Изобретение относится к водопод- готовке и может быть использовано при комплексной переработке минерализованных сточных вод предприятий черной металлургии, химической промышленности и в энергетике.
Цель изобретения - снижение минерализации воды и повьшюние экономичности процесса умягчения.
Пример. Сточные воды Na-ка- тионитовых фальтров состава, NaCl 7,0; MgCl 1,4; CaSO 1,2; CaClj 1,8, массовым расходом 100 т/ч обрабатывают 4, 1 т извести в реакторе. Осветляют и отфильтровывают гидроокись магния, рК полученного фильтрата 10,5. Фильтрат обрабатывают 100 м О,1 М раствора карбоната алифатического амина фракции Со- С)д в органическом растворителе (керосине, хлороформе, четьфеххлорис том углероде) в смесителе. Образо- ,вавшуюся суспензию отстаивают в течение 10 мин в отстойнике, из водной фазы отделяют карбонат кальция, а органическую фазу направляют на регенерацию известью, I
Результаты обработки воды предлагаемым способом приведены в таблице.
Из таблицы видно, что при обработке сточных вод Na-катионитовых. фильтров раствором карбонатов алифатических ашпюв фракции Cg- С в органических растворителях в колпче- ,стве 0,03-1,0 моль/дм воды после известковатп-гя массовая концентрация ионов кальция в сточных водах снижается с 2,2 до 0,22 г/дм, т.е, остаточная концентрация ионов кальция не превышает 10% от концентрации ионов кальция в исходной воде. При необходимости дальнейзиее снртжение оста точной концентрации Са проводят многоступенчатой обработкой,
По предлагаемому способу осаж,де- ние ионов кальция в виде карбонатов проводят с помощью жидких анионооб- менников - карбонатов первичных алифатических аминов. При использовании таких жидких анионообменников в водную фазу переходит карбонат-ион, который,взаимодействуя с ионами .кальция, образует CaCOj. При этом в обрабатываемом растворе не проис- ходит увеличения концентрации обменивающегося иона. При указанной обработке общая концентрация солей в
растворе уменьшается за счет одно
временной экстрации 50 -ионов. При- , менение твердых анионообменников, например анионитов в СО -форме, для
этих целей невозможно, так как происходит образование осадка карбоната кальция на поверхности смол.
Йри обработке предварительно известкованной исходной воды растворами
карбонатов алифатических аминов образуется карбонат кальция, выпадающий в осадок, а сульфат-ионы, присутствующие в исходной воде, переходят в органическую фазу, образуя
5 сульфатные соли аминов.
Органическую фазу, содержащую сульфатные соли аминов, обрабатывают известковым молоком и насыщают угле- рсислым газом для регенерации карбо0 ,патов аминов,
: .Регенерированньй таким образом карбонат вновь подают на обработку жестких природных или сточных вод.
5 В связи с тем, что соли аминов находятся в органическом растворителе, в реакции участвуют только карбонат-ионы молекул жидкого ионооб- менника. Кроме того, в результате
0 такой обработки воды не происходит увеличения ее минерализации, так как ионы кальция осаждаются карбонат-иона- Ш1 жидкого ионообменника, а сульфат- иопы выводятся с органической фазой
и, следовательно, отпадает необходимость в дальнейшей обработке воды.
i
Используют первичные с количеством атомов углерода в алкил- радикале 8-18, Уменьшение длины
алкил-радикала приводит к значительным потерям реагента из-за увеличения его растворимости в воде. Использование аминов с большой длиной aJJкнл-paдикaлa нецелесообразно ввиду
того, что карбонатные соли их плохо растворимы в органических растворителях. Карбонаты алифатических аминов фракции С., в орга1 ичесD 1о
ких растворителях используют в коли- 0 честве О ,,03-1 моль/дм воды после извескования. Изменение количества реагента в указанньк пределах не влияет на эффективность умягчения воды. Дальнейшее увеличение концен- 5 трации карбоната алифатического амина орг аничено его растворимостью, Испол1 зование растворов карбоната амина концентрацией менее 0,03 моль/дм
3
приводит к снижению эффективности умягчения.
Изученная зависимость осаждения ионов кальция от рИ исходной воды свидетельствует о том, что наиболее полное удаление ионов кальция из воды происходит при рН, превышающем 8, что характерно для воды после известкования. В этом случае остаточ ное содержание ионов кальция после обработки раствором карбоната алифатического амина не превышает 10% от содержания его в исходной воде.
Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным при таI
2,2 5,32 1,44 0,17
Редактор Н. Гунько
Составитель В. Билинская
Т.ехред М.Ходанич Корректор В. Бутяга
Заказ 3054/19 - Тираж 864Подписное
В1ШШ1И Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие,г.Ужгород,ул.Проектная, 4
358254
ких же остаточных концентрациях Са заключаются в том, что при обработке воды в указанных условиях не происходит повышения минерализации очи- 5 щаемой воды за счет экстракции сульфат-ионов и, повышается экономичность процесса умягчения жестких сточных вод.
10 Предлагаеьо.ш способ имеет также экологическое значение, особенно при комплексной переработке минерализованных сточных вод предприятий черной металлургии, химической промышленнос15 ти и в энергетике.
0,016
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ умягчения воды | 1989 |
|
SU1763393A1 |
Способ получения кобальтсодержащего раствора из кобальтового концентрата, содержащего примеси металлов и сульфат-ион | 1989 |
|
SU1708895A1 |
Установка очистки стоков | 2020 |
|
RU2747102C1 |
СПОСОБ ТЕРМОХИМИЧЕСКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД | 1998 |
|
RU2137722C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СУЛЬФАТ-ИОНОВ | 2006 |
|
RU2323164C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ МИНЕРАЛИЗОВАННОЙ ВОДЫ | 1991 |
|
RU2033390C1 |
Способ обработки сточныхВОд КОТЕльНыХ | 1978 |
|
SU804577A1 |
Способ очистки сточных вод от ионов кальция | 1990 |
|
SU1784594A1 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ХЛОРИДА МЕТАЛЛА В ЕГО СУЛЬФАТ | 2012 |
|
RU2489502C1 |
Способ умягчения сульфатсодержащей минерализованной воды | 1980 |
|
SU882953A1 |
Труды института Водгео | |||
Веникодробильный станок | 1921 |
|
SU53A1 |
Схема обмотки ротора для пуска в ход индукционного двигателя без помощи реостата, с применением принципа противосоединения обмоток при трогании двигателя с места | 1922 |
|
SU122A1 |
Авторы
Даты
1986-06-07—Публикация
1984-12-29—Подача