Изобретение относится к спиртовой промьшшенности, в частности к способам получения ректификованного спирта.
Цель изобретения - сокращение рас хода пара.
На чертеже изображена принципиальная гхема получения ректификованного спирта по предлагаемому способу .
Поступающую из бродильного отделения бражку последовательно подогревают в бражном подогревателе 1 до и теплообменнике 2 до 85-90°С. Нагретую бражку направляют на верхнюю тарелку брагоэпюрационной колонны 3. Бражной дистиллят из бражного подогревателя 1 и конденсатора 4 подают в эпюрационную колонну 5, которую обогревают паром, отводимым с 22 тарелками брагоэпюрационной колонны 3 через сепаратор 6. Отходящие из колонны 3 пары конденсируют в дефлегматоре 7 и конденсаторе 8. Большую часть конденсата возвращают на орошение колонны, а меньшую часть (головную фракцию) выводят из системы. Эпюрат через теплообменник 9 направляют в ректификационную колонну 10, которую обогревают паром через кипятильник 11. В межтрубное пространство теплообменника 9 подают паровой конденсат из кипятильника 1 I . Отводящие из колонны IО пары конденсируют в дефлегматоре-испари- теле 12, полученный конденсат возвращают на орошение колонны. Основную часть вторичного пара из дефлегматора-испарителя 12 направляют на обогрев брагоэпюрационной колонны 3 Несконденсированные пары отводят в конденсатор 13. Непастеризованный спирт возвращают в эпюрационную колонну 5. Спирт-ректификат выводят с 8-12-й (считая сверху) тарелки и дросселируют в аппарате 14 до давления 1 ата. Целевой продукт после холодильннка 15 выводят из системы. Пары из аппарата 14 возвращают в конденсатор 8 эпюрационной колонны 5 Из зоны 5-11 тарелок колонны 10 (считая снизу.) выводят фракцию си- вуйного масла и направляют в сивушную колонну 16, которую обогревают частично лютерной водой из колон- ны 10, а частично вторичным паром из дефлегматора-испарителя 2. Отходящие из колонны 16 пары конденсируют
5
0
5
5 0 5
0
0
5
в дефлегматоре 17 и конденсаторе 18 полученный конденсат частично возвращают на орошение колонны, а частично отводят в эпюрационную колон- ну 5. Фракцию сивушных масел отбирают из аккумуляторной царги сивущ- ной колонны и через маслоотделитель 19 выводят. Часть лютерной воды из колонны 16 пода1рт на питание дефлег- матора-испарителя 12,а часть-на верхнюю тарелку эпюрационной колонны 5.
;
Согласно предлагаемому способу брагоэпюрационная, эпюрационная и сивушная колонны работают под атмосферным давлением, а ректификационная - под давлением 5 ата. Свежим паром обогревают только ректификационную колонну. Брагозпюрационную колонну обогревают вторичным из дефлегматора- испарителя ректификационной колонны. Эпюрационную колонну обогревают водно-спиртовыми парами, отводимыми с 22-й тарелки брагозпюрациониой колонны. Сивушную колонну обогревают лютерной водой из кубовой части ректификационной колонны, недостающее количество тепла для обогрева сивушной колонны компенсируют подачей в ее кубовую часть вторичного пара из дефлегматора-испарителя ректификационной колонны. Одну часть лютерной воды из сивушной колонны направляют на питание дефлегматора-испарителя ректификационной колонны для получения вторичного пара, а вторую часть - на верхнюю тарелку эпюрационной колонны для улучшения условий выделения легколетучих примесей. Уменьшение соотношения потоков лютерной воды, направляемых в дефлегматор-испаритель и эпюрационную колонну, ниже 1:0,46 приводит к ухудшению условий эшора- ции и повьштению концентрации легколетучих примесей в эпюрате и спирте- ректификате . Увеличение соотношения потоков лютерной вода вьш1е 1:1,22 снижает крепость эпюрата и заметно увеличивается расх9Д пара на его ректификацию. При дросселировании спирта-ректификата до давления 1 ата часть его испаряется. При этом паровая фаза обогащается легколетучими примесями (преимущественно метанолом) и их содержание в спирте-ректификате снижается.
Пример I. Ректификованный спирт получают согласно способу-про3
тотипу. На брагоректификацию подают 14,29 кг/ч бражки. Выработка спирта- ректификата 0,128 дал/ч. Свежим паром обогревают ректификационную и сивушную колонны. Бражную колонну обогревают вторичным паром из фпегматоров-испарителей ректификационной и сивуганой колонн. Эпюра- ционную колонну обогревают вторичным паром из дефлегматора-испарителя бражкой колонны.
Основные показатели процесса получения ректификованного спирта согласно прототипу приведены в таблице.
