользователя о типе аксессуаров, которые могут быть добавлены к терапевтическому устройству. Кроме этого, продавец 206 может быть посредником при продаже подключаемых модулей и/или может быть посредником при продаже аксессуаров для терапевтического устройства. Кроме этого, продавец 206 может предоставить предложение, связанное с системой оплаты и аренды. Информация, отправляемая по каналу связи к продавцу 206 или от него, может представлять собой, например, количество терапий, время терапий и/или тип примененной терапии, информацию об аппликаторах и/или другую информацию.

[136] Терапевтическое устройство может содержать регистратор для хранения данных об истории терапии, истории работы, связи между отдельными частями терапевтического устройства, данных от системы оплаты и аренды или для нее, ошибок работы и/или другой информации. Данные могут быть доступны продавцу 206, сервисному центру 207 и/или пользователю 208 посредством среды связи (например, посредством облачного хранилища и/или сервера). Терапевтическое устройство может содержать систему оплаты и аренды для управления счетами за использование терапевтического устройства и/или соответствующих дополнительных терапевтических устройств. Система оплаты и аренды может отправлять такую информацию поставщику для того, чтобы подготовить счет-фактуру. Данные из регистратора могут быть загружены верифицированным авторизованным персоналом, например, специалистом по техническому обслуживанию, бухгалтером и/или другим человеком с правами администратора. Верификация авторизованного человека может быть предоставлена специальным ключом, паролем, программным кодом, состоящим из нескольких битов и/или специальным соединительным кабелем.

[137] Система оплаты и аренды может быть основана на кредитных средствах, вычитаемых с учетной записи пользователя. Кредитные средства могут быть предварительно определены поставщиком терапевтического устройства, например, изготовителем терапевтического устройства. Кредитные средства могут быть внесены на учетную запись, когда терапевтическое устройство находится в работе и/или могут быть занесены на учетную запись в сети, связанную с одним или более терапевтическими устройствами, пользователя и/или поставщика. Кредитные средства могут вычитаться согласно выбранному протоколу терапии или области тела. Стоимость в кредитных средствах одной или более терапий и/или части терапии может отображаться пользователю перед началом терапии, во время терапии и/или после терапии. Если кредитные средства на учетной записи пользователя закончились, терапевтическое устройство может запретить любую дальнейшую терапию до тех пор, пока кредитные средства не будут внесены. Кредитные средства могут использоваться в качестве валюты, изменяющейся для отдельной терапии, причем разные терапии могут стоить разную сумму в кредитных средствах в зависимости от типа терапии, длительности терапии, количества используемых аппликаторов и/или других факторов. Кредитные средства также могут использоваться для аренды или покупки отдельной части терапевтического устройства, всего терапевтического устройства, аппаратных или программных дополнений к терапевтическому устройству и/или других расходных элементов и запасных деталей, относящихся к терапевтическому устройству. Интерфейс, где можно внести кредиты в систему, может представлять собой часть терапевтического устройства, HMI и/или может быть доступен по сети посредством веб-интерфейса.

[138] Одно или более программных дополнений (например, программных приложений) могут быть связаны с терапевтическим устройством и способом терапии. Одно или более программных дополнений могут быть загружены в любое устройство связи, например, в смартфон, планшет, компьютер и/или другое электронное устройство. Программное дополнение может обмениваться данными с основным блоком и/или другой частью терапевтического устройства. Устройство связи с установленным программным дополнением может использоваться для отображения или регулировки одного или более параметров терапии или информации, связанной с терапией. Такие отображаемые параметры терапии и информация, связанная с терапией, могут включать, например, время с начала терапии, измеренный размер области тела, подвергающейся терапии, до и/или после отдельных терапий, схематические изображения применяемых пакетов или последовательностей, время до конца терапии, частоту сердечных сокращений пациента, температуру тела пациента, например, температуру поверхности тела, предоставленные типы терапии, тип протокола терапии, сравнение параметров тела пациента с предыдущей терапией (например, процент жира в организме) и/или фактический терапевтический эффект терапии (например, сокращение мышц или расслабление мышц). Программное дополнение также может быть предоставлено пациентам для того, чтобы информировать их о расписании терапий, отмечать прогресс между отдельными терапиями, процентиль результатов терапии по сравнению с другими людьми и/или рекомендации относительно поведения до и/или после терапии. Рекомендации относительно поведения могут включать, например, рекомендацию относительно того, какой объем воды должен выпивать пациент в течение дня, что должен есть пациент, какой тип и объем упражнений должен выполнять пациент до и/или после терапии и/или другую информацию, которая может улучшить результаты терапии.

[139] Связь между отдельными элементами схемы связей, такими как терапевтический генератор 201, ведущий блок 202, блок 203 безопасности, интерфейс 204 связи, среда 205 связи, пользователь 208, сервисный центр 207 и/или продавец 206, может быть двунаправленной или многонаправленной.

[140] Связь между пользователем 208, сервисным центром 207, продавцом 206, средой 205 связи и/или связь между терапевтическим генератором 201 и ведущим блоком 202 может быть защищена блоком 203 безопасности для обеспечения безопасной связи и устранения ошибок. Блок 203 безопасности может находиться между ведущим блоком 202 и интерфейсом 204 связи и/или между средой 205 связи и интерфейсом 204 связи.

[141] Как изображено на фиг. 3, другой вариант связи для обеспечения удаленного доступа между пользователем 208, сервисным центром 207 и/или продавцом 206 и терапевтическим устройством может быть предоставлен сервером 301. Сервер 301 может содержать блок 203 безопасности. Блок 203 безопасности может быть реализован в виде индивидуального доступа пользователя 208, сервисного центра 207 и/или продавца 206.

[142] Как изображено на фиг. 4, среда 205 связи может обмениваться данными с одним или более терапевтическими генераторами 201. Один или более терапевтических генераторов 201 могут обмениваться данными с ведущим блоком 202. Информация от среды 205 связи может быть верифицирована блоком 203 безопасности перед тем, как терапевтический генератор 201 отправит информацию в ведущий блок 202.

[143] На фиг. 5 показано схематическое изображение связи между средой 205 связи и одним или более терапевтическими генераторами 201A-201D. Терапевтический генератор A 201A может обмениваться данными с по меньшей мере одним или более терапевтическими генераторами 201B-201D. Другой терапевтический генератор B 201B также может обмениваться данными с по меньшей мере одним или более терапевтическими генераторами 201A, 201C, 201D. Терапевтический генератор C 201C не может обмениваться данными непосредственно с терапевтическим генератором A 201A, но может обмениваться данными посредством терапевтического генератора B 201B. Блок 203 безопасности может находиться в канале связи между каждым терапевтическим генератором 201A-201D и/или между терапевтическим генератором 201A и средой 205 связи.

[144] На фиг. 6 изображен основной блок 11 терапевтического устройства. Основной блок 11 может содержать HMI 61, вентиляционную сетку 62, по меньшей мере один из держателей 63a и 63b аппликатора, по меньшей мере один элемент 64 управления устройством, соединительные элементы 65a и 65b аппликатора, по меньшей мере один основной вход 66 для подачи электроэнергии, изогнутый кожух 67 основного блока 11, колеса 68, проем 69 в кожухе основного блока, ручку 70 основного блока и/или область 71 для логотипа. Основной вход 66 для подачи электроэнергии может предоставлять контакт или соединение с энергосистемой или сетью энергоснабжения.

[145] Вентиляционная сетка 62 терапевтического устройства может быть спроектирована в виде цельной детали и/или может быть разделена на несколько вентиляционных сеток 62 для обеспечения рассеивания тепла. Вентиляционная сетка 62 может быть обращена к человеку, управляющему основным блоком 11, может быть обращена к полу и не видна и/или вентиляционная сетка 62 может находиться на боковых сторонах основного блока 11. Вентиляционная сетка, обращенная в пол, может использоваться для минимизации шума, беспокоящего пациента, поскольку такие процессы как охлаждение основного блока 11 и/или электрических элементов, работающих на электроэнергии, могут создавать шум. Площадь поверхности всех вентиляционных сеток 62 на поверхности основного блока 11 может находиться в диапазоне от 100 см² до 15000 см², или от 200 см² до 1000 см², или от 300 см² до 800 см².

[146] Манипуляции с основным блоком 11 могут проводиться с помощью вращающихся колес 68 на нижней части основного блока 11 и/или с помощью ручки 70 основного блока. Область 71 для логотипа компании, предоставляющей терапевтическое устройство, может находиться под ручкой 70 основного блока и/или в любом месте на изогнутом кожухе 67 и HMI 61.

[147] Как изображено на фиг. 6, передняя сторона основного блока 11, обращенная к пациенту, может быть спроектирована в виде изогнутого кожуха 67 основного блока. Передняя сторона основного блока 11, обращенная к пациенту, может не иметь прямых углов согласно горизонтальной проекции основного блока 11. Передняя сторона основного блока 11, обращенная к пациенту, может быть спроектирована в виде одной, двух или более деталей, закрывающих внутреннюю часть основного блока 11. Основной блок 11 с изогнутой передней стороной может улучшить манипуляции с собственно основным блоком 11 вблизи опоры для пациента, при этом минимизирован риск столкновения основного блока 11 и различных чувствительных частей тела пациента (например, пальцев). Передняя сторона основного блока 11 также может содержать проем 69 в кожухе основного блока. Проем 69 в кожухе основного блока может содержать тепловизионную камеру для отслеживания температуры пациента или области тела, подвергающейся терапии, камеру для отслеживания местоположения одного или более аппликаторов, движение пациента и/или тому подобного. Проем 69 в кожухе основного блока может быть представлен проемом в изогнутом кожухе 67 основного блока. Проем 69 в кожухе основного блока может содержать один или более соединительных элементов для присоединения дополнительных терапевтических устройств. Кроме этого, проем 69 в кожухе основного блока может содержать один или более датчиков, например, камеру, инфракрасный датчик для сканирования движения пациента, нагрева области тела, подвергающейся терапии, и/или биологической структуры. На основании информации, полученной от таких датчиков, может быть оптимизировано фактическое значение и/или предварительно определенное значение одного или более параметров терапии, когда пациент движется, температура поверхности кожи достигает пороговой величины, определена область тела, подвергающаяся терапии, и/или тому подобное. Передняя сторона основного блока 11 также может содержать один или более соединительных элементов 65a и/или 65b аппликатора.

[148] Соединительные элементы 65a и 65b аппликатора, обращенные к пациенту, могут быть ближе к телу пациента, чем аппликаторы, присоединенные к стороне, обращенной к оператору (например, врачу или специалисту по техническому обслуживанию). Соответственно, длина соединительной трубки 814, соединяющей аппликатор с основным блоком 11, может быть минимизирована. Манипуляции с аппликатором и/или несколькими аппликаторами, присоединенными с помощью более коротких соединительных трубок 814, могут быть легче, чем манипуляции с аппликатором, присоединенным с помощью более длинной соединительной трубки 814. Передняя сторона основного блока 11 может не иметь уголков и/или геометрических углов и может иметь по меньшей мере частично эллиптическую и/или круговую кривизну. Кривизна может иметь радиус кривизны в диапазоне от 20 см до 150 см, от 30 см до 100 см, от 30 см до 70 см или от 40 см до 60 см. Угол кривизны передней стороны основного блока 11 может быть в диапазоне от 30° до 200°, или от 50° до 180°, или от 90° до 180°. Угол кривизны может быть определен по тому же принципу, по которому определен угол 30 секции 26 на фиг. 23, как подробнее описано ниже.

[149] Основной блок 11 может содержать один или более держателей аппликатора, например, 63a и 63b. Альтернативно один или более держателей аппликатора могут быть присоединены к основному блоку 11. Каждый держатель 63a и 63b аппликатора может иметь конкретное исполнение для разных типов аппликатора. Каждый держатель 63a и 63b аппликатора может удерживать один аппликатор 12a или 12b. Каждый держатель 63a и 63b аппликатора может иметь несколько функций. Например, держатели 63a и 63b аппликатора могут использоваться для предварительного нагревания или предварительного охлаждения по меньшей мере части аппликатора. Кроме этого, держатели 63a и 63b аппликатора могут содержать другой HMI и использоваться для отображения информации о выбранной терапии, фактическом значении и/или предварительно определенном значении одного или более параметров терапии. Также, держатель 63a и/или 63b аппликатора может сигнализировать о готовности аппликатора к применению. Кроме этого, держатель 63a и/или 63b аппликатора может указывать на текущее значение температуры по меньшей мере части аппликатора. Указание может быть предоставлено путем мигания цветного индикатора или путем вибрации. Держатель 63a и/или 63b аппликатора может использоваться для настройки фактического значения и/или предварительно определенного значения одного или более параметров терапии и/или параметров аппликатора, например, температуры части аппликатора, соприкасающейся с пациентом.

[150] Основной блок 11 может содержать элемент 64 управления устройством для включения и выключения основного блока 11, ручной настройки параметров подачи электроэнергии и/или других функций. Соединительные элементы 65a и 65b аппликатора могут использоваться для передачи электрического и/или электромагнитного сигнала от основного блока 11 и аппликаторов. Соединительные элементы 65a и 65b аппликатора могут использоваться для присоединения одного или более аппликаторов (посредством соединительной трубки 814), устройства связи, дополнительного терапевтического устройства и/или устройств хранения данных, например, устройства с интерфейсом USB, SSD диска, диагностических устройств и/или других устройств хранения данных, известных в данной области техники. Соединительные элементы 65 аппликатора (например, 65a и/или 65b) для присоединения одного, двух или более аппликаторов, могут находиться в основном блоке 11 или на боковой стороне основного блока 11. Длина коаксиальных кабелей может быть связана с частотой передаваемого электрического сигнала. Для обеспечения более легкой манипуляции с одним или более аппликаторами 12a и/или 12b, длина соединения от основного блока 11 до, например, аппликатора 12a (и, следовательно, соединительной трубки 814) должна быть как можно большей. Однако длина по меньшей мере одного коаксиального кабеля между электрическими элементами в основном блоке 11 может быть связана с частотой передаваемого электрического сигнала (например, RF сигнала), отправляемого по меньшей мере в источник терапевтической энергии (например, в RF электрод для предоставления RF энергии). Следовательно, длина по меньшей мере одного коаксиального кабеля внутри основного блока (например, между источником энергоснабжения и соединительным элементом 65a и/или 65b аппликатора) может быть как можно меньшей. Длина коаксиального кабеля, находящегося в основном блоке 11, может находиться в диапазоне от 3 см до 40 см, или от 7 см до 30 см, или от 10 см до 20 см. Для того чтобы оптимизировать манипуляцию с одним или более аппликаторами 12a или 12b, присоединенными к основному блоку 11, соединительные элементы 65a и 65b аппликатора могут находиться на изогнутой передней стороне основного блока 11.

[151] HMI 61 может содержать сенсорный экран, показывающий фактическое значение и/или предварительно определенное значение одного или более параметров терапии. Сенсорный экран может предоставить возможность выбора отображаемых параметров терапии и/или возможность их настройки. HMI 61 может быть разделен на две секции 61a отображения и секцию 61b выбора. Секция отображения 61a может отображать пользователю фактическое значение и/или предварительно определенное значение одного или более параметров терапии и другую информацию. Секция 61b выбора в HMI 61 может использоваться для выбора параметров терапии и/или другой регулировки терапии. HMI может содержаться, может быть присоединен или может быть частью одного или более аппликаторов 12, основного блока 11, дополнительного терапевтического устройства 14 и/или одного или более других устройств 15 связи.

[152] HMI может содержаться в основном блоке 11. HMI может быть зафиксирован в горизонтальной ориентации на основном блоке 11 или HMI 61 может быть ориентирован или наклонен под углом от 0° до 90° относительно пола или другой горизонтальной опорной поверхности. Угол между плоскостью HMI 61 и полом может регулироваться по меньшей мере одним шарнирным соединением или может поворачиваться по меньшей мере в одной системе прямоугольных координат. HMI 61 может иметь форму отсоединяемого HMI, например, планшета. HMI 61 может регулироваться посредством телескопического движения и/или вращения согласно одной, двум или трем координатам в прямоугольной системе координат с помощью держателя, который может регулировать расстояние между HMI 61 и основным блоком 11 и/или ориентацию HMI 61 относительно основного блока 11 и пользователя. Держатель может содержать по меньшей мере один, два или три реализованных шарнирных элемента.

[153] Один HMI 61 может использоваться для более чем одного типа терапевтического устройства, предоставленного поставщиком. Программный интерфейс HMI может быть частью программного обеспечения основного блока или частью программного обеспечения, включенного в одно или более дополнительных терапевтических устройств и/или устройств связи. Программный интерфейс может быть загружен и/или актуализирован путем соединения с устройством связи, дополнительным терапевтическим устройством, флеш-памятью, удаленным соединением с продавцом, отделом обслуживания и/или интернетом.

[154] На фиг. 26 показана иллюстративная компоновка внутренней части основного блока 11. Внутренняя часть основного блока 11 может содержать систему управления несколькими электрическими элементами, одну или более управляющих RF цепей, магнитных цепей и/или других элементов, необходимых для правильного функционирования терапевтического устройства. Местоположение отдельных элементов в основном блоке 11 может быть описано с помощью прямоугольной системы координат с нулевыми значениями на нижнем краю передней стороны, обращенной к пациенту. Основной блок 11 может содержать одну или более распорок 74. По меньшей мере две распорки 74 могут образовывать X-образную форму, концы которой могут быть прикреплены к другим вертикальным распоркам 74 для создания конструкции основного блока 11. Основной блок 11 может содержать по меньшей мере одну систему 78 охлаждения, выполненную с возможностью охлаждения электрического элемента, например, одного или более блоков управления, печатных плат (PCB), источников энергоснабжения, переключателей, устройств аккумулирования энергии и/или другого электрического элемента терапевтического устройства. Система 78 охлаждения может использоваться для подачи и/или охлаждения охлаждающей текучей среды, подаваемой к аппликатору. SYM элемент 79 может находиться в верхней трети координаты Z и в первой трети координаты X, при этом координата Y значения не имеет. Функция SYM объясняется ниже. Основной блок 11 также может содержать один или более корпусов 72, выполненных из алюминия или других металлических материалов. Один или более корпусов 72 могут обеспечивать электрическую, электромагнитную и/или радиационную изоляцию (далее называемую просто изоляцией) одной или более внутренних частей основного блока 11 от другой части основного блока 11. Например, по меньшей мере часть RF цепи 73 может находиться в последней трети координат X и Z в одном из корпусов. Источник 75 энергоснабжения, подающий энергию по меньшей мере части RF цепи и/или магнитной цепи, может находиться в последней трети координаты X и в первой трети координаты Z. Устройство 76 аккумулирования энергии может быть по меньшей мере частично изолировано от одной или более RF цепей. При использовании нескольких магнитных цепей, несколько магнитных цепей могут быть по меньшей мере частично изолированы друг от друга. Для обеспечения малой длины коаксиального кабеля, проходящего от устройства 76 аккумулирования энергии к соединительному элементу 65 аппликатора, как упоминалось выше, оба элемента (устройство 76 аккумулирования энергии и соединительный элемент 65, например, 65a аппликатора) могут находиться в одной и той же половине координат X и Z, например, в первой половине координат X и Z. Другие электрические элементы магнитной цепи, изображенные в виде прямоугольного блока 77, могут находиться в первой половине координаты X и второй трети координаты Z.

[155] На фиг. 7 показан иллюстративный интерфейс 700 дисплея HMI 61. HMI 61 может отображать один или более символов 701 аппликатора. Один или более символов 701 аппликатора и их цвета могут обозначать качество соединения, количество и/или тип доступных или присоединенных аппликаторов, дополнительные терапевтические устройства, присоединенные к основному блоку 11 и/или участвующие в терапии. Список 702 может перенаправлять на страницу или другую компоновку дисплея, где можно зарегистрировать или настроить список протоколов терапии. Список 702 протоколов терапии может включать одно или более предварительно определенных значений одного или более параметров терапии (например, интенсивности магнитного поля, интенсивности RF поля, интенсивности магнитных единичных импульсов, интенсивности магнитных импульсов, длительности импульсов, длительности пакетов, состава отдельного пакета, коэффициента заполнения импульсов, формы огибающей, времени терапии, составляющих терапии, пороговой температуры биологической структуры во время терапии и/или других параметров). Список параметров терапии может содержать один или более сохраненных протоколов терапии, оптимизированных для отдельных пациентов или областей тела. После выбора протокола терапии параметры терапии могут быть дополнительно оптимизированы пользователем. Также, параметры терапии могут быть отрегулированы путем выбора дополнительных параметров пациента, таких как телосложение пациента (например, очень худое, худое, средний вес, избыточный вес или ожирение), или индекс массы тела (BMI) пациента, пол, возрастная группа (например, моложе 30, 30-39, 40-49, 50-59, 60 и старше). Также, параметры терапии могут быть дополнительно оптимизированы путем выбора только части протокола терапии.

[156] HMI 61 может содержать один или более ползунков, которые могут иметь несколько функций. Например, ползунок 703 может использоваться в качестве навигационного элемента для выбора используемой страницы интерфейса, например, списка 702, значка 704 терапии или записей 707. Также, ползунок 703 может использоваться для отображения оставшегося времени до конца терапии.

[157] Значок 704 терапии может представлять интерфейс, изображенный на фиг. 7. Таймер 705 может представлять длительность терапии, оставшееся время до конца терапии и/или время, прошедшее с начала терапии. Значок 706 «Протокол 1» может изображать тип или номер выбранного и/или применяемого в настоящий момент или подготовленного к применению протокола. Элемент «записи» 707 может перенаправлять на другую страницу интерфейса с зарегистрированной историей терапий, информацией о пациентах, прошедших терапию, информацией о системе оплаты и аренды, информацией о платежах и/или стоимости терапии в кредитных средствах. Элемент «записи» 707 может отображать, сколько кредитных средств осталось на кредитном счете, сколько кредитных средств было потрачено, сколько времени использовалось терапевтическое устройство и/или другую платежную информацию. Значок, изображенный символом «настройки» 708, может перенаправлять пользователя к настройкам терапевтического устройства, включая, например, настройку мелодии и/или громкости звука, издаваемого устройством, и/или яркость экрана. Звук, издаваемый терапевтическим устройством, и/или яркость экрана могут отличаться до терапии и/или во время терапии. Интерфейс «настройки 708» также может позволить изменять дату, время, язык, тип и/или параметры соединения между основным блоком и аппликатором, дополнительным терапевтическим устройством и/или устройством связи. Интерфейс «настройки 708» может содержать значки для начала калибровки и сканирования функциональности терапевтического устройства и присоединенных к нему частей. Интерфейс «настройки 708» может предоставить информацию о программном обеспечении, историю программного обеспечения и/или актуализацию программного обеспечения, кнопку для контакта со службой поддержки и/или для отправки протокола ошибки, тип режима работы (например, «базовый» или «экспертный» с разрешенными дополнительными настройками терапевтического устройства), возможность пополнения кредитных средств для терапий, сброс на заводские настройки, и/или другие настройки.

[158] Знаки 709 интенсивности могут быть изображены в форме процентного количества, числа, мощности и/или в другом формате. Знаки 709 интенсивности могут находиться смежно со значком, который может регулировать интенсивность источника терапевтической энергии. Знаки 709 интенсивности могут находиться под значком, над значком и/или в значке (например, в виде числа в полосе 710 интенсивности) и/или в виде другой визуализации, которая может регулировать интенсивность источника терапевтической энергии. Каждая полоса 710 интенсивности, представляющая один источник предоставленной терапевтической энергии (например, RF поле или магнитное поле) может иметь собственные знаки 709 интенсивности. Терапевтическое устройство может содержать несколько аппликаторов 714, например, первый аппликатор A и второй аппликатор B могут быть соединены с основным блоком терапевтического устройства. Таким образом, аппликаторы A и B могут быть применены к разным мышцам в одной и той же группе мышц или к паре мышц, например, к левой и правой ягодицам, левой и правой стороне брюшного отдела, левому и правому бедру, а также к другим парным мышцам или взаимодействующим мышцам. Количество присоединенных аппликаторов и/или дополнительных терапевтических устройств, предоставляющих терапевтическую энергию, может быть меньше двух или больше двух.

[159] Как изображено на фиг. 7, каждый аппликатор может обеспечивать магнитотерапию 718 (левая часть HMI, отмеченная как HIFEM A и HIFEM B для целей фиг. 7 и изображенная в иллюстративном человеко-машинном интерфейсе) и/или RF терапию 712 (правая часть HMI, отмеченная как RF A и RF B для целей фиг. 7 и изображенная в иллюстративном HMI).

[160] Интенсивность каждого RF поля и/или магнитного поля может регулироваться независимо, например, путем прокрутки отдельного элемента 719 прокрутки магнитной интенсивности и/или элемента 711 прокрутки RF интенсивности по полосам 710 интенсивности. Один или более элементов прокрутки или одна или более полос интенсивности могут перемещаться независимо или могут перемещаться вместе с другим элементом прокрутки или полосой интенсивности для регулировки нескольких магнитных полей одновременно, нескольких RF полей одновременно и/или нескольких RF и магнитных полей, предоставленных одним аппликатором, одновременно. Также, один или более элементов прокрутки или полос интенсивности могут регулироваться независимо или могут перемещаться вместе с другим элементом прокрутки или полосой интенсивности для регулировки нескольких магнитных полей одновременно, нескольких RF полей одновременно и/или нескольких RF и магнитных полей, предоставленных двумя аппликаторами, одновременно. Одна или более полос 710 интенсивности могут отличаться цветом и могут регулироваться элементом 719 или 711 прокрутки интенсивности и/или кнопками 720 интенсивности. Кнопки 720 интенсивности могут изменять (например, увеличивать или уменьшать) интенсивность RF поля и/или магнитного поля на фиксированную величину, например, на 1%, или 2%, или 5%, или 10%, или в диапазоне от 1% до 10%, или в диапазоне от 1% до 5% максимальной возможной интенсивности поля. Интенсивность магнитного поля и/или RF поля может регулироваться независимо для каждого источника терапевтической энергии. Также, интенсивность магнитного поля и/или RF поля может регулироваться путем выбора и/или присоединения одного или более аппликаторов, дополнительных терапевтических устройств и/или источников терапевтической энергии.

[161] Работа одного или более RF электродов и/или устройств, генерирующих магнитное поле, может быть синхронизирована и может управляться одним, двумя или более элементами 719 прокрутки интенсивности и/или кнопками 720 интенсивности. Терапия может быть начата с помощью кнопки 713 запуска, которая может автоматически (например, после начала терапии) изменяться на кнопку приостановки. Терапия может быть повторно начата и/или прекращена с помощью кнопки 716 прекращения во время терапии. Интерфейс также может показывать индикатор кнопки 717 индикации дискомфорта, которая может быть активирована пациентом посредством пульта дистанционного управления, когда терапия становится некомфортной. Когда кнопку 717 индикации дискомфорта активируют, терапия может быть автоматически и незамедлительно прервана (например, приостановлена или прекращена). При активации кнопки 717 индикации дискомфорта терапевтическое устройство может подать сигнал, воспринимаемый человеком, включая акустическое предупреждение, включая звуковой сигнал. Кроме этого, сигнал, воспринимаемый человеком, может включать визуальное предупреждение, например, включающее мигание цветного индикатора. В зависимости от дискомфорта пациента, пользователь может регулировать, например, параметры терапии или протокол терапии, присоединение или контакт аппликатора. Интерфейс также может содержать программный выключатель 715 питания для включения или выключения терапевтического устройства.

[162] Как изображено на фиг. 7, HMI может содержать две полосы интенсивности (например, 710) для RF терапии и две полосы интенсивности для магнитотерапии. Дополнительно, HMI может содержать два элемента прокрутки интенсивности (например, 711) для RF терапии и две полосы интенсивности (например, 719) для магнитотерапии. Кроме этого, HMI может содержать четыре кнопки интенсивности для RF терапии и четыре кнопки интенсивности (например, 720) для магнитотерапии. Один элемент прокрутки интенсивности, одна полоса интенсивности и/или две кнопки интенсивности могут быть предоставлены для одной цепи для терапии. Следовательно, на фиг. 7 показан HMI терапевтического устройства, содержащего две цепи для RF терапии и две цепи для магнитотерапии.

[163] Терапевтическое устройство может содержать один или более аппликаторов. Терапевтическое устройство может содержать два, три, четыре, пять или более аппликаторов. Каждый аппликатор может содержать по меньшей мере один, два или более разных источников терапевтической энергии, как, например, один или более RF электродов, обеспечивающих RF терапию, и одно или более устройств, генерирующих магнитное поле, обеспечивающих магнитотерапию. Например, первый аппликатор может содержать один RF электрод и одно устройство, генерирующее магнитное поле, а второй аппликатор может содержать другой RF электрод и другое устройство, генерирующее магнитное поле. Один аппликатор может быть соединен с основным блоком с помощью одной соединительной трубки. Соединительные трубки разных аппликаторов могут быть соединены друг с другом или разделены для каждого аппликатора. Альтернативно несколько аппликаторов могут быть соединены с основным блоком одной общей соединительной трубкой. По меньшей мере один параметр терапии по меньшей мере одного аппликатора может быть изменен независимо от одного или более других аппликаторов и/или дополнительных терапевтических устройств.

