ВПИТЫВАЮЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ Российский патент 2025 года по МПК A61F13/15 

Область техники, к которой относится изобретение

[0001]

Настоящее изобретение относится к впитывающему изделию.

Предшествующий уровень техники

[0002]

Известное впитывающее изделие содержит антибактериальное средство в верхнем листе для предотвращения кожной сыпи. Например, в патентном литературном источнике 1 раскрыто впитывающее изделие, включающее в себя верхний лист и лист, проницаемый для жидкостей и предусмотренный в контакте с поверхностью верхнего листа, не контактирующей с кожей, и верхний лист и лист, проницаемый для жидкостей, содержат антибактериальное средство. В качестве антибактериального средства используется бензалконий хлорид или тому подобное.

[0003]

В патентном литературном источнике 2 раскрыто впитывающее изделие, включающее в себя верхний лист, который образован из нетканого материала из многокомпонентных волокон, имеющих часть в виде ядра и часть в виде оболочки. Во впитывающем изделии тонкодисперсный порошок, обладающий эффектом предотвращения огрубления/шероховатости кожи, вмешан только в часть в виде оболочки, и тонкодисперсный порошок частично открыт для воздействия на поверхности волокон. В качестве тонкодисперсного порошка используется оксид цинка или тому подобное.

Перечень ссылок

Патентные литературные источники

[0004]

Патентный литературный источник 1: JP 2017-6505 A

Патентный литературный источник 2: JP 2006-55187 A

Сущность изобретения

[0005]

Настоящее изобретение относится к впитывающему изделию.

Впитывающее изделие предпочтительно включает в себя впитывающий элемент и верхний лист, предусмотренный на поверхности впитывающего элемента, обращенной к коже.

Верхний лист предпочтительно включает в себя верхний слой и нижний слой, расположенный со стороны поверхности верхнего слоя, не обращенной к коже.

Верхний слой предпочтительно содержит первое антибактериальное средство. Впитывающий элемент предпочтительно содержит второе антибактериальное средство.

Первое антибактериальное средство предпочтительно имеет более низкую водорастворимость, чем второе антибактериальное средство.

Краткое описание чертежей

[0006]

[Фиг.1] Фиг.1 представляет собой схематический вид варианта осуществления впитывающего изделия по настоящему изобретению, выполненный в разрезе в направлении ширины.

Описание вариантов осуществления

[0007]

Во впитывающем изделии согласно патентному литературному источнику 1 антибактериальное средство, имеющееся в верхнем листе, может смешиваться с водой. Следовательно, антибактериальное средство может смешиваться с водой при мочеиспускании, и смешанное антибактериальное средство может перемещаться во впитывающую сердцевину, что приводит к уменьшению количества антибактериального средства, содержащегося в верхнем листе. Существует вероятность прилипания фекалий к верхнему листу. Верхний лист, содержащий меньшее количество антибактериального средства, обладает меньшим антибактериальным воздействием в отношении фекалий. В результате будет существовать вероятность того, что фекалии, прилипающие к верхнему листу, будут вызывать кожную сыпь.

[0008]

В патентном литературном источнике 2 антибактериальные меры предусмотрены для верхнего листа, но не рассматривалось никакого антибактериального эффекта от впитывающей сердцевины. В результате во впитывающем изделии, описанном в данном литературном источнике, при впитывании мочи впитывающей сердцевиной может иметь место рост бактерий во впитывающей сердцевине, что вызывает неприятный запах.

[0009]

Как описано выше, в случае впитывающих изделий, раскрытых в патентных литературных источниках 1 и 2, затруднено проявление антибактериального эффекта в течение длительного времени.

С учетом таких обстоятельств настоящее изобретение относится к впитывающему изделию, обеспечивающему возможность преодоления вышеуказанных недостатков в предшествующем уровне техники.

[0010]

Настоящее изобретение будет описано далее на основе предпочтительных вариантов его осуществления со ссылкой на чертежи.

Впитывающее изделие по настоящему изобретению, как правило, имеет продолговатую форму с продольным направлением, соответствующим направлению, проходящему от передней стороны через промежностную часть к задней стороне носителя, и направлением ширины, ортогональным к продольному направлению. Впитывающее изделие включает в себя промежностную часть, подлежащую размещению на промежностной части тела носителя, и включает в себя переднюю часть и заднюю часть, проходящие вперед и назад от промежностной части. Промежностная часть включает в себя зону, обращенную к выделительной части тела и предназначенную для того, чтобы быть обращенной к выделительной части тела носителя, носящего впитывающее изделие, и зона, обращенная к выделительной части тела, как правило, расположена в центре или рядом с центром впитывающего изделия, определяемым в продольном направлении.

[0011]

Фиг.1 показывает вариант осуществления впитывающего изделия по настоящему изобретению. Впитывающее изделие 1, показанное на фиг.1, включает в себя впитывающий элемент 3, верхний лист 2, предусмотренный на поверхности впитывающего элемента 3, обращенной к коже, и задний лист 4, предусмотренный на поверхности впитывающего элемента 3, не обращенной к коже.

[0012]

«Обращенная к коже поверхность» впитывающего изделия или его составляющего элемента (например, впитывающего элемента) представляет собой поверхность, которая должна быть обращена к коже носителя, носящего впитывающее изделие, и «поверхность, не обращенная к коже», представляет собой поверхность, противоположную коже носителя, носящего впитывающее изделие. Выражения «во время ношения» и «состояние при ношении» означают состояние, в котором впитывающее изделие носят при сохранении надлежащего положения при ношении.

[0013]

Верхний лист 2 покрывает поверхность впитывающего элемента 3, обращенную к коже. Верхний лист 2 может покрывать часть поверхности впитывающего элемента 3, обращенной к коже, или может покрывать поверхность впитывающего элемента 3, обращенную к коже, на всей ее протяженности.

[0014]

В качестве верхнего листа 2 можно использовать, например, проницаемый для жидкостей, гидрофильный лист, нетканый материал или перфорированную пленку. Верхний лист 2 может иметь выступы и углубления на поверхности, обращенной к коже. Например, на поверхности верхнего листа 2, обращенной к коже, множество выступов могут быть выполнены рассредоточенно. В альтернативном варианте на поверхности верхнего листа 2, обращенной к коже, гребнеобразные выступы и канавки, каждый (-ая) из которых проходит в некотором направлении, могут быть образованы попеременно. В случае такой конфигурации могут быть использованы два нетканых материала для формирования верхнего листа 2.

[0015]

Задний лист 4 покрывает поверхность впитывающего элемента 3, не обращенную к коже. Задний лист 4 может покрывать часть поверхности впитывающего элемента 3, не обращенной к коже, или может покрывать поверхность впитывающего элемента 3, не обращенную к коже, на всей ее протяженности.

