Способ и состав для восстановления, фиксации биологических тканей Российский патент 2024 года по МПК A01N1/00 A01N1/02 

Изобретение относится к области медицины, в частности к восстановлению кожного покрова трупов, в том числе мумифицированных или измененных гнилостными процессами, и может быть широко использовано для медико-криминалистического исследования повреждений биологических тканей.

При проведении медико-криминалистического трасологического исследования, в том числе кожи человека, устанавливаются морфологические особенности следов-повреждений, отражающих свойства травмирующих объектов, в том числе форма, размеры, особенности поверхности, а также число, последовательность и направление воздействия. Установленные в ходе исследования биологических объектов морфологические особенности повреждений позволяют в дальнейшем проводить идентификацию травмирующих предметов. Для получения достоверных результатов ведущее значение имеют неизменные морфологические и размерные характеристики получаемых биологических (в том числе кожных) препаратов на всё время проведения медико-криминалистического исследования, а также возможность дальнейшего хранения (не менее года) и, при необходимости, восстановление препарата. Согласно п. 76.4. Приказа Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 346н «Об утверждении порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации» препараты кожи с повреждениями тупыми и острыми орудиями берут с окружающей неповрежденной кожей шириной не менее 2 см, фиксируют их на картонной подложке, снабженной данными о номере заключения (акта), датой изъятия и координатной маркировкой, высушивают (при наличии раневого канала препарат кожи иссекают вместе с подкожной жировой клетчаткой и другими тканями по ходу канала), помещают в пакет из чистой пленки или бумаги, маркируют, опечатывают и в установленном порядке передают в медико-криминалистическое подразделение государственного судебно-экспертного учреждения (ГСЭУ).

Согласно п. 85.1. Приказа Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 346н медико-криминалистическую экспертизу вещественных доказательств и объектов производят с целью решения диагностических, идентификационных и ситуационных экспертных задач. В п. 85.2. Приказа Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 346н указано, что на медико-криминалистическое экспертное исследование принимают медицинские документы, объекты исследования, образцы и другие материалы для сравнительных исследований, направляемые органом или лицом, назначившим экспертизу, экспертами других подразделений ГСЭУ. В п. 85.8.1. Приказа Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 346н указано, что среди подготовительных методов исследования, применяемых в медико-криминалистическом отделении (МКО), проводится изготовление макропрепаратов путем специальной обработки кожи и других объектов с целью приведения их в состояние, пригодное для исследования.

Известны различные способы восстановления и фиксации биологических тканей. В частности, известен способ по патенту RU2390997 на изобретение под названием «Способ восстановления кожного покрова трупов в состоянии гнилостного разложения» (МПК A01N 1/00), в котором раскрыто применение последовательно применяемых водных растворов: (1) раствора, состоящего из формалина, дезодоранта Н-108, изопропилового спирта, аламинола; (2) раствора, состоящего из формалина, пергидроля, уксусной кислоты, изопропилового спирта, дезодоранта Н-108 и аламинола. Данный способ применим в отношении трупов в состоянии гнилостного разложения и методика предполагает обработку целого трупа путем введения в сосудистое русло тела раствора (1), а также полного погружения тела и пропитки трупа в растворе (2). Применение данного способа сопряжено с необходимостью изготовления большого объема растворов, а также токсичностью отдельных компонентов (формалин, уксусная кислота), оказывающих негативное влияние на здоровье человека.

Известен состав для консервации трупного материала по методике Н.К. Лысенкова, включающий: хлористый натрий, воду (кипяток), денатурированный бесцветный винный спирт, глицерин (Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Фадеев С.П., Шигеев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов. – Руководство. – Смоленск-Москва. – 1999. – С. 259-260). Данный состав позволяет частично сохранять объем, естественный цвет и консистенцию препарата, а также его хранение без раствора в герметично закрытой стеклянной емкости. Недостаточная эффективность данного способа обусловлена длительным сроком (2-3 месяца) изготовления препаратов, необходимостью использования токсичных для человека веществ (формалин, уксуснокислый калий), выдерживанием препарата в 95° бесцветном денатурированном винном спирте, применением спирта и глицерина в больших концентрациях на заключительном этапе. Нахождение препарата в стеклянной емкости исключает возможность применения инструментальных методов медико-криминалистического исследования (измерительных, микроскопических и др.) при описании повреждений.

