Способ очистки нержавеющей стали от окалины Советский патент 1983 года по МПК C23G1/00 

N kc Изобретение относится к химическо очистке металлических поверхностей и может быть применено в теплоэнергети ке. ИзВестны способы очистки металлических поверхностей от окислов путем .воздействия на них растворяющих окис лы реагентов , в частности минеральны кислотГ 3. Однако применение кислот для отмы Ки теплоэнергетического оборудования Ограничено возможностью коррозии в Них основного металла конструкций. Известен способ отмывки стали от окалины, включающий обработку поверх ности стали в растворе комплексообразующих соединений, которые со сталью практически не взаимодействуют 2 Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ, включающий обработку поверхност водным раствором, содержащим комплек сообразующее соединение, например, трилон Б двунатриевую соль этиленди минтетрауксусной кислоты)3D. Недостатком этогб способа являетс продолжительность процесса удаления окалины с нержавеющей стали, а также неполная очистка поверхности. Цель изобретения - интенсификация процесса очистки. Поставленная цель достигается тем что согласно способу очистки нержавею щей стали от окалины, включающему обработку поверхности стали в водном растворе, содержащем комплексообразующее соединение, поверхность дополнительно обрабатывают водным раствором, рН которого многократно изменяциклически от 3.5-4,5 до 6,5-8 и ют 6,5-8 до 3,5-г4,5. от . Пример подготовки образцов. Трубопровод из стали 12Х18Н10Т 20 X 2,5 мм разрезают на 20 образцов длиной по 30 мм площадь поверхности для них составляет 1400 мм. Для получения слоя окалины образцы выдерживают в печи при 1050°С в течение 2 ч. Предварительно обезжиренные этиловым спиртом, образцы размещают по 10 шт в 2-х колбах емкостью по 1,5 л, залитых раствором трилона Б (двунатриевая соль этилендиаминотетра уксусной кислоты . Состав трилонирующего раствора на 1 л дистиллята 2 г трилона Б, 0,2 г гидроксиламина сернистого, 4 г лимонной кислоты. Количество лимонной кислоты подбирается предварительной серией экспериментов для получения в конце процесса трилонирования рН-6,5-7,0. Водородный показатель раствора в исходном состоянии равен рН-2,8. Измерение производят на рН-метре-милливольтметре рН-121. Трилонирование производят путем выдержки образцов с окалиной в трилонирующем растворе при 95+5С. Далее колбы охлаждают до комнатной температуры, извлекают из них образцы и после сушки их взвешивают результаты приведены в таблице. Образцы из каждой колбы связывают между собой стальной проволокой и вновь загружают в те же колбы с раствором трилона Б,, в котором они предварительно обрабатываются, рН раствора при этом равно 6,5-7. При перемешивании раствора на магнитной мешалке производят отмывку в нем окалины с образцов при регулировании рН раствора по следующим режимам. Режим 1 (по известному способ . Выдержка при рН 6,5-7,9 в течение 4 ч с последующим добавлением в отмывочный раствор около 10 капель О,1-молярного раствора соляной кис- лоты до получения рН-3,3-4,5 и выдержка при этом рН в течение 4 ч. Через каждый 1 ч производят измерение рН отмывочного раствора, значение которого не выходит за пределы 3,5-4,5. Общее технологическое времй 8 ч. Режим II (по предлагаемому способу) . Выдержка при рН 6,5-7,0 в течение 1 ч с последующим понижением рН до 3,5-4,5 путем добавления около 10 капель 0,1-молярного раствора соляной кислоты. Выдержка при этом рН в течение 1 ч. Затем повышение рН до значения 6,5-7,0 путем добавления около 10 капель 0,1-молярного раствора . Далее этот цикл изменения водородного показателя еще З-кратйо-повторяют.Общее время обработки составляет 8 ч. После обработки по режимам I и II все образцы извлекают из раствора, промывают дистиллятом, высушивают взвешивают. Результаты взвешивания Представлены в таблице.

Продолжение таблицы

СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕРЖАВШЭОЩВЙ СТАЛИ ОТ ОКАЛИНЫ, включающий обработку поверхности в .водном растворе, содержащем комплексообразующсе соединение, отличающий с я тем, что, с целью интенсификации процесса, поверхность дополнительно обрабатывают видным растворе, рН которого многократно изменяют циклически от 3,5-4,5 до 6,5-8 и от 6,5-8 до 3,5-4,5.

Из результатов анализа данных таб- Преимущество очистки окалины со сталицы следует, что после проведения об- ли 12Х18Н10Т предлагаем способом при работки по режиму 1 образцы теряют в 45 многократном циклическом изменении рН среднем 3,1+0,2 мг, а после обработ-. водного раствора в интервале от 6,5-7,0 ки по предлагаемому режиму - в сред- до 3,5-4,5 происходит приблизительно в нем 8,7il,l мг. 3 раза интенсивнее, чем в известном.