[0016]

В качестве заднего листа 4 можно использовать, например, пленку, не проницаемую для жидкостей, или минимально проницаемый для жидкостей, многослойный нетканый материал со структурой: слой, полученный фильерным способом, - слой, полученный способом плавления с раздувом, - слой, полученный фильерным способом. В пленке, не проницаемой для жидкостей, может быть образовано множество микропор для придания паропроницаемости пленке. Для дополнительного улучшения текстуры или тому подобных характеристик впитывающего изделия лист с хорошей текстурой, такой как нетканый материал, может быть соединен с наружной поверхностью заднего листа 4 посредством ламинирования.

[0017]

Впитывающий элемент 3 включает в себя впитывающую сердцевину 32 и лист 31 для обертывания сердцевины, покрывающий впитывающую сердцевину 32. По меньшей мере поверхность впитывающей сердцевины 32, обращенная к коже, предпочтительно закрыта листом 31 для обертывания сердцевины, и более предпочтительно, если поверхность на всей ее протяженности, включая поверхность, обращенную к коже, и поверхность, не обращенную к коже, закрыта листом для обертывания сердцевины.

[0018]

Впитывающая сердцевина 32 включает в себя, например, волокнистую стопу из гидрофильных волокон, таких как целлюлозные, включая волокна из древесной массы, смешанную волокнистую стопу, состоящую из гидрофильных волокон и впитывающего полимера, осажденный слой из впитывающего полимера или многослойную структуру, в которой впитывающий полимер удерживается между двумя впитывающими листами.

[0019]

Лист 31 для обертывания сердцевины включает в себя верхний лист 31а для обертывания сердцевины, который покрывает поверхность впитывающей сердцевины 32, обращенную к коже, и нижний лист 31b для обертывания сердцевины, который покрывает поверхность впитывающей сердцевины 32, не обращенную к коже. Верхний лист 31а для обертывания сердцевины и нижний лист 31b для обертывания сердцевины могут быть соединены вместе в одно целое для формирования одного листа или могут представлять собой отдельные листы.

[0020]

В качестве листе 31 для обертывания сердцевины можно использовать, например, санитарно-гигиеническую тонкую бумагу, изготовленную из гидрофильных волокон, или проницаемый для жидкостей, нетканый материал.

[0021]

Помимо верхнего листа 2, заднего листа 4 и впитывающего элемента 3 манжеты (непоказанные), защищающие от утечки и проходящие в продольном направлении, могут быть предусмотрены в соответствующих боковых частях, проходящих вдоль продольного направления, на поверхности, обращенной к коже, в зависимости от конкретного применения впитывающего изделия 1. Каждая манжета, защищающая от утечки, как правило, имеет базовый конец и свободный конец. Базовый конец манжеты, защищающей от утечки, предусмотрен на поверхности впитывающего изделия 1, обращенной к коже, и манжета, защищающая от утечки, поднимается от поверхности, обращенной к коже. Манжета, защищающая от утечки, образована из стойкого к воздействию жидкостей или водоотталкивающего и воздухопроницаемого материала. Эластичные элементы, образованные из резиновых нитей или тому подобного, могут быть предусмотрены в растянутом состоянии на свободном конце или рядом со свободным концом манжеты, защищающей от утечки. Когда носитель носит впитывающее изделие 1, эластичные элементы стягиваются для обеспечения возможности подъема манжет, защищающих от утечки, по направлению к телу носителя, и, таким образом, эффективно предотвращается утечка жидкости, выделенной на верхний лист 2 и текущей по верхнему листу 2, наружу из впитывающего изделия 1 в направлении ширины.

[0022]

Впитывающее изделие 1 может дополнительно включать в себя слои из адгезива, склеивающего при надавливании, на поверхности, не обращенной к коже. При ношении впитывающего изделия 1 носитель использует слои из адгезива, склеивающего при надавливании, для прикрепления впитывающего изделия 1 к предмету нижнего белья или другому впитывающему изделию.

[0023]

Примеры впитывающего изделия 1, имеющего вышеописанную конструкцию, включают, среди прочего, одноразовый подгузник раскрываемого типа, натягиваемый одноразовый подгузник, гигиеническую прокладку и урологическую прокладку для легкой степени недержания.

[0024]

Впитывающее изделие 1 по варианту осуществления содержит антибактериальные средства двух разных типов. Данные два антибактериальных средства различаются по разной водорастворимости. В нижеприведенном описании антибактериальное средство из двух антибактериальных средств, имеющее более низкую водорастворимость, названо «первым антибактериальным средством», и антибактериальное средство, имеющее более высокую водорастворимость, названо «вторым антибактериальным средством». Первое антибактериальное средство и второе антибактериальное средство размещены в разных местах во впитывающем изделии 1. Местоположение и тип каждого антибактериального средства далее будут описаны подробно.

[0025]

Первое антибактериальное средство предпочтительно содержится в верхнем листе 2. В частности, верхний лист 2 предпочтительно включает в себя верхний слой 21 и нижний слой 22, расположенный со стороны поверхности верхнего слоя 21, не обращенной к коже, и первое антибактериальное средство предпочтительно содержится в верхнем слое 21. Верхний слой 21 может быть соседним с нижним слоем 22, как показано на фиг.1, или один или более дополнительных слоев могут быть предусмотрены между слоями 21 и 22.

Первое антибактериальное средство может содержаться в верхнем слое 21 на всей его протяженности или может содержаться только в части верхнего слоя 21. В частности, первое антибактериальное средство предпочтительно содержится по меньшей мере в зоне верхнего слоя 21, обращенной к выделительной части тела. Первое антибактериальное средство может быть размещено рассредоточенно в верхнем слое 21 или может быть размещено в виде множества линий, проходящих в продольном направлении.

[0026]

Второе антибактериальное средство предпочтительно содержится во впитывающем элементе 3. Второе антибактериальное средство может содержаться во впитывающем элементе 3 на всей его протяженности или может содержаться только в части впитывающего элемента 3. В представленном варианте осуществления впитывающий элемент 3 включает в себя впитывающую сердцевину 32 и лист 31 для обертывания сердцевины. Второе антибактериальное средство может содержаться или во впитывающей сердцевине 32, или в листе 31 для обертывания сердцевины, но предпочтительно содержится по меньшей мере в листе 31 для обертывания сердцевины и в более предпочтительном варианте содержится как во впитывающей сердцевине 32, так и в листе 31 для обертывания сердцевины.