Также известен способ по патенту RU 2606749 на изобретение под названием «Способ реставрации анатомических препаратов» (МПК A01N 1/00), отличающийся тем, что в качестве консерванта анатомических препаратов используется 1-10% водный раствор бензоата натрия. Данный способ применим только в отношении фиксированных и бальзамированных препаратов и предполагает дополнительную очистку препарата от консервирующей жидкости путем его выдерживания в 10% растворе хлорида натрия в течение 3 суток, затем тщательного отмывания проточной водой.

Также известен способ по патенту RU 2402349 на изобретение под названием «Состав для восстановления и консервации препаратов кожного покрова человека» (МПК A61L 2/00). В нем раскрыто применение состава для восстановления и консервации препаратов кожного покрова человека, состоящего из этилового спирта 96° и дистиллированной воды, отличающийся тем, что дополнительно состав содержит пропиленгликоль, глицерин, натрия хлорид, натрия бензоат. Срок выдерживания препаратов в растворе составляет 3 суток. После окончания исследования препараты должны храниться в растворе, их высушивание не допускается.

Также известен способ по патенту RU 2479998 на изобретение под названием «Способ бальзамирования трупов для отработки у врачей навыков забора донорских органов для трансплантации» (МПК A01N 1/00). Данный способ бальзамирования трупов для отработки у врачей навыков забора донорских органов и последующей их трансплантации путем насыщения тканей и органов бальзамирующими растворами. Способ предполагает обработку целого трупа путем его размещения в воде при температуре 40°C на 120-160 мин, промывание сосудистого русла теплым физиологическим раствором с добавлением 1-2% раствора цитрата натрия; введение в артерию раствора, содержащего этиловый спирт, глицерин, формалин, мочевину, тимол, физраствор; после заполнения сосудистого русла труп помещают в ванну, заполненную раствором, содержащим спирт, формалин, глицерин и воду. Данный способ многоэтапный, достаточно трудоемкий, рассчитан на изготовление большого объема раствора, содержащего токсичные для человека вещества.

Также известен способ по патенту RU 2692917 на изобретение под названием «Способ фиксации и хранения биоматериала с использованием высокоэффективного и нетоксичного реагента» (МПК A01N 1/00). Изобретение раскрывает способ фиксации и хранения биоматериала путем его полного погружения в 10% водный раствор диальдегида с заменой раствора на 14 сутки реагентом, включающим: диальдегид, дистиллированную воду, эозин K, карбоксиметилцеллюлозу; затем последующей заменой раствора на 21 сутки реагентом, включающим: диальдегид, дистиллированную воду, эозин K, глицерин. Эффективность описанного способа недостаточно велика из-за многоэтапности и длительности приготовления препарата.

Также известен источник под номером публикации US 20090017437 (МПК A01N 1/00, C12N 5/06, G01N 1/30), в котором описана фиксирующая композиция для сохранения ткани и биологических образцов, содержащая алканолы, полиэтиленгликоль, слабые органические кислоты и воду.

Также известен источник под номером публикации WO 2018041932 (МПК A01N 1/00, A23L 3/3508), в котором предложена композиция для сохранения трупов или ее частей, содержащая: биоцид, который выбран из кислоты, имеющей молекулярную массу, меньшую или равную 200 г/моль, или ее соли; рН-буфер, подходящий для обеспечения рН в диапазоне от 4 до 7; ионный корректор.