[164] Один или более аппликаторов, дополнительных терапевтических устройств и/или устройств связи могут быть механически соединены с основным блоком с помощью одного или более проводов и/или с помощью каналов для текучей среды. Один или более проводов и/или каналов для текучей среды могут проходить внутри соединительной трубки. Один или более проводов, присоединенных между основным блоком и аппликатором, могут использоваться для передачи электрического сигнала (представляющего, например, RF сигнал) к RF электроду, расположенному в аппликаторе, для генерирования RF энергии. Один или более проводов могут использоваться для подачи электрического тока к устройству, генерирующему магнитное поле, расположенному в аппликаторе, для генерирования импульсов магнитного поля. Один и тот же провод и/или разные провода, соединяющие аппликатор и основной блок 11, могут использоваться для связи между основным блоком 11 и аппликатором 12 и/или для сбора информации обратной связи. Информация обратной связи может включать, например, измеренные параметры сигнала и/или импедиметрические характеристики провода до терапии и/или во время терапии. Канал для текучей среды между основным блоком 11 и аппликатором 12 может направлять жидкость, масло, воду, пары, газ и/или другую охлаждающую текучую среду, регулирующую температуру.

[165] Один или более аппликаторов могут быть присоединены к телу пациента и/или к области тела с помощью одного или более ремней, одного или более поясов или путем создания вакуума под аппликатором. Также, аппликатор может быть присоединен к области тела с помощью несущей матрицы или с помощью клеевого слоя, находящегося на по меньшей мере части поверхности аппликатора и соприкасающегося с телом или одеждой пациента. Аппликатор может быть присоединен к области тела путем прижима аппликатора к области тела или одежде пациента с помощью регулируемой механической позиционирующей консоли, при этом аппликатор может быть прикреплен с возможностью отсоединения к позиционирующей консоли, содержащей по меньшей мере одно, два или более шарнирных соединений. Пояс может быть по меньшей мере частично эластичным и может образовывать замкнутую петлю, например, с помощью застежек-липучек (с помощью застежек Velcro), пряжек, запонок и/или других крепежных механизмов, которые могут использоваться для регулировки длины. Пояс может быть присоединен к области тела и может содержать крепежный механизм для присоединения аппликатора к поясу и/или к коже или одежде пациента. Такой крепежный механизм может представлять собой, например, пояс с карманами для аппликатора. Присоединение аппликатора к области тела может включать прикрепление или размещение аппликатора таким образом, чтобы он находился вблизи области тела или соприкасался с ней. Один или более аппликаторов могут быть присоединены к области тела до или во время применения одного или более типов терапии (например, RF терапии или магнитотерапии). Также, аппликатор может быть присоединен к области тела, коже или одежде с помощью покрытия из мягкого материала, которое может быть обернуто вокруг аппликатора и/или части области тела. Кроме этого, аппликатор может быть закрыт покрытием из мягкого материала, предоставляющим другие точки присоединения для крепления пояса, оборачивания мягкого материала или любого другого варианта присоединения, упомянутого в настоящем документе.

[166] Пояс может представлять собой пояс с регулируемой длиной и может быть по меньшей мере частично гибким. Один или более поясов могут присоединять или фиксировать и/или прикреплять один, два или более аппликаторов к телу пациента или области тела. Пояс может быть прикреплен к одному аппликатору 800 или один пояс может прикреплять два или более аппликаторов к телу пациента. При использовании нескольких аппликаторов (например, двух, трех или более), один аппликатор может быть присоединен к области тела пациента одним поясом, а другой аппликатор может быть присоединен к области тела другим поясом. Альтернативно несколько аппликаторов (например, два, три или более) могут быть присоединены к области тела пациента одним и тем же поясом. По меньшей мере один аппликатор, присоединенный поясом, может быть неподвижно зафиксирован относительно тела пациента на протяжении по меньшей мере части терапии. По меньшей мере один аппликатор, присоединенный поясом к телу пациента, может быть повторно размещен однократно или несколько раз во время терапии либо вручную оператором, либо автоматически, для обеспечения оптимального терапевтического эффекта и комфорта терапии для пациента.

[167] Присоединение аппликатора и/или дополнительного терапевтического устройства к телу пациента может включать размещение аппликатора вблизи тела пациента и/или области тела. В случае присоединения вблизи тела, наименьшее расстояние между аппликатором и кожей пациента может составлять от 0,01 см до 10 см, или от 0,01 см до 5 см, или от 0,01 см до 2 см, или от 0,01 см до 1 см, или от 0,01 см до 5 мм, или от 0,01 см до 2 мм. Однако аппликатор также может быть размещен в непосредственном контакте с кожей пациента. В случае непосредственного контакта может отсутствовать существенное расстояние между аппликатором и кожей пациента. В случае размещения вблизи или в непосредственном контакте, промежуточный материал может быть размещен между аппликатором и кожей, одеждой или областью тела пациента. Промежуточный материал может представлять собой воздушный зазор, болюс, несущую матрицу, часть пояса, ткань, другую одежду, гель, поглощающий жидкость материал или металл.

[168] На фиг. 22 изображено иллюстративное крепление аппликатора и/или дополнительного терапевтического устройства 21 к телу пациента с помощью несущей матрицы 22. Несущая матрица 22, изображенная на фиг. 22, может иметь форму сетки и/или каркаса. Сетка и/или каркас являются по меньшей мере частично гибкими и прикреплены к телу пациента. Несущая матрица может использоваться для присоединения аппликатора и/или дополнительного терапевтического устройства 21 вблизи тела пациента в предопределенном месте, которое называется местом 24 размещения аппликатора, с помощью крепежного элемента 23. Несущая матрица может представлять собой полимерный каркас, как на фиг. 22, подложку в виде тканевого/полимерного листа и тому подобное. Крепежный элемент может представлять собой один или более элементов, например, фиксирующий механизм, шарнир, штыковое соединение, застежка Velcro, для присоединения аппликатора и/или дополнительного терапевтического устройства 21.

[169] Как изображено на фиг. 25, аппликатор 800 может содержать одну или более частей, образующих корпус аппликатора, который может быть присоединен к основному блоку с помощью соединительной трубки 814. Также, аппликатор может содержать одну или более частей, скрытых в аппликаторе, дополнительно определяющих функцию и функциональность аппликатора. Корпус аппликатора может содержать разные части, например, кожух 512 ручки, ручку 514, верхний кожух 516, вторую боковую часть 802, образующую нижний кожух аппликатора. Кожух 512 ручки может содержать индикатор 813 и/или HMI 508, например, для отображения и/или регулировки фактического значения и/или предварительно определенного значения одного или более параметров терапии. Ручка 514 может использоваться для манипуляции с аппликатором 800 и/или для присоединения аппликатора 800 к области тела пациента. Верхний кожух 516 может образовывать внутреннюю часть аппликатора. Верхний кожух 516 может содержать вентиляционный проем 504, позволяющий воздуху проходить во внутреннюю часть аппликатора или из нее для охлаждения электрических элементов, расположенных во внутренней части аппликатора. Электрические элементы, расположенные во внутренней части аппликатора, могут включать, например, RF электрод, устройство, генерирующее магнитное поле, и/или датчик 510 температуры. Вторая боковая часть 802 образует нижний кожух аппликатора. Вторая боковая часть 802 может содержать одну или более выступающих форм, канавок и/или других элементов. Питание, энергия, один или более электромагнитных сигналов и/или охлаждающая текучая среда могут быть доставлены к аппликатору по соединительной трубке 814. Кроме этого, охлаждение одного или более элементов, работающих от электроэнергии, в аппликаторе (например, устройство 900, генерирующее магнитное поле, и/или подложка 113a с по меньшей мере одним RF электродом) может быть обеспечено вентилятором 524, прикрепленным к верхнему кожуху 516 и/или ко второй боковой части 802. Подложка 113a RF электрода может содержать датчик 510 температуры, выполненный с возможностью определения температуры в аппликаторе, по меньшей мере части нижнего кожуха 526, области тела и/или биологической структуры пациента. RF электрод, расположенный на подложке, может быть соединен с элементом 136 сопряжения, повторно соединяющим коаксиальные кабели. Элемент 136 сопряжения дополнительно описан со ссылкой на фиг. 24. На фиг. 25 также изображен каркас 506, который может использоваться для крепления устройства, генерирующего магнитное поле, к верхнему кожуху 516 и/или ко второй боковой части 802. Каркас 506 может быть выполнен с возможностью устранения шумов и вибраций во время магнитной терапии.

[170] Аппликатор может быть выполнен так, как изображено на иллюстративных фигурах 8a-8d. Аппликатор 800, изображенный на фиг. 8a-8d, может использоваться для терапии области тела.

[171] Один или более RF электродов могут быть расположены в аппликаторе 800 между устройством, генерирующем магнитное поле, и областью тела пациента. RF электрод может иметь форму, по меньшей мере частично соответствующую кривизне первой боковой части 801, второй боковой части 802 и/или кривизне области тела пациента. Устройство, генерирующее магнитное поле, может по меньшей мере частично соответствовать кривизне первой боковой части 801, второй боковой части 802 и/или кривизне области тела пациента. RF электрод и/или устройство, генерирующее магнитное поле, могут быть изогнутыми для того, чтобы фокусировать и/или обеспечивать лучшее нацеливание RF терапии и/или магнитотерапии. Первая боковая часть 801 может быть выполнена с возможностью сохранения положения конечности внутри первой боковой части 801 во время терапии. Первая боковая часть 801 может обеспечить стабильное положение и/или равновесие для области тела, подвергающейся терапии. Положение конечности пациента может сохраняться в первой боковой части 801 несмотря на то, что конечность может двигаться из-за сокращений мышц. Движение в поперечном направлении и/или поворот конечности могут быть ограничены из-за первой боковой части 801 и/или пояса 817 таким образом, чтобы конечность могла находиться в стабильном положении. Поворот относительно аппликатора 800 может быть ограничен путем присоединения аппликатора 800 к области тела, по меньшей мере к части конечности, подвергающейся терапии, с помощью пояса. Кроме этого, когда часть руки подвергается магнитотерапии и/или RF терапии, по меньшей мере часть конечности также может быть прикреплена к туловищу пациента для минимизации движения конечности.

[172] Вторая боковая часть 802 может находиться на противоположной стороне аппликатора 800 относительно первой боковой части 801. Вторая боковая часть 802 может быть по существу плоской или вторая боковая часть 802 может быть по меньшей мере частично вогнутой и/или выпуклой. Аппликатор 800 может быть присоединен к пациенту с помощью позиционирующего механизма, например, пояса 817, как изображено на фиг. 8a и 8b.

[173] На фиг. 8a изображен аппликатор, содержащий позиционирующий механизм, который может быть зафиксирован в углублении 803 на первом конце 804 первой боковой части 801 и в углублении 806 на втором конце 805 первой боковой части 801. Позиционирующий механизм, например, пояс или ремень, может быть застегнут, или его длина может регулироваться зажимом 807. Зажим 807 может перемещаться вокруг штифта 808 в направлении по часовой стрелке или против часовой стрелки. Зажим 807 может смещаться пружиной. Альтернативно зажим 807 может быть зафиксирован подходящим фиксирующим механизмом или любым другим образом, ограничивающим движение. Зажим 807 может содержать застежку 809 на нижней стороне зажима 807 для фиксации правильной длины позиционирующего механизма. Застежка 809 может представлять собой застежку-липучку, застежку Velcro, застежку со штифтом, а также другие механические застежки. Присоединение аппликатора 800 к телу пациента, как описано выше, может использоваться в основном когда область тела пациента присоединена к первой боковой части 801 аппликатора 800. Форма RF электрода и/или устройства, генерирующего магнитное поле, может по меньшей мере частично соответствовать кривизне первой боковой части 801. RF электрод и/или устройство, генерирующее магнитное поле, могут быть изогнутыми для того, чтобы фокусировать и/или обеспечивать лучшее нацеливание RF терапии и/или магнитотерапии.

[174] На фиг. 8b и 8c изображен аппликатор, содержащий позиционирующий механизм, который может направляться перпендикулярно кривизне первой боковой части 801 и/или перпендикулярно оси 810 аппликатора. Позиционирующий механизм может быть расположен или может направляться вдоль вогнутой поверхности 815 и/или под ручкой 812, вдоль нее или на ней. Пояс 817 также может быть направлен в любом направлении вдоль аппликатора 800 и/или на нем для того, чтобы присоединять аппликатор 800 к коже пациента. Присоединение аппликатора 800 к телу пациента, как описано выше, может использоваться в основном когда область тела пациента присоединена ко второй боковой части 802 аппликатора 800. Форма RF электрода и/или устройства, генерирующего магнитное поле, может по меньшей мере частично соответствовать первой боковой части 801. RF электрод и/или устройство, генерирующее магнитное поле, могут быть плоскими или изогнутыми для того, чтобы фокусировать и/или обеспечивать лучшее нацеливание RF терапии и/или магнитотерапии.

[175] На фиг. 8b изображен вид сверху аппликатора 800. Аппликатор 800 может содержать индикатор 813, соответствующий местоположению устройства, генерирующего магнитное поле, внутри аппликатора 800. Индикатор 813 может находиться над центром устройства, генерирующего магнитное поле. Индикатор 813 может обеспечивать легкое и удобное позиционирование аппликатора 800 пользователем. Углубление в поверхности аппликатора 800 может использоваться в качестве индикатора 813. Альтернативно индикатор 813 может представлять собой другую модификацию поверхности части кожуха аппликатора, например, другой цвет, другую шероховатость, наличие одного или более источников света (например, светодиода LED), определенную кривизну корпуса аппликатора, логотип компании-изготовителя или распространителя и/или другое. Корпус аппликатора может иметь по меньшей мере два цвета. Первый цвет может находиться на корпусе аппликатора над устройством, генерирующим магнитное поле, для обеспечения правильного позиционирования аппликатора, и остальная часть аппликатора может иметь второй цвет, отличающийся от первого цвета. Цвет может быть истолкован как краска, отражающая и/или поглощающая световые волны с определенной длиной. Подобно индикатору 813, аппликатор может содержать второй индикатор для отображения местоположения по меньшей мере одного RF электрода.

[176] Как изображено на фиг. 8b и 8c, аппликатор может содержать выпускное отверстие 811. Выпускное отверстие 811 может обеспечивать циркуляцию воздуха в аппликаторе 800 и рассеивание тепла, образуемого одним или более устройствами, генерирующими магнитное поле, и/или RF электродами, расположенными в аппликаторе и получающими энергию по одному или более проводам внутри соединительной трубки 814. Соединительная трубка 814 также может содержать канал для текучей среды, который может подавать или направлять охлаждающую текучую среду от основного блока 11 к аппликатору 800.

[177] Аппликатор 800 может дополнительно содержать один или более датчиков 816 температуры, как изображено, например, на фиг. 8c. Датчик 816 температуры может выступать из корпуса аппликатора 800, например, из поверхности второй боковой части 802 и/или из первой боковой части 801. Датчик 816 температуры может выступать из корпуса аппликатора 800 для того, чтобы сильнее давить на часть области тела, подвергающейся терапии, аппликатором 800 и предоставлять лучшее измерение температуры в биологической структуре области тела и/или на теле пациента.

[178] Вторая боковая часть 802 и/или первая боковая часть 801 могут нагреваться и/или охлаждаться. Нагревание второй боковой части 802 и/или первой боковой части 801 может использоваться, например, в начале терапии для более быстрого достижения температуры терапии. Температура терапии может включать температуру области тела и/или биологической структуры, повышенную путем применения RF волн, которая может быть подходящей для применения магнитного поля. Охлаждение или нагревание частями аппликатора может использоваться для поддержания постоянной температуры на коже пациента. Также, охлаждение или нагревание частями аппликатора может использоваться для достижения более высоких температур терапии в биологической структуре пациента на глубине более 0,5 см под кожей пациента. Охлаждающая часть аппликатора, соприкасающаяся с пациентом (например, вторая боковая часть 802 и/или первая боковая часть 801 аппликатора), может использоваться для минимизации потоотделения пациента. Кожа пациента может охлаждаться охлаждающей текучей средой (например, воздухом), текущим и/или нагнетаемым из аппликатора и/или другой части терапевтического устройства. Охлаждение кожи пациента может обеспечиваться тепловой диффузией между охлажденной частью аппликатора, соприкасающейся с кожей пациента, и кожей пациента. Охлажденная часть аппликатора может охлаждаться охлаждающей текучей средой, текущей внутри аппликатора, и/или элементом Пельтье, использующим эффект Пельтье.

[179] Потоотделение пациента может доставлять неудобство пациенту и может негативно влиять на сбор информации обратной связи, контактировать с аппликатором и кожей пациента и/или ухудшать приклеивание аппликатора к коже пациента. Для предотвращения потоотделения кожи пациента может использоваться охлаждение контактной области аппликатора (например, первой боковой части 801 и/или второй боковой части 802). Вторая боковая часть 802 и/или первая боковая часть 801 могут содержать канавки 819, в которые может подаваться охлаждающая текучая среда через отверстия 820 аппликатора, где могут течь жидкость и/или газ (например, воздух, масло или вода), как изображено на фиг. 8d. Первая боковая часть или вторая боковая часть аппликатора могут содержать просветы аппликатора или отверстия 820 аппликатора, где воздух от аппликатора 800 может направляться для удаления тепла, влаги и/или пота с кожи пациента. Просветы или отверстия могут быть расположены в канавках 819. Просветы могут использоваться для подачи активного вещества к пациенту. Соприкасающаяся часть аппликатора, которая соприкасается с областью тела, может содержать материал, поглощающий текучую среду, например, губку, гидрофильный материал, нетканый органический и/или полимерный текстиль, который может по меньшей мере частично удалять пот с кожи пациента и/или улучшать проводимость между пациентом и аппликатором 800. Уменьшение потоотделения пациента в по меньшей мере части области тела, подвергающейся терапии, может быть обеспечено уменьшением активности потовых желез. Уменьшение активности потовых желез может быть обеспечено применением импульсного магнитного поля, интенсивного света, теплового шока, предоставленного периодической гипотермией кожи пациента путем применения активного вещества, такого как гликопиррония тозилат, на пациента и/или к пациенту и/или с помощью других механизмов.

[180] На фиг. 23 изображен иллюстративный аппликатор, содержащий вогнутую поверхность. Аппликатор может быть спроектирован таким образом, что первая боковая часть 801 является по меньшей мере частично выпуклой. Альтернативно первая боковая часть 801 может иметь V-образную или U-образную форму. Радиус кривизны может соответствовать размеру конечности пациента. Альтернативно или дополнительно вторая боковая часть 802 может быть по меньшей мере частично выпуклой.

[181] Пациент может находиться в положении лежа на спине или сидеть на опорной поверхности для пациента, например, на кровати, кушетке или стуле. Рука пациента может быть размещена на первой боковой части 801 аппликатора 800. Первая боковая часть 801 может непосредственно соприкасаться с пациентом и может применяться RF терапия в сочетании с магнитотерапией. Также, ремень или пояс могут быть направлены через вогнутую поверхность 815 для присоединения аппликатора к телу пациента.

[182] Первая боковая часть 801 может иметь по меньшей мере частично эллиптическую или круглую форму согласно вертикальному сечению, причем общая кривизна 25 согласно фиг. 23 может быть определена как часть эллипса или круга, вписанных в кривизну по меньшей мере части первой боковой части 801. Секция, где кривизна первой боковой части 801 соответствует вписанному эллипсу или кругу, может называться секцией 26. Секция 26 определена как угол 30 между линией 28 и линией 29. Линия 28 и линия 29 пересекают центр симметрии 27 и точки 31 и 32, лежащие в секции 26 с наибольшим расстоянием согласно вписанной части эллипса или круга, копирующей кривизну аппликатора 800. Центра симметрии 27 является центром вписанного эллипса и/или вписанного круга. Угол 30, образующий секцию 26 первой боковой части 801, может составлять по меньшей мере 5° или находиться в диапазоне от 10° до 270°, от 30° до 235°, от 45° до 180° или от 60° до 135°. Радиус кривизны по меньшей мере части круга, вписанного в первую боковую часть 801, может находиться в диапазоне от 50 мм до 1250 мм, или в диапазоне от 10 мм до 750 мм, или в диапазоне от 50 мм до 500 мм, или в диапазоне от 60 мм до 250 мм. Вторая боковая часть 802 может быть изогнутой на по меньшей мере части своей поверхности, причем секция 26 второй боковой части 802 может иметь угол, составляющий по меньшей мере 5° или в диапазоне от 10° до 270°, от 30° до 235°, от 45° до 180° или от 60° до 135°. Кроме этого, радиус кривизны по меньшей мере части круга, вписанного во вторую боковую часть 802, может находиться в диапазоне от 50 мм до 1250 мм, от 10 мм до 750 мм, от 50 мм до 500 мм или от 60 мм до 250 мм.

[183] Один или более аппликаторов и/или дополнительных терапевтических устройств могут содержать болюс 32, как изображено, например, на фиг. 23. Болюс 32 может обозначать слой материала, который находится между аппликатором или RF электродом, расположенным на поверхности аппликатора, и областью тела или кожей пациента (включая эпидермис кожи пациента или одежду). Болюс 32 может обозначать слой материала, который находится между RF электродом, расположенным на поверхности аппликатора, и областью тела или кожей пациента. Также болюс 32 может представлять собой часть, независимую от аппликатора 800. Болюс 32 может быть прикреплен к первой боковой части 801 и/или ко второй боковой части 802 аппликатора 800. Болюс 32 может быть съемным и отделяемым от аппликатора 800. Болюс 32 может быть присоединен к первой боковой части 801 и/или ко второй боковой части 802 аппликатора 800. Болюс 32 может быть изготовлен из твердого или гибкого материала, и/или в качестве болюса может использоваться композиция, состоящая из твердых и гибких материалов. Болюс 32 может включать текучую среду, например, воду, гели или текучий раствор, содержащий керамические, металлические, полимерные и/или другие частицы, заключенные в гибкую капсулу, выполненную из биосовместимого материала. Болюс 32 может быть фигурным, при этом болюс 32 в качестве слоя между RF электродом и кожей пациента может иметь разную толщину. Толщина болюса 32 может быть больше в области, где плотность потока энергии RF терапии (включая RF поле) будет достаточно высокой для создания некомфортных тепловых точек и/или неоднородного распределения температуры. Болюс 32 обеспечивает более однородное нагревание биологической структуры и минимизирует краевые эффекты. Краевые эффекты также могут быть минимизированы разными диэлектрическими свойствами болюса по объему болюса и/или площади болюса. Болюс 32 может иметь большую толщину под по меньшей мере частью края RF электрода. Толщина болюса под по меньшей мере частью края RF электрода может быть по меньшей мере на 5%, 10%, 15% или 20% больше толщины болюса 32 под по меньшей мере частью центра RF электрода, при этом не учитываются отверстия, вырезы и/или выступы. Болюс 32 может иметь большую толщину под по меньшей мере частью биполярного RF электрода и/или под по меньшей мере частью расстояния между по меньшей мере двумя биполярными RF электродами. В таких областях толщина болюса 32 может быть по меньшей мере на 5%, 10%, 15% или 20% больше толщины болюса 32, где расстояние между двумя ближайшими точками двух разных биполярных RF электродов больше по меньшей мере на 5%, 10%, 15%, или 20%. Болюс 32 также может улучшать передачу терапевтической энергии (например, магнитного поля и/или RF поля) к по меньшей мере одной биологической структуре и минимизировать отражение энергии путем предоставления постепенного перехода диэлектрических свойств между двумя разными интерфейсами аппликатора и биологической структуры. Болюс 32 может образовывать профиль или фокусировать RF поле и/или магнитное поле для улучшения эффекта терапии и/или обеспечивать более глубокое проникновение терапии в ткани.

[184] Болюс 32 также может представлять собой материал, поглощающий текучую среду, такой как вспененный материал, текстильный материал, или гелеобразный материал, для обеспечения лучшей проводимости среды между аппликатором и телом пациента. Лучшая проводимость соприкасающейся части аппликатора может быть полезна для лучшей регулировки RF сигнала RF терапии, применяемой к телу пациента, и/или для лучшего сбора информации обратной связи. Болюс 32 может служить посредником для проводящего контакта между RF электродом и кожей или областью тела пациента. Также болюс 32 может служить в качестве непроводящего или диэлектрического материала, модифицирующего передачу энергии к телу пациента, обеспечивающего охлаждение кожи пациента, удаляющего пот с кожи пациента и/или обеспечивающего нагревание, например, емкостное нагревание тела пациента. Материал, поглощающий текучую среду, служащий в качестве болюса 32, также может обеспечивать лучшую теплопроводность, благодаря чему температуру биологической структуры и/или аппликатора можно регулировать быстрее, проще и точнее. Болюс 32 также может содержать дополнительный RF электрод для предоставления RF терапии.

[185] Как упоминалось ранее, терапевтическое устройство может содержать один, два, три, четыре, шесть или более аппликаторов и/или дополнительных терапевтических устройств, обеспечивающих магнитотерапию и/или RF терапию. Каждый аппликатор, дополнительное терапевтическое устройство и/или источник терапевтической энергии (например, устройство, генерирующее магнитное поле, и/или RF электрод) может иметь собственную цепь для терапии, предназначенную для передачи энергии, причем каждый параметр предоставляемой терапевтической энергии в каждой цепи для терапии может независимо регулироваться системой управления. Каждый аппликатор, терапевтическое устройство или источник терапевтической энергии могут независимо регулироваться и обеспечивать терапию и/или два или более аппликаторов, источников терапевтической энергии и/или дополнительных терапевтических устройств могут регулироваться в качестве группы и могут регулироваться одновременно, синхронно и/или могут взаимодействовать друг с другом.

[186] Когда терапевтическое устройство содержит два или более аппликаторов, они могут быть присоединены таким образом, чтобы соприкасаться с разными частями тела или располагаться вблизи них. В одном примере первый аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с левой ягодицей или располагаться вблизи нее, а второй аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с правой ягодицей или располагаться вблизи нее. В другом примере первый аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с левой стороной брюшного отдела или располагаться вблизи нее, а второй аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с правой стороной брюшного отдела или располагаться вблизи нее. В еще одном примере первый аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с левым бедром или располагаться вблизи него, а второй аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с правым бедром или располагаться вблизи него. В одном примере первый аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с левой голенью или располагаться вблизи нее, а второй аппликатор может быть присоединен таким образом, чтобы соприкасаться с правой голенью или располагаться вблизи нее. Несколько аппликаторов могут быть полезными для терапии взаимодействующих мышц и/или пары мышц.

[187] Один или более аппликаторов и/или дополнительных терапевтических устройств могут содержать устройство, генерирующее магнитное поле (например, магнитную катушку), которое генерирует магнитное поле для магнитотерапии. Устройство, генерирующее магнитное поле, может генерировать RF поле для RF терапии. Суть в том, что создаваемые частоты электромагнитного поля имеют сильно различающиеся величины. Устройство, генерирующее магнитное поле, может создавать преобладающий вектор магнитного поля для магнитотерапии на протяжении более низких частот создаваемого электромагнитного поля. Однако устройство, генерирующее магнитное поле, может создавать преобладающий вектор магнитного поля для магнитотерапии на протяжении более высоких частот электромагнитного поля, которое может использоваться для RF терапии. Устройство, генерирующее магнитное поле, в области высокочастотного электромагнитного поля может предоставлять RF поле, подобное RF полю, предоставляемому RF электродом. Когда одно устройство, генерирующее магнитное поле, используется для обеспечения как RF терапии, так и магнитотерапии, разница между частотами для создания RF терапии и магнитотерапии может находиться в диапазоне от 500 кГц до 5 ГГц, или от 500 кГц до 2,5 ГГц или от 400 кГц до 800 кГц или от 2 ГГц до 2,5 ГГц. Также, когда одно устройство, генерирующее магнитное поле, используется для предоставления как RF терапии, так и магнитотерапии, частоты для RF терапии могут соответствовать частотам в диапазоне от 100 кГц до 3 ГГц, от 400 кГц до 900 МГц, или от 500 кГц до 3 ГГц.

[188] Один или более аппликаторов и/или дополнительных терапевтических устройств могут содержать один или более RF электродов и одно или более устройств, генерирующих магнитное поле, причем RF электроды имеют характеристики, структуру и/или конструкцию, отличающиеся от таковых у устройства, генерирующего магнитное поле. RF электрод может работать в качестве однополюсного электрода, монополярного электрода, биполярного электрода, и/или многополюсного электрода. Один или более RF электродов могут использоваться для емкостного и/или индукционного нагревания биологической структуры или области тела.

[189] Аппликатор может содержать два биполярных RF электрода. Биполярные электроды могут передавать RF поле между двумя биполярными RF электродами, расположенными в по меньшей мере одном аппликаторе. Биполярные электроды могут улучшать безопасность и нацеливание предоставляемой RF терапии по сравнению с электродами монополярного типа. Биполярные электроды могут предоставлять электромагнитное поле, проходящее через ткань пациента и находящееся вокруг RF электродов и между ними, причем благодаря совпадению импедансов можно предотвратить образование стоячих электромагнитных волн в ткани пациента и предотвратить нежелательное тепловое повреждение нецелевой ткани. Также, расстояние между биполярными электродами влияет на глубину проникновения RF волн, обеспечивая улучшенное нацеливание RF терапии.

[190] Аппликатор может содержать монополярный RF электрод или несколько монополярных электродов. Монополярные электроды могут передавать радиочастотную энергию между активным электродом и пассивным электродом, причем активный электрод может быть частью аппликатора, и пассивный электрод, имеющий большую площадь поверхности, может находиться на расстоянии по меньшей мере 5 см, 10 см или 20 см от аппликатора. Заземленный электрод может использоваться в качестве пассивного электрода. Заземленный электрод может находиться на противоположной стороне тела пациента относительно прикрепленного аппликатора.

