Фотографический гидрофильный коллоидный слой Советский патент 1976 года по МПК G03C5/48 

Описание патента на изобретение SU508233A3

. .1 .. , Г Изобретение относится к полимерным Протравным агентам длл анионнь х органичео них. соединений, например анионных красите™ I пей, к процессу фиксирования -таких анионов ip гидрофильных коллоидах, к коллоидным :&омпозициям, включающим полимерные сое динения, действующие как протрава для ани ioHOB, и к коллоидным крмпози1шям содер- гЖашим йниовы, протравливаемые указанными полимёрными протравами. /) Протравливающие агенты замедляют диф фуэию анионных соединений в коллоидные |Слои, сильно уменьшая ее. Они предогазляifen. большой интерес для облегчения впитывания при печати, в соотвегстаии с которым кислотные красители переходят из дубихшно;ГО коллоида Б чистый коллоид, такой как желатин, покрывающий пленку или бумагуs 1где они абсорбируются и фиксируются. Кро™ |ме того, они могутбыть использованы для Получения слоев, экргнируюших свет, налри- jMep, противоореольных слоев и фильтрующих .слоев для фотографических свегочувс гвй- тельных, элементов из , галоиде сереЗра, 1основным здесь является то, что раотворн- .мьиэ кислсигные красители, используемьге fe качестве экранирующего свет красите ля s |фикскрую1Ч2Я так, что они не диффундируют |из слоя или покрытия, в которое ошг вкпю- |чены5 как во время производства фотогра.фического элемекта, так и при его хранении ;И во время его фотографической обработки, рДветные компоненты, используемые в цвет ной фотографии с галоидом серебра, и красите ли, образованные при сочета1щи указа н- |ных цветных компонентов при цветном про- явлении окисленным ароматическим первич ным аминокреситеяем, являющимся проявЬпяюшлм areiTFoMi также могут бьггь сдела 1лы прочными к диффузии в фотограф5 ческие гидрофильные коллоидные слоч с помощью протравляющих агентов,. Описаны продукты конденсации поливинилалкилкетонов с аминогуанидином в ка™ |честве протравы для кислоткь5Х красителей. Однако ати полимерные протравы не явля ;ю-тся удовлетворительными во всех о-тноше- Основным недостатком является относи-ffe ;,,сильная окраска водных растворов этих протрав. Это происходит из-оа неста бильносги поливинилапкилкетонов,

Найдено, что полимерные соединения, содержащие повторяющиеся фрагменты обшей .формулы, , где Р., - водород или метил; А - метилен, включая метилен, замещенвый алкипами такими, как метил, этил, иаопропил и иэобутил; О, - равно О или 1 алкил, например метил или этил; , , . , X - кислотный остаток неорганической кислоты, например соляной, или органичеокой кислоты, например молочной, гликолево алкансульфокислот с атомами углерода например метансульфокяслоты, или кислотный остаток насыщенной одноосновной алифатической карбоновой , содержащей 2-4 атома углерода, например уксусной, пропионовой или масляной кислоты,: обладают эффективным протравливающим действием по отношеншо к анионным соединениям, например кислотеым красителям, Предлагаемые полимерные протравливаю щие агенты являк тся солями кетоиминогуанидинов, совмесгимы в различных количес вах о гилдрофильными коллоидными материалами, такиьли как желатин, и образуют с анионными соединениями преимущественно водонерастворимые производные, так что красители осгаются неподвижными в гидрофильных коллоидных материалах. Полимерные протравы могут быть приготовлены при конденсации аминогуанидина или его солей с полимерами или сополимерами N -алкил (метил) замещенных акриламидов, содержащих кетогруппу в заместителе у атома азо та, например N -оксоалкил (метил) акрилакшдрв. Полимерные соединения для конденсации с аминогуанидином или его солями могут содержать присоединенные к кетогруппе повторяющиеся единицы формулы

У

-сн.