Также известен источник под номером публикации US 5256571 (МПК A01N 1/02, G01N 31/00, C12N 5/06, C12Q 1/02, C12N 1/04, C12N 5/02), в котором для поддержания структурной целостности клеток млекопитающих in vitro описано применение водного спиртового буферного раствора.

Также известен источник под номером публикации US 20210037809 (МПК A01N 1/00), в котором предложена жидкость для консервации трупа, содержащая апротонный растворитель, слабую кислоту и неальдегидный кислородсодержащий углеводород.

Также известен источник под номером публикации KR 101133997 (МПК A01N 1/02, C12Q 1/00, G01N 33/50, C12N 5/00), в котором раскрыта композиция для сохранения и фиксации клеток в жидкости организма, содержащей мокроту, и состоит из этилового спирта, ацетона, полиэтиленгликоля, глицерина, формальдегида, фосфата натрия (первого и второго), уксусной кислоты, тритона X, азида натрия, дистиллированной воды. Описанный состав применяется в качестве консервирующего реагента для клеточного теста с целью цитологической диагностики.

Также известен источник под номером публикации GB 2528426 (МПК G01N 1/30, A01N 1/02), в котором предложен раствор для фиксации биологического материала, содержащий адамантан l- (3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азония.

Также известен источник под номером публикации US 20220087251 (МПК A01N 1/02), в котором описан раствор для консервации клеток, тканей и/или органов, при отсутствии кровоснабжения, включающий: воду для инъекций; сахарид; компонент с рН-буферными свойствами; компонент, блокирующий транспорт кальция или активность противокальциевого действия; салициловую кислоту или аспирин; глутаминовую кислоту или глутамин. Описанный раствор применяется для консервации, промывок биологического материала, а также в качестве консервирующего раствора при хранении в охлажденном виде.

Также известен источник под номером публикации CN 111670896 (МПК A01N 1/02, A01N 1/00), в котором для фиксации тканей предлагается использование нейтральной буферной жидкости, содержащей формальдегид, этанол, 2-метил -1,2- фенилпропилизотиазол-3-он, трет-бутанол, ледяную уксусную кислоту, фосфат, хлорид натрия, деионизированную воду.

Также известен источник под номером публикации CN 105454219 (МПК A01N 1/02), в котором для консервации патологических тканей предложена жидкость, содержащая формалин, Na₂ HPO₄ • 12H₂O, NAH₂ PO₄ • 2H₂, хлорид натрия, уксусную кислоту, этанол.

Также известен источник под номером публикации CN 110973116 (МПК A01N 1/00, G01N 1/30) в котором для фиксации жировой ткани предложена жидкость, содержащая полиэтиленгликоль, формальдегид, хлорид кальция, этанол, ледяную уксусную кислоту, салициловую кислоту, сульфат аммония, воду.

При работе с кожными лоскутами в ходе медико-криминалистических исследований широко используются уксусно-спиртовые растворы А.Н. Ратневского № 1 и № 2 (Ратневский А.Н. О восстановлении первоначальной формы кожных ран трупов. – Методические указания. – Москва. – 1972. – 6 с.). Раствор А.Н. Ратневского № 1 содержит ледяную уксусную кислоту, 96° этиловый спирт и дистиллированную воду; раствор А.Н. Ратневского № 2 отличается от раствора № 1 наличием пергидроля. Обработка кожных препаратов в растворе № 1 А.Н. Ратневского составляет 4-5 суток, в растворе № 2 А.Н. Ратневского – 1-2 суток. Фиксация кожных препаратов с использованием растворов А.Н. Ратневского позволяет восстановить первоначальную форму ран, как правило, измененных в результате ретракции эластической системы кожи, подлежащих мыщц и фасций. Способ применим в отношении как неизмененных кожных покровов, так и в случаях, когда труп находился в состоянии мумификации или резкого гнилостного разложения. В фиксирующем растворе препарат можно хранить неограниченно долгое время (Медико-криминалистическая идентификация: Учебно-методическое пособие / Ф.В. Алябьев, Ю.А. Шамарин, Ю.Н. Бунин. – Томск: СибГМУ, 2005. – С. 17-18). Однако высокая концентрация уксусной кислоты, близкая к 100%, оказывает местное и общее токсичное влияние на организм человека. Применение растворов для восстановления и фиксации биологических тканей на основе медицинского (этилового) спирта следует отнести к недостаткам, поскольку медицинский спирт относится к веществам с особыми условиями хранения и учёта. В приведенных растворах он используется в значительном количестве, что так же ведёт к повышенным финансовым затратам при производстве медико-криминалистического исследования. Кроме того, спирт должен использоваться в нормативах, приведённых в Приказе Минздрава России от 30 августа 1991 г. № 245 «О нормативах потребления этилового спирта для учреждений здравоохранения, образования и социального обеспечения», с нормой выдачи 100 г на 1 исследование (эксперимент). Это позволяет при одном исследовании (эксперименте) приготовить только 500 мл раствора, что недостаточно при решении многообъектных экспертных задач.