[191] Магнитотерапия может быть обеспечена устройством, генерирующим магнитное поле, выполненным из проводящего материала, такого как металл, включая, например, медь. Устройство, генерирующее магнитное поле, может быть выполнено в виде катушки, которая может иметь разные размеры и формы. Устройство, генерирующее магнитное поле, может представлять собой катушку с несколькими обмотками, где один виток катушки может содержать один или более проводов. Отдельный виток одного или более проводов может быть изолирован от других оборотов или витков одного или более проводов. Применительно к магнитной катушке, каждый виток проводки может называться оборотом. Кроме этого, отдельные провода в одном обороте или витке могут быть изолированы друг от друга. Форма устройства, генерирующего магнитное поле, может быть оптимизирована с учетом размера и конструкции аппликатора. Обмотка катушки может быть соответствовать форме по меньшей мере части аппликатора согласно горизонтальной проекции аппликатора. Обмотка катушки может быть по меньшей мере частично круглой, овальной и/или может иметь любые другие формы, соответствующие форме аппликатора или его части. Витки обмотки могут быть расположены поверх друг друга, могут быть расположены бок о бок, или расположение витков может комбинировать размещение бок о бок и поверх других обмоток. Катушка может быть плоской.

[192] На фиг. 9 изображена горизонтальная проекция иллюстративного кругового плоского устройства 900, генерирующего магнитное поле. Устройство 900, генерирующее магнитное поле, может характеризоваться размерами, включающими наружный диаметр D, внутренний диаметр d, внутренний радиус r и наружный радиус R. Устройство 900, генерирующее магнитное поле, может дополнительно характеризоваться площадями A1 и A2. Площадь A2 может представлять площадь обмотки катушки, а площадь A1 может представлять магнитный сердечник или площадь без магнитного сердечника или обмоток.

[193] Площадь A1 связана с размерами r и d. Площадь A1 может не содержать обмоток катушки и может быть заполнена воздухом, маслом, полимерным материалом. Площадь A1 может представлять магнитный сердечник, причем магнитный сердечник может быть воздушным сердечником. Альтернативно магнитный сердечник может представлять собой проницаемый материал, обладающий высокой насыщенностью поля, например, твердый сердечник из мягкого железа, железные сплавы, плакированную трансформаторную сталь, кремнистые сплавы, эмалированный металл, пермендюр, пермаллой, порошковые металлы или керамику и/или другие материалы.

[194] Площадь A2 связана с размерами наружного радиуса R и наружного диаметра D.

[195] Размер внутреннего радиуса r может составлять от 1% до 90% размера наружного радиуса R, или составлять от 2% до 80%, или от 3% до 60%, или от 4% до 50%, или от 8% до 30%, или от 20% до 40%, или от 30% до 50% размера наружного радиуса R. Размеры внутреннего радиуса r и наружного радиуса R могут использоваться для получения удобной формы генерируемого магнитного поля.

[196] Наружный диаметр D магнитного устройства может составлять от 30 мм до 250 мм, или от 40 мм до 150 мм, или от 50 мм до 135 мм, или от 90 мм до 125 мм, и размер внутреннего радиуса r может составлять от 1% до 70%, или от 1% до 50%, или от 30% до 50%, или от 5% до 25%, или от 8% до 16% размера наружного радиуса R. Например, размер наружного радиуса R может составлять 50 мм и размер r может составлять 5 мм. Площадь A1 может быть пропущена и устройство, генерирующее магнитное поле, может содержать только площадь A2 с обмоткой катушки.

[197] Как было описано, площадь A2 может содержать несколько обмоток. Одна обмотка может содержать один или более проводов. Обмотки могут быть расположены вплотную, и одна обмотка может соприкасаться со смежной обмоткой для предоставления магнитного поля с высокой плотностью магнитного потока. Площадь A2 обмотки может составлять от 4 см² до 790 см², или от 15 см² до 600 см², или от 45 см² до 450 см², или от 80 см² до 300 см², или от 80 см² до 150 см², или от 80 см² до 130 см².

[198] Альтернативно обмотки могут содержать зазор между каждой обмоткой. Зазор может составлять от 0,01% до 50%, или от 0,1% до 25%, или от 0,1% до 10%, или от 0,1% до 5%, или от 0,001% до 1% размера R-r. Такая конструкция может упрощать охлаждение и изолирование отдельных обмоток устройства, генерирующего магнитное поле. Кроме этого, форма генерируемого магнитного поля может быть модифицирована такой конструкцией устройства, генерирующего магнитное поле.

[199] Провод обмотки катушки может иметь разную площадь сечения. Площадь сечения провода обмотки может быть больше в центре обмотки, где радиус обмотки катушки меньше. Такая площадь сечения провода может быть на 2%-50%, на 5%-30% или на 10%-20% больше площади сечения того же провода, измеренной на наружном витке обмотки устройства, генерирующего магнитное поле, где радиус обмотки катушки больше. Площадь сечения провода обмотки устройства, генерирующего магнитное поле, может быть больше на наружном витке обмотки устройства, генерирующего магнитное поле, где радиус обмотки катушки больше. Такая площадь сечения провода может быть на 2%-50%, на 5%-30% или на 10%-20% больше площади сечения того же провода, измеренной на внутреннем витке обмотки устройства, генерирующего магнитное поле, где радиус обмотки катушки меньше.

[200] Принципы и параметры, описанные выше, могут использоваться для модификации формы магнитного поля, воздействующего на тело пациента, обеспечения более однородной и/или нацеленной стимуляции мышц (например, сокращения мышц), уменьшения расширения устройства, генерирующего магнитное поле, во время терапии и/или увеличения продолжительности службы устройства, генерирующего магнитное поле. Устройство, генерирующее магнитное поле, может расширяться и сжиматься во время генерирования изменяющегося во времени магнитного поля и это может привести к повреждению устройства, генерирующего магнитное поле. Разные площади сечения используемого проводящего материала (например, провода или металлической полосы, образующих обмотку устройства, генерирующего магнитное поле) могут минимизировать разрушительный эффект расширения и сжатия устройства, генерирующего магнитное поле.

[201] Как описано выше, площадь сечения используемого проводящего материала (например, провода и/или металлической полосы, образующих обмотку устройства, генерирующего магнитное поле), может варьироваться в разных отдельных витках провода на величину от 2% до 50%, или от 5% до 30%, или от 10% до 20% для улучшения фокусировки предоставляемой магнитотерапии, для увеличения продолжительности службы устройства, генерирующего магнитное поле, для минимизации нагревания устройства, генерирующего магнитное поле, и/или в других целях.

[202] Кроме этого, размещение витков обмотки поверх друг друга, и/или изолирование, и/или расширительный слой между отдельными проводящими обмотками устройства, генерирующего магнитное поле, могут быть не постоянными и могут отличаться в зависимости от площади сечения, радиуса обмотки, необходимой формы предоставляемого магнитного поля и/или других параметров.

[203] Толщина 901 устройства 900, генерирующего магнитное поле, изображенного на фиг. 9b, может составлять от 0,3 см до 6 см, или от 0,5 см до 5 см, или от 1 см до 3 см на виде сбоку аппликатора.

[204] Общая поверхность устройства, генерирующего магнитное поле, согласно горизонтальной проекции аппликатора, т.е. площадь A1+A2, может составлять от 5 см² до 800 см², от 10 см² до 400 см², от 20 см² до 300 см² или от 50 см² до 150 см².

[205] Соотношение площади A1 и площади A2 обмотки может находиться в диапазоне от 0,01 до 0,8, или от 0,02 до 0,5 или от 0,1 до 0,3 согласно горизонтальной проекции аппликатора. Отношение между площадью A2 обмотки устройства, генерирующего магнитное поле, и площадью RF электродов, находящихся в том же аппликаторе, согласно горизонтальной проекции аппликатора может находиться в диапазоне от 0,01 до 4, или от 0,5 до 3, или от 0,5 до 2, или от 0,3 до 1, или от 0,2 до 0,5, или от 0,6 до 1,7, или от 0,8 до 1,5, или от 0,9 до 1,2.

[206] На фиг. 10a-10g изображено местоположение одного или более RF электродов 101 относительно по меньшей мере одного устройства 900, генерирующего магнитное поле, в аппликаторе 800. Местоположение RF электродов 101, 102 и/или устройства 900, генерирующего магнитное поле, может оказывать решающее влияние на эффективность и нацеливание источников терапевтической энергии. RF электроды и устройство, генерирующее магнитное поле, могут находиться внутри аппликатора.

[207] Один или более RF электродов 101, 102 могут находиться внутри аппликатора 800, как изображено на фиг. 10a, 10b, 10d, 10e, 10f, 10g, и/или снаружи аппликатора 800, как изображено на фиг. 10c.

[208] Как показано на фиг. 10a-10e и 10g, по меньшей мере один RF электрод может по меньшей мере частично перекрываться площадью A2 или A1 по меньшей мере одного устройства, генерирующего магнитное поле, согласно горизонтальной проекции аппликатора. Такое размещение может обеспечить наилучший синергический эффект магнитной терапии и RF терапии, улучшить однородность нагревания тканей RF терапией, улучшить нацеливание магнитной терапии и RF терапии, а также минимизировать риск для здоровья.

[209] На фиг. 10a изображен вид сбоку аппликатора, содержащего по меньшей мере один RF электрод и устройство, генерирующее магнитное поле. Изображенный аппликатор может содержать по меньшей мере один RF электрод 101, который может быть расположен под устройством 900, генерирующим магнитное поле, в аппликаторе 800. На фиг. 10b изображен вид сверху того же типа аппликатора, содержащего RF электрод и устройство, генерирующее магнитное поле. Как показано на фиг. 10a и 10b, по меньшей мере один RF электрод 101 может быть очень тонким для того, чтобы уменьшить нежелательные физические эффекты, вызванные изменяющимся во времени магнитным полем. На фиг. 10b изображено, что по меньшей мере один RF электрод 101 может почти полностью перекрываться устройством 900, генерирующим магнитное поле.

[210] На фиг. 10c изображен другой иллюстративный аппликатор, содержащий по меньшей мере один RF электрод и устройство, генерирующее магнитное поле. Согласно фиг. 10c по меньшей мере один RF электрод 101 может находиться снаружи аппликатора 800, например, на внешней поверхности аппликатора 800 или смежно с ней. RF электрод снаружи аппликатора может быть лучше изолирован от устройства, генерирующего магнитное поле, и/или от других проводящих элементов, излучающих электромагнитное поле из аппликатора. Улучшенная изоляция может уменьшать влияние нежелательных физических эффектов, индуцированных в по меньшей мере одном RF электроде 101 излучаемым электромагнитным полем и/или изменяющимся во времени магнитным полем. Один или более RF электродов 101, находящихся снаружи аппликатора, как изображено на фиг. 10c, также могут иметь улучшенный контакт с телом пациента и таким образом может быть улучшена операция настройки электрического элемента RF цепи. Кроме этого, может быть улучшена передача RF терапии к по меньшей мере одной целевой биологической структуре пациента.

[211] На фиг. 10d изображен другой иллюстративный аппликатор, содержащий по меньшей мере один RF электрод и устройство, генерирующее магнитное поле. По меньшей мере один RF электрод 101 может быть расположен под устройством 900, генерирующим магнитное поле. Аппликатор 800 также может содержать по меньшей мере один другой RF электрод 102, расположенный над устройством 900, генерирующим магнитное поле, причем как RF электрод, так и устройство, генерирующее магнитное поле, могут быть расположены в одном аппликаторе 800. Первая боковая часть 801, содержащая по меньшей мере один изогнутый RF электрод 102 вблизи или на ее поверхности, может использоваться для терапии изогнутой области тела (например, по меньшей мере части бедер, тазобедренной области, шеи и/или рук). Вторая боковая часть 802 с по меньшей мере одним плоским RF электродом 101 вблизи или на ее поверхности может использоваться для терапии области тела, где будет более подходящей плоская или почти плоская сторона аппликатора, например, для брюшного отдела или ягодицы.

[212] На фиг. 10e показан вид спереди аппликатора 800, подобного изображенному на фиг. 10d. На фиг. 10e изображено, что RF электрод 101 в действительности может представлять собой два электрода 101a и 101b. Электроды 101a и 101b могут быть биполярными электродами. Следовательно, аппликатор может содержать два биполярных электрода 101a и 101b под устройством 900, генерирующим магнитное поле.

[213] На фиг. 10f изображен другой иллюстративный аппликатор 800, содержащий RF электрод и устройство, генерирующее магнитное поле. Аппликатор может содержать один или более RF электродов 101, которые минимально перекрывают или не перекрывают по меньшей мере одно устройство 900, генерирующее магнитное поле, согласно горизонтальной проекции аппликатора. Аппликатор может содержать два RF электрода 101, которые минимально перекрывают или не перекрывают устройство, генерирующее магнитное поле.

[214] На фиг. 10g изображен другой иллюстративный аппликатор 800, содержащий RF электрод и устройство, генерирующее магнитное поле. Аппликатор может содержать по меньшей мере один RF электрод 101, который может быть расположен над устройством 900, генерирующим магнитное поле. Нагрев, обеспечиваемый RF электродом, расположенным над устройством, генерирующим магнитное поле, также может быть предоставлен собственно устройству, генерирующему магнитное поле.

[215] Один или более RF электродов, расположенных на одном аппликаторе и/или нескольких аппликаторах 800, можно разместить в контакте с пациентом. Также, один или более RF электродов и/или аппликаторов могут быть отделены от пациента воздушным зазором, болюсом, диэлектрическим материалом, изоляционным материалом, гелем и/или другим материалом.

[216] Один или более RF электродов 101, 102 и/или устройств 900, генерирующих магнитное поле, в одном аппликаторе могут быть отделены друг от друга воздушным зазором, материалом печатной платы, изолятором, охлаждающей текучей средой и/или другим материалом. Расстояние между ближайшей проводящей частью устройства, генерирующего магнитное поле, и ближайшим RF электродом может составлять от 0,1 мм до 100 мм, или от 0,5 мм до 50 мм, или от 1 мм до 50 мм, или от 2 мм до 30 мм, или от 0,5 мм до 15 мм, или от 0,5 мм до 5 мм. Интервал между устройством, генерирующим магнитное поле, и RF электродом также может быть предоставлен в форме изоляционного барьера, отделяющего RF цепь от магнитной цепи и предотвращающего воздействие одной цепи для терапии или одного источника терапевтической энергии на другую цепь для терапии или другой источник терапевтической энергии. Устройство, генерирующее магнитное поле, расположенное ближе к телу пациента, может обеспечивать стимуляцию и предоставлять терапевтический эффект по меньшей мере части по меньшей мере одной целевой биологической структуры эффективнее и глубже, чем устройство, генерирующее магнитное поле, расположенное на большем расстоянии от тела пациента.

[217] Устройство, генерирующее магнитное поле, и/или один или более RF электродов, расположенных в аппликаторе или на нем, могут охлаждаться во время терапии. Охлаждение устройства, генерирующего магнитное поле, и/или одного или более RF электродов может обеспечиваться элементом, основанным на эффекте Пельтье, и/или течением охлаждающей текучей среды, например, воздуха, воды, масла и/или текучей среды, внутри аппликатора или вблизи аппликатора. Охлаждающая текучая среда может течь или направляться вокруг одного или более устройств, генерирующих магнитное поле, одного или более RF электродов, между устройством, генерирующим магнитное поле, и по меньшей мере частью по меньшей мере одного RF электрода. Охлаждающая текучая среда может течь только сверху и/или снизу устройства, генерирующего магнитное поле. Охлаждающая текучая среда может представлять собой текучую среду, например, газ, масло, воду и/или жидкость. Охлаждающая текучая среда может подаваться к аппликатору из основного блока, где охлаждающая текучая среда может быть доведена до нужной температуры. Охлаждающая текучая среда может подаваться к аппликатору и в область вблизи устройства, генерирующего магнитное поле, и/или RF электрода. Охлаждающая текучая среда может подаваться к аппликатору с помощью соединительной трубки, присоединенной к основному блоку. Соединительная трубка может содержать канал для текучей среды, который может служить в качестве прохода для охлаждающей текучей среды между аппликатором и основным блоком.

[218] Основной блок может содержать один или более охлаждающих резервуаров, где может храниться и/или охлаждаться охлаждающая текучая среда. Каждый охлаждающий резервуар может содержать один или более насосов, причем один насос может обеспечивать течение охлаждающей текучей среды к одному аппликатору. Альтернативно один насос может обеспечивать течение охлаждающей текучей среды к множеству аппликаторов (например, к двум аппликаторам). Кроме этого, основной блок может содержать один охлаждающий резервуар, в котором хранится и/или охлаждается охлаждающая текучая среда для одного соответствующего аппликатора или более аппликаторов. Например, когда терапевтическое устройство содержит два аппликатора, основной блок может содержать один охлаждающий резервуар, предоставляющий охлаждающую текучую среду для обоих аппликаторов. В другом примере, когда терапевтическое устройство содержит два аппликатора, основной блок может содержать два охлаждающих резервуара, обеспечивающих охлаждение охлаждающей текучей среды. Каждый охлаждающий резервуар может обеспечивать синхронное или независимое охлаждение охлаждающей текучей среды, подаваемой к одному конкретному аппликатору. Охлаждающий резервуар или канал для текучей среды могут содержать датчик температуры для измерения температуры охлаждающей текучей среды.

[219] Канал для текучей среды может представлять собой пластиковую трубку. Пластиковая трубка может вести от охлаждающего резервуара к аппликатору и затем обратно к охлаждающему резервуару. Когда терапевтическое устройство содержит, например, два аппликатора, канал для текучей среды может вести от охлаждающего резервуара к одному аппликатору и затем обратно к охлаждающему резервуару, а второй канал для текучей среды может вести от того же или другого охлаждающего резервуара ко второму аппликатору и затем обратно к охлаждающему резервуару. Однако канал для текучей среды может вести от охлаждающего резервуара к первому аппликатору, затем вести ко второму аппликатору и наконец к охлаждающему резервуару.

[220] Когда RF электрод расположен вблизи устройства, генерирующего магнитное поле, изменяющееся во времени магнитное поле, генерируемое устройством, генерирующим магнитное поле, может индуцировать нежелательные физические эффекты в RF электроде. Нежелательные физические эффекты, индуцированные изменяющимся во времени магнитным полем, могут включать, например, индуцирование вихревых токов, перегрев RF электрода, поверхностный эффект и/или инициирование других электрических и/или электромагнитных эффектов, например, фазового сдвига, в RF электроде. Такие нежелательные физические эффекты могут приводить к неисправности терапевтического устройства, потере энергии, снижению терапевтического эффекта, увеличению потребления энергии, перегреву по меньшей мере части аппликатора, например, перегреву RF электрода, сбору неправильной информации обратной связи, неверной регулировке сигналов, отправляемых RF электроду, и/или к другим нежелательным эффектам.

[221] Описанное изобретение предоставляет варианты, способы или схемы для предотвращения и/или минимизации одного или более нежелательных физических эффектов, индуцируемых в RF электроде магнитным полем. Те же варианты, способы или планы могут помочь минимизировать экранирование магнитного поля RF электродом. Один вариант может включать размещение RF электрода таким образом, чтобы он минимально перекрывал или не перекрывал устройство, генерирующее магнитное поле, согласно горизонтальной проекции аппликатора. Другой вариант может включать RF электрод особой конструкции, как описано ниже. Еще один вариант может включать уменьшение толщины RF электрода. Еще один вариант может включать предоставление RF электрода из проводящего материала, уменьшающего индукцию нежелательных физических эффектов и нагрев RF электрода. В одном или более RF электродах, предоставляющих RF энергию во время терапии при помощи описанного терапевтического устройства, может использоваться по меньшей мере один из этих вариантов, по меньшей мере два варианта и/или комбинация этих вариантов и их характеристик, как описано ниже.

[222] Один вариант минимизации или устранения нежелательных физических эффектов, индуцируемых в RF электроде магнитным полем, может включать размещение RF электрода таким образом, чтобы он минимально перекрывал или не перекрывал устройство, генерирующее магнитное поле, согласно горизонтальной проекции аппликатора.

[223] На фиг. 11 изображен пример, в котором RF электрод 101a может находиться ниже, рядом и/или выше устройства 900, генерирующего магнитное поле, и не перекрывает или минимально перекрывает устройство 900, генерирующее магнитное поле, согласно горизонтальной проекции аппликатора. Как изображено на фиг. 11, электрод 101a может находиться вне площади A2.

[224] На фиг. 12 изображен другой иллюстративный аппликатор, содержащий устройство, генерирующее магнитное поле, и один или более RF электродов. Аппликатор 800 может содержать два RF электрода 101a и 101b, разделенные зазором 113. Два RF электрода 101a и/или 101b могут по меньшей мере частично перекрывать 112 площадь A2 обмотки и/или площадь A1 устройства 900, генерирующего магнитное поле, согласно горизонтальной проекции аппликатора. Область 112 частичного перекрытия представлена обведенной областью на фиг. 12. Горизонтальная проекция может быть представлена изображением аппликатора 800, полученным снизу аппликатора с помощью рентгеновской съемки. Такая область 112 частичного перекрытия может составлять от 1% до 100%, или от 1% до 99%, или от 1% до 70%, или от 5% до 50%, или от 5% до 40%, или от 10% до 30%, или от 25% до 100%, или от 10% до 100%, или от 30% до 95%, или от 40% до 100%, или от 70% до 100%, или от 80% до 95%, или от 30 до 70% площади одного RF электрода согласно горизонтальной проекции аппликатора. Область перекрытия двух площадей может относиться к соотношению между этими двумя разными площадями.

[225] Один или более датчиков 816a температуры могут быть расположены между биполярными RF электродами 101a, 101b, как изображено на фиг. 12. Один или более датчиков 816a температуры могут быть по меньшей мере частично окружены по меньшей мере одним RF электродом 101a и 101b согласно горизонтальной проекции аппликатора, как показано датчиками 816a температуры на фиг. 12. Наибольшее количество RF энергии может проходить между биполярными электродами 101a и 101b. Следовательно, объем области тела или ткани, подвергающейся терапии, между или непосредственно под биполярными электродами может иметь наивысшую температуру и должен измеряться в качестве фактической температуры или опорной температуры для ссылки на предварительно определенную температуру. Однако датчик температуры может быть размещен внутри аппликатора или на поверхности аппликатора.

[226] Характерная форма RF электрода может создавать неравномерное распределение температуры нагревания во время терапии. Может быть полезно разместить датчик 816b температуры таким образом, чтобы он не находился между биполярными RF электродами 101a, 101b и чтобы датчик температуры не был окружен биполярными электродами 101a, 101b. Датчик температуры может быть расположен внутри аппликатора или на поверхности аппликатора. Также, датчик 816c температуры может быть расположен под RF электродом. Материал первой боковой части 801 и/или второй боковой части 802, покрывающий по меньшей мере часть датчика 816 температуры (например, 816a, 816b или 816c) и соприкасающийся с телом пациента, может быть тем же материалом, из которого изготовлена первая боковая часть 801 и/или вторая боковая часть 802. Однако материал первой боковой части 801 или второй боковой части 802, покрывающий датчик 816 температуры, может отличаться от материала остальной первой боковой части 801 или второй боковой части 802, например, это может быть материал с более высокой теплопроводностью, например, керамика, титан, алюминий или другой металлический материал или сплав. Датчик 816 температуры может представлять собой терморезистор. Датчик 816 температуры (например, 816a, 816b или 816c) может быть зафиксирован или прикреплен к первой боковой части 801 и/или второй боковой части 802 с помощью теплопроводного материала, такого как слой теплопроводной эпоксидной смолы, с хорошей теплопроводностью. Проводное соединение между датчиком 816 температуры и остальной частью терапевтического устройства может быть представлено одним, двумя или более электрическими проводами с диаметром в диапазоне от 0,05 мм до 3 мм, или от 0,01 мм до 1 мм, или от 0,1 мм до 0,5 мм. Проводное соединение, содержащее электрический провод с описанным диаметром, может быть преимущественным благодаря минимизации теплопередачи между проводом и датчиком 816 температуры. Проводное соединение с датчиком 816 температуры может обладать теплопроводностью в диапазоне от 5 Вт⋅м^-1⋅K^-1 до 320 Вт⋅м^-1⋅K^-1, или от 6 Вт⋅м^-1⋅K^-1 до 230 Вт⋅м^-1⋅K^-1, или от 6 Вт⋅м^-1⋅K^-1 до 160 Вт⋅м^-1⋅K^-1, или от 20 Вт⋅м^-1⋅K^-1 до 110 Вт⋅м^-1⋅K^-1, или от 45 Вт⋅м^-1⋅K^-1 до 100 Вт⋅м^-1⋅K^-1, или от 50 Вт⋅м^-1⋅K^-1 до 95 Вт⋅м^-1⋅K^-1. Материалом проводного соединения может быть, например: никель, монель, платина, осмий, ниобий, калий, сталь, германий, алюминий, кобальт, магний, медь и/или их сплавы. По меньшей мере часть проводного соединения с датчиком 816 температуры может быть теплоизолированной с помощью защитной оболочки или экранирования, например, с помощью резиновой трубки. Датчик 816 температуры может представлять собой оптический датчик температуры, например, инфракрасный IR термодатчик, который может быть частью аппликатора и/или размещаться в основном блоке. Во время терапии оптический датчик температуры может соприкасаться с кожей пациента или находиться на расстоянии от 0,1 см до 3 см, или от 0,2 см до 2 см от кожи пациента. Оптический датчик температуры может собирать информацию с кожи пациента посредством оптического кабеля.

[227] Один или более RF электродов, расположенных с по меньшей мере частичным перекрытием под устройством, генерирующим магнитное поле, могут обеспечивать синергический эффект магнитотерапии и RF терапии. Более сильный или более интенсивный результат терапии может обеспечиваться RF электродами, расположенными с по меньшей мере частичным перекрытием под устройством, генерирующим магнитное поле. RF поле и магнитное поле, генерируемые источниками терапевтической энергии, в такой конфигурации могут быть нацелены на одну и ту же область тела и/или одни и те же целевые биологические структуры. Это может привести к лучшему нагреванию стимулируемых мышц и смежных тканей, лучшему подавлению чувства дискомфорта, вызванного стимуляцией мышц (например, сокращением мышц), лучшей регенерации после терапии и/или лучшему предотвращению панникулита и другого повреждения тканей.

[228] Другой вариант минимизации или устранения нежелательных физических эффектов, индуцированных в RF электроде магнитным полем, может включать особую конструкцию RF электрода.

[229] Настоящее изобретение также предусматривает, что нежелательные физические эффекты, индуцированные магнитным полем в RF электроде, расположенном вблизи устройства, генерирующего магнитное поле, или по меньшей мере частично перекрывающем такое устройство, могут быть дополнительно минимизированы или устранены путем использования сегментированного RF электрода. Сегментированный RF электрод может содержать отверстия, вырезы и/или выступы. Области отверстий и/или вырезов могут быть образованы воздухом, диэлектриком и/или другим электроизоляционным материалом. Электрод может содержать различные выступы. Несколько отверстий и/или вырезов могут быть видны на горизонтальной проекции такого электрода. Другим параметром, минимизирующим или устраняющим наличие нежелательных физических эффектов, может быть толщина RF электрода. Если проводящий материал RF электрода является тонким и область RF электрода по меньшей мере частично отделена изолятором, контуры вихревых токов, индуцированных магнитным полем, могут быть очень маленькими и, таким образом, индукция в таких областях сведена к минимуму.

[230] RF электрод может содержать одно или более отверстий или вырезов, которые могут сегментировать проводящую область RF электрода и/или периметр RF электрода. Следовательно, RF электрод является сегментированным по сравнению с обычным электродом (т.е., электродом без отверстий или вырезов) путем искажения площади его поверхности. Два или более отверстий или вырезов одного RF электрода могут быть асимметричными. Одно или более отверстий и вырезов могут иметь, например, прямоугольную или круглую форму. Отверстие может быть любым просветом и/или проемом в площади RF электрода согласно горизонтальной проекции аппликатора. Отверстия и/или вырезы могут иметь правильную, неправильную, симметричную и/или асимметричную форму. Отверстия и/или вырезы могут быть заполнены, например, воздухом, диэлектриком и/или другим электроизоляционным материалом (например, диэлектрическим материалом печатной платы). Когда RF электрод содержит два или более отверстий или вырезов, отверстия или вырезы могут иметь общую точку симметрии и/или линию симметрии. Расстояние между двумя ближайшими точками, расположенными на границах двух разных отверстий и вырезов RF электрода, может составлять от 0,1 мм до 50 мм, или от 0,1 мм до 15 мм, или от 0,1 мм до 10 мм, или от 0,1 мм до 8 мм. Когда RF электрод по меньшей мере частично перекрывает устройство, генерирующее магнитное поле, RF электрод может содержать увеличенные отверстия и вырезы в части проводящей поверхности, расположенной ближе к центру устройства, генерирующего магнитное поле.

[231] На фиг. 13А изображен иллюстративный RF электрод, при этом RF электрод 101 имеет площадь 119а электрода и определяет одно или более отверстий 117 в проводящей площади RF электрода. Отверстия 117 могут представлять собой удлиненные щели, характеризующиеся прямоугольной формой. Каждое отверстие 117 может быть параллельным другим отверстиям.

[232] На фиг. 13b изображен другой иллюстративный RF электрод, при этом RF электрод 101 имеет площадь 119а электрода и одно или более отверстий 117а и 117b в проводящей площади RF электрода. Отверстия 117a не являются параллельными отверстиям 117b.

[233] На фиг. 13c изображен другой иллюстративный RF электрод, при этом RF электрод 101 имеет площадь 119а электрода и комбинацию из одного или более отверстий 117 в проводящей площади, вырез 115 в проводящей площади и выступ 114 RF электрода.

[234] На фиг. 13d изображен другой иллюстративный RF электрод, при этом RF электрод 101 содержит комбинацию из одного или более отверстий 117 в проводящей площади и вырезы 115 в площади электрода. Линии представляют тонкую линию (например, одиночный проводник) площади 119а RF электрода. RF электрод может представлять собой решетку из проводящих проводов или сетку из проводящих проводов. Выступ 114 может определять один или более вырезов 115 по периметру электрода.

