Е-витаминная кормовая добавка Советский патент 1983 года по МПК A23K1/16 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к кормовым средствам для сельскохозяйственных животных.

В х ивотноводстве распространено введение о корма с -токоферилацетата ,фармокопейного, выпускаемого в виде масляного раствора или в виде сухого концентрата fij.

Указанный препарат витамина Е обладает высокой биологической эффектиностью, способствуя стимуляции привеса и снижению заболеваемости сельскохозяйственных животных.

Однако удовлетворение потребности сельского хозяйства в витамине Е вет чает ряд трудностей, связанных с высокой стоимостью препарата, сложностью его получения.

Известна также Е-витаминная кормовоя добавка, включающая производное .oL-токоферол а и кормовой наполнитель .

.Однако известный кормовой препарат витамина Е обладает избирательным действием на определенный вид животных.

Цель изобретения - повышение активности Е-витаминных кормовых добаг вок.

Поставленная цель достигается тем, что Е-витаминная кормовая добавка в качестве производных об-токоферола содержит соединения оби1ей формулы

СНз

HV /

«-.

где R. выбран из группы, включающей

2-О .7,11 ,15-тетраметил-з-оксигенксадецил)-3,5,6-триметилбензохинон (lj

ЙН5 .

1

Снз

ОН

2-(3 ,7 -диметил-З-окси-6 -октенил 3,5,6-триметилбензохинон (М)

лактон-2-(3-гидрокси-3 метил-5-карбоксипентил -З,5,6-триметилбензохинон UII) в количестве 1-25% от веса носителя.

Пример 1. У цыплят вызывают пищевую энцефаломаляцию при содержании одновременных петушков на специальном Е-авитаминозом рационе. Доступ к корму и воде свободен. Животных разделяют на четыре группы: 1-я контрольная, получающая основной рацион; 2-я - группа, пЪлучающая дополнительно к основному рациону ot-TOкоферилацетат фармакопейный в дозе ItO мг/кг корма; 3 и 4-я - группы, получающие препараты (Т) и (ТП соответственно. В качестве носителя в кормовой добавке используют подсолнечное масло. Содержание препарата ( I) или U II) составляет 25% по отношению к весу носителя. На кг корма вводят 0,56 г добавки.

На 20-22-й день у контрольных цыплят развиваются четкие признаки энцефаломаляции - потеря в.массе, паралич конечностей, значительный процент 5 гибели (.около 50%). Помимо указанных общебиологических показателей изучается осмотический гемолиз эритроцитов.

В табл. 1 приводится масса тела и 0 осмотическая устойчивость эритроцитов подопытных цыплят.

Пример 2.У цыплят вызывают пищевую мышечную дистрофию при содержании их на Е-авитаминозном рационе.

Животных разделяют на четыре группы, первая из которых ( контрольная )не получает витамина Е и его производных; вторая получает дополнительно к раци- 0 ону фармакопейный препарат витамина в дозе 80 мг/кг корма рациона; а группы 3 и h получают препараты ( Т и (П) в тех же дозах. На 1 кг корма вводят 0,8 добавки (из них 109 - препараты (I) или (Ц) по отношению к весу носителя).