[0027]

Когда первое антибактериальное средство и второе антибактериальное средство предусмотрены так, как указано выше, первое антибактериальное средство оказывает антибактериальное воздействие в верхнем листе 2, и второе антибактериальное средство оказывает антибактериальное воздействие в листе 31 для обертывания сердцевины и во впитывающей сердцевине 32. В частности, верхний лист 2 содержит первое антибактериальное средство, имеющее относительно низкую водорастворимость, и поэтому, например, когда моча, выделившаяся из носителя, входит в контакт с верхним листом 2, затруднено вымывание первого антибактериального средства из верхнего листа 2, и предотвращается перемещение первого антибактериального средства из верхнего листа 2 во впитывающую сердцевину 32. Это может обеспечить подавление уменьшения количества первого антибактериального средства, содержащегося в верхнем листе 2, и, следовательно, возникновение кожной сыпи, вызываемой фекалиями, находящимися на верхнем листе 2, может подавляться в течение длительного времени. Между тем впитывающий элемент 3 содержит второе антибактериальное средство, имеющее относительно высокую водорастворимость, и поэтому, когда моча, выделившаяся из носителя, доходит до впитывающего элемента 3, второе антибактериальное средство вымывается из впитывающего элемента 3 в мочу и легко перемещается вместе с мочой во впитывающую сердцевину 32. Как описано выше, за счет использования мочеиспускания второе антибактериальное средство может удерживаться во впитывающей сердцевине 32, и это может обеспечить подавление роста бактерий, вызываемого мочой во впитывающей сердцевине 32, в течение длительного времени. Соответственно, при использовании впитывающего изделия 1 по данному варианту осуществления возникновение кожной сыпи из-за фекалий и рост бактерий во впитывающей сердцевине могут подавляться в течение длительного времени.

[0028]

По соображениям, связанным с более заметным обеспечением данного эффекта, первое антибактериальное средство предпочтительно имеется только в верхнем листе 2, но первое антибактериальное средство предпочтительно отсутствует в других элементах впитывающего изделия 1, в том числе во впитывающем элементе 3. Второе антибактериальное средство предпочтительно имеется только в листе 31 для обертывания сердцевины, но второе антибактериальное средство предпочтительно отсутствует в других элементах впитывающего изделия 1, в том числе в верхнем листе 2.

[0029]

Водорастворимость каждого антибактериального средства можно сравнить как растворимость, определенную нижеприведенным методом.

<Метод определения растворимости антибактериального средства>

К 100 мл воды добавляют 5 г антибактериального средства, и все перемешивают при температуре внутри помещения (25°C) при 300 об/мин в течение 30 минут. Отдельно определяют массу фильтровальной бумаги, и данную определенную массу рассматривают как начальную массу фильтровальной бумаги.

Жидкость после перемешивания фильтруют через фильтровальную бумагу, имеющую данную определенную массу, и фильтровальную бумагу подвергают сушке в сушилке при 40°C в течение 2 часов. Определяют массу высушенной фильтровальной бумаги, и данную определенную массу рассматривают как массу высушенной фильтровальной бумаги. Растворимость рассчитывают в соответствии с нижеприведенным выражением.

Растворимость (г)=5 (г) - {(масса высушенной фильтровальной бумаги) (г) - (начальная масса фильтровальной бумаги) (г)}

Бóльшая растворимость, рассчитанная так, как указано выше, указывает на бóльшую водорастворимость, в то время как меньшая растворимость, рассчитанная так, как указано выше, указывает на меньшую водорастворимость

[0030]

Различие в растворимости между первым антибактериальным средством и вторым антибактериальным средством предпочтительно составляет 0,5 г/100 мл или более, более предпочтительно 1 г/100 мл или более и еще более предпочтительно 2 г/100 мл или более по соображениям, связанным с более заметным обеспечением эффекта подавления возникновения кожной сыпи из-за фекалий и роста бактерий во впитывающей сердцевине в течение длительного времени. Верхний предел различия в растворимости между первым антибактериальным средством и вторым антибактериальным средством может составлять, например, 10 г/100 мл или менее.

[0031]

Растворимость второго антибактериального средства предпочтительно составляет 1 г/100 мл или более и 10 г/100 мл или менее, более предпочтительно 2 г/100 мл или более и 8 г/100 мл или менее и еще более предпочтительно 4 г/100 мл или более и 6 г/100 мл или менее по соображениям, связанным с более заметным обеспечением эффекта подавления роста бактерий во впитывающей сердцевине в течение длительного времени.

Растворимость первого антибактериального средства предпочтительно составляет 0,01 г/100 мл или более и 0,5 г/100 мл или менее, более предпочтительно 0,03 г/100 мл или более и 0,3 г/100 мл или менее и еще более предпочтительно 0,05 г/100 мл или более и 0,2 г/100 мл или менее по соображениям, связанным с более заметным обеспечением эффекта подавления возникновения кожной сыпи из-за фекалий в течение длительного времени.

[0032]

Первое антибактериальное средство предпочтительно включает в себя оксид металла. Оксид металла имеет низкую водорастворимость и трудно поддается растворению в моче, когда оксид металла входит в контакт с мочой. Следовательно, оксид металла, вероятно, будет предпочтительно оставаться в верхнем листе 2. Примеры оксида металла включают оксид цинка, оксид серебра, оксид алюминия, оксид титана, оксид кальция и оксид магния. Данные оксиды металлов могут быть использованы по отдельности или в комбинации из двух или более из них. Первое антибактериальное средство предпочтительно включает в себя оксид цинка, который имеет наибольшую антибактериальную активность из них.

[0033]

Когда первое антибактериальное средство представляет собой оксид металла, размер его частиц задают соответствующим образом по соображениям, связанным с толщиной волокон, образующих верхний слой 21, или легкостью вмешивания оксида металла в волокна. Как правило, средний размер частиц оксида металла составляет 1,5 мкм или более и 7 мкм или менее с учетом размера D₅₀ частиц в суммарном объеме при суммарном объеме, составляющем 50% об., который определен методом определения распределения размеров частиц на основе лазерной дифракции.

[0034]

Первое антибактериальное средство предпочтительно является также растворимым в растворе, содержащем белок. Фекалии содержат белок, и, следовательно, при использовании первого антибактериального средства, растворимого в растворе, содержащем белок, первое антибактериальное средство легко перемещается в фекалии, прилипающие к верхнему листу 2. Соответственно, может более эффективно подавляться возникновение кожной сыпи. В настоящем описании примеры «белка» включают пищеварительные ферменты, содержащиеся в фекалиях.

То обстоятельство, является ли первое антибактериальное средство растворимым в растворе, содержащем белок, может быть определено посредством сравнения растворимости первого антибактериального средства в физиологическом растворе с фосфатным буфером (PBS), в котором растворен альбумин бычьей сыворотки (BSA) как модельный белок, (в дальнейшем также называемой «стандартной растворимостью») с растворимостью первого антибактериального средства в физиологическом растворе с фосфатным буфером (PBS), свободном от альбумина бычьей сыворотки (BSA) (в дальнейшем также называемой «референтной растворимостью»). В частности, когда стандартная растворимость≥стандартная растворимость, первое антибактериальное средство определяют как растворимое в растворе, содержащем белок. Метод определения растворимости такой, как описанный выше.

