1 Изобретение относится к компози циям для получения методом напьшен эластичного пенополиуретана (ППУ) и может быть использовано для герм тизации (уплотнения) бортовых соединений автотранспортных средств для перевозки зерна и других сыпучих материалов, а также для звукоизоляции различных средств и соору жений в различных отраслях промышленности. Известна композиция для получения методом напыления ППУ lj. Однако получаемый на-ее основе пенополиуретан жесткий. Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является композиция для получения методом напыления эластичного пенополиуретана, включанэдая простой олигозфир на основе окиси пропилена и окиси этилена, катализатор, воду и изоциаиатный компонент. Известная ком позиция двухкомпонентная и состоит из компонента А, включаквдего гидроксилсодержащее соединение - простой олигоэфир на основе окиси про пилена, окиси этилена и глицерина, фреон или воду, катализатор - 65%ный водный раствор ацетата калия (1,0 - 10,0 мас,%). При необходимости в состав компонента А включают диметилэтаноламин и триэтанол амин, причем содержание последних не превышает 0,5 мае,%, Второй ком понент известной композиции (компо нент Б) представляет собой предпол мер на основе толуилендиизоцианата дифенилкетандиизоцианата и полиэти ленгликояя молекулярной массы 600 или смесь толуилендиизоцианата и дифенилметандиизоцианата 2J. Полученный на основе такой композиции эластичный пенополиуретан хазаактеризуется следующими физико. механическими показателями: Кажущаяся плотность, 31,6-39,1 Предел прочности при растяжении, кг/см 0,42-1,42 Относительное удли60-100нение при разрыве,% при слёлующих технологических пара метрах: Время старта, с 3-4 Время гелеобраэовання, с7-18 Время подъема, с 14-34 Однако известная композиция имеет низкую стабильность компонента А при хранении и транспортировке вследствие присутствия в нем ацетата калия , который через 7-10 дней выпадает в осадок Вследствие этого компонент А резко теряет активность. Для восстановления активности компонента А требуется интенсивное перемешивание (механической мешалкой с числом оборотов 1000 в мин в течение 20-30 мин), что затрудняет получение пенопласта на месте применения, для композиции характерен узкий температурный диапазон переработки (15 - 25С). Кроме того, известная композиция высоко токсична вследствие наличия свободного толуилендиизоцианата в предполимере. Целью изобретения является расширение температурного интервала переработки композиции. Указанная цель достигается тем, что композиция для получения методом напьшения эластичного пейополиуретана, включающая простой олигоэфир на основе окиси пропилена, окиси этилена и глицерина, катализатор, воду и изоцианатный компонент, в качестве катализатора она содержит триэтилендиамин в сочетании с диметилэтанол- амином в среде глицерина и триэтиленгликоля, а в качестве изоцианатного 4,4-дифенилмекомпонента - смесь тандиизоцианата с его высокомолекулярной фракцией при соотношении (70:30) - (50150) и содержании NCOгрупп 30 мас,% при следующем соотношении компонентов, мас.ч.г Простой олигоэфир на основе окиси пропилена, окиси 87,30-89,10 этилена и глицерина 1,10-1,65 Триэ тиле ндиамин Диме ТШ1Э тано ламин 2,60-3,85 Глицерин 1,80-3,40 1,90-5,40 Триэтиленгликоль 1,90-3,30 Смесь 4,4 -дифенилметандиизоцианатас его высокомолекулярной фракцией при соотношении (70:30) - (50:50) и содержании NCO60,00-70,00 групп, 30 мас.% Данную композицию перерабатьгааю в эластичный ППУ методом напьтения по одностадийному способу с использованием установок для напыления типа Пена (СССР), Труссиома (ГДР или другого аналогичного оборудования . Для этого отдельно готовят компо нент А, включающий олигоэфир, катализатор - смесь триэтилендиамина, диметилэтаноламина, глицерина и три этиленгликоля, вспенивающий агент вода. Катализатор готовят следующим об разом. Триэтилендиамин растворяют в диметилэтаноламине, при этом концентрация раствора должна быть 30%. Затем к раствору добавляют глицерин и триэтиленгликоль в определенном соотношении, Олигоэфир, катализатор вспенивающий агент тщательно перемешивают в емкости механической мешалкой с числом оборотов 9801400 об/мин, затем заливают в емкость, расположенную на установке для напыления. Компонент Б - полиизоцианат - загружают во вторую емкость установки. Компоненты А и Б должны быть взяты в определенном весовом соотношении по расчету, 0т. дозированные шестеренными насосами компоненты А и Б по отдельным линиям поступают в пистолет-распылитель на смешение, которое осуществляется сжатым воздухом (давление 4-6 атм), После смешения реакционная композиция наносится на любую поверхность с получением эластичного ППУ, Изобретение иллюстрируется примерами, представленными в табл. 1, Данные по стабильности компонента А в сравнении с известной композицией и данные по токсичности приведены соответственно в табл. 2 и 3, Использование предлагаемой композиции для получения напыляемого эластичного ППУ по сравнению с известной обеспечивает расширение температурного интервала переработки композиции методом напыления от 10 до 40°С вместо 15 - 25С известной композиции. Использование в композиции в качестве катализатора предлагаемой каталитической смеси позволяет получать стабильный при хранении компонент А (не менее одного года, против 2 мес. по известному способу). Это позволяет заране.е производить наработку сырья в больших количествах, транспортировку его в различные районы страны с различными климатическими условиями, что делает возмож:ной переработку композиции в районах с различными климатическими условиями, особенно в южных и средне-, азиатских районах страны, где температура воздуха достигает 30 - SOC, Кроме того, снижается токсичность композиции при ее переработке методом напыления вследствие использования малотоксичного полиизоцианата.
W Ш tn
1 Ov Л
Гч в) «л
г
ii
о
в
i
« s
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА ИЛИ ПЕНОПОЛИИЗОЦИАНУРАТА | 1993 |
|
RU2048482C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО НАПЫЛЯЕМОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА | 2012 |
|
RU2517756C1 |
ГЕЛЕОБРАЗНАЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВАЯ ПОВЯЗКА ДЛЯ ЗАКРЫТИЯ РАН РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ | 2006 |
|
RU2379060C2 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА | 1993 |
|
RU2069219C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЯГКИХ ЭЛЕМЕНТОВ МЕБЕЛИ | 1996 |
|
RU2128193C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОВЯЗКИ | 2011 |
|
RU2471506C1 |
ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕТОДОМ ФОРМОВАНИЯ МЯГКИХ ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ | 1991 |
|
RU2021295C1 |
Композиция для получения интегрального эластичного пенополиуретана | 1976 |
|
SU580712A1 |
ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2007 |
|
RU2332431C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ | 1986 |
|
RU1635519C |
КОМПОЗИЦИЯ ДПЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТОДОМ НАПЫЛЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА, включающая простой олигоэфщ на основе окиси пропилена, окиси этилена и глицерина, катализатор, воду и изоцианатный компонент, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целые расширения температурного интервала переработки композиции. в качестве катализатора она содержит триэтилендиамин в сочетании с диметилэтаноламином в среде глицерина и триэтиленгликоля, а в качестве изодианатного компонента - смесь 4,4-дифенилметандиизоцианата с его высокомолекулярной фракцией при соотношении
tn
л
о
91 Ог
,- - . to г- f4 т
fM (У
чО
«
v-
п
Р- Г1 1Л
Ъ со f OS V
« - гч
ш-л
%ОCD OQ
ЕПлПА
га-п -
- . го
° 2 S
1Л
о с
м
«
о кГ
СМ
Гч
о
s :J5
м
2 g
g
s m
о s aQ «S|2 gJ I & РЭ
. Elm
51
W
1Г
I
в ио
оО
09 о(
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Заломаев Ю.Л | |||
и др | |||
Новые марки пенополиуретанов для напыления | |||
Химия и технология вспененных пластмасс, Владимир, 1970, с | |||
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ПЛОТНОСТИ ЖИДКИХ, ПАРООБРАЗНЫХ | 0 |
|
SU186192A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
ССШЗНЛЯ liизобретения Н. Ф. Турицына, Б. С. Портная, В, С. Чельцов, М. В. Крашенищшкова, | И. И. Левкоев, Т. Г. Ткаченко, В. С. MjibMHCKaflilj-^n. К^Я^Н1Йа 11и А. В. КрупенийаI U Т1 ^"""ТЕХК^АЧЕСалй ^^^БЛi&T^'Hf^, | 0 |
|
SU105816A1 |
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ | 1923 |
|
SU1974A1 |
Авторы
Даты
1985-04-07—Публикация
1981-10-08—Подача