Изобретение относится к области процессов окисления органических соединений, в частности, к области окисления парафиновых углеводородов, с целью получения синтетических жирных кислот.
Известны различные методы окисления парафинов, однако существенными их недостатками являются либо периодический характер процесса, что приводит к удорожанию и снижению общей эффективности процесса, либо неудачное технологическое оформление. Последнее приводит к снижению производительности или к невозможности непрерывного проведения процесса, что связано с недостаточно полным отделением кислот от непрореагировавщих углеводородов и с трудностью управления процессом.
Описываемый способ, предусматривающий непрерывное окисление углеводородов в карбоновые кислоты, с выводом из цикла окисления образовавщихся кислот обработкой их щелочью или растворителями, рециркуляцией непрореагировавших углеводородов и вводом в цикл эквивалентного количества свежего сырья, дает возможность устранить
указанные недостатки. Это достигается тем, что, с целью более полного удаления карбоновых кислот от непрореагировавщих углеводородов и облегчения управления процессом окисления, непрерывное омыление карбоповых кислот осуществляется в пропеллерной мещалке, а отделение натровых мыл - методом центрифугирования.
Схема осуществления способа показана на чертеже.
Окисляемый продукт, после того как катализатор сообщает ему заданные скорость и направленность реакции, из реактора / циркуляционным насосом 2, через теплообменник 3, подается на выщелачивание в контактор 4. Наличие циркуляционного насоса 2 позволяет выбрать скорость циркуляции и, следовательно, время пребывания окисляемого субстрата в зоне реакции, необходимых для предохранения образовавщихся целевых продуктов от дальнейщего окисления и других нежелательных реакций, т. е. дает возможность управлять процессом.
Контактор 4 представляет собой пропеллерный смеситель типа Страдфорда, обеспечивающий 00%-ный
перевод омыляемых компонентов в их натровые мыла или извлечение их селективными растворителями.
В случае извлечения кислот щелочью употребляется 10%-ный раствор ее, обеспечивающий наибольший выход карбоновых кислот без их осмоления.
Раствор щелочи, селективного растворителя или другого реагента непрерывно подается в контактор 4 из мерник.а 5.
Омыленный продукт из контактора 4 поступает в центрифугу 6, где происходит полное разделение на водный раствор натровых мыл, не содержащих непрореагировавшей части углеводородов, .и на неомыляемую часть, не содержащую омыляемых компонентов или.их натровых мыл (растворителя).
Последнее обстоятельство исключает возможность возврата в реактор продуктов окисления или их производных, что сохраняет постоянно высокое качество кислот.
Отделенная кислота в виде водного раствора натровых мыл или в среде другого растворителя поступает в сборник 7, а непрореагировавшие углеводороды из центрифуги 6 поступают в промежуточную емкость 8, куда из обогреваемого за счет тепла из теплообменника 3 мерника 9 подкачивается свежее сырье, не содержащее катализатора.
Ввод свежего сырья в промежуточную емкость 8 обеспечивает предварительную скорость реакции окисления, неизменную во времени.
Из промежуточной емкости 8 сырье насосом 10 подается обратно в реактор / в случае окисления парафина или в верхнюю часть дефлегматора // в случае окисления жидких углеводородов для уменьшения потерь от уноса последних током воздуха из реактора.
Ловущка 12 служит для отделения водорастворимых продуктов окисления из возвращаемой в реактор / флегмы из дефлегматора //, что сводит к минимуму количество эфиропроизводных.
Предмет изобретения
Способ непрерывного окисления углеводородов в карбоновые кислоты с выводом из цикла окисления образовавшихся кислот обработкой их щелочью или растворителями рециркуляцией непрореагировавших углеводородов и вводом в цикл свежего сырья в количестве, равном количеству выводимых кислот, о тличаЮщийся тем, что, с целью более ПОЛНОГО удаления карбоновых кислот от непрореагировавщих углеводородов и облегчения управления процессом окисления, непрерывное омыление карбоновых кислот осуществляется в пропеллерной мешалке, а отделение натровых мыл - методом центрифугирования.
1Л
/2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ стабилизации и пластификации полихлорвиниловой смолы | 1950 |
|
SU91558A1 |
Способ приготовления высокоплавких консистентных смазок | 1949 |
|
SU78726A1 |
Способ получения жирового сырья для производства консистентных смазок | 1945 |
|
SU67135A1 |
Способ изготовления заменителя олифы | 1945 |
|
SU67261A1 |
Способ получения оксикислот | 1960 |
|
SU143791A1 |
Способ изготовления сиккативов | 1945 |
|
SU67619A2 |
Способ получения карбоновых кислот | 1944 |
|
SU66113A1 |
Способ по получения суррогатной олифы | 1945 |
|
SU67122A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ | 1966 |
|
SU180578A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ | 1968 |
|
SU218720A1 |
II
UJ
N
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1949-09-30—Подача