с(п)

Q

C-R. где R, Rrj, Лип имеют указанные значения, до 70 вес,% единиц других сополимери аующихся мономеров, например (метил) ак риламидные, И «алкил (метил) акриламидные, алкил (метил) акрилатиые, стирсдаьные, ак- ридонйтрильные и N -«инилпирролидоновые едяншш. Пример 1, П о л и д и а ц е « то на к рилами и. Реакционный со« суд емкостью 5 л снабжен перемешивающим устройстбом, обратным холодильником и охлаждающей спиралью. Холодная вода авго маТйчески подается в охлаждающую спира : ь, когда повышается температура, по сигналу реле, которое управляется термомегром, находящимся S охлаждающей спирали. В реакционном сосуде расгворяют 5ОО г Н -диааетонакриламйда и 5 г азобисиаобутиронш-рила в бензоле, освобожденном or тиофена и воды. Образовавшийся раствор нагревают до 8О С и выдерживают при этой телпературе 22 часа. Реакция полиме- рнзавдга является несколько экзогермичной и, следовательно, контролируется при помощи охлаждающей спирали. После полимериза1дии реакционную смесь разбавляю г 5ОО мл Н -гексана, после чего выделяю г полидиацётонакриламид выливанием в 12 л н-гексана. После промывания 3 л н-гексана и сушки в вакууме до посггоянного веса получают 500 г продукта, Пример2, Сополимер ди аце т о на к рилам и д/а к р ил а м и д, В реакционном сосуде емкосгью 1ООО мл, снабженном обратным холодильником, мешалкой и термометром, расгворяюг 30,0 г диацегонакриламида и 7О,0 г акриламида вмесге с 0,5 г азобисизобутиррнитрила в ме-таноле. Объем расгвора метанолом увеличивают до 5ОО мл и доводят до кипения .при перемешивании. Реакция полимеризации несколько экзогермична и через 25 мин начинает осал даться сополимердиацетон-i акриламид/акриламид. Общее реакционное время 7 чао 15 мин. После этого продукт охлаждаюг до комнатной температуры, о-г-

1.фвпыгровьюают, промывают сначала 10О мл /метанола, затем 10О мл ацетона и сушат :В вакууме до постоянного веса при 35 С, 1Выход 92 г

I При анализе найдено, что сополимер со1держят 52, 8&-52, 93 вес,% углерода, |Т,76-7,е8вёс.% водорода и 16,2-16,47 азота, что совйадавт с i вычислен;ными данными для сополимера, содержащего 1:26,3 Бес.% диацетонакриламида и 73,, акриламида.

При мер и 3-7,. Аналогично примеру 2 приготовлены следукаоде сополимеры:

I . , . .. - .

I

а) сополимер диацетонакриламида с ак- |риламидом (49,6/50,4 вес,%); , б) сополимер диацетонакриламида с-, |ЙМ--т р е т-бутилакрнламидом (55,8/44,2 |вес.%);..

в) сополимер диацетонакриламида с ме |тилакрилатом (49,5/50,5 Bec.%)j I г) сополимер диацетонакриламида с м& 1тилакриттом (68/32 вес.%);

I д) сополимер днацетонакрилата с акри (лонитрйлом (52,4/47j6 вес.%). I В табл, 1 приведень5 условия реакции приготовления указанных сополимеров при температуре ,.кипения. 1 .

