Способ извлечения соединений бора из растворов хлористого кальция Советский патент 1987 года по МПК B01J23/94 

1 I3

Изобретение относится к способу извлечения соединений бора из растворов хлористого кальция, в частности из природге)х -рассолов некоторых типов и глубинных нефтяных вод, содержащих большие количества хлористого кальция, и может быть использовано для получения соединений бора из природного сырья.

Целью изобретения является повыше- ние степени извлечения бора.

Пример 1. 200 МП раствора, .. содержащего ,279 г борной кислоты (или 0,720 г ) и 30,8 г хлористого кальция, упаривают до 50 мл (т.е. до концентрации 5,5 моль/л хлористого кальция и 0,4 моль/л борной кислоты или 0,21 моль/л ). К 50 мл этого раствора прибавляют 50 мл ., 2-этилгексанола. Смесь встряхивают до полного перемешивания оргаго1чес- кой и водной фаз в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, органическую фазу отделяют и проводят реэкстракцию 5%-нь м раствором NaOH при соотношении фаз 1:1. После упаривания получают 2,578 г Na - 10 .

Содержание В вычисленное 0,693 найденное 0,690. Степень извлечения бора 95,83%. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруживают,

П р и м е р 2, Образец попутных нефтяных вод, содержаищх 0,157 моль/л CaCl и 0,0015 моль/л , плотность рассола 1,09 г/см при 20°С, упарива- ют до плотности 1,475 г/см . 50 мл этого упаренного рассола, содержащего 0,290 г борной кислоты (или 0,164 г ) и 30,2 г хлорида калыщя (т,е, 5,4 моль/л хлористого кальция и 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л ), при ,7 смешивагот с 50 мл смеси 2-этилгексанол:, керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной фаз встряхивают до полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую фазу и проводят реэкстракцию 5%-ным раствором NaOH при соотношении фаз 1:1. После упаривания получают 0,560 Т 10 ,

5

0

5

I

5

0

5 0

262

Содержание вычисленное 0,153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 %, Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруживают,

Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстраген- та разбавителем.

В табл. I даны р езультаты по экстракции борной кислоты из растворов хлористого кальция 2-этилгексанолом,

Максимальный коэффициент распределения по борной кислоте достигается при концентрации хлорида кальция в водной фазе 5,5 моль/л (Дь л 25,56),.

В табл. 2 даны результйЧы по зкстрак- ции бора из природных рассолов после их предварительного концентрирования до содержания хлористого кальция в пределах 2,5-5,5 моль/л,

В связи с тем, что бор в природных рассолах находится в форме сложных анионных комплексов, для их перевода в форму борной кислоты необходимо добавление небольших количеств сильной минеральной кислоты.

Формула изобретения

1.Способ извлечения соединений бора из растворов хлористого Кальция, включающий экстракцию его апифатичест КИМ спиртом и последующую реэкстракцию, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени извлечения бора, перед экстракцией раствор хлористого кальция концентрируют до содержания в нем последнего 2,5- 5,5 моль/л и экстракцию ведут 2-этилгексанолом.

2,Способ поп.1,отличаю- щ и и с я тем, что 2-этилгексанол используют в смеси с керосином при содержании керосина в смеси 20- 80 об.%,

3,Способ по пп. 1 и 2, о т л и - чающийся тем, что экстракцию ведут в присутствии 0,003- 0,01 моль/л соляной кислоты.

н-БутилоТаблица 1

Продолжение табл.I

Редактор Н.Гунько

Составитель Е.Виноградов

Техред А.Кравчук Корректор И. Эрдейи

Закаа 1379/19 Тираж 456Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Таблица 2

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу извлечения бора из растворов хлористого кальция. Растворы хлористого кальция, содержащие бор, концентрируют до содержания в нем 2,5-5,5 моль/л CaClj и обрабатывают 2-этилгексано- лом. Целесообразно 2-этилгексанол использовать в смеси с керосином при содержании керосина в смеси 20- 80 об.% и вести экстракцию в присутствии 0,003-0,01 моль/л соляной кислоты. 2- з.п. ф-лы., 2 табл.