1
Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано в угольной, коксохимической и других отраслях промышленности.
Целью изобретения является повышние выхода концентрата и снижение потерь угля с отходам 1 производства
Согласно способу флотации угля, предусматривающему предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем, в качестве вспенивателя на основе, масляного альдегида вводят кубовые остатки ректификации побочного продукта производства масляного алдегида, представляющие собой темно- желтую подвижную жидкость, пределы выкипания которой 180-250 С, плотность 0,860-0,880 г/см , химический состав, мае.%:
Альдегиды линейного и
изостроения С -С,60-80
Ацетали линейного и
изостроения С -С(б20-40
Ведение процесса флотации с использованием в качестве вспенивателя кубовых остатков ректификации побочного продукта производства масляного альдегида позвол яет повысить эффективность процесса флотации угольных шламов по сравнению с применением известного реагента-вспе- нивателя - побочного продукта производства масляного альдегида: выход флотоконцентрата увеличивается на 1,9% при одновременном снижении его зольности на 0,3%, зольность отходо возрастает на 3,7%.Известный реагент-вспениватель - побочный продукт производства масляного альдегида подвергается ректификации на колонне с целью выделения фракции, выкипающей в пределах 120-180 С, которая служит исходным сырьем для получения 2-этилгексано- вой кислоты.
Таким образом, отгонка легких фракций из побочного продукта произ водства масляного альдегида позволяет уменьшить пределы его выкипани с 120-250°С до 180-250°С, при этом существенно изменяется его химсостав и повышается флотационная актив-
ность.
Поскольку кубовые остатки ректификации побочного продукта производства масляного альдегида являют
5
79
5
О
5
5
0 г
0
72
ся техническим продуктом, а не искусственной смесью различных компонентов, регулирование его состава не гфедставляется возможным. Указанные пределы изменения каждого из компонентов обусловлены колебаниями технологического режима получения масляного альдегида.
Пример. Для осуществления процесса флотации берут навеску угля, например 75-10 кг, перемешивают с водой в лабораторной машине типа Механобр с объемом камеры 0,5 л в течение 2 мин. Затем подают аполяр- ный реагент собиратель, например ААР-2. После контакта навески угля с собирателем в течение 1 мин подают вспбниватель - побочный продукт производства масляного альдегида или кубовый остаток ректификации побочного продукта производства масляного альдегида с последующим контактированием в течение 1 мин. После контакта навески угля с вспенивателем в пульпу подают воздух и производят флотацию в течение 4 мин.
Удельные расходы реагентов взяты в оптимальном режиме: собиратель 1510 кг/кг, вспениватель 12 кг/кг.
Ведение процесса флотации с использованием в качестве вспенивателя кубовых остатков ректификации побочного продукта производства масляного альдегида позволяет повысить эффективность пропесса по сравнению с применением известных реа- гентов-вспенивателей Т-66 и побочного продукта производства масляного альдегида: выход флотоконцентрата увеличивается на 3,4 и 1,9% при одновременном снижении его зольности на 0,3%, зольность отходов возрастает на 5,0 и 3,7% соответственно.
Основное преимущество изобретения состоит в повышении технологических показателей процесса флотации: сокращаются потери угля с отходами и увеличивается выход флотоконцентрата.
Формула изобретения
Способ флотации угля, включающий предваритеитьное кондиционирова- . ние исходного сырья собирателем и
312979174
вспенивателем на основе масляногоректификации побочного продукта
альдегида, отличающийсяпроизводства масляного альдегида
тем, что, с целью повышения выхода ,состава, мас.%: концентрата и снижения потерь угляАльдегиды линейного и
с отходами производства, в качестве сизостроения -C,g60-80
вспенивателя на основе масляного,Ацетали линейного и
альдегида вводят кубовые остаткиизостроения С,, C g20-40
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ флотации графита | 1986 |
|
SU1366224A1 |
Способ флотации угля | 1985 |
|
SU1313515A1 |
Способ флотации угля | 1988 |
|
SU1558491A1 |
Способ флотации угля | 1986 |
|
SU1364367A1 |
Способ флотации угля и графита | 1982 |
|
SU1087179A1 |
Способ флотации угля | 1987 |
|
SU1440548A1 |
Способ флотации высокозольных углей | 1988 |
|
SU1579569A1 |
Способ флотации угля и графита | 1983 |
|
SU1105240A1 |
Способ флотации угля | 1990 |
|
SU1764703A1 |
Способ флотации угля и графита | 1986 |
|
SU1364366A1 |
Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и м.б. использовано в угольной, коксохимической и др. отраслях промышленное-, ти. Цель изобретения - повьшение вы-i хода концентрата и снижение потерь угля с отходами производства. Исходное сырье предварительно кондиционируют с собирателем и вспенива- телем на основе масляного альдегида и проводят флотацию. В качестве вспе- нивателя на основе масляного альдегида вводят кубовые остатки ректификации побочного продукта производства масляного альдегида состава, мас.%: альдегиды линейного и изо- строения Cf, -C,g 60-80; ацетали линейного и изостроения C,g 20-40. Это темно-желтая подвижная жидкость, пределы выкипания которой 180-250 С, плотность 0,860-0,880 г/см. Цобоч- ный продукт производства масляного альдегида подвергается ректификации на колонне с целью выделения фракции, выкипающей в пределах 120-180 С и служащей сырьем для получения 2-этилгекса- новой кислоты. Это позволило уменьшить пределы его выкипания со 120-250°С до 180-250 0, существенно изменился его химсостав и повысилась флотационная активность. S (Л СО СО
Справочник по обогащению углей | |||
М.: Недра, 1984, с | |||
Способ получения и применения продуктов конденсации фенола или его гомологов с альдегидами | 1920 |
|
SU362A1 |
Способ флотации угля и графита | 1982 |
|
SU1087179A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Авторы
Даты
1987-03-23—Публикация
1985-06-07—Подача