КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ВОЛОС Российский патент 2024 года по МПК A61K8/44 A61K8/46 A61K8/49 A61K8/81 A61Q5/00 

Область техники

Настоящее изобретение относится к композиции для лечения волос, в частности к композиции шампуня против перхоти.

Уровень техники

Перхоть является проблемой, затрагивающей многих людей во всем мире. Указанное состояние проявляется отслоением от кожи волосистой части головы скоплений омертвевших клеток, которые имеют белый цвет и выглядят неприятно. Фактором, способствующим образованию перхоти, являются некоторые представители дрожжей рода Malassezia. Для борьбы с указанными дрожжами разработаны композиции для лечения волос, содержащие различные активные вещества для обеспечения их эффективности против перхоти. Одним из таких активных веществ является пироктоновое соединение, такое как пироктоноламин.

Общая проблема пироктоновых соединений заключается в том, что осаждение активного вещества на желаемую поверхность в процессе мытья является минимальным. Указанная желаемая поверхность обычно представляет собой кожу волосистой части головы и/или волосы. Например, пироктоновое соединение, такое как пироктоноламин, обычно является растворимым в поверхностно-активных веществах моющей фазы, входящей в состав композиции для лечения волос. В процессе чрезмерного ополаскивания большая часть пироктона скорее всего будет смыта вместе с указанными поверхностно-активными веществами. Плохое осаждение коррелирует с низкой активностью против перхоти, а значит и незначительным уменьшением вредных последствий (ill-effects) перхоти. На сегодняшний день предпринимаются попытки компенсировать указанный недостаток путем повышения содержания пироктоноламина в композиции для лечения волос. Такой подход вызывает множество проблем, таких как увеличение затрат, потенциальная нестабильность состава и потенциальное нежелательное воздействие на сенсорные характеристики волос. Следовательно, этот подход не является предпочтительным для применения в данной отрасли.

В документе DE 102012203240 A1 описана композиция для лечения волос с усиленным действием против перхоти и обеспечением улучшенного расчесывания, блеска, эластичности волос. Указанная композиция содержит агент против перхоти, выбранный из пиритиона цинка, климбаэола, октопирокса, кетоконаэола, дисульфида селена, селенсодержащего растительного масла, селенсодержащего растительного экстракта, и катионный аминосиликон. Примеры включают шампуни и кондиционеры, содержащие Октопирокс (Octopirox®) (пироктоноламин), аминосиликон и поверхностно-активные вещества.

В документе US 2013/0059929 А1 описан косметический или дерматологический препарат, при этом указанный препарат содержит по меньшей мере одно из бензетония хлорида, метилизотиазолинона, пироктоноламина и этиллауроиларгината и не содержит консерванта, содержащего фенольную группу. Указанные препараты демонстрируют улучшенные органолептические свойства и достаточную микробиологическую стабильность.

В документе US 2002/0035161 A1 описана косметическая/фармацевтическая эмульсия типа «масло в воде», содержащая дискретную жировую фазу, диспергированную в непрерывной водной фазе, и содержащая эффективное количество по меньшей мере одного биологически активного агента (А) и эффективное количество эмульгирующей системы (В), таким образом, указанный по меньшей мере один биологически активный агент (А) в виде микронизированных частиц не солюбилизирован в ней, по меньшей мере 80% в количественном выражении указанных микронизированных частиц имеют диаметры, составляющие от 1 до 10 мкм, и по меньшей мере 50% также в количественном выражении имеют диаметры менее 5 мкм.

Несмотря на все известные в данной области техники решения сохраняется потребность в улучшении осаждения пироктоновых соединений, в частности пироктоновой кислоты или пироктоноламина, на поверхность кожи волосистой части головы и/или волос в процессе мытья. Также сохраняется дополнительная потребность в улучшении осаждения на указанную поверхность без нежелательных побочных эффектов в отношении сенсорных характеристик, реологических свойств состава и кондиционирующих свойств.

Описание изобретения

Настоящее изобретение относится к моющей композиции для личной гигиены, содержащей:

i) пироктоновое соединение;

ii) моющее поверхностно-активное вещество, содержащее амфотерное поверхностно-активное вещество и поверхностно-активное вещество, представляющее собой этоксилированный алкилсульфат, в котором массовое отношение этоксилированного апкилсульфата к амфотерному поверхностно-активному веществу составляет от 2:1 до 6:1;

iii) катионный полимер, где указанный катионный полимер содержит поликватерниум-6.