[0035]

Первое антибактериальное средство предпочтительно вмешивают в волокна, образующие верхний слой 21. Соответственно, первое антибактериальное средство трудно поддается десорбции из верхнего слоя 21 при входе первого антибактериального средства в контакт с мочой. Когда первое антибактериальное средство вмешано в волокна, образующие верхний слой 21, первое антибактериальное средство может содержаться полностью внутри волокон, или первое антибактериальное средство может быть частично открыто для воздействия на поверхности волокон. Когда волокна, образующие верхний слой 21, представляют собой двухкомпонентные волокна с ядром и оболочкой, первое антибактериальное средство может содержаться только в одной из части, представляющей собой ядро, и части, представляющей собой оболочку, в волокнах или может содержаться как в части, представляющей собой ядро, так и в части, представляющей собой оболочку.

[0036]

Причина, по которой верхний лист 2 имеет двухслойную структуру, образованную из верхнего слоя 21 и нижнего слоя 22, и верхний слой 21 из данных слоев содержит первое антибактериальное средство, заключается в том, что верхний слой 21 должен находиться в непосредственном контакте с кожей носителя, и в том, что первое антибактериальное средство, содержащееся в верхнем слое 21, может эффективно подавлять возникновение кожной сыпи у носителя из-за фекалий. Следовательно, не исключена ситуация, при которой нижний слой 22 будет содержать первое антибактериальное средство, при условии, что верхний слой 21 содержит первое антибактериальное средство. Другими словами, весь верхний лист 2 может содержать первое антибактериальное средство. Однако первое антибактериальное средство, содержащееся в нижнем слое 22, не будет в значительной степени способствовать подавлению возникновения кожной сыпи. Кроме того, использование антибактериального средства в большом количестве является неэкономичным по сравнению с ситуацией, когда только верхний слой 21 содержит первое антибактериальное средство. При обеспечении наличия слоя, не содержащего никакого антибактериального средства, между верхним слоем 21 и листом 31 для обертывания сердцевины может быть предотвращен возврат мочи, впитанной во впитывающую сердцевину 32, в верхний лист 2. Следовательно, в верхнем листе 2 только верхний слой 21 предпочтительно содержит первое антибактериальное средство, и нижний слой 22 предпочтительно не содержит по существу никакого первого антибактериального средства. Выражение «не содержит по существу никакого первого антибактериального средства» охватывает как случай, когда нижний слой 22 не содержит никакого первого антибактериального средства, так и случай, когда нижний слой 22 неизбежно будет содержать ничтожно малое количество первого антибактериального средства. По аналогичной причине нижний слой 22 предпочтительно не содержит по существу никакого второго антибактериального средства. Другими словами, нижний слой 22 предпочтительно не содержит по существу никакого антибактериального средства. Выражение «нижний слой 22 не содержит по существу никакого антибактериального средства» означает то, что масса антибактериальных средств, содержащихся в нижнем слое 22, составляет менее 0,1% масс. и предпочтительно менее 0,05% масс. от массы нижнего слоя 22.

[0037]

Когда верхний лист 2 имеет двухслойную структуру, образованную из верхнего слоя 21 и нижнего слоя 22, верхний лист 2 может иметь структуру, в которой верхний слой 21 и нижний слой 22 соединены вместе в одно целое в одном листе, или может иметь структуру, в которой два листа просто наложены друг на друга в вертикальном направлении и соединены ламинированием.

[0038]

Верхний лист 2 предпочтительно представляет собой волокнистый лист нетканого материала или тому подобного. Содержание первого антибактериального средства в верхнем листе 2 предпочтительно составляет менее 3,0% масс., более предпочтительно 1,5% масс. или менее и еще более предпочтительно 1,0% масс. или менее от массы верхнего слоя 21 по соображениям, связанным с улучшением характеристик формования, обеспечиваемых прядильными фильерами при формовании составляющих волокон верхнего листа 2, и по соображениям, связанным с повышением прочности формованных волокон. Нижний предел массы первого антибактериального средства может составлять 0,3% масс. от массы волокон, содержащихся в верхнем слое 21.

[0039]

Содержание первого антибактериального средства может быть определено нижеприведенным методом.

<Метод определения содержания первого антибактериального средства>

Сначала посредством взвешивания получают часть верхнего слоя 21 в верхнем листе 2 подгузника 1, имеющую массу 1 г, и ее вырезают с как можно меньшими размерами, и вырезанный образец помещают в лабораторный химический стакан емкостью 300 мл. В данный лабораторный химический стакан помещают 200 мл ионообменной воды, и все содержимое стакана перемешивают с помощью магнитной мешалки так, чтобы волокна полностью вошли в контакт с водой. Во время перемешивания жидкости постепенно добавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты (приблизительно 10 М), и смесь дополнительно перемешивают в течение 1 часа для вымывания первого антибактериального средства, имеющегося на поверхности волокон, образующих верхний слой 21. После этого 6 мл водного раствора 5,1 М гидроксида натрия добавляют для нейтрализации, и после этого 10 мл буферного раствора с водородным показателем рН, составляющим 10,7 (раствора, содержащего 54,7 мл водного раствора NH₃ с концентрацией 28% масс. и 0,535 г NH₄Cl в ионообменной воде) добавляют для точной регулировки рН.

После этого реагент эриохром черный Т (раствор 0,125 г порошкообразного эриохрома черного Т и 1,125 г гидрохлорида гидроксиламина в 25 мл абсолютного этанола) добавляют в качестве индикатора, чтобы сделать жидкость бледно-розовой. Титрование выполняют посредством 0,0002 М EDTA·2Na (титрование с этилендиаминтетрауксусной кислотой) как титрующего раствора, и объем (мл) титрующего раствора регистрируют как показатель А титрования, когда жидкость меняет цвет с розового на бледно-голубой или зеленый. Массу первого антибактериального средства рассчитывают в соответствии с нижеприведенным выражением. В нижеприведенном выражении “5000000” означает объем (мл) титрующего раствора в расчете на 1 моль.

Масса (г) первого антибактериального средства=показатель А титрования × масса первого антибактериального средства в расчете на моль/5000000

Масса антибактериального средства, рассчитанная так, как указано выше, представляет собой массу антибактериального средства, содержащегося в 1 г массы верхнего слоя 21. Другими словами, рассчитанная масса антибактериального средства, умноженная на 100, представляет собой содержание первого антибактериального средства.