Задача заявленного изобретения состояла в разработке эффективного способа восстановления и фиксации биологических тканей. Техническим результатом заявленного изобретения является создание способа и состава, повышающих качество и эффективность восстановления, фиксации биологических тканей, в том числе мумифицированных или измененных гнилостными процессами. Также техническим результатом является обеспечение возможности оценки кровоизлияний в зоне повреждения.

Сущность заявленного изобретения состоит в том, что состав для восстановления, фиксации биологических тканей включает раствор № 1 и раствор № 2, причем раствор № 1 состоит из:

200 мл 33% уксусная кислота,

200 мл 99,8% изопропиловый спирт,

остальное до 1000 мл дистиллированная вода,

а раствор № 2 состоит из:

200 мл 33% уксусная кислота,

200 мл 99,8% изопропиловый спирт,

100 мл 30-40% пероксид водорода,

остальное до 1000 мл дистиллированная вода.

А способ восстановления, фиксации биологических тканей с помощью указанного состава включает последовательное выдерживание биологической ткани 3-4 суток в растворе № 1, затем 1-2 суток в растворе № 2 и далее высушивание биологической ткани при комнатной температуре в течение 1 часа. Причем соотношение раствора № 1 к биологической ткани составляет не менее 10:1. А соотношение раствора № 2 к биологической ткани составляет не менее 10:1. В качестве биологической ткани используют кожный лоскут. Кроме того, в качестве биологической ткани используют ткань в состоянии мумификации, а также в состоянии выраженных гнилостных изменений.

Изобретение поясняется фотографически, где

на фиг. 1 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 1): до обработки;

на фиг. 2 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 1): после обработки предлагаемым раствором № 1;

на фиг. 3 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 1): после обработки предлагаемым раствором № 2;

на фиг. 4 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 2): до обработки;

на фиг. 5 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 2): после обработки предлагаемым раствором № 1;

на фиг. 6 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 2): после обработки предлагаемым раствором № 2;

на фиг. 7 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 3): до обработки;

на фиг. 8 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 3): после обработки предлагаемым раствором № 1;

на фиг. 9 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 3): после обработки предлагаемым раствором № 2;

на фиг. 10 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 4): до обработки;

на фиг. 11 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 4): после обработки раствором № 1 А. Н. Ратневского;

на фиг. 12 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 4): после обработки раствором № 2 А. Н. Ратневского;

на фиг. 13 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 5): до обработки;

на фиг. 14 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 5): после обработки раствором № 1 А. Н. Ратневского;

на фиг. 15 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 5): после обработки раствором № 2 А. Н. Ратневского;

на фиг. 16 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 6): до обработки;

на фиг. 17 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 6): после обработки раствором № 1 А. Н. Ратневского;

на фиг. 18 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 6): после обработки раствором № 2 А. Н. Ратневского;

на фиг. 19 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 7): до обработки;

на фиг. 20 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 7): после обработки раствором Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна (по патенту RU2402349);

на фиг. 21 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 8): до обработки;

на фиг. 22 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 8): после обработки раствором Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна (по патенту RU2402349);

на фиг. 23 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 9): до обработки;

на фиг. 24 – представлена фотография колото-резаной раны (наблюдение № 9): после обработки раствором Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна (по патенту RU2402349).

