Изобретение от1 ос:м1ся к способам Очиспси уг.иепо.гюроцпых смеспн, точнее к способам очистки от ароматнчсскн; уrjKMio;i;oponoB различных видо углеБодородпого сырья жидкостной экстракций, и м(:);кет быть применено в неф ехи 1ическоГт н х тмичоской про мьМленности. Известен способ жидкослчюй экс1ракн,ии , би-, нолин.иклических и друтих типоп ароматических угле1ктдородов, нредназиаченнььч для очистки ксросино-газойлевых фракций нефти, фракций жидких парафинов и масел с iicnojibsoBainjeM в качестве селекпплпого экстрагента смесИ} сос TOHiiU-if из 70-40% метилэтилкетона, 30-60% ацетона (или- ацетонитрила) бпз; однь;х BeiihjCTB Clj. liei остатками известного способа являю1т:я низкая плотност}з (0581-0,8 О 1 а ;и-П1ваю;11,ая уде:гы1 мо ироизподиTejnjHocTb экстрактора (максимум , 8-12 м /м-ч). низкая селективность 5аство :111те,гп, огра и-гчива101цая выход (77.1/; на ) очи денного рафинаПО составу явл гется растворитель дл э кет рации аромат51ческих углеводородов их смесей с неа;)оматическими водный ацетон. Растворитель содержит 5 - 10% водгя, экстракцию проводят при 40-50 С. Еода добавляется в растворнте.ль для повыпгегащ селектч-гвности и упе.аиченмя его цлотност ;. Добавка 5 и 10 вес.% ВОДЬ к ацетону узелр чивает штоткость с 0,798 до 0,8089 и 0,818 Г2:. данный растворитель едос таточно селективен. Кроме того, вслед.ствШ небольшой разности плотпостс;й растворителя и исходного сыр (0,08-0,04) доц стимая удельная нагрузса экстрактора по сз.мме фаз сос1авд;1ет не более 10 ч, что в 5-6 раз ниже, чемпа действующих уста1ювках экстракции. Цель изобретегц-ш - улучшепие экстрагирующих свойств растворителя Поставленная цель достигается тем, что растворитель для выделения аромэ.тнческих углеводородов из их смесей с неароматичеекими, включаю щий воду, дополнительно содержит моноэтяленглгколь (МЭГ) или моноэтацоламии (МЭА), или диэтацоламин (ДЭЛ) и этанол или бутанол или их смесь при следуюием соотно1;|ении к о м по i е и т о 13, мае. % ; МЭГ или :;:)A, или ДЭА10-66 Вода0,1-3 Этанол иJи-l 6yTaHOJr 5 или их смесь Остальное Плотность дополнительно введенных в растворитель веществ при составляет для МЭГ 1,117, МЭА 1,022, ДЭА 1,099. По своим экстракционным свойствам, характеризуемым, например, коэффициентом селективности и коэ(Ьфцциентом распределерц-1я ароматических углеводородов, данный растворитель превосходит водньм растворитель. При экстракции ароматических углеводородов из керосиновой 4;ракЦ1 и 190-260 С, имеющей плотность . 0,794, увеличецие макстмальной удельной производительности экстрактора будет зиачителыгы -. Например, лри пр;1мене п-1и экстрагентов на осног е этанола она может быть увеличена с 1,7-4,2 до 18,0-37,5 , т.е. в 4-24 раза (см. таблицу). Таким образом, в результате применения данного растворителя по сразнецию с известными в 1,35-24 раза .южет быть увеличена либо цроизаодительноеть экстрактора, либо во столько же раз уменьшегю его сечекие. Резкое снижение диаметра экстрактора приводит к снижению расхода металла, позволяет увеличить про1- зводительность действующей установки, что значительно снижает общее количество экетрагента и, в связи е этим, уменьшает его потери, Примсь ение данных смешанных растворителей расширяеа- ассортимент видов cFJlpья, которые могут быть подвергнуты эффективной экстракции, з отличие от применения водных кетонов , имеюгп.их очень близкую шш оди}1акову1о плотность по отношению к этим видам сырья. Пример 1. В обогреваемый аппарат с меилалкой загружают 25,00 г сырья керосиновой фракции 190-260 С, содержащей 13,8% ароматических углеводородов и имеющей плотность О , 794 . В качестве экстрагента используют смесь веществ ,срстоящуюиз 33,50 г (67,0 , ) этанола,15,00 г (30,0 мае.%) ЭЛи 150 г(3,0 мас.%) воды.
Результат ; опыта привелены п таблице.
