Изобретение относится к производству полупроводниковых приборов, в частности к производству кремниевых интегральных схем с диэлектрически изолированными n-p-n и p-n-p структурами.
Известны способы изготовления интегральных схем с высококачественными n-p-n и p-n-p структурами, заключающиеся в том, что на исходной монокристаллической пластине кремния n-типа проводимости с помощью локального маскирования окислом и анизотропного травления создаются углубления, наращивается слой кремния p-типа, при этом в углублениях наращивается монокристаллический кремний, а на поверхности, маскируемый окислом, - поликристаллический. Выращенный поликри- сталлический слой кремния удаляется до поверхности маскирующей пленки, раздельно формируются локальные высоколегированные n- и p-типа слои, создается диэлектрическая изоляция монокристаллических областей кремния и формируются соответствующие рабочие структуры.
Однако эти способы изготовления интегральных микросхем требуют проведения трудоемких и сложных технологических операций, таких, как травление, эпитаксиальное наращивание, прецизионное удаление кремния, выступающего над поверхностью маскирующей пленки, создание скрытой высоколегированной области р-типа. Особенности технологического процесса эпитаксии приводят к отклонению величины концентрации примесей p-типа проводимости от номинального значения. Пониженная концентрация приводит к возрастанию сопротивления p-области, а повышенная - к снижению пробивных напряжений формируемых p-n переходов рабочих структуру, что снижает выход годных.
Наиболее близким к данному способу является способ изготовления интегральных микросхем, включающий создание областей p-типа в кремниевой подложке n-типа проводимости, диэлектрическую изоляцию этих областей, контроль качества полученных областей с диэлектрической изоляцией для определения областей с повышенной концентрацией примеси p-типа проводимости и формирование в диэлектрически изолированных областях рабочих структур.
Однако указанный способ обладает тем недостатком, что диэлектрически изолированные области из-за неточностей изготовления получаются разной толщины, что приводит к разбросу концентрации примеси p-типа как на поверхности диэлектрически изолированной области, так и в ее глубине. Поэтому после создания диэлектрической изоляции проводят контроль концентрации примеси р-типа. Если концентрация примеси р-типа в диэлектрически изолированной области меньше заданной, то, уменьшая толщину этой области, повышают концентрацию примеси до заданной величины. Если концентрация примеси в областях р-типа выше заданной, то пластина уходит в брак, что уменьшает выход годных.
Целью изобретения является повышение выхода годных.
Цель достигается тем, что в способе изготовления микросхем, включающем создание областей р-типа в кремниевой подложке n-типа проводимости, диэлектрическую изоляцию этих областей, контроль качества полученных областей с диэлектрический изоляцией для определения областей с повышенной концентрацией примеси р-типа проводимости и формирование в диэлектрически изолированных областях рабочих структур, области с повышенной концентрацией примеси р-типа проводимости перед формированием в них рабочих структур подвергают облучению тепловыми нейтронами в течение времени t, определяемого по формуле
≅ t ≅ , где NAмакс, NDмакс - максимально допустимые концентрации акцепторов и доноров, определяемые из требуемых значений электрофизических параметров полупроводниковых структур, создаваемых в областях подложки р- и n-типа проводимости;
ND - концентрация доноров в исходной подложке;
NA - поверхностная концентрация акцепторов перед облучением;
Со - концентрация изотопа Si30 в кремнии;
Φ - поток тепловых нейтронов;
σ - сечение захвата нейтрона изотопом Si30.
В результате этого облучения часть атомов кремния вследствие ядерной реакции переходит в атомы фосфора, что способствует уменьшению концентрации электрически активной концентрации примеси р-типа и изменению профиля ее распределения.
Выбирая заранее начальную концентрацию доноров в исходной пластине n-типа проводимости с запасом по сравнению с максимально допустимой, предлагаемым способом легко реставрировать те области р-типа проводимости с диэлектрической изоляцией, в которых концентрация примеси р-типа проводимости завышена. Оптимальное снижение концентрации активной примеси р-типа до нужного значения получается путем выбора времени облучения по предлагаемой формуле.
Если время облучения нейтронами меньше расчетного, то часть дефектных р-областей не станет годными, что не позволит получить наибольший возможный выход годных.
При времени облучения, большем расчетного, возможно появление дефектных по концентрации областей n-типа проводимости, что также снизит выход годных.
