Реактив для выявления макроструктуры алюминиевых сплавов Советский патент 1983 года по МПК G01N1/32 

сл

(X) Изо зегение огносится к металлографии алюминиевых сплавов, в частности к реактивам для выявления макроструктуры низколегированных алюминиевых сплавов типа авиаль. Для выявления макроструктуры ал1оя ниевых сплавов известен реактив Щ (|:одержащнй: Едкий натр11 г Вода1ОО мл Однако известный реактив недостаточ четко вьшвляег макроструитз-ру алюминиевых сплавов типа авиаль. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является реактив ВАМИ 2, содержащий:22О мл Азотная кислота 40О мл Соляная ккслота Катодная медь (стружка)50 г Вода300 мл Приготовление реактива производят в следующей последовательности: медную стружку помещают в фарфоровый стакан в туда неболыпимн порци5{ми наливают азотную кислоты. После полного растворе ния меди в расгвор осторожно небольшими порциями добавляют соляную кислоту. Пос ледней добавляют воду при постоянном перемешиваняи азотной (250 г/л) и плавиковой (50 г/л) кислот и далее отмывают образец в воде с использо- . ванием щетки в течение 4-6 мин. Для качественного вьгавления макроструктуры сялавов типа авиаль процесс травления необходимо повторять с отмывкой 3- раза, а общее время выявления микро-С,. структуры образца составляет 20-25 мин Цель изобретения - сокращение времени травления при качественном выявлении макроструктуры алюминиевых сплавов. Для достижения поставленной цели в реактив содержащий азотную, соляную ки лоты, HSfrpaT меди и воду, дополнительно введена плавиковая кислота при следующем соотношении компонентов, мл: Азотная кислота у. 1,5-1,6 г/см) 4,0-4,2 Соляная кислота (У 1,15-1,20 г/см) 2,8-3,0 Плавиковая кислота { X 0,96-0,98 г/см) 1,8-2,О Нитрат меди 0.1-0Д 5 Вода100-110 Увеличение а реактиве концентрапии соляной кислоты приводит к потемнению поверхн1х:ти шлифа, а азотной кислоты к осветлению шлифа и нечетному выявлению макроструктуры сплава. Увеличение концентрзашга плавиковой кислоты приводит к растворению поверхности шлифа. Введение нитрата меди в состав geaKтиВа улучшает четкость и контрастность выявления границ зерен. Увеличение содерисашю нитрата меди приводит к вьшаданию на поверхности шлифа тонкого осадка аморфной меди. Для опробования предлагаемого реакгива притотавливают композихши с содержанием компонентов на верхнем, среанем и нижнем пределах, состав которых приведен в табл. 1, Результаты выявлекшя макроструктуры люминиевого сплава, содержащего %: алзомишй О,48; медь 0,48; кремний ,96} магний 0,2О; хром 0,12; железо, помощью опробованных композиций предлагаемого в сравнении с известным реактивом приведены в табл. 2. Условщг травления опробованных составов реактивов следующие. Подогревают раствор до 40-5О с, подгютавлмают поверхност:ь шлифов сплава с шероховатостью Rg 1,00 - О,80 мкм (76) и травят в подогретом реактиве 2О30 с. После этого щлифы промывают в холодной воде, осветляют в 25%-ном расгеоре азотной кислоты при комнатной темпе$ атур1Э, повторно промывают в холодной воде и сушат в струе теплого воэдуха. Как ввдно из таблипь применение предлагаемого состава реактива для выявления макроструктуры алзоминиевых cnnav ВОВ с выфанвым соотношешсем компонентов состава обеспечивает необходимое качество щ;1П1фов макроструктуры при значительном сокращении времени их вььявленвя.

Т аблице

РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ МАКРОСТРУКТУРЫ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ, содержащий азотную, соляную кислоты, нитрат меди и воду, отличающийся тем, что, о целью сов рашения времени травления при качественном Выявлении макрос riftra-ypbij он дополнительно содержит плавиковую кислоту при следующем соотшяаеняи KOKIпонентс®, кис. АзЬтная кислота (у 1,5-1,6 г/см) 4,0-4,2 Соляная кислота ( у - 1,15-1,20 г/см) 2,8-3,0 Плавиковая кислота ( V О,96,-:О,98 г/см) 1,8-2,0 Нитрат медиО,1-ОД5 г Вода1ОО-ИО

Состав Содержание реактива

Азотная

Соляная кислота кислота

4,0

2,8

2,9

4,2

3,0

Нитрат

Вода

меди,

г

1,8

0,1

10О

1,9

О,12

105

2,0

0,15НО компонентов в реактиве, мл