[0040]

Когда первое антибактериальное средство представляет собой оксид металла, нижний слой 22 верхнего листа 2 предпочтительно содержит оксид металла, отличающийся от оксида металла, включенного в первое антибактериальное средство. При данной структуре, например, верхний слой 21 может обеспечивать антибактериальный эффект, в то время как нижний слой 22 может обеспечивать эффект, отличающийся от эффекта от верхнего слоя 21, или может обеспечивать эффект, заключающийся в придании верхнему листу 2, например, способности иметь вид белого листа. Что касается «оксида металла, отличающегося от оксида металла, включенного в первое антибактериальное средств», то в случае, когда первое антибактериальное средство представляет собой, например, оксид цинка, антибактериальное средство, содержащееся в нижнем слое 22, может представлять собой любое средство из оксида титана, карбоната кальция, талька, глины, каолина, диоксида кремния, диатомита, карбоната магния, карбоната бария, сульфата магния, сульфата бария, сульфата кальция, гидроксида алюминия, гидроксида магния, оксида кальция, оксида алюминия, слюды, стеклянного порошка, шариков из сирасу (вулканического стекла), цеолита и силикатной глины. Оксид титана, например, вмешивают в качестве белого пигмента в волокна, образующие нижний слой 22.

[0041]

Поверхностная плотность первого антибактериального средства предпочтительно составляет 0,03 г/м² или более и 0,6 г/м² или менее, более предпочтительно 0,05 г/м² или более и 0,3 г/м² или менее и еще более предпочтительно 0,07 г/м² или более и 0,1 г/м² или менее по соображениям, связанным с дополнительным усилением антибактериального эффекта, обеспечиваемого первым антибактериальным средством.

[0042]

Поверхностная плотность первого антибактериального средства может быть определена нижеприведенным методом.

<Метод определения поверхностной плотности первого антибактериального средства>

Из верхнего листа вырезают участок с размером 300 мм² или более. Когда участок имеет площадь, составляющую менее 300 мм², участки вырезают из множества частей так, чтобы общая площадь составляла 300 мм² или более. Участок вырезают так, чтобы он содержал как верхний слой, так и нижний слой.

После этого данный участок подвергают многоступенчатой экстракции растворителями от неполярного растворителя до полярного растворителя, и антибактериальное средство, имеющееся на данном участке, экстрагируют для получения раствора, содержащего одну композицию. Приготовленный раствор высушивают и отверждают и подвергают комбинации ¹H-NMR (ядерно-магнитного резонанса на ядрах 1Н), IR (инфракрасной спектроскопии), LC (жидкостной хроматографии), GC (газовой хроматографии), MS (масс-спектрометрии), GPC (гель-проникающей хроматографии), рентгеновской флуоресценции и тому подобного, и идентифицируют химическую структуру антибактериального средства. Антибактериальное средство, имеющее идентифицированную химическую структуру, используют в качестве стандартного вещества для получения калибровочного графика с помощью известного аналитического средства, такого как газовая хроматография (GC) или жидкостная хроматография (LC), и определяют количество антибактериального средства на данном участке. На основе количественного результата определяют массу антибактериального средства на данном участке. Когда участок содержит множество антибактериальных средств, определяют общую массу соответствующих антибактериальных средств, и данную общую массу рассматривают как массу антибактериального средства на данном участке. После этого массу антибактериального средства на данном участке делят на площадь участка для определения поверхностной плотности антибактериального средства.

[0043]

Далее будет описано второе антибактериальное средство. Второе антибактериальное средство может представлять собой антибактериальное средство любого типа, которое имеет более высокую водорастворимость, чем первое антибактериальное средство. В частности, в качестве второго антибактериального средства предпочтительно используется катионогенное поверхностно-активное вещество. Катионогенное поверхностно-активное вещество легко растворяется в воде, и, следовательно, в случае, когда второе антибактериальное средство входит в контакт с мочой, катионогенное поверхностно-активное вещество может быстро растворяться в моче и плавно перемещаться во впитывающую сердцевину 32. Примеры катионогенного поверхностно-активного вещества включают соль тетраалкиламмония, соль триалкилбензиламмония, такую как бензалконий хлорид, соль моноалкилтриметиламмония, соль диалкилдиметиламмония, соль триалкилмонометил аммония и соль моноалкилдиметилбензиламмония. Данные катионогенные поверхностно-активные вещества могут быть использованы по отдельности или в комбинации из двух или более из них.

Примеры соли моноалкилдиметилбензиламмония включают бензалконий цетилфосфат и хлорид алкилбензилдиметиламмония. Из них предпочтительно используется бензалконий цетилфосфат.

[0044]

Второе антибактериальное средство предпочтительно включает в себя растительный экстракт. Смягчающий эффект от растительного экстракта дополнительно обеспечивает эффективное подавление возникновения кожной сыпи у носителя. Примеры растительного экстракта включают экстракт гамамелиса, овсяный экстракт, экстракт морских водорослей (фукуса), экстракт юзу, экстракт кровохлебки, экстракт туевика долотовидного, экстрак алоэ, экстракт коры бархата, экстракт хвоща полевого, экстракт ромашки, экстракт эвкалипта, экстракт листьев персика и экстракт зеленого чая.

[0045]

Поверхностная плотность второго антибактериального средства во впитывающем элементе 3 составляет 1 мг/м² или более и 80 мг/м² или менее, предпочтительно 2,5 мг/м² или более и 80 мг/м² или менее, более предпочтительно 20 мг/м² или более и 80 мг/м² или менее и еще более предпочтительно 30 мг/м² или более и 50 мг/м² или менее по соображениям, связанным с обеспечением как антибактериального эффекта, так и эффекта подавления липкости раствора антибактериального средства.

[0046]

Поверхностная плотность второго антибактериального средства может быть определена нижеприведенным методом.

<Метод определения поверхностной плотности второго антибактериального средства>

Из впитывающего элемента вырезают участок с размером 300 мм² или более. Когда участок имеет площадь, составляющую менее 300 мм², участки вырезают из множества частей так, чтобы общая площадь составляла 300 мм² или более. Участок вырезают так, чтобы он содержал как впитывающую сердцевину, так и лист для обертывания сердцевины.

После этого выполняют по существу такой же метод, как <Метод определения поверхностной плотности первого антибактериального средства>, для оценки количества антибактериального средства на участке, вырезанном из впитывающего элемента. На основе количественного результата определяют массу антибактериального средства на данном участке. Когда участок содержит множество антибактериальных средств, определяют общую массу соответствующих антибактериальных средств, и данную общую массу рассматривают как массу антибактериального средства на данном участке. После этого массу антибактериального средства на данном участке делят на площадь участка для определения поверхностной плотности антибактериального средства.

