00
со
00
ЕХ) i Изобретение относится к технологии получения наслвживаюшегося хлористого калия путем обработки его реагентами. Известен состав для устранения слаживаемое ти хлористого калия, включаю.щий 1-3%-ный раствор в воце солянокис лой соли амина с добавлением мочевины ij . Недостатками этого состава являютс ввод в обрабатьшаемый продукт вместе с раствором антислеживателя значительного количества воды, приводящее к недопустимому увлажнению хлористого калия, недостаточная эффективность состава. Известно использование в качестве антислеживателя эмульсии амина стабилизированной-в воде солянокислой солью амина 2 ... Использование эмульсий позволяет уменьшить увлажнение обрабатываемой соли, однако эффективность эмульсий не достаточно высока и требуется повьшен ный расход антислеживателя. Целью изобретения является повышен антислеживакидего действия состава при уменыыении его расхода за счет увеличения дисперсности эмульсии. Поставленная цель достигается использованием водной эмульсии амина и его солянокислой соли с добавлением мочевины при следующем соотношении компонентов, вес.%: Водная эмульсия амина3-10 ,Солянокислая соль амина 2-8 МочевинаЗО- О ВодаОстальное Добавление к эмульсии амина мочевины в указанном соотношении компо80нентов позволяет повысить дисперсность капель амина, а также сократить раоход реагента с 150 г/т до г/TKCf. При указанном соотношении компонентов содержание капель амина диамепром 5 мкм и менее сотавляет 50-80%, с уменьшением содержания мочевины в эмульсии количество мелких капель уменьшается до 18%, в отсутствии моче-, вины - до 1О%. Увеличение размера капель эмульсии приводит к уменьшению ее эффективности. Пример. Готовят эмульсию амина, добавляя расплавленный амин в нагретую до 70 С воду, содержащую опре.деленное количество соляной кислоты (достаточное для перевода части амина в солянокислую соль) и мочевины, рН эмульсии равен 6. Для сравнения готовят эмульсию амина в отсутствии мочевнны и водный раствор солянокислой соли амина с добавлением мочевины. « Методом седиментадионного анализа определяют дисперсность эмульсий. Анти- слеживаюшее действие определяют с применением хлорида калия (крупность 0,250,1 мм) по времени прохождения бура Си) через спрессованный образец. 1№зультаты опытов сведены в таблиИспользование антислеживателя пред- . лагаемогю состава (опыты 3-7) позволяет получить высокодисперсную эмульсию, обладающую высокой антислежива- ющей активностью (низкая слеживаемость продукта достигается при пониженных расходах амина). .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ПЫЛИМОСТИ И СЛЕЖИВАЕМОСТИ МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ | 1999 |
|
RU2152375C1 |
Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия | 1985 |
|
SU1328339A1 |
Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия | 1988 |
|
SU1650648A1 |
Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия | 1985 |
|
SU1357404A1 |
Способ уменьшения слеживаемости хлорида калия | 1986 |
|
SU1468891A1 |
СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ | 1993 |
|
RU2069210C1 |
Способ уменьшения слеживаемости калийного удобрения | 1991 |
|
SU1791436A1 |
Способ кондиционирования водорастворимых солей | 1987 |
|
SU1444330A1 |
Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия | 1982 |
|
SU1125214A1 |
Способ получения непылящего калийного удобрения | 1986 |
|
SU1479446A1 |
СОСТАВ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ, включающий водную эмульсию амина ja его соляную соль, отличающийс я тем, что, с целью повьппения анти- слеживающего действия состава npa/i уменьшении егорасхода за счет увеличения дисперсности эмульсии, он дополнительно содержит мочевину при следующем соот- ношении компонентов, вес.%: Воддая эмульсия |амина 3-10 Солянокислая соль амина2-8 Мочевина30-50 ВодаОстальное
5 3
4 4
6 6
27 21
150 150
, 20 25
70 50
30 50
Продолжение, таблицы
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия | 1977 |
|
SU675048A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
0 |
|
SU257478A1 | |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1983-09-07—Публикация
1981-09-11—Подача