Эффективным путем исправленрш искажений цветопередачи, вызываемых неправильиым поглощепием красителей негативных материалов, служит способ внутреннего маскирования. Одним из известных способов создания в цветоделенном негативе позитивного изображения из остаточиой окрашенной компоненты, маскируюш,его излишнее зональное поглош;ение красителя негативного изображения, является применение арилазо-производных компонент, арилазо-группы которых при цветном проявлении с образованием азометиновых или индоанилиновых красителей отш епляются. Так, например, описано применение 4-арилазопроизводных З-алкилпиразолонов-5, которые могут содержать в фенилазогруппе атом хлора, алкила, группы ОН, ОСНз, NHCOCHs, СООСНз, 5Оз Н или комбинации этих групп, а также 3-ациламинопиразолонов с алкильными, алкокси-, нитрогруппами или атомами галоида в том же остатке.
Для получения негативных голубых изображений в качестве маскиРУЮШ.ИХ компонент предложено применять арилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной -кислоты, которые также поглощают лучи зеленой и синей зон, как и образующиеся из них голубые красителе.
Известно применение 4-арилазопроизводных фенолов и нафтола-1 или амидов 1,2-оксинафтойной кислоты, содержащих в качестве заместителей, в арилазогруппе алкильные, алкокси-, амино-, ацетаминогруппы или атомы галоида, однако данные о свойствах предлагаемых компонент отсутствуют.
№ 122676- 2 -
Основным недостатком указанных маскирующих комнонент производных диразрдона является недостаточная активность, делающая их л алонригодными для негативных пленок. В случае производных 3-ал«илпиразолонов,. образующиеся азомгтиновые красители характеризуются значительно уменьщенной избирательностью зонального поглощения.
Предлагаемые голубые маскирующие компоненты, содержащие в арилазогруппе один из указанных заместителей, а также два или три атома хлора, две алкильные или алкоксигруппы, алкильную или диалкиламиногруппу, практически не могут применяться либо из-за малой реакционной способности, либо вследствие того, что они поглощают лучи зеленой и желто-зеленой зоны, тогда как они должны поглощать больще в синей и в меньщей степени в зеленой зоне спектра. Установлено, что благоприятное действие на реакционную способность маскирующих компонент производных З-ациламинопиразолона-5 и анилидов 1,2-оксинафтоййой- кислоты оказывает введение в пара-положение фенилазогруппы электроположительной оксигруппы. Это влияние сохраняется при дополнительном введении в фенилазогруппу заместителей электроположительного или слабо электроотрицательного характера, например атома хлора и карбоксильной группы.
Выяснено также, что арилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты за исключением соединений, содержащих в положении 2 фенилазогруппы атом хлора или метильную группу, имеют в желатиновом слое поглощение в виде щирокой полосы с максимумом при 480-550 ммк. Оказалось, что только у 2-хлор- и 2-алкилфенилазопроизводных спектральное поглощение постепенно возрастает от 550 к 400 MMKj что соответствует требованиям к голубым компонентам для эффекта маскирования. Эти соединения, как и больщинство указанных арилазопроизводных, очень мало активны, вследствие чего они не пригодны для изготовления негативных пленок. Достаточной активностью обладают лишь п-оксифенилазопроизводные анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты, которым однако свойственна слищком глубокая окраска. Таким образом найдено, что 1-арил-3-ациламино-4-арилазопиразолоны-5 общей формулы ,1.
R3-( -N N-HC-C-NHCOR2
) II(I)
f.ОС N
(R-Н OCeHs, ЗОзН; R-Н или ЗОзН; R - углеводородный остаток с числом атомов углерода не менее 12; или СООН; или С1) и 2 -хлор- или 2 -метил-4 -оксифенилазопроизводные замещенных анилидов 1,2-оксинафтойной кислоты общей формулы II
I|1
/ R
1 -R
r Л-COШ-C -RR
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНЫХ НЕГАТИВНЫХ | 1964 |
|
SU165971A1 |
Способ получения многослойных кинофотоматериалов с цветным проявлением | 1959 |
|
SU124801A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ НЕГАТИВНЫХ ИЛИ КОНТРАТИПНЫХ КИНОФОТОЛиТЕРИАЛОВ | 1968 |
|
SU209969A1 |
Способ получения цветоделенных негативных или частичных позитивных желтых изображений на кинофотоматериалах | 1959 |
|
SU127135A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНЫХ НЕГАТИВНЫХи | 1965 |
|
SU168995A1 |
СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНБ1Х | 1969 |
|
SU244120A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПУРПУРНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ В КИНОФОТОМАТЕРИАЛАХ С ЦВЕТНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ | 1955 |
|
SU100840A1 |
Способ изготовления многослойной пленки с цветным проявлением | 1956 |
|
SU105212A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНОГО ПУРПУРНОГб ИЗОБРАЖЕНИЯ В МНОГОСЛОЙНЫХ КИНОФОТОМАТЕРИАЛАХ | 1956 |
|
SU103771A1 |
ЦВЕТНОЙ НЕГАТИВНЫЙ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1991 |
|
RU2007745C1 |
{R-алкиламино-, диалкиламино- или ациламиногруппа одна из алкильных или ацильных групп придает компонентам недиффундируемость); R -сульфо- или карбоксигруппа; R -атом хлора или метильная группа; R, R -водород, одинаковые яли различные группировю, например метильная, карбокси- или метоксигруппа, обладают высокой реакционной способностью; соединения формулы I при проявлении производными п-фенилендиамина образуют при этом, пурпурные красители с малым поглощением синих лучей, и спектральное поглощение компонент формулы II в желатине постепенно возрастает от 550 к 400 ммк. Для соединений формулы II именно сочетание указанных заместителей Б арилазогруппе приводит к благоприятным свойствам: присутствие метильной группы или атома хлора в орто-положении ведет к необходимому спектральному поглощению, а оксигруппы в пара-положении- к повыщенной, активности.