[235] На фиг. 13e изображен другой иллюстративный RF электрод, содержащий выступы и вырезы. RF электрод 101 характеризуется площадью 119а электрода, граничной длиной 119b и множеством выступов, изображенных как N_#. Выступы могут определять вырезы выступов (например, вырез 115, в котором вырез может представлять собой проем или зазор). RF электрод 101 может содержать по меньшей мере два, три или пять выступов 114 (например, 114а, 114b), или более. Выступы 114 могут быть отделены друг от друга вырезом 115. Аналогично, RF электрод 101 может содержать один, два, три или более вырезов выступов. Первый выступ 114а и второй выступ 114b из множества выступов могут быть расположены в целом параллельно друг другу. Выступы 114 могут быть расположены с постоянным интервалом и регулярно. Выступы 114a, 114b могут иметь форму стержней или штырей, имеющих в целом линейную форму. Выступы 114a и 114b могут быть изготовлены из проводящего материала. Вырез 115 может быть заполнен воздухом, диэлектриком или другим электроизоляционным материалом. Расстояние между выступами представляет собой такое расстояние, что в вырез 115 и между двумя выступами 114a и 114b гипотетически можно вписать по меньшей мере одну окружность118а. По меньшей мере одна окружность 118а может характеризоваться диаметром в диапазоне от 0,001 мм до 30 мм или от 0,005 мм до 15 мм, или от 0,01 мм до 10 мм, или от 0,01 мм до 8 мм, или от 0,01 мм до 7 мм, или от 0,01 мм до 5 мм, или от 0,01 мм до 3 мм, или от 0,01 мм до 2 мм, при этом каждая окружность может характеризоваться по меньшей мере одной точкой касания, расположенной на первом выступе 114а, и по меньшей мере одной точкой касания, расположенной на втором выступе 114b. Каждая окружность 118а может характеризоваться другими точками касания. Вырез 115 может являться симметричным и/или асимметричным по его длине. Вырез 115 может образовывать постоянное расстояние между выступами 114a и 114b. Расстояние между выступами 114a и 114b может не являться постоянным по длине выступов. Наименьшее расстояние между двумя ближайшими выступами 114а, 114b может увеличиваться и/или уменьшаться при увеличении длины выступов.

[236] Выступы 114 или вырезы 115 могут являться симметричными, асимметричными, характеризоваться неправильной и/или правильной формой. Размер, форма и/или симметрия отдельных выступов 114 в RF электроде 101 может являться одинаковой и/или разной. Например, каждый выступ 114 может характеризоваться одной формой, одним размером и/или симметрией.

[237] Выступы 114 могут отличаться гипотетической окружностью 118b, вписанной непосредственно в выступ. Гипотетическая окружность 118b, вписанная в выступ 114, может характеризоваться диаметром в диапазоне от 0,001 мм до 30 мм или от 0,01 мм до 15 мм, или от 0,2 мм до 10 мм, или от 0,2 мм до 7 мм, или от 0,1 мм до 3 мм. Гипотетическая вписанная окружность может не пересекать границу выступа, в который она вписана. Плотность магнитного потока, B, измеренная на по меньшей мере части площади поверхности RF электрода, может находиться в диапазоне от 0,1 Тл до 5 Тл или в диапазоне от 0,2 Тл до 4 Тл, или в диапазоне от 0,3 Тл до 3 Тл, или в диапазоне от 0,5 Тл до 5 Тл, или в диапазоне от 0,7 Тл до 4 Тл, или в диапазоне от 1 Тл до 3 Тл. Плотность магнитного потока, В, измеренная на по меньшей мере части площади поверхности RF электрода, может измеряться в ходе терапии. Площадь поверхности RF электрода может включать площадь проводящей поверхности RF электрода.

[238] Количество выступов, N_#, включенных в один RF электрод, означает максимальное возможное количество проводящих площадей, электрически изолированных друг от друга, которые могут быть образованы между двумя параллельными надрезами 111 и/или образованы ими на поверхности RF электрода. Расстояние между двумя параллельными надрезами 111 может находиться в диапазоне от 1 мм до 50 мм или от 2 мм до 35 мм, или от 5 мм до 20 мм. Количество выступов, N_#, может находиться в диапазоне от 5 до 1000 или от 10 до 600, или от 20 до 400, или от 50 до 400, или от 100 до 400, или от 15 до 200, или от 30 до 100, или от 40 до 150, или от 25 до 75.

[239] Общее количество выступов в одном RF электроде безотносительно параллельных надрезов 111 может находиться в диапазоне от 5 до 1000 или от 10 до 600, или от 20 до 400, или от 50 до 400, или от 100 до 400, или от 15 до 200, или от 30 до 100, или от 40 до 150, или от 25 до 140.

[240] Общее количество отверстий или вырезов в одном RF электроде безотносительно параллельных надрезов 111 может находиться в диапазоне от 5 до 1000 или от 10 до 600, или от 20 до 400, или от 50 до 400, или от 100 до 400, или от 15 до 200, или от 30 до 100, или от 40 до 150, или от 25 до 140.

[241] Количество отверстий, вырезов и/или выступов в одном RF электроде, расположенном под катушкой, включая ее сердечник, может находиться в диапазоне от 5 до 1000 или от 10 до 600, или от 20 до 400, или от 50 до 400, или от 100 до 400, или от 15 до 200, или от 30 до 100, или от 40 до 150, или от 25 до 140.

[242] Количество отдельных выступов, заключенных в одном RF электроде, может находиться в диапазоне от 1 до 8000 или от 2 до 8000, или от 5 до 8000, или от 3 до 5000, или от 5 до 1000, или от 5 до 500, или от 10 до 500, или от 5 до 220, или от 10 до 100 на площади размером 2 см на 1 см.

[243] Плотность магнитного потока, В, и/или амплитуда плотности магнитного потока, измеренная в ходе терапии на по меньшей мере части RF электрода 101 может находиться в диапазоне от 0,1 Тл до 5 Тл, от 0,2 Тл до 4 Тл, от 0,3 Тл до 3 Тл, от 0,7 Тл до 5 Тл, от 1 Тл до 4 Тл или от 1,5 Тл до 3 Тл. Электрод можно определить при помощи плотности выступов, ρ_p, согласно уравнению 1,

Уравнение 1:

где n обозначает количество выступов, пересекающих силовую линию магнитного поля плотности магнитного потока, B [Тл], и l [см] обозначает длину силовой линии магнитного поля, пересекаемой этими выступами. Длина l может составлять по меньшей мере 1 см, и силовая линия магнитного поля может характеризоваться плотностью магнитного потока, B [Тл], по меньшей мере 0,3 Тл или 0,7 Тл. Плотность выступов в соответствии с терапевтическим устройством может являться по меньшей мере частью RF электрода в диапазоне от 0,3 см^-1⋅Тл^-1 до 72 см^-1⋅Тл^-1 или от 0,4 см^-1⋅Тл^-1 до 10 см^-1⋅Тл^-1, или от 0,4 см^-1⋅Тл^-1 до 7 см^-1⋅Тл^-1, или от 0,5 см^-1⋅Тл^-1 до 6 см^-1⋅Тл^-1, или от 0,8 см^-1⋅Тл^-1 до 5,2 см^-1⋅Тл^-1.

[244] Выступы могут являться более широкими (т.е. характеризоваться большей толщиной) там, где плотность магнитного потока ниже, и более тонкими - там, где плотность магнитного потока выше. Кроме того, плотность выступов, ρ_p, может быть выше там, где выше плотность магнитного потока.

[245] Площадь электрода для одного или более RF электродов в одном аппликаторе или одном дополнительном терапевтическом устройстве может находиться в диапазоне от 1 см² до 2500 см² или от 25 см² до 800 см², или от 30 см² до 600 см², или от 30 см² до 400 см², или от 50 см² до 300 см², или от 40 см² до 200 см² в соответствии с горизонтальной проекцией аппликатора.

[246] RF электрод может характеризоваться граничным отношением. Граничное отношение можно определить как отношение между длиной замкнутой кривой и площадью электрода. Пример граничного отношения представлен на фиг. 13e, где длину замкнутой кривой можно изобразить как граничную длину 119b, а площадь RF электрода изображена при помощи площади 119a RF электрода в соответствии с горизонтальной проекцией аппликатора. Площадь 119a RF электрода представляет собой площадь RF электрода за вычетом проводов, питающих RF электроды, и суммы длины замкнутой кривой всех отверстий и/или вырезов. Граничная длина 119b представляет собой сумму длины замкнутой кривой электрода и длин замкнутых кривых всех отверстий, вписанных в электрод, если они присутствуют. Граничное отношение RF электрода может находиться в диапазоне от 150 м^-1 до 20000 м^-1 или от 200 м^-1 до 10000 м^-1, или от 200 м^-1 до 4000 м^-1, или от 300 м^-1 до 10000 м^-1, или от 300 м^-1 до 4000 м^-1, или от 500 м^-1 до 4000 м^-1, или от 10 м^-1 до 20000 м^-1, или от 20 м^-1 до 10000 м^-1, или от 30 м^-1 до 5000 м^-1.

[247] В соответствии с горизонтальной проекцией аппликатора по меньшей мере один RF электрод может характеризоваться граничным отношением в диапазоне от 150 м^-1 до 20000 м^-1 или от 250 м^-1 до 10000 м^-1, или от 200 м^-1 до 4000 м^-1, или от 300 м^-1 до 1000 м^-1, или от 400 м^-1 до 4000 м^-1, или от 400 м^-1 до 1200 м^-1, или от 500 м^-1 до 2000 м^-1, или от 10 м^-1 до 20000 м^-1, или от 20 м^-1 до 10000 м^-1, или от 30 м^-1 до 5000 м^-1 в местоположениях, где плотность магнитного потока, В, на по меньшей мере части поверхности RF электрода может находиться в диапазоне от 0,1 Тл до 7 Тл или от 0,3 Тл до 5 Тл, от 0,5 Тл до 3 Тл, от 0,5 Тл до 7 Тл, или в диапазоне от 0,7 Тл до 5 Тл или в диапазоне от 1 Тл до 4 Тл. При увеличении плотности магнитного потока, В, через площадь RF электрода можно увеличить и граничное отношение.

[248] Отношение между граничным отношением и плотностью магнитного потока, В, на площади поверхности RF электрода может называться зарядным отношением. Зарядное отношение может быть отнесено к площади квадратной поверхности RF электрода, равной по меньшей мере 1,5 см² и плотности магнитного потока в диапазоне от 0,1 Тл до 7 Тл или от 0,3 Тл до 5 Тл, или от 0,5 Тл до 3 Тл, или от 1 Тл до 5 Тл, или от 1,2 Тл до 5 Тл. Зарядное отношение по меньшей мере части RF электрода может находиться в диапазоне от 70 м^-1⋅B^-1 до 30000 м^-1⋅B^-1 или от 100 м^-1⋅B^-1 до 5000 м^-1⋅B^-1, или от 100 м^-1⋅B^-1 до 2000 м^-1⋅B^-1, или от 120 м^-1⋅B^-1 до 1200 м^-1⋅B^-1, или от 120 м^-1⋅B^-1 до 600 м^-1⋅B^-1, или от 230 м^-1⋅B^-1 до 600 м^-1⋅B^-1. Площадь квадратной поверхности RF электрода может включать площадь поверхности, имеющей форму квадрата.

[249] При больших граничном отношении и/или зарядном отношении индуцированные нежелательные физические эффекты в RF электроде могут становиться меньше, поскольку RF электрод может содержать выступы, частично изолированные друг от друга. При больших граничном отношении и/или зарядном отношении возможные гипотетические окружности, вписанные в выступы, также должны быть меньше, и поэтому меньше должны быть петли индуцированного вихревого тока. Поэтому индуцированные вихревые токи становятся меньше, и индуцированный нежелательный физический эффект, индуцируемый в RF электроде, становится меньше или сводится к минимуму.

[250] Отношение между площадью одной стороны всех RF электродов (горизонтальной проекцией) и одной стороной всех площадей обмоток всех устройств, генерирующих магнитное поле (площадь А2, как показано на фиг. 9а), в одном аппликаторе и в соответствии с его горизонтальной проекцией может находиться в диапазоне от 0,1 до 15 или от 0,5 до 8, или от 0,5 до 4, или от 0,5 до 2.

[251] Как изображено на фиг. 16, если один выступ 114 пересекают линии магнитного поля, B₁ и B₂, где абсолютное значение |B₁| больше абсолютного значения |B₂|, и |B₁| - |B₂|>0,05 Тл, то этот выступ может быть разделен силовыми линиями B₁ и B₂ на три площади. Иначе говоря, выступ 114, изображенный на фиг. 16, может быть разделен на трети S₁, S₂, S₃, которые характеризуются одной длиной в соответствии с направлением градиента магнитного поля, и S₁ подвергается воздействию более высокой плотности магнитного потока, чем S₃. Площадь S₁ может быть размещена при наибольшей плотности магнитного потока, S₂ может быть размещена при средней плотности магнитного потока, и S₃ может быть размещена при наименьшей плотности магнитного потока. Максимальная гипотетическая вписанная окружность k₁ с диаметром d₁, вписанная в площадь S₁, может характеризоваться меньшим диаметром, чем максимальная вписанная окружность k₂ с диаметром d₂, вписанная в площадь S₃. Диаметр d₂ может быть больше диаметра d₁ на от 2% до 1500% или от 5% до 500%, или от 10% до 300%, или от 10% до 200%, или от 10% до 100%, или от 5% до 90%, или от 20% до 70%, или от 5% до 20% диаметра d₁. В этом случае выступы могут являться более тонкими там, где плотность магнитного потока выше, например, так, что можно образовать частично пирамидальную форму выступа. Дополнительно, выступы могут являться более тонкими там, где выше плотность магнитного потока.

[252] RF электрод может характеризоваться разными размерами и формами. Согласно настоящему изобретению биполярные электроды могут представлять собой параллельные электроды, как показано на фиг. 14a-14e, или концентрические электроды, как показано на фиг. 15a-15c. RF электроды 101 одного типа, изображенные на фиг. 14а-14е и фиг. 15a-15с, которые могут быть расположены рядом со второй боковой частью аппликатора, можно использовать в качестве RF электродов 102, расположенных рядом с первой боковой частью, и/или вместо любого другого одного или более RF электродов.

[253] Форма и компоновка RF электродов по меньшей мере одного аппликатора могут быть основаны на размере, форме и симметрии местоположения тела (анатомии), к которому будет присоединяться по меньшей мере один аппликатор. Расположение и разные формы RF электрода могут быть полезны для предотвращения образования тепловых точек, обеспечения однородного нагрева как можно большей области тела, подвергаемой терапии, в качестве возможности избежать необходимости в перемещении с одним или более аппликаторами.

[254] На фиг. 14а изображен пример симметричного расположения RF электродов. На фиг. 14b изображен другой пример симметричного расположения RF электродов. На фиг. 14c изображен еще один пример симметричного расположения RF электродов. На фиг. 14d изображен вид аппликатора, содержащего симметричное расположение RF электродов. На фиг. 14e изображен вид сбоку аппликатора, содержащего пример симметричного расположения RF электродов.

[255] Согласно примерам RF электродов, показанных на фиг. 14а-14е, аппликатор может содержать по меньшей мере одну пару параллельных биполярных RF электродов 101а и 101b, разделенных зазором 113. RF электроды снабжаются энергией по проводам 100a и 100b. Как изображено на фиг. 14a, 14b и 14d, RF электроды 101a, 101b могут являться симметричными и представлять собой зеркальные отражения. Форма отдельных RF электродов 101a и 101b может являться неправильной, асимметричной, при этом длина и/или площадь по меньшей мере 40%, 50%, 70%, 90% или 99% всех выступов в одном RF электроде могут отличаться. При помощи анатомии тела и испытаний можно доказать, что RF электроды этого вида могут обеспечивать наиболее удобную и эффективную терапию таких областей тела, как область живота, ягодица, руки и/или бедра.

[256] Как изображено на фиг. 14c, RF электроды 101a, 101b могут являться по меньшей мере частично симметричными относительно по меньшей мере одной оси или центра симметрии, например, в соответствии с линейной симметрией, точечной симметрией и вращательной симметрией. Например, каждый электрод может являться полукруглым, или С-образным. Кроме того, зазор 113 между RF электродами 101a, 101b может иметь неправильную форму и/или быть предусмотренным в соответствии с по меньшей мере одной осью симметрии, такой как линейная ось симметрии с зеркальной симметрией. Таким образом, в случае, когда электроды 101а и 101b могут являться полукруглыми, зазор 113 может являться круглым. Использование такого симметричного электрода может являться преимущественным для терапии области тела, на которой такая симметрия может требоваться для подчеркивания симметрии области тела (например, ягодиц или бедер).

[257] Зазор 113 между RF электродами 101a и 101b может содержать воздух, охлаждающую текучую среду, масло, воду, диэлектрический материал, текучую среду и/или любой другой электроизолятор, такой как подложка из композиционного материала, используемого в печатных платах. RF электрод 101a и 101b может быть образован из медной фольги и/или слоя, осажденного на такую подложку. Зазор 113 может оказывать влияние на форму электромагнитного поля (например, RF поля), генерируемого RF электродами, и глубину проникновения электромагнитного поля в ткань организма пациента. Кроме того, расстояние между по меньшей мере двумя RF электродами 101a и 101b может образовывать зазор 113, который может иметь по меньшей мере частично круглую, эллиптическую и/или параболическую форму, как изображено на фиг. 14а. Зазор 113 может иметь правильную форму для расположения RF электродов на постоянном расстоянии, как изображено на фиг. 14b.

[258] Зазор 113 между RF электродами 101a и 101b может быть выполнен с возможностью обеспечения прохождения величины магнитного поля, генерируемого устройством, генерирующим магнитное поле, в диапазоне от 2% до 70% или от 5% до 50%, или от 15% до 40%. Расстояние между ближайшими частями по меньшей мере двух разных RF электродов в одном аппликаторе может находиться в диапазоне от 0,1 см до 25 см или от 0,2 см до 15 см, или от 2 см до 10 см, или от 2 см до 5 см.

[259] Зазор 113 между двумя RF электродами может быть выполнен в плоскости RF биполярных электродов, при этом зазор 113 может по меньшей мере частично накладываться на местоположение, в котором плотность магнитного потока, которую генерирует устройство, генерирующее магнитное поле, имеет наивысшее абсолютное значение. Зазор 113 может быть расположен в этом местоположении с целью оптимизации эффективности терапии и сведения к минимуму потерь энергии.

[260] Следует отметить, что сильное магнитное поле с высокой производной плотности магнитного потока, dB/dt, может индуцировать нежелательные физические эффекты даже в RF электроде с выступами, отверстиями и/или вырезами. Зазор 113 может быть установлен или расположен в местоположении, где абсолютное значение плотности магнитного потока является наивысшим. Как следствие, тогда на множество RF электродов, расположенных вокруг зазора 113, может действовать менее высокая величина плотности магнитного потока.

[261] Множество RF электродов (например, два RF электрода 101a и 101b) может быть расположено на подложке 113a, как показано на фиг. 14d. Подложку 113а можно использовать в качестве заполнителя зазора 113 между RF электродами и одним или более вырезами 115. Как показано на фиг. 14d и 25, подложка 113а и один или более RF электродов могут являться изогнутыми в требуемую форму и/или радиус, согласующийся с областью тела пациента. RF электроды 101a или 101b могут быть изогнуты вдоль нижней крышки 125 аппликатора 800, в частности вдоль изогнутой части 126 нижней крышки 125. Как показано на фиг. 14d, подложка 113а может определять зазор 113b подложки для по меньшей мере одного датчика, такого как датчик температуры. Зазор 113b подложки может дополнительно обеспечивать возможность прохождения одного или более проводов, охлаждающей текучей среды и/или реализации другого источника терапевтической энергии, такого как источник энергии для фототерапии (например, светодиод, лазерный диод), обеспечивающий освещение или дополнительный нагрев биологической структуры и/или области тела.

[262] На фиг. 15a, 15b и 15c изображены два RF электрода 101а и 101b, при этом по меньшей мере один RF электрод 101а может по меньшей мере частично окружать второй RF электрод 101b. RF электроды 101a и 101b могут быть разделены зазором 113, содержащим, например, подложку 113a с такими же изоляционными свойствами, как описанные выше в отношении фиг. 14a-14e. RF электрод 101b может содержать просвет 116 для сведения к минимуму экранирования магнитного поля и индукции нежелательных физических эффектов, индуцируемых в RF электроде 101b. Просвет 116 может быть расположен в плоскости RF электрода, где плотность магнитного потока магнитного поля, которое генерирует устройство, генерирующее магнитное поле, достигает наивысших значений в ходе терапии. Просвет 116 может быть круглым или может иметь другие формы, такие как, среди прочих, овальная, квадратная, треугольная или прямоугольная. Просвет 116 может характеризоваться площадью от 0,05 см² до 1000 см² или от 0,05 см² до 100 см², или от 3 см² до 71 см², или от 3 см² до 40 см², или от 3 см² до 20 см², или от 3 см² до 15 см², или от 0,5 см² до 2,5 см². RF электроды могут быть полностью или частично концентрическими.

[263] На фиг. 15а изображены RF электроды 101а и 101b, которые могут быть некруглыми с по меньшей мере одной линейной и/или точечной симметрией. Показанные электроды 101a и 101b могут не иметь центра симметрии. Показанный RF электрод 101а может содержать просвет 116 в его центре, где плотность магнитного потока является наивысшей, для сведения к минимуму индукции магнитным полем нежелательного физического эффекта в RF электроде.

[264] На фиг. 15b изображены два RF электрода 101a и 101b, которые могут иметь круглую форму с вращательной симметрией. RF электроды 101a и 101b могут иметь один центр симметрии. Показанный RF электрод 101а может содержать просвет 116 в его центре, где плотность магнитного потока является наивысшей, для сведения к минимуму индукции магнитным полем нежелательных физических эффектов в RF электроде.

[265] На фиг. 15c изображены два RF электрода 101a и 110b, которые могут не обладать симметрией и не иметь центра симметрии.

[266] Другая возможность сведения к минимуму или исключения нежелательных физических эффектов, индуцируемых в RF электроде магнитным полем, может включать уменьшение толщины RF электрода.

[267] Толщина проводящего слоя RF электрода согласно настоящему изобретению может находиться в диапазоне от 0,01 мм до 10 мм или от 0,01 мм до 5 мм, или от 0,01 мм до 3 мм, или от 0,01 мм до 1 мм, или от 0,1 мм до 1 мм, или от 0,005 мм до 0,1 мм, или от 0,01 мм до 0,2 мм. Один тип RF электрода может быть выполнен способом, аналогичным изготовлению печатных плат (PCB), при этом тонкий проводящий слой может быть осажден в и/или на подложку с изоляционными свойствами. Подложка может содержать один, два или более проводящих слоев из такого материала, как медь, серебро, алюминий, сплавы никеля и цинка, аустенитная нержавеющая сталь и/или другие материалы, образующие RF электрод. Толщина материала подложки может находиться в диапазоне от 0,01 мм до 10 мм или от 0,01 мм до 5 мм, или от 0,01 мм до 3 мм, или от 0,01 мм до 2 мм, или от 0,1 мм до 2 мм, или от 0,5 мм до 1,5 мм, или от 0,05 мм до 1 мм. Материал подложки может представлять собой лист из полимера, керамики, сополимера, слой фенольной смолы, слой эпоксидной смолы, стекловолоконную ткань, другое текстильное полотно, полимерную ткань и/или другой материал. Подложка может являться по меньшей мере частично гибкой и/или жесткой.

[268] RF электрод может представлять собой систему тонких проводящих проводов, плоских дорожек, листов и т.п.

[269] Еще одна возможность сведения к минимуму или исключения нежелательных физических эффектов, индуцируемых в RF электроде магнитным полем, может включать образование RF электрода из проводящего материала, уменьшающего индукцию нежелательных физических эффектов и нагрев RF электрода.

[270] RF электроды могут быть изготовлены из специальных проводящих материалов, уменьшающих индукцию нежелательных физических эффектов в RF электроде. Такие материалы могут характеризоваться относительной проницаемостью в диапазоне от 4 до 1000000 или от 20 до 300000, или от 200 до 250000, или от 300 до 100000, или от 300 до 18000, или от 1000 до 8000. Материал RF электрода может включать углерод, алюминий, медь, никель, кобальт, марганец, цинк, железо, титан, серебро, латунь, платину, палладий и/или другие материалы, из которых можно образовывать сплавы, такие как мю-металл, пермаллой, электросталь, ферритная сталь, феррит, нержавеющая сталь из них. Дополнительно, для уменьшения индукции вихревых токов и нагрева RF электрода, а также с целью сведения к минимуму потерь энергии изменяющегося во времени магнитного поля, RF электрод может быть изготовлен из смешанных оксидов металлов и/или закрепленного порошка из оксидов металлов, металла из мю-металлических элементов.

[271] В одном или более RF электродах, доставляющих RF энергию в ходе терапии при помощи описанного терапевтического устройства, можно использовать по меньшей мере одну из возможностей, по меньшей мере две возможности и/или комбинацию возможностей сведения к минимуму или исключения нежелательных физических эффектов, индуцируемых магнитным полем, как описано выше. Также одну или более характеристик возможности можно использовать для изготовления, исполнения и эксплуатации терапевтического устройства согласно настоящему изобретению.

[272] Терапевтическое устройство, в котором RF терапия скомбинирована с магнитотерапией, может содержать одну или более цепей для терапии. Цепь для RF терапии может содержать источник энергоснабжения, RF электрод и/или все электрические элементы, описанные в данном документе для RF кластера. Цепь для магнитотерапии может содержать источник энергоснабжения, устройство, генерирующее магнитное поле, все электрические элементы, описанные в данном документе для магнитного кластера HIFEM. Множество цепей для терапии, обеспечивающих одну или разные терапии, могут содержать общий источник энергоснабжения. Альтернативно каждая цепь для терапии может содержать собственный источник энергоснабжения. Эксплуатацию всех цепей для терапии можно регулировать при помощи одного ведущего блока или одного или более блоков управления. HMI, ведущий блок и/или один или более блоков управления можно использовать для выбора, управления и/или регулировки одного или более параметров терапии для каждого аппликатора и/или каждого источника терапевтической энергии (например, RF электрода или устройства, генерирующего магнитное поле). Параметры терапии можно выбирать, управлять ими и/или регулировать их при помощи HMI, ведущего блока и/или одного или более блоков управления независимо для каждого аппликатора.

[273] На фиг. 17 изображены иллюстративные электрические элементы магнитной цепи 400. Электрический сигнал, проходящий по магнитной цепи 400, может быть преобразован в форму одного или более импульсов электрического сигнала. Эти электрические импульсы могут доставляться в устройство, генерирующее магнитное поле, с целью генерирования единичных импульсов изменяющегося во времени магнитного поля. Отдельные электрические элементы магнитной цепи могут представлять собой источник энергоснабжения (PS), устройство аккумулирования энергии (ESD), переключатель (SW), устройство, генерирующее магнитное поле (MFGD), и блок управления магнитной цепи (CUM). Магнитная цепь может содержать терапевтический кластер для магнитотерапии, называемый кластером HIFEM. Кластер HIFEM может содержать, например, ESD, SW и/или CUM. Блок CUM управления магнитной цепи может являться частью системы управления. Блок CUM управления магнитного кластера и/или другого электрического элемента магнитной цепи может представлять собой ведомый блок ведущего блока. Кластер HIFEM, система управления и/или CUM может обеспечивать аккумулирование электроэнергии в ESD или управлять им путем управления количеством аккумулируемой электроэнергии. Кластер HIFEM, система управления и/или CUM может обеспечивать модификацию электрического сигнала, регулировку параметров электрического сигнала, передаваемого через кластер HIFEM, безопасную эксплуатацию цепи и/или зарядку или подзарядку ESD. Например, кластер HIFEM или система управления может обеспечивать регулировку плотности магнитного потока магнитного поля, генерируемого MFGD, путем регулировки напряжения и/или тока электрических импульсов, передаваемых в MFGD. Модификация электрического сигнала может включать искажение сигнала, передаваемого в магнитной цепи, искажение огибающей по форме, амплитуде и/или в частотной области, добавление шума в передаваемый электрический сигнал и/или другое снижение качества передаваемого электрического сигнала, поступающего в магнитную цепь.

[274] Устройство ESD аккумулирования энергии может аккумулировать электроэнергию, доставляемую в устройство, генерирующее магнитное поле, в форме энергетического электрического сигнала (например, в форме единичных импульсов высокой мощности). ESD может содержать один, два, три или более конденсаторов. ESD может также содержать один или более других электрических элементов, таких как элемент аварийной защиты, такой как датчик напряжения, индикатор высокого напряжения и/или разрядные резисторы, как показано на фиг. 18а. Датчик напряжения и индикатор высокого напряжения могут предоставлять информацию обратной связи в переключатель SW и блок CUM управления. Разрядный резистор представляет собой часть, которая может обеспечивать разрядку по меньшей мере одного конденсатора в случае опасной ситуации. Разрядкой одного или более ESD может управлять блок CUM управления. Электроэнергия, высвобожденная из ESD, может быть доставлена в виде единичного импульса и/или импульса высокой мощности в по меньшей мере часть магнитной цепи, например, в устройство MFGD, генерирующее магнитное поле.

[275] Емкость устройства аккумулирования энергии может находиться в диапазоне от 5 нФ до 100 мФ или в диапазоне от 25 нФ до 50 мФ, или в диапазоне от 100 нФ до 10 мФ, или в диапазоне от 1 мкФ до 1 мФ, или в диапазоне от 5 мкФ до 500 мкФ, или в диапазоне от 10 мкФ до 180 мкФ, или в диапазоне от 20 мкФ до 80 мкФ.

