Для получения цветных фотографических изображений на кинофотоматериалах с цветным проявлением в качестве компонент, образующих пурпурный краситель, применяют производные пиразолона (5), содержащие в I-положении замещенные ароматические остатки и в 3-положении алкильные группы.
Красители , образующиеся при цветном проявлении из компонент этого рода, имеют недостаточно строгое избирательное поглощение, так как, кроме основной полосы спектрального поглощения с максимумом 520- ,535 ммк, они имеют дополнительную полосу поглощения с максимумом при 430-440 ммк, что значительно искажает цветопередачу и является существенным недостатком таких компонент.
По Предлагаемому способу компоненты ряда пиразолона, содержащие в 1-положении остаток бензимидазола или его производных, общего строения
HjC - C-R
II ОС N
X /
У
где X -Н, 5ОзН или СООН, R -алкил, R - Н или алкил, -при цветном проявлении производными п-фенилепдиамина образуют красители, обладающие очень незначительным поглощением в коротковолновой области видимого спектра, что заметно улучшает цветопередачу.
Указанные компоненты получают обычным способом - взаимодействием соответствующих бензимидазолил-2-гидразинов с ацилуксусными эфирами в присутствии уксуснокислого натрия.
Соединения общего строения I применяют в виде недиффундирующих компонент, вводят их в галоидосеребряные эмульсии и обрабатывают полученные фотографические слои обычным методом. Указанные соединения применяют также в качестве диффундирующих пурпурных компонент. В этом случае их
вводят в Проявляющий раствор в количестве 0,01 г-моль на 1 л.
В качестве проявляющих веществ применяют диэтил-п-фенилендиамин или другие N-замещенные п-фенилендиамина.
Пример 1. К 500 мл проявляющего раствора, содержащего 2 г динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 2,6 г диэтил-«-фенилендиаминсульфата, 6,3 г сернистокислого натрия, 2 г бромистого калия и
В проявителе указанного состава и обычных отбеливающем и фиксирующем растворах обрабатывают экспонированную пленку. Максимум спектрального иоглощения полученного пурпурного -фотографического изображения лежит при 550 ммк. Дополнительный максимум поглощения .в коротковолновой зоне видимого спектра практически отсутствует.
П р и м е р 2. К 1л галоидосеребряной эмульсии добавляют 1 л воды и 0,20 л 5%-ного слабощелочного раствора 1-(5-сульфобензимидазолил-2) -3 - гептадецилпиразолона (5), т. е. 10 г компоненты на 1 л ис.ходной эмульсии. Для получения такого раствора 0,05 кг компоненты растворя ;)г в 200 мл водното н. раствора едкого натра и -объем раствора доводят водой до 1 л. Эмульсию после введения в нее раствора компоненты .выдерживают 15 мин при 45°С и слой ее наносят на целлулоидную основу или бумагу. После экспонирования цветного проявления и удаления серебра в слое получают изобрал ение из пурпурного красителя с максимумом Поглощения при 570 ммк.
Пример 3. Аналогично примеру 2 в 1 л эмульсии вводят Ю г 1-(5-карбоксибензимидазолил-2)-3-гептадецилпиразолона (5) в виде 5%-ного водного слабощелочного раствора. Максимум поглощения пурпурного красителя, Образующегося из этой компоненты при цвегном проявлении, лежит При 545 ммк.
Пример 4. Аналогично примеру 2 в I уг эмульсии вводят 10 г 1-(1этил-5-сульфобензимидазолил-2) -3- тептадецилпиразолона (5) в виде 5%-ного водного слабощелочного раствора. Максимум поглощения пурпурного красителя, образующегося из этой компоненты, лежит при 560 ммк.
Пример 5. Аналогично примеру 2 Е I л эмульсии вводят 10 г 1-(Г-этил-5-карбоксибензимидазолил-2) -3- гептадецилпиразолона (5) в виде 5%-ного водного слабощелочного раствора, для получения которого 0,03 кг компоненты растворяют в 160 мл н. раствора едкого натра и доводят .водой до объема 1 л.
Максимум поглощения пурпурного красителя, образующегося при цветном проявлении, лежит при 565 ммк.
Предмет изобретения
I. Способ получения пурпурного изображения в кинОфотоматериалах с цветным проявлением из компонент производных пиразолона (5) и первичны.х продуктов окисления
проявляющих веществ ряда я-фенилендиамина, отличающийся тем, что, с целью улучщения цветопередачи, в качестве компонент применяют производные пиразолона (5), содержащие в 1-полол ении остаток бензимидазола-2, общего строения
ЯоС - С -В
| II
ОС N X
СI
/ .
К N - R
где R - алкил, или алкил, X-Н, ЗОзН или СООН.
2.Прием выполнения способа, согласно п. 1, Отличающийся тем, что соединения общего строения I (при R-алкиле с числом
углеродных атомов от 12 до 18) вводят в фотографические эмульсии в виде легкорастворимых солей щелочных металлов, после чего такие эмульсии применяют в обычных способах изготовления однослойных или многослойных кинофотоматериалов с цветным проявлением.
3.Прием выполнения способа, согласно П. 1, отличающийся тем, что соединения общего строения I (при R-алкиле с числом
углеродных атомов от 1 до 5) .вводят в проявляющие растворы, содержащие диэтил-п-фенилендиамин или другие N-замещенные производные п-фенилендиамина.
Авторы
Даты
1955-01-01—Публикация