Мицеллярная дисперсия Советский патент 1992 года по МПК E21B43/22 

Описание патента на изобретение SU1266270A1

3

прессориого, или турбинного пли трансформаторного).

Для доведения средней молекулярной массы сул{4онятов более. 420 добавляют маслорастворимые моноалкнлбензолсульфонаты.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Для приготовления мицеллярной дисперсии взяты следуюп е компоненты: маслорастворимые моноалкилбензосульфонаты с мол.м. 460, водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты с мол.м. 430, алканэтоксисульфаты с мол.м.320, дигидрооксидиалкилэтоксилаты с мол.м 478. Указанные компоненты смешением вводят в 1%-ный водный раствор хлори да натрия и углеводородов (керосин фракции 180-320 С), Получают микроэмульсию следующего состава, мас.%: маслорастворимые моноалкилбензолсульфонаты 0,05%, нефтяные водомаслораст воримые сульфонаты 5,95%, дигидрооксидиалкилэтоксилаты 0,1, водорастворимые алканэтоксисульфаты 0,60, углеводороды 44,6, изопропанол 0,6, сульфат натрчя 0,25, хлорид натрия 0,5, вода 47,2%. Вязкость дисперсии 20,4 сП при 25°С, при не расслаивается в течение 12 ч. При контакте с минерализованной водой не отслаивает водную фазу. Данные сведены в табл.1. Нефтевытесняющая способность составляет 99%.

Пример 2. Мицеллярную дисперсию готовят смешением компонентов при следующем соотношении, мас.%: маслорастворимые моноалкилбензолсульфонаты с мол.м. 600 1,6, алкай-. этоксисульфаты с мол.м. 320 1,8%, дигидрооксидиалкилэтоксилаты с мол.м. 1478 0,1, водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты с мол.м. 280 1,8, углеводороды 33,6, сульфат натрия 0,05, хлорид натрия 0,65, изопропанол 0,6, вода 56,80. Вязкость дисперсии 18,8 сПз при 25с, устойчива при температуре кипения воды и хранении в течение 90 сут. Не расслаивается при контакте с пысокоминерализованной водой, нефте1Л11тес1(енне 99%. Данные сведены в табл.1.

Пример 3. Мицеллярную дисперсию готовят смешением компонентов при следующем соотношении, . мас.%: маслорастворпмые мополлкилбен зол сульфонаты с мол.м. iltO 0,1,

662704

алканэтоксифснолсульфонлты с мол.м. 560 0,7, дигидриоксидиллкилэтоксил,ты с мол.м. 778 0,05, водпмаслорастворимые нефтяные сульфонаты с мол.м. 5 390 4,3, углеводороды 25,3, сульфат натрия 0,15, хлорид натрия О 7 изопропанол 1, вода 67,7. Вязкость дисперсии 15,3 сП, при 25 С устойчива при температуре кипения воды, ста0 бильна при хранении 90 сут, нефтевы- . тесняющая способность 99%. Данные сведены в табл.1.

Пример 4. Мицеллярную дис;лерсию готовят смешением компонентов t5 1при следутоп ем соотношении, мас.%: |маслорастворимые моноалкилбенэосульфонаты с мол.м. 500 0,2%, водораствог римые алканэтоксифенолсульфонаты с мол.м. 675 0,8%, дигидрооксидиалкил;о этоксилаты с мол.м. 978 0,050, водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты с мол.м. 390 5,1, углеводороды 33,4, сульфат натрия 0,15, хлорид натрия 0,6, изопропанол 0,8, вода 58,6. 25 Вязкость дисперсии 21,1 сП при 25 С; устойчива при температуре кипения воды, стабильна при хранении в течение 90 сут, Нефтевытесняющая способность 99%. Данные сведены в 0 табл.t.

Пример 5. Мицеллярную дисПерсию готовят смешением компонентов при следующем соотношении, мас.%; маслорастворимые алкилбензосульфо наты с мол.м. 590 0,3, водорастворимые алканэтоксисульфаты, с мол.м. 430 0,8, дигидрооксидиалкилэтоксила- . ты с мол.м. 1478-0,05, водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты с мол.м. 0 370 5,1, углеводороды 40,1, сульфат натрия 0,2, хлорид натрия 0,55, изопропанол 0,6, вода 52,3. Вязкость дисперсии 23,6 сП при 25°С, устойчива при температуре кипения воды и ста5 бильна при хранении 90 сут, нефтевытеснение 99%. Данные сведены в табл.1.

