ел « .
Oi Изобрететше относится i получен пиросЬосфатов к может быть ис.ольэО вано в производстве чистког двузаме щенних пирофосфатов, а при noji/чении илн регенераиии пирофосф iOK кис-готы из растворов сред}1кх пи рофосф,.тов , 43эестйч слособ получения двуза MeuiCHHux пирофос-фзтов щелочиьте мет ло1: пута;-- чг1стичного дегидратирона .Юнонатрийфосфата при нагревагши д 225-250 С fl J, Ие;-1остатками данноз/о способа в ЯБ,;;яются дительность процесса и кс польтовгние высоких тег-отератур, аагболее близким к предлагаемом по техч|5ческой сущности и достигаемому .тату является способ пол Ч2;и Я ,Ц|;узамей1енных пирофосфатоп ге;;оч;1Нл мата/глов путем взаимодейстЕИк сг-е,ц ;его пирофосфата с уксусной сислотой с: ,цу1Ш1;и -5 выде.пе ииеМ г:ро.. кристаллизацией 2 , HCiO; гатка: ;; известного способа ЯБля;п ijjr .обхо.циглость разделения с:слеГ; -; я ;--;(И1 выхсгд продукта (50% яэсбретения - упрощение лро lUjBiJi-eHKe выхода продукта. -1г:.|-енкая цель достигается ; сс;гласно способу гюл чеми . пироф : -фатов (елолпьс и уте;- :;;за л- модейств;ля срад О-,;:.-iT;:;R г,елоч г.- атал;)ОВ ; п-: :-ii; - O я 1са; эст зе о нспсльзую;, средне- или О;Л ::-еК К Л i-Oi-ИТ С К О I-IC Та ИТО в к;:г--1йс: гЕв cj;a6oTf ислотного .сати онига исполъ зуют сополил ер акрилово кислоты л лчтзигшлбекзола.., Водный раствор среднего пирофос 1е катион та ,К,,, , где hт 2 , пропускают через с;,лсГ; ксчтчонита с константой .коккзаи.и/ 10 Ju в водородной форме iipK 3TOv; происхопи превраце н и е .Г о р е а к ц и и Me,,;. Р,,С.. i- 2С1Н-л-2кНе + ,P,,O Получаемг;:й водный раствор се содержит каких либо соединений;, кроме двузамек,.з.нного пирофосфата, к лосгдедгшй может быть выделен упаривания раствора с выходом близкк 1 к 100%, Упрош,енке npoueccs по ;раннекию с тязвестным способом достигается благодаря исключению стадии раэде.лемм:я образл-сщахся солей, Пример 1. В качестве слабо кислотного катионита используют карбоксильный катионит КБ-2х2, представлякхпий собой сополимер акриловой кислоты с 2% дивинилбензола К -- П- } 1- f, J i Через колонку диа 1етром 14 гда, сО .держащую 7,6 г катионита КБ-2х2 (,6 мг-экв/г) в Н-форме, пропускают раствор (10 г(л iOj03 М) со скоростью 1 м/ч до выравнивания величин рН исходного и образуюш.его растворов, 700 мл раст.вора, содержащего 7,7 г/л (рЛ-З) и 890 мл раствора, содержащего 8,85 г/.; , (,5) , Катионит регенерируют пропусканием 60 (.л 5%-ного раствора ЛС, а затегм промывают водой В следующем цикле процесса пропускают через ту же колонку вторую Фракцию раствора от первого цикла и получают .350 MTJ раствора К.-,Я 2Р (рН / 3) , Повторяя те же операции, в каждом последую1.,ем пикле процесса получают Около 1000 мл чистого раствора 2-Т Выход продукта по отношению к исходному пирофосфату 95%, Пример 2, В условиях, акаг1огич1.1ых onHcaHKHb-i в примере 1 , пропускают через колонку, содержащую 9 г катионита КБ-2x8 (KjJiO ®, экв/г), раствор, содержаВыход продукта В условиях, ана71огичны.х опасанным в примере If nponycn-.airtJT через {солонку с 10 г фосфорнокислотного к-атибнита КФ-1 iJ И-форме (, СОЕ г-. -6 (,7 мг -экн/г) раствор, содержащий 10 г/л К4Р2О7 Получают 700 мл pacTEopci, содержащего 7,7 г/л V и р г. ГпН X 2 1 - / Катись VТ регенерируют пропуска.нием 60 мл 3%-ного раствора КСР , а затем г ромывают водой и цикл повторяют. Е;ЫХОД продукта 95%. Исполг.зование катионитов с констаитой ис1низации в интервале значений К - 10 является оптимальнкм для реализации предлагаемого спос:оба . Так f применение катионапример катионита КУ-2 в Н-форме (), требует в 2,5 раза больше затрат кислоты на его реге.нерацию,а использование катионита с к 10 , например катионита с К 10 , например катионита КБ-4 К 10 ,привод т к резкому снижению выхода двухза.мещенного пирофосфата. Предлагаемый способ позволяет пол5/чат.ь чистые двузамещенные фосфаты из соответствукнцих с:редних пиро1росфато:з,- в том числе и из разбавпенны-с лромывных растворов, содержа31057416«
щих средние пирофосфаты и пирофосфорлена увеличением выхода продукта
ную кислоту.в два раза и снижением затрат в
Технико-экономическая эффектив-результате исключения стадии разданость предлагаемого способа обуслов-ления образующихся солей.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кристаллического хлористого аммония | 1987 |
|
SU1587013A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СЛАБОКИСЛОТНЫХ КАРБОКСИЛЬНЫХ КАТИОНИТОВ | 2004 |
|
RU2257265C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МОРСКОЙ ВОДЫ | 1992 |
|
RU2006476C1 |
Способ ионообменной очистки сточных вод от никеля | 1990 |
|
SU1738758A1 |
Карбоксилсодержащий сополимер в качестве катионита с высокой обменной емкостью и способ его получения | 1979 |
|
SU876651A1 |
Способ ионирования воды | 1987 |
|
SU1587012A1 |
Способ десорбции меди и цинка с катионитов | 1983 |
|
SU1129257A1 |
Однокомпонентный светочувствительный материал | 1969 |
|
SU888057A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛОЗИНА | 1993 |
|
RU2108392C1 |
Способ бессточной обработки подпиточной воды теплосети | 1989 |
|
SU1701639A1 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУЗАМЕЩЁННЫХ.ПИРОФОСФАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕ-, ТАЛЛОВ. путем взаимодействия средних пирофосфатов с кислотным реагентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повыыения выхода продукта, в качестве кислотного реагента используют среднеили слабокислотный катионит с константой ионизации - . 2,Способ по П.1, о т л и ч а ющ и и с я TeMj, что в качестве среднекислотного катионита используют фосфорнокислый катионит. 3.Способ по П.1, о т л и ч ающ и и с я тем, что в качестве слабокислотного катионита используют сополимер акриловой кислоты и диви нилбензола.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
М., Госхимиздат, 1957, с | |||
Катодная лампа с внешним подогревом | 1923 |
|
SU493A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Карякин Ю.В | |||
и Ангелов И.Н.,; Чистые химические вещества | |||
М., Химия, 1974, с | |||
Стиральная машина для войлоков | 1922 |
|
SU210A1 |
Авторы
Даты
1983-11-30—Публикация
1982-06-03—Подача