[276] Устройство аккумулирования энергии может заряжаться от напряжения в диапазоне от 250 В до 50 кВ, от 700 В до 5 кВ, от 700 В до 3 кВ или от 1 кВ до 1,8 кВ.

[277] Устройство аккумулирования энергии может обеспечивать импульсный разряд тока в диапазоне от 100 А до 5 кА, от 200 А до 3 кА, от 400 А до 3 кА или от 700 А до 2,5 кА. Этот ток может соответствовать значению максимальной плотности магнитного потока, которую генерирует устройство, генерирующее магнитное поле.

[278] При разрядке устройства аккумулирования энергии может генерироваться импульс тока высокой мощности с энергией в диапазоне от 5 Дж до 300 Дж, от 10 Дж до 200 Дж или от 30 Дж до 150 Дж.

[279] Переключатель SW может содержать любое переключающее устройство, такое как диод, регулируемый резистивный диод, MOSFET, JFET, IGBT, BJT, тиристор и/или их комбинацию. Переключатель может содержать импульсный фильтр, обеспечивающий модификацию электрического сигнала. Импульсный фильтр может подавлять пульсации напряжения переключения, порождаемые переключателем в ходе разрядки ESD.

[280] Для генерирования изменяющегося во времени магнитного поля магнитной цепи может быть дана команда на периодическое включение/выключение SW и разряд устройства ESD аккумулирования энергии в устройство, генерирующее магнитное поле, например, катушку.

[281] Индуктивность устройства, генерирующего магнитное поле, может составлять до 1 Гн или в диапазоне от 1 нГн до 500 мГн, от 1 нГн до 50 мГн, от 50 нГн до 10 мГн, от 500 нГн до 1 мГн или в диапазоне от 1 мкГн до 500 мкГн, или в диапазоне от 10 мкГн до 60 мкГн.

[282] Устройство, генерирующее магнитное поле, может не излучать излучение (например, гамма-излучение).

[283] Магнитная цепь может содержать последовательное соединение переключателя SW и устройства, генерирующего магнитное поле. Переключатель SW и устройство, генерирующее магнитное поле, совместно могут быть соединены параллельно с устройством ESD аккумулирования энергии. Устройство ESD аккумулирования энергии может заряжаться при помощи источника PS энергоснабжения. Затем устройство ESD аккумулирования энергии может разряжаться через переключатель SW в устройство MFGD, генерирующее магнитное поле. В ходе второго полупериода LC резонанса полярность устройства ESD аккумулирования энергии может меняться на противоположную по сравнению с источником PS энергоснабжения. Как следствие, может иметь место удвоенное напряжение источника энергоснабжения. Таким образом, источник энергоснабжения и все части, соединенные в магнитную цепь, могут быть рассчитаны на высоковольтную нагрузку, и между источником энергоснабжения и устройством аккумулирования энергии могут быть размещены защитные резисторы.

[284] Устройство MFGD, генерирующее магнитное поле, и устройство ESD аккумулирования энергии могут быть соединены последовательно. Устройство MFGD, генерирующее магнитное поле, может быть расположено параллельно переключателю SW. Устройство ESD аккумулирования энергии может заряжаться через устройство, генерирующее магнитное поле. Для подачи единичного импульса энергии с целью генерирования магнитного единичного импульса (или импульса для генерирования магнитного импульса) при помощи переключателя SW происходит управляемое закорачивание источника энергоснабжения. Таким образом, исключается высоковольтная нагрузка клемм источника PS энергоснабжения в ходе второго полупериода LC резонанса, связанного с известными устройствами. Напряжение на клеммах источника PS энергоснабжения в ходе второго полупериода LC резонанса может быть равно падению напряжения на переключателе SW.

[285] Переключатель может представлять собой переключающее устройство любого вида. В зависимости от типа переключателя, нагрузка источника энергоснабжения может уменьшаться до нескольких вольт, например, 1-10 вольт. Следовательно, отсутствует необходимость в защите источника энергоснабжения от высоковольтной нагрузки, например, в тысячи вольт. Соответственно, можно сократить или исключить использование защитных резисторов и/или схем защиты.

[286] На фиг. 18b изображены иллюстративные электрические элементы RF цепи 480. RF цепь может доставлять отрегулированный и/или модифицированный электромагнитный сигнал (электрический сигнал) в RF электрод (RFE). RF цепь может содержать источник энергоснабжения (PS), терапевтический кластер для RF терапии (область, отмеченная как RF), блок управления RF кластера (CURF), усилитель мощности (PA), фильтр, измеритель коэффициента стоячей волны в комбинации с измерителем мощности (измеритель SWR и мощности), настроечный элемент (настройка), делитель, изолятор, симметрирующий элемент (SYM), предсогласующее устройство и RF электрод (RFE). Терапевтический кластер для RF терапии может содержать, например, блок управления RF кластера (CURF), усилитель мощности (PA), фильтр, измеритель коэффициента стоячей волны в комбинации с измерителем мощности (измеритель SWR и мощности) и/или настроечный элемент (настройка). Блок CURF управления RF цепи может являться частью системы управления. Блок CURF управления RF цепи и/или другой электрический элемент RF цепи может представлять собой ведомый блок ведущего блока. Один или более электрических элементов, описанных как часть RF цепи, могут быть исключены, некоторые электрические элементы могут быть объединены в один элемент с аналогичной функцией, и/или для повышения функциональности цепи в нее могут быть добавлены некоторые из электрических элементов.

[287] Источник энергоснабжения RF цепи может предоставлять электрический сигнал с напряжением в диапазоне от 1 В до 5 кВ или от 5 В до 140 В, или от 10 В до 120 В, или от 15 В до 50 В, или от 20 В до 50 В.

[288] CURF может управлять работой любого электрического элемента RF цепи. CURF может регулировать или модифицировать параметры электрического сигнала, передаваемого по RF цепи. На параметры сигнала, например, напряжение, фазу, частоту, огибающую, значение тока, амплитуду сигнала и/или др., могут оказывать влияние отдельные электрические элементы RF цепи, управлять которыми может CURF, система управления и/или электрические свойства отдельных электрических элементов RF цепи. Электрические элементы, оказывающие влияние на сигнал в RF цепи, могут представлять собой, например, источник энергоснабжения (PS), усилитель мощности (PA), фильтр, измеритель SWR и мощности, настройка, делитель, изолятор, симметрирующий элемент, преобразующий несбалансированный сигнал в сбалансированный сигнал (SYM), предсогласующее устройство и/или RF электрод, генерирующий RF волны. Модификация электрического сигнала может включать искажение сигнала, передаваемого в RF цепи, искажение огибающей по форме, амплитуде и/или в частотной области, добавление шума в передаваемый электрический сигнал и/или другое снижение качества передаваемого электрического сигнала, поступающего в RF цепь.

[289] Усилитель РА мощности может генерировать RF сигнал с частотой, соответствующей генерированию RF волн RF электродом. Усилитель мощности может представлять собой транзистор MOSFET, LDMOS или электронную лампу. PA может быть выполнен с возможностью повышения амплитуды доставленного сигнала и/или модифицированного сигнала до электрического сигнала (например, RF сигнала).

[290] Фильтр может содержать один или более фильтров, которые могут подавлять нежелательную частоту сигнала, переданного из усилителя мощности. Один или более фильтров могут выполнять фильтрацию и обеспечивать терапию с помощью определенной полосы частот. Один или более фильтров можно использовать для фильтрации электрического сигнала, такого как электрический сигнал в RF цепи, в соответствии с частотной областью сигнала с целью пропуска только желательных частот. Фильтр может быть выполнен с возможностью фильтрации от неподходящих частот сигнала на основе установок внутреннего программного обеспечения и/или аппаратного обеспечения фильтра. Фильтр может действовать в соответствии со связью с другим одним или более электрическими элементами, например, CURF. Один или более фильтров могут быть расположены между источником энергоснабжения RF сигнала, PSRF, и RFE.

[291] Измеритель SWR и мощности может измерять выходную мощность RF энергии и оценивать качество согласования импедансов между усилителем мощности и аппликатором. Измеритель SWR и мощности может содержать измеритель SWR, который может измерять коэффициент стоячей волны в направлении передачи волн. Измеритель SWR и мощности может содержать измеритель мощности, который может измерять амплитуду таких стоячих волн. Измеритель SWR и мощности может устанавливать связь с CURF и/или настроечным элементом. Измеритель SWR и мощности может предоставлять информацию обратной связи с целью предотвращения образования стоячей волны в организме пациента, обеспечивать улучшенную регулировку сигнала при помощи настроечного элемента и обеспечивать более безопасную терапию и более эффективный перенос энергии в биологическую структуру более целенаправленным образом.

[292] Настроечный элемент может обеспечивать улучшение согласования импедансов. Настроечный элемент может содержать, например, конденсатор, контур LC и/или RLC. Настроечный элемент может обеспечивать управляемую настройку емкости системы RF цепи, при этом система RF цепи содержит отдельные электрические элементы RF цепи, а также ткани пациента, в данный момент подвергаемой терапии под действием доставляемых RF волн. Настройка RF цепи может обеспечиваться перед и/или в ходе терапии. Настроечный элемент также можно назвать согласующим устройством.

[293] Симметрирующий элемент SYM может преобразовывать сигнал из несбалансированного входного сигнала в сбалансированный выходной сигнал. SYM может представлять собой симметрирующее устройство и/или симметрирующий трансформатор, содержащий витой коаксиальный кабель для балансировки сигнала между RF электродами. Элемент SYM может обеспечивать симметрирование сигнала между первым и вторым биполярными RF электродами, например, за счет генерирования сдвига по фазе на λ/2 RF сигнала, направляемого по коаксиальным кабелям в первый и второй биполярные RF электроды.

[294] Делитель может разделять RF сигнал, передаваемый/доставляемый в RF цепь по коаксиальному кабелю. Разделенный сигнал может характеризоваться одинаковой фазой у каждой части разделенного сигнала, и/или разделенные сигналы могут характеризоваться постоянным сдвигом по фазе один относительно другого. Например, делитель может доставлять одну часть RF сигнала в первый RF электрод и вторую часть RF сигнала - во второй RF электрод биполярного электрода. Делитель может совместно использоваться для двух или более независимых RF цепей, или каждая RF цепь может содержать собственный делитель.

[295] Изолятор может быть объединен с делителем и/или расположен перед и/или после делителя в отношении передачи RF сигнала в RF электроды. Изолятор может представлять собой электрическую изоляцию по меньшей мере части RF цепи от магнитной цепи. Изолятор можно использовать для сведения к минимуму влияния магнитной цепи на RF цепь.

[296] Предсогласующее устройство можно использовать в устройствах, где используются коаксиальные кабели. Предсогласующее устройство может содержать катушку небольшого размера, конденсатор и/или резистор.

[297] RF электрод (RFE), действующий как источник терапевтической энергии, может содержать один или более однополюсных RF электродов, один или более монополярных RF электродов и/или одну или более пар биполярных RF электродов.

[298] Источник PS энергоснабжения RF цепи, усилитель PA мощности, фильтр, измеритель SWR и мощности, настройка, SYM, делитель, изолятор и/или предсогласующее устройство можно по меньшей мере частично и/или полностью заменить HF генератором, который подает в остальную часть цепи, в том числе в RF электрод, высокочастотный электрический сигнал.

[299] На фиг. 24 изображен один из примеров симметрирующего элемента SYM. Входной коаксиальный кабель 130 доставляет электрический сигнал (например, RF сигнал) в делитель 131, который может разделять RF сигнал на две ветви. Делитель 131 может также содержать изоляционный элемент, такой как один, два, три или более последовательно соединенных конденсаторов, образующих изоляционную длину в диапазоне от 4 мм до 100 мм или от 20 мм до 50 мм. SYM может устанавливаться или предоставляться за счет разной длины коаксиальных кабелей, направленных или ведущих к паре биполярных RF электродов. Разность в длине между коаксиальными кабелями 132 и 133 в местоположении l₁ может находиться в диапазоне от 0,4λ до 0,6λ или от 0,46λ до 0,55λ, где λ может представлять собой длину волны направленного RF сигнала в коаксиальном кабеле 132 и/или коаксиальном кабеле 133. Длина коаксиального кабеля 132 может находиться в диапазоне от 1 см до 5 м, от 5 см до 90 см или от 10 см до 50 см. Длина коаксиальных кабелей 132+135b может находиться в диапазоне λ/4 ±10% или ±5% или их произведений на положительное целое число. Длина коаксиального кабеля 133 может находиться в диапазоне от 2 м до 12 м или от 2,2 м до 8 м. Длина коаксиального кабеля 133 может находиться в диапазоне λ/2 ±10% или ±5% с добавлением длины кабеля 132. Длина коаксиальных кабелей 133+135a может находиться в диапазоне 3λ/4 ±10% или ±5%. Коротко, коаксиальные кабели 132+135b сдвинуты относительно коаксиальных кабелей 133+135a на λ/2 ±10% или ±5%. Эта часть SYM может вызывать сдвиг по фазе на 180° RF сигнала, доставляемого в один из RF электродов 101а и 101b. RF электроды 101а и 101b могут являться частью одного аппликатора, или RF электрод 101а может являться частью первого аппликатора, а RF электрод 101b может являться частью второго аппликатора. Для соединения одного или более аппликаторов с основным блоком можно использовать соединитель 134. Часть l₂ может представлять собой соединительную трубку аппликатора. Длина коаксиальных кабелей 135а и 135b в этой соединительной трубке может находиться в диапазоне от 1 м до 6 м или от 1,1 м до 4 м, или λ/4 ±10% или ±5%. Элемент 136 сопряжения может представлять собой проводящее соединение проводящих экранирующих частей коаксиальных кабелей 135а и 135b. Элемент 136 сопряжения может характеризоваться площадью поверхности в диапазоне от 0,5 см² до 100 см², от 1 см² до 80 см² или от 1,5 см² до 50 см². Элемент 136 сопряжения может содержать материал с высокой электропроводностью, такой как медь, серебро, золото, никель или алюминий, при этом импеданс элемента 136 сопряжения может быть близким к нулю. Элемент 136 сопряжения может представлять собой или между элементом сопряжения и электродом может быть размещен конденсатор, резистор и/или индуктивность.

[300] RF цепь и/или магнитная цепь может быть по меньшей мере частично расположена в одном или более аппликаторах. Проводное соединение между аппликатором, дополнительным терапевтическим устройством и/или основным блоком также можно считать частью элемента RF цепи и/или магнитной цепи вследствие импеданса, удельного сопротивления и/или длины проводного соединения. Один или более элементов магнитной цепи, показанной на фиг. 17, RF цепи, показанной на фиг. 18b и 18а, могут быть исключены, упорядочены в другом порядке, и/или два или более электрических элементов могут образовывать один отдельный комбинированный электрический элемент. Регулировку сигнала, доставляемого в RF цепь, можно по меньшей мере частично обеспечить при помощи или внутри другой, отличной цепи или терапевтического устройства, например, магнитной и/или другой цепи.

[301] На фиг. 18a изображена иллюстративная схема 180 электрических элементов терапевтического устройства. Эта иллюстративная схема содержит два независимых источника энергоснабжения, в том числе источник энергоснабжения для RF терапии (PSRF) и источник энергоснабжения для магнитотерапии (PSM), соединенные с одной сетью энергоснабжения (PN). PSRF может доставлять электромагнитный сигнал в два независимых терапевтических кластера для RF терапии RF A и/или RF B. PSM может доставлять электромагнитный сигнал в один или более кластеров для магнитотерапии HIFEM A и/или HIFEM B. Один или более источников энергоснабжения могут также снабжать энергией другие части терапевтического устройства, такие как, среди прочих, человеко-машинный интерфейс (HMI) или ведущий блок. Каждая магнитная цепь и/или RF цепь может содержать собственные блоки управления (CUM A, CUM B, и CURF A, CURF B) CURF A и CURF B могут представлять собой блоки управления кластера для RF терапии А (RF A) и кластера для RF терапии В (RF B).

[302] Блоки управления могут содержать одну или более плат РСВ или микропроцессоров. Один или более блоков управления могут устанавливаться связь друг с другом и/или ведущим блоком, который может быть выбран в качестве ведущего блока для других блоков управления при установлении связи между ведущим и ведомыми блоками. Ведущий блок может представлять собой первый или единственный блок управления, установивший связь с HMI. Ведущий блок может управлять блоками CUM A и CUM B. Ведущий блок может представлять собой блок управления, содержащий одну или более плат PCB и/или микропроцессоров. Ведущий блок, блок A управления (CUM A) или блок B управления (CUM B) может быть соединен с человеко-машинным интерфейсом. Кроме того, ведущий блок может представлять собой человеко-машинный интерфейс HMI или быть соединенным с человеко-машинным интерфейсом НMI.

[303] На фиг. 18a изображены две части терапевтического устройства, при этом первая часть может обеспечивать RF терапию, а вторая часть может обеспечивать магнитотерапию. Две части терапевтического устройства могут быть изолированы одна от другой. Терапевтическое устройство может содержать один или более изолированных электрических элементов и/или частей терапевтического устройства, и отдельные цепи отделены одна от другой экранирующим барьером от напряжения, барьером на основе расстояния и/или барьером от излучения. Примеры изолированных частей можно представить на фиг. 18a штриховой линией. Также возможно, что отдельные электрические элементы терапевтического устройства могут быть изолированы от по меньшей мере одной части терапевтического устройства. Изоляция таких частей и/или электрических элементов может обеспечиваться при помощи материала с высокой диэлектрической постоянной, расстояния до отдельных частей и/или электрических элементов, системы конденсаторов или резисторов. Кроме того, можно использовать любое экранирование, известное из электроники, физики, при помощи алюминиевых блоков и/или другим способом.

[304] RF терапия и/или магнитотерапия может обеспечиваться по меньшей мере одним, двумя, тремя, четырьмя или более цепями для терапии (которые могут быть расположены в основном блоке) и/или аппликаторами, при этом одна цепь для терапии может содержать RF кластер или магнитный кластер. Каждый аппликатор A и B (AP A и AP B) может содержать по меньшей мере один электрический элемент из одной, двух или более цепей для терапии. Каждый аппликатор может содержать по меньшей мере один, два или более разных источников терапевтической энергии, как, например, один или более RF электродов, обеспечивающих RF терапию, и одно или более устройств, генерирующих магнитное поле, обеспечивающих магнитотерапию. Как показано на фиг. 18а, терапевтическое устройство может содержать первый аппликатор (AP A) и второй аппликатор (AP B). Первый аппликатор (AP A) может содержать первый RF электрод (RFE A) из первой RF цепи и первое устройство, генерирующее магнитное поле (MFGD A), из первой магнитной цепи. Второй аппликатор (AP A) может содержать второй RF электрод (RFE В) из второй RF цепи и второе устройство, генерирующее магнитное поле (MFGD В), из второй магнитной цепи. В другом примере первый аппликатор может содержать первое устройство, генерирующее магнитное поле, и первую пару биполярных RF электродов, тогда как второй аппликатор может содержать второе устройство, генерирующее магнитное поле, и вторую пару биполярных RF электродов. Два аппликатора могут быть соединены с основным блоком по отдельности и могут быть по отдельности расположены вблизи области тела перед или в ходе терапии при соединении с областью тела в контакте с этой областью тела.

[305] На фиг. 18а также изображены другие отдельные части терапевтического устройства, такие как терапевтический кластер для RF терапии (RF A), терапевтический кластер для RF терапии (RF B), терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM A, терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM B в магнитной цепи, источник энергоснабжения для RF терапии (PSRF), источник энергоснабжения для магнитотерапии (PSM), аппликатор A (AP A), аппликатор B (AP B). Все части за исключением аппликаторов могут быть расположены в основном блоке. Показанные делитель, симметрирующий элемент (SYM A) и симметрирующий элемент (SYM B) являются частями двух RF цепей. Делитель, показанный на фиг. 18а, может являться общим для RF цепей. Источник энергоснабжения для RF терапии (PSRF) может содержать постоянный источник энергоснабжения RF цепи (SPSRF), вспомогательный источник энергоснабжения RF цепи (APS RF), фильтр PNFLT сети энергоснабжения и/или блок питания (PU). Отдельные электрические элементы могут не быть включены вместе с другими электрическими элементами в PSRF. Источник энергоснабжения для магнитотерапии (PSM) может содержать вспомогательный источник A энергоснабжения (APS A), вспомогательный источник В энергоснабжения (APS B), постоянный источник энергоснабжения магнитной цепи (SPSM), генератор накачки мощности (PP), источник A энергоснабжения на плате (BPS A) и/или источник В энергоснабжения на плате (BPS B). Отдельные электрические элементы могут не быть включены в PSM вместе с другими электрическими элементами. Терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM A магнитной цепи может содержать блок А управления (CUM A), устройство A аккумулирования энергии (ESD A), переключатель A (SW A), элемент аварийной защиты (SE) и/или импульсный фильтр (PF). Терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM В магнитной цепи может содержать блок В управления (CUM В), устройство В аккумулирования энергии (ESD В) и/или переключатель В (SW В). И хотя это не показано на фиг. 18а, терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM B может также содержать импульсный фильтр (PF) и/или элемент аварийной защиты (SE). Отдельные электрические элементы могут быть изолированы друг от друга. Однако отдельные электрические элементы и/или части цепей могут быть объединены и/или могут использоваться совместно с другими частями цепи. В качестве примера, один блок управления может по меньшей мере частично использоваться совместно с двумя или более RF цепями и/или магнитными цепями, а один блок управления может регулировать энергоснабжение, сеть энергоснабжения или источник энергоснабжения, обеспечивающий энергоснабжение для RF цепи, а также магнитной цепи. Другой пример может представлять собой по меньшей мере один вспомогательный источник энергоснабжения и/или постоянный источник энергоснабжения, используемый совместно с по меньшей мере двумя RF и/или магнитными цепями.

[306] Терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM A может обеспечивать магнитотерапию независимо от терапевтического кластера для магнитотерапии HIFEM B. Альтернативно терапевтическое устройство может содержать только один терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM или терапевтическое устройство может содержать два или более отдельных терапевтических кластеров для магнитотерапии HIFEM, при этом некоторые из терапевтических кластеров для магнитотерапии HIFEM могут совместно использовать отдельные электрические элементы, такие как блок управления, устройство аккумулирования энергии, импульсный фильтр и/или другие.

[307] Как показано на фиг. 18а, терапевтический кластер для магнитотерапии HIFEM, например, HIFEM A, может содержать блок управления, например, CUM A. Блок управления, например, CUM A, может управлять зарядкой и/или разрядкой устройства аккумулирования энергии, например, ESD A, обрабатывать информацию обратной связи и/или регулировать параметры отдельных электрических элементов и/или терапевтических кластеров для магнитотерапии HIFEM. Дополнительно, блок управления (например, CUM A) может управлять регулировкой параметров или работой электрических элементов, например, BPS A из части PSM цепи, переключателя, PF, ESD A из терапевтического кластера для магнитотерапии HIFEM A и/или обработкой информации из датчиков в аппликаторе AP A и/или AP B. Блок управления (например, CUM A) также может устанавливать связь с другой одной или более магнитными и/или RF цепями, и/или содержать ведущий блок. Источник PSM энергоснабжения, устройство ESD аккумулирования энергии и/или переключатель SW могут по меньшей мере частично регулироваться блоком управления магнитной цепи, например, CUM A. Блок управления (например, CUM A) или ведущий блок и/или один или более отдельных электрических элементов цепи могут регулироваться любым электрическим элементом на основе взаимной связи между ними. Ведущий блок может быть выполнен с возможностью регулировки параметров терапии для магнитотерапии и/или RF терапии на основе информации обратной связи, предоставленной из датчиков, и/или на основе связи с другими блоками управления, например, ведущим блоком. Один блок управления, CUM или CURF, может независимо регулировать одну или более цепей, обеспечивающих магнитотерапию и/или RF терапию. По меньшей мере один блок управления может использовать связь между равноправными устройствами и/или связь между ведущим и ведомыми устройствами с другими блоками управления (например, CUM A может представлять собой ведомый блок управления ведущего блока управления).

[308] Терапевтическое устройство может содержать одно, два, три или более ESD, при этом каждое ESD может содержать один, два, три или более конденсаторов. Одно ESD может предоставлять энергию в один, два, три или более источников терапевтической энергии, таких как устройства, генерирующие магнитное поле, обеспечивающие магнитотерапию. Каждая катушка может быть соединена с соответствующим собственным ESD или более чем одним ESD. ESD может содержать один или более других электрических элементов, таких как элемент SE аварийной защиты, такой как датчик напряжения, индикатор высокого напряжения и/или разрядные резисторы, как показано на фиг. 18а. Датчик напряжения и индикатор высокого напряжения могут предоставлять информацию обратной связи в переключатель SW и/или блок управления, например, CUM A. Разрядный резистор как часть SE может обеспечивать разрядку по меньшей мере одного конденсатора в случае опасной ситуации. Разрядкой одного или более ESD может управлять блок управления, например, CUM A или CUM B. Сигнал, доставляемый из устройства ESD аккумулирования энергии через переключатель SW в устройство, генерирующее магнитное поле, может модифицироваться импульсным фильтром (PF). PF может являться частью переключателя SW и/или может быть расположен между переключателем SW и устройством, генерирующим магнитное поле, например, MFGD A. PF может подавлять пульсации напряжения переключения, порождаемые переключателем в ходе разрядки ESD. Предложенная цепь может периодически включать/выключать SW и разряжать устройство ESD аккумулирования энергии в устройство, генерирующее магнитное поле, например, MGFD А, с целью генерирования изменяющегося во времени магнитного поля. Как показано на фиг. 18а, один или более электрических элементов магнитной цепи и/или RF цепи могут быть опущены и/или объединены друг с другом. Например, один или более отдельных электрических элементов PSRF и/или PSM можно объединить в один, но независимость отдельных цепей может уменьшиться. Кроме того, электрические элементы PF, SE и/или другие могут представлять собой независимый электрический элемент. Кроме того, отдельные цепи для терапии, например, RF цепи, могут отличаться друг от друга так, как видно на фиг. 18а и 18b, при этом такие электрические элементы, как фильтр, измеритель SWR и мощности, настройка, делитель, изолятор, SYM и/или предсогласующее устройство можно исключить и/или объединить в один элемент. Исключение и/или объединение отдельных электрических элементов может приводить к пониженной эффективности переноса энергии в организм пациента без настройки, большим потерям энергии по причине отсутствия SYM, предсогласующего устройства и/или настройки, неправильной работе регулирования сигнала в цепи и неверной информации обратной связи в отсутствие измерителя SWR и мощности, делителя и изолятора, и/или терапевтическое устройство может являться опасным для пациента в отсутствие фильтра, измерителя SWR и мощности, SYM и/или настроечного элемента.

[309] Блоки CUM A и CUM B управления могут служить в качестве ведомых блоков ведущего блока, который может давать обоим блоками CUM A и CUM B управления команду на разряд электрического тока в соответствующие устройства, генерирующие магнитное поле (например, MFGD A и MFGD B). Поэтому управление каждым блоком CUM A и CUM B управления является независимым. Альтернативно CUM B может являться ведомым блоком CUM A, в то время как сам CUM A может являться ведомым блоком ведущего блока. Поэтому, когда ведущий блок дает CUM A команду на разряд электрического тока в устройство, генерирующее магнитное поле (например, MFGD A), CUM A может давать CUM B команду на разряд электрического тока в другое устройство, генерирующее магнитное поле (например, MFGD B), расположенное в другом аппликаторе. В другом альтернативном варианте между ведущим блоком и блоками CUM A и CUM B управления может быть расположен дополнительный блок управления, при этом каждый дополнительный блок управления может обеспечивать, например, синхронизацию разрядов. При помощи этих подходов импульсы магнитного поля могут применяться синхронно или одновременно.

[310] Когда терапевтическое устройство содержит более одного устройства, генерирующего магнитное поле, и способ терапии включает использование более чем одного устройства, генерирующего магнитное поле (например, катушки), каждая катушка может быть соединена с соответствующей магнитной цепью. Однако одна катушка может быть соединена и с множеством магнитных цепей. Кроме того, источник PSM энергоснабжения можно использовать для по меньшей мере двух устройств, генерирующих магнитное поле.

[311] Источник энергоснабжения, например, PSM и/или PSRF, может доставлять электроэнергию в по меньшей мере один или по меньшей мере один отдельный электрический элемент RF цепи, магнитной цепи и/или другую часть терапевтического устройства, например, в ведущий блок HMI, устройство аккумулирования энергии (например, ESD A и/или ESD B), блок управления (например, CUM A и/или CUM B) и/или переключатель (например, SW A или SW B). Источник энергоснабжения может содержать один или более элементов, преобразующих электроэнергию из соединения с сетью PN энергоснабжения, как изображено на фиг. 18а. Некоторые отдельные электрические элементы источника энергоснабжения, RF цепи и/или магнитной цепи могут быть сконструированы как один общий электрический элемент и необязательно должны конструироваться как отдельные электрические элементы, изображенные на фиг. 18а. Каждая RF и/или магнитная цепь может содержать собственный источник энергоснабжения и/или по меньшей мере один электрический элемент источника энергоснабжения, снабжающий энергией только одну из RF цепи и/или магнитной цепи. Кроме того, по меньшей мере часть одного источника энергоснабжения может снабжать энергией по меньшей мере две разные цепи перед и/или в ходе по меньшей мере части терапии. Источник энергоснабжения может содержать одну или более частей, используемых совместно с отдельными электрическими цепями, которые могут быть по меньшей мере частично электрически изолированы одна от другой.