;т а б л

и ц а i

Похожие патенты SU508233A3

название год авторы номер документа
ЦВЕТНОЙ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ОБРАЩАЕМЫЙ МАТЕРИАЛ12 1973
  • Иностранцы Юдит Алеси Шван Джеймс Лео Грэхэм Соединенные Штаты Америки Иностранна Фирма Истман Кодак Компани Соединенные Штаты Америки
SU398061A1
СПОСОБ ЗАКРЕПЛЕНИЯ В ФОТОГРАФИЧЕСКИХ СЛОЯХ ВЕЩЕСТВ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА 1971
SU289388A1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРОМЙОДСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ И ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ НА ЕЕ ОСНОВЕ 2002
  • Поспелова Н.В.
  • Шапиро Б.И.
  • Гарбелик Н.С.
  • Каплун Л.Я.
  • Бердников В.Р.
RU2215316C1
Фотографический материал 1971
  • Огюст Жан Ван Паесшен
  • Жозеф Антуан Герботс
  • Люсьен Жанбаптист Ван Госсум
SU511878A3
Фотографический материал 1971
  • Огюст Жан Ван Паесшен
  • Жозеф Антуан Герботс
  • Даниель Морис Тиммерман
  • Жанбаптист Ван Госсум
SU505384A3
Латексы сополимеров бутилакрилата и ди-N-замещенного акриламида 1990
  • Южакова Ольга Алексеевна
  • Быков Александр Михайлович
  • Боровков Александр Григорьевич
SU1819274A3
Способ получения многоцветных коллоидных рельефных изображений 1971
  • Жан Франс Ван Безов
  • Альберт Люсьен Пот
SU492100A3
Фотополимеризующаяся копировальная композиция 1971
  • Бауер Зигрид
  • Брам Рихард
  • Дитрих Роланд
SU438204A1
Фотографический материал 1973
  • Эрнст-Иоахим Поппе
  • Гюнтер Бах
SU511561A1
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ МАТЕРИАЛ 2000
  • Лифшиц Э.Б.
  • Медведева А.В.
  • Подлесных В.Н.
  • Силаев Е.А.
  • Ушомирский М.Н.
  • Формина Л.В.
RU2184387C1

Реферат патента 1976 года Фотографический гидрофильный коллоидный слой

Формула изобретения SU 508 233 A3

7Оза д5О50 П р и ме ч а ни е. Все сополимеры |содержат по 0,5 г азобисизобутиронктрила I ., . Пример 8, Конденсация полимера из примера 1 с бикарбонатом аминогуаниВ реакционном сосуде емкостью 3 л, снабженном мешалкой, обратщ 1м холодиль{Шшом и термометром, растворяют 169 г Полимера примера 1 при комнатной темпе- 1ратуре в 1ООО мя диметйлформамида (ДМФ Прибавляю-т 20О мл уксусной кислоты, за|тем смесь нагревают ДО5О С и частями 1 прибавляют бикарбонат аминогуаниДииа, Чере 30 мин прибавляют 143 г бикарбойата ами ногуашдина до тех пор, пока двуокись угле |рода не улетучится из реакционной среды, i Через 5 час реакции при 50 С раствор 1разбавляют водой до 20 л. При перемеши- |вании прибавляют раствор 2ОО г гидрооки:си натрия в 2 л воды и продукт реакции

сн.

СНз ;.метаноп91-, 9 осаждают в виде свободного основаниЯя ко- iTOpoe отфильтроаываю-т и промьтают водой до нейтральной реакции. Продукт смешивают с водой и прибавляют 6О мл уксусной кислоты для превращения по;1идиацетонакриламидгуанилгидразона в водорастворимый -.ммонийный ацетат. Затем, раствор разбавляют водой до 2 л. В 100 мл полученного раствора содержится 7,67 г полимерного соединения, При анализе образца раствора, который высушен вымораживанием, найдено, что 1 г полимера содержит 2,18 мэкв кетоиминогу- I анилинййацетата (титрование уксусной кисло той с ./НАс) и полимер содержит 34 |l9,l вес,% аьата, 57,07 Бес.% углерода и 8,9 вес,% водорода. tj Исходя из этого для полученного поли;;мера может быть предложен следующий сосгде х.- 15,0 мол,%} t - 29,4 мол.%} 2 л 55,6 мол,%: Таким образом, продукт сядержит 55,6% негфореагировавших диа«етойб чриламядных единиц и 44,4 мол.% гуанилгидразонных единиц . Примеры &-14. Конденсации бикарбоната аминогуанидшш с сополимерами