[0047]

По соображениям, связанным с более эффективным подавлением роста бактерий во впитывающей сердцевине 32, второе антибактериальное средство предпочтительно содержится в листе 31 для обертывания сердцевины, предусмотренном во впитывающем элементе 3. Второе антибактериальное средство может содержаться в листе 31 для обертывания сердцевины на всей его протяженности или может содержаться только в части листа 31 для обертывания сердцевины. В представленном варианте осуществления лист 31 для обертывания сердцевины включает в себя верхний лист 31а для обертывания сердцевины и нижний лист 31b для обертывания сердцевины, как показано на фиг.1. Второе антибактериальное средство может содержаться в одном из верхнего листа 31а для обертывания сердцевины и нижнего листа 31b для обертывания сердцевины, но предпочтительно содержится по меньшей мере в верхнем листе 31а для обертывания сердцевины и более предпочтительно содержится как в верхнем листе 31а для обертывания сердцевины, так и в нижнем листе 31b для обертывания сердцевины.

[0048]

По аналогичным соображениям второе антибактериальное средство предпочтительно содержится с постоянной концентрацией во всем впитывающем элементе 3. Другими словами, предпочтительно весь впитывающий элемент 3 содержит второе антибактериальное средство, диспергированное в нем равномерно.

[0049]

Второе антибактериальное средство может содержаться во всем впитывающем элементе 3 при неравномерном диспергировании. В частности, второе антибактериальное средство может содержаться в большем количестве в передней части впитывающего элемента 3, чем в задней части впитывающего элемента 3, или может содержаться в большем количестве в задней части, чем в передней части. Как правило, выделительная часть тела, включающая в себя отверстие мочеиспускательного канала носителя, расположена с передней стороны носителя, и поэтому второе антибактериальное средство предпочтительно содержится в большем количестве в передней части впитывающего элемента 3, чем в задней части впитывающего элемента 3, по соображениям, связанным с более легким вымыванием второго антибактериального средства из впитывающего элемента 3 в мочу и более эффективным подавлением роста бактерий во впитывающей сердцевине 32.

[0050]

В представленном варианте осуществления лист 31 для обертывания сердцевины и впитывающая сердцевина 32 предпочтительно соединены вместе посредством первого адгезива 5а и третьего адгезива 5b. В частности, поверхность впитывающей сердцевины 32, обращенная к коже, и поверхность верхнего листа 31а для обертывания сердцевины, не обращенная к коже, предпочтительно соединены вместе посредством первого адгезива 5а. Поверхность впитывающей сердцевины 32, не обращенная к коже, и поверхность нижнего листа 31b для обертывания сердцевины, обращенная к коже, предпочтительно соединены вместе посредством третьего адгезива 5b.

[0051]

Верхний лист 2 и лист 31 для обертывания сердцевины предпочтительно соединены вместе посредством второго адгезива 5с. В частности, поверхность нижнего слоя 22 верхнего листа 2, не обращенная к коже, и поверхность верхнего листа 31 для обертывания сердцевины, обращенная к коже, предпочтительно соединены вместе посредством второго адгезива 5с.

[0052]

При рассмотрении верхнего листа 31а для обертывания сердцевины следует указать, что не обращенная к коже поверхность и обращенная к коже поверхность верхнего листа 31а для обертывания сердцевины покрыты соответственно первым адгезивом 5а и вторым адгезивом 5с. В этом случае поверхностная плотность первого адгезива 5а предпочтительно меньше поверхностной плотности второго адгезива 5с. При такой структуре в случае, когда второе антибактериальное средство, содержащееся в верхнем листе 31а для обертывания сердцевины, входит в контакт с мочой и вымывается из верхнего листа 31а для обертывания сердцевины, второе антибактериальное средство без труда перемещается вместе с мочой во впитывающую сердцевину 32, и, следовательно, может более эффективно подавляться рост бактерий во впитывающей сердцевине 32. По соображениям, связанным с более заметным обеспечением данного эффекта, отношение (A2/A1) поверхностной плотности А2 первого адгезива 5а, предусмотренного на той поверхности верхнего листа 31а для обертывания сердцевины, которая не обращена к коже, к поверхностной плотности А1 второго адгезива 5с, предусмотренного на той поверхности верхнего листа 31а для обертывания сердцевины, которая обращена к коже, предпочтительно составляет 1,0 или менее, более предпочтительно 0,8 или менее и еще более предпочтительно 0,6 или менее. Нижний предел отношения A2/A1 может составлять 0,1.

[0053]

Поверхностная плотность первого адгезива предпочтительно составляет 1 г/м² или более и 8 г/м² или менее, более предпочтительно 1,5 г/м² или более и 6 г/м² или менее и еще более предпочтительно 2 г/м² или более и 5 г/м² или менее по соображениям, связанным с еще более эффективным подавлением роста бактерий во впитывающей сердцевине 32.

По аналогичным соображениям поверхностная плотность второго адгезива предпочтительно составляет 1,5 г/м² или более и 10 г/м² или менее, более предпочтительно 2 г/м² или более и 8 г/м² или менее и еще более предпочтительно 3 г/м² или более и 6 г/м² или менее.

[0054]

Поверхностная плотность адгезива может быть определена нижеприведенным методом.

<Метод определения поверхностной плотности адгезива>

Метод определения поверхностной плотности адгезива будет описан далее со ссылкой на метод определения поверхностной плотности первого адгезива, приведенный в качестве примера. Поверхностная плотность второго адгезива может быть определена аналогичным образом.

Сначала определяют площадь покрытия из первого адгезива. В частности, верхний лист впитывающего изделия осторожно отделяют от верхнего листа для обертывания сердцевины. Во время отделения предпочтительно, чтобы как можно меньше первого адгезива оставалось на верхнем листе. На поверхность верхнего листа для обертывания сердцевины, обращенную к коже, или на поверхность, покрытую первым адгезивом, наносят тонер для печати, и данный тонер адсорбируется на первом адгезиве. Таким образом, тонер позволяет сделать видимым состояние покрытия из первого адгезива, и поверхность верхнего листа для обертывания сердцевины, обращенную к коже, сканируют посредством сканера. Площадь покрытия из первого адгезива определяют посредством использования программного обеспечения для вычисления площади.

