Способ моделирования ишемической болезни сердца Советский патент 1985 года по МПК G09B23/28 

I Изобретение относится к медицин в частности к эксперимеггтштьной ла тологни. Цепью изобретения является создание хронической формы болезни. Способ осу1Т(ествляют спедующим образом. 5КИВОТНЫХ е кедневно скармливают холестерином с OAHOBpeMeHtfbiM введением вазопрессина. При этом в крови подоп 1тныхживотных систематически контролируют уровень общего содержания холестерина и тригли РИДОВ. При достижении содержания Холестерина в крови в пределах 11,5-19,3 ммоль/л эксперимент прек ращали. Развитие гиперхолестеринемии при данном-способе несопровождает проявлением грубых структурных изм дений сосудов. Данные ЭКГ в конце эксперимента указывапина наличие гиперфунк ции гипертографии миокарда (увелич ние зубца Н). В некоторых случаях отмечались аритмия,(зкстрасистолия и др.), Биохимический анализ сердечной мышцы также подтверждает наличие х нической коронарной недостаточноети, на что указывает снижение уров гликогена от 13,0 до 10,0 мк/моль/ ткани и внутриклеточно К от 395 д 289 мэкв/кг сухой массы ткани. Пример. Для моделирования хронической коронарной недостаточности были подобраны 35 кроликов 2,5-3,0 кг, 14 животных были отобраны в контрольную группу. Исходный уровень холестерина в крови составлял 2,54+0,19 ммоль/л, триглицеридов 4,72 + 0,35 мк моль Экспериментальной группе кроликов в течение месяца ежедневно добавляли к прпце раствор холестерина в дозе 0,3 г/кг массы и одновременно ежедневно вводили внутривенно вазопрессин в дозе 0,2 Е/кг массы. Животные, отличаютяеся устойчивостью к введению холестерина, так называемые нуллеры, из опыта исключались. На тридцатый день, когда уровень холестерина в крови составил 13,8+ +0,78 ммоль/л и триглецеридов 11,4+ +0,89 мк/моль/л, эксперимент прекр ащали. В конце эксперимента в результате создания гиперхолестеринемии и многократных введений вазопрессина на электрокардиограмме наблюдались признаки хронической коронарной недостаточности (гиперфункция и гипертрофия миокарда, о чем говорило увеличение зубца R на 0,04 МВ). При .этом в сердечной мышце животных (кроликов) снизилось содержание гликогена (от 13,2+1,15 до 10,2+ +0,71 мг/моль/г трани, внутриклеточного калия К от 395+17 до 289+ +16 мэкв/кг сухой Массы), повысилось содержание молочной кислоты (от 5,,8 до 17,8+0,09. мк моль/г ткани) и др. Изобретение обеспечивает приближение модели на животных к клиничес-. кому течению патологического процесса хронической коронарной недостаточности у человека в начальной стадии ишемической болезни сердца (гиперхолестеринемии без признаков глубокого повреждения сосудистой стенки), а также повьппение уровня вазопрессина в крови в 5 раз по сравнению со здоровыми .людьми.

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА путем введения вазопрессина, о- т л и ч а-: ю щ и и с я тем, что, с целью создания хронической формы болезни, животному вводят холестерин в дозе 0,2-0,4 г/кг массы, затем через 0,5I ч вводят вазопрессин в дозе 0,10,3 Е/кг массы ежедневно в течение 2530 дней.