Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к зародышеобразователю, композиции синтетической смолы, содержащей его, и формованному изделию из композиции синтетической смолы. Говоря более конкретно, настоящее изобретение относится к новому зародышеобразователю, который может придавать синтетическим смолам превосходную прозрачность; композиции синтетической смолы, содержащей его; и формованному изделию из композиции синтетической смолы.

Уровень техники

Синтетическим смолам, в частности, смолам на полиолефиновой основе, свойственны преимущества, заключающиеся в их превосходных формуемости, теплостойкости, механических свойствах, низкой относительной плотности и тому подобном; поэтому они широко используются в пленках, листах и различных формованных предметах (таких как несущие компоненты конструкций). Однако, несмотря на демонстрацию смолами на полиолефиновой основе самими по себе в общем случае превосходных физических свойств имеют место и случаи, когда на использование смолы на полиолефиновой основе накладывают ограничения в зависимости от определенного типа области применения вследствие невозможности проявления превосходных эксплуатационных характеристик, неотъемлемых для смолы.

Данный недостаток приписывается кристалличности смол на полиолефиновой основе. Для улучшения кристалличности смолы на полиолефиновой основе и, тем самым, улучшения прозрачности смолы широко используется обширный перечень зародышеобразователей.

Примеры таких зародышеобразователей включают карбоксилаты металлов, такие как бензоат натрия, алюминиевая соль 4-трет-бутилбензойной кислоты, адипинат натрия и двунатриевая соль бицикло[2.2.1]гептан-2,3-дикарбоновой кислоты; фосфаты металлов, такие как бис(4-трет-бутилфенил)фосфат натрия, 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат натрия и 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат лития; и производные многоатомных спиртов, такие как дибензилиденсорбит, бис(метилбензилиден)сорбит и бис(диметилбензилиден)сорбит.

В патентном документе 1 в качестве зародышеобразователя, который уменьшает мутность полимера, предлагается трисамидное соединение. Кроме того, в патентном документе 2 в качестве стабилизатора для улучшения термостойкости галогенсодержащих смол, таких как винилхлоридные смолы, предлагается трисарилокситриазиновое соединение. Помимо этого, в патентном документе 3 в качестве улучшителя текучести для синтетических смол предлагается трисарилокситриазиновое соединение.

Документы родственного уровня техники

Патентные документы

[Патентный документ 1] JP2006-518402A

[Патентный документ 2] JPS54-4950A

[Патентный документ 3] JPS61-14261A

Сущность изобретения

Проблемы, разрешаемые в изобретении

Однако зародышеобразователь, предложенный в патентном документе 1, не демонстрирует достаточных эксплуатационных характеристик в качестве зародышеобразователя для синтетической смолы, и улучшение оптических характеристик, таких как прозрачность, достижения которого добиваются при использовании данного зародышеобразователя, не является удовлетворительным. В дополнение к этому, в настоящее время ни трисарилокситриазиновое соединение, предложенное в патентном документе 2, ни трисарилокситриазиновое соединение, предложенное в патентном документе 3, не рассматривались в качестве зародышеобразователя для синтетической смолы.

С учетом вышеизложенного одна цель настоящего изобретения заключается в предложении: нового зародышеобразователя, который может придавать синтетическим смолам превосходную прозрачность; композиции синтетической смолы, содержащей его; и формованного предмета из композиции синтетической смолы.

Средства разрешения проблем

Изобретатели настоящего изобретения провели интенсивные исследования для разрешения описанных выше проблем и как следствие обнаружили то, что превосходный зародышеобразователь для синтетической смолы представляет собой триазиновое соединение, обладающее предписанной структурой, и что при использовании данного триазинового соединения могут быть разрешены описанные выше проблемы, совершив, тем самым, настоящее изобретение.

То есть, зародышеобразователь настоящего изобретения характеризуется содержанием, по меньшей мере, одного триазинового соединения, описывающегося следующей далее формулой (1):

где каждый из Ar¹, Ar² и Ar³ независимо представляет собой незамещенную фенильную группу или замещенную фенильную группу.

Зародышеобразователь настоящего изобретения предпочтительно является соответственным зародышеобразователем, у которого количество заместителей у замещенной фенильной группы в формуле (1) составляет 1, и в данном случае заместитель у замещенной фенильной группы в формуле (1) предпочтительно располагается в пара-положении. Также предпочитается, чтобы все из Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1) представляли бы собой различные группы. Кроме того, в формуле (1) Ar¹ и Ar² могут представлять собой идентичную группу, а Ar³ может представлять собой группу, отличную от Ar¹ и Ar², и в данном случае Ar¹ и Ar² предпочтительно представляют собой незамещенные фенильные группы. Кроме того еще, в формуле (1) все из Ar¹, Ar² и Ar³ могут представлять собой замещенные фенильные группы, и в данном случае предпочитается, чтобы Ar¹ и Ar² имели бы идентичного заместителя, а Ar³ имел бы заместителя, отличного от соответственного заместителя у Ar¹ и Ar². Тем не менее, кроме того еще, предпочитается, чтобы, по меньшей мере, одна из замещенных фенильных групп в формуле (1) имела бы заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре, а Ar³ в формуле (1) имел бы заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре.

Композиция синтетической смолы настоящего изобретения характеризуется содержанием синтетической смолы и, по меньшей мере, одного зародышеобразователя, соответствующего настоящему изобретению.

В композиции синтетической смолы настоящего изобретения синтетическая смола предпочтительно является смолой на полиолефиновой основе.

Формованное изделие настоящего изобретения характеризуется получением его из композиции синтетической смолы настоящего изобретения.

Эффекты от изобретения

В соответствии с настоящим изобретения могут быть предложены новый зародышеобразователь, который может придавать превосходную прозрачность синтетическим смолам, композиция синтетической смолы, содержащая его, и формованное изделие из композиции синтетической смолы.

Способ осуществления изобретения

Теперь варианты осуществления настоящего изобретения будут описываться подробно.

Зародышеобразователь настоящего изобретения содержит, по меньшей мере, одно триазиновое соединение, описывающееся следующей далее формулой (1):

где каждый из Ar¹, Ar² и Ar³ независимо представляет собой незамещенную фенильную группу или замещенную фенильную группу.

Примеры заместителя Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1) включают атом галогена, гидрокси-группу, карбокси-группу, амино-группу, аминокарбонильную группу (также обозначаемую термином «карбамоильная группа»), нитро-группу, циано-группу, тиольную группу, сульфо-группу, сульфонамидную группу, формильную группу, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкокси-группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную арилокси-группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкилтио-группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкиламино-группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную диалкиламино-группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную ариламино-группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную диариламино-группу, содержащую от 12 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкилариламино-группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкилкарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную арилкарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкилкарбонилокси-группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную арилкарбонилокси-группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкоксикарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную арилоксикарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкиламинокарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную ариламинокарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную диалкиламинокарбонильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную диариламинокарбонильную группу, содержащую от 13 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкилариламинокарбонильную группу, содержащую от 8 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную алкилкарбониламино-группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, необязательно замещенную арилкарбониламино-группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, и необязательно замещенную гетероциклическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода. Каждая группа, выбираемая из карбокси-группы и сульфо-группы, может иметь форму соли. Кроме того, при возможности наличия заместителя у заместителя Ar¹, Ar² и Ar³ его примеры включают нижеследующее.

Алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, изопропил, циклопропил, бутил, втор-бутил, трет-бутил, изобутил, амил, изоамил, трет-амил, циклопентил, гексил, 2-гексил, 3-гексил, циклогексил, бициклогексил, 1-метилциклогексил, гептил, 2-гептил, 3-гептил, изогептил, трет-гептил, н-октил, изооктил, трет-октил, 2-этилгексил, нонил, изононил и децил;

Алкилокси-группы, такие как метилокси, этилокси, пропилокси, изопропилокси, бутилокси, втор-бутилокси, трет-бутилокси, изобутилокси, амилокси, изоамилокси, трет-амилокси, гексилокси, циклогексилокси, гептилокси, изогептилокси, трет-гептилокси, н-октилокси, изооктилокси, трет-октилокси, 2-этилгексилокси, нонилокси и децилокси;

Алкилтио-группы, такие как метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, бутилтио, втор-бутилтио, трет-бутилтио, изобутилтио, амилтио, изоамилтио, трет-амилтио, гексилтио, циклогексилтио, гептилтио, изогептилтио, трет-гептилтио, н-октилтио, изооктилтио, трет-октилтио и 2-этилгексилтио;

Алкенильные группы, такие как винил, 1-метилэтенил, 2-метилэтенил, 2-пропенил, 1-метил-3-пропенил, 3-бутенил, 1-метил-3-бутенил, изобутенил, 3-пентенил, 4-гексенил, циклогексенил, бициклогексенил, гептенил, октенил, деценил, пентадеценил, эйкозенил и трикозенил;

Арилалкильные группы, такие как бензил, фенэтил, дифенилметил, трифенилметил, стирил и циннамил;

Арильные группы, такие как фенил и нафтил;

Арилокси-группы, такие как фенокси и нафтилокси;

Арилтио-группы, такие как фенилтио и нафтилтио;

Гетероциклические группы, такие как пиридил, пиримидил, пиридазил, пиперидил, пиранил, пиразолил, триазил, пирролил, хинолил, изохинолил, имидазолил, бензимидазолил, триазолил, фурил, фуранил, бензофуранил, тиенил, тиофенил, бензотиофенил, тиадиазолил, тиазолил, бензотиазолил, оксазолил, бензоксазолил, изотиазолил, изоксазолил, индолил, 2-пирролидинон-1-ил, 2-пиперидон-1-ил, 2,4-диоксиимидазолидин-3-ил и 2,4-диоксиоксазолидин-3-ил;

Атомы галогена, такие как атомы фтора, хлора, брома и иода;

Ацильные группы, такие как ацетил, 2-хлорацетил, пропионил, октаноил, акрилоил, метакрилоил, фенилкарбонил (бензоил), фталоил, 4-трифторметилбензоил, пивалоил, салицилоил, оксалоил, стеароил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, н-октадецилоксикарбонил и карбамоил;

Ацилокси-группы, такие как ацетилокси и бензоилокси;

Замещенные или незамещенные амино-группы, такие как амино, этиламино, метиламино, диэтиламино, бутиламино, циклопентиламино, 2-этилгексиламино, додециламино, анилино, хлорфениламино, толуидино, анизидино, N-метиланилино, дифениламино, нафтиламино, 2-пиридиламино, метоксикарбониламино, феноксикарбониламино, ацетиламино, бензоиламино, формиламино, пивалоиламино, лауроиламино, карбамоиламино, N,N-диметиламинокарбониламино, N,N-диэтиламинокарбониламино, морфолинокарбониламино, метоксикарбониламино, этоксикарбониламино, трет-бутоксикарбониламино, н-октадецилоксикарбониламино, N-метилметоксикарбониламино, феноксикарбониламино, сульфамоиламино, N,N-диметиламиносульфониламино, метилсульфониламино, бутилсульфониламино и фенилсульфониламино;

Сульфонамидная группа; сульфонильная группа; карбокси-группа; циано-группа; сульфо-группа; гидрокси-группа; нитро-группа; меркапто-группа; имидная группа; карбамоильная группа; и сульфонамидная группа. Данные группы являются необязательно дополнительно замещенными. Помимо этого, каждая группа, выбираемая из карбокси-группы и сульфо-группы, может иметь форму соли.