350 мл ДМФ +

93 +250 мл ВОДЬ

ёбО мл ДМФ +

96 При мер 15. К о и д е н с а . ц и я д и а ц е г о н а к р и л а м и да с б и к ар б о н а т ом а м и н о г у а н и д и н а. В реакционном сосуде емкостью 1л, снабженном мешалкой, обратным холодильгНИКОМ, капельной воронкой и термометром, смешивают 84,5 г (0,5 моля) N-дИацетон акриламида; и 68 г (0,5 моля) бикарбона та аминогуанидина при комнатной температуре в ЗОО мл этанола. Образовавшуюся дисперсию после добавления 0,14 г мономе тилового эфира гидрохинона в качестве ин0,94

35

23,65

25,2

к снзсоо1(фимвров 2-7 проведень аналогично примеру 8, Время реакции 5 час, температура , Условия реакций и результаты приведены в табл. 2. , Перед использованием в качестве протравы рН полученных растворов устанавливают равным 4 с помощью уксусной кислоты, Т а б л и ц. а 2 гибитора полимеризации нагревают до 7 О С, затем прикапывают 37,5 г (0,625 моля) уксусной кислоты. После нагревания в течение 65 мив при 70 С получают прозрачный раствор. Для завершения реакции конденсации нагревание раствора продолжают в течение 90 мин при 70 С. Раствор разбавляют этанолом до 500мл, и охлаждают до комнатной температуры, Его выливают прк перемешивании в 4,5 л -гексана и отделяют в виде бесцветного масла мономерное соединение, соответствуютшее формуле

0 Верхнюю жидкость декайгируют и масло hpoMbmaror 0,5 л н-гексана. Масло сушат при пониженном давлении и комнатной температуре до постоянного веса. Выход продукта 143 г. При тонкослойной хроматографии найден что кетогруппы количественно превращены в гидразонные группы. П р и м е р 16, Гомополимёрнзация выделенного мономерного гуанилгидразрнкого производного иэ примера 15, В реакционном сосуде емкостью 250 м снабженном мешалкой, обратным холодаль НИКОМ, термометром и трубкой д/ш ввода азота, раствор 71,25 г (О,25 моля) ука занного мономера в этаноле разбавляют до 125 мл. Прибавш К т в качестве ини1ша1р ра полимеризации 0,41 г азобисизобутиронит- рила и смесь перемешивают для получения гомогенного раствора. Его яагревак Т в токе азота в течение 24 час njw 7О С, Обра йувтся прозрачный очень вязкий раствор, из которого гомополимер выделяют слё| юшим образом: вязкий раствор разбавляют 125 мл этанола, затзм выливают в раство ТО г гидроокиси натрия в 3,3 л воды. Высадившийся полимер трижды промывают 0,5 л диминералиэованной воды для уда ления образовавшегося ацетата натрия и избытка гидроокиси натрия. Элементарным N -анализом и титрованием этого раствора хлорной кислотой в уксуснокислой среде установлено, что раство содержит 15, гомополймера и 0,33 вес,% ацетата натрия. Пример 17. Гомойолимеризация невыделенного мономерного гуанилгидразоннего производного согласно примеру 1 Б В реакционном сосуде емкостью 1О л, снабженнбм г«1ешалкой, обратным холодильником, капельной , те5эмометром и трубкой для ввода азота, нагревают при 70°С 1690 г UO молей) N-диацетонакриламида, 1360 г ЦО молей) бикарбоната |аминогуаницина и 4,32 л этанола. Прикапывают 72О г (12 молей) уксусной кислоты в течение часа, и и .хопязя белая дисперсия постепенно становится прозрачной. После нагревания в течение 8О мин при С получают прозрачный светло-желтый который нагревают еще 1 час при раствор, 7О С, перемешивании и продувке азота. К образовавшемуся раствору мономера прибавляют 8,2 г азобисизобутиронитрила и начинают гомополимеризацию. Реакция несколько экзогермична и в