Заявленный состав для обработки биологических тканей включает раствор № 1 и раствор № 2. Причем раствор № 1 включает следующий состав компонентов:

на 1000 мл

уксусная кислота 33% — 200 мл;

спирт изопропиловый 99,8% — 200 мл;

дистиллированная вода — до 1000 мл;

А раствор № 2 включает следующий состав компонентов:

на 1000 мл

уксусная кислота 33% — 200 мл;

спирт изопропиловый 99,8% — 200 мл;

30-40% пероксид водорода — 100 мл;

дистиллированная вода — до 1000 мл.

Объект настоящего изобретения представляет собой способ и состав для восстановления, фиксации биологических тканей, в частности кожного покрова трупов, в том числе мумифицированных или измененных гнилостными процессами, с целью медико-криминалистического исследования повреждений. Применяемый в растворе изопропиловый спирт (изопропанол) – СН₃СН(ОН)СН₃ – обеспечивает надёжную фиксацию надкожицы, малотоксичен и значительно менее летуч, чем этанол. Для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и времени испарения. Использование малого количества изопропилового спирта в составе предложенных растворов обеспечивает их низкую токсичность для организма человека. Уксусная кислота восстанавливает объёмные характеристики исследуемых биологических тканей, способствует восстановлению и сохранению размерных характеристик и морфологических свойств повреждений, а также оказывает долгосрочное консервирующее действие. Использование низкой концентрации уксусной кислоты в предлагаемых растворах (33%) позволяет значительно снизить ее токсическое действие на здоровье человека. Обработка кожных лоскутов раствором № 1 позволяет выявлять кровоизлияния в мягких тканях. 30-40% пероксид водорода в составе раствора № 2 обеспечивает осветление тканей, избавление от кровоизлияний и добавляется с целью оптимизации процесса исследования повреждений. Компоненты раствора смешивают между собой в произвольной последовательности при положительных температурах. Раствор сохраняет свои качества продолжительное время (в течение нескольких недель), что позволяет в ходе медико-криминалистического исследования обрабатывать биологические объекты с высокой результативностью. Среднее время обработки биообъектов в растворе № 1 составляет 3-4 суток. Раствор № 2 приготавливают при комнатной температуре путём добавления 100 мл 30-40% пероксида водорода в 1000 мл готового раствора № 1. Среднее время обработки биообъектов в растворе № 2 составляет 1-2 суток.