Примеры атома галогена, который может быть заместителем у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают атомы фтора, хлора, брома и иода.

Примеры необязательно замещенной алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают незамещенные алкильные группы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, такие как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, трет-амил, 1,2-диметилпропил, н-гексил, циклогексил, 1,3-диметилбутил, 1-изопропилпропил, 1,2-диметилбутил, н-гептил, 2-гептил, 1,4-диметилбутил, трет-гептил, 2-метил-1-изопропилпропил, 1-этил-3-метилбутил, н-октил, трет-октил, 2-этилгексил, 2-метилгексил, 2-пропилгексил, н-нонил, изононил, н-децил, изодецил, н-ундецил, изоундецил, н-додецил, изододецил, н-тридецил, изотридецил, н-тетрадецил, изотетрадецил, н-пентадецил, изопентадецил, н-гексадецил, изогексадецил, н-гептадецил, изогептадецил, н-октадецил, изооктадецил, н-нонадецил, изононадецил, н-эйкозил, изоэйкозил, циклопентил, циклогексил, циклооктил и циклододецил. Алкиленовые фрагменты данных алкильных групп могут быть прерваны в положениях в количестве в диапазоне от 1 до 5 ненасыщенной связью, связью простого эфира, связью простого тиоэфира, сложноэфирной связью, сложнотиоэфирной связью, амидной связью или уретановой связью.

Примеры необязательно замещенной арильной группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают фенил, п-метилфенил, о-метилфенил, п-трет-бутилфенил, п-метоксифенил, п-хлорфенил, п-нитрофенил, п-цианофенил, о-бифенилил, м-бифенилил, п-бифенилил, α-нафтил, β-нафтил, 1-антрил, 2-антрил, 9-антрил, 1-фенантрил, 2-фенантрил, 3-фенантрил, 4-фенантрил и 9-фенантрил.

Примеры необязательно замещенной арилалкильной группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают бензил, фенэтил, 2-фенилпропан-2-ил, стирил, циннамил, дифенилметил и трифенилметил.

Примеры необязательно замещенной алкокси-группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, н-пентилокси, изопентилокси, неопентилокси, 1,2-диметилпропокси, н-гексилокси, циклогексилокси, 1,3-диметилбутокси и 1-изопропилпропокси.

Примеры необязательно замещенной арилокси-группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, фенокси, нафтилокси, п-метилфенокси, о-метилфенокси, п-трет-бутилфенокси, п-метоксифенокси, п-хлорфенокси, п-нитрофенокси, п-цианофенокси, о-бифенилилокси, м-бифенилилокси, п-бифенилилокси, α-нафтилокси, β-нафтилокси, 1-антрилокси, 2-антрилокси, 9-антрилокси, 1-фенантрилокси, 2-фенантрилокси, 3-фенантрилокси, 4-фенантрилокси и 9-фенантрилокси.

Примеры необязательно замещенной алкилтио-группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метилтио-группу, этилтио-группу, н-пропилтио-группу, изопропилтио-группу, н-бутилтио-группу, изобутилтио-группу, втор-бутилтио-группу и трет-бутилтио-группу.

Примеры необязательно замещенной алкиламино-группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метиламино, этиламино, н-пропиламино, изопропиламино, циклопропиламино, н-бутиламино, изобутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, циклобутиламино, 1-пентиламино, 2-пентиламино, 3-пентиламино, изопентиламино, неопентиламино, трет-пентиламино, циклопентиламино, 1-гексиламино, 2-гексиламино, 3-гексиламино, циклогексиламино, 1-метил-н-пентиламино, 1,1,2-триметил-н-пропиламино, 1,2,2-триметил-н-пропиламино и 3,3-метил-н-бутиламино.

Примеры необязательно замещенной диалкиламино-группы, содержащей от 2 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, диметиламино, диэтиламино, ди-н-пропиламино, диизопропиламино, дициклопропиламино, ди-н-бутиламино, диизобутиламино, ди-втор-бутиламино, ди-трет-бутиламино, дициклобутиламино, ди-1-пентиламино, ди-2-пентиламино, ди-3-пентиламино, диизопентиламино, динеопентиламино, ди-трет-пентиламино, дициклопентиламино, ди-1-гексиламино, ди-2-гексиламино, ди-3-гексиламино, дициклогексиламино, ди(1-метил-н-пентил)амино, ди(1,1,2-триметил-н-пропил)амино, ди(1,2,2-триметил-н-пропил)амино, ди(3,3-диметил-н-бутил)амино, метил(этил)амино, метил(н-пропил)амино, метил(изопропил)амино, метил(циклопропил)амино, метил(н-бутил)амино, метил(изобутил)амино, метил(втор-бутил)амино, метил(трет-бутил)амино, метил(циклобутил)амино, этил(н-пропил)амино, этил(изопропил)амино, этил(циклопропил)амино, этил(н-бутил)амино, этил(изобутил)амино, этил(втор-бутил)амино, этил(трет-бутил)амино, этил(циклобутил)амино, н-пропил(изопропил)амино, н-пропил(циклопропил)амино, н-пропил(н-бутил)амино, н-пропил(изобутил)амино, н-пропил(втор-бутил)амино, н-пропил(трет-бутил)амино, н-пропил(циклобутил)амино, изопропил(циклопропил)амино, изопропил(н-бутил)амино, изопропил(изобутил)амино, изопропил(втор-бутил)амино, изопропил(трет-бутил)амино, изопропил(циклобутил)амино, циклопропил(н-бутил)амино, циклопропил(изобутил)амино, циклопропил(втор-бутил)амино, циклопропил(трет-бутил)амино, циклопропил(циклобутил)амино, н-бутил(изобутил)амино, н-бутил(втор-бутил)амино, н-бутил(трет-бутил)амино, н-бутил(циклобутил)амино, изобутил(втор-бутил)амино, изобутил(трет-бутил)амино, изобутил(циклобутил)амино, втор-бутил(трет-бутил)амино, втор-бутил(циклобутил)амино и трет-бутил(циклобутил)амино.

Примеры необязательно замещенной ариламино-группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, фениламино, нафтиламино, п-метилфениламино, о-метилфениламино, п-трет-бутилфениламино, п-метоксифениламино, п-хлорфениламино, п-нитрофениламино, п-цианофениламино, о-бифенилиламино, м-бифенилиламино, п-бифенилиламино, α-нафтиламино, β-нафтиламино, 1-антриламино, 2-антриламино, 9-антриламино, 1-фенантриламино, 2-фенантриламино, 3-фенантриламино, 4-фенантриламино и 9-фенантриламино.

Примеры необязательно замещенной диариламино-группы, содержащей от 12 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, дифениламино, динафтиламино и фенилнафтиламино.

Примеры необязательно замещенной алкилариламино-группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам и арильным группам, говоря конкретно, метилфениламино, этилфениламино, изопропилфениламино, втор-бутилфениламино, трет-бутилфениламино, н-гексилфениламино, циклогексилфениламино, метилнафтиламино и этилнафтиламино.

Примеры необязательно замещенной алкилкарбонильной группы, содержащей от 2 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метилкарбонил (также обозначаемый термином «ацетил»), этилкарбонил, н-пропилкарбонил, изопропилкарбонил, н-бутилкарбонил, изобутилкарбонил, втор-бутилкарбонил, трет-бутилкарбонил, 1-пентилкарбонил, 2-пентилкарбонил, 3-пентилкарбонил, изопентилкарбонил, неопентилкарбонил, трет-пентилкарбонил, 1-гексилкарбонил, 2-гексилкарбонил, 3-гексилкарбонил и циклогексилкарбонил.

Примеры необязательно замещенной арилкарбонильной группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, бензоил, п-метилбензоил, п-трет-бутилбензоил, п-метоксибензоил, п-хлорбензоил, п-нитробензоил, п-цианобензоил, о-бифенилилкарбонил, м-бифенилилкарбонил, п-бифенилилкарбонил, α-нафтилкарбонил, β-нафтилкарбонил, 1-антрилкарбонил, 2-антрилкарбонил, 9-антрилкарбонил, 1-фенантрилкарбонил, 2-фенантрилкарбонил, 3-фенантрилкарбонил, 4-фенантрилкарбонил и 9-фенантрилкарбонил.

Примеры необязательно замещенной алкилкарбонилокси-группы, содержащей от 2 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метилкарбонилокси, этилкарбонилокси, н-пропилкарбонилокси, изопропилкарбонилокси, н-бутилкарбонилокси, изобутилкарбонилокси, втор-бутилкарбонилокси, трет-бутилкарбонилокси, пентилкарбонилокси, гексилкарбонилокси, циклогексилкарбонилокси, гептилкарбонилокси и гептан-3-илкарбонилокси.

Примеры необязательно замещенной арилкарбонилокси-группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, бензоилокси, п-метилбензоилокси, п-трет-бутилбензоилокси, п-метоксибензоилокси, п-хлорбензоилокси, п-нитробензоилокси, п-цианобензоилокси, о-бифенилилкарбонилокси, м-бифенилилкарбонилокси, п-бифенилилкарбонилокси, α-нафтилкарбонилокси, β-нафтилкарбонилокси, 1-антрилкарбонилокси, 2-антрилкарбонилокси, 9-антрилкарбонилокси, 1-фенантрилкарбонилокси, 2-фенантрилкарбонилокси, 3-фенантрилкарбонилокси, 4-фенантрилкарбонилокси и 9-фенантрилкарбонилокси.

Примеры необязательно замещенной алкоксикарбонильной группы, содержащей от 2 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, н-бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, 1-пентилоксикарбонил, 2-пентилоксикарбонил, 3-пентилоксикарбонил, изопентилоксикарбонил, неопентилоксикарбонил, трет-пентилоксикарбонил, 1-гексилоксикарбонил, 2-гексилоксикарбонил, 3-гексилоксикарбонил и циклогексилоксикарбонил.

Примеры необязательно замещенной арилоксикарбонильной группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, феноксикарбонил, п-метилфеноксикарбонил, нафтилоксикарбонил, бифенилилоксикарбонил, антрилоксикарбонил и фенантрилоксикарбонил.