10 первые часы температура поднимается максимум до 75G, Через 3 часа вязкость прозрачного раствора заметно уЬеличивается и прибавлякгт еще 8,2 г азобисизобутиронитрила. После вагревания смеси в течение 24 час при 7О Сполучают очень вязкий прозрачный раствсф гомополимера затем его разбавляют водой до 10 л, В 10О мл раствора содержится 28,5 мг гомопо лимв|)а, Тоикослойная хроматография показывает, что раствор не содержит ни диаиетонакриламида, ни аминсхгуанндинийацетата. 5 вес,%|-ный йодный раствор образовавшегося гомополимера имеет абсолютную вязкость 10,8 спа. Характеристическая вязкость атотч) полимера, измеренная в 0,1 н. хлористом йатриИ. при 25°С, равна 0,39 дл/г. П р и м е р 18, Полимеризация продукта неколичественной конденсации бикарбоната аминсягуанидина и N -диацетонакриламида. В реакционном сосуде, емкостью 250 мл снабженном мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, смешивают 33,8 г (0,2О моля) N-диацетонакриламида и 13,6 г (0,10 моля) бикарбоната аминогуаниди на с этанолом до полу чения 93 мл. о Дисперсию нагревают до 7 О С и подкиоляю т постепенно 7,2 г (0,12 моля) уксусной кислоты. После 4О мин нагрева при 70 С получают прозрачный раствор. После нагревания при 7О С в течение час 2М jpacTBC J мономера полимернзуют ри 70 С и добавлении 0,324 г изобисиэобугнронитрйла в качестве инициатора полимеизации. Азот вводят в реакциоиную среду до тех ор, пока реакционная смесь выдерживается ри 70 Си перемешивании. После 24 час полимеризации мономерный аствор превращается в прозрачный очень язкий раствор. Его разбавляют водой до 6ОО мл, за-тем при перемешивании выливат в раствор 236 г гидроокиси натрия в 0 я воды. После декантации верхней жидкости полимерный осадок дважды промывают водой по 1 л. Осадок растворяют в смеси 9,8 г укусной кислоты и воды. Выход 2ОО мл водого раствора, содержащего 19,7 г полимиа на 1ОО мл раствора. Полученный полимо)) .. .. ;, ... ... : содержит по 5О мол.% пса горяющихся еди ниц формул Щ .«IV ; ; f CHr-GH-4..: .- I .-:; ;:/. -.: . - . ,.;;:,v-co:./:;.::--.-;- :.-- : kc-c - СИ, I I/NHa C N-NH-r CHyCQ f-t I- rt «эС-С-СН, . r , . «3 ;. Приме p . X9, Сополимер, содержа ШИЙ 90 молЗ повторяющихся единиц форму лы Й1 и 10 моп/% повторяющихся единйа фо мулы 1У ,,готовят ак jKe, KSI и сополимер примера is. ДШ этой иели использованы следующие количества инг диентов: 33,8 N -диапетонакриламида; 24,48 г бикарбо.нага аминогуанидина; 12,96 г уксусной КисоотьГ иэ анола-до общего объема 100 Вых6д 20О мл раствора, содержащего 23,1 г полимерного продукта на 100 мл ,-pacjS&opa. . : , .... , . ,: : Диффузия анионного органического соединения в ги офильной коллоидной среде гз Эмедляется при помощи полимерного П}ю трввливающего агента, содержащего повто ряющиеря единицы общей формулы 1. Протравливающие полимеры, содержащие структурные едивиць$ формулы 1, в частно ти, являются удобными для фиксации анион ных светоотражающих красителей в коллоидных слоях фотографического элемента галоидного серебра, Эк раНирующне свет красйтели могут быть использованы в кс.,нес-тве фильтрующего красителя в слое, покрьтающем один или несколько светочувствительных слоев эмульсии, или межд двумя эмульсионными слоями, например цветочувствительные эмульсионные слои разной чувствительности для защиты ниже 233 лежащих светочувствительных эмульсионных слоев действия света : с длиной волны, абсорбируемой таким экранирующим свет Красителем, или его можно использовать эхачестве экранирующего красителя в светочувствительном эмульсиряном слое для М0;Ш1фикаиии регистрации света в таком эмуль сионнйм сдо% или его можно использовать в качестве противоореольного красителя в слое| не содержащем известного светочувсх ви тельного вещества в противоореольном слое, располо)15енном на любой стороне noftложки, несущей светочувствительные эмульсионные слои, Полимерные протравливающие агенты, содержащие структурные единицы формулы t, при применекии их для фиксирования эк ранирующих свет красителей в гидро4нишном коллоидном слое фотографическо1О элемента галоидного серебра могут быть исподьзСваны в количестве ОД - 10 Г/м . Полимерные протравьг являются очень стойкими к горизонтальной диффу яии и не вызывают З оявлёнияК вуали в эмульсионных слоях галоидного серебра. Кроме того, они ухуд- щают экранирующие са«гткраситейи, приводя их в неэффективное состояние (обесцвечивая или разрущая одну из ванн, обычно приме.нЯемых в процессе фотографической обработ,|ш после экспозиции). . -1 ..,. . . , ,Протравы могут быть использованы не только Для существенного увеличения стой кости к в гидрофильных коллоидных композициях экранирующих свет красителей, но также для увеличения стойкости к диффузии в гидрофильных коллоидах больщипства разнообразных видов органических вещес гв, содержащих{5йнз или несколько анионных групп таких 1сак антисзтатические и ем чивающиёАгенты, оптические отбеливате ли, маскообразующие соединения, даетные компоненты (GoEdur Counter ), окрацюнные цветные компоненты, УФ-поглотители и т.п. Например, полимеры делают возможным использование анионных цветных компонентов нестойкого к диффузии типа в мультислое окращенногю материала галоидкого серебра и уяучщают стойкость к Диффузии анионных цветных компонентов, уже имеющих некоторую стойкость к диффузии, при помощи балластной . Когда используют протравленные цветные компоненты в эмульсионных слоях фотогра4мческого ЦВетног материала, получают значительно улучшенное по четкости изображение. Полимерные протравливающие агенты особенно пригодны для использования в рентгенографических цветных элементах галоид- ного серебра, содержащих цвегообразующие сочетающиеся соединения, которые при проявлении сочетаются с окисленным аромати ческим первичным аминным проявляющим агентом во время образования изображения Кислотными красителями, пригодными для процесса поглощающей печати, которые могут -быть протравлены с помощью меров и сополимеров являются, например, следующие: Антрешеновый желтый &й Прочный красньгй SConc,- С.Х. Кисдсгтный красный 88 - С.,Т. 1S620. Повтадиловый зелеными SN Ex. - C.I. 44О90. Кислотный сине-черный - С.1, 2О 470 Кислотный Магента О - С,, Кислотный 4молетовый 3.9 С,Х. 42 685, Нафтоловый зеленый В.Сопс « (XI. Кис лотный эвлеяйй t - ОД, 10 O2Q Ярко желтый для бумш Ex.Conc.«C.t. Прямой хсеяггый 4 . С.Г. 89О Тартразии - С.1, Кислотный желтый 23 - C.I. 19140S. Метаниловый желтый Gone. C,i. Киспотный желтый 3 6 - С.Х,, 13О65 Понтациловый ScaB-tetB.Conc, - С., Кислотный красшай 89 - С.1. 23 &1О Понташловый рубиновый R Экст|ра Сопс, С.1, Кисиатный красный 14 - C.I. 14 72G Подходящие носители для матричной и пустой пленок состоят йа моди$шшро&анных целлюлозных продуктов, таких как рложные э4й1ры целлюлозы, например триацетат ааетобутират или пропионат целлюлозы, или таких синтетических смолI как проод кты поликонденсации полиэфирного типа например полиэтилентерефталат, полисульфонаты и поликарбонаты. Коллоидами для приготовления аосприни мающего слоя пустых пленок, содержащих слой галоидо-серебряной эмульсии, обычно являются коллоидами того же типа, которые известныдля приготовления фотографических галоидо-сёребрЯных материалов. Обычно коллоидный слой содержит желатин и/и ли поливиниловый спирт, коллоиды могут быггь смешаны с такими добавкаьш, как смачивающие агенты, уменьши тели вязкости, антистатические и смягчающие агенты, улучшающие гибкость, и Утверждающие агенты, улучшающиемеханическую прочность. Когда при производстве прочной плегаки используют коллоидный слой, действующий как восприни«. мающий слой на пустой пленке, то применяют слой галоидо-серебряной эмульсии.Про-травливающие полимеры предпочтитель но берут в количестве 15-35 г йа 1ОО г гидрофильного коллоида. лагодаря высокой стойкости к длффуэии протравы очень полезныдля по глт:;, несенаого цпегдогс изо0ра :;ен лск.11ючйпо загрязнены ;; зовакип иротрав; телькок сгойкосt 3 ttKx будут парехойить - на матрицу,; При повтсрк: ::. рицы в раствор красКТ17Т - пг-. осаждаться такзк.е на ио эрх;--: ник к S резульгате на пустой поспедотлатеяьной печатг: иуде: менее однородная ввсгная в;/повгорйтьея п, . v::C.-r получении посл©д5к щнх егг;т,-к-: При гюгл.О1)-та.окшм печят: :t яют также it-i дост&т-оч «-:; При ПОГЯОЖаШ света цветной клоткостк. доя;у йг; :-::: комбнкзцпях врэмен; и которых ногругкекная э краО;:1;л приводйгся и кокгакт о ::;,-:n Указанные ycnoss H о фалс;Гсп рой( обеспечвв ощей цей к ПУСТОЙ ппанкойе Тйкн-л образе;.-;, Лми nciA( ivfvU:c:- : на пустой адевгсе поккопт :-::. д%-г :;}-: лПОСЛейуЮ цай ДИ1:| ф;гаи 1 ri,vp-fin-::-::-;: Г ,:;:;: ного краен геля и в результата полу / 7четкое кгоерагяеЕне ПpI; oeяэнv e -протразс П р ч э р 20: -уаТьЯН&Т, rj-v-;;:-;лозпую поцлолжу иа.чоой-г -:e :iV /:-;: cj содержащий ,::няаЕО11и яг :-;:- ;: : мера S а aarsM желйгТНО- -и жахций а- гсачеотва ярот; ЕООрго,-.псь;-с ч:.: геля краситель формуяы -Перзый жеяатйИСйьгй ггокрЬ в ;ОЩ П; ссОав, когорый имеет рН 4;С, fipKNi-Miator .- ИМ обр(йзом. чтобь ;тб 1 т: иргт;;с;1глсс -, г желатина к 1000 мг про-гракл-ип -:: нгзг ген-га, а второй желатиювы }; ело;;, кс:; ;: ый имеет рК 5,3. наносят твкчл; образе;/;,, г тобы на 1 приходилось 5 Т ЖОЛ;-ГЧМЧ ЗОО мг красителя, После обычной черно- белоч ;:лл п йтпг-л бработки иолученного матерпала краокг ль желапгнопом слое лол ;остъ1о ooecsn-ifi T -. аегся.

