2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве подогревателя флегмы используют конденсатор бражной колонны, причем межтрубные пространства кипятильников бражной и ректификационн колонн связаны с межтрубным пространством кипятильника эпюрационной колонны, а кубовые части бражной и ректификационной колонн - с
межтрубным пространством кипятильников раэхонной колонны.
3. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что конденсатор каплеуловитель представляет собой сепаратор, а межтрубное пространство кипятильника ректификационной колонны связано с подогревателем флегмы через межтрубное пространство кипятильника разгонной колонны.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Брагоректификационная установка для получения ректификованного спирта | 1982 |
|
SU1120017A1 |
Ректификационная установка для извлечения этилового спирта из головной фракции этанола | 1991 |
|
SU1806181A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА 95% | 2009 |
|
RU2398881C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2009 |
|
RU2409674C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2009 |
|
RU2409675C1 |
Установка для производства ректификованного спирта | 1980 |
|
SU912750A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2009 |
|
RU2409676C1 |
Установка для получения ректификованного спирта | 1991 |
|
SU1822868A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2015 |
|
RU2579910C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2009 |
|
RU2398880C1 |
1. УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА-РЕКТИФИКАТА, содержащая бражную, эпюрационную, ректификационную и разгонную колонны с дефлегматорами, конденсаторами и кипятильниками, декантатор, насосы и систему трубопроводов, отличающаяся тем, что, с целью улучшения качества спирта-ректификата и снижения теплоэнергозатрат, она снабжена барометрическим конденсатором, вакуумнасосом, конденсатором каплеуловителем и подогревателем флегмы, при этом эпюрационная и разгонная колонны соо.бадены с вакуум-насосом через : барометрический конденсатор и конденсатор- каплеуловитель, а барометрический конденсатор своей нижней частью - с верхней тарелкой разгонной колонны через декантатор и подогреватель флегмы.Ш (Л С оо 00 ел о
Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к установкам для получения спирта-ректификата Известна установка для получения спирта-ректификата, содержащая бражную, эпюрационную, ректификационную и разгонную колонны, дефлегматоры, конденсаторы и кипятильники к ним деконтатор концентрата головной фрак ции КГФ) и насосы 11. Наиболее близким к предлагаемому по технической су1чности и достигаемому результату является установка для получения спирта-ректификата, со держащая бражную, эпюрационную, ректификационную и разгонную колонны с дефлегматорами, конденсаторами и кипятильниками, декс нтатор, насосы и систему трубопроводов t21. При работе установки для обогрева коло.нн используется свежий пар, что увеличивает энергетические затраты на процесс, при этом в разгонной колонне, наиболее насыщенной при месями спирта,поддерживается избыточное давление 0,02 МПа, что приводит к значительному новообразованию дополнительного количества примесей и в конечном счете, снижает качество готовой продукции. Цель изобретения - улучшение качества спирта-ректификата и снижение теплоэнергозатрат на процесс ректификации. Указанная цель достигается тем, что устано1вка для получения спиртаректификата, содержащая бражную, эпю рационную, ректификационную и разгонную колонны с дефлегматорами, конденсаторами и кипятильниками, де кантатор, насосы и систему трубопроводов, снабжена барометрическим кон денсатором, вакуум-насосом, конденсатором-.кдплеуловителем и подогре-. вателем флегмы, при. этом эпюрационная и разгонная колонны сообщены с вак.уум-насосом через.- барометрический конденсатор и конденсатор-каплеуловитель, а барометрический конденсатор своей нижней частью - с верхней тарелкой разгонной колонны через декантатор и подогреватель флегмы. При этом в качестве подогревателя флегмы используют конденсатор бражной колонны, причем межтрубные пространства кипятильников бражной и ректификационной колонн связаны с межтрубным пространством кипятильника эпюрационной колонны, а кубовые части бражной и ректификационной колонн - с межтрубным пространством кипятильников разгонной колонны. Кроме того, конденсатор-каплеуловитель представляет собой сепаратор, а межтрубное пространство кипятильника ректификационной колонны связано с подогревателем флегмы через межтрубное пространство кипятильника разгонной колонны. На фиг. 1 изображена схема установки для получения спирта-ректификата из головной фракции этилового спиртаJ на фиг. 2 - установка для получения спирта из бражного дистиллята. В установку входят конденсаторкаплеуловитель 1,барометрический конденсатор 2 с барометрической трубой 3, декантатор 4, разгонная 5, бражная б с. функциями укрепляющей эпюрационная 7, ректификационная 8 колонны, кипятильники 9-13, сборник 14 конденсата водяного пара, подогреватель 15 флегмы, конденсаторы 16 и 17, дефлегматоры 18 и 19,вакуумнасос 20, насосы 21-25. Установка работает следующим об разом. Головная фракция этилового спирта поступает на.