Состав для восстановления и консервации препаратов кожного покрова Российский патент 2024 года по МПК A01N1/00 

Изобретение относится к отрасли судебно-медицинской экспертизы и может быть использовано в медицинской криминалистике в процессе восстановления и консервации препаратов кожного покрова человека со следами-повреждениями при механической травме тупыми и острыми объектами, а также в случаях огнестрельной и взрывной травмы.

Кроме стабильного состояния кожных препаратов важное значение имеет максимальное соответствие их биофизических характеристик свойствам нативных препаратов кожного покрова, извлекаемых при аутопсии трупа.

Однако, в ряде случаев возникает необходимость в целенаправленной детализации морфологических изменений, которая может быть достигнута только при раздельном изучении изолированных слоев кожных препаратов, имеющих разные биомеханические характеристики.

Для этого в ходе пробоподготовки могут быть использованы специальные составы, изменяющие необходимым образом биомеханические свойства кожных препаратов, что обеспечивает в последующем, например, механическое разъединение двух основных слоев кожи: эпидермиса и дермы.

Именно для этих целей коллективом авторов предлагается заявляемый состав, обладающий выраженным гипертоническим воздействием на клеточные и волокнистые структуры кожи и влагонасыщающим эффектом на окружающее их аморфное вещество.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известен состав для консервации трупного материала по Н.К.Лысенкову (Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Фадеев С.П., Шигеев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов. - Руководство. - Смоленск-Москва. - 1999. - С.259-260), состоящий из хлористого натрия - 100 г, воды (кипяток) - 1000 мл, денатурированного бесцветного винного спирта - 150 г, глицерина - 1000 мл. Состав обеспечивает частичное сохранение объема, естественного цвета и консистенции препарата, рассчитан на дальнейшее хранение препарата без раствора в герметично закрытом стеклянном сосуде.

Однако эффективность известного состава недостаточно велика из-за длительности приготовления препаратов (в течение 2-3 месяцев), необходимости использования на подготовительном этапе токсичных компонентов (формалин, уксуснокислый калий), оказывающих негативное влияние на здоровье человека, и выдерживании препарата в 95° бесцветном денатурированном винном спирте, а на заключительном этапе - использовании спирта и глицерина в больших концентрациях. Нахождение препарата в стеклянном сосуде препятствует проведению микроскопических, измерительных и других инструментальных методов при медико-криминалистических исследованиях повреждений на кожном препарате.

Известен состав для восстановления и консервации препаратов кожного покрова в уксусно-спиртовом растворе (Ратневский А.Н. О восстановлении первоначальной формы кожных ран трупов. - Методические указания. - Москва. - 1972. - С.1-6), содержащий следующие компоненты: уксусная кислота ледяная - 10 мл, спирт этиловый 96° - 20 мл, вода дистиллированная - до 100 мл, на срок 4-5 суток.

Недостатком известного состава является низкая эффективность, так как в процессе восстановления препараты кожи испытывают ряд негативных изменений в виде: избыточного набухания соединительнотканных волокон, придающего коже плотно-эластическую консистенцию; деформации препаратов от одноосного изгибания до спиралевидного скручивания; частичной или полной отслойки эпидермиса по краям и в области подлежащих изучению следов-повреждений; изменяется цвет поверхности кожи, которая становится серой или темно-серой; с течением времени, через несколько месяцев, уменьшаются линейные размеры препаратов . Так же уксусная кислота растворяет и удаляет в раствор содержащиеся в области повреждений наложения и включения металлов привнесенных с поверхности травмирующих орудий. Кроме того, уксусная кислота является реактивом, токсичным для организма человека, поэтому при регулярной работе раствор оказывает местное и общее негативное влияние на здоровье человека.

Известен способ фиксации и хранения биоматериала с использованием высокоэффективного и нетоксичного реагента (патент 2692917), включающий промывание водой биоматериала с последующей фиксацией его путем полного погружения в 10% водный раствор диальдегида по объему, превышающему объем биоматериала не менее чем в 10 раз, с заменой реагента на 7 сутки, промывая биоматериал после удаления реагента проточной водой, отличающийся тем, что на 14-е сутки производят замену реагента, при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: диальдегид - 24,97%, дистиллированная вода - 74,93%, эозин K - 0,0032%, карбоксиметилцеллюлоза - 0,0968%, с выдержкой последнего в растворе диальдегида не менее 12 часов, и на 21-е сутки производят замену реагента, при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: диальдегид - 24,271%, дистиллированная вода - 72,813%, эозин K - 0,0031%, глицерин - 2,9129%, причем каждый раз биоматериал заливают реагентом, превышая объем биоматериала в 10 раз, предварительно промывая его после удаления реагента проточной водой.

К недостаткам данного способа можно отнести длительный срок подготовки биоматериала к исследованию, отсутствие возможности выделять изолированный слой эпителиальных клеток.

Известен консервант для анатомических препаратов, предназначенный для хранения изолированных органов и тканей с целью открытой демонстрации студентам и школьникам в процессе их обучения анатомии, включает 3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат, щелочной буфер, соль щелочного металла и дистиллированную воду. В качестве буфера он содержит трис(гидроксиметил)аминометан, в качестве соли щелочного металла - натрия хлорид, при этом компоненты содержатся при следующем соотношении, мас. %: 3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат - 0,0145-0,0195; натрия хлорид - 0,9; трис(гидроксиметил)аминометан - 0,6; вода дистиллированная - остальное, при рН 7,4, осмотической активности 280-300 мОсмоль/л воды и температуре 0 - +25°С. Изобретение позволяет осуществлять длительное хранение и многократную открытую демонстрацию изолированных органов и тканей с целью использования их в учебном процессе в виде анатомических препаратов.