15 Для оценки последующей диффузии красиТ9ЛЯ1 полученного в присутсгвйи програвлиJNaromero агента, 1материал подвергают следующему испьгтаник, В атмосфере 100%..HO отаЬси-телыюй влажнос 1:й ЬтеклЯннута пласти |яу с нанесенным на нее бесав гным плотны келатйновь1м слоем (в 100 раз толще, Чеьл 0крашеиный Желатиновый противоореольный рлол) приводит в контакт с материалом таким образом, чтобы протйВоореольный слой накладывалсй на толсгый желатниовый слой Через 2 час материалы разделяют. Установлено, что при контакте с окрашенным противоореольным желатиновым слоем краситель полностью диффунхшруег, Пример) 21, На подложку из три|ацетата целлюлозы наносят желатиновую , композицию следующего соятава (в вес.ч /: Желатин60 Вода74О Н..„е,.(ОСН2СНг)йОСН2СООН 0,3 о I О SSSSr .. . Диок иловый эфир натрийсульфо янтарной кислоты0,1 4(;омпозиш1я нанесена из расче та 6 латина на 1м, На желатиновый слой нанесен коллоидны слой, содержащий пратравлиоающий агент, из расутвора, содержащего следующие ингредиенты (в мл): водный желатиновый700 раствор Водный раствор из примера 8, содержащий 7,67 г полимерного пратравливающего агента в :J. О О мл раствора133 40%-нЬ1й водный формальдегидный раствор1,5 2%-ный водный раствор (смачивающий агент, содержащий изоНонилфеноксиполиэтиленок- сиатанол)20