Примеры необязательно замещенной алкиламинокарбонильной группы, содержащей от 2 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, н-пропиламинокарбонил, изопропиламинокарбонил, н-бутиламинокарбонил, изобутиламинокарбонил, втор-бутиламинокарбонил, трет-бутиламинокарбонил, 1-пентиламинокарбонил, 2-пентиламинокарбонил, 3-пентиламинокарбонил, изопентиламинокарбонил, неопентиламинокарбонил, трет-пентиламинокарбонил, 1-гексиламинокарбонил, 2-гексиламинокарбонил, 3-гексиламинокарбонил и циклогексиламинокарбонил.

Примеры необязательно замещенной ариламинокарбонильной группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, фениламинокарбонил, нафтиламинокарбонил, п-метилфениламинокарбонил, о-метилфениламинокарбонил, п-трет-бутилфениламинокарбонил, п-метоксифениламинокарбонил, п-хлорфениламинокарбонил, п-нитрофениламинокарбонил, п-цианофениламинокарбонил, о-бифенилиламинокарбонил, м-бифенилиламинокарбонил, п-бифенилиламинокарбонил, α-нафтиламинокарбонил, β-нафтиламинокарбонил, 1-антриламинокарбонил, 2-антриламинокарбонил, 9-антриламинокарбонил, 1-фенантриламинокарбонил, 2-фенантриламинокарбонил, 3-фенантриламинокарбонил, 4-фенантриламинокарбонил и 9-фенантриламинокарбонил.

Примеры необязательно замещенной диалкиламинокарбонильной группы, содержащей от 3 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, диметиламинокарбонил, диэтиламинокарбонил, ди-н-пропиламинокарбонил, диизопропиламинокарбонил, дициклопропиламинокарбонил, ди-н-бутиламинокарбонил, диизобутиламинокарбонил, ди-втор-бутиламинокарбонил, ди-трет-бутиламинокарбонил, дициклобутиламинокарбонил, ди-1-пентиламинокарбонил, ди-2-пентиламинокарбонил, ди-3-пентиламинокарбонил, диизопентиламинокарбонил, динеопентиламинокарбонил, ди-трет-пентиламинокарбонил, дициклопентиламинокарбонил, ди-1-гексиламинокарбонил, ди-2-гексиламинокарбонил, ди-3-гексиламинокарбонил, дициклогексиламинокарбонил, ди(1-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди(1,1,2-триметил-н-пропил)аминокарбонил, ди(1,2,2-триметил-н-пропил)аминокарбонил, ди(3,3-диметил-н-бутил)аминокарбонил, метил(этил)аминокарбонил, метил(н-пропил)аминокарбонил, метил(изопропил)аминокарбонил, метил(циклопропил)аминокарбонил, метил(н-бутил)аминокарбонил, метил(изобутил)аминокарбонил, метил(втор-бутил)аминокарбонил, метил(трет-бутил)аминокарбонил, метил(циклобутил)аминокарбонил, этил(н-пропил)аминокарбонил, этил(изопропил)аминокарбонил, этил(циклопропил)аминокарбонил, этил(н-бутил)аминокарбонил, этил(изобутил)аминокарбонил, этил(втор-бутил)аминокарбонил, этил(трет-бутил)аминокарбонил, этил(циклобутил)аминокарбонил, н-пропил(изопропил)аминокарбонил, н-пропил(циклопропил)аминокарбонил, н-пропил(н-бутил)аминокарбонил, н-пропил(изобутил)аминокарбонил, н-пропил(втор-бутил)аминокарбонил, н-пропил(трет-бутил)аминокарбонил, н-пропил(циклобутил)аминокарбонил, изопропил(циклопропил)аминокарбонил, изопропил(н-бутил)аминокарбонил, изопропил(изобутил)аминокарбонил, изопропил(втор-бутил)аминокарбонил, изопропил(трет-бутил)аминокарбонил, изопропил(циклобутил)аминокарбонил, циклопропил(н-бутил)аминокарбонил, циклопропил(изобутил)аминокарбонил, циклопропил(втор-бутил)аминокарбонил, циклопропил(трет-бутил)аминокарбонил, циклопропил(циклобутил)аминокарбонил, н-бутил(изобутил)аминокарбонил, н-бутил(втор-бутил)аминокарбонил, н-бутил(трет-бутил)аминокарбонил, н-бутил(циклобутил)аминокарбонил, изобутил(втор-бутил)аминокарбонил, изобутил(трет-бутил)аминокарбонил, изобутил(циклобутил)аминокарбонил, втор-бутил(трет-бутил)аминокарбонил, втор-бутил(циклобутил)аминокарбонил и трет-бутил(циклобутил)аминокарбонил.

Примеры необязательно замещенной диариламинокарбонильной группы, содержащей от 13 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, дифениламинокарбонил, динафтиламинокарбонил, ди(п-метилфенил)аминокарбонил и фенилнафтиламинокарбонил.

Примеры необязательно замещенной алкилариламинокарбонильной группы, содержащей от 8 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам и арильным группам, говоря конкретно, метилфениламино, этилфениламино, изопропилфениламино, втор-бутилфениламино, трет-бутилфениламино, н-гексилфениламино, циклогексилфениламино, метилнафтиламино и этилнафтиламино.

Примеры необязательно замещенной алкилкарбониламино-группы, содержащей от 2 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров алкильным группам, говоря конкретно, метилкарбониламино, этилкарбониламино, н-пропилкарбониламино, изопропилкарбониламино, н-бутилкарбониламино, изобутилкарбониламино, втор-бутилкарбониламино, трет-бутилкарбониламино, 1-пентилкарбониламино, 2-пентилкарбониламино, 3-пентилкарбониламино, изопентилкарбониламино, неопентилкарбониламино, трет-пентилкарбониламино, 1-гексилкарбониламино, 2-гексилкарбониламино, 3-гексилкарбониламино и циклогексилкарбониламино.

Примеры необязательно замещенной арилкарбониламино-группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают соответственные группы, соответствующие представленным выше в качестве примеров арильным группам, говоря конкретно, фенилкарбониламино, нафтилкарбониламино, п-метилфенилкарбониламино, о-метилфенилкарбониламино, п-трет-бутилфенилкарбониламино, п-метоксифенилкарбониламино, п-хлорфенилкарбониламино, п-нитрофенилкарбониламино, п-цианофенилкарбониламино, о-бифенилилкарбониламино, м-бифенилилкарбониламино, п-бифенилилкарбониламино, α-нафтилкарбониламино, β-нафтилкарбониламино, 1-антрилкарбониламино, 2-антрилкарбониламино, 9-антрилкарбониламино, 1-фенантрилкарбониламино, 2-фенантрилкарбониламино, 3-фенантрилкарбониламино, 4-фенантрилкарбониламино и 9-фенантрилкарбониламино.

Примеры необязательно замещенной гетероциклической группы, содержащей от 2 до 20 атомов углерода, которая может представлять собой заместителя у Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1), включают от 5- до 7-членные гетероциклические группы, такие как пиридил, пиримидил, фурил, тиенил, тетрагидрофурил, диоксоланил, бензоксазол-2-ил, тетрагидропиранил, пирролидил, имидазолидил, пиразолидил, тиазолидил, изотиазолидил, оксазолидил, изооксазолидил, пиперидил, пиперазил и морфолинил.

В триазиновом соединении, описывающемся формулой (1), с точки зрения прозрачности синтетической смолы количество заместителей в замещенной фенильной группе предпочтительно составляет 1.

В данном случае в триазиновом соединении, описывающемся формулой (1), заместитель у замещенной фенильной группы в особенности предпочтительно располагается в пара-положении.

Кроме того, в триазиновом соединении, описывающемся формулой (1), с точки зрения прозрачности синтетической смолы предпочитается, чтобы все из Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1) представляли бы собой различные группы.

Кроме того, еще, в триазиновом соединении, описывающемся формулой (1), с точки зрения прозрачности синтетической смолы предпочитается, чтобы Ar¹ и Ar² представляли бы собой идентичную группу, а Ar³ представлял бы собой группу, отличную от Ar¹ и Ar².

В данном случае в триазиновом соединении, описывающемся формулой (1), с точки зрения прозрачности синтетической смолы Ar¹ и Ar² предпочтительно представляют собой незамещенные фенильные группы.

Тем не менее, кроме того еще, в триазиновом соединении, описывающемся формулой (1), с точки зрения прозрачности синтетической смолы предпочитается, чтобы все из Ar¹, Ar² и Ar³ в формуле (1) представляли бы собой замещенные фенильные группы.

В данном случае предпочитается, чтобы Ar¹ и Ar² имели бы идентичного заместителя, а Ar³ имел бы заместителя, отличного от соответственного заместителя у Ar¹ и Ar².

Тем не менее, кроме того еще, в триазиновом соединении, описывающемся формулой (1), с точки зрения прозрачности синтетической смолы предпочитается, чтобы, по меньшей мере, одна из замещенных фенильных групп имела бы заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре. В данном случае заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре, предпочтительно имеет Ar³.

Примеры заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре, включают карбокси-группу, аминокарбонильную группу, алкилкарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, арилкарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, алкилкарбонилокси-группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, арилкарбонилокси-группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, алкоксикарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, арилоксикарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, алкиламинокарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, ариламинокарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, диалкиламинокарбонильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода, диариламинокарбонильную группу, содержащую от 13 до 20 атомов углерода, алкилариламинокарбонильную группу, содержащую от 8 до 20 атомов углерода, алкилкарбониламино-группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, и арилкарбониламино-группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода. Данные группы являются необязательно замещенными любыми из описанных выше заместителей, и карбокси-группа может иметь форму соли.

В числе данных групп с точки зрения прозрачности синтетической смолы заместитель, содержащий карбонильную группу в своей структуре, предпочтительно представляет собой карбокси-группу, аминокарбонильную группу, алкиламинокарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, ариламинокарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, диалкиламинокарбонильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода, диариламинокарбонильную группу, содержащую от 13 до 20 атомов углерода, или алкилариламинокарбонильную группу, содержащую от 8 до 20 атомов углерода, более предпочтительно карбокси-группу или аминокарбонильную группу, еще более предпочтительно аминокарбонильную группу.

Кроме того, с точки зрения прозрачности синтетической смолы, триазиновое соединение, описывающееся формулой (1), предпочтительно является соответственным соединением, у которого любой один из Ar¹, Ar² и Ar³ представляет собой фенильную группу, которая имеет заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре; более предпочтительно соответственным соединением, у которого любой один из Ar¹, Ar² и Ar³ представляет собой фенильную группу, которая имеет заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре, а другие два представляют собой фенильные группы, которые имеют заместителя, не содержащего карбонильную группу в своей структуре, или соответственным соединением, у которого любой один из Ar¹, Ar² и Ar³ представляет собой фенильную группу, которая имеет заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре, а другие два представляют собой незамещенные фенильные группы; еще более предпочтительно соответственным соединением, у которого любой один из Ar¹, Ar² и Ar³ представляет собой фенильную группу, которая имеет заместителя, содержащего карбонильную группу в своей структуре, а другие два представляют собой фенильные группы, которые имеют заместителя, не содержащего карбонильную группу в своей структуре.