Примеры 2-4. Ректификованный спирт получают согласно предлагаемому способу. На брагоректификацию подают 14,29 кг/ч бражки. Выработка спирта-ректификата 0,128 дал/ч. Свежим паром обогревают только ректификационную колонну, работающую под давлением 5 ата. Бра- го эпюрационную колонну обогревают вторичным паром из дефлегматора-испарителя ректификационной колонны, эпюрационную колонну обогревают водно- спиртовыми парами, отводимыми с 22-й тарелки брагоэпюрационной колонны, сивушную колонну обогревают лю- терной водой из кубовой части ректификационной колонны и вторичным паром из дефлегматора-испарителя ректификационной колонны.
Соотношение потоков лютерной воды из кубовой части сивзганой колонны.
Расход свежего пара, кг/ч, на обогрев
ректифи ационной колонны
сивушной колонны
Расход вторичного пара, кг/ч, на обогрев
брагоэпюрационной колонны
2,90 3,00 3,07 3,11 2,95 3,22 0,65
3,20 2,33 2,40 2,44 2,28 2,55
10
15
310764
направляемых в дефлегматор-испаритель ректификационной колонны и на . верхнюю тарелку эпюрационной колонны, в примерах 2-4 составляет соответ- 5 ственно 1:0,46; 1:0,84} 1:1,22.
Основные показатели процесса получения ректификованного спирта согласно гфедлагаемому способу приведены в таблице.
Примеры 5и6. Ректификованный спирт ползЯгают согласно предлагаемому способу при соотношении потоков лютерной воды из кубовой части сивушной колонны, направляемых в дефлегматор-испаритель ректификационной колонны и на верхнюю тарелку эпюрационной колонны, выходящем за рамки предлагаемых пределов. Для примера 5 это соотношение составляет 1:0,40; для примера 6-1:1,30. Основные показатели процесса получения ректификованного спирта по примерам 5 и 6 приведены в таблице.
Как следует из приведенных приме- 25 ров, расход пара при брагоректифи- кации спирта согласно прототипу составляет (2,90-0,65)/ 0,,7 кг на 1 дал спирта. Расход пара при получении спирта согласно преДлагае- 30 мому способу составляет (пример 3) составляет 3,07/0,,0 кг на 1 дал спирта. Снижение расхода пара при получении спирта согласно предлагаемому способу по сравнению с прототипом составляет 27,7-24,0 3,7 кг на 1 дал спирта.
20
35
эпюрационной колонны
сивушной колонны
Расход свежего пара на брагоректификацию, кг/ч
Температура, С
1,70 1,70 1,70 1,70 1,70 1,70 0,29 0,29 0,29 0,29 0,29
3,55 3,00 3,07 3,11 2,95 3,22
кубовой части браго- эшорационной колонны 106
кубовой части эшораци- онной колонны 60
Питание ректификационной колонны после тепло- оС енника
Пар на обогрев ректификационной колонны
Лютерная вода из ректификационной колонны
Т&отерная вода из сивушной колонны
Вторичный пар из дефлегматора-испарителя
Верхняя часть ректификационной колонны
Спирт-ректификат после дросселирования
Содержание примесей эпюрат, концентрация спирта, мас.%
Эфиры, мг/л Альдегиды, мг/л Метанол, об.%
Спиртовые пары с узла дросселирования
Эфиры, мг/л
Продолжение таблицы
102 102 102 102 102
86 88 89 86
88
2 40 37 43
35
Альдегид, мг/л Метанол, об.%
спирт-ректификат эфиры, мг/л
альдегидьт, мг/л метанол, об.7,
22 2 2 2 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06
13
25 20 15 14 22
2 2 1.1 2 I
0,04 0,02 0,02. 0,02 0,02 0,02
13
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ректификованного спирта | 1982 |
|
SU1139746A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2015 |
|
RU2579910C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2005 |
|
RU2300570C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2009 |
|
RU2409675C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА 95% | 2009 |
|
RU2398881C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2006 |
|
RU2315110C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2008 |
|
RU2383623C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2007 |
|
RU2346048C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА | 2006 |
|
RU2315109C2 |
Способ получения спирта-ректификата | 1980 |
|
SU945170A1 |
Редактор Е, Копча
Составитель Л. Пашкина
Техред И.Попович Корректор И. Эрдейи
Заказ 2525/31Тираж 490 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Ставников В | |||
Н | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами | 1920 |
|
SU361A1 |
Стабииков В | |||
Н., Войченко И | |||
Т | |||
Использование вторичного тепла в пищевой промышленности | |||
Киев: Техника, 1965, с | |||
Способ смешанной растительной и животной проклейки бумаги | 1922 |
|
SU49A1 |
Авторы
Даты
1986-05-15—Публикация
1984-07-13—Подача