сд vl
iu
&d
4 Изобретение относится к г истке сточных вод и может быть использовано при очистке хромсодержащих растворов в машиностроительной,химической и других отраслях промышленности. Известен ионообменный способ очистки 1 , заключакмпийся в сорбц хромат- или бихромат-ипнов на силь ноосновных анионитах типа АВ-17,Да ный процесс может быть выражен еле дующим уравнением 2 A OH CniOj- A jCr207 + 20H Однако указанный способ не полу чил практического применения из-за высокой стоимости ионообменных смол и значительной их дефицитности. Наиболее близким к предлагаемом по технической сущности и достигае мому результату является способ очистки сточных вод от ионов шести валентного хрома, включающий обработку восстановителем, осаждение и отделение осадка. В качестве реагентов-восстанови телей применяют сернистый газ,гидразин, сульфит и бисульфит натрия, сульфид натрия и т.д. При взаимодействии с восстанови телем образуются ионы трехвалентно го хрома, которые осаждают в виде труднорастворимой гидроокиси С.г(он при рН 8-9 2 . Недостатками известного способа являются высокое остаточное содержание ионов хрома, низкая фильтруеMOCTt образующегося осадка и боль(Шой расход реагента-восстановителя Цель изобретения - снижениеостаточного содержания ионов шестнвалентного хрома в воде, повышение фильтруемоптк осадка и сокращен.че расхода реагента-восстановителк, Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточных вод от ионов шестивалектногр хрома, включающему обработку восстановителем, осаждение, отделение осадка, обработку восстановителем ведут дс равкого отношения ионов шестивалентного и трехвс;-ленткого хрома, а осаждение ведут njpH рН 6,0-7,0. Способ осуществляют следующим об разом. Хромсолержащие водные растворы обрабатывают а статическом режиме, Восстановление ионов шестивалект-ного хрома производят РОБ;Ю стсль ко, чтобы в результирующей системе нах;одилось равное количество ионов хрома (yi) и хрома (1), При доведении рН такой cиcтe 1ы до значений 6,0-7,0 образуются малорастворимые xpow тхроматные комплекс -,; легко о/,дел.эмые механическим методом, напр-мг-р фильтрацией . Химийм процесса гтредлагаемого способа может быть представлен по следующей схеме С.Ч1рес34сп 4 ЧО г..6 г J - С рб -Сг ГСг СОН),- VlCr04 j-Cn Fed NaHSO-, NauSO-, «оНи, % 0„ , И др. Тот факт, что в процессе обработки образуются гидрооксихромитхроматные комплексы Сг(ОН) НСгОд. а не гидроокись хрома, доказано По цвету осадка (коричневый, а не серозеленый), его составу, определенному химическим (окислительно-восстановительное титрование), атомноадсорбционным (спектрофотометр ,С-302, анализ в пламени - ), {кондуктометрическим и потенциометрическим методами. j Пример 1. Выполняют удале,ние ионов шестивалентного хрома из приготовленного раствора бихромата калия, содержащего 294,0 мг (0,01 MJ K CrjOy с помощью реагента-восстановителя тиосульфата натрия. В исходный раствор добавляют 159 мг 0,01 М H2S04 и 55,21 мг 0,01 М На 8.0-5. Это количество восстановителя необходимо для восстановления 50% ионов шестивалентного хрома в растворе. В результирующий раствор вводят ОД Но NaOH до достижения различных значений рН. Образовавшийся гидрооксихромитхроматный комплекс отфильтровывают под вакуумом при помощи колбы Бунзена и воронки Бюхнера. Концентрацию ионов шестивалентког-о хрома в маточном растворе оп- ределяют объемньлм и фотоколориметрическим методами. Пример 2, ВО,01 М бихромата калия, содержащего 294,0 мг K2Cr,jO-js добавляют 219,9 мг сульфата гидразина. Это количество восстановителя необходимо для восстановления 50% ионов хрома (У1) в раствора. В рез5льтирующий раствор вводят ОД н NaOH .до достижения различных значений рН. Остальные операции аналогичны примеру 1. Данные, полученные в результате проведения опытов по влиянию рН и соотношения Сг Сг, представлекы в табл. 1 и 2. . Кз табл. 1 .видно, что значения остаточных концентраций шестивалентного хрома в водных растворах минимальны в процессе обработки при рК 5,.
Результатк опытов по влиянию соотношения Сгб J сг на остаточное содержание ионов представлены в таВл.2.
Из данных табл.2 следует, что максимальная степень извлечения сточных вод наблюдается при отношении 1:1 и составляет 0,1 мг/
Согласно предлагаемому и известному способё1М исходная концентрация ионов составляет 1040 мг/л, остаточная концентрация ионов 0,1 мг/л, конечное значение рН 7,0 и в качестве реагента-восстановителя взят тиосульфат натрия. При
этом фильтруемость осадка по предлагаемому способу составляет 1,32 «/мч, а по известному 0,184 M/MV4.
Технико-экономические преимущества предлагаемого способа состоят в снижении остаточного содержания ионов хрома в воде, улучьюний условий фильтрации осадка и получении более плотного осадка с более высокой скоростью осаждения.
Предлагаемый способ по српвнению с известным позволяет на 50% сократить расход реагентов-восстановителей.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома | 1983 |
|
SU1137084A1 |
Способ обезвреживания сточных вод от хрома | 1979 |
|
SU881004A1 |
Способ очистки сульфата натрия отСОЕдиНЕНий XPOMA (у1) | 1979 |
|
SU850585A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ХРОМА | 1991 |
|
RU2006484C1 |
Способ очистки сточных вод отХРОМА | 1979 |
|
SU812752A1 |
Способ очистки сточных вод от хрома | 1989 |
|
SU1717547A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СОЕДИНЕНИЙ ХРОМА | 1991 |
|
RU2023674C1 |
Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | 1989 |
|
SU1756284A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЯ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА | 1996 |
|
RU2110486C1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА ИЗ РАСТВОРОВ | 1996 |
|
RU2160717C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРСМА, включгиощий обработку восстановителем, осаждеиие и ох;деление осадка, отличающийся тем, что с целью снижения остаточного содержания ионов шестивалентного хрома в воде, повынения фйльтруемости осадка и сокращения расхода восстановителя. Обработку восстановителем ведут до равного отношения ионов шестивалентного и трехвалентного хрома в очищаемой воде, а осаждение ведут при рН 6,0-7,0,
Тиосульфат натрия
Сульфат гидразина
Примечание. Исходная концентрация Сг в об16,3 0,3 0,1 4,1
13,9 0,1 0,2 0,8 рабатываемом растворе составляет 1040 мг/л
Таблица 2
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США 3377270, кл | |||
Ротационный фильтр-пресс для отжатия торфяной массы, подвергшейся коагулированию, и т.п. работ | 1924 |
|
SU204A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Смирнов Д.Н., Генкин В.Е | |||
Очистка сточных вод в, процессах Обработки металлов | |||
М., Кеталлургия ; 1980, с | |||
Способ приготовления сернистого красителя защитного цвета | 1921 |
|
SU84A1 |
Авторы
Даты
1983-11-30—Публикация
1982-04-19—Подача