С точки зрения прозрачности синтетической смолы заместитель, содержащий карбонильную группу в своей структуре, предпочтительно представляет собой карбокси-группу, аминокарбонильную группу, алкиламинокарбонильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, ариламинокарбонильную группу, содержащую от 7 до 20 атомов углерода, диалкиламинокарбонильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода, диариламинокарбонильную группу, содержащую от 13 до 20 атомов углерода, или алкилариламинокарбонильную группу, содержащую от 8 до 20 атомов углерода, более предпочтительно карбокси-группу или аминокарбонильную группу, еще более предпочтительно аминокарбонильную группу. Кроме того, с точки зрения прозрачности синтетической смолы заместитель, не содержащий карбонильную группу в своей структуре, предпочтительно представляет собой необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или необязательно замещенную арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, более предпочтительно алкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, еще более предпочтительно метильную группу, циклогексильную группу или необязательно замещенную фенильную группу, тем не менее, еще более предпочтительно фенильную группу или циклогексильную группу.

Конкретные примеры триазинового соединения, описывающегося формулой (1), включают представленные ниже соединения от № 1 до № 59. В их числе с точки зрения придания синтетической смоле в особенности превосходной прозрачности в особенности предпочтительным является триазиновое соединение, представляемое соединением № 49, соединением № 50, соединением № 58 или соединением № 59.

Соединение № 1 Соединение № 2 Соединение № 3 Соединение № 4 Соединение № 5 Соединение № 6 Соединение № 7 Соединение № 8 Соединение № 9

Соединение № 10 Соединение № 11 Соединение № 12 Соединение № 13 Соединение № 14 Соединение № 15

Соединение № 16 Соединение № 17 Соединение № 18 Соединение № 19

Соединение № 20 Соединение № 21 Соединение № 22 Соединение № 23

Соединение № 24 Соединение № 25 Соединение № 26 Соединение № 27

Соединение № 28 Соединение № 29 Соединение № 30 Соединение № 31

Соединение № 32 Соединение № 33 Соединение № 34 Соединение № 35 Соединение № 36 Соединение № 37

Соединение № 38 Соединение № 39 Соединение № 40 Соединение № 41

Соединение № 42 Соединение № 43 Соединение № 44 Соединение № 45 Соединение № 46 Соединение № 47

Соединение № 48 Соединение № 49 Соединение № 50 Соединение № 51

Соединение № 52 Соединение № 53 Соединение № 54 Соединение № 55 Соединение № 56

Соединение № 57 Соединение № 58 Соединение № 59

Что касается способа производства соединения, описывающегося формулой (1), то, например, в органическом растворителе обеспечивают возможность вхождения хлорангидрида циануровой кислоты, используемого в качестве материала исходного сырья, последовательно в реакцию с фенольными соединениями, каждое из которых соответствует 1 эквиваленту Ar¹, Ar² и Ar³, в присутствии 1 эквивалента основания (например, триэтиламина или гидроксида натрия), в результате чего может быть получено соединение, описывающееся формулой (1).

Зародышеобразователь настоящего изобретения содержит, по меньшей мере, одно триазиновое соединение, описывающееся формулой (1). Зародышеобразователь настоящего изобретения используют в результате включения в синтетическую смолу. Зародышеобразователь настоящего изобретения может улучшить прозрачность синтетической смолы. В соответствии с этим, зародышеобразователь настоящего изобретения обнаруживает превосходный эффект в качестве осветлителя, который улучшает прозрачность синтетической смолы, и поэтому также предпочтительно может быть использован в качестве осветлителя.

Количество зародышеобразователя настоящего изобретения, включаемое в синтетическую смолу, с точки зрения прозрачности синтетической смолы предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,01 до 2,0 массовой части, еще более предпочтительно от 0,02 до 1,0 массовой части, тем не менее, еще более предпочтительно от 0,02 до 0,5 массовой части, в особенности предпочтительно от 0,02 до 0,3 массовой части, по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

Далее более подробно будет описываться композиция синтетической смолы, содержащая зародышеобразователь настоящего изобретения.

Конкретные примеры синтетической смолы, для которой используют зародышеобразователь настоящего изобретения, включают: α-олефиновые полимеры, такие как полипропилены, полиэтилены высокой плотности, полиэтилены низкой плотности, линейные полиэтилены низкой плотности, сшитые полиэтилены, сверхвысокомолекулярные полиэтилены, полибутен-1 и поли-3-метилпентен; смолы на полиолефиновой основе и их сополимеры, такие как этилен-винилацетатные сополимеры, этилен-этилакрилатные сополимеры и этилен-пропиленовые сополимеры; галогенсодержащие смолы, такие как поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, хлорированные полиэтилены, хлорированные полипропилены, поливинилиденфториды, хлорированные каучуки, винилхлорид-винилацетатные сополимеры, винилхлорид-этиленовые сополимеры, винилхлорид-винилиденхлоридные сополимеры, винилхлорид-винилиденхлорид-винилацетатные тройные сополимеры, винилхлорид-акрилатные сополимеры, винилхлорид-малеинатные сополимеры и винилхлорид-циклогексилмалеимидные сополимеры; нефтяные смолы; кумароновые смолы; полистиролы; поливинилацетаты; акриловые смолы; полиметилметакрилаты; поливиниловые спирты; поливинилформали; поливинилбутирали; ароматические сложные полиэфиры, такие как полиалкилентерефталаты (например, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат и полициклогександиметилентерефталат) и полиалкиленнафталаты (например, полиэтиленнафталат и полибутиленнафталат); линейные сложные полиэфиры, такие как политетраметилентерефталат; разлагаемые алифатические сложные полиэфиры, такие как полигидроксибутират, поликапролактон, полибутиленсукцинат, полиэтиленсукцинат, смолы полимолочной кислоты, полияблочная кислота, полигликолевая кислота, полидиоксан и поли(2-оксетанон); термопластические смолы и их смеси, такие как полиамиды (например, полифениленоксид, поликапролактам и полигексаметиленадипамид), поликарбонаты, разветвленные поликарбонаты, полиацетали, полифениленсульфиды, полиуретаны и смолы на целлюлозной основе; термоотверждающиеся смолы, такие как фенольные смолы, карбамидные смолы, меламиновые смолы, эпоксидные смолы и ненасыщенные сложнополиэфирные смолы; фторуглеродные смолы; силиконовые смолы; силиконовые каучуки; простые полиэфирсульфоны; полисульфоны; простые полифениленовые эфиры; простые полиэфиркетоны; простые полиэфирэфиркетоны; и жидкокристаллические полимеры. Другие примеры включают изопреновые каучуки, бутадиеновые каучуки, акрилонитрил-бутадиеновые сополимерные каучуки, стирол-бутадиеновые сополимерные каучуки, фторкаучуки и силиконовые каучуки. Конкретные примеры синтетической смолы, кроме того, включают термопластические эластомеры на олефиновой основе, термопластические эластомеры на стирольной основе, термопластические эластомеры на сложнополиэфирной основе, термопластические эластомеры на нитрильной основе, термопластические эластомеры на найлоновой основе, термопластические эластомеры на винилхлоридной основе, термопластические эластомеры на полиамидной основе и термопластические эластомеры на полиуретановой основе. Данные синтетические смолы могут быть использованы индивидуально, или две и более из них могут быть использованы в комбинации. Данные синтетические смолы также могут быть и сплавлены.

В настоящем изобретении описанные выше синтетические смолы могут быть использованы вне зависимости, например, от молекулярной массы, степени полимеризации, плотности, температуры размягчения, соотношения между нерастворимым компонентом и растворителем, степени стереорегулярности, присутствия или отсутствия остатков катализатора, типа и доли в смеси каждого мономера материала и типа катализатора полимеризации (например, катализатора Циглера или металлоценового катализатора). В числе описанных выше синтетических смол с точки зрения улучшения прозрачности предпочтительными являются смолы на полиолефиновой основе.

Примеры смол на полиолефиновой основе включают: α-олефиновые полимеры, такие как полиэтилены, полиэтилены низкой плотности, линейные полиэтилены низкой плотности, полиэтилены высокой плотности, полипропилены, гомополипропилены, статистические сополимерные полипропилены, блок-сополимерные полипропилены, ударопрочные сополимерные полипропилены, высокоударопрочные сополимерные полипропилены, изотактические полипропилены, синдиотактические полипропилены, гемиизотактические полипропилены, полипропилены, модифицированные малеиновым ангидридом, полибутены, циклоолефиновые полимеры, стереоблочные полипропилены, поли-3-метил-1-бутены, поли-3-метил-1-пентены и поли-4-метил-1-пентены; и α-олефиновые сополимеры, такие как этилен-пропиленовые блочные или статистические сополимеры, этилен-метилметакрилатные сополимеры и этилен-винилацетатные сополимеры.

Кроме того, в композицию синтетической смолы настоящего изобретения по мере надобности также могут быть включены и обыкновенно известные различные добавки, такие как пластификатор, антиоксидант, термостабилизатор, светостабилизатор, поглотитель ультрафиолетового излучения, пигмент, краситель, наполнитель, антистатик, противоадгезионное средство для форм, душистое вещество, смазка, антипирен, пенообразователь, утяжеляющее средство, противобактериальное средство, противогрибковое средство и зародышеобразователь кристаллизации, отличный от зародышеобразователя настоящего изобретения.

Для композиции синтетической смолы настоящего изобретения на способ включения зародышеобразователя настоящего изобретения в синтетическую смолу конкретных ограничений не накладывают, и может быть использован любой обыкновенно известный способ. Например, синтетическая смола в форме порошка или гранул может быть смешана с зародышеобразователем (и другими различными добавками по мере надобности) в результате смешивания в сухом состоянии, или зародышеобразователь (и другие различные добавки по мере надобности) может быть частично предварительно смешан, а после этого смешан в сухом состоянии совместно с остальными компонентами. После смешивания в сухом состоянии, например, получающийся в результате продукт может быть смешан при использовании вальцев, смесителя Бенбери, ультрасмесителя и тому подобного и замешан при использовании одноосного или двухосного экструдера и тому подобного. Например, для случая смолы на полиолефиновой основе смешивание и замешивание обычно проводят при температуре в диапазоне приблизительно 120 до 220°С. В альтернативном варианте, могут быть использованы, например, способ, при котором добавки добавляют на ступени полимеризации синтетической смолы (например, смолы на полиолефиновой основе); способ, при котором после предварительного смешивания добавок, например, с добавкой, способствующей гранулированию, такой как связующее, воск, растворитель или диоксид кремния, при желательном соотношении, получающуюся в результате смесь гранулируют для приготовления одноупаковочной композитной добавки, и данную одноупаковочную композитную добавку добавляют к смоле на полиолефиновой основе; или способ, при котором приготавливают, а после этого добавляют к синтетической смоле маточную смесь, содержащую зародышеобразователь (и другие добавки по мере надобности) при высокой концентрации.