Способ для восстановления, фиксации биологических тканей заключается в последовательном применении растворов № 1 и № 2. В соответствии с заявленным способом рану с окружающей кожей иссекают и удаляют подкожно-жировой слой. Далее влажный кожный препарат или биологические ткани в состоянии мумификации последовательно выдерживают 3-4 суток в эксикаторе в растворе № 1, затем 1-2 суток в растворе № 2 при комнатной температуре в незатемненном помещении. При этом соотношение каждого раствора к препарату должно составлять не менее 10:1. Перед исследованием кожный препарат высушивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Хранить препарат можно длительное время в бумажном пакете, предварительно высушив при комнатной температуре в течение не менее 1 суток. При необходимости исследования восстанавливают первоначальную форму раны путем помещения препарата в раствор № 1. После просушивания при комнатной температуре препарат готов для исследования. Препараты с резкими гнилостными изменениями перед помещением их в раствор промывают в течение 2-3 часов в проточной воде для частичного удаления продуктов гниения, затем помещают в раствор № 2 на 1-2 суток. Препараты хранят в растворе № 1 неограниченно долгое время. Обработанные в растворе препараты полностью сохраняют свои свойства (форму, размеры, морфологические признаки) близкие к состоянию кожи при ее иссечении из трупа человека. Обработанные препараты в течение рабочего дня могут находиться вне раствора без существенного высыхания, что позволяет провести детализированное и достоверное медико-криминалистическое исследование, после чего препараты могут быть помещены как обратно в раствор, так и высушены с целью дальнейшего хранения или передачи лицам, назначившим исследование. В любой момент (в том числе, после нескольких лет) высушенные биологические объекты (в том числе кожные лоскуты с повреждениями) могут быть снова восстановлены в предлагаемом растворе с сохранением своих морфологических и размерных характеристик. Используемые ингредиенты обеспечивает низкую себестоимость методики. Таким образом, настоящее изобретение относится к способу обработки биологических тканей путем применения растворов, позволяющих восстанавливать и фиксировать биологический материал, в частности кожный покров трупов, в том числе мумифицированных или измененных гнилостными процессами, и может быть широко использован для медико-криминалистического исследования повреждений. Приведённый состав растворов прост в обращении, экономически выгоден, малотоксичен, одновременно с сокращением сроков проведения исследований и экспертиз надёжно способствует сохранению морфологических свойств и размерных характеристик повреждений мягких тканей человека в течение всего времени исследования, что существенно повышает достоверность результатов медико-криминалистических исследований и экспертиз, позволяет создавать «сухие» архивы и упрощает передачу биологических объектов лицу, назначившему исследование (экспертизу). Дополнительные объекты и преимущества изобретения указаны в следующем далее разделе описания и частично становятся очевидными из описания или могут быть изучены при применении изобретения. Объекты и преимущества изобретения понимают и реализуют при помощи подробно перечисленных в прилагаемой формуле изобретения элементов и сочетаний. Следует понимать, что в рамках заявленного изложенное выше общее описание и следующее далее подробное описание являются лишь иллюстративными и поясняющими и не ограничивают объем изобретения. Дополняющие включенные и составляющие часть данного описания фигуры иллюстрируют некоторые варианты преимущества изобретения и вместе с описанием помогают объяснить принципы изобретения.

Проводили сравнительное исследование восстанавливающего и фиксирующего эффектов на препараты кожи с повреждениями предлагаемых составов растворов №№ 1, 2 (1), раскрываемых в настоящем изобретении, и наиболее близкими по технической сущности и достигаемому техническому результату растворов №№ 1, 2 А.Н. Ратневского (2), а также раствора авторов Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна, описанного в патенте на изобретение RU2402349 (3). Исследование трупов и их биологического материала производили в МКО ГСЭУ. В качестве объекта исследования использованы кожные покровы трупов девяти мужчин (наблюдения №№ 1-9) в возрасте от 28 до 52 лет, имевших колото-резаные раны области груди, без иных повреждений кожи и признаков гнилостных изменений. Давность смерти составляла 12-24 часа. Каждую рану с окружающей кожей иссекали, отступая от краев и концов каждой раны по 2 см, удаляли подкожно-жировой слой. Так получали и исследовали влажные кожные лоскуты прямоугольной формы, размерами по 6×4 см, толщиной около 4-5 мм. Далее обрабатывали каждый объект одним из трех нижеприведенных способов.

1. Готовили предлагаемые растворы №№ 1, 2. Для приготовления раствора № 1 смешивали 200 мл 33% уксусной кислоты, 200 мл 99,8% изопропилового спирта, доводили дистиллированной водой до 1000 мл; для приготовления раствора № 2 смешивали 200 мл 33% уксусной кислоты, 200 мл 99,8% изопропилового спирта, 100 мл 33% пероксида водорода, доводили дистиллированной водой до 1000 мл. Сначала по 300 мл готового раствора № 1 заливали в три отдельных стеклянных эксикатора. В каждую отдельную емкость с раствором № 1 погружали влажные кожные лоскуты с повреждениями и так выдерживали 3 суток при комнатной температуре в незатемненном помещении. Затем по 300 мл готового раствора № 2 заливали в три отдельных стеклянных эксикатора. Препараты кожи извлекали из эксикаторов с раствором № 1, переносили в отдельные емкости с раствором № 2 и так выдерживали еще 2 суток при комнатной температуре в незатемненном помещении. Фотографические изображения кожных лоскутов до и после специальной обработки предлагаемыми в настоящем изобретении растворами № 1 и № 2 представлены на фиг. 1-9.