После тщательного перемешивания при 50°С в течение 30 мни и отстаивания и течерще 1 ч по-тучают 51, 41 г нижнего слоя (экстрактный раствор) и 23,24 г верхнего слоя (рафинатный раствор) , oTMF.iBaioT водой, из экстрактного раствора выделяют 8,93 г экстракта, из рафинатного раствора - 16,05 г рафината. Получен1п 1е экстракт и согласно спектральному анализу содержат 2,7 мас.% и 0,99 мас.% аромати ческих углеводородов соответственно,
П р и м 6 р 2. Одноступенчатая экстракция аромати1 еских углеводородов из керосиновой фракции 190-260 0 кетонами или смесью его с бутаноло.м в смеси с ьюноэтаноламином (МЭА) шп монозтилергликолем (МЭГ) , или диэтаноламином (ДЭА) и водой.
Содержан -е ароматических углеводородов в сырье 13,8 мас.%5 плотность сырья 0,794, температура экстракции 50°С, весовая кратность смешанныр экстрагент: сырье равна 2:1.
П р 1-1 м е р 4 (для сравнения) . В условиях, описар ных в примере 1, при 60°С проводят экстракцию ароматических углеводородов из керосиновой фракции 190-2бО°С приведенного в примере 1 состава. В качестве экстрагента используют смесь веществ состоящую из 45,00 г (90,0 мас.%) ацетона и 5,00 г (10,0 мас.%) воды.
Результаты опыта приведены в таблице .
774
П р и Nf е р 5. В oбoгpeвa€ ый аппарат с мешалкой загружают 80,00 г сьфья - керос -:но-газо левой фракlUiH 195-315С, содержащей 32,4% ароматических yi-леБодородов, и 300,00 г экстрагента, содержащего 16,50 г (33,0 мас.%) Сутанола, 33,00 г (66,0 мас.%) МЭА и 0,50 г (1,0 масД) воды. Плотность сырья 0,830.
После тщательного перемешивания при в течение 30 мин и отстаивагсия в течение 1 ч получают 316,43 г нижнего слоя (экстрактный раствор) и 62,05 г верхнего слоя (рафинатный раствор).
Отмывкой водой из экстрактного раствора выд.еляют 19,20 г экстракта,.
а из рафинатного раствора 60,30 г . Полученные экстракт и ра финат согласно спектральному анализу содержат 698 и 20,3 мас.% ароматичес ких углеводородов соответстпенно.
Рассчитаннье коэффициенты распределения аромати-ческих углеводородов и селектизнссти равны соответствешю 0,21 I 8,9. Извлечение ароматических углеводородов (п мас.% от их содержатся в сырье) составляет 52,0%. i
Измеренргая плотность экстрагента составляет 0,941, а разность плотностей экстрагсьта и сырья 0,111 г/с Рассчитанная по этой разности плотностей максимальная удельная производительность экстрактора по фаз экстрагента и сырья равна 27,8 ч.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1979 |
|
SU1110778A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО РЕАКТИВНОГО ТОПЛИВА И АРОМАТИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ | 2000 |
|
RU2177024C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КЕРОСИНОВОЙ ФРАКЦИИ | 1999 |
|
RU2150450C1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1977 |
|
SU747846A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ДЕПАРАФИНИРОВАННОЙ ФРАКЦИИ 200 - 320C | 1997 |
|
RU2139910C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНОЙ ФРАКЦИИ | 2009 |
|
RU2429276C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ | 1992 |
|
RU2067571C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C И РЕФОРМИРОВАННОГО КОМПОНЕНТА БЕНЗИНА ИЗ РИФОРМАТА БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ | 2004 |
|
RU2256691C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО ПЛАСТИФИКАТОРА | 2012 |
|
RU2531271C2 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА И АРОМАТИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ | 2001 |
|
RU2185416C1 |
РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ВЬЩЕЛЕНЙЯ . АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С ЙЕАРОМАТИЧЕСИГМИ, включающий воду, отличающийся тем, что, с целью улучшения его экстрагирующих свойств, растворитель дополнительно содержит моноэтиленгликоль -ши моггоэтаноламин, или диэтаноламии и этанол или бутанол, или их смесь при следующей соотношении компонентов, мас.%; Моноэт 1пенгликоль или моноэтаноламин, или диэтаноламин10-66 ВодаО,1-3 Этанол щти бутанол, или их смесь Остальное
МЭА 30 вода 3
этанол0,866
18,0 остальное
4,8
0,59
29,7
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Приспособление для строгания деревянных полов, устраняющее работу на коленях | 1925 |
|
SU1956A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Процессы жидкостной экстракции |И хемосорбции | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Изд | |||
Химия, 1966, с, 357 (прототип). |
Авторы
Даты
1984-08-30—Публикация
1979-01-05—Подача