Способ жидкостной сенситометрии фотографических эмульсий Советский патент 1986 года по МПК G03C5/02 

п ЦП т

ю

оптической плотности и интенсивности света, рассеянного проявленной эмульсией с помощью фотоприемников 14 и 15. В рабочей камере те же величины определяют для непроявленной эмульсии из емкости 4, используя фотоприемники 19, 21. Сигналы, пропорциональные интенсивности рассеянного света, обеих эмульсий на длине волны, на которой их оптические плотности равны, поступают в блоки 22, 23 для построения зависимости отношения интенсивностей рассеянного проявленной и непроявленной эмульсиями излучения от логарифма экспозиции. 2 ил.

Изобретение относится к сенситометрическим измерениям и позволяет увеличить чувствительность и точность измерений. Образцы эмульсии, разбавленной раствором желатины, подают в емкость 4 и рабочую камеру 5 для экспонирования. Оптический фильтр 7 создает требуемьй спектральный состав излучения от лампы 6, проходящий далее через задающий требуемую вьздержку затвор 8. Проявленную в емкости 9 эмульсию направляют в рабочую камеру 12 для определения

Изобретение относится к сенситометрическим измерениям и может быть использовано в химико-фотографической промышленности для контроля сенситометрических свойств фотоэмульсий и, в частности, для контроля химичес кого созревания. Цель изобретения - увеличение чув ствительности и повышение точности измерений. На фиг. 1- приведена схема реализации способа; на фиг. 2 - спектры мутности проявленных и непроя)зленных эмульсий. Предлагаемьм способ реализуется следующим образом (см. фиг. 1). Образец концентрированной эмульсии отбирают из резервуара 1, в котором ведется созревание эмульсии, и подают в емкость 2 для разбавления. В качестве разбавителя используется раствор желатины из резервуара 3. Образец разбавленной эмульсии из емкости 2 подают в емкость А. Вто рой образец разбавленной эмульсии, объем которого равен объему первого образца, подают в рабочую камеру 5 для экспонирования. При экспонировании излучение от лампы 6 проходит через оптический фильтр 7, создающий требуемый спектральный состав экспонирующего света, через затвор 8, создающий требуемую выдержку, и дал через рабочую камеру 5 с экспонируемой эмульсией. Экспонированную эмул сию из камеры 5 направляют в емкост 9 для проявления, добавляют в емкос 9 проявитель из емкости 10 и через фиксированное время туда же добавля ют раствор уксусной кислоты из емкости 11 для прекращения процесса проявления. Затем проявленную эмуль сию из емкости 9 направляют в рабочую камеру 12 для определения оптической плотности и интенсивности света, рассеянного проявленной эмульсией. Для этого излучение от источника 13 пропускают через рабочую камеру 12 и измеряют прошедшее излучение с помощью фотоприемника 14, а интенсивность рассеянного излучения, собираемого линзой 15, измеряют с помощью фотоприемника 16. К образцу в емкост ти 4 добавляют порцию раствора желатины из емкости 3, объем которой равен суммарному объему проявителя и кислоты, добавляемых к экспонируемому образцу. После этого эмульсию из емкости 4 подают в рабочую камеру 17 для определения оптической плотности и интенсивности рассеянного излучения. Для этого излучение от источника 18 пропускают через рабочую камеру 17 и измеряют прошедшее излучение с помощью фотоприемника 19, а интенсивность рассеянного излучения, собираемого линзой 20, измеряют с помощью фотоприемника 21. Сигналы с фотоприемников 16 и 21, пропорциональные интенсивности рассеянного излучения проявленной и непроявлекной эмульсией на длине волны А , на которой оптические плотности проявленной и непроявленной змульсий равны, подаются на входы блока 22 для определения отношения интенсивностей излучения, рассеянного проявленной и непроявленной эмульсией. Сигнал с выхода блока 22 подается на вход блока 23 для построения зависимости отношения интенсивностей рассеянного проявленной и непроявленной эмульсией излучения отлогарифма экспозиции, одновременно на другой вход блока 23 подается сигнал о вел чине экспозиции с выхода затвора 8. Построенная зависимость определя ет сенситометрические свойства фото эмульсии и может быть использована для контроля химического созревания фотоэмульсии. Пример 1. Для эмульсии со средней площадью проекции микрокристаллов ,06 мкм на спектрометре СФ-8 измеряют спектры пропускания и затем определяют спектры оптической плотности, D(A)-lgT(A), для образцов полностью проявленной и непроявленной эмульсии при одинак вой концентрации микрокристаллов в образцах. На фиг. 2 приведен спектральный ход величины мутности f , пропорциональный регулярной оптической