Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью (ее варианты) Советский патент 1986 года по МПК A01N25/22 

2,3,З-Триаллиловый эфир N,N-flHH3onpo- пилтиолкарбаминово кислоты

Натриевая соль продукта конденсации фенол- сул ьфо ки ело ты, мочевины и формальдегидаКремниевая кислота

Указанный блок-сополимерВода

3, Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая активное вещество на основе пи- ридазона-(б), диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенол- .сульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока, имекяце- го среднкио молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности при хранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1-фенил-4- амино-5-тиюр-пириддзона-(6) со сложным этиловым эфиром l-этил-N-циклo- гексилтиолкарбамино бй кислоты при следующем соотношении компонентов, мае.%:

1 -Фенш1-4-амино-5- хлор-пиридазон- 6 Указанный тиолкар- бамат

Натриевая соль продукта конденсации фенол- сульфокислоты, мочевины и формальдегидаКремниевая кислота Указанный блок-сополимер Вода

причем указанные пиридазон и эфир взяты в массовом соотношении l:(l,15- 1.54).

4. Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая активное вещество на основе пи- ридазона-(б), диспергатор натриевую соль продукта конденсации фенол сульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипроп генового блока, имеющего среднюю молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности при хранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1 фенкя-- амино-5-хлор-пиридазона-(б) с 2- этил-6-метил-Н-этил-М-(-метил-2- метоксиэтил -хлорацетанилидом при следующем соотношении компонентов, мас.%:

1 -Фенил-4-амино-

5-хлор-пиридазон-(6 21,6-32,5

Указанный

хлорацетанилид 18,7-33,3

Натрие-

вая. соль ,

продукта

конденсации фенолсульфокислоты,

мочевины и

формальдегида3,0-4,5

Кр€;мниевая

кислота1,0-1,5

Указанный блок- сополимер1,5-2,3

ВодаОстальное,

причем указанный пиридазон и хлор- ацетав:илид взяты в массовом соотношении 1,73:1 или 1:1,54.

5. Суспензия для борьбы с нежела т ельной растительностью, содержащая активное вещество на основе пиридазона-(6 диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенол сульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока, имеющего среднкио молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенньЕХ к блоков окиси этилена, и воду отличающаяся тем, что, с целью повьш1ения стабильности при хранении, она в качестве активного вев; ества содержит смесь 1-фенил- 4-амино-5-бром-пиридазона-(б) с 2,6

динитро-3,4-диметил-N- (1-этил-н- пропил - анилином при следующем соотношении компонентов , мас.%:

1-Фенш1-4-амино5-бром-пиридазон-(6) 21,4

Указанный 2,6-ди- ; нитро-анилин21,4

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к стабильной суспензии для борьбы с нежелательной растительностью.

Цель изобретения - повышение стабильности суспензии при хранении.

П р и м е р 1. А. Пpeдлaгae jый (1 вариант}.

430 вес.ч. (43 мас.%) 1-фенил- 4-амино-5-хлорпиридазона-(б), 60 вес.ч. (б мас.%) натриевой соли продукта конденсации фенолсульфо- кислоты, мочевины и формальдегида, 20 вес.ч. (2 мас.%) синтети-; ческой кремниевой кислоты и 30 вес. (З мае.% ) блок-сополимера со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока, именщего среднюю молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена, размешивают и водой дополняют до 1000 мл. Получаемую смесь измельчает в мельнице до степени тонкости, при которой приблизительно 95 мас,% частиц меньше, чем 2 мкм.

К 767 мл полученной суспензии, содержащей 330 г указанного хлорпи- ридазона, добавляют 220 г сложного 2,3-дихло,раллилового эфира N ,М-ди- изопропилтиолкарбаминовой кислоты и затем дистиллированной водой дополняют до 1000 мл, после чего интенсивно размешивают до получения гомогенной смеси. .

Получают суспензию, содержащую, мас.%: 1-фенил- -4-амино-5-хлорпири- дазон-(б) 33, сложный 2,3-дихлорал- лиловый эфир N ,N -диизопропилтиолНатриевая соль продукта конденсации фенолсульфо- кислоты, мочевины и формальдегида Кремниевая

кислота

Указанный блок- сополимер Вода

карбаминовой кислоты, 22; натриевая соль продукта конденсации фенол- сульфокислоты, мочевины и формальдегида 4,6; синтетическая кисло-

та 1,5 J указанный блок-сополимер 2,5) вода 36,6, причем массовре соотношение указанных хлорпирцдазона и :тиолкарбамата составляет 1,5:1, Эту суспензию переводят в 2%-ный водный

препарат, который хранят 6 ч при

комнатной температуре. При этом наб- лнщается образование 0,08 мп донного осадка. После дополнительного хранения при комнатной температуре

в течение 3 мес количество донного осадка не увеличивается,, Кроме того, 2%-ный водный препарат хранят при 50 С 3 мес. При зтом наблкщается образование 0,08 мп донного осадка.