Настоящее изобретение также относится к нетерапевтическому способу лечения волос или кожи волосистой части головы, включающему применение композиции для личной гигиены, описанной выше.

Кроме того, описана композиция, представленная выше, для применения для лечения волос или кожи волосистой части головы.

Во избежание сомнений, любой признак одного аспекта настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте настоящего изобретения. Следует понимать, что любой признак, описанный как «предпочтительный», является особенно предпочтительным в комбинации с другим предпочтительным признаком или признаками. В настоящем документе любой признак конкретного варианта реализации может быть использован в любом другом варианте реализации настоящего изобретения. Примеры, приведенные в настоящем описании ниже, предназначены для пояснения настоящего изобретения, но не для его ограничения. Все процентные отношения представляют собой процентные отношения масса/масса, если не указано иное.

Подробное описание изобретения

Пироктоновое соединение для применения в настоящем изобретении включает пироктоновую кислоту, первичные, вторичные и третичные оламиновые соли пироктоновой кислоты (такие как диэтаноламиновая и триэтаноламиновая соли) и их смеси, предпочтительно пироктоновую кислоту, первичную оламиновую соль пироктоновой кислоты (то есть, пироктоноламин, также известный как Октопирокс (Octopirox®)) и их смеси.

Пироктоноламин представляет собой оламиновую соль производного гидроксамовой кислоты пироктона. Он широко известен как пироктонэтаноламин под товарным знаком Октопирокс (Octopirox®).

Пироктоноламин согласно настоящему изобретению представляет собой соединение, состоящее из 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1Н)-пиридинона с2-аминоэтанолом в отношении 1:1, а также обозначается как моноэтаноламиновая соль 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридинона. Номер CAS составляет 68890-66-4, и указанное соединение имеет общую формулу (I), представленную ниже:

Пироктоновое соединение, в частности пироктоноламин, предпочтительно присутствует в количестве от 0,01 до 5% масс. от общей массы композиции, более предпочтительно от 0,1 до 5 масс.%, наиболее предпочтительно от 0,2 до 3 масс. % от общей массы композиции.

Указанная косметическая композиция содержит одно из моющих поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества представляют собой соединения, содержащие гидрофильные и гидрофобные части, действие которых направлено на уменьшение поверхностного натяжения водных растворов, в которых они растворены. Указанное моющее поверхностно-активное вещество содержит амфотерное поверхностно-активное вещество и этоксилированное анионное поверхностно-активное вещество, где указанное анионное поверхностно-активное вещество предпочтительно имеет среднюю степень этоксилирования, составляющую 2 или более, более предпочтительно 2,5 или более, наиболее предпочтительно 3 или более.

Алкильная цепь указанного этоксилированного анионного поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет от 8 до 18, более предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода и может быть ненасыщенной. Предпочтительными алкилэфирсульфатами являются соединения формулы (I):

где R представляет собой прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую от 8 до 18 (предпочтительно от 12 до 18) атомов углерода; n представляет собой среднюю степень этоксилирования, составляющую 2 или более, более предпочтительно 2,5 или более, наиболее предпочтительно 3 или более, и М представляет собой солюбилизирующий катион, такой как катион натрия, калия, аммоний или замещенный аммоний. Примером является лаурилэфирсульфат натрия (SLES). Наиболее предпочтительным примером является SLES, имеющий среднюю степень этоксилирования, составляющую 3 или более, предпочтительно среднюю степень этоксилирования, составляющую 3, предпочтительно указанное поверхностно-активное вещество представляет собой лауретсульфат натрия (ЗЕО).

Предпочтительные амфотерные или цвиттерионные моющие поверхностно-активные вещества включают оксиды алкиламинов, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (султаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисултаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, при этом алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 19 атомов углерода. Предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества включают кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокобетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия. Особенно предпочтительным является амфотерное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой кокамидопропилбетаин.

Предпочтительно отношение этоксилированного анионного поверхностно-активного вещества к амфотерному поверхностно-активному веществу составляет от 2:1 до 6:1, более предпочтительно от 3:1 до 4:1.