тарелку 5 питании разгонной колонньг, где происходит выделение и концентрирование основной массы примесей этанола, Выдел ение и концентрирование примесей осуществляется благодаря глубокой гидроселекции, т.е. подаче на верхнюю тарелку разгонной колонны большого количества слабоградусной жидкости .(флегмы) из декантатора 4, в резуль тате чего концентрация этанола по т релкс1М падает ниже 20 об.% и коэффициенты ректификации примесей превышают единицу. Насыщенные эфирами и альдегидами пары с верхней тарелки колонны 5 по тупают в барометрический конденсато 2. При этом происходит конденсация ОСНОВНОЙ части парового потока, в результате в разгонной колонне создается вакуум, который зависит о температуры и количества поступающе воды. Благодаря наличию вакуума в нижней части колонны 5 поддерживается температура 60-б2°С. Это позволяет использовать вторичное тепло лютерной воды из бражной укрепляющей колонны 6 и ректификационной колонны 8, имеющей температуру 100С, дл чего кубовые части колонн 6 и 8 сое динены соответствующими коммуникациями с межтрубным пространством кипятильников 9 и 10. В первую очередь в барометрическ конденсаторе 2 конденсируются пары воды, спирта и сложных эфиров. Пары легкрлетучих примесей, преимущественно уксусного альдегида ( температура кипения , вместе с неконденсировавшимися газами поступаю в конденсатор-каплеуловитель 1, где конденсируются и выводятся в виде альдегидного концентрата, а неконденсирующиеся газы отсасываются вакуум-насосом 20. Конденсат водноспиртовых паров, обогащенных сложны ми эфирамн, по барометрической трубе 3 поступает в декантатор 4, где происходит его разделение на два слоя. Верхний - эфирный концентрат выводится из установки, а нижний освобожденная от промежуточных примесей слабоградусная жидкость ( флег ма1 догревается до температуры 7075 С в подогревателе 15 флегмы браж ной колонны 6, одновременно конденсируя часть выходящих из нее водноспиртовых паров, что уменьшает потребность колонны 6 в охлаждающей воде. Догрев флегмы может происходить в теплом конденсате водяного пара, идущего на обогрев ректификационной колонны, для чего межтрубное пространство кипятильника 13 ректификационной колонны 8 связано с подогревателем 15 флегмы через межтрубное пространство кипятильника 9 раз гонной колонны 5 . 2. Селективный отбор альдегидного Концентрата, хорошо смешивающегося водой, облегчает процесс декантации в декантаторе 4.. Эфирный концентрат становится более концентрированным, а флегма более свободной от примесей спирта, что положительно сказывается на качестве спирта и на расходе тепла на извлечение примесей в колоннах 5 и 7. Освобожденная от основной массы примесей водно-спиртовая жидкость крепостью 8-10 мас.% из разгонной колонны 5 насосом 23 качается на верхнюю тарелку бражной укрепляющей колонны 6, где укрепляется до 45-55 об.%, после чего через конденсатор 16 она поступает на тарелку питания эпюрационной колонны 7 для выделения остатка головных примесей спирта. Головные примеси, выделенные в колонне 7, через дефлегматор 18 в паровом состоянии направляются в барометрический конденсатор 2 совместно с паровым потоком из колонны 5.. Освобожденный от головных примесей спирта эпюрат направляется в ректификационную колонну 8, где происходит укрепление спирта. Спиртректификат отбирается с верхних тарелок ректификационной колонны 8. Непастеризованный спирт н.c.) через конденсатор 17 поступает на тарелку питания колонны 5. В зоне тарелки питания ректификационной колонны 8 отбирается сивушное масло (с.м.) Соединение дефлегматора 18 эпюрационной колонны 7 паровой коммуникации с барометрическим конденсатором 2 обеспечивает создание в ней вакуума; что позволяет снизить температуру в кубовой части колонны 7 до 52-57 С и использовать для ее обогрева конденсат греющего пара, выходящий из кипятильников ( укрепляющей ) бражной 6 и ректификационной 8 колонн, для чего межтрубное пространство кипятильников 11 и 13 через сборник 14 конденсата и насос 25 соединены коммуникацией с межтрубным пространством кипятильника 12. Такое решение позволяет обогревать свежим паром только две колонны 8 и 6 - ректификационную и бражную укрепляющую , а в остальных использовать рекуперативное тепло, что дает возмо5кность снизить расход греющего пара на 30%. Использование барометрического конденсатора 2 дпя создания вакуума исключает наличие дефлегматора в разгонной колонне 5, а следовательно, и расход охлаждающей воды на образование флегмы. Роль охлаждающей воды выполняет гидроселекционная вода, поступающая в барометрический конденсатор 2. Работа колонн 5 и 7 под вакуумом положительно сказывается на качестве спирта, так как с уменьшением температуры скорость новообразования примесей спирта резко снижается.
I
С .
водно-спиртоВая -
жидкхть
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА-РЕКТИФИКАТА | 0 |
|
SU242093A1 |
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГОСПИРТА | 0 |
|
SU345199A1 |
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Авторы
Даты
1984-09-15—Публикация
1982-04-26—Подача