В композицию синтетической смолы настоящего изобретения по мере надобности также может быть включен обширный перечень добавок, таких как фенольный антиоксидант, антиоксидант на фосфорной основе, антиоксидант на основе простого тиоэфира, поглотитель ультрафиолетового излучения и пространственно-затрудненный светостабилизатор на аминовой основе, и, тем самым, композиция смолы настоящего изобретения может быть стабилизирована. Данные добавки, такие как антиоксиданты, могут быть включены в зародышеобразователь настоящего изобретения до добавления зародышеобразователя к синтетической смоле.

Примеры фенольного антиоксиданта включают 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-дифенил-4-октадецилоксифенол, дистеарил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфонат, 1,6-гексаметиленбис[амид (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты], 4,4’-тиобис(6-трет-бутил-м-крезол), 2,2’-метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол), 2,2’-метиленбис(4-этил-6-трет-бутилфенол), 4,4’-бутилиденбис(6-трет-бутил-м-крезол), 2,2’-этилиденбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2’-этилиденбис(4-втор-бутил-6-трет-бутилфенол), 1,1,3-трис(2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил)бутан, 1,3,5-трис(2,6-диметил-3-гидрокси-4-трет-бутилбензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, 2-трет-бутил-4-метил-6-(2-акрилоилокси-3-трет-бутил-5-метилбензил)фенол, стеарил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат, тетракис[метиловый сложный эфир 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты]метан, тиодиэтиленгликольбис[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат], 1,6-гексаметиленбис[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат], гликолевый сложный диэфир 3,3-бис(4-гидрокси-3-трет-бутилфенил)масляной кислоты, бис[2-трет-бутил-4-метил-6-(2-гидрокси-3-трет-бутил-5-метилбензил)фенил]терефталат, 1,3,5-трис[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилоксиэтил]изоцианурат, 3,9-бис[1,1-диметил-2-{(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионилокси}этил]-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан и триэтиленгликольбис[(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионат]. Данные фенольные антиоксиданты добавляют в количестве в диапазоне предпочтительно от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,05 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

Примеры антиоксиданта на фосфорной основе включают триснонилфенилфосфит, трис[2-трет-бутил-4-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенилтио)-5-метилфенил]фосфит, тридецилфосфит, октилдифенилфосфит, ди(децил)монофенилфосфит, ди(тридецил)пентаэритритдифосфит, ди(нонилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутил-4-метилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4,6-три-трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4-дикумилфенил)пентаэритритдифосфит, тетра(тридецил)изопропилидендифенолдифосфит, тетра(тридецил)-4,4’-н-бутилиденбис(2-трет-бутил-5-метилфенол)дифосфит, гекса(тридецил)-1,1,3-трис(2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил)бутантрифосфит, тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил)бифенилендифосфонит, 9,10-дигидро-9-окса-10-фосфафенантрен-10-оксид, 2,2’-метиленбис(4,6-трет-бутилфенил)-2-этилгексилфосфит, 2,2’-метиленбис(4,6-трет-бутилфенил)октадецилфосфит, 2,2’-этилиденбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фторфосфит, трис(2-[(2,4,8,10-тетракис-трет-бутилдибензо[d,f][1,3,2]диоксафосфепин-6-ил)окси]этил)амин и фосфит 2-этил-2-бутилпропиленгликоля и 2,4,6-ди-трет-бутилфенола. Данные антиоксиданты на фосфорной основе добавляют в количестве в диапазоне предпочтительно от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,05 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

Примеры антиоксиданта на основе простого тиоэфира включают: диалкилтиодипропионаты, такие как дилаурилтиодипропионат, димиристилтиодипропионат и дистеарилтиодипропионат; и пентаэритритовые сложные эфиры тетра(β-алкилмеркаптопропионовой кислоты). Данные антиоксиданты на основе простого тиоэфира добавляют в количестве в диапазоне предпочтительно от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,05 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

Примеры поглотителя ультрафиолетового излучения включают: 2-гидроксибензофеноны, такие как 2,4-дигидроксибензофенон, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-гидрокси-4-октоксибензофенон и 5,5’-метиленбис(2-гидрокси-4-метоксибензофенон); 2-(2’-гидроксифенил)бензотриазолы, такие как 2-(2’-гидрокси-5’-метилфенил)бензотриазол, 2-(2’-гидрокси-3’,5’-ди-трет-бутилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(2’-гидрокси-3’-трет-бутил-5’-метилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(2’-гидрокси-5’-трет-октилфенил)бензотриазол, 2-(2’-гидрокси-3’,5’-дикумилфенил)бензотриазол, 2,2’-метиленбис(4-трет-октил-6-(бензотриазолил)фенол) и 2-(2’-гидрокси-3’-трет-бутил-5’-карбоксифенил)бензотриазол; бензоаты, такие как фенилсалицилат, резорцинмонобензоат, 2,4-ди-трет-бутилфенил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, 2,4-ди-трет-амилфенил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат и гексадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат; замещенные оксанилиды, такие как 2-этил-2’-этоксиоксанилид и 2-этокси-4’-додецилоксанилид; цианоакрилаты, такие как этил-α-циано-β,β-дифенилакрилат и метил-2-циано-3-метил-3-(п-метоксифенил)акрилат; и триарилтриазины, такие как 2-(2-гидрокси-4-октоксифенил)-4,6-бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-s-триазин, 2-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-4,6-дифенил-s-триазин и 2-(2-гидрокси-4-пропокси-5-метилфенил)-4,6-бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-s-триазин. Данные поглотители ультрафиолетового излучения добавляют в количестве в диапазоне предпочтительно от 0,001 до 30 массовых частей, более предпочтительно от 0,05 до 10 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

Примеры пространственно-затрудненного светостабилизатора на аминовой основе включают 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилстеарат, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилстеарат, 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилбензоат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)себацинат, бис(1-октокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат, тетракис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, тетракис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)⋅бис(тридецил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)⋅бис(тридецил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-2-бутил-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилметакрилат, поли[{6-(1,1,3,3-тетраметилбутил)амино-1,3,5-триазин-2,4-диил}{(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)имино}гексаметилен{(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)имино}], поликонденсаты 1,2,3,4-бутанкарбоновой кислоты/2,2-бис(гидроксиметил)-1,3-пропандиола/3-гидрокси-2,2-диметилпропаналя/1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинилового сложного эфира, смеси бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)декандиоата/метил-1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилсебацината, 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилметакрилат, поликонденсаты 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинола/диэтилсукцината, поликонденсаты 1,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)гексана/дибромэтана, поликонденсаты 1,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)гексана/2,4-дихлор-6-морфолино-s-триазина, поликонденсаты 1,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)гексана/2,4-дихлор-6-трет-октиламино-s-триазина, 1,5,8,12-тетракис[2,4-бис(N-бутил-N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-ил]-1,5,8,12-тетраазадодекан, 1,5,8,12-тетракис[2,4-бис(N-бутил-N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-ил]-1,5,8,12-тетраазадодекан, 1,6,11-трис[2,4-бис(N-бутил-N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-иламино]ундекан, 1,6,11-трис[2,4-бис(N-бутил-N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-иламино]ундекан, 3,9-бис[1,1-диметил-2-{трис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилоксикарбонил)бутилкарбонилокси}этил]-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан, 3,9-бис[1,1-диметил-2-{трис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилоксикарбонил)бутилкарбонилокси}этил]-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан, бис(1-ундецилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)карбонат, 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилгексадеканоат и 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилоктадеканоат. Данные пространственно-затрудненные светостабилизаторы на аминовой основе добавляют в количестве в диапазоне предпочтительно от 0,001 до 30 массовых частей, более предпочтительно от 0,05 до 10 массовых частей, при расчете на 100 массовых частей синтетической смолы.

Кроме того, при использовании смолы на полиолефиновой основе в качестве синтетической смолы для целей нейтрализации остаточного катализатора в смоле на полиолефиновой основе предпочтительным является добавление по мере надобности известного нейтрализатора в пределах диапазона, который не ухудшает достижения эффектов от настоящего изобретения. Примеры нейтрализатора включают: металлические соли жирных кислот, такие как стеарат кальция, стеарат лития и стеарат натрия; и амидные соединения жирных кислот, такие как этиленбис(стеарамид), этиленбис(12-гидроксистеарамид) и амид стеариновой кислоты, и данные нейтрализаторы могут быть использованы в форме смеси.

Кроме того, в композиции синтетической смолы настоящего изобретения в качестве другой добавки (добавок) по мере надобности также могут быть включены в пределах диапазона, который не ухудшает достижения эффектов от настоящего изобретения, например, зародышеобразователь, такой как ароматический карбоксилат металла, алициклический алкилкарбоксилат металла, п-трет-бутилбензоат алюминия, металлическая соль ароматической фосфорной кислоты или дибензилиденсорбит, металлическое мыло, гидроталькит, соединение, содержащее триазиновое кольцо, гидроксид металла, антипирен на основе сложного эфира фосфорной кислоты, антипирен на основе конденсированного фосфата, антипирен на фосфатной основе, антипирен на основе неорганического фосфора, антипирен на (поли)фосфатной основе, антипирен на галогеновой основе, антипирен на кремниевой основе, оксид сурьмы, такой как триоксид сурьмы, другая неорганическая добавка, способствующая действию антипирена, другая органическая добавка, способствующая действию антипирена, наполнитель, пигмент, смазка, пенообразователь и/или антистатик.

Примеры соединения, содержащего триазиновое кольцо, включают меламин, аммелин, бензогуанамин, ацетогуанамин, фталодигуанамин, меламинцианурат, меламинпирофосфат, бутилендигуанамин, норборнендигуанамин, метилендигуанамин, этилендимеламин, триметилендимеламин, тетраметилендимеламин, гексаметилендимеламин и 1,3-гексилендимеламин.

Примеры гидроксида металла включают гидроксид магния, гидроксид алюминия, гидроксид кальция, гидроксид бария, гидроксид цинка и продукт KISUMA 5A (гидроксид магния, производства компании Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.).

