В 111)омь 1Г1лсиности |: вестны фенолг,но-анилнновыс смолы, обладающие обычно теплистойкосгыо не свыше 95-1,00° и длительным временем отвердения. Причияон явлнется тот факт, чти анилин жадно связывает фо)ма.|,, образуя ангндриформальдегиданилин, который далее вступает в реакцию с фенолом. Ненолнога разложения ангндроформаль(е нданилина нримодит к недостаточной глубине конденсации фенола, вызывающей в спою очередь замедленное отвердение, низкую тенлостойкость и водостойкость ,1.
ПредлагаемЕ,1Й снособ получения смолы путем конденсации анилина формальдегида и фено.1а заключается в том, что конденсацию проводят в присутствии 4-фенил-1,8-диоксана, вначале в слабо Г елоч11ой среде, а затем в кислой. Прн ;)том происходит разложенне -1-фенил-1,3liioi.fana IT Н)одукты 1) встунают в 11еакци1о конденсации с iljeHiMOM п аннлином.
4-фен л-1 ,; -дноксан 1и1злагается медленно л, задерживая возможность ()б)азования ангидроформальдегиданилина, 11)иводит к образованию смолы иолностью конденсированной.
Полученную смолу Н11едла1-ают использовать для пресс-порошков в смеси с уротронинпм и другими добавками.
Пример. Смесь, еостоянцчо из 00 в. ч. анилина, 100 в. ч. фенола и -11 1. ч. (|)енил-1,3-диоксана загружают
в К1)у1.|11донную ко.юу. сиаоженную мршалкой. обратным холодильником и тсрмомет1)пм. Затем заливают рассчитанное 1,-оличество водного раствора формальдегида. В ятой фазе 1)еакц11я идет в слабон(е.:|оч1ой среде, созда1 аемой апилнном, 1г дноксан играет роль растворителя, несколько замедляю1цего процесс конденсации и понижающего экзотермию ироцесса.
1Ь) окончании .чкзотермип реакционною смесь охлаждают до -10-50° и приливают 2.5 в. ч. соляной кислоть (уд. вес 1,19).
Прн этом начинается процесс разложения 4-фенил-1,3-диоксана п продукты расиада вступают в реакцию конденсации с фенолом и анилином.
В ятой стадни, после короткого нкзотермического подъема температуры, реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение часа.
Высушенная смола заменснвается, как обычно, с древесной мукой, уротропином ir нрочимн добавками, вальцуется н прессуется.
Смо.гы, получаемые по предлагаемому способу, обладают новьпненной водо- и теплостойкостью н высокими дп.члектрпческпм свойствамн.
TII) е д м е т н з о б р с т е н к я
Способ получения смолы путем конденсации анилина, фо11мальдегида и фенола. (I т л п ч а 10 п( и и с я тем, что. 104911 - с ц(лыо повышения iso,,- II теплостойкос.ти, конденсацию проводят i;- ирисутстнии -1-фонил-1,:)-диоксана, который яв2-ляется и первой стадии 1)аство1)итслем, -л lio второй - активным компонентом реакцки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Метод получения 4-фенил-4-метил-1,3диоксана | 1950 |
|
SU96854A1 |
Способ конденсации фенолов и ксиленолов с лигнином и формалином | 1950 |
|
SU95527A1 |
Способ получения фенолыгоформальдегидных смол | 1950 |
|
SU96914A1 |
Способ получения замещенных триметиленгликолей-1,3 | 1952 |
|
SU96789A1 |
Метод модификации фенольной смолы новолачного типа | 1950 |
|
SU88134A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМОЛЫ | 1967 |
|
SU191795A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗОЛЬНЫХ СМОЛ | 1961 |
|
SU140573A1 |
Способ получения клеев и лаковых композиций на основе резольных смол и поливинилбутираля | 1960 |
|
SU146938A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНАЦЕНАФТЕНФЕНОЛ- ФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 1972 |
|
SU430122A1 |
Способ получения прессматериалов | 1959 |
|
SU134419A1 |
Авторы
Даты
1956-01-01—Публикация
1950-11-04—Подача