1 Изобретение относится ческой химии, а именно к полуколичественного определения аминосодержащих ингибиторов в маслах, и может быть использовано в лабораториях при производстве экспресс-анализов на качество противокоррозийной защиты техники. Известен способ определения аминосодержащих ингибиторов в маслах путем обработки анализируемой пробы бензином. Серной кислотой, встряхивания, отстаивания, отделения масля но-бензиновото слоя, промывания водой, объединения водных вытяжек, добавления индикатора с последующим титрованием непрореагировавшей серной кислоты раствором едкого нат ра Cl Недостатком данного способа явля ется большая продолжительность (30 мин) и сложность проведения способа. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения аминосодержащих ингибиторов в маслах путем нанесения капл анализируемого масла на фильтроваль ную бумагу, пропитанную 2%-ным раст вором h-хинона в предельном алифатическом спирте с количеством атомов углерода Cj-C-,, с последующим визуальным определением содержания ингибиторов по изменению цвета пятна 2. Недостатками известного способа являются малая чувствительность при определении ингибит9ров в отработав- 40 ших моторных маслах из-за маскировки окраски продуктами старения и загрязнения, а также его сложность, так как требуется предварительная обработка фильтровальной бумаги п-хиноном. Целью изобретения является повышение чувствительности и упрощение способа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения аминосодержащих ингибиторов в маслах путем нанесения капли анализируемого масла на фильтровальну ю бумагу и оценки полученного пятна, определение ведут по времени появления чистой зоны масла шириной 0,51,0 мм. 55 к аналити- Динамика (скорость) впитывания способам капли отработавшего масла такая же, 1.163255Z как и капли неработавшего масла. Однако в случае отработавшего масла после определения момента времени (который зависит от ингибитора и его количества) компоненты масла, определяняцие его черный цвет, перестают впитываться в фильтровальную бумагу, а продолжает впитываться лишь осветленное масло, образуя зону чистого масла вокруг черной капли (или пятна). Этот момент времени, когда появляется едва различимая зона шириной 0,5-1,0 мм осветленного масла и является определяюпщм параметром. Интервалы времени от момента появления чистой зоны масла, когда визуально она едва различима. До образования ширины 0,5-1,0 мм, требуемой для ее фиксации, несоизмеримы с интерьа лами до появления чистой зоны (табл. i). П р и м е р. На фильтровальную бумагу красная лента наносят каплю ингибитора корроЭии Прана-0, содержащего 60% октадециламина, 15% вто5% третичных ричных аминов С аминов , 20% смол. Масло марки М10 г берут из картеров двигателей зерноуборочных комбайнов, проработавших от 200 до 350 моточасов. Результаты определения содержания ингибитора приведены в табл, 1. Т а б л и ц а 1 меньшежащего
ингибитора в отработавшем масле увеличивается время до появления чистой зоны масла. Нижний предел чувстви тельности предлагаемого способа, составляет О,5% ингибитора в масле.При меньшем количественном содержании ингибитора время до появления чистой зоны составляет 80-90 мин, что соизмеримо с временем ее появления у неингибированного масла.
Чувствительность предлагаемого способа является вполне достаточной для практических целей, поскольку аминосодержащие ингибиторы коррозии в отработавшие масла вводятся в количествах от 0,5 до 1% (внутренняя консервация) и от 1 до 5% (наружная консервация).
При анализе масел, содержащих другие аминосодержащие ингибиторы, наблюдается аналогичный зффект.
В табл. 2 приведены результаты определения концентрации ингибиторов; в маслах, содержащих амины
Метод нанесения
Неработавшее
ингибированное
масло
На фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реагента
фильтровальную
Пятно желтого цвета (цвет масла)
(Прана-0, Прана-Т и др.) и не содержащих амины (Акор-1).
.:Таблица2
51
Марка ингибитора Наблюдаемый эффект
Пятно черного цвета,
Акор-1 чистой зоны нет
Прана-Т
Образование чистой зоны масла вокруг черной капли
Прана-0
То же
КП --В табл. 3 приведены результаты определения содержания ингибиторов по известному и предлагаемому способам.
ТаблицаЗ
Наблюдаемый эффект
Работавшее (отработавшее) ингибированное масло (черного цвета)
Пятно чёрного цвета
Образование зоны чистого масла вокруг черной капли
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ экспресс-анализа присадок, смазочных материалов, технических жидкостей, включая отработанные (варианты) | 2019 |
|
RU2731818C1 |
Способ консервации дизельного двигателя внутреннего сгорания | 2021 |
|
RU2778398C1 |
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКИ РАБОЧИХ СВОЙСТВ РАБОТАЮЩИХ МОТОРНЫХ МАСЕЛ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ МЕТОДОМ "МАСЛЯНОГО ПЯТНА" | 2014 |
|
RU2563206C1 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ | 2006 |
|
RU2303080C1 |
Способ безразборной очистки дизельного двигателя внутреннего сгорания | 2016 |
|
RU2633733C1 |
Маслорастворимый ингибитор коррозии | 2021 |
|
RU2767942C1 |
КОМПОЗИЦИЯ, ТОПЛИВО И СПОСОБ РЕЭМУЛЬГИРОВАНИЯ ТОПЛИВА НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО И/ИЛИ МИНЕРАЛЬНОГО МАСЛА | 2010 |
|
RU2547656C2 |
Способ определения аминосодержащих ингибиторов в маслах | 1981 |
|
SU1029055A1 |
УНИВЕРСАЛЬНОЕ КОНСЕРВАЦИОННОЕ РУЖЕЙНОЕ МАСЛО | 2023 |
|
RU2824547C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МОНОМЕТИЛАНИЛИНА В УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВАХ ИНДИКАТОРНЫМ ТЕСТОВЫМ СРЕДСТВОМ И ИНДИКАТОРНОЕ ТЕСТОВОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2548724C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ИНГИБИТОРОВ В МАСЛАХ путем нанесения капли анализируемого масла на фильтровальную бумагу и оценки полученного пятна, отличающийся тем, что, с целью повьшения чувствительности и упрощения способа, определение ведут по времени появления чистой зоны маслд ;шириной 0,5-1,0 мм (Л
Предлагаемый способ позволяет определять наличие аминосодержащих
ингибиторов в отработавших маслах в количестве 0,5-5,0 мас.Х.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для автоматического регулирования магнитного потока проходящего через якорь динамо-машины | 1923 |
|
SU1247A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1985-06-23—Публикация
1983-07-21—Подача