2. Готовили растворы А.Н. Ратневского. Для приготовления раствора № 1 смешивали 100 мл ледяной уксусной кислоты, 200 мл 96° этилового спирта, доводили дистиллированной водой до 1000 мл; для приготовления раствора № 2 смешивали 100 мл ледяной уксусной кислоты, 200 мл 96° этилового спирта, 100 мл 30-40% пероксида водорода, доводили дистиллированной водой до 1000 мл. Сначала по 300 мл готового раствора № 1 заливали в три отдельных стеклянных эксикатора. Осуществляли обработку препарата согласно общепринятой методике (Ратневский А.Н. О восстановлении первоначальной формы кожных ран трупов. – Методические указания. – Москва. – 1972. – 6 с.): в каждую отдельную емкость с раствором № 1 погружали влажные кожные лоскуты с повреждениями и так выдерживали 5 суток при комнатной температуре в незатемненном помещении. Затем по 300 мл готового раствора № 2 заливали в три отдельных стеклянных эксикатора. Препараты кожи извлекали из эксикаторов с раствором № 1, переносили в отдельные емкости с раствором № 2 и так выдерживали еще 2 суток при комнатной температуре в незатемненном помещении. Фотографические изображения кожных лоскутов до и после специальной обработки растворами № 1 и № 2 А.Н. Ратневского представлены на фиг. 10-18.

3. Готовили раствор авторов Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна, описанный в патенте на изобретение RU 2402349: смешивали 50 мл пропиленгликоля, 100 мл глицерина, 150 г 96° этилового спирта, 10 г хлорида натрия, 1,5 г бензоата натрия, доводили дистиллированной водой до 1000 мл. По 300 мл готового раствора заливали в три отдельных стеклянных эксикатора. Осуществляли обработку препарата согласно методике, изложенной в описании патента на изобретение (RU 2402349): в каждую отдельную емкость с раствором погружали влажные кожные лоскуты с повреждениями и так выдерживали 3 суток при комнатной температуре в незатемненном помещении. Фотографические изображения кожных лоскутов до и после специальной обработки раствором Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна (патент RU 2402349) представлены на фиг. 19-24.

После обработки все кожные препараты извлекали из растворов и высушивали при комнатной температуре в течение 1 часа, измеряли и стереомикроскопировали с использованием стереомикроскопа «МБС-10», с увеличением от 4,8 до 32 крат при косопадающем освещении. Проводили цифровую обзорную и макрофотосъемку с помощью репродукционной установки «KAISER re PRO RSP» фотокамерой Nikon D 5100 (освещение двустороннее, четырьмя лампами OSRAM DULUXL 55 W с поляризационными фильтрами, и встроенной в фотокамеру вспышкой). Результаты оценки эффективности восстановления ран на исследованных участках кожи после специальной обработки представлены в таблице.

Примечание: А – среднее значение длин ран до обработки; Б – среднее значение длин ран после обработки раствором № 1 (предлагаемый состав или состав А.Н. Ратневского) или раствором Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна; В – среднее значение длин ран после обработки раствором № 2 (предлагаемый состав или состав А.Н. Ратневского); «нет» – способ обработки Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна не предполагает дополнительную обработку; M – среднее арифметическое длин ран; Δ – различие (уменьшение) длины раны после специальной обработки