[312] Один или более электрических элементов источника энергоснабжения для RF терапии (например, постоянный источник энергоснабжения магнитной цепи (SPSM), вспомогательные источники энергоснабжения, APS A и/или APS B, генератор PP накачки мощности, источник энергоснабжения на плате, BPS A и/или BPS B) могут доставлять электроэнергию в отдельные электрические элементы RF цепи и/или магнитной цепи прямо и/или косвенно. Прямо доставляемая электроэнергия доставляется через проводящее соединение между двумя электрическими элементами, при этом в последовательном соединении между прямо снабжаемыми энергией электрическими элементами не находится другой электрический элемент цепи. Изоляцию и/или другие электрические элементы цепей, такие как резисторы, изолирующие конденсаторы и т.п., можно не считать электрическими элементами. Косвенно снабжаемые энергией электрические элементы могут снабжаться энергией одним или более другими элементами, которые доставляют электроэнергию через какой-либо другой элемент, выполненный с возможностью изменения параметров доставки электроэнергии, таких как значение тока, частота, фаза, амплитуда и/или другие.

[313] Источник PSM энергоснабжения, более подробно изображенный на фиг. 18а, может содержать соединение с сетью PN энергоснабжения. PN может обеспечивать фильтрацию и/или другую регулировку входного электрического сигнала из сети энергоснабжения, например, частоты и значения тока. PN можно также использовать в качестве изоляционного элемента, образующего барьер между терапевтическим устройством и сетью энергоснабжения. PN может содержать одно или более из конденсаторов, резисторов и/или фильтров, выполняющих фильтрацию сигнала, возвращаемого из терапевтического устройства. PN может содержать разъем или соединение с разъемом. PN может быть соединена с разъемом или энергосистемой. PSM может содержать один или более постоянных источников энергоснабжения (например, постоянный источник энергоснабжения магнитной цепи, SPSM), вспомогательных источников энергоснабжения (например, APS A и/или APS B), один или более генераторов РР накачки мощности; и/или один или более источников энергоснабжения на плате (например, BPS A и/или BPS B). Как изображено на фиг. 18а, терапевтическое устройство может содержать по меньшей мере две электрически изолированные магнитную и/или RF цепи, управление которыми можно осуществлять по меньшей мере частично независимо, например, может отличаться интенсивность магнитного поля, генерируемого при помощи устройств MFGD A и MFGD B, генерирующих магнитное поле, которые соединены с терапевтическими кластерами для магнитотерапии HIFEM A и HIFEM B. Постоянный источник энергоснабжения (SPSM) может предоставлять постоянное выходное напряжение в разных условиях сети энергоснабжения. Постоянный источник SPSM энергоснабжения может быть соединен с вспомогательным источником энергоснабжения (например, APS A и/или APS B). Два вспомогательных источника энергоснабжения можно объединить и образовать один электрический элемент. Постоянное выходное напряжение, генерируемое постоянным источником энергоснабжения и/или вспомогательным источником энергоснабжения, может находиться в диапазоне от 1 В до 1000 В или от 20 В до 140 В, или от 50 В до 700 В, или от 120 В до 500 В, или от 240 В до 450 В.

[314] Один или более вспомогательных источников энергоснабжения могут снабжать энергией один или более блоков управления отдельных цепей. APS может снабжать энергией один или более источников BPS энергоснабжения на плате, например, BPS A и/или BPS B. APS может также снабжать энергией ведущий блок HMI и/или другие элементы терапевтического устройства. Вследствие наличия APS, по меньшей мере один блок управления и/или ведущий блок может обеспечивать точную независимую обработку/регулировку электрического сигнала в RF и/или магнитной цепи, и/или также отдельный электрический элемент терапевтического устройства может быть защищен от перегрузки. Блок энергоснабжения на плате (например, элемент BPS A и/или BPS B) можно использовать в качестве источника электроэнергии для по меньшей мере одного элемента магнитной цепи (например, устройства аккумулирования энергии, ESD A и/или B). Альтернативно один или более элементов источника PSM энергоснабжения могут быть объединены и/или исключены.

[315] Источник энергоснабжения может служить в качестве генератора высокого напряжения, доставляющего напряжение в магнитную цепь и/или RF цепь. Напряжение, предоставляемое источником энергоснабжения, может находиться в диапазоне от 500 В до 50 кВ или от 700 В до 5 кВ, или от 700 В до 3 кВ, или от 1 кВ до 1,8 кВ. Источник энергоснабжения выполнен с возможностью доставки достаточного количества электроэнергии, например, в любой электрический элемент (например, устройство ESD A аккумулирования энергии) и в устройство, генерирующее магнитное поле (например, MFGD A). Устройство, генерирующее магнитное поле, может периодически генерировать изменяющееся во времени магнитное поле с параметрами, достаточными для того, чтобы вызвать сокращение мышцы.

[316] Согласно фиг. 18а, RF цепи содержат собственный источник PSRF энергоснабжения, который может по меньшей мере частично отличаться от PSM. PSRF может содержать электрический элемент PNFLT, подавляющий электромагнитное излучение из внутренних частей PN и/или из какой-либо части RF цепи. Электрический элемент PNFLT может представлять собой фильтр сети энергоснабжения. Однако PNFLT также может являться частью PN. PSRF может содержать SPSRF, доставляющий постоянное выходное напряжение в разных условиях сети энергоснабжения во вспомогательный источник энергоснабжения RF цепи, APS RF, блок управления RF цепи, блок PU питания и/или другие электрические элементы, в которых используется источник постоянного тока. Как дополнительно изображено на фиг. 18а, APS RF может содержать собственный механизм, преобразующий переменный ток в постоянный ток независимо от SPSRF. APS RF может быть выполнен с возможностью снабжения энергией блока управления терапевтического кластера для RF терапии RF A и/или ведущего блока, тогда как SPSRF может независимо снабжать энергией блок управления терапевтического кластера для RF терапии RF B. Блок PU питания RF цепи может снабжать энергией одну или более RF цепей или по меньшей мере один электрический элемент RF цепи, как, например, усилители мощности и/или другие электрические элементы терапевтического кластера для RF терапии RF A и/или терапевтического кластера для RF терапии RF B, создающего и/или регулирующего высокочастотный сигнал.

[317] По меньшей мере один электрический элемент, описанный как PSM, PSRF, APS, SPSM и/или SPSRF, можно использовать совместно с по меньшей мере одной RF цепью и магнитной цепью.

[318] Блоки CURF управления могут действовать как ведомый блок ведущего блока, который может давать команду CURF на доставку RF сигнала через RF цепь в RF электрод. В случае двух блоков CURF управления, оба блока управления действуют как ведомые блоки ведущего блока, который может давать команду обоим блокам CURF на доставку RF сигнала в соответствующие RF электроды. Поэтому управление каждым блоком управления из возможного множества CURF является независимым. Альтернативно первый CURF может являться ведомым блоком второго CURF, в то время как сам первый CURF может являться ведомым блоком ведущего блока. Поэтому, когда ведущий блок дает первому CURF команду на разряд электрического тока в первый RF электрод, первый CURF может давать второму CURF команду на разряд электрического тока во второй RF электрод, расположенный в другом аппликаторе. В другом альтернативном варианте между ведущим блоком и множеством блоков CURF управления может быть расположен дополнительный блок управления, при этом такой дополнительный блок управления может обеспечивать, например, синхронизацию разрядов. При помощи обоих этих принципов, импульсы RF поля могут применяться синхронно или импульсным образом.

[319] Управление терапевтическими кластерами для магнитотерапии HIFEM A и HIFEM B, показанными на фиг. 17, 18a и 18b, можно осуществлять при помощи одного или более ползунков или элементов прокрутки, связанных с частями HMI, которые помечены как HIFEM A и HIFEM B 718, показанные на фиг. 7. При помощи связанных элементов прокрутки интенсивности, панелей интенсивности и/или ползунков интенсивности на человеко-машинном интерфейсе HMI пользователь может управлять скоростью или регулировать скорость работы одного или более электрических элементов терапевтических кластеров для магнитной энергии HIFEM A и/или HIFEM B.

[320] Кроме того, управление терапевтическим кластером для RF терапии RF A и терапевтическим кластером для RF терапии RF B, которые показаны на фиг. 17, 18a и 18b, можно осуществлять при помощи ползунков, панелей или элементов прокрутки интенсивности, связанных с частями HMI, которые помечены как RF A и RF B 712, показанные на фиг. 7. При помощи связанных элементов прокрутки интенсивности, панелей интенсивности и/или ползунков интенсивности, показанных на человеко-машинном интерфейсе HMI, пользователь может управлять скоростью или регулировать скорость работы одного или более электрических элементов терапевтических кластеров для RF терапии RF A и/или RF B. Кроме того, с использованием связанных элементов прокрутки интенсивности, панелей интенсивности и/или ползунков интенсивности пользователь может управлять скоростью или регулировать скорость передачи электрического сигнала через один или более электрических элементов терапевтических кластеров для RF терапии RF A или RF B, или между ними.

[321] Терапевтическое устройство может содержать два или более аппликаторов, при этом каждый аппликатор может содержать одно устройство, генерирующее магнитное поле, и один или два RF электрода. Индуктивность первого устройства, генерирующего магнитное поле, расположенного в первом аппликаторе, может быть равна индуктивности второго устройства, генерирующего магнитное поле, расположенного во втором аппликаторе. Кроме того, количество витков, площади с обмоткой и/или площади без обмотки первого устройства, генерирующего магнитное поле, в первом аппликаторе могут быть равны количеству, площади с обмоткой и/или площади без обмотки второго устройства, генерирующего магнитное поле, во втором аппликаторе. Первое устройство, генерирующее магнитное поле, в первом аппликаторе может обеспечивать такое же магнитное поле, как второе устройство, генерирующее магнитное поле, во втором аппликаторе. Равные магнитные поля, обеспечиваемые множеством устройств, генерирующих магнитное поле, в ходе одного или разных сеансов терапии, могут характеризоваться равными параметрами терапии, например, количеством импульсов в последовательности, количеством импульсов в пакете, равной амплитудой плотности магнитного потока единичных импульсов, одинаковой формой огибающей и другими. Однако допустимо разумное отклонение, например, от амплитуды плотности магнитного потока в одинаковом магнитном поле. Отклонение амплитуд плотности магнитного потока или средняя плотность магнитного потока при измерении измерителем магнитного потока или осциллографом может находиться в диапазоне от 0,1% до 10% или от 0,1% до 5%.

[322] Альтернативно индуктивность устройств, генерирующих магнитное поле, в обоих аппликаторах может отличаться. Кроме того, магнитные поля, обеспечиваемые множеством устройств, генерирующих магнитное поле, в ходе одного или разных сеансов терапии могут характеризоваться разными параметрами терапии.

[323] Когда терапевтическое устройство содержит два или более аппликаторов, каждый аппликатор может содержать одно устройство, генерирующее магнитное поле, и один или два RF электрода. Размер или площадь одного RF электрода, расположенного в первом аппликаторе, может являться идентичной другому RF электроду, расположенному во втором аппликаторе. Первый аппликатор и второй аппликатор могут обеспечивать одинаковые RF поля, обеспечиваемые в ходе одного или разных сеансов терапии, при этом одинаковые RF поля могут характеризоваться равными параметрами терапии, например, длиной волны, фазой, длительностью времени и интенсивностью RF поля.

[324] Альтернативно размер и площадь RF электродов в обоих аппликаторах могут отличаться. Кроме того, магнитные поля, обеспечиваемые множеством устройств, генерирующих магнитное поле, в ходе одного или разных сеансов терапии могут характеризоваться разными параметрами терапии.

[325] На фиг. 19 показан иллюстративный состав магнитного поля (например, изменяющегося во времени магнитного поля), обеспечиваемого устройством, генерирующим магнитное поле. Кроме того, на фиг. 19 также может быть показан состав RF поля. Поэтому, в частности в описании фиг. 19, термин «единичный импульс» может относиться к «магнитному единичному импульсу» или «RF единичному импульсу». Аналогично, термин «импульс» может относиться к «магнитному импульсу» или «RF импульсу». Кроме того, термин «последовательность» может относиться к «магнитной последовательности». Термин «магнитная последовательность» может включать последовательность магнитных импульсов, при этом последовательность магнитных импульсов можно понять как множество последовательных магнитных импульсов, в котором один импульс следует за другим. Так как магнитный импульс может содержать один единичный импульс, термин «магнитная последовательность» может также включать последовательность магнитных единичных импульсов. Термин «пакет» может относиться к «магнитному пакету».

[326] Как показано на фиг. 19, единичный импульс может относиться к промежутку времени применения энергии для терапии (например, магнитного поля) с интенсивностью, достаточной для вызова по меньшей мере частичного терапевтического эффекта, например, по меньшей мере частичного сокращения мышцы, сокращения мышцы, изменения температуры биологической структуры и/или стимуляции нерва. Магнитный единичный импульс может предусматривать одну двухфазную форму, как показано на фиг. 19. Магнитный единичный импульс может предусматривать амплитуду плотности магнитного потока.

[327] Магнитный импульс может относиться к промежутку времени, содержащему единичный импульс и пассивный промежуток времени импульса. Магнитный импульс может относиться к промежутку времени одного магнитного единичного импульса и пассивному промежутку времени, т.е. длительности времени между двумя единичными импульсами от одного фронта/заднего фронта до следующего фронта/заднего фронта. Пассивная длительность времени импульса может включать и отсутствие применения энергии для терапии к организму пациента, и/или применение энергии для терапии, недостаточной для вызова по меньшей мере частичного терапевтического эффекта вследствие недостаточной интенсивности энергии для терапии (например, плотности магнитного потока) и/или частоты доставляемой энергии для терапии. Этот промежуток времени может называться длительностью импульса. Как показано на фиг. 19, каждый импульс может предусматривать одну двухфазную длительность для промежутка времени, называемого длительностью единичного импульса. Альтернативно единичные импульсы могут являться однофазными.

[328] Как дополнительно показано на фиг. 19, множество импульсов могут образовывать последовательность. Последовательность может относиться к множеству импульсов, при этом одна последовательность может содержать по меньшей мере два импульса, и импульсы следуют друг за другом. Последовательность может длиться в течение промежутка времени длительностью T₁, как показано на фиг. 19.

[329] Магнитная последовательность содержит множество магнитных импульсов в диапазоне от 2 магнитных импульсов до 200000 магнитных импульсов или от 2 магнитных импульсов до 150000 магнитных импульсов, или от 2 магнитных импульсов до 100000 магнитных импульсов. Магнитная последовательность может вызывать несколько по меньшей мере частичных сокращений мышцы или сокращения мышцы, следующие одно за другим, по меньшей мере одно неполное судорожное сокращение мышцы, по меньшей мере одно сверхмаксимальное сокращение или по меньшей мере одно полное тетаническое сокращение мышцы. В ходе применения одной последовательности магнитное поле может обеспечивать одно сокращение мышцы, за которым следует расслабление мышцы. В ходе применения одной последовательности за расслаблением мышцы может следовать еще одно сокращение мышцы. Во время одной последовательности цикл работы мышцы (который может включать сокращение мышцы, за которым следует расслабление мышцы) может повторяться по меньшей мере два, три, четыре или более раз.

[330] Пакет может относиться к одной последовательности, доставленной в течение промежутка времени, T₁, и промежутка времени, T₂, которые могут представлять промежуток времени, когда терапевтический эффект не вызывается. Промежуток времени, T₂, может представлять собой промежуток времени, обеспечивающий пассивную терапию, когда энергия для терапии не применяется к организму пациента и/или применяемая энергия для терапии является недостаточной для вызова терапевтического эффекта. Промежуток времени, T₃, показанный на фиг. 19 может представлять длительность времени пакета.

[331] За магнитной последовательностью изменяющегося во времени магнитного поля может следовать статическое магнитное поле, и/или за магнитной последовательностью может следовать изменяющееся во времени магнитное поле с частотой и/или плотностью магнитного потока, недостаточной для вызова по меньшей мере частичного сокращения мышцы или сокращения мышцы. Например, пакет может обеспечивать по меньшей мере одно по меньшей мере частичное сокращение мышцы, за которым не следует сокращение мышцы. В другом примере пакет может обеспечивать по меньшей мере одно сокращение мышцы, за которым не следует сокращение мышцы. Терапия может включать количество магнитных пакетов в диапазоне от 15 до 25000 или в диапазоне от 40 до 10000, или в диапазоне от 75 до 2500, или в диапазоне от 150 до 1500, или в диапазоне от 300 до 750, или до 100000. Частота повторения в последующих пакетах может поступательно увеличиваться/уменьшаться с приращением от 1 Гц до 200 Гц или от 2 Гц до 20 Гц, или от 5 Гц до 15 Гц, или более 5 Гц. Альтернативно амплитуда плотности магнитного потока может изменяться в последующих пакетах так, что она поступательно увеличивается/уменьшается с приращением по меньшей мере на 1%, 2%, 5% или более относительно частоты предыдущих импульсов. В ходе применения одного пакета магнитное поле может обеспечивать одно сокращение мышцы, за которым следует расслабление мышцы. В ходе применения одного пакета за расслаблением мышцы может следовать еще одно сокращение мышцы. Во время одного пакета цикл работы мышцы (который может включать сокращение мышцы, за которым следует расслабление мышцы) может повторяться по меньшей мере два, три, четыре или более раз.

[332] Кроме того, с применением для терапии импульсной энергии магнитного поля может быть связан коэффициент заполнения при терапии, изображенный на фиг. 19. Коэффициент заполнения при терапии может относиться к отношению между временем активной терапии T₁ и суммой времени активной и пассивной терапии в течение одного цикла, T₃.

[333] Иллюстративный коэффициент заполнения при терапии изображен на фиг. 19. Коэффициент заполнения, равный 10%, означает, что T₁ активной терапии длится 2 с, а пассивная терапия T₂ длится 18 c. В этом примере терапии период, включающий период активной и пассивной терапии, T₃, длится 20 секунд. Коэффициент заполнения при терапии можно определить как отношение между T₁ и T₃. Коэффициент заполнения при терапии может находиться в диапазоне от 1:100 (что означает 1%) до 24:25 (что означает 96%) или от 1:50 (что означает 2%) до 4:6 (что означает 67%), или от 1:50 (что означает 2%) до 1:2 (что означает 50%), или от 1:50 до 1:3 (что означает 33%), или от 1:50 (что означает 2%) до 1:4 (что означает 25%), или от 1:20 (что означает 5%) до 1:8 (что означает 12,5%), или от 1:100 (что означает 1%) до 1:8 (что означает 12,5%), или по меньшей мере 1:4 (что означает 25%).

[334] Примерное применение частоты повторения пакетов, равной 4 Гц, может представлять собой изменяющееся во времени магнитное поле, применяемое к пациенту с частотой повторения 200 Гц и коэффициентом заполнения при терапии 50% в последовательностях, длящихся 125 мс, т.е. каждая последовательность содержит 25 импульсов. Альтернативное примерное применение частоты повторения пакетов, равной 6 пакетов в минуту, может представлять собой изменяющееся во времени магнитное поле, применяемое к пациенту с частотой повторения 1 Гц и коэффициентом заполнения при терапии 30% в последовательностях, длящихся 3 с, т.е. каждая последовательность содержит 3 импульса.

[335] На фиг. 19 также можно видеть иллюстративный состав магнитной составляющей, доставляемой RF электродом.

[336] Когда в терапевтическом устройстве используется множество аппликаторов (например, два), каждый аппликатор может содержать одно устройство, генерирующее магнитное поле. Так как каждое устройство, генерирующее магнитное поле, может обеспечивать одно соответствующее магнитное поле, множество аппликаторов могут может содержать разные магнитные поля. В этом случае амплитуда плотности магнитного потока магнитных единичных импульсов или импульсов может являться одинаковой или разной, что указывает пользователь при помощи HMI и/или одного или более блоков управления.

[337] Единичные импульсы одного магнитного поля, предоставляемые одним устройством, генерирующим магнитное поле (например, магнитной катушкой), могут генерироваться и применяться синхронно с единичными импульсами другого магнитного поля, предоставляемыми другим устройством, генерирующим магнитное поле. В ходе сеанса терапии с помощью терапевтического устройства, содержащего два устройства, генерирующих магнитное поле, единичные импульсы одного магнитного поля, предоставляемые одним устройством, генерирующим магнитное поле, могут генерироваться синхронно с единичными импульсами второго магнитного поля, предоставляемыми другим устройством, генерирующим магнитное поле. Синхронное генерирования может включать одновременное генерирование.

[338] Синхронное генерирование магнитных единичных импульсов может обеспечиваться за счет синхронного действия переключателей, устройств аккумулирования энергии, устройств, генерирующих магнитное поле, и/или других электрических элементов их множества элементов цепи магнитотерапии. Однако синхронное действие электрических элементов цепи магнитотерапии может быть программироваться, регулироваться или управляться пользователем при помощи HMI, ведущего блока и/или нескольких блоков управления.

[339] На фиг. 27a показан одновременный тип синхронного генерирования магнитных единичных импульсов двумя иллюстративными устройствами, генерирующими магнитное поле. Устройство А, генерирующее магнитное поле (MFGD A), может генерировать первое магнитное поле, включающее множество двухфазных магнитных единичных импульсов 271а. Устройство В, генерирующее магнитное поле (MFGD В), может генерировать второе магнитное поле, включающее множество магнитных единичных импульсов 271b. Магнитные единичные импульсы обоих магнитных полей генерируются в течение длительности 272 единичного импульса магнитных единичных импульсов 271а первого магнитного поля. Кроме того, единичные импульсы обоих магнитных полей генерируются в течение длительности 273 единичного импульса первого магнитного поля. Одновременное генерирование магнитного поля означает, что магнитный единичный импульс 271а первого изменяющегося во времени магнитного поля генерируется в одно время с магнитным единичным импульсом 271b второго изменяющегося во времени магнитного поля.

[340] Синхронное генерирование магнитных полей может включать генерирование первого импульса первого изменяющегося во времени магнитного поля так, что первый импульс длится в течение некоторого промежутка времени, причем этот промежуток времени длится от начала первого единичного импульса первого изменяющегося во времени магнитного поля до начала следующего по порядку единичного импульса первого изменяющегося во времени магнитного поля, и генерирование второго импульса второго изменяющегося во времени магнитного поля вторым устройством, генерирующим магнитное поле, так, что второй импульс длится от начала первого единичного импульса второго изменяющегося во времени магнитного поля до начала следующего по порядку единичного импульса второго изменяющегося во времени магнитного поля. Синхронное генерирование магнитного поля означает, что первый единичный импульс второго изменяющегося во времени магнитного поля генерируется в течение промежутка времени первого импульса.

[341] На фиг. 27b показан пример синхронного генерирования магнитных единичных импульсов. Устройство А, генерирующее магнитное поле (MFGD A), может генерировать первое магнитное поле, включающее множество двухфазных магнитных единичных импульсов 271а. Устройство В, генерирующее магнитное поле (MFGD В), может генерировать второе магнитное поле, включающее множество магнитных единичных импульсов 271b. Магнитные единичные импульсы 271b второго магнитного поля могут генерироваться в течение длительности 273 импульса первого магнитного поля, но за пределами длительности 272 единичного импульса первого магнитного поля.

[342] На фиг. 27с показан другой пример синхронного генерирования магнитных единичных импульсов. Устройство А, генерирующее магнитное поле (MFGD A), может генерировать первое магнитное поле, включающее множество двухфазных магнитных единичных импульсов 271а. Устройство В, генерирующее магнитное поле (MFGD В), может генерировать второе магнитное поле, включающее множество магнитных единичных импульсов 271b. Магнитный единичный импульс 271b второго магнитного поля может генерироваться в течение длительности 273 импульса первого магнитного поля. Кроме того, магнитный единичный импульс 271b второго магнитного поля может генерироваться в течение длительности 272 единичного импульса для импульса первого магнитного поля. Начало магнитного единичного импульса 271b второго магнитного поля может находиться относительно начала единичного импульса 271а первого магнитного поля на расстоянии промежутка времени, называемого сдвигом 274 единичного импульса. Сдвиг единичного импульса может находиться в диапазоне от 5 1 до 10 мс или от 5 мкс до 1000 мкс, или от 1 мкс до 800 мкс.

[343] На фиг. 27d показан еще один пример синхронного генерирования магнитных единичных импульсов. Устройство А, генерирующее магнитное поле (MFGD A), может генерировать первое магнитное поле, включающее множество двухфазных магнитных единичных импульсов 271а. Устройство В, генерирующее магнитное поле (MFGD В), может генерировать второе магнитное поле, включающее множество магнитных единичных импульсов 271b. Магнитный единичный импульс 271b второго магнитного поля может генерироваться в пределах длительности 273 импульса первого магнитного поля. Магнитный единичный импульс 271b второго магнитного поля может генерироваться за пределами длительности 272 единичного импульса первого магнитного поля. Начало магнитного единичного импульса 271b второго магнитного поля может находиться относительно конца магнитного единичного импульса 271а первого магнитного поля на расстоянии промежутка времени, называемого периодом 275 расстояния единичного импульса. Период расстояния единичного импульса может длиться в диапазоне от 5 1 до 10 мс или от 5 мкс до 1000 мкс, или от 1 мкс до 800 мкс.

[344] Помимо синхронного генерирования, магнитные единичные импульсы множества магнитных полей могут генерироваться по отдельности. Генерирование магнитных единичных импульсов магнитных полей по отдельности может включать генерирование единичных импульсов одного магнитного поля за пределами длительности импульса другого магнитного поля.

[345] На фиг. 27е показан пример генерирования магнитных единичных импульсов по отдельности. Устройство А, генерирующее магнитное поле, может генерировать первое магнитное поле, включающее множество двухфазных магнитных единичных импульсов 271а, характеризующихся длительностью 272а единичного импульса. Каждый магнитный единичный импульс 271а является частью импульса, характеризующегося длительностью 273а импульса. Длительность 272a единичного импульса первого магнитного поля может являться частью длительности 273a импульса первого магнитного поля. Последовательность первого магнитного поля может характеризоваться длительностью 276а последовательности. Устройство В, генерирующее магнитное поле, может генерировать другое магнитное поле, включающее другую последовательность из множества магнитных единичных импульсов 271b, характеризующихся длительностью 272b единичного импульса. Каждый магнитный единичный импульс 271b является частью импульса, характеризующегося длительностью 273b импульса. Длительность 272b единичного импульса второго магнитного поля может являться частью длительности 273b импульса второго магнитного поля. Последовательность второго магнитного поля может характеризоваться длительностью 276b последовательности. Последовательность, характеризующаяся длительностью 276а последовательности, генерируется устройством А, генерирующим магнитное поле, в момент времени, отличный от последовательности, характеризующейся длительностью 276b последовательности, которая генерируется устройством В, генерирующим магнитное поле. Обе последовательности могут быть отделены периодом 277 разделения, который может находиться в диапазоне от 1 мс до 30 с. В течение периода 277 разделения может быть не активно ни одно устройство, генерирующее магнитное поле, что означает, что устройство аккумулирования энергии, предоставляющее импульсы тока, может не аккумулировать энергию.

[346] Все примеры синхронного или раздельного генерирования магнитных единичных импульсов могут применяться в течение одного сеанса терапии. Кроме того, сдвиг единичных импульсов и/или период расстояния между единичными импульсами можно вычислить для любого магнитного единичного импульса 271b второго или другого магнитного поля, которое может быть расположено в соответствии с любым примером, приведенным на фиг. 27В-27Е. Сдвиг единичного импульса и/или период расстояния между единичными импульсами можно измерить и вычислить на основе измерения при помощи осциллографа. Синхронное генерирование магнитных импульсов может вести и экстраполироваться к синхронному генерированию магнитных импульсов и/или последовательностей двумя или более устройствами, генерирующими магнитное поле. Аналогично, раздельное генерирование магнитных импульсов может вести и экстраполироваться к синхронному генерированию магнитных импульсов и/или последовательностей двумя или более устройствами, генерирующими магнитное поле.

[347] Для образования или формирования магнитной огибающей или RF огибающей можно использовать регулировку или управление, обеспечиваемые ведущим блоком и/или одним или более блоками управления. Например, для обеспечения формирования различных огибающих можно модулировать по амплитуде магнитные единичные импульсы или RF единичные импульсы каждого единичного импульса или множества единичных импульсов. Аналогично для формирования различных огибающих можно модулировать по амплитуде амплитуду RF энергии. Ведущий блок и/или один или более блоков управления могут быть выполнены с возможностью формирования одной или более огибающих, описанных в данном документе. Магнитные огибающие и/или RF огибающие разной формы (также называемые в данном документе огибающими) могут восприниматься пациентом по-разному. Огибающая (или все огибающие, показанные на фигурах в этой заявке) может представлять собой кривую, подобранную посредством амплитуды плотности магнитного потока единичных импульсов, импульсов или последовательностей и/или амплитуд выходной мощности RF единичных импульсов RF волн.

[348] Огибающая может представлять собой магнитную огибающую, образованную из магнитных единичных импульсов. Магнитная огибающая, образованная из единичных импульсов, может содержать множество единичных импульсов, например, по меньшей мере два, три, четыре или более последовательных магнитных единичных импульсов. Последовательные магнитные единичные импульсы такой магнитной огибающей могут следовать друг за другом. В случае такой огибающей, длительность огибающей может начинаться первым единичным импульсом и заканчиваться последним единичным импульсом множества единичных импульсов. Огибающая может содержать одну последовательность магнитных единичных импульсов. Огибающая может представлять собой кривую, подобранную посредством амплитуд плотности магнитного потока единичных импульсов. Поэтому огибающая, образованная магнитными единичными импульсами, может определять форму последовательности в соответствии с модуляцией по плотности магнитного потока, частоте повторения и/или длительности единичного импульса магнитных единичных импульсов. Соответственно, огибающая может представлять собой RF огибающую, образованную RF единичными импульсами и их модуляцией огибающей, частоты повторения или длительности RF единичного импульса RF волны.

