Способ определения прижизненной травматизации мышц Советский патент 1985 года по МПК A61B10/00 

Изо0ретение относитея к медицине в частности к судебной медицине, и может быть использовано в практичес кой судебио-медицинской экспертизе при определении прижизненности обра зования повреждений. Известен гистохимический способ определения прижизненной травматизации мьшщ, основанный на применени различных красителей при исследовании гистологических препаратов тканей. Способ включает фиксацию в фор малине, спиртах (2-3 сут), про№гоку в воде, вырезку материала, фиксацию в спиртах возрастающей крепости по 1-3 дня в каждом (всего 7-9 сут), запивку в целлоизин-1 (1 неделя), целлоизин-1I (5-7 сут), обработку парами хлороформа, приготовление срезов, их окраску и изучение под микроскопом 2-3 сут С Однако данный способ является длительным и трудоемким. Целью изобретения является ускорение способа. Указанная цель достигается тем, что согласно способу определения прижизненной травматизадии мьшц получают кислоторастворимые фракции мышц из предполагаемого участка прижизненной травматизации и из уча тка без повреждений, проводят разделение фракции методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при рН 7,0 и увеличение количества компонентов кислоторастворимой фракции мьшц из предполагаемого участка травматизации по сравнению с участком без повреждения свидетел ствует о прижизненной травматизации Пример 1. Исследуют матери от трупа, хранившегося около двух суток. В процессе судебно-медицинского исследования забирают участок мышечных тканей с кровоизлиянием из места предполагаемой прижизненно травматизации, а также кусочек мышечной ткани из места без поврежде ний (массой по 100 г). Кусочки этих мышц (раздельно) массой до 2 г зам

ражйвают в жидком азоте. Измельчают в фарфоровой ступка и обрабатывают 10 мл 0,6 Nхлорной кислотой, центрифугируют в течение 5 мин в рефрижераторной центрифуге при 3000 оборо- 55 тах в мицуту. Надосадок сливают в чистую пробирку, а осадок вновь обрабатывают 5 мл 0,3 N хлорной кислотой.

Пример 3. Исследуют.мышечные ткани от трупа с давностью смерти около 6 сут по методике, описанной в примере 1. Получены одинаковые хро- матограммы с 10 пиками: I, 2, 4, 5, 8,. 12, 20, 23, 27. Вывод: исследуемая мьшечная ткань не подвергалась прижизненной травматизации. тщательно перемешивают, затем центрифугируют при тех же условиях и надосадки объединяют. 1 М КОН доводят рН раствора до 7,0. Разделение растворов с целью получения обзорных хроматограмм ведут на высокоэффектна ном жидкостном хроматографе типа Аналист-7800 (фирмы 2ДС, СЖ) с детектором Спектромонитор-Иi, Хроматогра ическое разделение ведут при следующем режиме: колонка Зорбакс Сд (фирмы ДюПОН, США. | 4,6 , «250 мм, предварительная колонка Пермофаза ODS (фирмы ДкЛ10Н% США) скорость протока 3,0 мл/мин, температура комнатная, регистрируют поглощение в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 254 нм, чувствительности 0,05 ед. абсорбции на всю шкалу. Вводимьш объем образца 1 мл, время разделения 50 мин. При этом получают обзорные хро матограммы: для контрольной мышечной ткани с 6 пиками - J, 2, 3,4, 5, 9, 12; для исследуемой мышечной ткани с 7 пиками - 1, 2, 4, 6, 9, 14, 18. Сравнительный анализ их свидетельствует о прижизненной травматизации мьшечной ткани: она имеет большое количество пиков по сравнению с контролем (7 и 6), а также отличается по качественному составу кислотораст- воримрй фракции. Время проведения исследования 1,5-2 ч. П р и м е р 2. Исследуют материал от трупа, подверга.ющегося значительным гьшлостным изменением, с давностью смерти 12-14 сут. Изъяты мьппечкые ткани: 1 - контроль, 2 - из области перелома бедренной кости, которые исследуют по методике, описанной в примере . Получены обзорные хро- матограммы: 1 (контроль) с 8 пиками I, 2, 5, 9, 14, 16, 20, 25; 2 (исследуемая) с 13 пиками - 1, 2, 4, 5, 9, 12, 14, 16, 18, 19, 20, 24, 25, что свидетельствует о прижизненном возникновении повреждений мьш1ц левого бедра.

311381304

Предлагаемый способ впервые в су-нен. Предлагаемый способ исследовадебно-следственной практике позволяетния позволяет установить не только

устанавлиЗэать наличие повреждений вналичие повреждений, но и дифференмягких тканях при исследовании трупацировать его как прижизненное или пов поздние сроки постмортального пери-jсмертное,что является исключительно

.ода ( свьше 3 сут ). Известшда способважным при исследовании разложивщихся

дает в этот период или приблизитедь--трупов,когда определение причины смерные выводы, или не может быть приме-ти оказывается весьма затруднительным

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЖИЗНЕННОЙ ТРАВМАТИЗАЦЙИ МЫШЦ, о т л и .чающийся тем, что, с целью ускорения способа, получают кислого- растворимые фракции мышц из предполагаемого участка прижизненной травматизации и из участка без повреждений i проводят разделение- фракщш методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при рН 7,0 и увеличение количества компонентов кислотораст- воримой фракции мышц .из предполагаемого участка травматизации по сравнению с участком без повреждения свидетельствует о прижизненной трав- р S матизации.