Общее количество моющего поверхностно-активного вещества в композиции шампуня для применения в настоящем изобретении, как правило, составляет от 3 до 20%, предпочтительно от 5 до 15%, более предпочтительно от 6 до 12% общей массы поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции.

Неограничивающими примерами дополнительных моющих анионных поверхностно-активных веществ, которые могут присутствовать, но не являются предпочтительными, являются алкилсульфаты, алкарилсульфонаты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, алкилэфирфосфаты, поверхностно-активные вещества на основе ациламинокислот, алкилэфиркарбоновые кислоты, ацилтаураты, ацилглутаматы, апкилглицинаты и их соли, в частности их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы в предыдущем списке, как правило, содержат от 8 до 18, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными.

Дополнительные неограничивающие примеры моющих поверхностно-активных веществ могут включать неионогенные моющие поверхностно-активные вещества, включающие алифатические (С₈-С₁₈) первичные или вторичные спирты с линейной или разветвленной цепью, конденсированные с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и, как правило, содержащие от 6 до 30 этиленоксидных групп. Однако предпочтительно, если неионогенные моющие поверхностно-активные вещества отсутствуют. Другие типичные моющие поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды (примеры включают кокомоноэтаноламид и кокомоноизопропаноламид) и алкилполигликозиды (АПГ). Подходящие алкилполигликозиды для применения в настоящем изобретении являются коммерчески доступными и включают, например, вещества под следующими названиями: Plantapon 1200 и Plantapon 2000 от BASF. Другие поверхностно-активные вещества, представляющие собой производные Сахаров, которые могут быть включены в композиции для применения в настоящем изобретении, включают N-(С₁-С₆)-алкилполигидроксиалкиламиды С₁₀-С₁₈ жирных кислот (C₁₀-C₁₈ N-alkyl (С₁-С₆) polyhydroxy fatty acid amides), такие как С₁₂-С₁₈ N-метилглюкамццы, описанные, например, в документах WO 9206154 и US 5194639, и N-алкоксиполигидроксиалкиламиды жирных кислот (N-alkoxy polyhydroxy fatty acid amides), такие как С₁₀-С₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид.

Смеси любых из вышеупомянутых анионных, неионогенных и амфотерных моющих поверхностно-активных веществ также могут быть подходящими, предпочтительно, когда отношение первичного ко вторичному поверхностно-активному веществу составляет от 1:1 до 10:1, более предпочтительно от 2:1 до 9:1 и наиболее предпочтительно от 3:1 до 8:1 в расчете на массу моющего поверхностно-активного вещества, включенного в композицию шампуня.

Указанная композиция для личной гигиены может содержать по меньшей мере один катионный осаждающий полимер.

Указанный катионный полимер содержит диметилдиаллиламмониевый фрагмент.

Предпочтительные катионные полимеры представляют собой гомо- или сополимеры, в которых диметилдиаллиламмониевый фрагмент является одним из мономеров. Более предпочтительными катионными полимерами являются поликватерниум-6, поликватерниум-7 и поликватерниум-22. Особенно предпочтительным катионным полимером является поликватерниум-6.

Как правило, указанный катионный полимер присутствует в количестве от 0,01 до 5% от общей массы композиции, предпочтительно от 0,05 до 2 масс. %, более предпочтительно от 0,1 до 1 масс. %.

Могут быть включены дополнительные катионные осаждающие полимеры, но они не являются предпочтительными.

Другие катионные полимеры включают полигалактоманнаны и полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы и катионные производные крахмала.

Можно примененять смеси любых из вышеуказанных катионных полимеров. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению, в частности водная композиция шампуня для применения в настоящем изобретении, дополнительно содержит суспендирующий агент. Подходящие суспендирующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновые кислоты, и сложных эфиров акриловой кислоты, сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты, гетерополисахаридных камедей и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Указанное длинноцепочечное ацильное производное предпочтительно выбрано из стеарата этиленгликоля, алканоламццов жирных кислот, содержащих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и дистеарат полиэтиленгликоля-3 являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными, поскольку они придают указанной композиции перламутровый эффект. Полиакриловая кислота доступна на рынке как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Также можно применять полимеры акриловой кислоты, сшитые с полифункциональным агентом; они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером подходящего сополимера мономера, содержащего карбоновую кислоту, и сложных эфиров акриловой кислоты является Carbopol 1342. Все вещества Carbopol (товарный знак) доступны от Goodrich.