[349] Огибающая может представлять собой магнитную огибающую, образованную магнитными импульсами. Магнитная огибающая, образованная импульсами, может содержать множество импульсов (например, по меньшей мере два, три, четыре или более последовательных магнитных импульсов), при этом импульсы следуют друг за другом без каких-либо пропущенных импульсов. В этом случае длительность огибающей может начинаться единичным импульсом первого импульса и заканчиваться пассивной длительностью времени последнего единичного импульса множества импульсов. Поэтому огибающая, образованная магнитными импульсами, может определять форму последовательности в соответствии с модуляцией по плотности магнитного потока, частоте повторения и/или длительности единичного импульса. Огибающая может содержать одну последовательность магнитных импульсов. Последовательность состоит из магнитных импульсов по образцу, который повторяется по меньшей мере дважды в ходе протокола. Магнитная огибающая может представлять собой кривую, подобранную посредством амплитуд плотности магнитного потока импульсов.

[350] Огибающая может представлять собой магнитную огибающую, образованную из магнитных последовательностей. Магнитная огибающая, образованная из последовательностей, может содержать множество последовательностей (например, по меньшей мере две, три, четыре или более последовательных магнитных последовательностей), при этом последовательности следуют одна за другой с некоторой длительностью времени между последовательностями. В этом случае длительность огибающей может начинаться единичным импульсом первого импульса первой последовательности и заканчиваться пассивной длительностью времени множества импульсов. Множество последовательностей в одной огибающей могут быть разделены пропущенными импульсами, содержащими единичные импульсы. Количество пропущенных импульсов может находиться в диапазоне от 1 до 20 или от 1 до 10.

[351] Огибающая может модулироваться по различным значениям смещения плотности магнитного потока. Значение смещения может находиться в диапазоне от 0,01 Тл до 1 Тл или от 0,1 Тл до 1 Тл, или от 0,2 Тл до 0,9 Тл. Значение смещения может соответствовать ненулевому значению плотности магнитного потока.

[352] В ходе одного сеанса терапии терапевтическое устройство может применять разное количество огибающих. Две или более огибающих магнитного поля можно скомбинировать с образованием возможной результирующей формы.

[353] В вышеупомянутых примерах огибающая может начинаться с первого единичного импульса. Кроме того, огибающая продолжается посредством длительности первого соответствующего импульса, содержащего первый единичный импульс. Кроме того, огибающая может заканчиваться пассивной длительностью времени последнего импульса, при этом последний импульс может следовать за первым импульсом. Эта возможность показана на следующих фигурах, где показаны примерные формы огибающей магнитных импульсов. Как показано на следующих фигурах, форма огибающей может обеспечиваться путем модуляции плотности магнитного потока. Форма RF огибающей может обеспечиваться путем модуляции амплитуды мощности или единичных импульсов RF волн.

[354] На фиг. 28 представлено иллюстративное изображение возрастающей огибающей 281, образованной из магнитных единичных импульсов 282, при этом за одним магнитным единичным импульсом 282 следует один пассивный период времени магнитного импульса. Амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов в возрастающей огибающей возрастает. Амплитуда плотности магнитного потока одного единичного импульса выше амплитуды плотности магнитного потока предыдущего единичного импульса. Аналогично, амплитуда плотности магнитного потока второго единичного импульса выше амплитуды плотности магнитного потока первого единичного импульса. Возрастающую амплитуду можно использовать для подготовки мышцы. Длительность 283 возрастающей огибающей 281 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования возрастающей огибающей 281 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[355] На фиг. 29 представлено иллюстративное изображение убывающей огибающей 291, образованной из магнитных единичных импульсов 292. Амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов в убывающей огибающей убывает. Амплитуда плотности магнитного потока одного единичного импульса ниже амплитуды плотности магнитного потока предыдущего единичного импульса. Аналогично, амплитуда плотности магнитного потока второго единичного импульса ниже амплитуды плотности магнитного потока первого единичного импульса. Длительность 293 убывающей огибающей 291 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования убывающей огибающей 291 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[356] На фиг. 30 представлено иллюстративное изображение прямоугольной огибающей 302, образованной из магнитных единичных импульсов 303. Амплитуда плотности магнитного потока единичных импульсов в прямоугольной огибающей может являться постоянной. Однако амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может колебаться в окрестности предварительно определенного значения амплитуды плотности магнитного потока в диапазоне от 0,01% до 5%. Амплитуда плотности магнитного потока первого единичного импульса может быть равна амплитуде плотности магнитного потока второго единичного импульса, при этом второй единичный импульс следует за первым единичным импульсом. Длительность 304 прямоугольной огибающей 302 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивного периода времени последнего импульса. Прямоугольную огибающую можно использовать для индукции сокращения мышцы или мышечного подергивания. Аналогично, для формирования прямоугольной огибающей 302 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[357] На фиг. 31 приведено иллюстративное изображение комбинированной огибающей 311, которую можно предположительно рассматривать как комбинацию возрастающей огибающей и прямоугольной огибающей. Комбинированная огибающая 311 содержит магнитные единичные импульсы 312. Амплитуда плотности магнитного потока единичных импульсов в комбинированной огибающей может являться возрастающей в диапазоне от 1% до 95% или от 5% до 90%, или от 10% до 80% длительности времени всей комбинированной огибающей. Амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов в прямоугольной части комбинированной огибающей может колебаться в окрестности предварительно определенного значения амплитуды плотности магнитного потока в диапазоне от 0,01% до 5%. Длительность 313 комбинированной огибающей 311 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Комбинированную огибающую, показанную на фиг. 31, можно использовать для подготовки мышцы и индукции сокращения мышцы или мышечных подергиваний. Аналогично, для формирования огибающей 311 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[358] На фиг. 32 приведено иллюстративное изображение комбинированной огибающей 321, которую можно предположительно рассматривать как комбинацию прямоугольной огибающей и убывающей огибающей. Комбинированная огибающая 321 содержит магнитные единичные импульсы 322. Амплитуда плотности магнитного потока единичных импульсов в комбинированной огибающей может являться убывающей в диапазоне от 1% до 95% или от 5% до 90%, или от 10% до 80% длительности времени всей комбинированной огибающей. Амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов в прямоугольной части комбинированной огибающей может колебаться в окрестности предварительно определенного значения амплитуды плотности магнитного потока в диапазоне от 0,01% до 5%. Длительность 323 комбинированной огибающей 321 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Комбинированную огибающую, показанную на фиг. 32, можно использовать для индукции сокращения мышцы или мышечных подергиваний и последующего завершения стимуляции мышцы. Аналогично, для формирования комбинированной огибающей 321 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[359] На фиг. 33 приведено иллюстративное изображение треугольной огибающей 331, которую можно понять как комбинацию возрастающей огибающей, за которой сразу следует убывающая огибающая. Треугольная огибающая 331 может содержать магнитные единичные импульсы 332. Треугольная форма огибающей может не являться симметричной. Кроме того, прямолинейность одной или более линий треугольной формы может прерываться огибающей другого типа, упомянутого в данном документе, например, прямоугольной огибающей. Одна треугольная огибающая может следовать непосредственно за другой треугольной огибающей или являться соединенной с другой треугольной огибающей. При соединении двух треугольных огибающих результирующая огибающая может иметь пилообразную форму. Длительность 333 треугольной огибающей 331 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования треугольной огибающей 331 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[360] На фиг. 34 представлено иллюстративное изображение трапециевидной огибающей 341. Трапециевидная огибающая 341 может содержать магнитные единичные импульсы 342. Трапециевидная огибающая может содержать период времени возрастания (подъема), T_R, период времени выдержки, T_H, и период времени убывания (падения), T_F. В течение периода времени возрастания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов возрастает. Кроме того, в течение периода времени возрастания амплитуда плотности магнитного потока одного единичного импульса выше амплитуды плотности магнитного потока предыдущего единичного импульса. В течение периода времени выдержки амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может колебаться в окрестности предварительно определенного значения амплитуды плотности магнитного потока в диапазоне от 0,01% до 5%. В течение периода времени убывания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов убывает. Кроме того, в течение периода времени убывания амплитуда плотности магнитного потока одного единичного импульса ниже амплитуды плотности магнитного потока предыдущего единичного импульса. Период выдержки может прерываться другим периодом времени выдержки, который характеризуется другим предварительно определенным значением плотности магнитного потока. Длительность 343 трапециевидной огибающей 341 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования трапециевидной огибающей 341 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[361] Трапециевидная огибающая может восприниматься пациентом как наиболее комфортабельная для стимуляции мышечной ткани. Трапециевидная огибающая имеет отношение к естественному ходу сокращения мышцы, т.е. сокращение мышцы может являться изменяющимся во времени. Сила естественного сокращения мышцы увеличивается, поддерживается при наивысшем значении и уменьшается. Трапециевидная огибающая соответствует естественному сокращению мышцы, т.е. сила сокращения мышцы может соответствовать плотности магнитного потока. Плотность магнитного потока в течение длительности трапециевидной огибающей возрастает, сохраняется и убывает. Такой же формой огибающей может характеризоваться RF электрод, образованный из RF единичных импульсов, характеризующихся соответствующей амплитудой.

[362] Трапециевидная огибающая может по меньшей мере единожды прерываться одним или более единичными импульсами, импульсами, пакетами и/или последовательностями, которые не соответствуют форме трапециевидной огибающей, но после этого прерывания трапециевидная огибающая может продолжаться.

[363] Кроме того, трапециевидная огибающая может содержать множество последовательностей, например, две, три, четыре или более последовательностей. В случае трапециевидной огибающей, огибающая может содержать три последовательности. Первая последовательность может содержать единичные импульсы с возрастающей плотностью магнитного потока. Плотность магнитного потока одного единичного импульса может быть выше плотности магнитного потока второго единичного импульса, следующего за первым единичным импульсом. Вторая последовательность содержит единичные импульсы с постоянной плотностью магнитного потока. Однако эксплуатация терапевтического устройства может не обеспечивать в точности постоянную плотность магнитного потока для каждого единичного импульса, поэтому плотность магнитного потока может колебаться в диапазоне от 0,1% до 5%. Третья последовательность может содержать единичные импульсы с убывающей плотностью магнитного потока. Плотность магнитного потока одного единичного импульса может быть ниже плотности магнитного потока второго единичного импульса, следующего за первым единичным импульсом.

[364] Кроме того, трапециевидная огибающая может содержать множество пакетов, например, два, три, четыре или более пакетов. В случае трапециевидной огибающей, огибающая может содержать три пакета. Первый пакет может содержать единичные импульсы с возрастающей плотностью магнитного потока. Плотность магнитного потока одного единичного импульса может быть выше плотности магнитного потока второго единичного импульса, следующего за первым единичным импульсом. Второй пакет может содержать единичные импульсы с постоянной плотностью магнитного потока. Однако эксплуатация терапевтического устройства может не обеспечивать в точности постоянную плотность магнитного потока для каждого единичного импульса, поэтому плотность магнитного потока может колебаться в диапазоне от 0,1% до 5%. Третий пакет может содержать единичные импульсы с убывающей плотностью магнитного потока. Плотность магнитного потока одного единичного импульса может быть ниже плотности магнитного потока второго единичного импульса, следующего за первым единичным импульсом.

[365] На фиг. 20 изображена другая иллюстративная трапециевидная огибающая. Вертикальная ось может представлять плотность магнитного потока, а горизонтальная ось может представлять время. Трапециевидная огибающая может представлять собой кривую, подобранную по амплитудам плотности магнитного потока единичных импульсов, которые применяются в ходе последовательности, где T_R - период времени возрастания плотности магнитного потока, называемый длительностью переходного процесса возрастания, т.е. амплитуда плотности магнитного потока может увеличиваться. T_H - период времени максимальной плотности магнитного потока, т.е. амплитуда плотности магнитного потока может являться постоянной. T_F - период времени убывания плотности магнитного потока, т.е. амплитуда плотности магнитного потока может убывать. Сумма T_R, T_H и T_F может представлять собой длительность трапециевидной огибающей, которая может соответствовать сокращению мышцы.

[366] Трапециевидная огибающая может уменьшать потребление энергии. Вследствие менее высокого потребления энергии, трапециевидная форма может допускать улучшенное охлаждение устройства, генерирующего магнитное поле. Кроме того, вследствие менее высокой температуры устройства, генерирующего магнитное поле, могут уменьшаться потери на сопротивление. Разные частоты повторения могут вызывать разные типы сокращений мышцы. Каждый тип сокращения мышцы может потреблять разные количества энергии.

[367] На фиг. 35 представлено иллюстративное изображение трапециевидной огибающей 351, содержащей период времени возрастания, T₁, первый период времени убывания, T₂, и второй период времени убывания, T₃. Трапециевидная огибающая 351 содержит магнитные единичные импульсы 352. Период времени возрастания содержит единичные импульсы с возрастающей амплитудой плотности магнитного потока. Первый период времени убывания и второй период времени убывания содержат единичные импульсы с убывающей амплитудой плотности магнитного потока. В показанном примере первый период времени убывания следует за периодом времени возрастания и предшествует второму периоду времени убывания. Амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов показана как убывающая более круто в течение второго периода времени убывания. Альтернативно амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов убывает более круто в течение первого периода времени убывания. Длительность 353 трапециевидной огибающей 351 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Соответственно, огибающая может представлять собой магнитные огибающие, образованные из RF единичных импульсов. Аналогично, для формирования трапециевидной огибающей 351 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[368] На фиг. 36 представлено иллюстративное изображение трапециевидной огибающей 361, содержащей первый период времени возрастания, второй период времени возрастания и период времени убывания. Трапециевидная огибающая 361 содержит магнитные единичные импульсы 362. Первый период времени возрастания и второй период времени возрастания содержат единичные импульсы с возрастающей амплитудой плотности магнитного потока. Первый период времени возрастания и второй период времени возрастания содержат единичные импульсы с возрастающей амплитудой плотности магнитного потока. В показанном примере второй период времени возрастания следует за первым периодом времени возрастания и предшествует периоду времени убывания. Амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов показана как возрастающая более круто в течение первого периода времени возрастания. Альтернативно амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов возрастает более круто в течение второго периода времени возрастания. Длительность 363 трапециевидной огибающей 361 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования трапециевидной огибающей 361 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[369] На фиг. 37 представлено иллюстративное изображение ступенчатой огибающей 371, содержащей первый период времени возрастания, T₁, первый период времени выдержки, T₂, второй период времени возрастания, второй период времени выдержки и период времени убывания. Ступенчатая огибающая 371 содержит магнитные единичные импульсы 372. В течение первого и второго периодов времени возрастания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может возрастать. В течение периода времени убывания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может убывать. В течение периода времени выдержки амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может являться постоянной или колебаться в окрестности предварительно определенного значения амплитуды плотности магнитного потока в диапазоне от 0,01% до 5%. Длительность 373 ступенчатой огибающей 371 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования ступенчатой огибающей 371 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[370] На фиг. 38 представлено иллюстративное изображение ступенчатой огибающей 381, содержащей первый период времени возрастания, T₁, первый период времени выдержки, T₂, первый период времени убывания, T₃, второй период времени выдержки, T₄, и второй период времени убывания, T₅. Ступенчатая огибающая 381 содержит магнитные единичные импульсы 382. В течение периода времени возрастания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может возрастать. В течение первого и второго периодов времени убывания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может убывать. В течение периода времени выдержки амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может являться постоянной или колебаться в окрестности предварительно определенного значения амплитуды плотности магнитного потока в диапазоне от 0,01% до 5%. Длительность 383 ступенчатой огибающей 381 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования огибающей 381 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн.

[371] На фиг. 39 представлено иллюстративное изображение другого типа трапециевидной огибающей 391, содержащей магнитные единичные импульсы 392. Трапециевидная огибающая может содержать период времени возрастания, T₁, период времени выдержки, T₂, и период времени убывания, T₃. В течение периода времени возрастания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов возрастает. Кроме того, в течение периода времени возрастания амплитуда плотности магнитного потока одного единичного импульса выше амплитуды плотности магнитного потока предыдущего единичного импульса. В течение периода времени выдержки амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов может колебаться в окрестности предварительно определенного значения амплитуды плотности магнитного потока в диапазоне от 0,01% до 5%. В течение периода времени убывания амплитуда плотности магнитного потока последовательных единичных импульсов убывает. Кроме того, в течение периода времени убывания амплитуда плотности магнитного потока одного единичного импульса ниже амплитуды плотности магнитного потока предыдущего единичного импульса. Период выдержки может содержать еще один период времени выдержки, T₄, характеризующийся другим предварительно определенным значением плотности магнитного потока. Длительность 393 огибающей 391 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования огибающей 391 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн и/или RF единичных импульсов.

[372] Огибающая может содержать комбинированную модуляцию плотности магнитного потока и частоты повторения. На фиг. 40 показано иллюстративное изображение прямоугольной огибающей 401 с постоянной амплитудой плотности магнитного потока. Прямоугольная огибающая 401 может содержать магнитные единичные импульсы 402. Периоды времени T_RR2 и T_RR3 показывают единичные импульсы, характеризующиеся более высокой частотой повторения, чем остальные магнитные единичные импульсы в течение T_RR1 показанной прямоугольной огибающей. Показанные периоды времени T_RR2 и T_RR3 могут обеспечивать более сильное сокращение мышцы, чем остальные периоды времени в показанной прямоугольной огибающей. Однако модуляцию в области частоты повторения могут содержать все показанные огибающие. Длительность 403 прямоугольной огибающей 401 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Соответственно, огибающая может представлять собой магнитные огибающие, образованные из RF единичных импульсов. Их амплитуда может также образовывать амплитуду, называемую RF огибающей. Аналогично, для формирования огибающих 401 можно модулировать по амплитуде амплитуду и/или частоту повторения RF единичных импульсов.

[373] Как упомянуто, огибающая может быть образована из магнитных последовательностей, разделенных одним или более пропущенными импульсами. На фиг. 41 показана огибающая, образованная из магнитных последовательностей, содержащих магнитные единичные импульсы 412. Как показано, первая последовательность, содержащая последовательность единичных импульсов с возрастающей плотностью магнитного потока, характеризуется длительностью T₁. Вторая последовательность, содержащая единичные импульсы с постоянной или колеблющейся плотностью магнитного потока, характеризуется длительностью T₂. Третья последовательность, содержащая единичные импульсы с убывающей плотностью магнитного потока, характеризуется длительностью T₃. Огибающая 411, содержащая множество последовательностей, характеризуется трапециевидной формой. Длительности времени между длительностями T₁ и T₂ или длительностями T₂ и T₃ могут представлять временные интервалы, в которых могли бы располагаться пропущенные импульсы, содержащие пропущенные единичные импульсы. Длительность 413 огибающей 411 начинается с первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса. Аналогично, для формирования огибающих 411 можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн или RF единичных импульсов.

[374] В ходе терапии магнитные огибающие можно комбинировать. На фиг. 42 показан пример комбинации магнитных огибающих. Возрастающая огибающая 422, характеризующаяся возрастающей формой, содержит последовательность магнитных единичных импульсов 421. Возрастающая огибающая 422 может характеризоваться длительностью T_E1. Прямоугольная огибающая 423 содержит последовательность магнитных единичных импульсов 421. Прямоугольная огибающая может характеризоваться длительностью T_E2. Убывающая огибающая 424 содержит последовательность магнитных единичных импульсов 421. Убывающая огибающая 424 может характеризоваться длительностью T_E3. Результирующий подпериод протокола терапии, образованного путем комбинирования первой, второй и третьей огибающих, может обеспечивать такой же или аналогичный терапевтический эффект, как трапециевидная огибающая, показанная, например, на фиг. 34 и фиг. 20. Результирующий подпериод протокола терапии характеризуется длительностью 425 от первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса подпериода терапии. Аналогично, для формирования комбинации огибающих можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн и/или RF единичных импульсов.

[375] На фиг. 43 изображен другой пример комбинации магнитных огибающих, в котором период убывания характеризуется плотностью магнитного потока, отличной от прямоугольной огибающей. Этот пример может показывать, что комбинация магнитных огибающих может предусматривать огибающие с разной плотностью магнитного потока. Возрастающая огибающая 432, характеризующаяся возрастающей формой, содержит последовательность магнитных единичных импульсов 431. Возрастающая огибающая может характеризоваться длительностью T_E1. Прямоугольная огибающая 433 содержит последовательность магнитных единичных импульсов 431. Прямоугольная огибающая может характеризоваться длительностью T_E2. Убывающая огибающая содержит последовательность магнитных единичных импульсов 431. Убывающая огибающая 434 может характеризоваться длительностью T_E3. Результирующий подпериод протокола терапии, образованного путем комбинирования первой, второй и третьей огибающих, может обеспечивать такой же или аналогичный терапевтический эффект, как трапециевидная огибающая, показанная, например, на фиг. 34 и фиг. 20. Результирующий подпериод протокола терапии характеризуется длительностью 435 от первого единичного импульса первого импульса до конца пассивной длительности времени последнего импульса подпериода терапии. Аналогично, для формирования комбинации огибающих можно модулировать по амплитуде амплитуду RF волн или RF единичных импульсов.

[376] На фиг. 44 изображены две иллюстративные огибающие магнитного поля с примером периода между огибающими, т.е. периода времени между огибающими. Период времени между огибающими может содержать время отсутствия магнитной стимуляции. Однако период времени между огибающими может содержать магнитные единичные импульсы, обеспечивающие недостаточную или нераспознаваемую стимуляцию мышцы (включая, например, сокращение мышцы и расслабление мышцы). Магнитные единичные импульсы, генерируемые в течение периода времени между огибающими, также могут образовывать огибающую. Магнитные единичные импульсы, обеспечивающие недостаточную или нераспознаваемую стимуляцию мышцы, могут генерироваться путем разрядки устройства аккумулирования энергии в катушку, генерирующую магнитное поле, для разряда остаточной емкости. Затем устройство аккумулирования энергии может заряжаться источником энергоснабжения до более высокого значения электрического тока и/или напряжения с целью обеспечения устройства, генерирующего магнитное поле, единичными импульсами тока высокой мощности. Прямоугольная огибающая 442, характеризующаяся длительностью T₁, может содержать магнитные единичные импульсы 441. Трапециевидная огибающая 444, характеризующаяся длительностью T₂, может содержать магнитные единичные импульсы 441. Период времени между огибающими, характеризующийся длительностью T_EP, может содержать огибающую 443 (например, имеющую убывающую форму), заданную плотностью магнитного потока магнитных единичных импульсов 441 в пределах периода времени между огибающими. Альтернативно период времени между огибающими может содержать единичные импульсы, обеспечивающие мышечные подергивания. Соответственно, огибающая может представлять собой магнитные огибающие, образованные из RF единичных импульсов. Их амплитуда может также образовывать амплитуду, называемую RF огибающей. Период времени между RF огибающими может содержать время отсутствия нагрева.

[377] RF терапию (RF поле) может генерировать источник терапевтической энергии (например, RF электрод) при непрерывном действии, импульсном действии или действии, включающем циклы. Непрерывной действие обеспечивается в ходе непрерывной RF терапии. Импульсное действие обеспечивается в ходе импульсной RF терапии.

[378] В ходе непрерывного действия RF электрод может генерировать RF поле для всей терапии или разовую длительность в ходе терапии по команде от ведущего блока одного или более блоков управления. RF электрод может генерировать RF волну, характеризующуюся синусоидальной формой. Иначе говоря, RF электрод может генерировать форму радиочастотной волны, характеризующуюся синусоидальной формой. В соответствии с амплитудами RF волны, возможны и другие формы, например, пилообразная, треугольная или квадратная.

[379] Непрерывная RF терапия может оказывать одно из наивысших синергетических воздействий совместно с предоставлением магнитотерапии вследствие непрерывного нагрева целевых биологических структур пациента, наивысшего влияния поляризации биологических структур пациента и обеспечения глубокого проникновения магнитного поля и сильного влияния магнитного поля на ткань пациента для содействия сокращению мышцы.

[380] В ходе импульсного генерирования RF электрод может генерировать RF поле в течение двух или более активных периодов времени терапии, причем эти периоды времени могут быть разделены пассивными периодами времени. Активный период времени импульсной RF терапии может представлять период времени, в течение которого RF электрод является активным и генерирует RF поле. Активный период времени может находиться в диапазоне от 1 с до 15 минут или от 30 с до 10 минут, или от 5 с до 900 с, или от 30 с до 300 с, или от 60 с до 360 с. Пассивный период времени импульсной RF терапии может представлять период времени, в течение которого RF электрод является неактивным и не генерирует RF поле. Пассивный период времени импульсной RF терапии может находиться в диапазоне от 1 с до 15 минут или от 10 с до 10 минут, или от 5 с до 600 с, или от 5 с до 300 с, или от 10 с до 180 с. В ходе терапии генерирование импульсов и его параметры могут изменяться.

[381] Пользователь может выбирать, управлять или регулировать различные протоколы терапии терапевтического устройства при помощи блока управления или ведущего блока терапевтического устройства. Кроме того, ведущий блок и/или блок управления может выбирать, управлять или регулировать протоколы терапии области тела или другую возможность, выбранную пользователем. Дополнительно, ведущий блок и/или блок управления может выбирать, управлять или регулировать различные параметры терапии в соответствии с обратной связью, предоставляемой любым из вышеупомянутых датчиков.

[382] Протокол терапии может содержать выбор одного или более параметров терапии и их предварительно определенных значений, присвоенных соответствующему протоколу. Кроме того, протокол терапии может содержать различные типы комбинированной терапии в виде магнитотерапии и RF терапии.

[383] Что касается параметров терапии, пользователь может управлять или регулировать различные параметры терапии терапевтического устройства при помощи системы управления, содержащей ведущий блок или один или более блоков управления терапевтического устройства. Ведущий блок и/или блок управления может управлять или регулировать параметры терапии в соответствии с протоколом терапии, областью тела или другой возможностью, выбранной пользователем. Дополнительно, ведущий блок и/или блок управления может управлять или регулировать различные параметры терапии в соответствии с обратной связью, предоставляемой любым из вышеупомянутых датчиков. Ведущий блок или один или более блоков управления могут обеспечивать регулировку параметров терапии магнитного поля, в том числе плотности магнитного потока, амплитуды плотности магнитного потока, длительности единичного импульса, длительности импульса, частоты повторения единичных импульсов, частоты повторения импульсов, длительности последовательности, количества единичных импульсов и/или импульсов в последовательности, длительности пакета, состава магнитного пакета, состава магнитной последовательности, количества огибающих, коэффициента заполнения, формы огибающих и/или максимальной производной плотности магнитного потока. Ведущий блок или один или более блоков управления могут обеспечивать регулировку параметров терапии RF поля, в том числе частот RF поля, коэффициента заполнения RF поля, интенсивности RF поля, потока энергии, обеспечиваемой RF полем, мощности RF поля, амплитуды мощности RF поля и/или амплитуды мощности RF волн, при этом RF волны могут относиться к электрической составляющей RF поля. Параметрами терапии можно управлять или регулировать их в следующих диапазонах.

[384] Дополнительно, параметры терапии могут включать, например, время терапии, температуру устройства, генерирующего магнитное поле, температуру RF электрода, температуру аппликатора, температуру охладительной емкости, выбор целевой области тела, количество присоединенных аппликаторов, температуру охлаждающей текучей среды (измеренную в трубопроводе для текучей среды, соединительной трубке, аппликаторе или охладительной емкости соответствующим датчиком температуры), выбранную область тела и/или другие.

[385] Разная плотность магнитного потока, длительность импульса, состав последовательностей и/или пакетов могут оказывать разное влияние на мышечную ткань. Одна часть магнитотерапии может вызывать, например, тренировку мышцы с целью увеличения силы мышцы, объема мышцы, тонуса мышцы, а другие части магнитотерапии могут вызывать расслабление мышцы. Сигнал, предоставляемый RF электродом, можно модулировать в отношении емкости цепи, образованной двумя биполярными RF электродами и организмом пациента, предотвращения образования стоячих радиочастотных волн в аппликаторе и/или организме пациента, или другого. Модуляцию радиочастотного поля можно обеспечить в частотной области, области интенсивности, длительности единичного импульса и/или других параметров. Целью отдельной радиочастотной терапии, магнитотерапии и/или их комбинации является достижение наиболее комплексной и/или эффективной терапии целевой биологической структуры. Модуляция во временной области может обеспечивать активные и пассивные периоды стимуляции. Пассивный период может иметь место, когда RF терапия и/или магнитотерапия включает период с отсутствием стимуляции мышцы и/или отсутствием изменения температуры или другого терапевтического эффекта, обеспечиваемого RF полем в целевой биологической структуре. В течение пассивного периода магнитное поле и/или RF поле может не генерироваться. Кроме того, в течение пассивного периода магнитное поле и RF поле могут генерироваться, но интенсивность магнитного поля и/или RF поля может являться недостаточной для обеспечения терапевтического эффекта в по меньшей одной из целевых биологических структур.

[386] Плотность магнитного потока магнитного поля может находиться в диапазоне от 0,1 Тл до 7 Тл или в диапазоне от 0,5 Тл до 7 Тл, или в диапазоне от 0,5 Тл до 5 Тл, или в диапазоне от 0,5 Тл до 4 Тл, или в диапазоне от 0,5 Тл до 2 Тл. Данное определение может включать амплитуду плотности магнитного потока магнитного поля. Показанные диапазоны плотности магнитного потока можно использовать для вызова сокращения мышцы. Плотность магнитного потока и/или амплитуду плотности магнитного потока можно измерить при помощи измерителя потока или осциллографа.