Маскирующие компоненты формул I и II по активности приближаются к неокрашенным компонентам, в связи с чем они могут вводиться в смеси с последними. Эмульсия с маскирующей компонентой может быть нанесена отдельным слоем и расположена выше или ниже слоя с неокрашенной компонентой.
На основании проведенных исследований разработан новый способ получения многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов с маскирующими голубыми и пурпурными компонентами из арилазокрасителей, производных обычных цветных компонент, применяемыми отдельно или для предотвращения эффекта перемаскирования, вводимыми вместе с обычными неокращенными компонентами fe смеси или в раздельных слоях, при котором, с целью увеличения реакционной способности таких маскируюндах компонент, в фенильное ядро арилазогруаЧпы вводят оксигруппу в пара-положении к азогруппе, а с целью улучшения спектральных характеристик окрашенных компонент и, соответственно, цветоисправляющего действия цветной маски, в указанное фенильное ядро одновременно вводят в случае компонент, производных ариламида 1-окси-4-фенилазо-2-нафтойной. кислоты, атом хлора или метильную группу в орто-положении к азогруппе, причем фенильное ядро может иметь также метильные, метоксиили карбоксильные группы в других положениях, а -в случае компонент, производных 3-ациламино-4-фенилазопиразолона-5, атом хлора в орто-положении или карбоксильную группу в мета-положении к азо.группе или обе группы вместе.
Ко 122676 4 -
Пример 1. Е кг негативной сенсибилизированной к зеленым лучам эмульсии ввод-ят 120 мл 5%-ного водного раствора 1-(4-фенокси-З-сульфофенил) -З-стеароиламино-4- (2 -хлор-4 -окси-5 -карбоксифенилазо-)-пиразолона-5 и 80 мл 5%-ного водно-щелочного раствора компоненты 1- (4-фенокси-3-сульфофенил) -3-стеароиламино-пиразолона-5. Слой эмульсии наносят на подложку, покрытую красночувствительным слоем, содержащим голубую цветную компоненту. Верхним слоем наносят несенсибилизированную эмульсию, содержащую желтую цветную компоненту. После цветного проявления, отбеливания и фиксирования в среднем слое получают маскированное пурпурное негативное изобретение.
Пример 2. Тот же эффект маскирования получают, если 240 лл 5%-ного раствора маскирующей компоненты и 160 мл 5%-ного раствора неокрашенной компоненты прибавляют в отдельности к двум порциям (по 1 кг) сенсибилизированной эмульск.и, которые затем наносят последовательно двумя слоями.
Пример 3. В 1 /сг негативной эмульсии вводят 12 г 2-метилоктадециламино-5-сульфоанилида 4- (2 -метил-4-оксифенилазо) -1,2-оксйнафтойной кислоты в виде 3%-ного водно-щелочного раствора. Эффективная чувствительность слоя такой эмульсии лищь несколько ниже чувствительности слоя с аналотичной неокращенной комлонентой-. После съемки и обработки получают маскированное негативное изображение из голубого красителя, плотности которого в синих и зеленых лучах компенсированы соответствующей зональной плотностью остаточной компоненты.
Аналогичный реззльтат получают с применением 5-карбокси-2-метилоктадециламиноанилида 4- (4 -окси-2 -хлор-5 -карбоксифенилазо) 1,2-оксин-афтойной кислоты.
Указанные маскирующие компоненты могут быть применены в смеси с соответствующими неокрашенными компонентами, например 2-октадециламино-5-сульфоанилидом 1,2-окс.инафтойной кислоты. Эффективная чувствительность слоя со смесью компонент получается зыще, чем при использовании одной маскирующей компоненты.
С применением соответствующих эмульсий, аналогично может быть получена контратипная пленка, в сенсибилизированные слои которых могут быть введены маскирующие компоненты, указанные в при.мерах, в чистом виде или в смеси с аналогичными неокращенными компонентами. После процесса печати с цветного негатива и соответствующей обработки получают дубль-негатив, имеющий два маскированных цветоделенных изображения и дающий при печати позитивы с исправленной цветопередачей.
Предмет изобретения
Способ получения многослойных негативных и контратипных кинофотоматериалов с маскирующи.ми голубыми и пурпурными компонентами из арилазокрасителей, производных обычных цветных компонент, применяемыми отдельно или для предотвращения эффекта перемаскирования, вводимыми вместе с обычными неокрашенными компонента-, ми-в смеси или в раздельных слоях, отличающийся тем, что,
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1959-01-17—Подача