Состав для обезвоживания и обессоливания нефти Советский патент 1983 года по МПК C10G33/04 

Описание патента на изобретение SU1057522A1

Изобретение относится к неЛтеперерабатывающей промьтшенности, а именно к составам для обезвоживания и обессоливания нефти, и может быт использовано в процессах подготовки неЛти на промыслах.

Известно, что в качестве дeэ fyльгаторов для обезвоживания и обессоливания нефти используются различные классы поверхностно-активных веществ (ПАВ), Наибольшее распространение в последнее время получили неионогенные поверхностно-активные вещества типа блок сополимеров окисей алкиленов. Однако применяемые и рекоMeH yoNbie к применетшю на промыслах в процессах подготовки нефти поверхностно-активные вещества, такие как проксамины, проксанолы, дипроксамин-157 и др. имеют температуры застывания выше и являются высоковязкими веществами, что затрудняет процесс обработки нефти, особенно в холодное время года, требует дополнительных энергетических затрат и усложняет технологическую.схему подготовки нефти.

Известны составы для обезвоживания и обессоливания нефти, представляющие собой смесь хлоргидратов высших алифатических аминов с алифатическими спиртами С.-С, взятыми в весовых соотношениях от 9:1 до 7:3 1. .

Однако температура застывания таких деэмульгаторов находится в пределах (-2)-(-7)С.

Наиболее близок к предлагаемому состав дпя обезвоживания и обессоливяния нефти 2j , включающий неионогенное ПАВ и прямогонную нефтяную фракцию с температурой кипения 95ISn C при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Неионогенное ПАВ 0,13-0,6 Прямогоиная нефтяная фракция с т. кип. 95-180°С до 100 Нефтяная фракция имеет следующий состав,.вес.%:

Пропан0,26-0,30

Вутан3,03-3,1

Пентан7,0-7,11

Гексан + высшие углеводороды89,08-89,18 Существенным недостатком известного технического решения является невысокая деэмульгирующая способность

состава и вапедствие этого высокий расход состава (6000 г/т,), в которьв1 входит прямогонная нефтяная фракция, являющаяся щироко используемым 5 сырьем в нефтехимической промьшшенности.

Цель изобретейия - повыщение деэмульгирующей способности состава, облада11)щего низкой температурой за0 стывания.

Поставленная цель дост11гается тем, что состав, включающий неионогенный деэмульгатор типа блок сополимеров окисей алкиленрв, легкую пиролизную 5 смолу - отход производства этилена, содержащую фракцию ароматических углеводородов и кубовые остатки производства бутанола оксосинтезом, содержащие алифатические спир0 ты и их эфиры, при следующем соотношении компонентов, вес,ч.: Неионогенный деэмульгатор типа блок сополимеров

5 окисей алкиленов - 5-3 Легкая пиролизная смола - отход :гфоизводства этилена, содер0 жащая фракцию

ароматических углеводородов Cfc-C 5 .0,2-0,8 Кубовые остатки производства буC танола оксосинтезом, содержащие алифатиче ские спирты и

их эЛиры. 0,2-0,8

0 Компоненты, входящие в состав

наряду с неионогенным деэмульгатором являются многотоннажными отходами нефтехимических производств.

Легкая пиролизная смола имеет 5 состав, мас.%-, (ТУ 38-10285-77): Низшие предельные углеводороды 11,5-8,15 Н-Гексан5,62-0,62

Н-Гептан0,96-0,2

Q Бензол46,00-29,22

Толуол17,00-14,09

Этилбензол 6,13-1,69 Ксилолы5,27-2,03

Стирод-изопроАслбензол7,11-5,2

Метилстирол 2 ,0-1,6 Вторичный бутил бензол+ этилбензол1-3

Кубовые остатки производства бутаноля оксосинтезом имеют состав, мас,%, (ТУ 38 3025-75):

Н-Бутанол10,0-12,0

Изобутилацетат8,0-11,5

Ку тили з,о бутило вый эфир2,0-3,5

Изобутилбутират5,0-6,5

Изобутилизобутират 4,5-6,0

Ц-Бутилбутират 9,5-10,0

2-Этилгексанол 16,0-18,5

Первичный октиловыйспирт1,0-3,0

Высшие сложные

эЛмры23,0-25,0

Первичный дециловый спирт8,0-11,0

Деэмульгирующая способность ПАВ, применяемых в качестве реагептов-деэмульгаторов при обезвоживании и обе соливании неЛтей, определяется способностью ПАВ адсорбироваться на нефтеводной границе раздела, смачивать поверхности капель при Столкновении друг с другом, способствовать их пептизации и слиянию. Поскольку структура и прочность защитных слоев эмульгирования воды определяется MHorooJ)pa3HeM природных стабилизаторов, содержавшихся в нефти, соче-тание нескольких различных классов соединений в составе реагента повышает дeэ ryльгиpyющyю способность отдельных веществ. Этим можно объяснить повьпченную деэмульгирующую способность состава. Кроме того, состав имеет температуру застывания от (-27) до (-50)С, что значительно облегчает применение реагента в зимних условиях.