После этого определяют количество первого адгезива, нанесенного в виде покрытия. В частности, верхний лист для обертывания сердцевины после измерения площади покрытия из первого адгезива осторожно отделяют от впитывающей сердцевины. Во времени отделения второй адгезив предпочтительно отделяют от той поверхности верхнего листа для обертывания сердцевины, которая не обращена к коже. Когда лист для обертывания сердцевины представляет собой один лист, ту часть листа для обертывания сердцевины, которая отсканирована сканером, вырезают, и вырезанную часть рассматривают как верхний лист для обертывания сердцевины. Поверхность верхнего листа для обертывания сердцевины, обращенную к коже, погружают в толуол и после этого высушивают. Когда второй адгезив остается на той поверхности верхнего листа для обертывания сердцевины, которая не обращена к коже, и верхний лист для обертывания сердцевины погружают в толуол, предпочтительно, чтобы толуол не доходил до той поверхности верхнего листа для обертывания сердцевины, которая не обращена к коже. Посредством вычитания массы верхнего листа, предназначенного для обертывания сердцевины, после погружения в толуол и сушки из массы верхнего листа, предназначенного для обертывания сердцевины, до погружения в толуол может быть рассчитано количество первого адгезива, нанесенного в виде покрытия.

Поверхностная плотность первого адгезива может быть определена посредством деления количества первого адгезива, нанесенного в виде покрытия, на площадь покрытия.

[0055]

В представленном варианте осуществления предпочтительно никакой адгезив не нанесен в виде покрытия на верхний слой 21 верхнего листа 2. Верхний слой 21 содержит первое антибактериальное средство. Выражение «никакой адгезив не нанесен в виде покрытия на верхний слой 21» означает, что первое антибактериальное средство не находится в контакте ни с каким адгезивом. При такой структуре первое антибактериальное средство, содержащееся в верхнем слое 21, легко перемещается в фекалии, прилипающие к верхнему листу 2, и может более эффективно подавляться возникновение кожной сыпи. По этим соображениям верхний слой 21 предпочтительно включает в себя нетканый материал, изготовленный без какого-либо адгезива, такой как нетканый материал, скрепленный пропусканием воздуха насквозь, фильерный нетканый материал или нетканый материал, полученный гидросплетением. Верхний слой 21 и нижний слой 22 верхнего листа 2 предпочтительно соединены вместе посредством термосварки.

[0056]

Один или оба из верхнего листа 2 и впитывающего элемента 3 могут содержать растительный экстракт. Смягчающий эффект от растительного экстракта может обеспечить эффективное подавление возникновения кожной сыпи у носителя. В качестве растительного экстракта можно использовать экстракты, аналогичные тем, которые могут содержаться во втором антибактериальном средстве. Один или оба из верхнего слоя 21 и нижнего слоя 22 верхнего листа 2 могут содержать растительный экстракт. Один или оба из элементов, представляющих собой впитывающую сердцевину 32 и лист 31 для обертывания сердцевины, предусмотренные во впитывающем элементе 3, могут содержать растительный экстракт.

[0057]

Настоящее изобретение было описано на основе вариантов осуществления, но настоящее изобретение может быть модифицировано соответствующим образом без его ограничения данными вариантами осуществления.

Например, в вышеприведенных вариантах осуществления впитывающее изделие 1 содержит антибактериальные средства двух типов, а именно первое антибактериальное средство и второе антибактериальное средство. Кроме того, впитывающее изделие по настоящему изобретению может содержать третье антибактериальное средство, имеющее водорастворимость, отличающуюся от водорастворимости первого антибактериального средства и водорастворимости второго антибактериального средства.

[0058]

С учетом вышеприведенных вариантов осуществления в соответствии с настоящим изобретением дополнительно раскрыты нижеуказанные впитывающие изделия.

<1> Впитывающее изделие, включающее в себя впитывающий элемент и верхний лист, предусмотренный на поверхности впитывающего элемента, обращенной к коже, при этом

верхний лист имеет верхний слой и нижний слой, расположенный со стороны поверхности верхнего слоя, не обращенной к коже,

верхний слой содержит первое антибактериальное средство, впитывающий элемент содержит второе антибактериальное средство, и

первое антибактериальное средство имеет более низкую водорастворимость, чем второе антибактериальное средство.

<2> Впитывающее изделие по пункту <1>, в котором различие в растворимости между первым антибактериальным средством и вторым антибактериальным средством предпочтительно составляет 0,5 г/100 мл или более, более предпочтительно 1 г/100 мл или более и еще более предпочтительно 2 г/100 мл или более.

<3> Впитывающее изделие по пункту <1> или <2>, в котором первое антибактериальное средство имеет растворимость, предпочтительно составляющую 0,01 г/100 мл или более и 0,5 г/100 мл или менее, более предпочтительно 0,03 г/100 мл или более и 0,3 г/100 мл или менее и еще более предпочтительно 0,05 г/100 мл или более и 0,2 г/100 мл или менее.

<4> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <3>, в котором второе антибактериальное средство имеет растворимость, предпочтительно составляющую 1 г/100 мл или более и 10 г/100 мл или менее, более предпочтительно 2 г/100 мл или более и 8 г/100 мл или менее и еще более предпочтительно 4 г/100 мл или более и 6 г/100 мл или менее.

<5> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <4>, в котором нижний слой не содержит по существу никакого антибактериального средства.

<6> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <5>, в котором первое антибактериальное средство не находится в контакте ни с каким адгезивом.

<7> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <6>, в котором впитывающий элемент включает в себя впитывающую сердцевину и лист для обертывания сердцевины, покрывающий впитывающую сердцевину, и

второе антибактериальное средство содержится во впитывающей сердцевине или в листе для обертывания сердцевины и предпочтительно содержится как во впитывающей сердцевине, так и в листе для обертывания сердцевины.

<8> Впитывающее изделие по пункту <7>, в котором лист для обертывания сердцевины включает в себя верхний лист для обертывания сердцевины, который покрывает поверхность впитывающей сердцевины, обращенную к коже,

поверхность впитывающей сердцевины, обращенная к коже, и поверхность верхнего листа для обертывания сердцевины, не обращенная к коже, соединены вместе посредством первого адгезива,

поверхность верхнего листа, не обращенная к коже, и поверхность верхнего листа для обертывания сердцевины, обращенная к коже, соединены вместе посредством второго адгезива, и

поверхностная плотность первого адгезива меньше поверхностной плотности второго адгезива.

<9> Впитывающее изделие по пункту <8>, в котором отношение поверхностной плотности первого адгезива к поверхностной плотности второго адгезива предпочтительно составляет 1,0 или менее, более предпочтительно 0,8 или менее и еще более предпочтительно 0,6 или менее и предпочтительно составляет 0,1 или более.

<10> Впитывающее изделие по пункту <8> или <9>, в котором поверхностная плотность первого адгезива предпочтительно составляет 1 г/м² или более и 8 г/м² или менее, более предпочтительно 1,5 г/м² или более и 6 г/м² или менее и еще более предпочтительно 2 г/м² или более и 5 г/м² или менее.

<11> Впитывающее изделие по любому из пунктов <8> - <10>, в котором поверхностная плотность второго адгезива предпочтительно составляет 1,5 г/м² или более и 10 г/м² или менее, более предпочтительно 2 г/м² или более и 8 г/м² или менее и еще более предпочтительно 3 г/м² или более и 6 г/м² или менее.