Б. По известному. Повторяют при- мер 1А с той разницей, что 1-фенил- 4-амино-5-хлор-тшрццазон-(б1 и сложный 2,3-дихловаллйловый эфир N ,Н- ..

диизопропилтиолкарбаминовой кислоты применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 2%-ного водного препарата при комнатной температуре в течение 6 ч

наблюдается образование 3 мл водного осадка, при комнатной температуре в течение 3 мес - мл донного осадка и при температуре в течение 3 мес - 8,6 мл донного осад-

ка.

Пример2, А. Предлагаемый (П вариант).

Повторяют пример 1А с той разницей, что к 756 мл водной суспензии,

содержащей 325 г 1-фенил-4-амино-5- хлорпир1здазона-(б), добавляют 200 г

3

сложного 2,3,3-триаллилового эфира N,N-диизoпpoпилтиoлкapбaминoвoй кис лоты и затем дистиллированной водой дополняют до 1000 МП, после чего интенсивно размешивают до получения гомогенной смеси. Получают суспензию, содержащую мас.%: указанный хлорпиридазон 32,5; указанный тиол- карбамат 20; натриевая соль продукта конденсации фенолсульфокис- лоты, мочевины и формальдегида 4,5; синтетическая кремниевая кислота 1,5; указанный блок-сополимер 2, вода 39,2, причем массовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата составляет 1,625:1.

Эту суспензию переводят в 2%-ный водный препарат, который хранят при ЬО°С в течение 3 мес. При этом наблюдается образование 0,09 мл донного осадка.

Б. По известному. Повторяют пример 2А с той разницей, что -фенил- -4-амино-5-хлорпиридазон-Сб) и сложный 2,3,3-триаллиловый эфир N ,N - Диизопропилтиолкарбаминовой кислоты лрименяют в массовом соотношении 1:2,5, При этом после хранения 2%-ного водного препарата при 50°С в течение 3 мес наблюдается образование 8,8 мл донного осадка.

Приме рЗ, А, Предлагаеъый (Т11 вариант),

Повторяют пример 1А с той разницей, что к 672 МП водной суспензии, содержащей 289 г 1-фенил-4- амино-5-хлор-1шрида;зона-(б) , добавляют 333 г сложного этилового эфира N -этил-N-циклoгeкcилтиoлкapбa- миновой кислоты и дистиллированной водой дополняют до 1000 мл. При это получают суспензию, содержащую, мас,%: указанный хлорпиридазон 28,9 указанный тиолкарбамат 33,3; натриевая соль продукта конденсации фенол сульфокислоты, мочевины и формальдегида 4; синтетическая кремниевая кислота l,3j указанный блок-сополимер 2; вода 30,5, причем указанные хлорпиридазон и тиолкарбамат взяты в массовом соотношении 1:1,15,

Эту суспензию переводят в 2%-ный водный препарат, который хранят при комнатной температуре в течение 24 ч. При этом наблюдается образование 0,05 мл донного осадка,

Б, По известному. Повторяют пример ЗА с той разницей, что 1-фенил- 4-амино-5-тслорпиридазон- (б и ука-

602

производное тиокарбоновой кислоты применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 2%-ного водного препарата при

5 комнатной температуре в течение

24 ч наблюдается образование 4,8 мл донного осадка.

П р и м е р 4. Предлагаемый (ТГГ вариант). Повторяют пример ЗА

0 с той разницей, что к 549 мл водной суспензии примера 1А, содержащей 236 г -т|)енил-4-амино-5-хлор-пири- дазона-(б), добавляют 364 г сложного этипового эфира N -этил-N-цикло-

)5 гексилтиолкарбаминовой кислоты и дистиллированной водой добавляют до 1000 мл.