ш j Покрыти е эт и м рас гвором проводят тв КИМ образом чтобы коллоидный слой содержал на 1 г желатина, 0,85 г пол1: мерной програвы, 0,05 г формальдегида и 0,ОЗ г смачивающего агента. Приготовленную пустую пленку используют в гидро тяпной печати и получаю т на ней очень Четкий отпечаток с высокой пло-гностью цвета. Прим е р 22, Повторяют пример 21 с тем отличием, что протравливающий примера 8 заменяют протравливающим агентом примера 12, Протравливающий агент ис /ользуют в таком количестве, чтобы на приходиЛосЬ етЧэ 0,85 р. : .Приготовленную пустую пленку исйой аую-т для гидротипной печати и получают четкие цветные отпечатки. Максимальная ПлотНосгь цветного отпечатка чуть меньще, чем у отпечатков, полученных по примеру 21,, ; .; ;...-. ; .,, . ., , . I Пример 23, ПоБторяюг пример 1 с I ем отличием, ч-го используют вместо протравливающего агента примера 8 проТревливающий агент примера 13, Он иСпользован в таком кзличестве, чтобы Получить 0,85 г на 1 м , Пустая пленка, пригоговленная таким образом, использована Для гидротипной печати и получены чёткие-цветные отпечатки. Максимальная пЛотносгь цветных отпечатков выше, чем у отпечатков, полученных в примере 21, При м,е р 24. 2О2 г высок скоросгЛой желаииновр й сёребряно-б ромЙодидн; эмульсии (5 мол% йодида). Содержащей такое количество галоида серебра, которое эквивалентно 25,9 г нитрата серебра и 25.9 г желатины, нагревают 1 час при, 38 С, затем прибавляюТ раствор 1о г цвет- ной компоненты общей формулы