К недостаткам данного способа можно отнести то, что он не позволяет выделять изолированный слой эпителиальных клеток.

За прототип нами взят состав, предложенный ранее Карповым Д.А. и Саркисяном Б.А. описанный в патенте №2402349 состоящий из этилового спирта 96°, дистиллированной воды, пропиленгликоля, глицерина, натрия хлорида, натрия бензоата, взятых в определенном соотношении.

Подготовленные в нем препараты имеют консистенцию, цвет, объем, максимально близкие к состоянию нативной кожи после аутопсии трупа. Повреждения сохраняют первоначальную форму и выраженность морфологических признаков. Однако линейные размеры препаратов и повреждений на них отличаются от первоначальных значений на трупе в сторону их уменьшения из-за сокращения эластических волокон дермы. Этого можно избежать если выделить изолированный слой эпителиальных клеток, обладающих преимущественно свойствами к пластической деформации, т.е. не способным к нежелательным сокращениям.

Технической проблемой является отсутствие композиции для восстановления и консервации препаратов кожного покрова, позволяющего выделять изолированный слой эпителиальных клеток.

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ

Техническим результатом является создание композиции для восстановления и консервации препаратов кожного покрова, позволяющего выделять изолированный слой эпителиальных клеток.

Технический результат основан на том, что для дополнительной обработки и консервации препаратов кожного покрова используется состав с повышенными гигроскопическими свойствами, которые достигаются путем увеличения количества глицерина и натрия хлорида в составе, что позволяет выделять изолированный слой эпителиальных клеток.

Повышенное влагонасыщение препарата под действием заявляемого состава дополнительно обеспечивает избыточное набухание аморфного вещества между эпителиальными клетками эпидермиса и волокнистыми структурами дермы. Различная способность удерживать влагу приводит к ослаблению и надрыву связей между основными слоями кожи - эпидермисом и дермой. Этот состав позволяет механически разделить основные слои кожи друг от друга для дополнительного их исследования в изолированном виде.

Состав предлагаемого раствора:

пропиленгликоля - 50 мл,

глицерина - 500 мл,

спирта этилового 96º - 150 мл,

натрия хлорида - 80 г,

натрия бензоата - 1,5 г,

воды дистиллированной - до 1000 мл.

Заявляемый раствор готовится следующим способом: для приготовления 1 литра раствора в мерную емкость помещают 80 грамм натрия хлорида и 1,5 грамма натрия бензоата и растворяют в 200 мл воды дистиллированной комнатной температуры, после чего добавляют при перемешивании 50 мл пропиленгликоля, 500 мл глицерина, 150 мл спирта этилового 96°, после чего доводят объём раствора водой дистиллированной до 1000 мл и еще раз тщательно перемешивают.

Изобретение применяют следующим образом.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пример 1.

Заявляемый раствор готовится следующим способом: для приготовления 1 литра раствора в мерную емкость помещают 80 грамм натрия хлорида и 1,5 грамма натрия бензоата и растворяется в 200 мл воды дистиллированной комнатной температуры, после чего добавляют при перемешивании 50 мл пропиленгликоля, 500 мл глицерина, 150 граммов спирта этилового 96°, после чего доводят объём раствора водой дистиллированной до 1000 мл и еще раз тщательно перемешивают.

Для трассологического исследования препарат кожи с колото-резаной раной поступил на исследование с признаками подсыхания по периметру и в зоне повреждения буровато-желтого цвета. После пребывания в заявляемом составе лоскут восстановил свои биофизические свойства, стал мягким, эластичным, серовато-розовато-желтого цвета. На поверхности препарата эпидермис полностью сохранен, без признаков мацерации или отслойки. В центре препарата сквозная прямолинейная рана, со щелевидным просветом, длиной 17 мм. Стенки раны относительно ровные, скошены. Один конец раны асимметрично П-образный, шириной 1 мм. Противоположный конец остроугольный. В 1 мм от него отходит дополнительный дугообразный разрез длиной 4 мм. Эпидермис тупоконечным уплощенным концом металлического инструмента без усилий отслаивается плавными дугообразными движениями и отделяется от сосочкогового слоя дермы для последующего изучения.

Изобретение относится к отрасли судебно-медицинской экспертизы и может быть использовано в медицинской криминалистике. Состав для восстановления и консервации препаратов кожного покрова содержит пропиленгликоль 50 мл, глицерин 500 мл, этиловый спирт 96° 150 мл, натрия хлорид 80 г, натрия бензоат 1,5 г и дистиллированную воду до 1000 мл. Предлагаемый состав для восстановления и консервации препаратов кожного покрова обладает выраженным гипертоническим воздействием на клеточные и волокнистые структуры кожи и влагонасыщающим эффектом на окружающее их аморфное вещество, позволяет осуществить механическое разъединение двух основных слоев кожи: эпидермиса и дермы. 1 пр.

Состав для восстановления и консервации препаратов кожного покрова, характеризующийся тем, что содержит пропиленгликоль, глицерин, этиловый спирт 96°, натрия хлорид, натрия бензоат и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов:

пропиленгликоль 50 мл глицерин 500 мл спирт этиловый 96° 150 мл натрия хлорид 80 г натрия бензоат 1,5 г дистиллированная вода до 1000 мл