Специальная обработка препаратов кожи предлагаемым составом позволила эффективно фиксировать и восстановить повреждения с наименьшей погрешностью: во всех исследованных случаях длина раны после обработки в растворе № 1 и № 2 отличалась от нативных препаратов всего на 1 мм. Обработка кожных лоскутов раствором № 1 как предлагаемого состава (фиг. 2, 5, 8), так и состава А.Н. Ратневского (фиг. 11, 14, 17), обеспечила одинаковую возможность оценки кровоизлияний в месте повреждения. Последующее осветление кожных препаратов раствором № 2 предлагаемого состава (фиг. 3, 6, 9) и состава А.Н. Ратневского (фиг. 12, 15, 18) также отличалось схожей интенсивностью. Обработка кожных лоскутов растворами № 1 и № 2 А.Н. Ратневского привела к значительному уменьшению длины ран (Δ = 3 мм) по сравнению с обработкой предлагаемым составом и раствором Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна (патент RU 2402349). Данный результат отражает меньшую эффективность состава А.Н. Ратневского в отношении восстановления повреждений кожи и способен формировать ошибочное представление о размерных характеристиках травмирующего предмета, что имеет принципиальное значение в экспертной практике при сопоставлении раны и орудия преступления. Специальная обработка препаратов кожи раствором Д.А. Карпова, Б.А. Саркисяна (патент RU 2402349) смогла обеспечить схожую с предлагаемым составом эффективность восстановления повреждений: длина раны после обработки была меньше длины раны в нативном виде в среднем на 1 мм. Состав данного раствора оказывает мощное осветляющее действие на ткани (фиг. 20, 22, 24), что значительно затрудняет определение и описание кровоизлияний, имеющих важное диагностическое значение при оценке прижизненности повреждений. Таким образом, предлагаемый способ и состав растворов №№ 1, 2 обеспечивает эффективное восстановление и фиксацию биологических тканей, в том числе мумифицированных или измененных гнилостными процессами, с возможностью оценки кровоизлияний в зоне повреждения и может быть широко использован для медико-криминалистического исследования.

Группа изобретений относится к составу для восстановления, фиксации биологических тканей, включающему раствор № 1 и раствор № 2, причем раствор № 1 состоит из: 200 мл 33% уксусной кислоты, 200 мл 99,8% изопропилового спирта, остальное до 1000 мл дистиллированной воды, а раствор № 2 состоит из: 200 мл 33% уксусной кислоты, 200 мл 99,8% изопропилового спирта, 100 мл 30-40% пероксида водорода, остальное до 1000 мл дистиллированной воды, также относится к способу восстановления, фиксации биологических тканей с помощью состава, включающего последовательное выдерживание биологической ткани 3-4 суток в растворе № 1, затем 1-2 суток в растворе № 2 и далее высушивание биологической ткани при комнатной температуре в течение 1 часа. Группа изобретений обеспечивает создание способа и состава, повышающих качество и эффективность восстановления, фиксации биологических тканей, в том числе мумифицированных или измененных гнилостными процессами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

1. Состав для восстановления, фиксации биологических тканей, включающий раствор № 1 и раствор № 2, причем раствор № 1 состоит из:

200 мл 33% уксусная кислота,

200 мл 99,8% изопропиловый спирт,

остальное до 1000 мл дистиллированная вода,

а раствор № 2 состоит из:

200 мл 33% уксусная кислота,

200 мл 99,8% изопропиловый спирт,

100 мл 30-40% пероксид водорода,

остальное до 1000 мл дистиллированная вода.

2. Способ восстановления, фиксации биологических тканей с помощью состава по п. 1, включающий последовательное выдерживание биологической ткани 3-4 суток в растворе № 1, затем 1-2 суток в растворе № 2 и далее высушивание биологической ткани при комнатной температуре в течение 1 часа.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что соотношение раствора № 1 к биологической ткани составляет не менее 10:1.

4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что соотношение раствора № 2 к биологической ткани составляет не менее 10:1.

5. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологической ткани используют кожный лоскут.

6. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологической ткани используют ткань в состоянии мумификации.

7. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологической ткани используют ткань в состоянии выраженных гнилостных изменений.