<12> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <11>, при этом впитывающее изделие включает в себя промежностную часть, подлежащую размещению на промежностной части тела носителя, и включает в себя переднюю часть и заднюю часть, проходящие вперед и назад от промежностной части, и

второе антибактериальное средство содержится с постоянной концентрацией во всем впитывающем элементе.

<13> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <11>, при этом впитывающее изделие включает в себя промежностную часть, подлежащую размещению на промежностной части тела носителя, и включает в себя переднюю часть и заднюю часть, проходящие вперед и назад от промежностной части, и

второе антибактериальное средство содержится в большем количестве в передней части впитывающего элемента, чем в задней части впитывающего элемента.

<14> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <13>, в котором первое антибактериальное средство включает в себя оксид металла.

<15> Впитывающее изделие по пункту <14>, в котором оксид металла представляет собой оксид цинка.

<16> Впитывающее изделие по пункту <14> или <15>, в котором нижний слой содержит оксид металла, отличающийся от оксида металла, содержащегося в верхнем слое.

<17> Впитывающее изделие по пункту <16>, в котором оксид металла, содержащийся в нижнем слое и отличающийся от оксида металла, содержащегося в верхнем слое, выбран из оксида титана, карбоната кальция, талька, глины, каолина, диоксида кремния, диатомита, карбоната магния, карбоната бария, сульфата магния, сульфата бария, сульфата кальция, гидроксида алюминия, гидроксида магния, оксида кальция, оксида алюминия, слюды, стеклянного порошка, шариков из сирасу (вулканического стекла), цеолита или силикатной глины.

<18> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <17>, в котором содержание первого антибактериального средства составляет менее 3,0% масс., предпочтительно 1,5% масс. или менее и более предпочтительно 1,0% масс. или менее и предпочтительно составляет 0,3% масс. или более от массы верхнего слоя.

<19> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <18>, в котором первое антибактериальное средство является растворимым в растворе, содержащем белок.

<20> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <19>, в котором поверхностная плотность второго антибактериального средства составляет 1 мг/м² или более и 80 мг/м² или менее, предпочтительно 2,5 мг/м² или более и 80 мг/м² или менее, более предпочтительно 20 мг/м² или более и 80 мг/м² или менее и еще более предпочтительно 30 мг/м² или более и 50 мг/м² или менее.

<21> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <20>, в котором второе антибактериальное средство представляет собой катионогенное поверхностно-активное вещество.

<22> Впитывающее изделие по любому из пунктов <1> - <21>, в котором верхний лист или впитывающий элемент содержит растительный экстракт.

Промышленная применимость

[0059]

В соответствии с настоящим изобретением предложено впитывающее изделие, обеспечивающее возможность подавления возникновения кожной сыпи, вызываемой фекалиями, и роста бактерий во впитывающей сердцевине в течение длительного времени.

Впитывающее изделие включает в себя впитывающий элемент (3) и верхний лист (2), предусмотренный на поверхности впитывающего элемента (3), обращенной к коже. Верхний лист (2) включает в себя верхний слой (21) и нижний слой (22), расположенный со стороны поверхности верхнего слоя (21), не обращенной к коже. Верхний слой (21) содержит первое антибактериальное средство, и впитывающий элемент (3) содержит второе антибактериальное средство. Первое антибактериальное средство имеет более низкую водорастворимость, чем второе антибактериальное средство. Различие в растворимости между первым антибактериальным средством и вторым антибактериальным средством предпочтительно составляет 0,5 г/100 мл или более. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

1. Впитывающее изделие, содержащее:

впитывающий элемент; и

верхний лист, предусмотренный на поверхности впитывающего элемента, обращенной к коже, при этом

впитывающий элемент включает в себя впитывающую сердцевину и лист для обертывания сердцевины, покрывающий впитывающую сердцевину,

верхний лист включает в себя верхний слой и нижний слой, расположенный со стороны поверхности верхнего слоя, не обращенной к коже,

верхний слой содержит первое антибактериальное средство, и лист для обертывания сердцевины содержит второе антибактериальное средство,

первое антибактериальное средство имеет более низкую водорастворимость, чем второе антибактериальное средство,

лист для обертывания сердцевины включает в себя верхний лист для обертывания сердцевины, который покрывает сторону поверхности впитывающей сердцевины, которая обращена к коже,

поверхность впитывающей сердцевины, обращенная к коже, и поверхность верхнего листа для обертывания сердцевины, не обращенная к коже, соединены вместе посредством первого адгезива,

поверхность верхнего листа, не обращенная к коже, и поверхность верхнего листа для обертывания сердцевины, обращенная к коже, соединены вместе посредством второго адгезива,

отношение поверхностной плотности первого адгезива к поверхностной плотности второго адгезива составляет 0,1 или более и 0,8 или менее,

поверхностная плотность первого адгезива составляет 1 г/м² или более и 8 г/м² или менее, и

поверхностная плотность второго адгезива составляет 1,5 г/м² или более и 10 г/м² или менее.

2. Впитывающее изделие по п.1, в котором нижний слой не содержит по существу никакого антибактериального средства.

3. Впитывающее изделие по п.1, в котором первое антибактериальное средство не находится в контакте ни с каким адгезивом.

4. Впитывающее изделие по п.1, в котором второе антибактериальное средство дополнительно содержится во впитывающей сердцевине.

5. Впитывающее изделие по п.4, при этом впитывающее изделие включает в себя промежностную часть, подлежащую размещению на промежностной части тела носителя, переднюю часть, проходящую вперед от промежностной части, и заднюю часть, проходящую назад от промежностной части, и

второе антибактериальное средство содержится с постоянной концентрацией во всем впитывающем элементе или второе антибактериальное средство содержится в большем количестве в передней части впитывающего элемента, чем в задней части впитывающего элемента.

6. Впитывающее изделие по п.1, в котором первое антибактериальное средство включает в себя оксид металла.

7. Впитывающее изделие по п.6, в котором нижний слой содержит оксид металла, отличающийся от оксида металла, содержащегося в верхнем слое.

8. Впитывающее изделие по п.1, в котором содержание первого антибактериального средства составляет менее 3,0% масс. и не менее 0,3% масс. от массы верхнего слоя.

9. Впитывающее изделие по п.1, в котором первое антибактериальное средство является растворимым в растворе, содержащем белок.

10. Впитывающее изделие по п.1, в котором второе антибактериальное средство представляет собой катионогенное поверхностно-активное вещество.

11. Впитывающее изделие по п.1, в котором верхний лист или впитывающий элемент содержит растительный экстракт.

12. Впитывающее изделие по п.1, в котором первое антибактериальное средство включает в себя оксид металла.