Способ получения азотсодержащего производного гидролизного лигнина Советский патент 1983 года по МПК C07G1/00 

Изобретение .относится к способу получения азотсодержащего производ ного гидролизного лигнина, который может быть использован в процессах сорбционной очистки производных сто ных вод от органических синтетическ красителей. Гидролизный лигнин, как полифунк циональное высокомолекулярное соеди нение дешевь м и широком доступным сорбентом, а также потенци-, альным сырьем для получения сорбционных материалов с заранее заданным свойствами. ; Технический гидролизный лигнин сам по себе не обладает в достаточ:ной мере способностью сорбировать отрицательные ионы растворенных веществ, например, цветные анионы Органических синтетических красителей (сорбционнал емкость равна 0-5 мг/г). Для придания гидролизном лигнину свойств сорбента анионоакти ных веществ необходимо его модифици ровать, т.е. вводят 1 оногенные груп , пы, несущие определенный заряд,, на поверхность лигнина обработкой соответствующими агентами и получают лигнин с развитой анутренней поверх MOCTbfO til. Наиболее близким к изобретенинэ fto технической сущности является способ получения азотсодержащих про изводных лигнина путем обработки ис ходного лигнина аммиачным раствором .персульфата аммония при комнатной Температуре и атмосферном давлении С 2. Недостатками известного способа Являются низкая сорбционная способность полученного азотсодержащего производного лигнина в отношении синтетических анионоактивных красителей 8-25 мг/г и сложная технология, предусматривающая дозировку персульфата аммония в сухом виде, промывание раствором кислотой и водой. . Целью изобретения является повышение сорбционной емкости целевого продукта в отношении органических синтетических анионоактивных красителей. Поставленная цель д остигается те что азотсодержащее производное лигнина получают путем обработки исходного технического гидролизного j лигнина эзотсодержащим реагентом , в качестве которого используют водный раствор алкилтриметиламмонийхлорида { ATM) формулы я(СНзЧн сГ где R алкил Q -гь - концентра- цией 5-10 ог/л и рН 3,6-,0. Процесс осуществляют следующим образом. Гидролизный лигнин, периодически пepeмeuJивaя, выдерживают в контакте с водным раствором ATM (концентрация 5-10 г/л, гидромодуль 30-50, рН 3,6-4,0 при 20 С и атмосферном давлении в течение 1-3 сут. Затем твердый продукт отделяют от раствора промывают 5-тью илУ 6-тью объемами воды исушат на воздухе. Время окончания- процесса определяют путем периодического измерения убыли остаточной концентрации ATM в растворе. В момент равновесия (1--3 сут} убыль остаточной концентрации ATM в растворе равна нулю. Окончание процесса отмывки реакционной массы дистиллированной водой определяют .путем измерения остаточной концентрации ATM в фильтрате. В момент окончания отмывки остаточная концентрация ATM в фильтрате близка к нулю. Для анализа на ATM использу1от титриметрический метод с индикатором эозином 3. Полученный продукт обладает высокой сорбционной емкостью по отношению к цветным анионам органических синтетических красителей и может быть использовано при сорбционной Ъчнстке производственных сточных Данные по сорбционной емкости необработанного гидролизного Лигнина и модифицированного по известному и предлагаемому способам в отношении синтетических анионоактивных красителей приведены в таблице. В отношении конкретных анионоактивных красителей статистическая емкость продукта следующая, мг/г: По кислотному зеленому Ж 68 По кислотному зеленому аитрахиноновому Н2С 72 По кислотному фиолетовому антрихиноновому kB тогда как продукт, полученный по способу Г2 j имеет следующие показатели по статистической емкости.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩЕГО ПРОИЗВОДНОГО ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА путем обработки исходного технического гидролизного лигнина азотсодержащим реагентом, отличающийся тем, что, с целы повышения сорбционной емкости конечного продукта в отношении органических синтетических анионоактивных красителей, в качестве азотсодержащее го реагента используют водный раствор алкилтриметиламмонийхлорида общей формулы к(сн,,),, где R - алкил , с концентрацией 5-10 г/л и рН 3.6-4,0.