Разделительное устройство Советский патент 1985 года по МПК B03C1/30 B01D15/08 

У// //7////////У ЛЛ////

/

РАЗДЕЛИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО, включающее корпус с расположенными внутри него ферромагнитными элементами и расположенный снаружи корпуса источник магнитного поля, отличающееся тем, что, с целью обеспечения возможности разделения смеси биологических микрообъектов на фракции, гомогенные по магнитным свойствам, путем увеличения градиента напряженности магнитного поля, ферромагнитные элементы выполнены в виде струн, параллельных стенкам корпуса. 5 Н / SSS SSSSSSSSS : (Л 4 -/

со ;о to

О5

Q Изобретение относится к разделению материалов по магнитным свойствам и может быть использовано в микробиологии для разделения смесей микрообъектов, нанример вирусов, белков и т. п. Цель изобретения - обеспечение возможности разделения смеси биологических микрообъектов на фракции, гомогенные по магнитным свойствам, путем увеличения градиента напряженности магнитного поля. На чертеже изображена структурная схема предлагаемого устройства. Устройство содержит приспособление 1 для прокачки смеси носителем в ламинарном потоке, дискретный дозатор 2, колонку 3 с ферромагнитными элементами 4. Колонка 3 выполнена в виде стеклянной плоскопараллельной трубки длиной около 1 м и с размером поперечного сечения около 50 мкм. Ферромагнитные элементы 4 выполнены в виде струн диаметром около 100 А, расположенных параллельно стенкам колонки 3. Колонка 3 расположена между полюсными наконечниками магнитной системы 5. На выходе из колонки 3 установлены измерительная 6 и проточная 7 кюветы для обнаружения фракций пробы, выходящих из колонки 3. Для измерения констант поглощений фракций устройство содержит спектрофотометр 8 с длиной волны 280-260 нм и потенциометр 9, а также коллектор 10 отбора фракций по времени их выхода из колонки 3. Устройство работает следующим образом. В основу принципа действия устройства положено то, что неоднородное поле создает в жидкости неоднородность концентрации, перераспределяя в пространство молекулы. отличающиеся по магнитным свойствам от окружающей среды и друг от друга. Создав градиент концентрации молекул поперек ламинарного потока, изменяют среднюю скорость их движения. Это приводит к тому, что молекулы с различными намагниченностями проходят за одинаковое время различные расстояния. Посредством приспособления 1 для прокачки смеси в колонке 3 устанавливают режим ламинарного потока носителя разделяемой смеси, например, буферного раствора. Как только поток устанавливается, дискретным дозатором 2 вводят порцию разделяемой смеси, например биосуспензию, содержащую частицы с молекулярным весом дальтон и макромолекулы с дальтон общим объемом около 0,5 мкл. После разделения пробы в колонке 3 на фракции спектрофотометром 9 и потенциометром 10 регистрируют содержимое кювет 6 и 7 (в данном случае при длине волны 260-280 нм). При работе в аналитическом режиме далее отобранные в коллектор 10 отбора фракций компоненты анализируют физико-химическими способами, а в препаративном режиме синхронизируют потенциометром 9 работу коллектора 10 отбора фракций и дискретного дозатора 2 для повторения всего цикла разделения смеси и накопления фракций в пробосборниках коллектора. С помощью предлагаемого устройства можно разделять смеси крупных белковых молекул (мол. вес 10), вирусов, а также клеточных органелл, получая фракции, гомогенные по магнитным свойствам.