Изобретение огносит-ся к гидромегап- лургии цветных металлов и может быть использовано цля извлечения хрома (У1) из отработанных растворов электролитов, промывных растворов гальванического производстваи из других производственных растворов. Известно извлечение хрома из кислых сред (HfjSO , НСб и др.) с помощью нейтральных фосфорорганических соединений, например, трибутилфосфата и три- рктилфосфиноксида 1 . Однако в этом случае область применения экстрагенга ограничена растворами с ,3-1,8. Наиболее близким по технической сущ ности и достигаемому результату к пред лагаемому является экстракционная смес цля извлечения хрома (У1) из растворов содержащая четвертичное аммониевое соединение, например триалкилбензилам- монийхлорид и разбавитель. Реэкстрак- цию хрома проводят щелочными растворами с получением, например, водных растворов бихромата натрия 2 . Недостатком этой экстракционной смеси является низкая эффективность извлечения хрома (У1) из слабокислых водных растворов с . Низкая эффективность извлечения хрома объясняется тем, что при использовании в качестве этого экстра- гента амина нельзя достичь высокой глубины его извлечения, насыщение орга нической фазы извлекаемым соединением низкое.. При использовании четвертичных амм ниевых соединений наблюдается повышенная эмульгируемоеть экстракционной системы и плохие показатели реэкстрак- , ции хрома из органической фазы. В этом случае для обеспечения высокой степени реэкстракции хрома необходимо использовать щелочгме растворы повышенной концентрации (5% и более). Кроме гого, для эффективной реэкстракции требуется больщое число ступеней процесса. Цель изобретения - повышение степен извлечения хрома из растворов и устранение эмульгирования. Указанная цель достигается тем, что экстракционная смесь для извлечения хрома (У1) из растворов, содержащая триалкилбензиламмонийхлорид и разбавитель, дополнительно содержит триалкиламин при следующем соотношении компонентов, (мол.): Триалкилбензиламмонийхлориа0,02-0,08 Триалкиламин0,О2-О,08 РазбавительДо 1 л В качестве разбавителя смесь содержит тетрахлорэтилен; Смесь приготавливают из компонентов в указанном соотношении и проводят экстракцию растворов. В качестве разбавителя используют тетрахлорэтилен. При этом увеличение содержания триалкиламина (ТТЛ) выше 0,О8 м, а следовательно, уменьшение содержания триалкилбензиламмонийхлорида (TABAX)iO,02 м приводитк снижению эффективности извлечения хрома из слабокислых водных растворов, поскольку снижаются коэффициенты распределения хрома и глубины его извлечения, снижается насыщение органической фазы хромом. При увеличении содержания ТАБАХ выше 0,08 м наблюдается повышение эмульгируемости экстракционной системы. После проведения экстракции хрома из раствора реэкстрацию осуществляют растворами щелочей (Na ОН, др.) с концентрацией 2-5%. Пример. Проводят экстракцию хрома (У1).из водного раствора. Исходный водный- раствор, г/л: хром (У1) 0,14; хром (Ш) отсутствует; хлор-ион 0,03; сульфат-ион О,Об; серная кислота О,ОТ; ,О. В табл. .1 приведены результаты испытаний. Таблица Примечание: Молекулярный вес ТА А 353; ТАБАХ - 479. Привепенные в табл. 1 результаты токазываюг, чго предлагаемая экстрак- иконная смесь обеспечивает более высокое насыщение органической фазы хромом (У1), чем противопоставляемый раствор индивидуального экстраг нта. Использование предлагаемой смеси экстрагентов позволяет получать товарн реэксгракты с высокой степенью концен рирования хрома. Приведенные данные показывают также, что наличие двух компонентов в экстракционной смеси является обязател ным. Исключение из смеси ТАА приводит к снижению насыщения экстракта хрома в 1,4 раза и уменьшению концентрации хрома в товарном реэкстракте почти в 2 раза. Время разделения органической и вод ной фаз после их смешения состав- 654 ляет 3-5 мин для рекомендуемой смеси и 20 мин для раствора ТА БАХ. При этом в последнем случае даже после указанного времени расслаивания, часгь эмульсии остается неразрушенной, иля достижения наивысших показателей при экстракции и рбэкстракции хрома (У1) .оптимальным является эквимолярное соотношение компонентов в экстракционной смеси. Извлечение хрома (У1) характеризуется также показателями реэкстракиии. Реэкстракцию проводят 20%-41ым раствором NaOH при соотношении 0:В 1:1, время смешения фаз 5 мин, температура . Показатели реэкстракции приведены в табл.. 2. Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНОВЫХ РУД | 2010 |
|
RU2434961C1 |
Способ извлечения цинка из хлоридных растворов | 1986 |
|
SU1439081A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАМО-МОЛИБДЕНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 1992 |
|
RU2031167C1 |
ЭКСТРАКЦИОННЫЙ СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЫШЬЯКА (+5) ИЗ КИСЛЫХ СУЛЬФАТНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2260068C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИНДИЯ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ ЦИНКОВЫХ РАСТВОРОВ | 2003 |
|
RU2238994C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 2014 |
|
RU2571904C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИКЕЛЕВОГО ШТЕЙНА | 2011 |
|
RU2485190C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ ВОЛЬФРАМАТА НАТРИЯ | 1996 |
|
RU2102326C1 |
ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2015 |
|
RU2596624C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СВИНЦА ИЗ НИКЕЛЬСОДЕРЖАЩЕГО ХЛОРИДНОГО РАСТВОРА | 2015 |
|
RU2600041C1 |
1, ЭКСТРАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ЛЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (У1) ИЗ РАСТВОРОВ, соаержащая триалквп- бензиламмонийхлориа и разбавитель, :О т л я ч а ю ш а я с я тем, что с чюлью повьпиения степени извлечения зфома из растворов с и устраненвя эмульгирования, ойа пополнитеп но содержит г{йМ1лкиламин при слецу -, шем соотношении компонентов, мол.: Т риалкилбензилнаммонийхлориаО;О2-О,Ов ТриалкиламинО,О2-О,О8 РазбавительДо 1 л 2. Экстраю1ионная смесь по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве разбавителя она соцержиг тетрахлорэтилен.
I.J | |||
Складная решетчатая мачта | 1919 |
|
SU198A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
ШТЫРЕВОЙ ИЗОЛЯТОР СО СПИРАЛЬНОЙ УПРУГОЙ ПРОВОЛОКОЙ ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ ПРОВОДА | 2006 |
|
RU2319244C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1983-03-30—Публикация
1981-10-27—Подача