Состав приготавливают путем растворения ПАВ в смеси легкой пиролизной смолы с кубовым остатком производства бутилового спирта.

Пример 1. Получение состава В колбу с мещалкой заливают- при 20®С легкую пиролизную смолу, кубовые остатки производства бутилово-госпирта и неионогенный деэмульгатор дипроксамин-157 или диссолван-4411 и др. Смесь перемешивают в течение 10-15 мин до получения прозрачной нерассла ваюр1ейся однородной массы

Для полученнь1х таким способом составов определяют температуру застывания по ГОСТ 20287-74 , динамически вязкости при температурах +40, +20, О, -20 и -40°С по ГОСТ 10028-67, тепературы вспьппки по ГОСТ 6356-75 (табл. О, а также их способность обезвоживать и обессоливать неЛть (табл. 2).

П р и м е р 2, Обезвоживание водонефтяной эмульсии.

К 150 г эм льсии нефти Ромагакин кого месторождения, содержащей 5,6% парафины, 29,8% эмульгированно воды и 102000 мг/л хлористых солей, добавляют предлагаемьпЧ состав. Эмулсию перемегаивают в течение 10 мин. Интенсивность перемешивания - 60 об/мин. По окончании перемешивания эмульсию отстаивают в течение 2 ч при 50°С. Отделившуюся воду удаляют, а в нефти определяют содержание остаточной воды (ГОСТ 2477-66) и хлористых солей (ГОСТ 21534-76).

- По описанной методике ставят ряд рпытов по обработке водонефтяных эмульсий предлагаемым составом, результаты которых в виде удельных расходов состава, обеспечиваю19 х обезвоживание нефти до содержания остаточной воды не более 0,5% приведены в табл. 2. Для сравнения в этой таблице приведены результаты обработки водонефтяной эмульсии известным составом, представляющим собой композицию неионогенного ПАВ с прямогонной нефтяной фракцией.

Пример 3. Обессоливание нефти.

106 г предварительно обезвоженной нефти (по примеру 2), содержащей 0,5% оста.точной воды, 810-930 мг/л хлористых солей и деэмульгатор из расчета 60-80 г/т перемешивают 1 мин (интенсивность перемепмвания 4000 об/мин) с 8 мл дистиллированной воды. Затем полученную смесь от.стаивают 2 ч при 50°С, отделившуюря воду удаляют, а в пробе обработан ной таким путем нефти определяют содержание воды (по ГОСТ 2477-66) и хлори.стых солей (по ГОСТ 21534-76).

Результаты приведены в табл. 2.

Представленные в табл. 1. и 2 результаты показывают, что предлагаемый состав в указанных пределах соотношений компонентов обладает низкой 5Ю температурой застывания (от (-27) до (-50)с) и является легкоподвижной жидкостью прн низких температурах, что облегчает применение его в зимних условиях и позволяет получать заданной кондиции при меньших удельных расходах деэмульгатора по сравнению с прототипом. При этом снижается расход активной сосновы - неионогенного деэмульгатора, Уменьшение весовой доли наионогенмого дезмульгатора ниже 0, соетаве становится нецелесообраэньм,| так как ведет к увеличению удельного расхода реагента и повышению . на подготовку неф, .. Реологические свойства и температуры вспышки 22 . Увеличение весовой доли неионогенного деэмульгатора в составе выше 3 также нецелесообразно, так как ведет к повышению температуры эастьтвания и значительному увеличению вязкости, что усложняет его применение в зимних условиях, Уменьшение доли одного из компонентов растворителя легкой пиролизной смолы нпи кубовых остатков производства бутаиола при увеличении доли другого компонента приводит к снижению деэмульгирующего действия всего состава и, следовательно, также вызывает повышенный удельный расход реагента и увеличение затрат на подготовку нефти. таблица пр едпагаемого состава