Так как облучение тепловыми нейтронами проводится до формирования рабочих структур, то отжиг радиационных дефектов совмещается с процессом формирования этих структур.
П р и м е р. Предлагаемым способом получены интегральные схемы с комплементаpными p-n-p и n-p-n транзисторами и с пробивными напряжениями коллектор-базового перехода более 100 В.
На кремниевой подложке с исходной концентрацией примеси n-типа 2,5 х 1014 см-3 стандартными методами получают маскирующий термический окисел, фотолитографией - отверстия, затем в полученные отверстия проводят имплантацию ионов бора с дозой 2,2 х 1014 ион/см2 и энергией 90 кэВ, последующей высокотемпературной обработкой создают области р-типа глубиной 34-35 мкм, которые служат коллекторами p-n-p транзисторов.
Диэлектрическую изоляцию получают стандартными методами формирования скрытого n+ слоя, травления разделительных канавок глубиной 34 мкм, создания термическим окислением или пиролитическим осаждением изолирующего окисла, эпитаксиального наращивания поликриcталлического кремния, удаления шлифовкой с последующей полировкой подложки n-типа.
Контроль концентрации бора проводится стандартным трехзондовым методом по напряжению пробоя точечного контакта. Пластины с диэлектрически изолированными структурами и поверхностной концентрацией бора менее NAмакс = 1,6 х 1015 см-3 передаются на последующие операции, а пластины с поверхностной концентрацией бора в пределах NA = 1,6 х 1015- 3,35 х 1015 см-3 подвергают облучению тепловыми нейтронами.
При облучении происходит ядерная реакция
Si30 (n, γ)Si P31
Образующийся фосфор, как примесь, создающая n-тип проводимости, частично компенсирует бор в областях р-типа.
Максимальная концентрация вводимого с помощью ядерной реакции фосфора Ср определяется как:
Ср = NDмакс - ND, где NDмакс - максимально допустимая концентрация доноров в коллекторе n-p-n транзистора, определяемая исходя из требуемого значения пробивного напряжения коллектор - базового перехода, при пробивном напряжении коллектор-базового перехода 100 В NDмакс = 2 ˙ 1015 см-3;
ND - концентрация доноров в исходной подложке n-типа.
Наибольшее значение повышенной поверхностной концентрации электрически активных акцепторов (бора) СВ в диэлектрически изолированных областях р-типа проводимости, которое можно реставрировать с помощью облучения нейтронами, определяется как:
СВ = NAмакс + Ср где NАмакс - максимально допустимая поверхностная концентрация акцепторов, определяемая исходя из требуемого значения пробивного напряжения коллектор-базового перехода р-n-p транзистора.
Для снижения повышенной поверхности концентрации акцепторов (бора) NА в областях р-типа проводимости, находящейся в интервале концентрации от СВ до NAмакс, до значения максимально допустимой концентрации акцепторов время облучения тепловыми нейтронами рассчи- тывается по формуле
t = t= где Со- концентрация изотопа Si30 в кремнии
Со = 1,55 х 1021 см-3;
Φ - поток нейтронов в реакторе, который обычно равен (1-10) ˙ 10 ;
σ - сечение захвата кремнием Si30 нейтрона σ = 0,11 х 10-24см.
Тогда при наибольшей концентрации акцепторов NA = СВ = 3,35 х 1015 см-3 с NА = 1,6 х 1015 см-3 время облучения t= = = 102639 с для Φ = 1014.
При концентрациях бора в р-областях, близких к максимально допустимым, например NA = 1,7 х 1015 см-3, время облучения t = = 5865 c.
Если структуры с диэлектрической изоляцией только р-типа, то Сропределяется как:
Ср = NА - NАмакс, где NА - концентрация акцепторов перед облучением нейтронами.
На чертеже приведено распределение бора (кривая 1) в изолированной области р-типа для случая, когда на глубине 28 мкм NА = 3,35 х 1015 см-3; там же приведены распределения электрически активного бора (кривая 2) с учетом компенсации исходной концентрации n-типа (кривая 3). После облучения в течение t= 102639 сек с Φ= 1014 концентрация фосфора воз- растает до величины 2 х 1015 см-3 (кривая 4), а распределение электрически активной концентрации бора после облучения имеет вид кривой 5 и на глубине 28 мкм снизится до уровня 3 ˙ 1014 см-3.
