Изобретение относится к измерителной технике, в частности для определения качества нефтепродуктов и може быть применено для контроля термической стабильности термоокислительных процессов реактивных топлив и им подобных на складах ГСМ, в лабораторных условиях или непосредственно при их эксплуатации.
Цель изобретения - сокращение времени определения, а также повышение технологичности при определении термической стабильности низкомолекулярных нефтепродуктов.
Сущность способа заключается в определении разности удельной мощности диэлектрических потерь в присутствии катализатора и без него, которая определяется по формуле
P -EoCotg fi, (1)
где 6 - диэлектрическая проницаемость топлива; Со- электрическая постоянная;.
М - угловая частота;
tg S- тангенс угла диэлектрических- потерь;
Е - напряженность электрического поля.
Следовательно, чтобы определить удельную мощность необходимо знать величину и tg 8 без катализатора и в присутствии катализатора в Исследуемой жидкости. .
Для определения tg5 и g, исследуе мый продукт заливается в топливную камеру в количестве 100 мл. В качестве катализатора применяется медная пластинка размером 25x8x2 мм. Там же помещается емкостньй трехэлектродньй датчик из нержавеющей стали. Камера закрывается крышкой, через которую выведены электроды. Емкостный датчик соединяется с цифровым емкостным мостом Р589.
Топливная камера позволяет как нагревать исследуемый продукт, так и охлаждать его холодильником, по которому протекает вода. Температура продукта измеряется термопарой, ЭДС которой определяется цифровым вольтметром. В ходе определения tgS кажды из исследуемых образцов продукта нагревается от комнатной температуры до появления максимума tgS, после чего он охлаждается до комнатной температуры. Причем необходим оптимальный режим нагрева 2,22,4 град/мин, так как при медленном режиме нагрева продолжительность определения увеличивается, а слишком быстрый нагрев приводит к квадратичной зависимости от температуры для некоторых цродуктов.
Для определения термоокислительной стабильности топлива необходимо определить tgS испытуемого топлива без наличия в нем медной пластинки, а также определить tg8 при наличии в нем медной пластинки в том же диапазоне температур.
Диэлектрическая проницаемость определяется при той температуре жидкости, при которой tgS имеет максимум по соотношению
-§:(2)
где CQ - емкость конденсатора в воздухе;
С - емкость конденсатора в жидкости.
По максимуму tgS определяют удельную мощность потерь в первом и во втором случаях по формуле (1);
p,e,-fo2i ftg8.f-; P2 e2fo2«tg&2|-,
где р, - удельная мощность, рассеивания
в топливе без катализатора; у - уяелъная мощность рассеивания в топливе при наличии катализатора;
f - частота переменного напряжения, при которой определяется tgS.
О термической стабильности судят по
величине разности удельной мощности
потерь
Е
up pz-pi eo - i-a . (
которая увеличиваетсяза счет каталитического воздействиямедной пластинки в данном топливе взависимости от его сорта.
Эксперименты по определению термической стабильности топлив проводят на топливах Т-7, Р и ТС-1. .
Согласно предлагаемому способу определяют tgo в диапазоне температур 293-433 К.
На фиг. 1 изображен г)афик зависимости tg о топлива Т-7 от температуры:
1- без катализатора
2- при наличии катализатора; на фиг. 2 - график зависимости tg 8 топлива РТ от температуры:
3- без катализатора,
4- при наличии катализатора; на фиг. 3 - график зависимости tg топлива ТС-1 от температуры:
5- без катализатора
6- при наличии катализатора. Пример. Определяют мощность
потерь Б первом и во втором случаях при значениях кВ/м, 1000 Гц,
1870544
при которых определяется tgS. Значение f определяют соответственно при той температуре, при которой появляется максимум tgS и фиксируется цифровым прибором Р589 по изменению
емкости датчика в зависимости от температуры по соотношению (2).
Значение диэлектрической проницаемости при этих измерениях изменяется fO незначительно, данные которой приведены в таблице.
Данные измерений приведены в таблице .

| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ СТАБИЛЬНОСТИ МАСЕЛ ДЛЯ АВИАЦИОННЫХ ГТД | 1999 | 
 | RU2156973C1 | 
| Способ определения температуры застывания нефти и нефтепродуктов | 1978 | 
 | SU742779A1 | 
| СПОСОБ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА ЖИДКИХ ФАСОВАННЫХ ПРОДУКТОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2018 | 
 | RU2696810C1 | 
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПОСТОЯННОЙ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПРОДУКТА | 2007 | 
 | RU2354980C2 | 
| Способ контроля диэлектрических свойств жидкого диэлектрика маслонаполненных высоковольтных аппаратов | 1987 | 
 | SU1506386A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗОВЫХ ГИДРАТОВ | 2010 | 
 | RU2457010C1 | 
| Способ определения химической стабильности топлива | 1983 | 
 | SU1117497A1 | 
| Способ определения дисперсного состава эмульсий | 1983 | 
 | SU1092385A1 | 
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ЗАСТЫВАНИЯ | 1995 | 
 | RU2097737C1 | 
| Способ определения качества смазочного масла | 1986 | 
 | SU1566291A1 | 
 
		
		 
		
         
         
            1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ СТАБИЛЬНОСТИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ, основанный на определении способности  исследуемого продукта к окислитель;ным процессам при нагревании его  в присутствии воздуха и катализатора,  отличающийся тем, что,  с Целью сокращения времени определения, измеряют максимальное значение  тангенса угла диэлектрических потерь  и диэлектрическую.проницаемость продукта с помощью емкостного датчика  при скорости нагрева 2,2-2,4 град/мин,  в присутствии катализатора и без него, а термоокислительную стабильность определяют по разности удельной мощности диэлектрических потерь.  2. Способ по п. 1, о т л и ч а юс S щ и и с я тем, что в качестве емкостного датчика используют датчик  (Л с трехэлектродной системой. I  X CQ -5 ЭО  vj О сд 4 
Без медной пластинки
При наличии медной пластинки Для топлива Т-7 .,0092 для топлива РТ ,0426 дл топлива ТС-1 ,4606 Вт/м. Предлагаемый способ позволяет определить термоокислитепьнзпо стабиль
1,915 405
1,893 423
1,937 396 1,900 .419 кость нефтепродуктов по удельной мощности потерь. Кроме того, способ не обладает трудоемкими операциями и позволяет автоматизировать процесс определения стабильности исследуемых нефтепродуктов.
| Способ раздельного определения эмульгированной и адсорбированной влаги в дизельных топливах | 1980 | 
 | SU934341A1 | 
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 | 
 | SU1A1 | 
| Нефтепродукты | |||
| Способ очистки отработанных смесей касторового и авиационного масла | 1928 | 
 | SU11802A1 | 
Авторы
Даты
1985-10-23—Публикация
1983-09-26—Подача