У контрольных птиц, не получивших витамина Ей его производных, к 30-му дню эксперимента развиваются 31 признаки мышечной дистрофии: падение веса, замена мышечной ткани соединительно-тканными волокнами ( конт ролируется визуально в грудной мышце, падение осмотической резистентности эритроцитов в крови. В табл. 2 приведены выживаемость цыплят, масса тела, осмотическая резистентность эритроцитов крови. ПримерЗ. У кроликов вызывают мышечную дистрофию при содержании их в течение 3-х недель на рационе, не содержащем витамина Е. Животных разделяют на три группы: 1-я контрольная, получающая основной рацион, 2-я - группа, получающаяоС-токоферилацетат фармакопейный в дозе 12 мг/кг корма; 3:1Я,- группа, получающая препарат (Ш). Носителем слу «ит мел. На 1 кг корма вводят U2 г добавки (из них П препарата ( ГИ) п отношению к весу носителя). Развитие мышечной дистрофии контр лируют по повышению креатинового пок зателя мочи, падения массы тел, развитию паралича задних конечностей ( о сутствие или снижение сухожильных ре лексов). В табл. 3 приведены креатиновый показатель мочи и масса тела подопыт ных животных. П р и м е р k. Проводят испытани Е-витаминной активности кормовой добав ки на основе производных -токоферола I - ,7,и J5 -тетраметил-3 -оксйгексадецил),6-триметил-бензохинон;|И 2-( 3 7 -диметил-3 -окси-6 -окт нил)-3,5,6-триметилбензохинон енз . о . (с1н J.li 56 |Н5 Нз J3 ОН RM с этой целью из 35-Дневных петушков породы белый леггорн средней живой массой 180 г формируют четыре группы (по 20 голов в группе), которые на фоне обычного стандартного I... комбикорма для выращивания цыплят получают указанные выше добавки, а фармакопейный источник витамина Е согласно следующей схеме: 1-я.( контрольная группа только один стандартный комбикорм; 2-я ( первая опытная) -dL-токоферилацетат фармакопейный D дозе 4,3 мг.на голову; 3-я (вторая опытная; - препарат Г аналогичной дозе (-я (третья опытная) - препарат Ц в такой же дозе. Через 2-2,5 месяца содержания животных в указанных условиях их взвешивают и определяют устойчивость эритроцитов к гемолизу, как один из показателей Е-витаминной недостаточности. Результаты испытаний представлены в табл. 4. . Анализ результатов исследования показывает эффективность предлагаемых производных о токоферола в качестве кормовых добавок в рацион птиц, так как, они подобно ot-токоферилацетату фармакопейному способствуют увеличению привеса птицы и оказываются более эффективными в повышении устойчивости эритроцитов к гемолизу. Предлагаемые кормовые добавки могут быть рекомендованы в качестве заменителей фармакопейного препарата витамина Е, используемого как кормовая добавка для сельскохозяйственных животнйх. Использование предлагаемых добавок в сельском хозяйстве значитель но расширяет ассортимент Е-витаминных кормовых премиксов, сокращая дефицит дорогостоящего сэС-токоферилацетата фармакопейного. Показатель Контрольна группа Масса тела, г1QO,Ot2,5 Осмотическая устойчивостьэритроцитов, % З«,0±3,0 Показатель Контрольная группа

Таблица 1 Группа, полу- Группы, получающие добавку чающая добав- с препаратом ку с токофёрилацета- i .11 том фармакопейным110,,2110,,9120,0iit,0 58,6±3,3 59,,2 56,9f3,2 Группа, полу-Группа, получающая добавку чающая добав-с препаратом ку с токо- ферияацета-I11 том фармакопейнымТ а б л и ц а 2

Е-ВИТАМИННАЯ КОРМОВАЯ ДОБАВКА, содержащая производныес -токоферола и носитель, выбранный из группы инертных или кормовых веществ,о т- . личающаяся тем, что, с целью повышения активности Е-витаминных кормовых добавок,-в качестве производных (/ токоферола она содер хит соединения общей формулы о R to, О сн, где R выбран из группы, включающей н,е гбНз5 2-

81,8

85,2

169,,0 19,0,2 Р 0,001

31,9±2,86 51,6t2,9 ,Р 0,001

88,2

198,0±1,0 Р 0,01

51,3±2,8

52,1i:2,0 Р 0,02 Р 0,001 Показатель Контрольная группа Креатино.вый показатель мочи, отн.ед. 3,66±0, Массатела, г ,8 Показатель Контрольная группа, полумающая основной рацион птицефабрикиМасса тела, г Гемолиз эритроцитов, % 2,7±0,11 Таблица 3 - - Группа, полу- Группа, получающая добавку чающая добав- с препаратом ()It) ку с оС-токо({ ерилацетатом фа рма копейным 1,2310,055 1,21±0,П t012±53,8 10бЗ«3,8 ,Т а б л и ц а Группа, полу- Группы, получающие чающая дрпол- дополнительно к основнительно к ос- ному рациону препарат новному рационус -токофе- J. рилацетат фармакопейный 716429 700420 720±10 2,2iO,56 1,,50 1,8±0,7