[387] Частота повторения может относиться к частоте запуска магнитных единичных импульсов. Частоту повторения можно получить из длительности времени магнитного импульса. Частота повторения магнитных единичных импульсов может находиться в диапазоне от 0,1 Гц до 700 Гц или от 1 Гц до 700 Гц, или от 1 Гц до 500 Гц, или в диапазоне от 1 Гц до 300 Гц, или от 1 Гц до 150 Гц. Если каждый магнитный импульс содержит один магнитный единичный импульс, частота повторения магнитных импульсов равна частоте повторения магнитных единичных импульсов. Длительность магнитных единичных импульсов может находиться в диапазоне от 1 мкс до 10 мкс или от 3 мкс до 3 мс, или от 3 мкс до 3 мс, или от 3 мкс до 1 мс, или от 10 мкс до 2000 мкс, или от 50 мкс до 1000 мкс, или от 100 мкс до 800 мкс. Частоту повторения единичных импульсов можно измерить на основе регистрации измерений при помощи осциллографа.

[388] Длительность последовательности может находиться в диапазоне от 1 мс до 300 с или от 1 мс до 80 с, или от 2 мс до 60 с, или от 4 мс до 30 с, или от 8 мс до 10 с, или от 25 мс до 3 с. Время между двумя последовательными последовательностями может находиться в диапазоне от 5 мс до 100 с или от 10 мс до 50 с, или от 200 мс до 25 с, или от 500 мс до 10 с, или от 750 мс до 5 с, или от 300 мс до 20 с. Частоту повторения можно измерить на основе регистрации измерений при помощи осциллографа.

[389] Длительность пакета может находиться в диапазоне от 10 мс до 100 секунд или от 100 мс до 15 с, или от 500 мс до 7 с, или от 500 мс до 5 с. Частота повторения может находиться в диапазоне от 0,01 Гц до 150 Гц или от 0,02 Гц до 100 Гц, или в диапазоне от 0,05 Гц до 50 Гц, или от 0,05 Гц до 10 Гц, или от 0,05 Гц до 2 Гц. Частоту повторения можно измерить на основе регистрации измерений при помощи осциллографа.

[390] Еще одним параметром для обеспечения магнитотерапии и вызова сокращения мышцы является производная плотности магнитного потока, имеющая вид dB/dt, где: dB - производная плотности магнитного потока [Тл], и dt - производная по времени [с]. Производная плотности магнитного потока относится к магнитному полю. Производную плотности магнитного потока можно определить как величину электрического тока, индуцированного в ткани, и поэтому она может служить в качестве одного из ключевых параметров при обеспечении сокращения мышцы. Чем выше производная плотности магнитного потока, тем сильнее сокращение мышцы. Производную плотности магнитного потока можно вычислить по вышеупомянутому уравнению.

[391] Максимальное значение производной плотности магнитного потока может составлять до 5 МТл/с или находиться в диапазонах от 0,3 кТл/с до 800 кТл/с, от 0,5 кТл/с до 400 кТл/с, от 1 кТл/с до 300 кТл/с, от 1,5 кТл/с до 250 кТл/с, от 2 кТл/с до 200 кТл/с, от 2,5 кТл/с до 150 кТл/с.

[392] Частота RF поля (например, RF волн) может находиться в диапазоне от сотен кГц до десятков ГГц, например, в диапазоне от 100 кГц до 3 ГГц или от 500 кГц до 3 ГГц, или от 400 кГц до 900 МГц, или от 500 кГц до 900 МГц, или приблизительно 13,56 МГц, 40,68 МГц, 27,12 МГц или 2,45 ГГц.

[393] Поток энергии, обеспечиваемый RF полем (например, RF волной), может находиться в диапазоне от 0,001 Вт/см² до 1500 Вт/см², или от 0,001 Вт/см² до 15 Вт/см², или от 0,01 Вт/см² до 1000 Вт/см², или от 0,01 Вт/см² до 5 Вт/см², или от 0,08 Вт/см² до 1 Вт/см², или от 0,1 Вт/см² до 0,7 Вт/см². Термин «приблизительно» следует интерпретировать как нахождение в диапазоне 5% указанного значения.

[394] Напряжение электромагнитного сигнала, обеспечиваемого источником энергоснабжения цепи для RF терапии, может находиться в диапазоне от 1 В до 5 кВ или от 5 В до 140 В, или от 10 В до 120 В, или от 15 В до 50 В, или от 20 В до 50 В.

[395] Температуру в биологической структуре, температуру на поверхности подвергаемой терапии области тела, температуру в области тела, температуру внутри аппликатора, температуру RF электрода и/или температуру устройства, генерирующего магнитное поле, можно измерить, например, при помощи датчика 816 температуры, который реализован в аппликаторе, показанном на фиг. 8с. Температура RF электрода и/или устройства, генерирующего магнитное поле, может поддерживаться в диапазоне от 38°C до 150°C, от 38°C до 100°C или от 40°C до 80°C, от 40°C до 60°C или от 41°C до 60°C, или от 42°C до 60°C. Температура на поверхности подвергаемой терапии области тела, температура в подвергаемом терапии организме и/или биологической структуре может повышаться до температуры в диапазоне от 38°C до 60°C или от 40°C до 52°C, или от 41°C до 50°C, или от 41°C до 48°C, или от 42°C до 48°C, или от 42°C до 45°C. Вышеописанные значения температуры могут достигаться в течение времени от 5 с до 600 с, от 10 с до 300 с или от 30 с до 180 с после запуска RF терапии и/или магнитотерапии. После этого значение температуры может поддерживаться на постоянном уровне в ходе терапии с максимальным отклонением температуры в диапазоне 5°C, 3°C или 2°C, или 1°C.

[396] В начале терапии начальная температура на коже пациента и/или в биологической структуре может повышаться до начальной температуры в диапазоне от 42°C до 60°C или от 45°C до 54°C, или от 48°C до 60°C, или от 48°C до 52°C, и/или до температуры на 3°C или 5°C, или 8°C выше температуры, при которой начинается процесс апоптоза, но не выше 60°C. Через время от 45 с до 360 с или от 60 с до 300 с, или от 120 с до 400 с, или от 300 с до 500 с после достижения начальной температуры интенсивность RF поля может быть уменьшена, и температура на коже пациента и/или температура в биологической структуре может поддерживаться при температуре в диапазоне от 41°C до 50°C или от 42°C до 48°C. Согласно другому способу терапии температура биологической структуры в ходе терапии может быть по меньшей мере дважды понижена или повышена в диапазоне от 2°C до 10°C, от 2°C до 8°C или от 3°C до 6°C, в то время как по меньшей мере один аппликатор присоединен к той же области тела пациента, такой как область живота, ягодица, рука, нога и/или другая область тела.

[397] Температуру в биологической структуре можно вычислить в соответствии с математической моделью, корреляционной функцией, в комбинации с по меньшей мере одной или более измеренными свойствами. Эти измеренные свойства могут включать температуру на коже пациента, емкость между RF электродами, вольтамперную характеристику RF биполярных электродов и/или вольтамперную характеристику электрических элементов, соединенных с RF электродами.

[398] Длительность терапии может составлять от 5 минут до 120 минут или от 5 минут до 60 минут, или от 15 минут до 40 минут. В течение одной недели может предусматриваться одна, две или три терапии одной области тела. Кроме того, одна пауза между двумя последовательными терапиями может составлять, одну, две или три недели.

[399] Сумма плотности потока энергии RF терапии и магнитотерапии, прикладываемых к пациенту в ходе терапии, может находиться в диапазоне от 0,03 мВт/мм² до 1,2 Вт/мм², или в диапазоне от 0,05 мВт/мм² до 0,9 Вт/мм², или в диапазоне от 0,01 мВт/мм² до 0,65 Вт/мм². Часть плотности потока энергии магнитотерапии в ходе одновременного применения RF терапии и активной магнитотерапии может находиться в диапазоне от 1% до 70%, от 3% до 50%, от 5% до 30% или от 1% до 20% времени терапии.

[400] Выходная мощность RF энергии (т.е. RF поля), обеспечиваемая одним RF электродом, может находиться в диапазоне от 0,005 Вт до 350 Вт или от 0,1 Вт до 200 Вт, или от 0,1 Вт до 150 Вт.

[401] На фиг. 21 изображены различные типы сокращения мышцы, которые могут обеспечиваться при помощи терапевтического устройства и достигаться путем применения магнитного поля или комбинации магнитного поля и RF поля. Сокращение мышцы может отличаться энергопотреблением и нацеленностью на мышцу, например, на усиление мышцы, увеличение/уменьшение объема мышцы, выносливость мышцы, расслабление мышцы, разогрев мышцы и/или другие эффекты. Вертикальная ось может представлять силу сокращения мышцы, а горизонтальная ось может представлять время. Стрелки могут представлять магнитные единичные импульсы и/или импульсы, прикладываемые к мышце пациента.

[402] Низкая частота повторения импульсов изменяющегося во времени магнитного поля, например, в диапазоне от 1 Гц до 15 Гц, может вызывать подергивание. Низкая частота повторения может являться достаточно низкой для обеспечения возможности полного расслабления подвергаемой терапии мышцы. Потребление энергии подвергаемой терапии мышцей может являться низким вследствие низкой частоты повторения. Однако низкая частота повторения может вызывать активное расслабление мышцы, например, между двумя сокращениями.

[403] Промежуточная частота повторения импульсов изменяющегося во времени магнитного поля может вызывать неполное тетаническое сокращение мышцы, при этом промежуточная частота повторения может находиться в диапазоне от 15 Гц до 29 Гц. Неполное тетаническое сокращение мышцы может быть задано при частоте повторения в диапазоне от 10 Гц до 30 Гц. Мышца может расслабляться не полностью. Мышца может сокращаться частично. Сила сокращения мышцы может увеличиваться при постоянной примененной плотности магнитного потока.

[404] Более высокая частота повторения импульсов изменяющегося во времени магнитного поля может вызывать полное тетаническое сокращение мышцы. Более высокие частоты повторения могут находиться в диапазоне, например, от 30 Гц до 150 Гц или от 30 Гц до 90 Гц, или от 30 Гц до 60 Гц. Полное тетаническое сокращение мышцы может вызывать самое сильное, сверхмаксимальное сокращение мышцы. Сверхмаксимальное сокращение мышцы может являться более сильным, чем волевое сокращение мышцы. Потребление энергии может быть выше. Эффект усиления может увеличиваться. Кроме того, считается, что при частотах повторения по меньшей мере 30 Гц жировые клетки могут уменьшаться в объеме и/или по количеству.

[405] Еще более высокая частота повторения импульсов изменяющегося во времени магнитного поля, выше 90 Гц, может подавлять и/или блокировать передачу болевого возбуждения на разных уровнях нервной системы и/или болевых рецепторов. Более высокая частота повторения может составлять по меньшей мере 100 Гц, по меньшей мере 120 Гц или по меньшей мере 140 Гц, или в диапазоне от 100 Гц до 230 Гц, или от 120 Гц до 200 Гц, или от 140 Гц до 180 Гц. Применение изменяющегося во времени магнитного поля к мышце пациента может вызвать болеутоляющий эффект.

[406] Более высокая частота повторения импульсов изменяющегося во времени магнитного поля в диапазоне от 120 Гц до 300 Гц или от 150 Гц до 250 Гц, или от 180 Гц до 350 Гц, или выше 200 Гц может вызывать эффект миорелаксации.

[407] Качество сокращения мышцы, вызванного изменяющимся во времени магнитным полем, можно охарактеризовать такими параметрами, как сократительное усилие сокращения мышцы, длина пары мышца-сухожилие, относительное укорочение мышцы или скорость укорочения мышцы.

[408] Сократительное усилие сокращения мышцы может достигать значения сократительного усилия по меньшей мере 0,1 Н/см² и до 250 Н/см². Сократительное усилие может находиться в диапазоне от 0,5 Н/см² до 200 Н/см² или в диапазоне от 1 Н/см² до 150 Н/см², или в диапазоне от 2 Н/см² до 100 Н/см².

[409] Длина пары мышца-сухожилие может достигать 65% длины пары мышца-сухожилие в состоянии покоя. Длина пары мышца-сухожилие может находиться в диапазоне от 1% до 65% длины пары мышца-сухожилие в состоянии покоя или в диапазоне от 3% до 55% длины пары мышца-сухожилие в состоянии покоя, или в диапазоне от 5% до 50% длины пары мышца-сухожилие в состоянии покоя.

[410] В ходе сокращения мышцы мышца может укорачиваться на до 60% длины мышцы в состоянии покоя. Укорочение мышцы может находиться в диапазоне от 0,1% до 50% длины мышцы в состоянии покоя или в диапазоне от 0,5% до 40% длины мышцы в состоянии покоя, или в диапазоне от 1% до 25% длины мышцы в состоянии покоя.

[411] Мышца может сокращаться со скоростью до 10 см/с. Скорость укорочения мышцы может находиться в диапазоне от 0,1 см/с до 7,5 см/с или в диапазоне от 0,2 см/с до 5 см/с, или в диапазоне от 0,5 см/с до 3 см/с.

[412] Изменяющееся во времени магнитное поле может прикладываться к пациенту с целью вызова эффекта придания формы мышце за счет сокращения мышцы. Мышца может приобретать повышенный тонус и/или объем. Также может увеличиваться сила мышцы.

[413] Что касается типов комбинированной терапии при помощи RF терапии и магнитотерапии, терапевтическое устройство может быть выполнено с возможностью обеспечения разных терапевтических энергий (например, RF поля и магнитного поля) в разные периоды времени в ходе одного сеанса терапии. Пользователь может управлять или регулировать терапию при помощи HMI. HMI может быть соединен с ведущим блоком и/или одним или более блоками управления. Кроме того, ведущий блок и/или блок управления может управлять или регулировать применение разных терапевтических энергий в соответствии с протоколом терапии, областью тела или другой возможностью, выбранной пользователем. Дополнительно, ведущий блок и/или блок управления может управлять или регулировать применение разных терапевтических энергий в соответствии с обратной связью, предоставляемой любым из вышеупомянутых датчиков. Поэтому ведущий блок и/или один или более блоков управления могут управлять или регулировать терапию и доставку энергии для терапии (например, RF терапии и магнитотерапии) в различные периоды времени в ходе одного сеанса терапии. Все показанные типы применения магнитотерапии и RF терапии могут обеспечиваться терапевтическим устройством.

[414] Одним типом комбинированного применения магнитотерапии совместно с RF терапией может являться одновременное применение. В ходе одновременного применения как магнитотерапия, так и RF терапия могут применяться одновременно в течение всего или большей части сеанса терапии. В одном примере одновременного применения можно достигнуть путем применения одной или более частей магнитного поля совместно с применением постоянного RF поля. В другом примере импульсную магнитотерапию можно применять в ходе непрерывной RF терапии. В еще одном примере одновременного применения можно достигнуть путем непрерывного применения RF терапии, например, совместно с одной или двумя длинными последовательностями магнитных импульсов. В этом случае длинная последовательность магнитных импульсов должна содержать магнитные импульсы, характеризующиеся частотой повторения со значениями в диапазоне от 1 Гц до 15 Гц или от 1 Гц до 10 Гц. При использовании только одной из двух магнитных последовательностей для всего сеанса терапии длительность таких последовательностей может находиться в диапазоне от 5 с до 90 минут или от 10 с до 80 минут, или от 15 минут до 45 минут.

[415] Сокращение мышцы, вызванное изменяющимся во времени магнитным полем совместно с одновременной RF терапией или в ходе нее, может включать больше затронутых мышечных волокон. Кроме того, целевая биологическая структура (например, мышца) может сильнее сокращаться при применении менее высокой плотности магнитного потока магнитного поля по сравнению с ситуацией в отсутствие одновременной RF терапии.

[416] Одновременное применение RF терапии и магнитотерапии одной области тела может улучшать рассеяние тепла, образующегося при RF терапии. Этот эффект основан на усилении кровообращения в подвергаемой терапии области тела или поблизости от подвергаемой терапии области. Кроме того, индуцированная работа мышцы может увеличивать однородность нагрева и рассеяния тепла, индуцируемого и доставляемого RF полем.

[417] Другим типом комбинированного применения магнитотерапии совместно с RF терапией может являться раздельное применение. В ходе раздельного применения как магнитотерапия, так и RF терапия могут применяться в разное время в ходе сеанса терапии. RF терапия может предоставляться до, после и/или между магнитными огибающими, пакетами, последовательностями, импульсами и/или единичными импульсами магнитотерапии.

[418] Отношение между временем применения магнитотерапии и временем применения RF терапии может находиться в диапазоне то 0,2% до 80% или от 2% до 60%, или от 5% до 50%, или от 20% до 60%. Время применения магнитотерапии для этого вычисления представляет собой сумму всех длительностей импульсов за время терапии.

[419] Другим типом комбинированного применения магнитотерапии совместно с RF терапией может являться зависимое применение. Применение одной терапевтической энергии может зависеть от параметра запуска или одного или более параметров терапии другой терапевтической энергии. Зависимое применение может запускаться или регулироваться в соответствии с обратной связью от одного или более датчиков. Например, запуск применения RF терапии может зависеть от запуска магнитотерапии или запуска последовательности, пакета и/или огибающей. В отсутствие рассеяния тепла, обеспечиваемого работой мышцы (включающей сокращение и/или расслабление мышцы), может возникать риск для здоровья вследствие нежелательного повреждения ткани, вызванного перегревом. В другом примере запуск применения магнитотерапии может зависеть от запуска, длительности времени или интенсивности RF терапии. Магнитотерапию предпочтительно можно запускать после достаточного нагрева биологической структуры. Магнитотерапия, обеспечивающая по меньшей мере частичное сокращение мышцы или сокращение мышцы, может улучшать кровоток и лимфоток, обеспечивать массаж смежных тканей и улучшенное распределение тепла, индуцированного в организме пациента посредством RF терапии.

[420] Протокол терапии можно разделить на две или три части терапии. Количество частей терапии для одного протокола может находиться в диапазоне от 2 до 50 или от 2 до 30, или от 2 до 15.

[421] Каждая часть терапии протокола терапии может иметь разные параметры терапии и/или типы комбинированной магнитотерапии и RF терапии, как описано выше.

[422] Одна часть терапии может продолжаться в течение времени части, при этом время части может находиться в диапазоне от 10 с до 30 минут или от 15 с до 25 минут, или от 20 с до 20 минут. Разные части могут характеризоваться разными терапевтическими эффектами в одной или более подвергаемых терапии биологических структурах, например, мышце и жировой ткани. Например, одна часть терапии может обеспечивать высокоинтенсивное мышечное упражнение, при котором сокращения мышцы являются интенсивными, и обеспечивается большое количество таких сокращений, при этом в ходе одной части терапии можно использовать более высокую частоту повторения магнитных импульсов с высокой плотностью потока энергии. Другая часть терапии может иметь эффект расслабления мышцы, причем может использоваться низкая и/или высокая частота повторения магнитных импульсов и/или также может использоваться более низкая плотность магнитного потока магнитного поля.

[423] Протокол терапии может включать разные установки выходной мощности RF терапии по команде или под управлением системы управления терапевтического устройства. Одной установкой может являться постоянная выходная мощность, при этом выходная мощность в ходе протокола терапии может являться одинаковой. Другой установкой может являться колеблющаяся выходная мощность RF терапии. Выходная мощность RF терапии может колебаться в окрестности предварительно определенного значения выходной мощности в диапазоне от 0,1% до 5% предварительно определенной выходной мощности. Еще одной установкой может являться переменная выходная мощность RF энергии, при этом выходная мощность RF терапии изменяется в ходе протокола терапии. Изменение выходной мощности RF терапии может обеспечиваться на одном или более этапах изменения выходной мощности, при этом этап изменения выходной мощности может включать одно изменение значения выходной мощности RF терапии, применяемой одним или более RF электродами. Изменение выходной мощности RF терапии от одного значения к другому значению в ходе этапа изменения выходной мощности может находиться в диапазоне от 0,1 Вт до 50 Вт или от 0,1 Вт до 30 Вт, или от 0,1 Вт до 20 Вт. Этап изменения выходной мощности может характеризоваться длительностью времени в диапазоне от 0,1 с до 10 мин или от 0,1 с до 5 мин.

[424] Что касается изменения выходной мощности RF энергии, выходная мощность RF энергии может характеризоваться разными значениями в течение разных периодов времени протокола терапии. Поэтому RF терапия может характеризоваться одним значением выходной мощности в течение первого периода времени, за которым следует этап изменения выходной мощности и второй период времени, характеризующийся другим значением выходной мощности RF терапии. Первый период времени, характеризующийся одним значением выходной мощности RF терапии, может находиться в диапазоне от 1 с до 15 мин или от 10 с до 10 мин. Второй период времени, характеризующийся другим значением выходной мощности RF терапии, может находиться в диапазоне от 1 с до 45 мин или от 4 с до 59 мин, или от 5 с до 35 мин. Например, RF терапия может характеризоваться значением выходной мощности приблизительно 20 Вт в течение первого времени и 10 Вт - в течение второго периода времени.

[425] Первый иллюстративный протокол терапии может предусматривать две части терапии. Первая часть терапии может предусматривать огибающие магнитных импульсов, причем эти огибающие могут содержать импульсы, характеризующиеся частотой повторения в диапазоне от 1 Гц до 10 Гц. Огибающие первой части терапии могут характеризоваться прямоугольной или трапециевидной формой. Длительность первой части терапии может составлять от 3 минут до 15 минут. Вторая часть терапии может предусматривать огибающие магнитных импульсов, причем эти огибающие могут содержать импульсы, характеризующиеся частотой повторения в диапазоне от 15 Гц до 45 Гц. Огибающие второй части терапии могут характеризоваться прямоугольной или трапециевидной формой. Длительность первой части терапии может составлять от 3 минут до 15 минут. Части терапии могут повторяться одна за другой. RF терапия может применяться непрерывно в ходе всего протокола терапии. RF терапия может включать один или два этапа изменения выходной мощности.

[426] Второй иллюстративный протокол терапии может предусматривать три части терапии. Первая часть терапии может предусматривать огибающие магнитных импульсов, причем эти огибающие могут содержать импульсы, характеризующиеся частотой повторения в диапазоне от 5 Гц до 50 Гц. Огибающие первой части терапии могут характеризоваться прямоугольной или трапециевидной формой. Длительность первой части терапии может составлять от 3 минут до 15 минут. Вторая часть терапии может предусматривать огибающие магнитных импульсов, причем эти огибающие могут содержать импульсы, характеризующиеся частотой повторения в диапазоне от 15 Гц до 45 Гц. Огибающие второй части терапии могут характеризоваться прямоугольной или трапециевидной формой. Длительность первой части терапии может составлять от 3 минут до 15 минут. Третья часть терапии может предусматривать огибающие магнитных импульсов, причем эти огибающие могут содержать импульсы, характеризующиеся частотой повторения в диапазоне от 10 Гц до 40 Гц. Огибающие третьей части терапии могут характеризоваться прямоугольной или трапециевидной формой. Длительность третьей части терапии может составлять от 3 минут до 15 минут. Части терапии могут повторяться одна за другой. RF терапия может применяться непрерывно в ходе всего протокола терапии. RF терапия может включать один или два этапа изменения выходной мощности. Один этап изменения выходной мощности может инициироваться в диапазоне от 1 минуты до 20 минут после запуска протокола терапии. В одном примере один этап изменения выходной мощности может инициироваться через три минуты после запуска протокола терапии.

[427] Все примеры, варианты осуществления и способы можно использовать по отдельности или в любой комбинации.

[428] Описаны новые системы и способы. Настоящее изобретение следует понимать в самом широком смысле, и, таким образом, различные изменения и замены можно, разумеется, осуществить без выхода за пределы сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому настоящее изобретение не следует как-либо ограничивать за исключением следующей формулы изобретения и ее эквивалентов.

[429] Список сокращений, связанных с фиг. 17, 18 и 18a. (A/B) означает, что соответствующий элемент списка может быть показан с соответствующей буквой. Например, ESD (A/B) означает, что на по меньшей мере одной фигуре показано ESD A и/или ESD B.

[430] PS источник энергоснабжения

[431] ESD (A/B) устройство аккумулирования энергии

[432] SW (A/B) переключатель

[433] HIFEM (A/B) терапевтический кластер для магнитотерапии

[434] MFGD (A/B) устройство, генерирующее магнитное поле

[435] CUM (A/B) блок управления магнитной цепи

[436] APS RF вспомогательный источник энергоснабжения RF цепи

[437] PU блок питания

[438] SPSRF постоянный источник энергоснабжения RF цепи

[439] PNFLT фильтр сети энергоснабжения

[440] PSRF источник энергоснабжения для RF терапии

[441] RF (A/B) терапевтический кластер для RF терапии

[442] SYM (A/B) симметрирующий элемент

[443] AP (A/B) аппликатор

[444] RFE (A/B) RF электрод

[445] APS (A/B) вспомогательный источник энергоснабжения

[446] PSM источник энергоснабжения для магнитотерапии

[447] BPS (A/B) источник энергоснабжения на плате

[448] SPSM постоянный источник энергоснабжения магнитной цепи

[449] PN сеть энергоснабжения

[450] PF импульсный фильтр

[451] SE элемент аварийной защиты

[452] PA усилитель мощности

[453] CURF блок управления RF цепи.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для магнитотерапии и RF терапии позволяет обеспечить сокращение мышцы изменяющимся во времени магнитным полем и путем нагрева биологической структуры. Оно содержит аппликатор, содержащий RF электрод и устройство, генерирующее магнитное поле. Устройство может также содержать основной блок, человеко-машинный интерфейс и блок управления. Блок управления регулирует сигнал, доставляемый в RF электрод, и образует RF цепь, а также регулирует сигнал, доставляемый в устройство, генерирующее магнитное поле, и образует магнитную цепь, электрически изолированную от RF цепи. RF цепь может содержать источник энергоснабжения и усилитель мощности, а магнитная цепь может содержать аккумулятор энергии для питания устройства, генерирующего магнитное поле, электрическим током. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 44 ил.

1. Терапевтическое устройство для обеспечения магнитотерапии и радиочастотной терапии области тела пациента, содержащее:

устройство аккумулирования энергии, выполненное с возможностью аккумулирования электроэнергии;

устройство, генерирующее магнитное поле;

переключающее устройство, выполненное с возможностью разряда электроэнергии из устройства аккумулирования энергии в устройство, генерирующее магнитное поле, так, что генерируется изменяющееся во времени магнитное поле, которое обеспечивает сокращение мышцы в области тела пациента,

при этом изменяющееся во времени магнитное поле характеризуется плотностью магнитного потока в диапазоне от 0,5 до 7 Тл и частотой повторения в диапазоне от 0,1 до 700 Гц; и

радиочастотный электрод, выполненный с возможностью генерирования радиочастотного поля для нагрева ткани в области тела пациента,

при этом радиочастотный электрод выполнен с возможностью расположения между устройством, генерирующим магнитное поле, и областью тела пациента.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство, генерирующее магнитное поле, и радиочастотный электрод разделены воздушным зазором.

3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство, генерирующее магнитное поле, и радиочастотный электрод разделены изоляционным материалом.

4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что расстояние между устройством, генерирующим магнитное поле, и радиочастотным электродом находится в диапазоне от 0,5 до 50 мм.

5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что радиочастотный электрод содержит проводящий провод.

6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что радиочастотный электрод содержит проводящий слой, характеризующийся толщиной в диапазоне от 0,01 до 5 мм.

7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что радиочастотный электрод представляет собой первый радиочастотный электрод из биполярной пары радиочастотных электродов.

8. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что радиочастотный электрод содержит углерод.

9. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что радиочастотный электрод расположен на подложке, и при этом подложка содержит полимерный материал.

10. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что радиочастотный электрод расположен на подложке, и при этом подложка содержит керамический материал.

11. Терапевтическое устройство для обеспечения магнитотерапии и радиочастотной терапии области тела пациента, содержащее:

устройство аккумулирования энергии, выполненное с возможностью аккумулирования электроэнергии;

аппликатор, содержащий:

корпус, содержащий верхний кожух и нижний кожух;

устройство, генерирующее магнитное поле, размещенное внутри корпуса; и

радиочастотный электрод, расположенный между устройством, генерирующим магнитное поле, и нижним кожухом; и

переключающее устройство, выполненное с возможностью разряда электроэнергии из устройства аккумулирования энергии в устройство, генерирующее магнитное поле, так, что устройство, генерирующее магнитное поле, генерирует изменяющееся во времени магнитное поле с целью вызова сокращения мышцы в области тела пациента, при этом изменяющееся во времени магнитное поле характеризуется плотностью магнитного потока в диапазоне от 0,5 до 7 Тл и частотой повторения в диапазоне от 0,1 до 700 Гц, и;

при этом радиочастотный электрод выполнен с возможностью генерирования радиочастотного поля для нагрева ткани в теле пациента.

12. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что радиочастотный электрод соединен с усилителем мощности, выполненным с возможностью генерирования радиочастотного сигнала, характеризующегося частотой в диапазоне от 100 кГц до 3 ГГц.

13. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что радиочастотный электрод представляет собой первый радиочастотный электрод из биполярной пары радиочастотных электродов, расположенных в аппликаторе.

14. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что дополнительно содержит систему управления, содержащую микропроцессор, при этом аппликатор дополнительно содержит датчик температуры, и при этом датчик температуры выполнен с возможностью установления связи с системой управления.

15. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что радиочастотный электрод содержит проводящий слой, характеризующийся толщиной в диапазоне от 0,01 до 10 мм.

16. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что радиочастотный электрод содержит проводящий слой, осажденный на изоляционной подложке.

17. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что устройство, генерирующее магнитное поле, и радиочастотный электрод разделены изоляционным материалом.