Подписная группа М 235 Эмиль-Иоахим Бирр и Вернер Вальтер
(Германская Демократическая Республика),
, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАДУБЛЕННЫХ ЖЕЛАТИНОВЫХ, В ЧАСТНОСТИ, ФОТОГРАФИЧЕСКИХ СЛОЕВ
Заяв;1ено 11 июня 1958 г. за Л 601823/23 Г5 Комитет но делам inoopeiennii
н открытш при Сог5ете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене и:и)бретен1н | .M 2 за 1959 г.
Описываемый способ получения задубленных желатиновых, в частности, фотографических слоев позволяет ПОЛУЧИТЬ продукты, которые, по сравнению, например, с триалкилформалем, значительно превосходят последний по еохран5Темости (меньшая способность к полимерпзацнн) и обладают лучшей растворимостью.
Особенность способа заключается в том, что. с иелью повьш1еиия температуры плавления (зотографнческого слоя, в желатиновыГ| раствор или фотографическую эмульсию вводят перед поливом производные 1,3-диакрилоил-гексагидро-1,3,5-триацина, зa eшeппыe в положении 5 алифатической или ароматическо ацильной группы, o6nieii формулы где У представляет собою остаток оргапической кислоты, ие содержангей ДВОЙНЫХ связей в а-ноложенпп к карбонпльной группе, например
сн,(:о-, CgHsCO-, ас,н.со- , с,Н50с.Н4СО-. (С.Н5).хс,н.со,
СНо-СН-СНоСО-.
Указанные производные могут быть получены различными способ;;ми, например путем конденсацни смеси соответств ющих иитрилов. иутом присоединения соответств 1ои1его остатка к 1,3,5-триакри.1оилгексагидро-1,3,5-триацина. Приводится несколько примеров получения этих производных.
Пример 1. Получение 5-ацетпл-1,3-дпакрило1 л-гексагидро-1,3,5триацпна. В смесь 41 г ацетоп 1трнла, 106 г акрилонитрила, 27.5 г ангидрида уксусной кислоты и 105 г параформальдегида добав, 1,6 серной кислоты по каплям и с одиовремепны.г перемешиванием. При этом температура смеси поднимается до 60-70 По окончании реакции смесь выдерживают 3-4 часа при 80 и затем оставляют для кристаллизации. Выкристаллизованную часть подвергают перекристаллизации из небольшого количества метанола при 125-129.
Пример 2. Получение 1.3-диакрилоил-5-бензоил-триаиина.
Получение этого производного проводят в соответствии с пол чением 5-ацетил-1,3-диакрилоил-гексагидро-1.3,5-триацина, причем в результате значительной экзотермической реакции при смешеи и компонентов серную кислоту прибавляют очень медленно с охлаждением. После окончания реакци продукт растирают в растворе 1%-ного едкого иатрпя и раИностранцы