Получают суспензию, содержащую, мас.%: указанньй хлорпиридазон 23,6;

20 указанньй тиолкарбамат 36,4; иатрие- рая соль указанного продукта конденсации 3,3; синтетическая кремниевая кислота 1,1; указанный блок-сополимер 1,65; вода 33,95, причем указан5 ные хлорпиридазон и тиолкарба- мат взяты в массовом соотношении Г: 1,54,

Эту суспензию переводят в 2%-ный водный препарат, который хранят при комнатной температуре 24 ч. При этом наблюдается образование О,1 мл донного осадка.

Пример5, А, Предлагаемый 1У вариантJ.

Повторяют пример 1А с той разницей, что к 756 мл водной суспензии, содержащей 325 г 1-фенш1-4-амиио-5- хлор-пиридазона-(б), добавляют 187,5 г 2-этил-6-метил-М-этил-М- (1-метил-2-метоксиэтил)-хлорацета О нилида и дистиллированной водой дополняют до 1000 мл. Получают суспензию, содержащую, мас.%: указанньй хлорпиридазон 32,5; указанный хлорацетанилид 18,7; натриевая

соль указанного продукта конденсации 4,5; синтетическая кремниевая кислота 1,5; указанный блок-сополи- :мер 2,3; вода 40,5, причем указанные хлорпиридазон и хлорацетанилид взя0 ты в массовом соотношении 1,73:1,

Эту суспензию переводят в 2%-ный водный препарат, который хранят при комнатной температуре 24 ч. При этом наблюдается образование 0,04 мл

55 донного осадка,

Б. По известному. Повторяют пример 5А с той раз- 1-шцей, что указанные произззодные пи0

ридазона-(б) и хлорацетанилида применяют в массовом соотношении 1:2,5 При этом после хранения 2%-ного вод lioro препарата при комнатной температуре в течение 24 ч наблюдается образование 6 мл водного осадка.

Пример 6. А. Предлагаемый ()У вариант).

Повторяют пример 1А с той разницей, что к 505 мл водной суспензии, содержащей 216 г 1-т||енил-4-амино-5- хлор-пиридазона-(6), добавляют 333 г 2-этил-6-метил-N- (l-метил-2- метоксизтил)-хлорадетанилида и дистиллированной водой дополняют до 1000 мл.

Получают суспензию, содержащую, мас.%: указанный;хлорпиридазон 21,6 указанный хлорацетанилвд 33,3; натриевая соль указанного продукта конденсации 3; синтетическая кремниевая кислота 1; указанный блок-сополимер 1,5; вода 39,6, причем указанные хлорпиридазон и хлорацетани- лид взяты в массовом соотношении 1:1,54. Эту суспензию переводят в 2%-ный водный препарат, который хранят при комнатной температуре в течение 24 ч. При этом наблюдается образование 0,1 мл донного осадка.

Б. По известному.

Повторяют пример 6А с той разницей, что указанные хлорпиридазон и хлорацетанилид применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 2%-иого водного препарата при комнатной температуре в течение 24 ч наблюдается образование 4,5 мл донного осадка.

Приме р 7.А. Предлагаемый (V вариант) ,

Повторяют пример 1А с той разницей, что к 498 мл водной суспензии, содержащей 214 г 1-фенил-4-амино- 5-бром-пиридазона- (6), добавляют 214 г 2,6-динитpo-3,4-димeтил-N- (l-этил-н-пропил)- анилина и дистиллированной водой дополняют до 1000 мл.

Получают суспензию, содержащую, мас.%: указанный бромпиридазон 21,4 указанный анилин 21,4; натриевая соль указанного продукта конденсации 3; синтетическая кремниевая, кислота 1; указанный блок-сополимер 1,5; вода 51,7; причем указанные бромпирчдазон и анилин взяты в массовом соотношении 1:1.

10

t5

0

5

0

5

0

5

Эту суспензию переводят в 2%-ный водный препарат, который хранят при комнатной температуре 24 ч. При этом наблкдается образование О,1 мл донного осадка.

Б. По известному.

Повторяют пример 7А с той разницей, что производные пиридазона и анилина применяют в массовом соотношении 1:2,5. При этом после хранения 2%-ного водного препарата при комнатной температуре в течение 24 ч наблюдается образование 4,8 мл донного осадка.

Примерб (t вариант),

Повторяют пример 1А с той разницей, что готовят водную суспензию, содержащую, мас.%: 1-фенил-4-амино- 5-хлорпиридазон-(6) 20; сложный 2,3-дихлораллиловый эфир ГГ71 -диизо- пропилтиолкарбаминовой кислоты 40; натриевая соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида 2; синтетическая кремниевая кислота 0,5; указанный блок-сополимер 0,5; вода 37. При этом массовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата равно 1:2.