NHCO-CH-CHg СН«С« -{СИ) f2. -СН

3 C«iCOOH :.;.-. ;; :::,;/...,1.,,;, : . - .. v fe 130шл 2 н,гийроокиси натрия, укяусную кислоту & количестве, необходимом для йейтрайязацйи этого щелочного раствора, 0-метйл- 7 о ссй- 5 -трназоло (1,5-й) ийфимиДйН в качестве стабилизатора эмульси СмиачивающиЙ агек и Отвердитель ; Эмульсия вызревает в течение 3 час, после чего ее наносят на обе стороны полиэтилен терефтапевой подложки обшей поверхностью 2 X 8,1 м , во i С обеих сторон подложки эмульсия покры та желатиновым антистрессовмм слоем, при отовленным следующим образом: 15 г желатина расплавляют в 250 мл ДистиллироJ55ванной воды, затем прибавляют при перемешивании 2О мл 1О%-ного водного раствора гомополимера примера 17, отвердитель и 15 мл этанола. Раствор разбавляют до 4О мл и устанавливают рН 5,2, 60

17 :.

и 3 о б р е т е н и я

Формула

1, Фотографический гидрофильный коллоидный слой, содержаии й aimoHHoe органическое и полимерное соединение, отлич аю

где R - Н или CHg-j

А - метилен или метилен замещенный алкилом .;

. -:

2

18

щ и и с я тем, что, ciueSbKJ уменыл ония диффузии указанных органических соедннвняй из слоя, в качестве полимерногх) соединения взяты повторяющиеся единицы общей формулы

X - кислотный остаток;

П О-1.

2, Слой по П.1, отличаюшийс я тем, что полимерное соединение берут в количестве 15-35 г на 1ОО г гидрофильного коллоида.

SU 508 233 A3

Авторы

Даниель Морис

Вальтер Франс Дэ Винтэр

Альбер Эмиль Ван Хуф

Даты

1976-03-25Публикация

1972-01-11Подача