Примеры антипирена на основе сложного эфира фосфорной кислоты включают триметилфосфат, триэтилфосфат, трибутилфосфат, трибутоксиэтилфосфат, трисхлорэтилфосфат, трисдихлорпропилфосфат, трифенилфосфат, трикрезилфосфат, крезилдифенилфосфат, триксиленилфосфат, октилдифенилфосфат, ксиленилдифенилфосфат, трис(изопропилфенил)фосфат, 2-этилгексилдифенилфосфат, трет-бутилфенилдифенилфосфат, бис(трет-бутилфенил)фенилфосфат, трис(трет-бутилфенил)фосфат, изопропилфенилдифенилфосфат, бис(изопропилфенил)дифенилфосфат и трис(изопропилфенил)фосфат.

Примеры антипирена на основе конденсированного фосфата включают 1,3-фениленбис(дифенилфосфат), 1,3-фениленбис(диксиленилфосфат) и бисфенол А-бис(дифенилфосфат).

Примеры антипирена на (поли)фосфатной основе включают аммониевые соли и аминовые соли (поли)фосфорной кислоты, такие как полифосфат аммония, меламинполифосфат, пиперазинполифосфат, меламинпирофосфат и пиперазинпирофосфат.

Примеры описанной выше другой неорганической добавки, способствующей действию антипирена, включают неорганические соединения, такие как диоксид титана, оксид алюминия, оксид магния, гидроталькит, тальк и монтмориллонит; и продукты из них, подвергнутые поверхностной обработке. Например, может быть использован обширный перечень доступных на коммерческих условиях продуктов, таких как продукты TIPAQUE R-680 (диоксид титана: производства компании Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), KYOWAMAG 150 (оксид магния: производства компании Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.), DHT-4A (гидроталькит: производства компании Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) и ALCAMIZER 4 (цинкмодифицированный гидроталькит: производства компании Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.). Примеры описанных выше других органических добавок, способствующих действию антипирена, включают пентаэритрит.

В дополнение к вышеизложенному в композицию синтетической смолы настоящего изобретения по мере надобности в пределах диапазона, который не ухудшает достижение эффектов настоящего изобретения, могут быть включены добавки, которые обычно используются в синтетических смолах, примеры которых включают сшиватель, антивуалент, ингибитор накопления загрязнений на мундштуке экструзионной головки, средство для поверхностной обработки, пластификатор, смазку, антипирен, флуоресцентное средство, противогрибковое средство, противобактериальное средство, пенообразователь, дезактиватор металла, противоадгезионное средство для форм, пигмент, технологическую добавку, антиоксидант и светостабилизатор.

Добавки, включаемые в композицию смолы настоящего изобретения, могут быть непосредственно добавлены к синтетической смоле или могут быть включены в зародышеобразователь настоящего изобретения, который впоследствии добавляют к синтетической смоле.

Из композиции синтетической смолы настоящего изобретения получают формованное изделие настоящего изобретения. Формованное изделие, характеризующееся превосходной прозрачностью, может быть эффективно получено в результате формования композиции синтетической смолы настоящего изобретения. На способ формования конкретных ограничений не накладывают, и его примеры включают экструзионную переработку, экструзионное формование, каландровую переработку, инжекционное формование, вакуумное формование, вальцевание, компрессионное формование, раздувное формование и центробежное формование. При использовании данных способов могут быть получены формованные изделия, характеризующиеся различными профилями, такими как пластины, листы, пленки, бутылки, стержни, контейнеры и изделия, характеризующиеся специальными профилями, из смолы.

ПРИМЕРЫ

Теперь настоящее изобретение будет описываться более подробно при использовании его примеров; однако, на настоящее изобретение этим ограничений не накладывают.

[Синтезирование соединения, описывающегося формулой (1)]

Синтезирование зародышеобразователя (соединения № 5)

В результате растворения 4,8 г гидроксида натрия и 11,29 г фенола в 300 мл воды приготавливали раствор. В еще одной колбе 11,1 г хлорангидрида циануровой кислоты растворяли в 300 мл ацетона и получающийся в результате продукт охлаждали до 5°С в ледяной бане. К данному раствору медленно по каплям добавляли приготовленный выше фенольный раствор на протяжении периода времени в 30 минут таким образом, чтобы температура внутри системы выдерживалась бы при 10°С и менее, и получающийся в результате продукт впоследствии перемешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. После этого к реакционному раствору, полученному таким образом, добавляли 300 мл воды и получающиеся в результате осадки отделяли в результате фильтрования, промывали дистиллированной водой, а вслед за этим высушивали при пониженном давлении для получения белого твердого вещества.

Впоследствии в еще одной колбе 2,06 г 4-гидроксибензамида и 1,59 г карбоната натрия растворяли в смешанном растворителе из 60 мл дистиллированной воды и 90 мл ацетона и добавляли 4,49 г полученного выше белого твердого вещества и получающийся в результате продукт перемешивали на протяжении 3 часов при комнатной температуре. После этого добавляли 120 мл воды и получающиеся в результате осадки отделяли в результате фильтрования, промывали дистиллированной водой, а вслед за этим высушивали, в результате чего получали приблизительно 5 г соединения № 5 в виде белого твердого вещества.

При использовании той же самой методики также синтезировали и соединения от № 1 до № 4, от № 6 до № 11, от № 30 до № 35 и от № 49 до № 59, продемонстрированные в таблицах от 1 до 8.

[Примеры от 1 до 51]

Полипропилен (скорость течения расплава = 12 г/10 мин) в количестве 100 массовых частей смешивали с 0,05 массовой части тетракис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилоксиметил]метана (фенольного антиоксиданта ADK STAB AO-60, производства компании ADEKA Corporation), 0,1 массовой части трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита (антиоксиданта на фосфорной основе ADK STAB 2112, производства компании ADEKA Corporation), 0,05 массовой части стеарата кальция (смазки) и каждым зародышеобразователем, продемонстрированным в таблицах от 1 до 8, в соответствующих количествах (массовых частях), продемонстрированных в таблицах от 1 до 8, при использовании смесителя «Хеншель» (FM200, производства компании Mitsui Mining Co., Ltd.) при 1000 об./мин на протяжении 1 минуты и получающуюся в результате смесь экструдировали при использовании двухосного экструдера (ТЕХ-28V, производства компании The Japan Steel Works, Ltd.) в технологических условиях в виде температуры 220°С и скорости вращения червяка 150 об./мин для производства гранул. Гранулы, полученные таким образом, высушивали при 80°С на протяжении 4 часов, а после этого для них проводили описанные ниже оценки. Как это должно быть отмечено в данном случае, каждый зародышеобразователь до смешивания измельчали в порошок при использовании ступки и использовали только тот зародышеобразователь, который проходили через отверстия в 300 мкм.

В примере 3 гранулы производили и оценивали тем же самым образом, что и в примере 1, за исключением невключения 0,05 массовой части стеарата кальция, а в примере 4 гранулы производили и оценивали тем же самым образом, что и в примере 2, за исключением невключения 0,05 массовой части стеарата кальция.

[Сравнительный пример 1]

Сравнительный пример 1 оценивали тем же самым образом, что и в примере 1, за исключением невключения зародышеобразователя.

[Сравнительный пример 2]

Сравнительный пример 2 оценивали тем же самым образом, что и в сравнительном примере 1, за исключением невключения 0,05 массовой части стеарата кальция (смазки).

[Сравнительные примеры 3 и 4]

Сравнительные примеры 3 и 4 оценивали тем же самым образом, что и в примере 1, за исключением использования в качестве зародышеобразователя, соответственно, следующих далее сравнительных соединений 1 и 2.

Сравнительное соединение – 1 Сравнительное соединение – 2

[Метод измерения температуры кристаллизации]

При использовании дифференциального сканирующего калориметра (DIAMOND, производства компании PerkinElmer Co., Ltd.) каждые гранулы нагревали до 230°С со скоростью 50°С/мин, выдерживали на протяжении 10 минут, а после этого охлаждали до 50°С со скоростью - 10°С/мин для получения термограммы. На данной термограмме температуру верхушки эндотермического пика, появляющуюся в технологическом процессе охлаждения, определяли в качестве температуры кристаллизации. Результаты этого продемонстрированы совместно в представленных ниже таблицах от 1 до 8.

[Оценка прозрачности (значение мутности)]

При использовании машины для инжекционного формования (ЕС100-2А; производства компании Toshiba Machine Co., Ltd.) каждыми гранулами заполняли мундштук на протяжении 40 секунд при температуре впрыскивания 200°С и давлении впрыскивания в диапазоне от 40 до 60 МПа, впоследствии их охлаждали на протяжении 20 секунд в мундштуке при 40°С, а после этого подвергали инжекционому формованию в условиях вытягивания листа из мундштука, в результате чего получали квадратный лист с размерами 60 мм × 60 мм при толщине 1 мм. Непосредственно после этого данный лист оставляли выстаиваться на протяжении одной недели в термостате, имеющем внутреннюю температуру 23°С, после чего определяли значение мутности образца для испытаний, полученного таким образом, при использовании устройства Haze Guard II (производства компании Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.). Как это должно быто отмечено в данном случае, меньшее значение мутности указывает на превосходную прозрачность. Результаты этого продемонстрированы совместно в представленных ниже таблицах от 1 до 8.

[Оценка модуля упругости при изгибании]

При использовании машины для инжекционного формования (ЕС100-2А; производства компании Toshiba Machine Co., Ltd.) каждыми гранулами заполняли мундштук на протяжении 40 секунд при температуре впрыскивания 200°С и давлении впрыскивания в диапазоне от 40 до 60 МПа, впоследствии их охлаждали на протяжении 20 секунд в мундштуке при 40 °С, а после этого подвергали инжекционому формованию в условиях вытягивания листа из мундштука, в результате чего получали образец для испытаний на изгибание, имеющий в длину 80 мм, в ширину 10 мм и в толщину 4 мм. Непосредственно после этого образец для испытаний на изгибание, полученный таким образом, оставляли выстаиваться на протяжении одной недели в термостате, имеющем внутреннюю температуру 23°С, после чего определяли модуль упругости при изгибании (МПа) при использовании устройства для испытания на изгибание (AG-IS, производства компании Shimadzu Corporation). Результаты этого продемонстрированы совместно в представленных ниже таблицах от 1 до 8.