Как правило, суспендирующий агент присутствует в композиции шампуня для применения в настоящем изобретении в количестве от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,15 до 6%, более предпочтительно от 0,2 до 4% общей массы суспендирующего агента в расчете на общую массу композиции.

Указанная косметическая композиция необязательно может содержать один или более компонентов при условии, что указанные необязательные компоненты физически и химически совместимы с основными компонентами, описанными в настоящем документе выше, и иным образом не обеспечивают чрезмерного ухудшения органолептических свойств, реологических свойств состава и характеристик кондиционирования. Отдельные концентрации таких необязательных компонентов могут составлять от 0,001% до 10% от общей массы композиции, предпочтительно от 0,01% до 5% масс. Такие компоненты могут включать кондиционирующие агенты, ароматизатор, красители, пигменты, агенты, регулирующие рН, вещества, обеспечивающие перламутровый эффект (pearlescers), или замутнители, модификаторы вязкости, консерванты и природные питательные вещества для волос, такие как растительные вещества, фруктовые экстракты, производные Сахаров и аминокислоты.

Одним из предпочтительных необязательных компонентов является суспендирующий агент. Подходящие суспендирующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновые кислоты, и сложных эфиров акриловой кислоты, сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты, гетерополисахаридных камедей и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Указанное длинноцепочечное ацильное производное предпочтительно выбрано из стеарата этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, содержащих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и дистеарат полиэтиленгликоля-3 являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными, поскольку они придают указанной композиции перламутровый эффект. Полиакриловая кислота доступна на рынке как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Также можно применять полимеры акриловой кислоты, сшитые с полифункциональным агентом; они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером подходящего сополимера мономера, содержащего карбоновую кислоту, и сложных эфиров акриловой кислоты является Carbopol 1342. Все вещества Carbopol (товарный знак) доступны от Goodrich. Подходящими сшитыми полимерами акриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты являются Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Подходящей гетерополисахаридной камедью является ксантановая камедь, например ксантановая камедь, доступная как Kelzan mu.

Могут быть применены смеси любых из вышеуказанных суспендирующих агентов. Предпочтительной является смесь сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепочечного ацильного производного.

Наиболее предпочтительным примером является сшитый полиакрилатный полимер.

В случае применения суспендирующего агента его содержание в указанной композиции составляет от 0,01 до 5 масс. %, предпочтительно от 0,1 до 2,5 масс. %, более предпочтительно от 0,25 до 1 масс. %.

Другой предпочтительный необязательный компонент представляет собой кондиционирующий агент, обеспечивающий преимущество кондиционирования. Как правило, наиболее популярными кондиционирующими агентами, применяемыми в косметических композициях, являются нерастворимые в воде маслянистые вещества, такие как минеральные масла, существующие в природе масла, такие как триглицериды и силиконовые масла. Преимущество кондиционирования достигается посредством осаждения указанного маслянистого вещества на волосы, что приводит к образованию пленки, которая делает волосы более смазанными и менее сухими. Предпочтительно указанный кондиционирующий агент является нелетучим, что означает, что он имеет давление паров менее 1000 Па при 25°С.

Предпочтительно указанная композиция содержит отдельные диспергированные капли нерастворимого в воде кондиционирующего агента, средний диаметр капель (D_3,2) которого составляет менее 50 микрон, предпочтительно менее 30 микрон, более предпочтительно менее 15 микрон, наиболее предпочтительно менее 10 микрон. Средний диаметр капель (D_3,2) нерастворимого в воде кондиционирующего агента может быть измерен с помощью метода рассеяния лазерного излучения, например с применением измерителя частиц 2600D Particle Sizer от Malvern Instruments.

Указанный нерастворимый в воде кондиционирующий агент может включать несиликоновый кондиционирующий агент, включающий несиликоновые маслянистые или жирные вещества, такие как углеводородные масла, жирные сложные эфиры и их смеси. Предпочтительно указанный нерастворимый в воде кондиционирующий агент представляет собой эмульгированное силиконовое масло.

