По авт. св. № 102550 исходным продуктом для синтеза полиглицеридов алкенилянтарных кислот, применяемых в качестве смачпваюп1их веществ при поливе фотографических эмульсий, служат некоторые фракции продуктов сополимеризации газов крекинга и реформинга (так называемые полимердистиллат и полимеростаток).
Для синтеза смачиваюищх веuiecTB наиболее ценными являются непредельные углеводороды с длиной цени от Сд до Cifi. Вследствие того, что полимердистиллат п полимеростаток, получаемые, в основном, путем полимеризации бутплеиов и амиленов, содержат ограниченное количество соответствующих углеводородов, эти продукты для получеппя необходимых фракций должны
подвергаться дрооной перегонке.
Предлагается в качестве доступного углеводородного сырья, вполне пригодного для синтеза ангидридов алкениляптар 1ых кислот и получения смачи зателей, применять иолимербензии - п зодукт сополимеризации природных нефтяных газов пропилена и бутилена. Содержан)1е и иолнмербензине углеводо юдог, с длиною цепи от Сд и выше позволяет применить для конденсации с малеиновым ангидридо 1 целиком всю смесь углеводородов полимербензина.
Пример 1. В стальной автоклав с мешалкой загружают 250 г малеинового ангидрида и 1250 M.I полимербензина. Автоклав нагревают до 200° и npi этой температуре перемешивают его содержимое в течение
7-8 час. Поело охлаждения отгоняют при 150° и нормальном давлении избыточные углеводороды. Остаток нерегоняют, собирая в иределах 140-200° при давлении 4 мм рт ст. товарную фракцию алкенилягггарных
КИС.ЮТ.
Выход 360 г, средний молекулярный вес 230 и коэффициент преломления п20д 1,4795- 1,4810.
Пример 2. При синтезе смачивателя по рецепту, описанному в авт. св. NO 102550, с примене1Н ем алкениляитарных кислот, иолучеипых по примеру 1, получается продукт, антикометиое действие которого обеспечивается при введении на 1 л фотогра.фической эмульсии 5 мл 0,1 м раствора, в то время как типовой смачивате.ть, изготовленный по авт. св. № 102550, требует введе1гия 10 мл 0,1 м раствора.
Пример 3. 12,4 г смеси аоТкенилянтарных кислот, 36,8 г. глицерииа и 1,5 мл 0,1 ц раствора КОН нагревают в течеиие 7 час. при 240°. Полученный нолиглицерид охлаждают до 130° и добав.тяют 24,8 г исходио смеси алкенилянтарных кислот, нагреваЮТ при перемешивании 1,5 часа при 130-150°, охлаждают до 60° и нейтрализуют 0,1 п раствором КОП до рН 7-8.
Получают 82,3 г товарного смачивателя.
. Полученный продукт по смачивающему и антикометному действию и всем прочим показателям иолиостью отвечает требова1И ям дейстзуюниьч технических условий на смачиватель СВ-133.
Пред м е т и з о б р с т е и и я
Сиособ получения поверхргостноакт пзпых BeniecTB, производных алкеиилянтариых кислот, применяемых в качестве смачивателей при по.1иве фотографических галоидосеребряиых эмульсий, по авт. св. М 102550, о тл и ч а ю HI и и с я тем, что, с ие.чыо улучшения смачивающих свойств поверхиостио-активиых веи1:еств это1о типа, в качестве исходного сырья для их получе}1ия применяют смесь продуктов сополимсризацин природных исфтяиых газов, так называемый, полимербензин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ пластификации желатиновых светочувствительных эмульсионных слоев | 1956 |
|
SU108677A1 |
Способ получения алкенилянтарных кислот | 1959 |
|
SU130040A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЧИВАТЕЛЯ | 1971 |
|
SU315154A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЧИВАТЕЛЯ"йЛЯ | 1971 |
|
SU316067A1 |
Способ пластификации желатиновых светочувствительных эмульсионных слоев | 1959 |
|
SU129939A1 |
Способ получения поверхностно-активного вещества | 1954 |
|
SU102550A1 |
Способ разрушения водной пены | 1956 |
|
SU109067A1 |
Способ уменьшения плотности вуали светочувствительных галоидосеребряных фотоматериалов | 1959 |
|
SU128286A1 |
Моноэфиры изогексадеценилянтарной кислоты и оксиэтилированного метанола, обладающие смачивающими и антикометными свойствами при поливе фотоэмульсий | 1976 |
|
SU644779A1 |
Способ получения поверхностно-активных веществ | 1955 |
|
SU103162A1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-09-14—Подача