[Деформационная теплостойкость под нагрузкой (ДТ)]

При использовании машины для инжекционного формования (ЕС100-2А; производства компании Toshiba Machine Co., Ltd.) каждыми гранулами заполняли мундштук на протяжении 40 секунд при температуре впрыскивания 200°С и давлении впрыскивания в диапазоне от 40 до 60 МПа, впоследствии их охлаждали на протяжении 20 секунд в мундштуке при 40°С, а после этого подвергали инжекционому формованию в условиях вытягивания листа из мундштука, в результате чего получали образец для испытаний на ДТ, имеющий в длину 80 мм, в ширину 10 мм и в толщину 4 мм. Непосредственно после этого образец для испытаний на ДТ, полученный таким образом, оставляли выстаиваться на протяжении одной недели в термостате, имеющем внутреннюю температуру 23°С, после чего измеряли значение ДТ при использовании плоскостного метода, использующего автоматическое устройство для испытания на ДТ (производства компании Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.). Испытание проводили при скорости нагревания 120°С/час и напряжении при изгибании 1,8 МПа и температуру, при которой величина изменения у образца для испытаний, обусловленная нагрузкой, достигала 0,34 мм, определяли в качестве деформационной теплостойкости под нагрузкой (ДТ). Результаты этого продемонстрированы совместно в представленных ниже таблицах от 1 до 8.

Таблица 1

Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 7 Зародышеобразователь № 1 0,05 0,1 0,05 0,1 - - - № 2 - - - - 0,1 - - № 3 - - - - - 0,1 - № 4 - - - - - - 0,1 № 5 - - - - - - - № 6 - - - - - - - № 7 - - - - - - - № 8 - - - - - - - № 9 - - - - - - - № 10 - - - - - - - № 11 - - - - - - - № 30 - - - - - - - № 31 - - - - - - - № 32 - - - - - - - № 33 - - - - - - - № 34 - - - - - - - № 35 - - - - - - - № 49 - - - - - - - № 50 - - - - - - - № 51 - - - - - - - № 52 - - - - - - - № 53 - - - - - - - № 54 - - - - - - - № 55 - - - - - - - № 56 - - - - - - - № 57 - - - - - - - № 58 - - - - - - - № 59 - - - - - - - Сравнительное соединение 1 - - - - - - - Сравнительное соединение 2 - - - - - - - Температура кристаллизации (°C) 110 111 115 118 111 103 103 Мутность (%) 27,0 25,0 25,2 18,0 40,1 50,1 54,6 Модуль упругости при изгибании (MПa) 1050 1066 1070 1090 1002 912 914 ДТ (°C) 74,0 75,0 75,1 76,0 72,9 68,1 67,4

Таблица 2

Пример 8 Пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 12 Пример 13 Пример 14 Зародышеобразователь № 1 - - - - - - - № 2 - - - - - - - № 3 - - - - - - - № 4 - - - - - - - № 5 0,02 0,05 0,1 0,2 - - - № 6 - - - - 0,02 0,05 0,1 № 7 - - - - - - - № 8 - - - - - - - № 9 - - - - - - - № 10 - - - - - - - № 11 - - - - - - - № 30 - - - - - - - № 31 - - - - - - - № 32 - - - - - - - № 33 - - - - - - - № 34 - - - - - - - № 35 - - - - - - - № 49 - - - - - - - № 50 - - - - - - - № 51 - - - - - - - № 52 - - - - - - - № 53 - - - - - - - № 54 - - - - - - - № 55 - - - - - - - № 56 - - - - - - - № 57 - - - - - - - № 58 - - - - - - - № 59 - - - - - - - Сравнительное соединение 1 - - - - - - - Сравнительное соединение 2 - - - - - - - Температура кристаллизации (°C) 104 108 119 119 104 107 114 Мутность (%) 36,0 22,3 24,4 35,5 32,2 25,5 20,5 Модуль упругости при изгибании (MПa) 911 1060 1066 1090 914 1018 1010 ДТ (°C) 67,2 77,7 77,3 76,2 67,5 73,7 78,9

Таблица 3

Пример 15 Пример 16 Пример 17 Пример 18 Пример 19 Пример 20 Пример 21 Зародышеобразователь № 1 - - - - - - - № 2 - - - - - - - № 3 - - - - - - - № 4 - - - - - - - № 5 - - - - - - - № 6 0,2 - - - - - - № 7 - 0,02 0,05 0,1 0,2 - - № 8 - - - - - 0,1 - № 9 - - - - - - 0,1 № 10 - - - - - - - № 11 - - - - - - - № 30 - - - - - - - № 31 - - - - - - - № 32 - - - - - - - № 33 - - - - - - - № 34 - - - - - - - № 35 - - - - - - - № 49 - - - - - - - № 50 - - - - - - - № 51 - - - - - - - № 52 - - - - - - - № 53 - - - - - - - № 54 - - - - - - - № 55 - - - - - - - № 56 - - - - - - - № 57 - - - - - - - № 58 - - - - - - - № 59 - - - - - - - Сравнительное соединение 1 - - - - - - - Сравнительное соединение 2 - - - - - - - Температура кристаллизации (°C) 116 110 120 124 123 111 112 Мутность (%) 28,1 29,7 18,9 16,4 31,0 35,2 40,1 Модуль упругости при изгибании (MПa) 1089 1003 1129 1164 1151 1006 1012 ДТ (°C) 77,9 72,9 78,6 77,2 77,3 70,0 72,1

Таблица 4

Пример 22 Пример 23 Пример 24 Пример 25 Пример 26 Пример 27 Пример 28 Зародышеобразователь № 1 - - - - - - - № 2 - - - - - - - № 3 - - - - - - - № 4 - - - - - - - № 5 - - - - - - - № 6 - - - - - - - № 7 - - - - - - - № 8 - - - - - - - № 9 - - - - - - - № 10 0,1 - - - - - - № 11 - 0,1 - - - - - № 30 - - 0,1 - - - - № 31 - - - 0,1 - - - № 32 - - - - 0,1 - - № 33 - - - - - 0,1 - № 34 - - - - - - 0,1 № 35 - - - - - - - № 49 - - - - - - - № 50 - - - - - - - № 51 - - - - - - - № 52 - - - - - - - № 53 - - - - - - - № 54 - - - - - - - № 55 - - - - - - - № 56 - - - - - - - № 57 - - - - - - - № 58 - - - - - - - № 59 - - - - - - - Сравнительное соединение 1 - - - - - - - Сравнительное соединение 2 - - - - - - - Температура кристаллизации (°C) 109 105 108 108 104 103 103 Мутность (%) 41,1 46,6 41,6 42,6 46,6 41,4 41,8 Модуль упругости при изгибании (MПa) 950 912 923 912 909 934 912 ДТ (°C) 69,7 68,1 68,1 67,1 67,1 68,3 67,4

Таблица 5

Пример 29 Пример 30 Пример 31 Пример 32 Пример 33 Пример 34 Пример 35 Зародышеобразователь № 1 - - - - - - - № 2 - - - - - - - № 3 - - - - - - - № 4 - - - - - - - № 5 - - - - - - - № 6 - - - - - - - № 7 - - - - - - - № 8 - - - - - - - № 9 - - - - - - - № 10 - - - - - - - № 11 - - - - - - - № 30 - - - - - - - № 31 - - - - - - - № 32 - - - - - - - № 33 - - - - - - - № 34 - - - - - - - № 35 0,1 - - - - - - № 49 - - - - - - - № 50 - 0,02 0,05 0,1 0,2 0,3 - № 51 - - - - - - 0,1 № 52 - - - - - - - № 53 - - - - - - - № 54 - - - - - - - № 55 - - - - - - - № 56 - - - - - - - № 57 - - - - - - - № 58 - - - - - - - № 59 - - - - - - - Сравнительное соединение 1 - - - - - - - Сравнительное соединение 2 - - - - - - - Температура кристаллизации (°C) 103 100,3 105,6 115,1 122,6 122,3 116,4 Мутность (%) 46,6 38,3 34,4 21,0 10,3 14,5 25,4 Модуль упругости при изгибании (MПa) 909 900 1060 1070 1067 1066 1032 ДТ (°C) 67,2 67,9 74,9 77,7 76,2 76,0 72,0

Таблица 6

Пример 36 Пример 37 Пример 38 Пример 39 Пример 40 Пример 41 Пример 42 Зародышеобразователь № 1 - - - - - - - № 2 - - - - - - - № 3 - - - - - - - № 4 - - - - - - - № 5 - - - - - - - № 6 - - - - - - - № 7 - - - - - - - № 8 - - - - - - - № 9 - - - - - - - № 10 - - - - - - - № 11 - - - - - - - № 30 - - - - - - - № 31 - - - - - - - № 32 - - - - - - - № 33 - - - - - - - № 34 - - - - - - - № 35 - - - - - - - № 49 - - - - - - - № 50 - - - - - - - № 51 - - - - - - - № 52 0,1 - - - - - - № 53 - 0,1 - - - - - № 54 - - 0,1 - - - - № 55 - - - 0,1 - - - № 56 - - - - 0,1 - - № 57 - - - - - 0,1 - № 58 - - - - - - 0.05 № 59 - - - - - - - Сравнительное соединение 1 - - - - - - - Сравнительное соединение 2 - - - - - - - Температура кристаллизации (°C) 116,0 113,2 112,3 112,5 110,8 103,0 102,6 Мутность (%) 25,6 30,3 29,4 30,0 32,4 46,0 29,4 Модуль упругости при изгибании (MПa) 1035 1005 1002 1040 1023 920 914 ДТ (°C) 72,3 70,0 69,5 73,2 71,0 67,5 67,5

Таблица 7

Пример 43 Пример 44 Пример 45 Пример 46 Пример 47 Пример 48 Пример 49 Зародышеобразователь № 1 - - - - - - - № 2 - - - - - - - № 3 - - - - - - - № 4 - - - - - - - № 5 - - - - - - - № 6 - - - - - - - № 7 - - - - - - - № 8 - - - - - - - № 9 - - - - - - - № 10 - - - - - - - № 11 - - - - - - - № 30 - - - - - - - № 31 - - - - - - - № 32 - - - - - - - № 33 - - - - - - - № 34 - - - - - - - № 35 - - - - - - - № 49 - - - - - 0,05 0,1 № 50 - - - - - - - № 51 - - - - - - - № 52 - - - - - - - № 53 - - - - - - - № 54 - - - - - - - № 55 - - - - - - - № 56 - - - - - - - № 57 - - - - - - - № 58 0,1 0,2 - - - - - № 59 - - 0,05 0,1 0,2 - - Сравнительное соединение 1 - - - - - - - Сравнительное соединение 2 - - - - - - - Температура кристаллизации (°C) 111,4 120,0 113,5 119,9 120,4 115,8 122,6 Мутность (%) 22,6 14,7 26,8 18,6 24,2 24,0 15,0 Модуль упругости при изгибании (MПa) 1089 1129 1092 1127 1130 1100 1140 ДТ (°C) 77,9 78,6 77,4 78,2 78,2 77,0 78,4

Таблица 8

Пример 50 Пример 51 Сравнительный пример 1 Сравнительный пример 2 Сравнительный пример 3 Сравнительный пример 4 Зародышеобразователь № 1 - - - - - - № 2 - - - - - - № 3 - - - - - - № 4 - - - - - - № 5 - - - - - - № 6 - - - - - - № 7 - - - - - - № 8 - - - - - - № 9 - - - - - - № 10 - - - - - - № 11 - - - - - - № 30 - - - - - - № 31 - - - - - - № 32 - - - - - - № 33 - - - - - - № 34 - - - - - - № 35 - - - - - - № 49 0,2 0,3 - - - - № 50 - - - - - - № 51 - - - - - - № 52 - - - - - - № 53 - - - - - - № 54 - - - - - - № 55 - - - - - - № 56 - - - - - - № 57 - - - - - - № 58 - - - - - - № 59 - - - - - - Сравнительное соединение 1 - - - - 0,1 - Сравнительное соединение 2 - - - - - 0,1 Температура кристаллизации (°C) 124,8 124,6 103 103 103 103 Мутность (%) 16,0 20,0 46,6 46,4 45,6 47,7 Модуль упругости при изгибании (MПa) 1162 1160 909 907 910 920 ДТ (°C) 78,9 78,8 67,1 67,1 67,6 67,5

Как это видно, исходя из результатов, продемонстрированных в таблицах от 1 до 8, прозрачность синтетической смолы улучшалась при использовании зародышеобразователей, соответствующих настоящему изобретению.