Пример 6. Мицеллярную дис0 Персию готовят смешением следующих компонентов, мас.%: маслорастворимые моноалкилбензосульфонаты, с мол.м. 580 1, водорастворимые алканэтоксифенолсульфонаты с мол.м. 760 1,8, 5 дигидрооксидиалкилзтоксилаты с мол.м. 778 0,05, водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты с мол.м. 330 1,8, углеводороды 4,5, сульфат натрия

S1266270

0,05, хлорид натрия 0,9, изопропанол. Данные табл.1 и 2 показывают, что 0,7, вода 89,2. Вязкость дисперсии микроэмульсии предлагаемых составов 10,2 сП при , устойчива при температуре кипения. ВОДЬ и стабильна при хранении 90 сут. Данные сведены 5 повышенных температурах, чем составы р табл.1,по прототипу. Нарушение компонентноДанные по нефтевытесняющей способ- тальных показателей (стабильности нести 8 сравнемии с прототипом при- при хранении, устойчивости, нефтевыведены в табл.2.10 тесняшцей способности).

Состав и свойства мицеллярн(1х дисперсий

имеют более высокую устойчивость в в высокоминералиэованных водах при

го состава приводит к снижению о.сТаблица 1

Похожие патенты SU1266270A1

название год авторы номер документа
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА 1995
  • Рыскин А.Ю.
  • Лысенко Т.М.
  • Рамазанов Р.Г.
RU2112871C1
Способ выделения масловодорастворимых сульфонатов 1982
  • Ульяненко Валентина Ивановна
  • Юрьева Нина Павловна
  • Боголепов Анатолий Васильевич
  • Гермашев Виталий Григорьевич
  • Кононова Надежда Алексеевна
  • Бутова Анна Евгеньевна
  • Гаевой Иван Романович
SU1047900A1
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА 1995
  • Рыскин А.Ю.
  • Лысенко Т.М.
  • Масленников В.А.
  • Рамазанов Р.Г.
  • Крянев Д.Ю.
RU2099518C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА 1995
  • Рыскин А.Ю.
  • Лысенко Т.М.
  • Масленников В.А.
  • Рамазанов Р.Г.
  • Крянев Д.Ю.
RU2099519C1
СОСТАВ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ 2003
  • Волков В.А.
  • Беликова В.Г.
RU2244809C2
Способ выделения масловодорастворимых сульфонатов 1984
  • Ульяненко В.И.
  • Юрьева Н.П.
  • Гермашев В.Г.
  • Кононова Н.А.
  • Сергеев В.П.
  • Боголепов А.В.
  • Бутова А.Е.
SU1163610A1
СПОСОБ РАЗРАБОТКИ НЕОДНОРОДНОГО НЕФТЯНОГО ПЛАСТА 2009
  • Волков Владимир Анатольевич
  • Беликова Валентина Георгиевна
  • Турапин Алексей Николаевич
  • Шкандратов Виктор Владимирович
  • Чертенков Михаил Васильевич
  • Фомин Денис Григорьевич
  • Бураков Азат Юмагулович
RU2394155C1
ГАЗОНАПОЛНЕННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ВОДОПРИТОКА В СКВАЖИНУ 2006
  • Волков Владимир Анатольевич
  • Беликова Валентина Георгиевна
RU2332439C2
СОСТАВ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ 1996
  • Хисаева Д.А.
  • Гафуров О.Г.
  • Алмаев Р.Х.
  • Базекина Л.В.
  • Волочков Н.С.
  • Мерзляков В.Ф.
RU2126884C1
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА 2001
  • Волков В.А.
  • Беликова В.Г.
RU2200831C1