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют название диметикон, присвоенное Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA). Также для применения в композициях согласно настоящему изобретению (в частности, шампунях и кондиционерах) подходят полидиметилсилоксаны, содержащие гидроксильные концевые группы, которые имеют присвоенное CTFA название диметиконол. Также для применения в композициях согласно настоящему изобретению подходят силиконовые камеди, имеющие небольшую степень сшивания, описанные, например, в документе WO 96/31188. Предпочтительно указанное силиконовое масло включает диметикон, диметиконол или их смесь.

Вязкость самого эмульгированного силикона (не эмульсии или готовой композиции для ухода за волосами) обычно составляет по меньшей мере 10000 сСт (сантистокс=мм²⋅с¹) при 25°С, предпочтительно по меньшей мере 60000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, идеально по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно вязкость не превышает 10⁹ сСт для легкости приготовления. Подходящие способы измерения кинематической вязкости силиконовых масел известны специалистам в данной области техники, например измерение с помощью капиллярных вискозиметров. В случае силиконов с высокой вязкостью для измерения вязкости можно применять реометр с постоянным напряжением.

Подходящие эмульгированные силиконы для применения в указанных композициях доступны в виде предварительно полученных силиконовых эмульсий от поставщиков силиконов, таких как Dow Corning и GE Silicones. Применение такой предварительно полученной силиконовой эмульсии является предпочтительным для обеспечения легкости обработки и контроля размера частиц силикона. Такие предварительно полученные силиконовые эмульсии обычно дополнительно содержат подходящий эмульгатор и могут быть получены с помощью процесса химического эмульгирования, такого как эмульсионная полимеризация, или путем механического эмульгирования с применением смесителя с высоким усилием сдвига.

Примеры подходящих предварительно полученных силиконовых эмульсий включают DC1785, DC1788, DC7128, все они доступны от Dow Corning. Указанные эмульсии представляют собой эмульсии диметиконола/диметикона.

Другим классом силиконов, которые могут быть применены, являются функционализированные силиконы, такие как аминофункциональные силиконы, то есть силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу или четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих аминофункциональных силиконов включают полисилоксаны, имеющие присвоенное CTFA название «амодиметикон».

Предпочтительно капли силиконовой эмульсии смешивают с некоторыми типами поверхностно-активных блок-сополимеров с высокой молекулярной массой с получением силиконовых эмульсий, описанных, например, в документе WO03/094874. Одна из предпочтительных форм поверхностно-активного блок-сополимера, содержащего полиоксипропиленовые и полиоксиэтиленовые группы в качестве гидрофобной и гидрофильной части, соответственно, имеет формулу V и имеет присвоенное CTFA название полоксамер, продаваемый BASF под товарным знаком «Pluronic».

Соответственно, среднее значение х в формуле I составляет 4 или более, предпочтительно 8 или более, более предпочтительно 25 или более, еще более предпочтительно 50 или более и наиболее предпочтительно 80 или более. Среднее значение х обычно не превышает 200. Соответственно, среднее значение у составляет 25 или более, предпочтительно 35 или более, более предпочтительно 45 или более и наиболее предпочтительно 60 или более. Среднее значение у обычно не превышает 100.

Другая предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует формуле VI и имеет присвоенное CTFA название полоксамин. Указанные блок-сополимеры коммерчески доступны под товарным знаком «Tetronic» от BASF.

Соответственно, среднее значение а составляет 2 или более, предпочтительно 4 или более, более предпочтительно 8 или более, еще более предпочтительно 25 или более и наиболее предпочтительно 40 или более. Среднее значение а обычно не превышает 200. Соответственно, среднее значение b составляет 6 или более, предпочтительно 9 или более, более предпочтительно 11 или более и наиболее предпочтительно 15 или более. Среднее значение b обычно не превышает 50.

Предпочтительно указанный поверхностно-активный блок-сополимер представляет собой полоксамер и/или полоксамин, более предпочтительно указанный поверхностно-активный блок-сополимер представляет собой полоксамер.

Предпочтительно указанный поверхностно-активный блок-сополимер смешивают с диметиконом. Массовое отношение диметикона к поверхностно-активному блок-сополимеру в указанной смеси предпочтительно составляет от 2:1 до 200:1, более предпочтительно от 5:1 до 50:1, еще более предпочтительно от 10:1 до 40:1, наиболее предпочтительно от 15:1 до 30:1.