Похожие патенты SU1057522A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ 2016
  • Шуверов Владимир Михайлович
  • Шипигузов Леонид Михайлович
  • Рябов Валерий Германович
RU2621675C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ 1992
  • Таврин А.Е.
  • Зотова А.М.
  • Мулаянов Ф.Н.
  • Загиров Д.К.
  • Ильченко Л.Н.
  • Балакирева Р.С.
  • Кассина Г.И.
  • Павлычев В.Н.
  • Машков В.И.
  • Цаплин Ю.М.
  • Федоров С.Б.
RU2050402C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ 1998
  • Сомов В.Е.
  • Залишевский Г.Д.
  • Лаптев Н.В.
  • Варшавский О.М.
  • Зайченко Л.П.
RU2153521C2
ДОБАВКА К ДЕЭМУЛЬГАТОРАМ НА ОСНОВЕ НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 1992
  • Лебедев Н.А.
  • Юдина Т.В.
  • Парфиненко И.А.
  • Янов А.И.
RU2009164C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ 1997
  • Орехов Александр Иванович
  • Габдулхакова Амина Зиннатьевна
  • Нуруллина Ильсия Ильдусовна
  • Юдина Ина Георгиевна
RU2117689C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ 1995
RU2076135C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ 2000
  • Дияров И.И.
  • Хамидуллин Р.Ф.
  • Гараева Н.С.
  • Габов В.А.
  • Евдокимов Г.М.
  • Фассахов Р.Х.
  • Закиев Ф.А.
  • Хайруллин И.А.
  • Дияров И.Н.
  • Шибаева О.Н.
RU2197513C2
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ И ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ И АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ 1996
  • Зотова А.М.
  • Зотов С.Р.
  • Зотова Н.Р.
  • Камалеев А.А.
  • Силаев А.М.
  • Мальцева И.И.
RU2086606C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ 1997
  • Мустафин Х.В.
  • Ипатьев В.М.
  • Орехов А.И.
  • Габдулхакова А.З.
  • Нуруллина И.И.
  • Юдина И.Г.
  • Шушляев С.И.
RU2139316C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ, ОБЕССОЛИВАНИЯ И УЛУЧШЕНИЯ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НЕФТИ 2003
  • Дияров И.И.
  • Хамидуллин Р.Ф.
  • Габов В.А.
  • Евдокимов Г.М.
  • Дияров И.Н.
  • Тюнин М.И.
  • Хазимуратов Р.Х.
RU2259386C2

Реферат патента 1983 года Состав для обезвоживания и обессоливания нефти

СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОШ1ВАНИЯ НЕФТИ, включающий ие иоиогенный деэмульгатор типа блок сополимеров окисей алкиленов и растворитель, отличающийся тем, что, с целью по1 ьш1ения деэмульгирующей способности состава, в качестве растворителя он содержит, легкую пироли ную СМОЛУ - отход производства этилена,, содержа1чую фракцию ароматических углеводородов Сд-С , и KyfioBbie остатки произво 1ства бутанола оксосинтезом. содержащие алифа тические спирты их эфиры, при следующем соотношении компонентов, вес.%: Неионогенный деэмульгатор типа блоксополимеров окисей алкиленов0,5-3 Легкая пиролизнал смола - отход производства эти-; лена, содержащая Лфакцию ароматических углеводородов ,2-0,8 Кубовые остатки: произЬодства бутанола оксосинтезом, содержащие алифатические D1 спирты ,.j и их ч эЛиры . 0,2-0,8 СЛ N5 N9

Формула изобретения SU 1 057 522 A1

-50 2,0 4,0 0,5:0,8:0,2 /binpoKcамин-157

ван-:4411 42,3 97,3 202 -5,5 Результаты обработки нефти предлагаемым и

П1 одолжение таблицы I Таблица2 известным составом

810

61,6

1057522

JO Продолжение таблицы 2

30,5

Следы

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1057522A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
1971
SU412226A1
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Композиция для обезвоживания и обессоливания нефти 1977
  • Чучелин Александр Петрович
  • Пузанков Владимир Михайлович
  • Власов Виктор Михайлович
  • Лецкин Борис Аркадьевич
  • Краснеев Виктор Андреевич
  • Ватрушкин Николай Иванович
  • Исаков Геннадий Петрович
SU715612A1
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1

SU 1 057 522 A1

Авторы

Гусев Владимир Иванович

Солодов Александр Васильевич

Петухов Виталий Кондратьевич

Петров Анатолий Гурьевич

Семенова Маргарита Павловна

Устименко Татьяна Александровна

Смирнов Юрий Сергеевич

Ахмадиев Галимзян Маннапович

Орлинская Валентина Петровна

Таврин Антон Евгеньевич

Шарипов Ильгиз Мугинович

Юдина Нина Михайловна

Гнатченко Виктор Владимирович

Закиров Ильгизар Габдулхакович

Минхайров Фуат Латыпович

Даты

1983-11-30Публикация

1982-08-23Подача