Реферат патента 1992 года Мицеллярная дисперсия

МИЦЕЛЛЯРНАЯ ДОСПЕРСИЯ, содержащая водомаслорастворимые сульфонаты, углеводород, содетергент, соли щелочных металлов и воду, о тли чающая с я тем, что, с целью повышения устойчивости дисперсии в высокоминерализовднной воде при повышенной температуре, стабильности при хранении и нефтевытесняющей способности, в качестве водомаслорастворимых сульфонатов дисперсия содержит водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты,мол.м. 280-430, в качестве солей щелочных металлов сульфаты и хлориды щелочных металлов и дополнительно маслорастворимый моноапкилбензолсульфонат, мол.м. 460-600, водорастворимый алканэтоксифенолсульфонат , мол.м. 560-760 или водорастворимый алканэтоксисульфат мол.м. 320-520 и дигидрооксидиалкилэтоксилаты мол.м. 478-.1478 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты 1,8-5,95 мол.м. 280-430 4,5-44,6 Углеводород О,6-1,Л Содетергент Сульфаты щелочных 0,05-0,25 металлов Хлориды щелочных 0,5-0,9 металлов Маслорастворимый моноалкилбензолт сульфонат мол.м, 0,05-1,6 460-600 Водорастворимый алканэто{ссифенолсульфонат мол.м, 560-760 или водорастворимый алканэтоксисульфат МОЛВ.М. 0,6-1,8 320-520 Дигидрооксидиалкилэтоксилаты мол.м. 0,05-1,0 Вода Остальное

Формула изобретения SU 1 266 270 A1

Маслорастворимые моноалкилбензолсульфонаты

Алканэтокс1|сульфаты водорастворимые

Алканэтоксифенолсульфонаты Дигидрооксидиалэтоксштаты

Водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты

Углеводороды (керосич фракции 180-320 С)

Сульфат натрия

Хлорид натрия

Содетергент (иэопропанол)

Вода

Свойства дисперсии

Вязкость при , сП

Устойчивость в высокоминералиэованной воде (NaCl - 97 г/л СаС1, - 26 г/л, М8С1,,«8г/л)

Устойчивость при т.кип. воды (100С)

0,05 .460 t,60 600 0,1

550

0,60 320 1,80 520 0,70560

0,10 А78 0,10 1,478 0,05778

5,95 . 430 1,80 280 4,30390

20,4

15,3

18,8

Не расслаиваНе расслаиетсявается

Не расслаиНе расслаиваетсявается

Стабильность при хранении (визуальное отслоение углеводородов в течение 90 сут

Продолжение табл. 1

Компоненты дисперсии по прототипу

Водорастворимые сульфонаты

Водомаслорастворимые сульфонаты

Содетергенты

Углеводороды

Соли щелочных металлов

Вода

Свойства дисперсии

Вязкость при ,сП

Ус ойчивость в высокоминералиэованной воде (NaCl 97 г/л, CaCl 26 г/л MgClj e г/л)

Устойчивость при т.кип. BO№J ()

Стабильность при хранении в течение

90 сут (йизуальное отслоение углеводо

родов)

Продолжение табл.1

I

Содержание, мае.%

0/4-5

2-12

0,3-8

2,0-70

0,3-2,0

До 100%

24-27

.На границе раздела отслаивает 10% водной фазы

Отслаивает 3% углеводородов

Отслаивает 5-7% углеводород ной фазы при содержании в дисперсии 20-70% углеводорода .

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1266270A1

Мицеллярная дисперсия, используемая для увеличения нефтеотдачи пластов 1980
  • Рудь М.И.
  • Бочкарев Ю.А.
  • Гермашев В.Г.
  • Гаевой Г.М.
  • Боголепов А.В.
  • Бутова А.Е.
  • Лунин А.Ф.
SU875679A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Мицеллярная дисперсия 1979
  • Мельник А.П.
  • Гаевой Г.М.
  • Гермашев В.Г.
  • Рудковский А.Д.
  • Буденко З.Г.
  • Середа Я.И.
SU942289A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 266 270 A1

Авторы

Яценко А.М.

Рудь М.И.

Пуринг М.Н.

Мельник А.П.

Гермашев В.Г.

Бутова А.Е.

Григорьева В.С.

Кудасова С.М.

Лаптев В.И.

Терновская С.П.

Даты

1992-10-23Публикация

1982-07-28Подача