Указанный нерастворимый в воде кондиционирующий агент, как правило, присутствует в указанной композиции в количестве от 0,05 до 15%, предпочтительно от 0,1 до 10%, более предпочтительно от 0,5 до 8%, наиболее предпочтительно от 1 до 5% в расчете на общую массу композиции, и включая все входящие в них диапазоны.

Указанная композиция предпочтительно может содержать вещество, обеспечивающее перламутровый эффект. Предпочтительным веществом, обеспечивающим перламутровый эффект, является сложный эфир этиленгликоля, раскрытый в документе US 4885107, включенном в настоящее описание посредством ссылки. Предпочтительно указанный сложный эфир этиленгликоля представляет собой сложный моно- или диэфир гликоля, более предпочтительно сложный диэфир гликоля.

Предпочтительно сложный моно- или диэфир этиленгликоля представляет собой сложный моно- или диэфир этиленгликоля и С_12-22жирной кислоты, более предпочтительно сложный моно- или диэфир этиленгликоля и насыщенной C_12-22жирной кислоты. Наиболее предпочтительными являются сложные диэфиры, содержащие смесь пальмитата и стеарата. Количество стеарата должно составлять от примерно 10% до примерно 42% или составлять от примерно 55% до примерно 80%, при этом остальное приходится на пальмитат. Количество стеарата предпочтительно составляет от примерно 60% до примерно 75%, более предпочтительно от примерно 80-95%, наиболее предпочтительно 100%. Наиболее подходящим примером вещества, обеспечивающего перламутровый эффект, является дистеарат этиленгликоля. Вещество, обеспечивающее перламутровый эффект, также может выполнять функцию суспендирующего агента.

Содержание сложного эфира этиленгликоля может составлять, соответственно, от примерно 0,5% до примерно 6%, предпочтительно от примерно 1% до примерно 4% от общей массы композиции.

Подходящая вязкость указанной композиции составляет от 3000 до 10000 мПа⋅с, предпочтительно от 4000 до 8000 мПа⋅с, более предпочтительно от 5000 до 7000 мПа⋅с при измерении с применением вискозиметра Brookfield V2 (шпиндель RTV5,1 минута, 20 об/мин) при 30°С.

рН композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно составляет от 3 до 9, более предпочтительно от 4 до 8, наиболее предпочтительно от 4,5 до 6,5.

Смываемые композиции предназначены для смывания водой с кожи волосистой части головы пользователя после применения. Смываемые композиции являются предпочтительными. Не требующая смывания композиция не предназначена для смывания с кожи волосистой части головы пользователя сразу после применения (то есть, в течение по меньшей мере первых 2 часов, предпочтительно по меньшей мере 4 часов после нанесения указанной композиции). В контексте настоящего изобретения смываемые композиции включают шампуни и кондиционеры, а также композиции для лечения, которые перед смыванием могут быть оставлены на коже волосистой части головы на период от 0,5 минуты вплоть до 15 минут, предпочтительно от 1 минуты до 10 минут, более предпочтительно от 1 минуты до 10 минут.

Предпочтительным применением указанной косметической композиции является применение в виде шампуня, в частности смываемого шампуня. Композиции шампуней для применения в настоящем изобретении, как правило, являются водными, то есть они содержат воду, или водный раствор, или лиотропную жидкокристаллическую фазу в качестве своего основного компонента. Соответственно, указанная композиция шампуня будет содержать от 50 до 98%, предпочтительно от 60 до 92% воды в расчете на общую массу композиции. Такие композиции называют имеющими водную основу.

Настоящее изобретение далее будет проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами.

ПРИМЕРЫ

Композиции готовили согласно таблице 1:

Осаждение пироктоноламина измеряли путем тщательного увлажнения водой 10 пучков чистых темно-коричневых волос европейцев (2,5 г/6''). Для каждой композиции шампуня испытание проводили по 5 раз. На один пучок наносили 0,25 г шампуня с последующим распределением массирующими движениями в течение 30 секунд. Затем указанный пучок ополаскивали водой в течение 30 секунд. Повторно наносили 0,25 г шампуня с последующим распределением массирующими движениями в течение еще 30 секунд. Затем указанный шампунь смывали путем ополаскивания водой в течение 30 секунд. Указанному пучку давали высохнуть естественным образом. Высушенный пучок подвергали экстракции 50 мл этанола. Были предприняты меры предосторожности, чтобы не подвергать экстракт воздействию УФ-излучения. Экстракт анализировали с помощью СВЭЖХ на осаждение пироктоновой кислоты. Результаты представлены в таблице 2.