Далее на пластинах с диэлектрически изолированными областями р- и n-типа стандартными методами планарной технологии создают рабочие структуры n-p-n и p-n-p типа. При проведении высокотемпературных операций, в частности, окисления и диффузии введенные радиационные дефекты отжигаются.
Облучение тепловыми нейтронами позволило использовать структуры с диэлектрической изоляцией с уменьшенной толщиной изолированной р-области.
При облучении пластин с участками различной концентрации р-примесей области с необходимыми значениями концентрации р-примесей маскируют кадмиевыми масками, что препятствует протеканию ядерного превращения кремния в фосфор в этих областях.
Следует отметить, что для повышения концентрации примеси р-типа и понижения концентрации примеси n-типа диэлектрически изолированных областей можно также применить ядерную реакцию, протекающую под действием быстрых нейтронов
Si30(n, α)Mg27 Al27
При изготовлении интегральных микросхем предлагаемым способом выход годных возрастает по сравнению с прототипом в 1,2 раза за счет использования структур с диэлекрической изоляцией с повышенной концентрацией примеси р-типа.
Внедрение предлагаемого способа при обработке 1000 пластин с диэлектрической изоляцией с областями n- и p-типа проводимости даст экономический эффект более 400 рублей за счет увеличения выхода годных. (56) Аналоговые интегральные схемы: элементы, схемы, системы и применение. Под ред. Дж. Коннели, "Мир", 1977, с. 37-39.
Патент США N 3818583, кл. 29-578, опублик, 1978.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОСХЕМ | 1989 |
|
SU1591750A1 |
ЛАТЕРАЛЬНЫЙ БИПОЛЯРНЫЙ ТРАНЗИСТОР НА СТРУКТУРАХ "КРЕМНИЙ НА ИЗОЛЯТОРЕ" И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2021 |
|
RU2767597C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОВОЛЬТНОГО БИПОЛЯРНОГО ТРАНЗИСТОРА С ИЗОЛИРОВАННЫМ ЗАТВОРОМ | 2009 |
|
RU2420829C1 |
ВЫСОКОВОЛЬТНЫЙ САМОСОВМЕЩЕННЫЙ ИНТЕГРАЛЬНЫЙ ДИОД | 2012 |
|
RU2492552C1 |
САМОСОВМЕЩЕННЫЙ ВЫСОКОВОЛЬТНЫЙ ИНТЕГРАЛЬНЫЙ ТРАНЗИСТОР | 2012 |
|
RU2492551C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СВЕТОДИОДНЫХ СТРУКТУР | 1987 |
|
RU1517657C |
БИПОЛЯРНЫЙ ТРАНЗИСТОР ИНТЕГРАЛЬНОЙ СХЕМЫ | 1997 |
|
RU2108640C1 |
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ БИПОЛЯРНАЯ ТРАНЗИСТОРНАЯ СТРУКТУРА ИНТЕГРАЛЬНОЙ СХЕМЫ | 1997 |
|
RU2111578C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ САМОСОВМЕЩЕННОГО ВЫСОКОВОЛЬТНОГО ИНТЕГРАЛЬНОГО ТРАНЗИСТОРА | 2012 |
|
RU2492546C1 |
ВЫСОКОВОЛЬТНЫЙ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩИЙ ТИРИСТОР С ПОЛЕВЫМ УПРАВЛЕНИЕМ | 2010 |
|
RU2472248C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОСХЕМ, включающий создание областей p-типа в кремниевой подложке n-типа проводимости, диэлектрическую изоляцию этих областей, контроль качества полученных областей с диэлектрической изоляцией для определения областей с повышенной концентрацией примеси p-типа проводимости и формирование в диэлектрически изолированных областях рабочих структур, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода годных, области с повышенной концентрацией примеси p-типа проводимости перед формированием в них рабочих структур подвергают облучению тепловыми нейтронами в течение времени t, определяемого по формуле
≅t≅
где NДмакс , NАмакс - максимально допустимые концентрации доноров и акцепторов, определяемые из требуемых значений электрофизических параметров полупроводниковых структур, создаваемых в областях подложки n и p -типа проводимости;
ND - концентрация доноров в исходной подложке;
Cо - концентрация изотопа Si30 в кремнии;
ϕ - поток тепловых нейтронов;
σ - сечение захвата нейтрона изотопом Si30;
NA - поверхностная концентрация акцепторов перед облучением.
Авторы
Даты
1994-01-30—Публикация
1982-08-17—Подача