Прнмснясмис в проязвидствс кпнофитэматерни.тов нсвсрхностно-актпвныз вещества - смачиватели, обеспечивающие равн:1мерность полива эмульсии и ycTjiaнги.ие явлсни: локального иесмачива ;, должны у.т(Влетв111;ять )яду ;.1;остких еиеД;и 1лчсск; х трсГ) ;ванпи: оГюсиечпвать е.ча.члвакпе «Bisciix и «вниз, устранять так называемые «кометы и десирессионui.ie точки, не ухудшать адгезию см:;жных сл)ев и не оказывать влняння на фито- ;; цвцтуг|)а1|)1ческие сво 1ства K-iHOiiaiTOMaTCриал ;в.
Способ
чения и:)15с:)хиоетн ;-актл} ных веществ ;;а оснезе алкил:1 оС1 ; 1И;;;ых кисл:т нутем хло;)фос1|:1; ац;1и алл;;}ь;). ткдроли;;а а1ра3свавшихся дихлораиги-дринов алкилфосфиновых кислот и омыленил своподных кислот щелочью известен.
Предлагаемый способ получения исве))хн:,::тио-акт1 ВН1лх BenjccTi), удовлетво11яющих указанным кыш:- Т1)епгванп; м. заключается в обработке (-ракиии с;1нтина с темиературой кннения в Н1)еделах от ()5 до 200 или нормальных yi-леводородоз с темиерату)ой кипения в тех же пределах треххлористкм (1осфор;)м, в нолучс-нн1)1х ди сло 1аигидрид1 в алклл||)осфиновых кислот н в дал:)1епи1ем омылении полученных в результате гидролипа алкклФ :С Ьиновых кислот рассчитанным колтгчествол едкого натра до динат|1Кевых; солей алкллфосфпновых кислот, к-.ггорые получают в виде растворов 30- о /о-ной концентрации.
Наилучшие результаты нолучены с пб)азцами, имеющими в качестве гидрофои)(ой части остатки углеводородов с длипой цени от Сб до Си.
Предлагаемые смаЧ)1ватели выгодно отличаются от нрнменяе5 ого в настоящее время смачивателя СВ-103.
П р ) М е р. В рг-актор, cnaoiKeHiibiii барботсро:;, терМ1)МС;Т1 ом и оПратним холодильникам, при охлалденип смесыо льда и соли иомснииЛ 80 . Руакцпн гидрированного синтина (Cs-Гр) с температурой кипонпя Г20-160 и 343 г. тргххлористого фчсфора. Через смесь в течение 5 час. барботпруют ток кислорода, иод.;о11жлвая температуру в 1)(о .
о окончаннн реакции образопав1нуюс.11 хл sjioKiiib фсофора и не ;во неди1ие в jieaKUiuo углс1)Д011: ДЫ |:тго1 ;чот. OcTaiJiiinecH ;; peairrope 118 г. дихл 1;а; гидридсв алкллфосфлпивых кислот разг1Няют в к куумс, фракцию в нредолах 1J1 - 15-1- ifini 16 мм. рт. ст. Получаюг 76,5 г. чиггсто продукта.
Лихл;)рангндридыалкилфосфиаовых
кислс-т, полученных из Д)уг:лх фракцП 111Д1)ир:аи11го сиптппа и индивидуальп.х yraoiuaoi UiB, отбирают согласно следующей таблице:
Лолученные дихлог1анг)1дриды гидрол зуют водой и образпвавищеся алкилФосф1 новые кислоты щюмывают , экст1)агн)уют эфиром, суиигг ирг-ко.леиным сульфатом натрия и зфир отгоняют. Полученную смесь алкплфоС11}нновых кислот
сти нод 5е11гают oMb-.iosnno нрн 6,1 в точение 2 часов 11ассчитан) кол}гчсстг.1М едкого натра. динат1) солей ал1;лф;лЬиновых КГслит нлучают г, 30-35 % -Kiiii KonucHTiiauiUi.
Предмет изобретен и я Оносо:б получения новерхн&стно-активных вепшсгв на OICHOB;; алкилфосф)1но)ых кислот путем хло))фосфон;ии1И алканов, гидролиза образовавшихся дихлорангидринов алкилфосфиновых кислот и омыления свободных кислот щелочью, о т л и ч а ющ И и с я тем, что, с целью получения смачивателя для кинофотоматориалов, в качестве алкаиов 11)имеяяют фракцию гидрированного синтина е температуро Еииения 65-200° или нормальные углеводороды с температу)ий к}шенпя в тех же пределах.
Авторы
Даты
1956-01-01—Публикация
1955-02-25—Подача