Изобретение относится к композиции синтетической смолы для получения формованного изделия. Композиция синтетической смолы для получения формованного изделия содержит синтетическую смолу и зародышеобразователь, содержащий, по меньшей мере, одно триазиновое соединение, описывающееся следующей далее формулой (1): где каждый из Ar¹, Ar² и Ar³ независимо представляет собой незамещенную фенильную группу или замещенную фенильную группу, где заместитель замещенной фенильной группы выбран из группы, состоящей из аминокарбонильной группы, незамещенной алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, арильной группы, карбокси-группы или ее соли, и циано-группы. При этом синтетическая смола является смолой на полиолефиновой основе, а в формуле (1) количество заместителей у замещенной фенильной группы составляет 1 и располагается в пара-положении. Также изобретение относится к формованному изделию, полученному из композиции синтетической смолы, к способу получения композиции синтетической смолы, к способу улучшения прозрачности композиции синтетической смолы и к применению триазинового соединения, представленного формулой (1) в качестве зародышеобразователя в композиции синтетической смолы для получения формованного изделия. Технический результат изобретения заключается в предложении нового зародышеобразователя, который может придавать синтетическим смолам улучшенную прозрачность. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 55 пр.

1. Композиция синтетической смолы для получения формованного изделия, содержащая синтетическую смолу и зародышеобразователь, содержащий, по меньшей мере, одно триазиновое соединение, описывающееся следующей далее формулой (1):

(1)

где каждый из Ar¹, Ar² и Ar³ независимо представляет собой незамещенную фенильную группу или замещенную фенильную группу, где заместитель замещенной фенильной группы выбран из группы, состоящей из аминокарбонильной группы, незамещенной алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, арильной группы, карбокси-группы или ее соли, и циано-группы,

где синтетическая смола является смолой на полиолефиновой основе,

где в формуле (1) количество заместителей у замещенной фенильной группы составляет 1, и

где в формуле (1) заместитель у замещенной фенильной группы располагается в пара-положении.

2. Композиция синтетической смолы по п. 1, где в формуле (1) все из Ar¹, Ar² и Ar³ представляют собой различные группы.

3. Композиция синтетической смолы по п. 1, где в формуле (1) Ar¹ и Ar² представляют собой одинаковые группы, а Ar³ представляет собой группу, отличную от Ar¹ и Ar².

4. Композиция синтетической смолы по п. 3, где в формуле (1) Ar¹ и Ar² представляют собой незамещенные фенильные группы.

5. Композиция синтетической смолы по п. 1, где в формуле (1) все из Ar¹, Ar² и Ar³ представляют собой замещенные фенильные группы.

6. Композиция синтетической смолы по п. 5, где в формуле (1) Ar¹ и Ar² имеют одинаковые заместители, а Ar³ имеет заместитель, отличный от соответствующего заместителя у Ar¹ и Ar².

7. Композиция синтетической смолы п. 1, где, по меньшей мере, одна из замещенных фенильных групп в формуле (1) имеет заместитель, содержащий карбонильную группу в своей структуре.

8. Композиция синтетической смолы по п. 7, где в формуле (1) Ar³ имеет заместитель, содержащий карбонильную группу в своей структуре.

9. Композиция синтетической смолы по п. 1, где содержание зародышеобразователя находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

10. Формованное изделие, полученное из композиции синтетической смолы по любому одному из пп. 1-9.

11. Способ получения композиции синтетической смолы, включающий:

стадию включения зародышеобразователя, содержащего по меньшей мере одно триазиновое соединение, представленное следующей формулой (1), в синтетическую смолу:

(1)

где каждый из Ar¹, Ar² и Ar³ независимо представляет собой незамещенную фенильную группу или замещенную фенильную группу, где заместитель замещенной фенильной группы выбран из группы, состоящей из аминокарбонильной группы, незамещенной алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, арильной группы, карбокси-группы или ее соли, и циано-группы,

где синтетическая смола является смолой на полиолефиновой основе,

где в формуле (1) количество заместителей у замещенной фенильной группы составляет 1, и

где в формуле (1) заместитель у замещенной фенильной группы располагается в пара-положении.

12. Способ получения композиции синтетической смолы по п. 11, где содержание зародышеобразователя находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

13. Способ улучшения прозрачности композиции синтетической смолы, включающий:

стадию включения зародышеобразователя, содержащего по меньшей мере одно триазиновое соединение, представленное следующей формулой (1), в синтетическую смолу:

(1)

где каждый из Ar¹, Ar² и Ar³ независимо представляет собой незамещенную фенильную группу или замещенную фенильную группу, где заместитель замещенной фенильной группы выбран из группы, состоящей из аминокарбонильной группы, незамещенной алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, арильной группы, карбокси-группы или ее соли, и циано-группы,

где синтетическая смола является смолой на полиолефиновой основе,

где в формуле (1) количество заместителей у замещенной фенильной группы составляет 1, и

где в формуле (1) заместитель у замещенной фенильной группы располагается в пара-положении.

14. Способ улучшения прозрачности композиции синтетической смолы по п. 13, где содержание зародышеобразователя находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей по отношению к 100 массовым частям синтетической смолы.

15. Применение по меньшей мере одного соединения триазина, представленного следующей формулой (1), в качестве зародышеобразователя в композиции полиолефиновой смолы по п. 1:

(1)

где каждый из Ar¹, Ar² и Ar³ независимо представляет собой незамещенную фенильную группу или замещенную фенильную группу, где заместитель замещенной фенильной группы выбран из группы, состоящей из аминокарбонильной группы, незамещенной алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, арильной группы, карбокси-группы или ее соли, и циано-группы,

где синтетическая смола является смолой на полиолефиновой основе,

где в формуле (1) количество заместителей у замещенной фенильной группы составляет 1, и

где в формуле (1) заместитель у замещенной фенильной группы располагается в пара-положении.

название	год	авторы	номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ 5- ИЛИ 6-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА	2004	Бонфанти Жан-Франсуа Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Фортэн Жером Мишель Клод Мюллер Филипп Дубле Фредерик Марк Морис Мейер Кристоф Виллебрордс Руди Эдмонд Жевер Том Валериус Жозефа Тиммерман Филип Мария Марта Берн	RU2369606C2
D1479 УСТОЙЧИВЫЙ ЖИДКИЙ БИС(АЦИЛ)ФОСФИНОВЫЙ ФОТОИНИЦИАТОР И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В РАДИАЦИОННО-ОТВЕРЖДАЕМЫХ КОМПОЗИЦИЯХ	2011	Бишоп Тимоти Эдвард Мерфи Эдвард Джозеф Саутвелл Джон Эдмонд Сармах Сатиендра Ли Тайиеон	RU2600053C2
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА И ФОСФИНА	1996	Доминик Орбез Марк Юзер Робер Перрон	RU2167716C2
ПИПЕРИДИНАМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА	2004	Бонфанти Жан-Франсуа Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Янссенс Франс Эдуард Соммен Франсуа Мария Гийемон Жером Эмиль Жорж Лакрамп Жан Фернан Арман	RU2381224C2
2-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛЫ	2006	Бонфанти Жан-Франсуа Мюллер Филипп Фортэн Жером Мишель Клод Дубле Фредерик Марк Морис	RU2441866C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА	2004	Бонфанти Жан-Франсуа Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Янссенс Франс Эдуард Соммен Франсуа Мария Гийемон Жером Эмиль Жорж Лакрамп Жан Фернан Арман	RU2332414C2
ЦИКЛИЧЕСКОЕ КАРБОДИИМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ	2009	Седзи Синитиро Сузуки Хиротака	RU2503669C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ	1991	Роберт Ян Довелл[Gb] Филип Нейл Эдвардс[Gb] Кейт Олдхем[Gb]	RU2067976C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА И ФОСФИНА	1996	Марк Юзер Робер Перрон	RU2167712C2
ИНГИБИТОРЫ ГЛЮКОЗИЛЦЕРАМИДСИНТАЗЫ 2-АЦИЛАМИНОПРОПАНОЛЬНОГО ТИПА	2009	Сигель Крейг Лиао Джункай Хэррис Дэвид Дж. Диос Анжелес Ли Эдвард Сильва Ричард Кафф Лиза М. Левайн Микаэла Селатка Кассандра А. Джозафиак Томас Х. Виник Фредерик Ксианг Йибин Кейн Джон Бастос Сесилия М.	RU2578947C2

Устройство для регулирования расхода жидкости	1973	Кийко Елена Константиновна Бырко Вадим Яковлевич Милютин Сергей Михайлович	SU544950A1
JPS 6114261 A, 22.01.1986
CN 106478986 A, 08.03.2017
US 3275592 A, 27.09.1966
Композиция для получения литьевых полиуретановых эластомеров	1983	Бальшин Михаил Соломонович Зильберман Владимир Исакович Ильин Герман Алексеевич Неймарк Галина Ильинична Сейдгазин Эдуард Ахатович Штейнвас Бэлла Моисеевна	SU1183507A1
US 5723067 A, 03.03.1998
CN 105541823 A, 04.05.2016
CN 105732712 A, 06.07.2016
Hajipour, Abdol R
et al
Chitosan-Supported Ni particles: An Efficient Nanocatalyst for Direct Amination of Phenols
Applied

Описание патента на изобретение RU2821952C2

Похожие патенты RU2821952C2

Реферат патента 2024 года ЗАРОДЫШЕОБРАЗОВАТЕЛЬ, КОМПОЗИЦИЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ СМОЛЫ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО, И ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ИЗ НЕЕ

Формула изобретения RU 2 821 952 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2024 года RU2821952C2

RU 2 821 952 C2