00
сд
Од ; Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно , к составам и реагентам для удаления асфальтено-смолопарафиновых отложений (АСПО) из призабойной зоны нефтяных скважин, а также с новерхнести подземного и наземного нефтенромь1слового оборудования. Известен состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений, содержащий смесь ацетона и этилбензольной. смолы 1 . Недостатком этого реагента является низка растворяющая способность но отношению . к асфальтено-смолопарафиновым отложениям (АСПО). Наиболее близким по технической сущности и. достигаемому результату к предлагаемому является состав, включающий газовый бензин и нефтерастворимое поверхностно активное вещество на основе моноалкнлфеннловых зфиров полизтиленгликоля (например, ОП-4) 2. Недостатком известного состава является низкая эффективность удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений с высоким содержанием асфальтенов. Цель изобретения - повышение эффективности удаления асфальтено-смолопарафиновых отложений. Поставленная цель достигается тем, что |Состав для удаления асфальтено-смолопарафиновых-отложений из призабойной зоны скважин и с поверхности нефтепромыслового обо рудования, включающий газовый бензин и органическое вещество,, в качестве органического вещества содержит бентол при следующе соотношении компонентов, об.%: Газовый бензин30-70 Бентол, 30-70 Газовый бензин (ТУ 39-12-001-76) представляет собой смесь легких предельных углеводородов, из которых 50-60% приходит ся на пентаны (С), а остальная часть пред ставлена преимущественно углеводородами Cg-Cg с небольшой примесью более высоко молекулярных. Температура кипения газового бензина лежит-в пределах (30-40)-(140-150)°С. Бентол (ТУ 38-103305-80) вырабатываетс в качестве побочного, продукта при полученщ этилбензола на нефтехимических производства и представляет собой, смесь бензола и толуола в различных соотношениях. Т. кип. бентопа 81-1 , плотность 0,867-0,873. Пример 1. Состав готовят путем простого перемешивания необходимых количе компонентов в пределах- установленных соотноше1шй в емкости с помощью мешалки или циркуляции насосом. Состав может быть приготовлен как непосредственно перед применением, так и предварительно. Срок хранения в герметичных емкостях не ограничен. Пример 2. Состав готовят путем нагнетания компонентов двумя насосными агрегатами через тройник, где происходит омешивание компонентов в необходимых пропорциях, обеспечиваемых соответствующими скоростями подачи насосов. Последний способ П{мготовления может использоваться преимущественно при обработках скважин. Для определения эффективности состава из массы типичных промысловых образцов АСПО готовят цилиндрические таблетки, одинаковые по составу, размеру и массе. Взвешенные таблетки помещают в мелкоячеистые сетки и опускают в герметически закрывающиеся сосуды с составом, который берут в 10 - 15-кратном ко.личестве по отношению к объему таблетки АСПО. Сосуды помещают в термостат и выдерживают определенное время при заданной температуре. После этого таблетки АСПО извлекают из растворителя, высушивают и взвешивают. Относительная величина растворившейся части принимается за растворяющую способность (эффективность) состава в данных условиях. Варианты состава, его эффективность но сравнению с известным и исходными компонентами приведены в таблице. Как видно из таблицы, растворяющая способность предлагаемого состава достигает 96-100%, что значительно превосходит активность известного состава, включающего газовый бензин и нефтерастворимое ПАВ (67-69%). При 50°С и выше предлагаемый состав позволяет добиться практически полного растворения АСПО, что имеет особое. значение для борьбы с АСПО в призабойной зоне пласта, так как в этом случае определяющим фактором является полнота растворения отложений. Вместе с тем, предлагаемый состав может успешно применяться и для удаления АСПО с поверхности нефтепромыслового оборудования Предлагаемый состав характеризуется просто- той приготовления, доступностью и недороговизной компонентов, отсутствием особых требований, связанных с токсичностью и вредностью, технологичен в применении, не оказывает отрицательного влияния на товарное качество нефти, не обладает коррозионной агрессивностью.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1997 |
|
RU2131901C1 |
СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1995 |
|
RU2098443C1 |
Состав для удаления осфальтеносмолопарафиновых отложений | 1988 |
|
SU1629304A1 |
СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1996 |
|
RU2099382C1 |
СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ И ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1990 |
|
RU2009155C1 |
СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И ГИДРОФОБИЗАЦИИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2005 |
|
RU2307860C2 |
СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 2001 |
|
RU2185412C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИНЫ | 2002 |
|
RU2235862C1 |
РЕАГЕНТ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИНЫ С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ | 2003 |
|
RU2256683C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ОЧИСТКИ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ, ЕМКОСТЕЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ, ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫХ И АВТОМОБИЛЬНЫХ ЦИСТЕРН И НЕФТЕНАЛИВНЫХ СУДОВ ОТ ОТЛОЖЕНИЙ | 2022 |
|
RU2794178C1 |
СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ из призабойной зоны скважин и с поверхности нефтепромыслового оборудования, включающий газовый бензин .и органическое вещество, отличающийся тем, что, с целью повыщения эффективности удаления отложений, он в качестве органического вещества содержит бентол при следующем соотношении компонентов, об.%: Газовый бензин30-70 Бентол30-70
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Состав для удаления смолисто- асфальтеновых и парафинистых отложений | 1978 |
|
SU779377A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Реагент для удаления асфальтеносмоло-парафиновых отложений | 1977 |
|
SU633887A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1985-01-23—Публикация
1982-01-06—Подача