Результаты, приведенные в таблице 2, демонстрируют, что пример согласно настоящему изобретению является более эффективным при осаждении пироктоноламина, чем сравнительные примеры.

Группа изобретений относится к личной гигиене. Моющая композиция для личной гигиены содержит пироктоновое соединение, выбранное из пироктоновой кислоты, первичных, вторичных и третичных оламиновых солей пироктоновой кислоты и их смесей; моющее поверхностно-активное вещество, содержащее: амфотерное поверхностно-активное вещество, выбранное из кокодиметилсульфопропилбетаина, лаурилбетаина, кокобетаина, кокамидопропилбетаина и кокоамфоацетата натрия, и анионное поверхностно-активное вещество, состоящее из поверхностно-активного вещества, представляющего собой этоксилированный алкилсульфат, в котором массовое отношение этоксилированного алкилсульфата к амфотерному поверхностно-активному веществу составляет от 2:1 до 6:1; катионный полимер, где указанный катионный полимер содержит поликватерниум-6. Также раскрыт нетерапевтический способ лечения волос или кожи волосистой части головы. Группа изобретений обеспечивает улучшение осаждения пироктоновых соединений на поверхность кожи волосистой части головы и/или волос в процессе мытья. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

1. Моющая композиция для личной гигиены, содержащая:

i) пироктоновое соединение, выбранное из пироктоновой кислоты, первичных, вторичных и третичных оламиновых солей пироктоновой кислоты и их смесей;

ii) моющее поверхностно-активное вещество, содержащее:

амфотерное поверхностно-активное вещество, выбранное из кокодиметилсульфопропилбетаина, лаурилбетаина, кокобетаина, кокамидопропилбетаина и кокоамфоацетата натрия, и

анионное поверхностно-активное вещество, состоящее из поверхностно-активного вещества, представляющего собой этоксилированный алкилсульфат,

в котором массовое отношение этоксилированного алкилсульфата к амфотерному поверхностно-активному веществу составляет от 2:1 до 6:1;

iii) катионный полимер, где указанный катионный полимер содержит поликватерниум-6.

2. Моющая композиция для личной гигиены по п. 1, где массовое отношение этоксилированного алкилсульфата к амфотерному поверхностно-активному веществу составляет от 3:1 до 4:1.

3. Моющая композиция для личной гигиены по п. 1 или 2, где общее содержание указанного моющего поверхностно-активного вещества составляет менее 11 масс. % от общей массы композиции, предпочтительно 10 масс. % от общей массы композиции.

4. Композиция для личной гигиены по любому из пп. 1-3, где указанное амфотерное поверхностно-активное вещество представляет собой кокамидопропилбетаин.

5. Композиция для личной гигиены по любому из пп. 1-4, где указанное анионное поверхностно-активное вещество имеет среднюю степень этоксилирования, составляющую 2 или более, более предпочтительно 2,5 или более, более предпочтительно 3 или более.

6. Композиция для личной гигиены по п. 5, где указанный этоксилированный алкилсульфат представляет собой лауретсульфат натрия (3EO).

7. Композиция для личной гигиены по любому из пп. 1-6, где указанное пироктоновое соединение представляет собой пироктоноламин.

8. Композиция для личной гигиены по любому из пп. 1-7, дополнительно содержащая силикон.

9. Композиция для личной гигиены по любому из пп. 1-8, где общее содержание пироктонового соединения составляет от 0,1 до 5 масс. %, предпочтительно от 0,2 до 3 масс. % от общей массы композиции.

10. Композиция для личной гигиены по любому из пп. 1-9, представляющая собой шампунь.

11. Нетерапевтический способ лечения волос или кожи волосистой части головы, включающий нанесение моющей композиции для личной гигиены по любому из пп. 1-10 на волосы или кожу волосистой части головы.

12. Нетерапевтический способ по п. 11, где указанная композиция смывается после применения.