Пример9(1 вариант).

Повторяют пример 1А с той разницей, что готовят водную суспензию, содержащую, мас.%: 1-фенил-4-амино- 5-хлорпиридазон-(б)50; сложный 2,3-дихлораллиловый эфир М,Ы-диизо- пропилтиолкарбаминовой кислоты 12,5; натриевря соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида 5; синтетическая кремние вая кислота 5; указанный блок- сополимер 5; вода 22,5. При этом массовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата равно 4 : 1 .

Пример 10 (Т вариант) .

Повторяют пример 1А с той разницей, что готовят водную суспензию, содержащую, мас.%: 1-фенил-4-амино 5-хлорпиридазон(б)25; сложный 2,3- дихлораплиловый эфир N ,N-диизопро- пилтиолкарбаминовой кислоты 45 ; натриевая соль указанного продукта конденсации 5; синтетическая- кремниевая кислота 0,5; указанньи блок-сополимер 0,5; вода 24. При этом массовое соотношение указанных хлорпиридазона и тиолкарбамата составляет 1:1,8.

П р и м е р Л (1 вариант), Повторяют пример 1А с той разницей, что готовят водную суспензию, содержащую, мае,%: 1-фенш1-А- амино-5-хлорпирдцазон 20; сложный 2,3-дихлораллилрвый эфир Н jN-диизо- пропилтиоЛкарбаминовой кислоты 5; натриевая соль указанного продукта конденсации lOj синтетическая крем- ниевая кислота 2; указанный блок- сополимер 2; вода 61. При этом массовое соотношение указанных хлор- пирвдазона и тиолкарбамата составляет 4: 1 ..

Данные по стабильности суспензии в виде водного препарата при комнатной температуре в те.че- ние 24 ч по примерам 9-11 приведены в табл.i,

V .

Данные по гербицидной активности суспензий по примеру 1-11 приведены в та5л.2.

Эти данные были получены после обработки почвы до засева расте- НИИ 1 водной суспензии, Опы-« ты были проведены в открытом грунта.

Таблица 1.

Суспензия по примеру

Стабильность суспензии при комнатной температуре в течение 24 ч, образование донного осадка, мл

X

повторение соответствующего опыта при применении активных веществ в соотношении 1:2,5 (согласно прототипу); повторение соответствующего опыта при применении активных веществ в соотношении 5:1 (согласно прототипу)}

Таблиц а2

- суспензия примера 9, содержащая активное вещество в соотношении 5:1;

Ы - .

- суспензия примера 11 содержащая активное вещество в соотношении 5:1,

Редактор Н.Киштулинец

Составитель Н.Голубева Техред Т.Тулик

Заказ 914/62Тираж 679

ВНШПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва , Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Корректор В .Бутяга

Подписное

1. Суспензия для борьбы с нежелательной растительностью, содержащая активное вещество на основе пиридазона п(б), диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида, стабилизаторы - кремниевую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полноксипропиленового блока, имекщего среднюю молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности при хранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1-фенил-4-амино-5-тслор- пиридазона- (6) со сложным 2,3-дихлораллиловым эфиром К,Ы-диизопропилтиолкарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: 1-Фенил-4-амино-5- хлор-пирвдазо н- ((} 2f3-Дихлораллиловый 20-50 эфир Ы,Ы-диизопропил- тиолкарбаминовой кислоты5-45 Натриевая соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида2-10 Кремни-. евая кислота0,5-5 Указанный блок-сополинер 0,5-5 ВодаОстальное, причем указанные пиридазон и эфир взяты в массовом соотношении 4:1-1:2, 2. Суспензия для борьбы с неже- лательной растительностью, содержащая активное вещество на основе пиридазона-(б), диспергатор - натриевую соль продукта конденсации фенолсульфокислоты, ьючевины и формальдегида, стабилизаторы - кремние-. вую кислоту и блок-сополимер со средней молекулярной массой 6500 на основе полиоксипропиленового блока, имеющего среднюю молекулярную массу 3250, и симметрично присоединенных к нему блоков окиси этилена и воду, отличающаяся тем, что, с целью повьшения стабильности при хранении, она в качестве активного вещества содержит смесь 1-фенил-4- амино-5-хлор-пиридазона-(6) со сложным 2,3,3-триаллиловым эфиром N,N- диизопропилтиолкарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов , мае.%: 1-Фенил-4-амино-5- хлор-пиридазон-(6) 32,5