плотности, для проявленной (кривая 1) и непроявленной (кривая 2) эмульсий типа . Из фиг, 2 видно, что равенство величин мутности достигается на длине волны 0,42 мкм. Отобранную для контроля концентрированную эмульсию разбавляют в емкости 2 раст вором желатины из емкости 3, Затем отбирают образец разбавленной эмульсии, экспонируют его в рабочей камере 5 экспозицией Н и направляют в емкость 9 для проявления. Добавляют в емкость 9 проявитель и через 10 с добавляют раствор уксусной кислоты для остановки процесса проявления. Образец проявленной эмульсии направляют в рабочую камеру 12 нефелометра и измеряют интенсивность рассеянного излучения. Отбирают из емкости 2 образец разбавленной эмульсии, объем которого равен объему первого образца, и добавляют к нему раствор желатины, объем которого равен сумме объемов проявителя и кислоты, добавляемого к первому образцу разбавленной эмульсии. При этом концентрация микрокристаллов во втором образце равна концентрации микрокристаллов в образце проявленной эмульсии. Направляют второй образец в рабочую камеру 17 и измеряют интенсивность излучения образцом непроявленной эмульсии. Затем определяют отношение интенсивностей излучения рассеянного образцом экспонированной с экспозицией Н и проявленной эмульсии. Отбирают из емкости третий образец разбавленной эмульсии того же объема что и первые два, экспонируют его экспозицией Н, проявляют тем же Объемом проявителя и добавляют тот же объем кислоты, что и раньше. Измеряют интенсивность рассеянного образцом света в рабочей камере 12 и определяют отношение интенсивностей излучения, рассеянного проявленной эмульсией, экспонированной экспозицией. И и образцом непроявленной эмульсии. Продолжая таким образом, определяют зависимость интенсивности излучения, рассеянного проявленной эмульсией от экспозиции, и строят зависимость отношения интенсивностей рассеянного проявленной и непроявленной эмульсией от логарифма экспозиции, которая характеризует сенситометрические свойства эмульсии А . Пример 2. Для эмульсии 6 со средней площадью проекции микрокристаллов ,35 мкм на спектрофотометре СФ-8 измеряют спектры пропускания и затем определяют спектры мутности для образцов полностью проявленной и непроявленной эмульсии при одинаковой концентрации микрокристаллов в образцах. На фиг, 2 приведен спектральный ход величины мутности В для проявле ной (кривая 3) и непроявленной (кривая 4) эмульсии типа & . Из фиг. 2 видно, что равенство величины мутности достигается на длине волны ),45 мкм. Затем готовят образцы проявленной эмульсии при различных экспозициях и непроявленной эмульсии, как описано в примере 1, и определяют зависимость отношения интенсивностей излучения, рассеянного образцами проявленной и непроявленной эмульсии на длине волны 0,45 мкм от логарифма экспозиции, которая определяет сенситометрические свойства эмульсии 6 . Чувствительности предлагаемого способа и способа-прототипа определяются величиной коэффициентов 6n%Xnf (6) (0) /1оел ( ДР.- 1). По спектрам мутности. приведенным на фиг. 2, можно опредеить, что величина k ( ,- ff. -1) S ) не превышает 0,15 для Величина обоих типов эмульсии г - близка к едиN 6 „„рХ НИР (9) нице (0,85), поскольку проявленные микрскристаллы поглощают свет, а не проявленные рассеивают. Поэтому при измерениях рассеянного излучения повышается чувствительность к изменениям концентрации проявленных микрокристаллов. Постоянство мутности непроявленной эмульсии обеспе чивает независимость результатов из мерений от концентрации микрокристаллов в образце концентрированной эмульсии. Выбор длины волны излучения, пропускаемого через проявлен ную эмульсию, обеспечивает линейную зависимость результата измерений от относительной концентрации W|,p -пр проявленных микрокристаллов, п как и в прототипе

0,J6 це/ 0,1 0,3 O,5Z (7,56 0,6Л(м1

фиг. 2. 41 Формула изобретения Способ жидкостной сенситометрии фотографических эмульсий, включающий разбавление концентрированной эмульсии, экспонирование с разньми экспозициями образцов разбавленной эмульсии, проявление образцов, измерение оптической плотности образцов проявленной и непроявленной эмульсии, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и повьшения точности измерений, изме{)яют интенсивность излучения, рассеянного образцами проявленной и непроявленной эмульсий на длине волны, на которой оптические плотности образцов проявленной и непрряв51енной эмульсий равны, и по зависимости отношения интеисивностей излучения, рассеянного образцами проявленной и непроявленной эмульсиИ} от логарифма экспозиции судят о сенситометрических параметрах фотографической эмульсии.